Vật liệu khung cơ kim tổng hợp và ứng dụng làm xúc tác

ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP HỒ CHÍ MINH ĐẠI HỌC BÁCH KHOA KHOA KỸ THUẬT HÓA HỌC ĐỀ CƯƠNG LUẬN VĂN THẠC SĨ VẬT LIỆU KHUNG CƠ –KIM : TỔNG HỢP VÀ ỨNG DỤNG LÀM XÚC TÁC CBHD: PGS TS PHAN THANH SƠN NAM HVTH: NGUYỄN VĂN CHÍ MSHV: 11054135 TP HỒ CHÍ MINH, 06/2012 Mục lục Trang phụ bìa Trang Danh mục hình Danh mục từ viết tắt Lời mở đầu Chương 1: TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan vật liệu MOFs 1.1.1 Vật liệu khung hữu kim loại 1.1.2 Đặc trưng cấu trúc vật liệu MOFs 1.1.2.1 Độ xốp cao diện tích bề mặt riêng lớn 1.1.2.2 Khả bền nhiệt 1.1.3 Ứng dụng 1.1.3.1 lưu trữ khí 1.1.3.2 Hấp phụ khí chọn lọc .9 1.2 Hoạt tính xúc tác vật liệu MOFs .11 1.2.1 Tâm kim loại hoạt tính 11 1.2.2 MOFs tâm acid 12 1.2.3 MOFs tâm base 14 1.2.4 MOFs làm xúc tác cho phản ứng ghép đôi .15 1.3 Giới thiệu Ni(BTC)(4,4’BPY) phản ứng imine hóa 16 1.3.1 Ni(BTC)(4,4’BPY) 16 1.3.2 Phản ứng Imine hóa 17 1.4 Giới thiệu MOF-118 phản ứng Paal-Knorr .18 1.4.1 MOF-118 18 1.4.2 Phản ứng Paal-Knorr 19 Chương 2:THỰC NGHIỆM 21 i  2.1 Nghiên cứu tổng hợp Ni(BTC)(4,4’-BPY) khảo sát hoạt tính xúc tác cho phản ứng imine hóa 21 2.1.1 Tổng hợp Ni(BTC)(4,4’-BPY) 21 2.1.2 Khảo sát hoạt tính xúc tác phản ứng imine hóa .22 2.2 Nghiên cứu tổng hợp MOF-118 khảo sát hoạt tính xúc tác cho phản ứng Paal-Knorr 24 2.2.1 Tổng hợp MOF-118 24 2.2.2 Khảo sát hoạt tính xúc tác phản ứng Paal-knorr 24 Chương 3:KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 26 3.1 Tổng hợp phân tích cấu trúc Ni(BTC)(4,4’-BPY) 26 3.1.1 Tổng hợp Ni(BTC)(4,4’-BPY) .26 3.1.2 Phân tích cấu trúc Ni(BTC)(4,4’-BPY) 27 3.1.2.1 Phân tích XRD .27 3.1.2.2 Phân tích nhiệt trọng lượng TGA 28 3.1.2.3 Phổ FT-IR 29 3.1.2.4 Ảnh TEM, Ảnh SEM, bề mặt riêng kích thước lỗ xốp 30 3.2 Khảo sát hoạt tính xúc tác cho phản ứng imine hóa 32 3.2.1 Ảnh hưởng nhiệt độ lên độ chuyển hóa 33 3.2.2 Ảnh hưởng tỷ lệ mol tác chất lên độ chuyển hóa 34 3.2.3 Ảnh hưởng tỷ lệ mol xúc tác lên độ chuyển hóa 35 3.2.4 Khảo sát tính dị thể xúc tác 36 3.2.5 Khảo sát tính thu hồi xúc tác 37 3.2.6 Ảnh hưởng tác nhân amine khác .39 3.2.7 Ảnh hưởng nhóm tác nhân acetylacetone 41 3.3 Tổng hợp phân tích cấu trúc MOF-118 43 3.3.1 Tổng hợp MOF-118 43 3.3.2 Phân tích cấu trúc MOF-118 43 ii  3.3.2.1 Phân tích XRD 43 3.3.2.2 Phổ FT-IR 44 3.3.2.3 Phân tích nhiệt trọng lượng .45 3.3.2.4 Ảnh TEM, Ảnh SEM, bề mặt riêng kích thước lỗ xốp 46 3.4 Khảo sát hoạt tính xúc tác MOF-118 cho phản ứng Paal-knorr 47 3.4.1 Ảnh hưởng nhiệt độ 47 3.4.2 Ảnh hưởng tỷ lệ mol tác chất 49 3.4.3 Ảnh hưởng tỷ lệ mol xúc tác 50 3.4.4 Ảnh hưởng dung môi .51 3.4.5 Khảo sát tính dị thể xúc tác 52 3.4.6 Khảo sát tính thu hồi xúc tác 53 3.4.7 Khảo sát ảnh hưởng nhóm tác nhân amine 54 Kết luận kiến nghị 57 Tài liệu tham khảo .58 iii  Danh mục hình Hình 1.1 Cấu trúc MOFs, A) Cấu trúc MOF-5, ZnO4(BDC); B) Cấu trúc IRMOF-3, Zn4O(C8H5NO4)3 Hình 1.2 Tổng Số báo MOFs xuất giai đoạn 1998 – 2008 Hình 1.3 Khả hấp thụ khí H2 đẳng nhiệt 77K Hình 1.4 Khả lưu trữ CO2 MOF-177 Hình 1.5 So sánh khả lưu trữ CO2 MOFs khác Hình 1.6 MOF-5 ứng dụng làm xúc tác cho phản ứng alkyl hóa Hình 1.7 a) cấu