39 câu di truyền người

Câu (Cụm trường THPT Chuyên – lần 2019): Một cặp vợ chồng kiểu gen IBIO sinh người trai có nhóm máu B Người trai lớn lên lấy vợ có nhóm máu AB Xác suất để cặp vợ chồng sinh người có trai gái khơng nhóm máu A 11/24 B 5/24 C 7/24 D 9/24 Câu (Cụm trường THPT Chuyên – lần 2019): Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định Một cặp vợ chồng bình thường sinh đầu lòng bị bạch tạng Lần mang thai tiếp theo, người vợ siêu âm thai đôi Xác suất để đứa bé sinh đơi bị bạch tạng Giả sử khả sinh đôi trứng 1/4; sinh đôi khác trứng 3/4 ? A 39,06% B 37,5% C 32,81% D 6,25% Câu (THPT Chuyên Lê Thánh Tông – Quảng Nam – lần 2019): Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường quy đinh, bệnh mù màu gen lặn nằm vùng không tương đồng NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị hai bị hai bệnh nậy Xác suất để đứa trai đầu lịng khơng bị đồng thời hai bệnh nói là: A 15/24 B 21/64 C 15/48 D 21/32 Câu (THPT Chuyên Bắc Ninh – lần 2019): Ở người, tính trạng nhóm máu gen I nằm NST thường quy định Gen I có alen IA, IB, IO, IA IB trội so với IO không trội so với Người có kiểu gen IAIA IAIO có nhóm máu A; kiểu gen IBIB IBIO có nhóm máu B; kiểu gen IAIB có nhóm máu AB; kiểu gen IOIO có nhóm máu O Cho sơ đồ phả hệ: Biết không xảy đột biến, người số 11 có bố mang nhóm máu Cho phát biểu: (1) Biết xác kiểu gen người (2) Xác suất sinh có máu O cặp – 1/24 (3) Xác suất sinh có máu A cặp – 1/8 (4) Xác suất sinh có máu B cặp 10 – 11 3/4 Theo lí thuyết, có phát biểu đúng? A B C D Câu (THPT Lê Văn Hưu – Thanh Hóa – lần 2019): Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, cặp vợ chồng III.14 III.15 muốn sinh đứa xác xuất để bị bệnh đứa bình thường 82,50% 89,06% 15,00% 9,38% Có phương án đúng: A B C D Câu (THPT Chuyên Hưng Yên – lần 2019): Một nam niên bị mù màu có em trai sinh đơi nhìn màu bình thường, có nhóm máu Cặp sinh đơi trứng hay khác trứng, sao? A Khác trứng có người bình thường người mù màu tức họ khác kiểu gen B Cùng trứng cặp sinh đơi có giới tính nhóm máu tức có kiểu gen C Cùng trứng cặp sinh đơi có nhóm máu tức có kiểu gen D Chưa thể khẳng định sinh đơi trứng hay khác trứng chưa đủ kiện Câu (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 2019): Bệnh phêninkêtô niệu người gen lặn nằm NST thường gây Một cặp vợ chồng bình thường có khả sinh mắc bệnh với xác suất phần trăm? Biết bố mẹ họ bình thường người chồng có em gái mắc bệnh người vợ có cậu em trai mắc bệnh A 6,25% B 11,11% C 25% D 15% Câu (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 2019): Bệnh mù màu người gen đột biến lặn nằm NST X quy định, khơng có alen tương ứng Y Bệnh bạch tạng lại gen lặn khác nằm NST thường quy định Một cặp vợ chồng không mắc bệnh trên, người chồng có bố mẹ bình thường có em gái bị bạch tạng Người vợ có bố bị mù màu mẹ bình thường em trai bị bệnh bạch tạng Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai mắc đồng thời bệnh là: A 1/24 B 1/8 C 1/12 D 1/36 Câu (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 2019): Trong giảm phân tạo giao tử phụ nữ lớn tuổi xảy không phân li cặp NST giới tính giảm phân I Bố giảm phân bình thường Đời cặp vợ chồng bị đột biến dạng thể ba nhiễm có % sống sót? A 75% B 33,3% C 66,7% D 25% Câu 10 (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 2019): Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Hà Lan có mẹ bị bệnh bạch tạng Bố họ không mang gen gây bệnh, họ lấy chồng bình thường (nhưng có bố bị bệnh) Hà sinh gái bình thường đặt tên Phúc, Lan sinh trai bình thường đặt tên Hậu Sau Phúc Hậu lấy Xác suất cặp vợ chồng Phúc Hậu sinh đứa bình thường bao nhiêu? A 27/36 B 29/36 C 32/26 D 64/81 Câu 11 (THPT Liễn Sơn – Vĩnh Phúc – lần 2019): Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong gia đình bố mẹ bình thường sinh trai bị bạch tạng Biết người khác gia đình bình thường, trình giảm phân diễn bình thường Kiểu gen bố mẹ A Aa × Aa B AA × AA C XAXa × XAY D Aa × AA Câu 12 (THPT Chuyên ĐH Sư phạm Hà Nội – lần 2019): Sơ đồ phả hệ mô tả khả uốn cong lưỡi người người hai alen gen quy định Biết quần thể trạng thái cân tỉ lệ người có khả uốn cong lưỡi quần thể 64% Có phát biểu sau đúng? (1) Trong phả hệ có tối đa người có khả uốn cong lưỡi mang kiểu gen đồng hợp (2) Xác suất cặp vợ chồng I3 I4 mang kiểu gen khác 18,75% (3) Xác suất để người II8 II9 có kiểu gen giống 43,75% (4) Người số II7 có xác suất kiểu gen 1/3AA:2/3Aa A B C D Câu 13 (THPT Nguyễn Trãi – Thanh Hóa – lần 2019): Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường Một gia đình có bố mẹ bình thường người đầu họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh thêm người có trai gái khơng bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết khả để họ thực mong muốn A 9/16 B 9/32 C 3/8 D 3/16 Câu 14 (THPT Phú Bình – Thái Nguyên – lần 2019): Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh M người hai alen gen quy định: Biết không phát sinh đột biến tất người phả hệ Có phát biểu sau phả hệ trên? I Bệnh M alen lặn nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định II Có thể có tối đa 12 người phả hệ có kiểu gen giống III Xác suất sinh thứ ba bị bệnh M cặp vợ chồng II7 - II8 1/4 IV Xác suất sinh đầu lịng có kiểu gen dị hợp tử cặp vợ chồng III13 - III14 5/12 A B C D Câu 15 (THPT Phú Bình – Thái Nguyên – lần 2019): Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định nhìn màu bình thường Một người phụ nữ nhìn màu bình thường có chồng bị bệnh này, họ sinh người trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục Theo lí thuyết, người trai nhận alen gây bệnh từ ai? A Bà nội B Mẹ C Ông nội D Bố Câu 16 (THPT Phú Bình – Thái Nguyên – lần 2019): Một bệnh di truyền người alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh Cho biết khơng phát sinh đột biến Theo lí thuyết, có cặp bố mẹ sau sinh bị bệnh này? I Cả bố mẹ không bị bệnh II Cả bố mẹ bị bệnh III Bố bị bệnh mẹ không bị bệnh IV Mẹ bị bệnh bố không bị bệnh A B C D Câu 17 (THPT Lê Xoay – Vĩnh Phúc – lần 2019): Bệnh hói đầu người cặp gen Hh nằm NST thường quy định Kiểu gen HH quy định hói nam nữ, kiểu gen Hh quy định hói nam khơng hói nữ, kiểu gen hh quy định khơng hói Một cặp vợ chồng khơng hói, bố vợ khơng bị hói, người cịn lại hai gia đình khơng hói Tính xác suất họ sinh khơng bị hói A 0% B 50,0% C 25,0% D 75,0% Câu 18 (Cụm trường THPT Chuyên – lần 2019): Người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen lặn nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng III.13 – III.14 phả hệ sinh đứa trai IV.16 Xác suất để đứa mắc hai bệnh A 3/16 B 13/40 C 17/40 D 84/200 Câu 19 (THPT Chuyên Lê Thánh Tông – Quảng Nam – lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ sau Biết hai cặp gen