Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định.. Gen A qui định máu đông bình thường.[r]
(1)30 CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM DI TRUYỀN NGƯỜI SINH HỌC 12 Câu 1:
Bệnh sau di truyền KHƠNG liên kết với giới tính: A.mù màu
B.máu khó đơng C.bạch tạng D.câu A, B, C Câu 2:
Ở người, nhóm máu quy định alen IA, IB, IO (IA, IB trội so với IO, IA IB đồng trội) số kiểu gen kiểu hình nhóm máu quần thể người là:
A.4 kiểu gen : kiểu hình B.3 kiểu gen : kiểu hình C.6 kiểu gen : kiểu hình D.6 kiểu gen : kiểu hình Câu 3:
Tính trạng chi phối tượng di truyền thẳng là: A.bệnh có túm lơng tai người
B.bệnh teo người C.bệnh máu khó đơng người D.bệnh bạch tạng người Câu 4:
Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường qui định Bố mẹ có kiểu hình bình thường sinh đứa bị bạch tạng Đặc điểm kiểu gen bố mẹ trường hợp sau đây?
A.Một người đồng hợp lặn, người dị hợp B.Đều thể dị hợp
C.Một người dị hợp, người đồng hợp trội D.Đều thể đồng hợp
Câu 5:
Với gen gồm alen nằm nhiễm sắc thể X, số kiểu gen xuất quần thể người là:
(2)Bệnh máu khó đông ở người gen lặn qui định nam trên nhiem sac the nào? A.NST thứ 21
B.NST thứ 23 C.NST giới tı́nh Y D.NST giới tính X Câu 7:
Trong kĩ thuật chọc ối để chẩn đoán trước sinh người, đối tượng khảo sát là: A.Tính chất nước ối
B.Các tế bào bào thai bong nước ối C.Tế bào tử cung mẹ
D.Tính chất nước ối tế bào bào thai bong nước ối Câu 8:
Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Kiểu gen sau biểu kiểu hình người nữ bị mù màu?
A.aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb B.Aa XbXb, aa XbXb
C.Aa XBXb, aa XBXb D.AA XbXb, Aa XbXb Câu 9:
Bệnh phênilkêtô niệu bệnh: A.Do gen trội đột biến
B.Do gen lặn nhiễm sắc thể (NST) giới tính bị đột biến C.Do đột biến cấu trúc NST
D.Do đột biến gen lặn NST thường Câu 10:
Mục đích di truyền y học tư vấn là:
A.Chẩn đốn, cung cấp thơng tin cho lời khun khả mắc loại bệnh di truyền hệ sau
B.Cho lời khuyên kết hôn người có nguy mang gen bệnh trạng thái dị hợp
C.Định hướng sinh đẻ để đề phòng hạn chế hậu xấu D.Tất
Câu 11:
(3)A.2 hệ B.3 hệ C.5 hệ D.10 hệ Câu 12:
Phương pháp nghiên cứu không áp dụng để nghiên cứu di truyền người:
A.Phương pháp phả hệ
B.Phương pháp lai phân tích C.Phương pháp tư vấn di truyền
D.Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 13:
Ở người bệnh di truyền phân tử do: A.đột biến gen
B.đột biến cấu trúc NST C.đột biến số lượng NST D.biến dị tổ hợp
Câu 14:
Nguyên nhân bệnh Đao người đột biến: A.mất đoạn NST 21
B.thêm đoạn NST 21 C.3 NST số 21
D.đột biến gen Câu 15:
Ung thư bệnh:
A.đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào thể, hình thành khối u chèn ép quan thể
B.lành tính, khơng di truyền tế bào ung thư phân chia vô hạn tạo khối u, ảnh hưởng đến sức sống cá thể
C.do tác nhân mơi trường tạo ra: khí độc hại, hố chất, virut gây ung thư D.ác tính lành tính tế bào khối u di vào máu nơi khác thể, gây chết cho bệnh nhân
Câu 16:
Bệnh di truyền phân tử bệnh nghiên cứu chế: A.gây đột biến mức độ phân tử
(4)D.gây bệnh mức độ tế bào Câu 17:
(Đề ĐH 2008): Cho sơ đồ phả hệ đây, biết alen a gây bệnh lặn so với alen A khơng gây bệnh khơng có đột biến xảy cá thể phả hệ:
Kiểu gen người: I1, II4, II5 III1 là: A.XAXA, XAXa, XaXa XAXa
B.aa, Aa, aa Aa C.Aa, aa, Aa Aa D.XAXA, XAXa, XaXa XAXA Câu 18:
Bệnh máu khó đơng người gen lặn a nằm NST giới tính X quy định (khơng có alen tương ứng Y) Người bệnh có kiểu gen XaXa nữ XaY nam Có sơ đồ phả hệ sau đây:
Hãy cho biết: Nếu người gái II4 lấy chồng bình thường xác suất sinh đầu lịng họ bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu?
A.12,5% B.12% C.15% D.15,5% Câu 19:
Một người đàn ông mang nhóm máu A người phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình nào?