trúc minh họa cho In(III)MOF; b) Acetyl hóa aldehyde xúc tác [In(OH)L].0,5Py (cột màu trắng) [(In(OH)L] (cột màu đen) Hình 1.8 IRMOF-8 xúc tác cho phản ứng acyl hoá Hình 1.9 ZIF-8 xúc tác cho phản ứng Knoevenagel Hình 1.10 Khả chọn lọc đồng phân MOFs Hình 1.11 Sự hình thành MOF-199 10 Hình 1.12 Sơ đồ phản ứng ghép C -O 11 Hình 1.13 Sơ đồ phản ứng ghép C –S 11 iv  Danh mục biểu đồ Biểu đồ 1.1 Tỷ lệ nghiên cứu ứng dụng vật liệu MOFs Biểu đồ 1.2 Thể độ xốp IRMOF – đến 16 v  Danh mục từ viết tắt 4,4'-bpe : Trans-bis(4-pyridyl)ethylene AAS : Atomic Absorption Spectrophotometric ABDC : 2-Aminobenzene-1,4-dicarboxylate ADB : 4,4’ -Azodibenzoate ADC : 1,3,5,7-Adamantanetetracarboxylate ATC : 1,4-Benzenedicarboxylate BDC : Biphenyl-4,4'-dicarboxylate BPDC : 4,4-Biphenyldicarboxylate BPE : Cis-1,2-bis-4-pyridylethane bpndc : Benzophenone-4,40-dicarboxylate BPY : 4,4 Bipyridine BTB : 1,3,5-Benzenetribenzoate BTC : 1,3,5-Benzenetricarboxylate cnc : 4-Carboxycinnamic DEF : N,N-Diethylformamide DMF : N,N-Dimethylformamide dpt : 3,6-Di-4-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine etz : 3,5-Diethyl-1,2,4-triazolate FI-IR : Fourier Transform Infrared fma : Fumaric acid GC : Gas-Chromatographic GCMS : Gas chromatographic - mass spectrometry H2BDC : Biphenyl-4,4'-dicarboxyliac acid H3BTC : 1,3,5-Benzenetricarboxylic acid H4ATC : 1,3,5,7-Adamantanetetracarboxylic acid vi  IF : Impact Factor IRMOFs : Isoreticular Metal - Organic Frameworks m-BDC : 1,3-Benzenedicarboxylate MIL : Material Institut Lavoisier MOFs : Metal - Organic Frameworks OM : Open metal pyz : Pyrazine pzdc : Pyrazine-2,3-dicarboxylate SBU : Secondary Building Units SEM : Scanning Electron Microscope TEM : Transmission Electron Microscopy TGA : Thermogravimetric Analysis UCLA : University of California , Los Angeles America XRD : X-ray Diffraction ZIFs : Zeolitic Imidazolate Frameworks vii  Tóm Tắt Vật liệu khung cơ-kim độ xốp cao sở hai kim loại Ni Cu Ni(btc)(4,4’bpy) Cu(BPDC)2 (MOF-118) tổng hợp phương pháp dung môi nhiệt, sử dụng phương pháp phân tích đại phân tích nhiễu xạ tia X (XRD), phương pháp hiển vi điện tử quét (SEM), phương pháp hiển vi điện tử truyền qua (TEM), phân tích nhiệt trọng lượng (TGA), phân tích phổ hồng ngoại (FT-IR), phân tích nguyên tố (AAS), hấp phụ vật lý đẳng nhiệt N2 77K (BET, Langmuir) Các loại vật liệu Cu(BPDC)2 Ni(btc)(4,4’bpy) tổng hợp với bề mặt riêng lớn, đạt 399 m2/g 1487 m2/g Các loại vật liệu xử dụng làm xúc tác dị thể cho phản ứng Paal-Knorr imine hóa Xúc tác rắn dễ dàng tách khỏi hỗn hợp phản ứng, có khả thu hồi tái sử dụng nhiều lần mà hoạt tính xúc tác giảm không đáng kể Hơn nữa, khả leaching loại xúc tác khảo sát, chứng tỏ phản ứng xảy hoàn toàn điều kiện dị thể Những kết nghiên cứu góp phần mở rộng ứng dụng xúc tác MOF tổng hợp hữu Abstract Highly crystalline porous copper, nickel-based metal-organic frameworks Ni(btc)(4,4’bpy) Cu(BPDC)2 were synthesized by a solvothermal method Two metal-organic frameworks were characterized by several techniques, including X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), thermogravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared (FTIR), atomic