qui định hai tính trạng nói khơng nằm nhóm gen liên kết: bệnh hói đầu alen trội H nằm NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ quần thể trạng thái cân có tỉ lệ người bị hói đầu 20% Có kết luận sau đúng? I Có tối đa người có kiểu gen đồng hợp tính trạng hói đầu II Có người xác định xác kiểu gen hai bệnh III Khả người số 10 mang alen lặn 13/15 IV Xác suất để cặp vợ chồng số 10 11 sinh đứa gái bình thường, khơng hói đầu không mang alen gây bệnh 21/110 A B C D Câu 20 (THPT Chuyên Hưng Yên – lần 2019): Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh mù màu bệnh máu khó đơng người Mỗi bệnh alen gen nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X quy định, gen cách 20cM Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Người số người số có kiểu gen giống II Xác định chắn kiểu gen người III Xác suất sinh bị bệnh cặp - 0,04 IV Xác suất sinh thứ ba không bị bệnh cặp - 0,3 A B C D Câu 21 (THPT Trần Nguyên Hãn – Hải Phòng – lần 2019): Sự di truyền bệnh P người alen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh P độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy Theo lý thuyết, có phát biểu sau đúng? I Xác định xác kiểu gen người II Có tối thiểu người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu III Xác suất sinh có máu O bị bệnh P cặp 7-8 1/6 IV Xác suất sinh trai có nhóm máu A không bị bệnh P cặp 7-8 5/72 A B C D Câu 22 (THPT Lương Văn Tụy – Ninh Bình – lần 2019): Ở người, bệnh Pheninketo niệu gen nằm NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA, IB, IO), khoảng cách hai gen 11cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình I Kiểu gen cặp vợ chồng (1) (2) là: (1)DdIBIO ; (2)ddIAIO II Kiểu gen cặp vợ chồng (1) (2) là: DI B dI O (1) ; (2) dI A dI O III Người vợ (2) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B bị bệnh pheninketo niệu 2,75% IV Người vợ (2) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B khơng bị bệnh pheninketo niệu 7,5% Tổ hợp phương án trả lời là: A II, III B I, IV C II, IV D I, III Câu 23 (Liên trường THPT Nghệ An – lần 2019): Sơ đồ phả hệ sau mô tả di truyền bệnh mù màu bệnh máu khó đơng người Mỗi bệnh alen gen nằm vùng không tương đồng NST X quy định, gen cách 20 cM Theo lý thuyết có phát biểu sau đúng? I Những người chưa xác định xác kiểu gen nữ II Xác định tối đa kiểu gen người III Kiểu gen người số 10 giống IV Xác xuất sinh trai bị bệnh mù màu cặp vợ chồng - 16% A B C D Câu 24 (THPT Chuyên ĐH Vinh – Nghệ AN – lần 2019): Ở người gen quy định nhóm máu có alen nằm nhiễm sắc thể thường, kiểu gen IAIA IAI0 quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB IBI0 quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen I0I0 quy định nhóm máu O Bệnh mù màu gen có alen quy định, trội hồn tồn nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể X Cho sơ đồ phả hệ Biết không phát sinh đột biến tất người phả hệ Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Xác định tối đa kiểu gen người phả hệ II III1 III5 có kiểu gen giống III II2 II4 có nhóm máu A B IV Cặp vợ chồng III3 – III4 sinh nhóm máu O khơng bị bệnh với xác suất 3/16 A B C D Câu 25 (THPT Chuyên Tuyên Quang – lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ Biết bệnh mù màu bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Hai gen nằm cách 12cM Có kết luận sau phả hệ này: (1) Có người xác