(5)C.máu A, B, AB O D.máu A, B O Câu 20:
Một số bệnh tật người có liên kết giới tính là:
A.máu khó đơng, mù màu, dính ngón tay B.điếc di truyền, dính ngón tay
C.máu khó đơng, hội chứng Đao, bạch tạng D.mù màu, câm điếc bẩm sinh, bạch tạng Câu 21:
Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu họ nhận Xm từ:
A.bà nội B.bố C.ông nội D.mẹ Câu 22:
Ở người, mẹ bình thường, bố ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng Kết luận đúng:
A.50% gái có khả mắc bệnh B.con gái họ không mắc bệnh C.100% trai mắc bệnh
D.100% trai hồn tồn bình thường Câu 23:
Ở người, bệnh máu khó đơng (Xh), máu đơng bình thường (XH) Sinh đứa gái bị bệnh bị máu khó đông Kiểu gen bố mẹ là:
A.XhY, XHXH B.XHY, XhXh C.XhY, XHXh D.XHY, XHXh Câu 24:
Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người trai bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là:
(6)D.XHXh Câu 25:
Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Phép lai sau cho tất trai gái bình thường?
A.Aa XBXb (bình thường) x Aa XBY (bình thường) B.AA XbXb (chỉ mù màu) x aa XbY (bị bệnh)
C.aa XBXB (chỉ bạch tạng) x AA XbY (chỉ mù màu) D.aa XbXb (bị bệnh) x AA XbY (chỉ mù màu)
Câu 26:
Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB cịn bố mang kiểu gen Aa XbY Kết kiểu hình lai là:
A.75% bình thường : 25% bị bạch tạng B.50% bình thường : 50% bị mù màu C.50% bình thường : 50% bị bạch tạng D.75% bình thường : 25% bị mù màu Câu 27:
Bệnh máu khó đông người gen đột biến lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Gen A qui định máu đơng bình thường Các kiểu gen đầy đủ biểu máu đơng bình thường là:
A.XAXA, XAXa, XAY, XaY B.XAXA, XAXa, XAY C.XAXA, XAY
D.XAXa, XAY, XaY Câu 28:
Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Gen A qui định máu đơng bình thường Tỉ lệ kiểu hình mẹ có mang gen lặn, kiểu hình mẹ bình thường cịn bố bị máu khó đơng?
A.1 trai bình thường : trai bệnh : gái bình thường : gái bệnh
B.tất trai gái bệnh
(7)Bệnh phênilkêtô niệu xảy do:
A.Chuỗi bêta phân tử hêmơglơbin có biến đổi axit amin B.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X
C.Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phênilalanin thức ăn thành tirôzin
D.Dư thừa tirôzin nước tiểu Câu 30:
Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp kĩ thuật đại cho phép chẩn đốn xác số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn:
A.Trước sinh B.Sơ sinh
(8)Website HOC247 cung cấp mơi trường học trực tuyến sinh động, nhiều tiện ích thông minh, nội dung giảng biên soạn công phu giảng dạy giáo viên nhiều năm kinh nghiệm, giỏi kiến thức chuyên môn lẫn kỹnăng sư phạm đến từ trường Đại học trường chuyên danh tiếng
I. Luyện Thi Online
- Luyên thi ĐH, THPT QG:Đội ngũ GV Giỏi, Kinh nghiệm từ Trường ĐH THPT danh tiếng xây dựng khóa luyện thi THPTQG các mơn: Tốn, NgữVăn, Tiếng Anh, Vật Lý, Hóa Học Sinh Học - Luyện thi vào lớp 10 chun Tốn: Ơn thi HSG lớp 9 luyện thi vào lớp 10 chuyên Toán
trường PTNK, Chuyên HCM (LHP-TĐN-NTH-GĐ), Chuyên Phan Bội Châu Nghệ An trường Chuyên khác TS.Trần Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Trịnh Thanh Đèo Thầy Nguyễn Đức Tấn.
II. Khoá Học Nâng Cao HSG
- Toán Nâng Cao THCS: Cung cấp chương trình Tốn Nâng Cao, Tốn Chuyên dành cho em HS THCS
lớp 6, 7, 8, u thích mơn Tốn phát triển tư duy, nâng cao thành tích học tập ởtrường đạt điểm tốt
ở kỳ thi HSG
- Bồi dưỡng HSG Tốn: Bồi dưỡng phân mơn Đại Số, Số Học, Giải Tích, Hình Học và Tổ Hợp dành cho học sinh khối lớp 10, 11, 12 Đội ngũ Giảng Viên giàu kinh nghiệm: TS Lê Bá Khánh Trình, TS Trần Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Lưu Bá Thắng, Thầy Lê Phúc Lữ, Thầy Võ Quốc Bá Cẩncùng đơi HLV đạt thành tích cao HSG Quốc Gia
III. Kênh học tập miễn phí
- HOC247 NET: Website hoc miễn phí học theo chương trình SGK từ lớp đến lớp 12 tất
môn học với nội dung giảng chi tiết, sửa tập SGK, luyện tập trắc nghiệm mễn phí, kho tư liệu tham khảo phong phú cộng đồng hỏi đáp sôi động
- HOC247 TV: Kênh Youtube cung cấp Video giảng, chuyên đề, ôn tập, sửa tập, sửa đề thi miễn
phí từ lớp đến lớp 12 tất mơn Tốn- Lý - Hố, Sinh- Sử - Địa, NgữVăn, Tin Học Tiếng Anh
Vững vàng nền tảng, Khai sáng tương lai
Học mọi lúc, mọi nơi, mọi thiết bi – Tiết kiệm 90%
Học Toán Online Chuyên Gia