31 câu di truyền người

Câu (THPT chuyên Bắc Ninh lần 2019): Phương pháp nghiên cứu di truyền cho phép phát hội chứng Claiphentơ? A Nghiên cứu trẻ đồng sinh B Nghiên cứu tế bào C Di truyền hóa sinh D Nghiên cứu phả hệ Câu (THPT chuyên Bắc Ninh lần 2019): Bệnh gen trội nhiễm sắc thể X người gây có đặc điểm di truyền sau đây? A Mẹ mắc bệnh tất trai mắc bệnh B Bố mắc bệnh tất gái mắc bệnh C Bố mẹ khơng mắc bệnh sinh mắc bệnh D Bệnh thường biểu nam nhiều nữ Câu (THPT chuyên Bắc Ninh lần 2019): Khi nói nhiễm sắc thể giới tính người, phát biểu sau đúng? A Trên vùng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Y, gen tồn thành cặp alen B Trên vùng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính, gen nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y C.Trên vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Y, gen tồn thành cặp D Trên vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Y khơng mang gen Câu (THPT Yên Lạc – Vĩnh Phúc – lần 2019): Ở người, gen lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định tính trạng máu khó đơng, gen trội tương ứng A qui định tính trạng máu đơng bình thường Một cặp vợ chồng máu đơng bình thường sinh trai mắc bệnh máu khó đông Kiểu gen cặp vợ chồng là: A Xa Xa XAY B Xa Xa Xa Y C XA XA Xa Y D XA Xa XAY Câu (THPT Đội Cấn – Vĩnh Phúc – lần 2019): Một gia đình bố bình thường mang kiểu gen XAY, mẹ bình thường có kiểu gen XAXA Họ sinh đứa trai bị đột biến ba nhiễm mang tính trạng gen lặn qui định Nguyên nhân tạo bị đột biến bện là: A Mẹ có phân li khơng bình thường giảm phân B Bố có phân li khơng bình thường giảm phân C Bố có phân li khơng bình thường giảm phân D Mẹ có phân li khơng bình thường giảm phân Câu (THPT Đội Cấn – Vĩnh Phúc – lần 2019): Dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng hội chứng Đao A thể cặp NST 21- có 47 NST B thể cặp NST 23 - có 47 NST C thể cặp NST 23 - có 45 NST D thể cặp NST 21 - có 45 NST Câu (THPT Ngô Sĩ Liên – Bắc Giang – lần 2019): Chọn nhận xét sai: A Tế bào xoma chấu chấu đực bình thường có số NST số lẻ B Giới dị giao XY nhận gen X từ giới đồng giao XX hệ P C Gen X giới đồng giao XX hệ P truyền cho dị giao XY D Gen quy định tính trạng thường có NST thường NST giới tính Câu (THPT Nguyễn Trãi – Thanh Hóa – lần 2019) Bằng cách làm tiêu tế bào để quan sát NST khơng phát sớm trẻ mắc hội chứng sau đây? A Hội chứng Claiphento B Hội chứng Tóc-nơ C Hội chứng AIDS D Hội chứng Đao Câu (THPT Nguyễn Trãi – Thanh Hóa – lần 2019) Trong nhận định sau có nhận định sai? (1) Sự tiếp hợp xảy nhiễm sắc thể thường, không xảy NST giới tính (2) Mỗi tế bào nhân sơ gồm NST đuợc cấu tạo từ ADN protein dạng histon (3) NST sở vật chất di truyền cấp độ tế bào (4) Ở loài gia cầm, NST giới tính XX, đực XY (5) Ờ người, NST giới tính Y có chứa nhân tố SRY có vai trị quan trọng quy định nam tính A B C D Câu 10 (THPT Chuyên Trần Phú – Hải Phòng – lần 2019) Các gen vùng không tương đồng nhiễm sắc thể Y di truyền A thẳng B Chéo C theo dòng mẹ D gen NST thường Câu 11 (THPT Hàn Thuyên – Bắc Ninh – lần 2019) Khi nói bệnh Phêninkêtơ niệu người, có phát biểu sau đúng? Bệnh Phêninkêtô niệu lượng axitamin tirôxin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh Có thể phát bệnh Phêninkêtơ niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin Phêninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hồn tồn Bệnh Phêninkêtơ niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin Phêninalanin thành Tirơxin thể Chọc dị dịch ối, sinh thiết tua thai phát đuợc bệnh Phêninkêtơ niệu thai nhi cịn nằm bụng mẹ A B C D Câu 12 (THPT Chuyên Bạc Liêu – lần 2019): Trong quần thể người có số thể đột biến sau: (1) Ung thư máu (2) Hồng cầu hình liềm (3) Bạch tạng (4) Hội chứng Claifento (5) Dính ngón tay 2,3 (6) Máu khó đơng (7) Hội chứng Turner (8) Hội chứng Down (9) Mù màu Những thể đột biến đột biến NST A 1,3,7,9 B 1,2,4,5 C 1,4,7,8 D 4,5,6,8 Câu 13 (THPT Lý Thái Tổ - Bắc Ninh – lần 2019): Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng cịn khác bị bệnh.Tính xác suất để cặp vợ chồng sinh người bình thường A 64/81 B 1/36 C 29/36 D 9/16 Câu 14 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2019) Ở người tính trạng tóc quăn trội so với tính trạng tóc thẳng, gen qui định chúng nằm NST thường Hai vợ chồng có tóc quăn, người em gái chồng người em trai vợ có tóc thẳng Biết ơng bà nội ngoại tóc quăn Khả cặp vợ chồng sinh đứa có tóc thẳng xấp xỉ là: A 11,11% B 17,36% C 66,67% D 5,56% Câu 15 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2019) Hà Tùng khơng bị bệnh hóa xơ nang tìm đến bác sĩ xin tư vấn di truyền Tùng lấy vợ li dị, anh vợ có đứa bị bệnh hóa xơ nang, bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định Hà có người em trai bị chết bệnh này, Hà chưa xét nghiệm gen xem có mang gen hay không Nếu Hà Tùng lấy nhau, xác suất họ sinh người trai không mang gen gây bệnh ? A 1/2 B 1/6 C 1/8 D.1/12 Câu 16 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2019) Ở người gen A: thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a: thuận tay trái; gen B: tóc thẳng trội hồn tồn so với a: tóc quăn hai gen nằm nhiễm sắc thể thường khác Một cặp vợ chồng thuận tay phải tóc thẳng sinh người thuận tay trái tóc thẳng người thuận tay phải tóc quăn Nếu họ sinh thêm người xác suất sinh người trai kiểu hình giống bố mẹ là: A 3,125% B 12,5% C 25% D 6,25% Câu 17 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2019) Cho hồ sơ phả hệ mơ tả di truyền nhóm máu hệ ABO bệnh M người locut thuộc cặp NST khác quy định Biết rằng, bệnh M phả hệ alen có quan hệ trội lặn hồn tồn gen quy định; gen quy định nhóm máu alen IA, IB, IO; alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm máu O quần thể trạng thái cân di truyền tính trạng nhóm máu với 4% số người có nhóm máu O 21% số người có nhóm máu B Có phát biểu sau đúng? I, Có người chưa xác định kiểu gen bệnh M II, Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu III, Xác suất để người III14 mang kiểu gen dị hợp nhóm máu 63,64% IV, Khả cặp vợ chồng III13 III14 sinh đứa mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 47,73% A B C D Câu 18 (THPT Ngô Gia Tự - Vĩnh