định kiểu gen tính trạng nói (2) Người gái thứ hệ thứ III lấy chồng bị bệnh, xác suất sinh bị bệnh máu khó đông 50% (3) Người trai số hệ thứ III sinh giao tử × mang gen hoán vị mẹ kết hợp với giao tử Y bố (4) hệ thứ III, người kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố A B C D Câu 26 (THPT Chuyên KHTN – lần 2019): Sự di truyền bệnh P người alen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh P độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy Có kết luận sau đúng? I Có tối đa người mang kiểu gen dị hợp tử bệnh P II Có người biết xác kiểu gen tính trạng III Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu B khơng bị bệnh P 5/18 IV Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh hai đứa khác giới có nhóm máu A bị bệnh P 1/1152 A B C D Câu 27 (THPT Lê Xoay – Vĩnh Phúc – lần 2019): Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q quy định gen lặn (q) nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lịng khơng mắc hai bệnh P, Q A 37,5% B 43,75% C 56,25% D 87,5% Câu 28 (THPT Chuyên ĐH Sư phạm – Hà Nội – lần 2019): Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau, có trường hợp gặp nam nữ (1) Bệnh PKU (2) Bệnh ung thư máu Con trai nhóm máu B có kiểu gen tỷ lệ 1/3 IAIA 2/3 IAIO → (1IBIB: 2IBIO) × (IAIB) TH1: IBIB × IAIB → IBIB : IAIB Xác suất sinh khơng giới tính khơng nhóm máu là:   2  2  1 1 1 −  ÷ ữ ì ì ì C2 =       2 TH2: IBIO × IAIB → IBIB : IAIB: IAIO: IBIO → Nhóm máu B: 1/2 ; nhóm máu A= nhóm máu AB = 1/4 Xác suất sinh không giới tính khơng nhóm máu   2    2  1 1 −  ÷ − ữ ữ ì ì ì C2 = 16         2 Vậy xác suất cần tính là: 1 × + × = 16 24 Câu 2: Đáp án B Họ sinh đầu lòng bị bạch tạng nên dị hợp cặp gen Quy ước: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng Cặp vợ chồng này: Aa × Aa → XS sinh bị bạch tạng 1/4 ; không bị bạch tạng 3/4 TH1: Sinh đơi trứng: Hai đứa bé có kiểu gen giống nên xác suất đứa bị bạch tạng = đứa bị bạch tạng = đứa bị bạch tạng = 1/4 TH2: Sinh đôi khác trứng: XS đứa bị bạch tạng = – xs đứa bình thường = 3 1−  ÷ =   16 Vậy xác suất cần tính là: 1 25 × + × = = 39, 06% 4 16 64 Câu 3: Đáp án A Quy ước gen : A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh B- không bị mù màu; b- bị mù màu Xét bên người vợ có: có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh → bố mẹ vợ: AaXBY × AaXBXb → người vợ: (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb) Xét bên người chồng có: có mẹ bị điếc bẩm sinh → người chồng: AaXBY Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb) × AaXBY ↔ (2A:1a)(3Xb: 1XB) × (1A:1a)(1XB :1Y) Xác suất đứa trai đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh  1 15 ì ữì =  24 Câu 4: Đáp án A IB IO IB IO IOIO IAIB IAIO IAIB 10 11 IBIO IBIO (1) (2) đúng, (3) (4):1IBIB : 2IBIO 5: IAIB (6) IAIO (7) IAIB ↔ (2IB:1IO) (8) 2IBIB : 1IBIO ↔ 5IB : 1IO (9) : 1IAIA : 1IAIO ↔3IA : 1IO XS sinh nhóm máu O: 1/6 × 1/4 = 1/24 XS sinh nhóm máu A: 1/6 × 3/4 = 1/8 (4) Câu 5: Đáp án B TH1: Bệnh di truyền gen lặn NST thường Ta có kiểu gen người thuộc phả hệ : (5): aa → (1) × (2): Aa × Aa (4): aa (16): aa → ( ) :  (8): Aa (10) × (11): Aa × Aa →  AA : Aa ÷ 3  ( 14 ) :   AA : Aa ÷ 5  ( 15) :   AA : Aa ÷ 3  Để sinh bị bệnh, buộc người (14) có kiểu gen Aa (xác suất : 3/5 ) người (15) kiểu gen Aa (xác suất : 2/3 ) Vậy xác suất bị bệnh đứa bình thường là: 3 2    ×  × C2 × ×  = 0,15 TH2: Bệnh di truyền gen lặn NST giới tính đoạn tương đồng NST X Y (5): XaXa → (1) × (2): XAXa × XAYa (4): XaYa (16): XaXa → (7): XAXa (8): XAYa (10) × (11): XaXA × XAXa → ( 14 ) :  A A A a X X : X X ÷ 2  ( 15) :  A A a A X Y : X Y ÷ 2  Người III- 14 có kiểu gen XAXa 1/2 người III-15 kiểu gen XaYA 1/2 Vậy xác suất khơng bị bệnh đứa bình thường là: [ / × / 2] × C21 × / ×1 /  = 0, 0938 = 9,38% Vậy xác suất (3) (4) Câu 6: Đáp án A Cặp sinh đôi khác trứng sinh đơi trứng người có kiểu gen Câu 7: Đáp án B Hai vợ chồng có em ruột bị bệnh nên bố mẹ họ phải có kiểu gen : Aa × Aa → Họ có kiểu gen : 1AA :2Aa Cặp vợ chồng : (1AA :2Aa)×(1AA :2Aa)↔ (2A :1a) × (2A :1a) XS họ sinh bị bệnh 1/9 Câu 8: Đáp án D Quy ước gen: A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng B- không bị mù màu; b – bị mù màu Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)X BXb (1AA:2Aa)XBY × (1AA:2Aa)XBXb Xác suất họ sinh trai bị bệnh là:  2  1 ì ì ữ ì ữ =  3  2  36 Câu 9: Đáp án C Cơ thể mẹ tạo giao tử XX O Cơ thể bố tạo giao tử X, Y Hợp tử YO khơng có sức sống, thể ba chiếm 2/3 số hợp tử tạo Câu 10: Đáp án B A- Bình thường; a – bị bệnh Hà Lan có bố khơng mang alen bệnh, mẹ bị bệnh nên dị hợp, có kiểu gen Aa Chồng họ bình thường có bố bị bệnh nên có kiểu gen Aa Họ sinh bình thường có kiểu gen 1AA:2Aa ( Phúc, Hậu) Cặp vợ chồng Phúc – Hậu: (1AA:2Aa) ×(1AA:2Aa) Xác suất họ sinh bình thường : 2 2 29 ì + ì ì ữ = 3 3   36 Câu 11: Đáp án A Bệnh bạch tạng gen lặn NST thường quy định, bị bệnh mà bố mẹ bình thường → bố mẹ dị hợp Câu 12: Đáp án C - Bố mẹ I1, I2 uốn cong lưỡi sinh gái II5 không uốn cong lưỡi → tính trạng uốn cong lưỡi gen trội nằm NST thường quy định (A – uốn cong lưỡi, a – không uốn cong lưỡi) - Quần thể cân di truyền: p2AA + 2pqAa + q2aa = → q2 = 0,36 → q = 0,6, p = 0,4 - Cấu trúc di truyền quần thể: 0,16AA + 0,48Aa + 0,36aa = (I1) Aa (II5) aa (II6) aa (I2) Aa (I3) 1/4AA:3/4Aa (I4) 1/4AA:3/4Aa (II7) 1/3AA:2./3Aa (II8) 5/11AA:6/11Aa (II9) 5/11AA:6/11Aa (III10) 8/15AA:7/15Aa (1) sai, phả hệ có tối đa người có khả uốn cong lưỡi mang kiểu gen đồng hợp I3, I4, II7, II8, II9, III10 (2) sai, xác suất cặp vợ chồng I3 I4 mang kiểu gen khác nhau: 1- 1/4 × 1/4 – 3/4 × 3/4 = 0,375 Chú ý: I3 I4 anh em ruột quần thể (3) sai: (I3): 1/4AA:3/4Aa × (I4): 1/4AA : 3/4Aa + TH1: 1/4AA × 1/4AA → con: (1/4 × 1/4)(1AA) → XS sinh II8, II9 có kiểu gen giống = (1/4 × 1/4) × = 1/16 + TH2: 1/4AA × 3/4Aa → con: (1/4 × 3/4)(1/2AA : 1/2Aa) → XS sinh II8, II9 có kiểu gen giống = (1/4 × 3/4) × (1/2 × 1/2 + 1/2 × 1/2) = 3/32 + TH3: 3/4Aa × 1/4AA → con: (3/4 × 1/4)(1/2AA:1/2Aa) → XS sinh II8, II9 có kiểu gen giống = (3/4 × 1/4) × (1/2 × 1/2 + 1/2 × 1/2) = 3/32 + TH4: 3/4Aa × 3/4Aa → con: (3/4 × 3/4)(1/4AA:2/4Aa:1/4aa) → XS sinh II8, II9 có kiểu gen giống = (3/4 × 3/4) × (1/3 × 1/3 + 2/3 × 2/3) = 5/16 → XS II8 II9 có kiểu gen giống = 1/16 + 3/32 + 3/32 + 5/16 = 9/16 = 56,25% Chú ý: II8 II9 sinh từ cặp bố mẹ nên chúng phải anh em ruột (4) đúng: II7 có anh em ruột khơng uốn lưỡi (aa) → bố mẹ họ có kiểu gen Aa × Aa → II7: 1/3AA:2/3Aa Câu 13: Đáp án B A: Bình thường; a: bạch tạng Con đầu họ bị bạch tạng → họ có kiểu gen Aa × Aa XS họ sinh bình thường là: (3/4)2 = 9/16 XS họ sinh khác giới tính là: – (1/2)2 – (1/2)2 = 1/2 XS cần tính 9/32 Câu 14: Đáp án C Xét quy luật di truyền bệnh M người Bố, mẹ bình