absorption spectrophotometry (AAS), and nitrogen physisorption measurements These materials were proved as efficient catalysts for the Paal-Knorr and enamine The catalysts could be separated from the reaction mixture by simple decantation, and could be reused without a significant degradation in catalytic activity No contribution from homogeneous catalysis of active species leaching into the liquid phase was detected, confirming that the Ni(btc)(4,4’bpy) Cu(BPDC)2 were truly heterogeneous catalysts 110oC T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 214651.8 387816.3 0.55348834 142510.1 351006.7 0.406003931 26.64 99639.3 321586.6 0.309836604 44.02 56520.6 307543.3 0.183780951 66.79 35391.4 336705 0.105111002 81.00 14915.7 317495.3 0.046979278 91.51 5815.6 307064 0.018939374 96.57 Kết khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ mol tác chất lên độ chuyển hóa TỶ LỆ 1:1 T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 143908.5 231587 0.62140146 219817.6 381707.9 0.575879095 7.32 187875 352189.6 0.533448461 14.15 145555.6 319997.6 0.454864661 26.80 121351.1 318758.8 0.380698823 38.73 90112.9 276861.9 0.325479598 47.62 74413.8 263079.3 0.282856918 54.48 TỶ LỆ 1:1.5 T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 148166.9 244604.9 0.605739705 218941 414536.7 0.528158303 12.80 156961.8 407862.2 0.384840272 36.46 93785.9 365592.6 0.256531177 57.6 64691.9 390745.7 0.165560107 72.66 31415 350214.9 0.089702066 85.19 19575.8 327872.8 0.059705471 90.14 TỶ LỆ 1:2 T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 214651.8 387816.3 0.55348834 142510.1 351006.7 0.406003931 26.64 99639.3 321586.6 0.309836604 44.02 56520.6 307543.3 0.183780951 66.79 35391.4 336705 0.105111002 81.00 14915.7 317495.3 0.046979278 91.51 5815.6 307064 0.018939374 96.57 Kết khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ xúc tác lên độ chuyển hóa 1% T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 324098.9 420783.4 0.77022739 283709.2 443421.5 0.639818322 16.93 230173.2 463668.6 0.496417484 35.54 121950.1 310881.7 0.392271723 49.07 79704 259393.4 0.307270732 60.10 48516.9 210273.6 0.230732246 70.04 43022.9 255901.6 0.168122825 78.17 3% T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 214651.8 387816.3 0.55348834 142510.1 351006.7 0.406003931 26.64 99639.3 321586.6 0.309836604 44.02 56520.6 307543.3 0.183780951 66.79 35391.4 336705 0.105111002 81.00 14915.7 317495.3 0.046979278 91.51 5815.6 307064 0.018939374 96.57 5% T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 177013 297318.7 0.595364503 134430.1 315800.7 0.425680184 28.50 91294.6 302623.5 0.301677167 49.32 42454.1 311269.4 0.136390214 77.09 17172.4 290447.5 0.059123938 90.06 4519.7 207588.4 0.021772411 96.34 3136.5 207109.5 0.015144163 97.45 Kết khảo sát ảnh hưởng dung mơi lên độ chuyển hóa DUNG MƠI: DMF T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 177013 297318.7 0.595364503 134430.1 315800.7 0.425680184 28.50 91294.6 302623.5 0.301677167 49.32 42454.1 311269.4 0.136390214 77.09 17172.4 290447.5 0.059123938 90.06 4519.7 207588.4 0.021772411 96.34 3136.5 207109.5 0.015144163 97.45 DUNG MÔI: DMA