Phúc – lần 2019): Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lịng họ bị bệnh bạch tạng: Xác suất để họ sinh người con, có trai gái khơng bị bệnh: A 9/32 B 9/64 C 8/32 D 5/32 Câu 19 (THPT Ngô Sĩ Liên – Bắc Giang – lần 2019): Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn a nằm NST thường qui định, bệnh máu khó đơng gen lặn b nằm NST giới tính X qui định Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đơng, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố mẹ bình thường, có bị bệnh bạch tạng ơng bà nội bình thường Những người khác gia đình bình thường Cặp vợ chồng sinh đứa gái bình thường, xác suất để đứa mang alen gây bệnh bao nhiêu? Biết mẹ người chồng không mang alen gây bệnh bạch tạng A 70,59% B 29,41% C 13,89% D 86,11% Câu 20 (Đề Sở Giáo dục đào tạo Vĩnh phúc – lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Biết không xảy đột biến bố người đàn ông hệ thứ III không mang alen gây bệnh Trong kết luận sau đây, có kết luận đúng? I Gen gây bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định II Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng hệ thứ III bị bệnh 1/18 III Kiểu gen người đàn ông hệ thứ III đồng hợp trội dị hợp IV Xác suất người cặp vợ chồng hệ thứ III không mang gen bệnh 10/18 A B C D Câu 21 (Đề Sở Giáo dục đào tạo Vĩnh phúc – lần 2019): Ở người, gen quy định màu mắt có alen (A a), gen quy định nhóm máu có alen (IA, IB, IO) Cho biết gen nằm cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau, số kiểu gen tối đa tạo từ gen nói quần thể người A B 30 C 18 D 21 Câu 22 (THPT Ngơ Quyền – Hải Phịng – lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh Cho biết bố mẹ người II5, II7, II10 III13 khơng có mang alen gây bệnh Theo lý thuyết, có kết luận sau đúng? (1) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh đứa bị bệnh 1/96 (2) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh đứa trai không bị bệnh 39/80 (3) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh đứa bị bệnh, đứa bình thuờng 3/80 (4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh đứa gái đầu lịng bình thường, trai sau bị bệnh 95/36864 (5) Người IV16 có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/3 A B C.3 D Câu 23 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2019) Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III 14 - III 15 muốn sinh đứa cặp vợ chồng (1) đứa không bị bệnh 82,5% (2) đứa không bị bệnh 89,06% (3) đứa không bị bệnh 81% (4) đứa bị bệnh đứa bình thường 18% (5) đứa bị bệnh đứa bình thường 15% (6) đứa bị bệnh đứa bình thường 9,38% A B C D Câu 24 (THPT Ngô Gia Tự - Vĩnh Phúc – lần 2019): Một gia đình cần tư vấn sinh Bên vợ có anh trai mắc bệnh pheninkito niệu, ơng ngoại bị bệnh máu khó đơng, bên chồng có mẹ bị bệnh pheninkito niệu Tất người khác hai bên gia đình khơng bị bệnh Xác suất để cặp vợ chồng sinh hai không bị hai bệnh ? A 5/36 B 81/218 C 425/768 D 27/256 Câu 25 (THPT Ngô Gia Tự - Vĩnh Phúc – lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ: Quy ước: Nữ bị bệnh Nam bị bệnh Nữ bình thường Nam bình