thường sinh gái bị bệnh →Gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước A - bình thường ; a – bệnh M 1: Aa 2: Aa 6: aa 3: Aa 4: Aa 7: lAA:2Aa 8:lAA:2Aa 9: aa 12:lAA:lAa 13:lAA:lAa 10: Aa 11: Aa 14:lAA:lAa 15:aa I sai Xét phát biểu: II đúng, Những người bình thường có bố, mẹ, bị bệnh có kiểu gen:Aa III sai, II7 II8 có bố mẹ có kiểu gen Aa nên tỉ lệ kiểu gen 1/3AA 2/3Aa Để sinh đứa thứ bị bệnh II7 II8 có kiểu gen Aa Xác suất sinh thứ bị bệnh M : 2/3 × 2/3 × 1/4 = 1/9 IV Tỉ lệ sinh bình thường 1- 1/9 = 8/9 Tỉ lệ kiểu gen 13 1/2 AA : 1/2 Aa Tỉ lệ kiểu gen 14 1/3 AA : 2/3 Aa Xác suất sinh đầu lòng có kiểu gen dị hợp tử Aa :   1 − AA × AA ÷× =   12 Nhân với 1/2 phép lai khác AA × AA cho tỷ lệ dị hợp tử 1/2 Vậy có ý Câu 15: Đáp án B Người trai nhận alen gây bệnh từ mẹ Câu 16: Đáp án C Cả cặp bố mẹ sinh bị bệnh Câu 17: Đáp án D Người vợ khơng bị hói có kiểu gen Aa:aa Người chồng khơng bị hói có kiểu gen aa Xs họ sinh khơng bị hói là: Câu 18: Đáp án B Quy ước gen: 1 1− × = 2 A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu Xét bên người vợ: Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa Anh vợ bị mù màu (XaY) → Mẹ vợ có kiểu gen XAXa → vợ có kiểu gen: XAXA: XAXa Xét bên người chồng: Người số có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa Cặp vợ chồng – 10: Aa × (1AA:2Aa) ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa - Người 14 khơng bị mù màu nên có kiểu gen XBY Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(XBXB: XBXb) × (2AA:3Aa)XBY ↔ (1A:1a)(3XB:1Xb) × (7A:3a) (XB:Y) XS người 16 : bị bạch tạng 3/20; không bị bạch tạng 17/20 XS người 16 bị mù màu 1/4 ; không bị mù màu 3/4 XS người 16 mắc bệnh là: 3 17 13 × + × = = 0,325 20 20 40 Câu 19: Đáp án C - Bệnh hói đầu: + Ở nam: HH + Hh: hói; hh: khơng hói + Ở nữ: HH: hói; Hh + hh: khơng hói + p2HH + 2pqHh + q2hh =  p + pq = 0,  p + q =1 → p = 0,2; q = 0,8 + CBDT: 0,04HH + 0,32Hh + 0,64hh = - Bố (1) mẹ (2) không mắc bệnh P để gái (5) mắc bệnh P → bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định (1) (2) (3) (4) Aahh AaHh aaHH A-hh (5) (6) (7) (8) (9) Aa(Hh,hh) (1/3AA:2/3Aa)Hh AaHh Aa(1/3Hh:2/3hh) AaHh (10) (11) (12) (2/5AA:3/5Aa)(1/3HH:2/3Hh) (1/3AA:2/3Aa)(6/11Hh:5/11hh) aahh (I) đúng: Chỉ có tối đa người có kiểu gen đồng hợp tính trạng hói đầu: 1,3,4,5,8,10,11,12 Chú ý: Người số bắt buộc phải Hh sinh người thứ (6) Hh (II) Sai: Chỉ có người biết xác kiểu gen bệnh: 1,2,3,7, 9,12 (III) Đúng: Người số 10 mang alen lặn = – AAHH = (IV) Đúng: Giao tử: 13 1− × = 15 2  2   1  AA : Aa ữ HH : Hh ữì  AA : Aa ÷ Hh : hh ÷ 3 11  5   3  11   2   7  A : a ÷ H : h ữì A : a ữ H : h ÷  3   11 11   10 10   → gái: 1   21 AA ( Hh + hh ) = × × ×  ì ữ = 2 10 11  110 Câu 20: Đáp án A Ta thấy bố mẹ bình thường sinh bị bệnh nên hai bệnh gen lặn NST X gây Quy ước gen: A- bình thường; a- bị mù màu; B- bình thường; b- bị máu khó đơng X bA X B− X Ba Y X bA X Ba X BaY X bAY X −A X Ba X BAY Người số sinh trai bị máu khó đơng nên phải có X bA X Ba X bA ; nhận X aB bố nên có kiểu gen Xét phát biểu I đúng, hai người có kiểu gen X bA X Ba II sai, biết kiểu gen người X bA X Ba III sai, để họ sinh bị bệnh kiểu gen người (6) phải với xác suất 0,4 (0,4 A A a Xb Xb X B tỷ lệ giao tử tạo từ thể (3) có tần số HVG 20%) Cặp vợ chồng : (6) –(7): X bA X Ba × X BAY → X ba Y = 0,1X ba × 0, 5Y Xác suất cần tính 