T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 81004.8 132207.7 0.61270864 124886.2 301801.8 0.413802038 32.46 62367.9 301153.4 0.207096782 66.19 14748.8 273782.3 0.053870539 91.20 3568.8 232918.8 0.015322078 97.49 238658.6 100 205817.3 100 DUNG MÔI: DMSO T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 211835.4 347858.7 0.608969676 62440.2 149389.4 0.417969414 31.36 12942.9 156579.9 0.082660035 86.42 138821 100 113869.4 100 115197.1 100 100346.6 100 Kết khảo sát tính dị thể xúc tác 1:2 CHUẨN T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 81004.8 132207.7 0.61270864 124886.2 301801.8 0.413802038 32.46 62367.9 301153.4 0.207096782 66.19 14748.8 273782.3 0.053870539 91.20 3568.8 232918.8 0.015322078 97.49 238658.6 100 205817.3 100 LEACHING T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 306999.9 371267.4 0.826897002 133341.4 228762.7 0.582880863 29.50 120318.3 208326.4 0.577547061 30.15 129179.5 225734.6 0.572262737 30.79 128911 223395.5 0.577052805 30.21 102726.8 178348.2 0.575990114 30.34 100702.2 176248 0.571366484 30.902 Kết thu hồi tái sử dụng xúc tác XÚC TÁC MỚI T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 81004.8 132207.7 0.61270864 124886.2 301801.8 0.413802038 32.46 62367.9 301153.4 0.207096782 66.19 14748.8 273782.3 0.053870539 91.20 3568.8 232918.8 0.015322078 97.49 238658.6 100 205817.3 100 LẦN T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 247354.3 329415.6 0.75088824 84807.6 170188.5 0.498315691 33.63 47421.1 210524.6 0.225252061 70.00 16112.7 180221.2 0.089405131 88.09 9490.7 221294.4 0.042887213 94.28 4207.1 225197.8 0.018681799 97.51 171886.3 100 LẦN T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 315478.4 458618.5 0.687888517 221673.2 443515.6 0.499809251 27.34 101823 273326.7 0.372532211 45.84 56752.6 297860 0.190534479 72.30 24176.6 315847.9 0.076545071 88.87 10331.5 287249.3 0.035967015 94.77 5436.9 349493.8 0.015556499 97.73 LẦN T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 292839.8 480885.2 0.608959893 172574 375152.6 0.46001014 24.45 92336.2 291226.7 0.317059528 47.93 41870.3 250789.2 0.166954159 72.58 22729.4 279775.2 0.081241654 86.65 9033.3 294422.1 0.03068146 94.96 6484.9 377531 0.017177132 97.17 LẦN T(h) P_anisidine Dodecan P_anisidine/Dodecan Độ chuyển hóa (%) 324437.2 449343.3 0.722025231 136472.2 248475.7 0.549237612 23.93 84460.8 231791.1 0.364383274 49.53 47645.4 248493.1 0.191737316 73.44 17116.4 192663.5 0.088840907 87.65 11507.5 223856.3 0.051405746 92.88 5047.2 182731.4 0.027620869 96.17 Ảnh hưởng nhóm tác nhân amine p-anisidine T(h) T(h) t T(h) p-anisidine n-Hexadecane p-Ani/hex Độ chuyển hóa (%) 81004.8 132207.7 0.61270864 124886.2 301801.8 0.413802038 32.46 62367.9 301153.4 0.207096782 66.19 14748.8 273782.3 0.053870539 91.20 3568.8 232918.8 0.015322078 97.49 238658.6 100 205817.3 aniline 100 p-anisidine n-Hexadecane p-Ani/hex Độ chuyển hóa (%) 423969.8 598105 0.708855134 220000.2 322281.7 0.682633237 3.69 193476.1 298695.7 0.647736476 8.62 26012.2 46889.3 0.554757695 21.73 111888.3 264350.4 0.42325754 40.28 54309.2 170546.9 0.318441438 55.07 64038.7 269304 0.237793349 66.45 423969.8 598105 0.708855134 4-brom-anisidine p-anisidine