thường Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ, tỷ lệ người mắc bệnh quần thể cân di truyền 1% Người phụ nữ số lớn lên kết hôn với người nam giới bình thường quần thể Hỏi xác suất họ sinh người đầu lịng khơng bị bệnh bao nhiêu? A 32/33 B 31/33 C 2/33 D 1/33 Câu 26 (Chuyên KHTN – Hà Nội – lần 2019) Ở quần thể người trạng thái cân di truyền, tần số người bị mắc bệnh di truyền đơn gen 4% Phả hệ cho thấy số thành viên (màu đen) bị bệnh này, theo lý thuyết có phát biểu sau ? I Người số (9) chắn khơng mang alen gây bệnh II có tối đa người phả hệ khơng mang alen gây bệnh III Xác suất người số (3) có kiểu gen dị hợp tử 50% IV Xác suất cặp vợ chồng (3)-(4) sinh bị bệnh 16,7% A B C D Câu 27 (THPT Chuyên Trần Phú – Hải Phòng – lần 2019) Ở người, tính trạng nhóm máu gen có ba alen (IA; IB IO) quy định, kiểu gen IAIA IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen I BIB IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen I AIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O Một gia đình có chồng mang nhóm máu A vợ nhóm máu B, sinh trai đầu lịng có nhóm máu O Kiểu gen nhóm máu cặp vợ chồng A Chồng IAIO vợ IAIO B người IAIO người lại IBIO C chồng IBIB vợ IAIO D chồng IAIO vợ IBIO Câu 28 (THPT Hàn Thuyên – Bắc Ninh – lần 2019) Ở người, bệnh câm điếc gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X quy định Ở cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có em bị câm điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị bệnh Cặp vợ chồng sinh đứa con, xác suất đứa đứa trai không bị bệnh là: A 5/8 B 9/32 C 5/16 D 5/24 Câu 29 (THPT Hàn Thuyên – Bắc Ninh – lần 2019) Bệnh bạch tạng người alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng với bình thường Một cặp vợ chồng không bị bệnh em gái chồng, chị gái vợ bị bệnh Biết người bị bệnh cho cá bên gia đình khơng cịn bị bệnh khơng phát sinh đột biến Xác suất để cặp vợ chồng sinh người bình thường ? A 9/16 B 29/36 C 1/36 D 64/81 Câu 30 (THPT Chuyên Bạc Liêu – lần 2019): Sơ đồ phả hệ sau mô tả bệnh di truyền người hai alen gen qui định Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Có phát biểu sau đúng? (1) Bệnh alen lặn NST giới tính X qui định (2) Có người xác định xác kiểu gen (3) Có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp (4) Xác suất sinh đầu lịng khơng bị bệnh cặp vợ chồng III.12 – III.13 phả hệ 5/6 (5) Nếu người số 11 kết hôn với người bình thường quần thể khác trạng thái cân có tần số alen gây bệnh 0,1 xác suất họ sinh bị bệnh 1/22 A B C D Câu 31 (Đề thi minh họa THPT quốc gia 2019): Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh mù màu bệnh máu khó đông người Mỗi bệnh alen gen nằm vùng không tương đồng NST giới tính X quy định, gen cách 20cm Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Người số người số có kiểu gen giống II Xác định tối đa kiểu gen người III Xác suất sinh bị bệnh cặp - 2/25 IV Xác suất sinh thứ ba không bị bệnh cặp - 1/2 A B C D Đáp án 1- A 20 B 30 A Lời giải chi tiết B A C C B C A A C C D A C A B A A A B C A D C A D C A B Câu 1: Hội chứng Clafento: tế bào NST