0,1×0,5×0,4 = 0,02 = 1/50 IV đúng, cặp vợ chồng 3-4 : X bA X Ba × X Ba Y → tỷ lệ không bị bệnh 0,1X BA × ( 0,5X aB : 0, 5Y ) + 0, X bA × 0,5X aB = 0,3 Câu 21: Đáp án D Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước: H – Bình thường; h – bị bệnh HhIAIO HhIBIO HhIBIO HhIBIO H-IOIO hhIAIB H-IAIO HhIBI- HhIOIO I sai II sai, có tối thiểu người đồng hợp kiểu gen nhóm máu (5,9) III sai (1) HhIAIO (2) HhIBIO (7) (1HH:2Hh)IAIO ↔ (2H:1h)(1IA:1IO) (3) hhIBIO (4) HhIBIO (8) Hh (1IBIB:2IBIO) ↔ (1H:1h)(2IB:1IO) Để họ sinh nhóm máu O bị bệnh P cặp vợ chồng phải có kiểu gen HhIAIO × 2 × = 3 HhIBIO với xác suất XS sinh nhóm máu O bị bệnh P: 1 × × = 4 36 IV đúng, Xác suất sinh trai có nhóm máu A khơng bị bệnh P cặp 7-8  1 1 ì ì ữì ì =   72 Câu 22: Đáp án A Họ sinh bình thường bị bệnh → Dd × dd; có nhóm máu O →IBIO × IAIO I sai, gen nằm cặp NST II (người nhận dIO cuả bố) Cặp vợ chồng (1) – (2): DI B dI O × dI A dI O III đúng, xác suất đứa sinh có nhóm máu B bị bệnh PKU là: dIB ×dIO = f × 0,5 = 0, 055 × 0,5 = 2, 75% IV sai, xác suất đứa sinh có nhóm máu B khơng bị bệnh PKU là: DIB ×dIO = 1− f × 0,5 = 22, 25% Câu 23: Đáp án B Quy ước gen: A- không bị mù màu; a- bị mù màu B- không bị máu khó đơng; b- bị máu khó đơng I II sai, xác định xác kiểu gen người III sai, người số 10 chắn có kiểu gen X BA X ba người số X −A X Ba IV sai Xét cặp bố mẹ 3-4: Người số 9: X bA X Ba × X BaY → : ( 0, X bA X Ba : 0,1X BA X Ba ) ↔ ( X bA X Ba :1X BA X Ba ) X BaY XS sinh trai bị mù màu = tỷ lệ giao tử X Ba tạo = 1 × 0, + × = 0, 42 5 Câu 24: Đáp án D H- không bị bệnh; h – bị bệnh Xác định kiểu gen: (1): XhY I (2)XHX- (4) XhYIAIB (3) XHX-IOIO II (1) XHY III (2) XHXh (3) XhXhIAIO (4): XHY (1): XHYIOIO (4): XhY (2): XHX-IAIB (5): XHXhIOIO (3): XHX-IBIO I đúng, xác định kiểu gen tối đa người II sai, giới tính họ khác nên kiểu gen khác III IV đúng, Người II4 chắn mang IOI × II3 : IAIO để sinh nhóm máu O III4 phải mang IO với xác suất 3/4 III4: 1IOIO: 2IOI- × Người III3: IBIO ↔ (2IO:1I)× (IO: IB) → Nhóm máu O: 1 × × = 4 Xét bệnh mù màu Người III3 có kiểu gen XHXH: XHXh × III4: XhY ↔ (3XH:1Xh)(Xh:Y) → 3/4 khơng bị bệnh Xác suất cần tính 1/4 ×3/4 = 3/16 Câu 25: Đáp án A A: nhìn bình thường – a mù màu B: Máu bình thường – b máu khó đơng Xác định kiểu gen I.1 I.2 II.l II.2 III III.2 III.3 III.4 III.5 XabY XABX XABXab XAbY XabY X-BXAb XABY X-bXAb XAbY →Có người xác định xác kiểu gen nói 2.Đúng Người gái thứ có kiểu gen nhóm máu Bb → lấy chồng bị hai bệnh XabY Thì xác suất sinh bị máu khó đơng 50 % Đúng người trai thứ có kiểu gen XAbY nhận XAb từ mẹ (giao tử hốn vị ) Sai có người trai số nhận giao tử hốn vị cịn người III.1 ; III.3 chắn nhận giao tử liên kết, nhận giao tử hốn vị liên kết Chỉ có Câu 26: Đáp án C 1: Aa 5: A-IOIO 2: Aa 6: aaIAIB 7: A-IAIO 3: AaIBIO 4: AaIBIO 8: AaIBI- 9: aaIOIO I sai - Xét tính trạng bệnh P:Có tối đa người có kiểu gen dị hợp II sai Biết tối đa kiểu gen người III sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu B - Cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB: 2/3IBIO) ↔ (1IA :1 IO)(2IB :1IO) sinh máu B là: 2/3×1/2 = 1/3 - Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) nên xác suất sinh khơng bị bệnh là: 1(2/3×1/4)= 5/6 Vậy, xác suất sinh trai máu A không bị bệnh : 1/3 × 5/6× 1/2 = 5/36 (4) Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P 1/1152 Xác