gới tính XXY Được phát nhờ nghiên cứu tế bào Chọn B Câu 2: Bệnh gen trội NST X có đặc điểm bố bị bệnh tất gái bị bệnh gái nhận X từ bố Chọn B Câu 3: Phát biểu A B sai, vùng tương đồng gen có NST X Y C sai, vùng không tương đồng có gen có NST X Y D sai Chọn A Câu 4: Đáp án D Con trai nhận NST X từ mẹ NST Y từ bố Cặp vợ chồng máu đơng bình thường trai bị máu khó đơng, người mẹ có kiểu gen dị hợp =>XA Xa XAY Câu 5: Đáp án A Một gia đình bố bình thường mang kiểu gen XAY, mẹ bình thường có kiểu gen XAXa Họ sinh đứa trai bị đột biến ba nhiễm mang tính trạng gen lặn qui định: XaXaY  Mẹ giảm phân tạo giao tử XaXa ⇒ Mẹ có phân li khơng bình thường giảm phân Câu 6: Đáp án A Dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng hội chứng Đao thể cặp NST 21- có 47 NST Câu 7: Đáp án C Gen X giới đồng giao XX hệ P truyền cho dị giao XY  sai, gen X giới XX truyền cho giới XX XY đời Câu Không thể phát hội chứng AIDS cách làm tiêu NST đuợc nguyên nhân hội chứng mức độ phân tử ( gen virus đuợc cài xen vào hệ gen nguời) Các phương án khác hội chứng lệch bội nên quan sát thấy Chọn C Câu Các phát biểu sai (1) sai tiếp hợp xảy cromatit thể có kiểu gen XX (2) sai tế bào nhân sơ khơng có NST (4) sai gia cầm XX đực XY Chọn C Câu 10 Các gen vùng không tương đồng nhiễm sắc thể Y di truyền thẳng Chọn A Câu 11 Các phát biểu là: (1),(4) (2) sai,(5) sai, nguyên nhân gây bệnh đột biến gen nên quan sát hình dạng NST, làm tiêu TB phát nguyên nhân (3) sai, Phe a.a thiết yếu loại bỏ hoàn toàn Chọn A Câu 12: Đáp án C Các thể đột biến đột biến NST là: (mất đoạn NST 21 22) ,4 (XXY),7 (XO) ,8 (3 NST 21) Câu 13: Đáp án C Câu 14 Đáp án A A: quăn; a: thẳng Người em gái chồng người em trai vợ có tóc thẳng (vợ, chồng tóc quăn)  vợ chồng có kiểu gen: 1/3 AA: 2/3 Aa Khả cặp vợ chồng sinh đứa có tóc thẳng xấp xỉ là: 2/3 x 2/3 x 1/4 = 11,11%  A Câu 15 Đáp án B A: không bệnh; a: bệnh (NST thường) Hà Tùng không bị bệnh hóa xơ nang  có KG: ATùng lấy vợ li dị, anh vợ có đứa bị bệnh hóa xơ nang  Tùng có KG Aa Hà có người em trai bị chết bệnh  có KG: 1/3 AA: 2/3 Aa  2/3 A; 1/3 a Xác suất họ sinh người trai không mang gen gây bệnh: = 1/2 x 1/2 A x 2/3 A = 1/6  B Câu 16 Đáp án A A: thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a: thuận tay trái; B: tóc thẳng trội hồn tồn so với a: tóc quăn hai gen nằm nhiễm sắc thể thường khác Một cặp vợ chồng thuận tay phải tóc thẳng sinh người thuận tay trái tóc thẳng người thuận tay phải tóc quăn  cặp vợ chồng có KG: AaBb  xác suất sinh người trai kiểu hình giống bố mẹ (phải, thẳng) là: 1/2 x 3/4 x 3/4 = 2,8125  đáp án khác (=.=) Câu 17 Đáp án A 4% nhóm máu O  Io = 0,2 B = 21%  IB = 0,3  IA = 0,5 Biết rằng, bệnh M phả hệ alen có quan hệ trội lặn hoàn toàn gen quy định; D: khơng bị bệnh; d: bị bệnh M I, Có người chưa xác định kiểu gen bệnh M  đúng, người chưa xác định KG 1, 4, 9, 11, 13 II, Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu  người có KG đồng hợp nhóm máu: 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14  III, Xác suất để người III14 mang kiểu gen dị hợp nhóm máu 63,64%  sai (9): 0,52 IAIA: 2x0,5x0,2 IAIO  5/9 IAIA: 4/9 IAIO (theo cấu trúc di truyền quần thể) IA = 7/9; IO = 2/9 Tương tự với (10)  14 có KG dị hợp nhóm máu với xác suất = (7/9 x 2/9 x 2)/(1-IOIO) = 4/11 IV, Khả cặp vợ chồng III13 III14 sinh đứa mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 47,73%  Về bệnh M: (13): 1/3 DD: 2/3 Dd  D = 2/3; d=1/3 (14): Dd  D = d = 1/2 (13) x (14)  dị hợp = 1/2x2/3 + 1/2x1/3 = 0,5 Về nhóm máu: (6), (7) có KG: 1/3 IBIB: 2/3 IBIO  (13): 1/2 IBIB: 1/2 IBIO (14): 7/11 IAIA: 4/11 IAIO  (13) x (14) dị hợp nhóm máu = – 0,25 x 2/11 = 21/22 => dị hợp tính trạng = 0,5 x 21/22 = 47,73% Câu 18: Đáp án A A: bình thường; a: bị bạch tạng Vợ chồng bình thường sinh trai bị bệnh  vợ chồng có KG Aa Xác suất để họ sinh người con, có trai gái không bị bệnh là: (0,75 x 0,5)2xC12= 9/32 Câu 19: Đáp án A Bệnh bạch tạng gen lặn a nằm NST thường qui định Bệnh máu khó đơng gen lặn b nằm NST giới tính X qui định Phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đơng  vợ có KG XBXb Bà ngoại ông nội bị bạch tạng: aa  bố mẹ vợ có KG Aa  vợ: 1/3 AA; 2/3 Aa  2/3 A; 1/3 a Bên phía người chồng có bố mẹ bình thường, có bị bệnh bạch tạng  bố chồng: 1/3 AA; 2/3 Aa; mẹ: AA  chồng: 2/3 AA; 1/3 Aa  5/6 A; 1/6 a Gen máu khó đơng chồng XBY Cặp vợ chồng sinh đứa gái bình thường, xác suất để đứa mang alen gây bệnh: + Về bệnh bạch tạng: Xác suất mang alen gây bệnh = (2/3 x 1/6 + 1/3 x 5/6) / (1 – 1/3 x 1/6) = 7/17 Xác suất không mang alen bệnh = 10/17 + Về bệnh máu khó đơng: Xác suất khơng mang alen bệnh = 1/2 => Xác suất cần tính = – xác suất không mang alen bệnh = – 10/17x1/2 = 12/17 Câu 20 Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh  bệnh gen lặn NST thường quy định Xét phát biểu: I II đúng, Người số (5) có anh trai bị bệnh nên có kiểu gen AA:2Aa Người số (6) khơng mang alen bệnh có kiểu gen AA Cặp vợ chồng − : ( 1AA : Aa ) × AA ↔ ( A :1a ) × A Người số (10) 2AA: lAa Người số (11) có em gái bị bệnh nên có kiểu gen lAA:2Aa Cặp vợ chồng : ( AA :1Aa ) ( 1AA : Aa ) ↔ ( A :1a ) ( A :1a ) Xác suất cặp vợ chồng 10-11 sinh bị bệnh 1 × = 18 III IV đúng, xác suất cặp vợ chồng 10-11 sinh không mang alen bệnh 10 × = 18 Chọn B Câu 21 Phương pháp : Áp dụng công thức tính số kiểu gen tối đa quần thể (n số alen) n ( n + 1) Nếu gen nằm NST thường: kiểu gen hay Cn2 + n Cách giải: Số kiểu gen tính trạng màu mắt C22 + = Số kiểu gen tính trạng nhóm máu C32 + = Số kiểu gen có quần thể 3x6=18 Chọn C Câu 22 Xét người IV17: (5): SS (11): SS:Ss ↔(3S:1s) (6)Ss (7): SS (12): SS:Ss↔ (3S:1s) (8)Ss (16) (17) (9SS:6Ss) ↔ 4S:ls Xét người IV18: (9): Ss (10)SS (14): SS:Ss ↔ (3S:1s) (13): SS (18): 3SS:1Ss ↔ 7S:1s Xét cặp vợ chồng: IV17 – IV18 : (17) (9SS:6Ss) ×(18); 3SS:1Ss ↔ (4S:1s)×(7S:1s) Xét phát biểu I sai, xác suất sinh bị bệnh là: 1 × = 40 II đúng, xác suất sinh trai bị bệnh  1  39 × 1 − × ÷ =   80 III đúng, để sinh đứa bình thường đứa bị bệnh họ phải có kiểu gen Ss × Ss với xác suất: 1 × = 15 10 Xác suất sinh đứa bị bệnh, đứa bình thường 1 3 × C21 × × = 10 4 80 IV sai, Họ sinh người con, đứa bình thường đứa bị