suất để cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIO) sinh máu A là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) sinh bệnh P là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 XS sinh khác giới tính 1/2 Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P là: 1/24×1/24×1/2×1/2×C21 =1/1152 Câu 27: Đáp án B Quy ước gen: P: bị bệnh P, p: không bị bệnh P ; Q: không bị bệnh Q, q: bị bệnh Q Xét cặp vợ chồng hệ thứ 3: + người chồng có kiểu gen: PpXQY + người vợ: - Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : pp Xét bệnh Q: có ơng ngoại mắc bệnh => mẹ vợ có kiểu gen:XQXq , bố có kiểu gen XQY → người vợ có kiểu gen: 1XQXQ :1XQXq + xác suất sinh đầu lịng: - - Khơng mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa Là trai khơng mắc bệnh Q: (1XQXQ :1XQXq) × XQY Vậy cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng mắc bệnh là: 1 1− × = 7 × = = 43, 75% 16 Câu 28: Đáp án A (1) Bệnh gen lặn NST thường (2) Bệnh đột biến cấu trúc NST thường (3) Bệnh gen lặn Y , bệnh nam (4) Bệnh đột biến lệch bội NST thường (5) Bệnh đột biến lệch bội X , gặp nữ (6) Bệnh gen lặn X, gặp nam nữ nam gặp nhiều Câu 29: Đáp án C I Trường hợp người mẹ tạo giao tử có n + + (2 NST 21 NST XX) kết hợp với giao tử đực bình thường → 2n + + (3NST 21, XXY)→ I Đúng II Đúng Ở người bố, cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân tạo giao tử XY GP 2, giao tử XY kết hợp với giao tử X bình thường → XXY Tương tự với cặp NST số 21→II III Đúng Tương tự trường hợp I IV GP II bố khơng bình thường tạo giao tử n + + (2NST 21, NST Y), kết hợp với giao tử bình thường cho hợp tử XYY, khơng thể tạo hợp tử XXY → IV Sai Câu 30: Đáp án B Có NST 21 tế bào gây hội chứng Đao Câu 31: Đáp án B Xét phát biểu (1) bệnh xuất nam nữ 1,2,3,4,5,6,10,11 → (1) sai (2) trường hợp phát phương pháp tế bào học 6,7,8,9,11, → (2) (3) trường hợp đột biến gen gây nên 1,2,3,4,5,10,12→ (3) sai (4) đột biến thể : hội chứng tocno → (4) (5) đột biến thể ba là: 7,8,11 → (5) Câu 32: Đáp án D Bệnh di truyền phân tử bạch tạng A,B,C có nguyên nhân gây bệnh đột biến NST Câu 33: Đáp án A Tật túm lông vành tai gen lặn NST Y gây Câu 34: Đáp án B Hội chứng Đao: có NST số 21; Thể ba cặp NST 21, có 47 NST Câu 35: Đáp án D Con trai nhận X mẹ Câu 36: Đáp án D Phát biểu D, tuổi mẹ cao khả sinh bị Đao cao A sai, gặp nam nữ với tỷ lệ ngang B sai, hội chứng Đao: NST số 21 C sai, nhận NST 21 từ bố, từ mẹ Câu 37: Đáp án D Các nhận định là: 1,2,3,5 (4) sai hội chứng Đao rối loạn phân ly NST nhân đôi ADN Câu 38: Đáp án D Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng: 1,2,6: đột biến NST Câu 39: Đáp án D Để sinh có đủ nhóm máu Sinh nhóm máu O bên bố mẹ phải cho giao tử IO Mà sinh nhóm máu A hay B phải cho giao tử IA IB Vậy kiểu gen hai bố mẹ IAIO IBIO ... (1)DdIBIO ; (2)ddIAIO II Kiểu gen cặp vợ chồng (1) (2) là: DI B dI O (1) ; (2) dI A dI O III Người vợ (2) mang thai Xác suất đứa trẻ sinh mang nhóm máu B bị bệnh pheninketo niệu 2,75% IV Người. .. người Biết di truyền bệnh P độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy Có kết luận sau đúng? I Có tối đa người mang kiểu gen dị hợp tử bệnh P II Có người. .. =   72 Câu 22: Đáp án A Họ sinh bình thường bị bệnh → Dd × dd; có nhóm máu O →IBIO × IAIO I sai, gen nằm cặp NST II (người nhận dIO cuả bố) Cặp vợ chồng (1) – (2): DI B dI O × dI A dI O III