bệnh họ phải có kiểu gen Ss × Ss với xác suất : 1 × = 15 10 Ss × Ss → 3S-:1ss Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh đứa gái đầu lịng bình thường, trai sau bị bệnh 1 × × × × = 10 4 640 V sai, người (16) có kiểu gen dị hợp với xác suất 6/15 = 2/5 Chọn A Câu 23 TH1: Bệnh di truyền gen lặn NST thuờng Ta có kiểu gen người thuộc phả hệ : (5) : aa → (1) x (2) : Aa x Aa (4) : aa (16) : aa → (7) : 1   AA : Aa ÷ 3  → (14) : (8) : Aa (10) x (11) : Aa x Aa 2   AA : Aa ÷ 5  (15) : 1   AA : Aa ÷ 3  Để sinh bị bệnh, buộc người (14) có kiểu gen Aa (xác suất : 3/5) người (15) kiểu gen Aa (xác suất : 2/3) Vậy xác suất người không bị bệnh là: Vậy xác suất không bị 3      − ì ì ữ = 0,825 = 82,50%       bệnh đứa bình thường là: 3 2  1  ×  × C2 × ×  = 0,15 = 15% TH2: Bệnh di truyền gen lặn NST giới tính đoạn tương đồng NST X Y (5) : XaXa → (1) x (2) : XAXa x XaYA (4) : XaYa (16) : XaXa → (7) : XAXa (8) : XAYa (10) x (11) : XaYA x XAXa → (14) : 1 A A A a  X X : X X ÷ 2  (15) : 1 A A a A  X Y : X Y ÷ 2  Người III- 14 có kiểu gen XAXa ½ người III-15 kiểu gen XaYA ½ Vậy xác suất người không bị bệnh là: − [ 1/ ×1/ 2] × 1 − ( / )  = 0,890625 = 89, 0625%   Vậy xác suất không bị bệnh [ 1/ ×1/ 2] × C21 × / ×1/ 4 = 0, 0938 = 9, 38% Vậy dự đoán (1) (2) (5) (6) Chọn C Câu 24: Bệnh PKU gen lặn NST thường quy định đứa bình thường là: Bệnh máu khó đông gen lặn NST X quy định Quy ước gen: A- không bị PKU; a- bị PKU B- không bị mù màu; b- bị mù màu Xét bên vợ: - Có anh trai bị PKU → người vợ có kiểu gen 1AA:2Aa → → Ơng ngoại bị mù màu Mẹ vợ: XBXb vợ: XBXB:XBXb Người vợ có kiểu gen: (lAA:2Aa)(XBXB:XBXb) Xét bên chồng: Bà nội (mẹ bố chồng) bị PKU PKU → người chồng: Aa → mẹ chồng bị - Người chồng có mắt nhìn bình thường XBY Người chồng có kiểu gen: AaXBY Xác suất họ sinh không bị PKU là:   17 + ì ữ =  3    24 Xác suất họ sinh không bị mù màu là: Xác suất cần tính là:    25 ữ+ ì  ÷  =      32 17 / 24 × 25 / 32 = 425 / 768 Chọn C Câu 25: Bố mẹ bình thuờng sinh trai, gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn NST thường Quy ước gen: A- bình thường; a - bị bệnh Người số có em bị bệnh nên có kiểu gen 1AA:2Aa Trong quần thể có 1% bị bệnh (aa) → tần số alen a = 0, 01 = 0,1 → tần số alen A =0,9 Cấu trúc di truyền quần thể là: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa Người số kết hôn với người đàn ơng bình thường quần thể có kiểu gen ↔ 0,81AA:0,18Aa 9AA:2Aa Cặp vơ chồng này: (lAA:2Aa) x (9AA:2Aa) Xác suât họ sinh không bị bệnh là: ↔ (2A: 1a) x (10A: la) 1 32 1− × = 11 33 Chọn A Câu 26 Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh thường quy định → tính trạng gen lặn NST Quy ước gen: A- bình thường, a- bị bệnh → Quần thể có 4%aa tần số alen a = 0,2 Cấu trúc di truyền quần thể là: 0,64AA:0,32Aa:0,02aa I sai, nguời (9) có mẹ bị bệnh nên phải mang alen bệnh II đúng, có nguời 3,5 không mang alen gây bệnh III sai Xác suất người số (3) có kiểu gen dị hợp tử là: 0,32 = − 0, 04 Đúng Người số (4) có kiểu gen aa ↔ Người số (3) có kiểu gen: 0,64AA:0,32Aa 2AA:lAa ↔ Cặp vợ chồng này: (2AA:lAa) x aa (5A:1a)a ≈ Xác suất họ sinh bị bệnh là: 1/6 16,7% Chọn B Câu 27 Họ sinh nhóm máu O nên hai người có alen IO Chọn D Câu 28 Quy uớc gen: A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc B- không bị mù màu; b- bị mù màu → Xét nguời vợ: có bố bị mù màu (X bY),có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) Nguời vợ có kiểu gen: AaXBXb → Xét người chồng: có em bị câm điếc bẩm sinh người chồng: (1 AA:2Aa)XBY Cặp vợ chồng này: (lAA:2Aa)XBY × AaXBXb → (2A:1a)(XB:Y) × (1A:1a)(XB:Xb) Xác suất họ sinh đứa không bị bệnh là: Xác suất sinh không bi câm điếc bẩm sinh: Xác suất sinh trai không bị mù màu: Vậy xác suất cần tính là: 1 1− × = 1 × = 2 5 × = 24 Chọn D Câu 29 Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh Hai vợ chồng có chị em bị bệnh (aa) nên bố mẹ họ dị hợp (Aa) họ có kiểu gen: 1AA:2Aa Xác suất họ sinh hai người bình thường là: 2 29  2  ữ + ữ ì  ÷ = 36  3  3  4 Chọn B Câu 30: Đáp án A (1) sai: Bố mẹ không bị bệnh sinh gái 14 bị bệnh → tính trạng bị bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định (2) đúng: (1) A- (2) A- (3) A- (4) A- (5) A- (6) A- (7) aa (8) Aa (9) Aa (11) Aa (12) Aa (13) 1/3AA:2/3Aa (14) aa Có người xác định xác kiểu gen người số (7), (8), (9), (11), (12), (14) (3) sai: - Có người có kiểu gen đồng hợp là: (1), (2), (3) (4), (5), (6), (7), (10), (13), (14) (10) A- - Chú ý: Vì Aa (con chắn nhận alen a từ mẹ bố 4) nên phải Aa (nếu AA Aa phải Aa; AA Aa phải Aa) (4) đúng: - Cặp vợ chồng III.12: (Aa) × III.13: (1/3AA:2/3Aa) → Xác suất sinh đầu lịng khơng bị bệnh A- = – aa = – 1/2 × 1/3 = 5/6 (5) đúng: - Người số 11 kết hôn với người vợ đến từ quần thể có CTDT:0,81AA + 0,18Aa + 0,01aa = - Ta có: Người chồng (11): Aa × vợ bình thường (9/11AA: 2/11Aa), xác suất cặp vợ chồng sinh bị bệnh (aa) = 1/2 × 1/11 = 1/22 Câu 31: C Ta thấy bố mẹ bình thường sinh bị bệnh nên hai bệnh gen lặn NST X gây Quy ước gen: A- bình thường; a- bị mù màu; B- bình thường; b- bị máu khó đơng Người số sinh trai bị máu khó đơng nên phải có X bA X Ba Xét phát biểu I đúng, hai người có kiểu gen II sai, biết kiểu gen người X bA X Ba X bA ; nhận X Ba bố nên có kiểu gen X bA X Ba III sai, để họ sinh bị bệnh kiểu gen người (6) phải với xác suất 0,4 (0,4 A a Xb X B tỷ lệ giao tử X A b tạo từ thể (3) có tần số HVG 20%) Cặp vợ chồng : (6) –(7): X bA X Ba × X BAY → X baY = 0,1X ba × 0,5Y Xác suất cần tính 0,1×0,5×0,4 = 0,02 = 1/50 IV sai, cặp vợ chồng 3-4 : X bA X Ba × X BaY → tỷ lệ khơng bị bệnh 0,1X BA × ( 0, X Ba : 0,5Y ) + 0, X bA × 0,5 X Ba = 0,3 ... sinh người đầu lịng khơng bị bệnh bao nhiêu? A 32/33 B 31/ 33 C 2/33 D 1/33 Câu 26 (Chuyên KHTN – Hà Nội – lần 2019) Ở quần thể người trạng thái cân di truyền, tần số người bị mắc bệnh di truyền. .. phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ, tỷ lệ người mắc bệnh quần thể cân di truyền 1% Người phụ nữ số lớn lên kết hôn với người nam giới... trạng thái cân di truyền tính trạng nhóm máu với 4% số người có nhóm máu O 21% số người có nhóm máu B Có phát biểu sau đúng? I, Có người chưa xác định kiểu gen bệnh M II, Có tối đa 10 người mang