n-Hexadecane p-Ani/hex Độ chuyển hóa (%) 852750.6 766219.3 1.112932812 246490.2 235730.1 1.045645847 6.04 254014.8 275674.5 0.921430165 17.20 275221.8 352857.1 0.779980904 29.91 255141.1 371152 0.687430217 38.23 176276.5 323115 0.545553441 50.98 148300.7 331880.2 0.446850098 59.8493194 p-Toludine T(h) t p-anisidine n-Hexadecane p-Ani/hex Độ chuyển hóa (%) 927671.2 1072623.1 0.864862224 313690.6 413801.3 0.758070601 12.34 162819.6 347224.3 0.468917642 45.78 72700.2 379052.2 0.191794692 77.82 51246.3 541692.8 0.09460399 89.06 14573.7 343776.7 0.042392925 95.09 7910.9 455776.5 0.017356972 97.99 927671.2 1072623.1 0.864862224 1108061-01 Trang 2/7 File :D:\2011\THANG08\SPTH\13\061-01.D Operator : QUOC CUONG Acquired : 13 Aug 2011 9:11 using AcqMethod 1008094 Instrument : HV011H Sample Name: 1108061-01 Misc Info : F10 IN DCM Vial Number: 21 Abundance TIC: 061-01.D 22.19 2.9e+07 2.8e+07 2.7e+07 2.6e+07 2.5e+07 2.4e+07 2.3e+07 5.19 2.2e+07 2.1e+07 2e+07 1.9e+07 1.8e+07 1.7e+07 1.6e+07 1.5e+07 1.4e+07 1.3e+07 1.2e+07 1.1e+07 1e+07 9000000 8000000 25.63 7000000 15.59 6000000 5000000 4000000 3000000 2000000 1000000 Time > 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00 32.00 Area Percent Report Data Path Data File Operator Sample Misc ALS Vial : : : : : : D:\2011\THANG08\SPTH\13\ 061-01.D QUOC CUONG 1108061-01 F10 IN DCM 21 Sample Multiplier: 1108061-01 Integration Parameters: 1107076.E Integrator: ChemStation Method Signal : D:\METHODS\1008094.M : TIC peak R.T first max last PK peak corr # scan scan scan TY height area - - - - 4.876 26 55 57 rBV2 46784908 902652559 5.194 66 76 134 rVB 21973860 136921555 15.592 755 762 968 M 5901105 38540789 22.185 1187 1197 1295 M 29250128 131635694 25.626 1415 1424 1483 rBV 7170741 32208089 Sum of corrected areas: 1008094.M Sat Aug 13 10:12:48 2011 corr % of % max total 100.00% 72.680% 15.17% 11.025% 4.27% 3.103% 14.58% 10.599% 3.57% 2.593% 1241958686 Trang 3/7 Library Searched : e:\DATABASE\WILEY.L 1108061-01 Quality : 90 ID : 2,4-Pentanedione (CAS) Abundance Trang 4/7 Scan 76 (5.194 min): 061-01.D (-66) (-) 43 9000 85 8000 7000 6000 100 5000 4000 3000 2000 1000 55 37 50 61 30 m/z > Abundance 40 50 60 69 74 80 70 105 80 90 115120 127132 139144 152 100 110 120 130 140 #6619: 2,4-Pentanedione (CAS) 161 171 177 193 199 207 150 160 170 180 190 200 210 150 160 170 180 190 200 210 43 9000 8000 7000 85 6000 100 5000 4000 3000 2000 1000 m/z > 55 38 30 40 50 67 72 60 70 80 90 100 110 120 130 140 O O Library Searched : e:\DATABASE\NIST08.L 1108061-01 Quality : 96 ID : Benzenamine, 4-methoxyAbundance Trang 5/7 Scan 762 (15.592 min): 061-01.D (-756) (-) 108 9000 8000 7000 123 6000 80 5000 4000 53 3000 2000 39 65 1000 47 74 m/z > Abundance 10 20 30 40 50 60 70 89 80 95 102 134 141 90 100 110 120 130 140 #10036: Benzenamine, 4-methoxy108 153 171 199 207 150 160 170 180 190 200 210 150 160 170 180 190 200 210 9000 123 8000 7000 6000 5000 4000 80 3000 2000 53 1000 28 39 15 m/z > 10 65 47 20 30 40 50 95 74 60 70 80 90 100 110 120 130 140 H N O Library Searched : e:\DATABASE\NIST08.L Quality : 97 ID : Hexadecane Abundance 1108061-01 Trang 6/7 Scan 1196 (22.170 min): 061-01.D 57 43 9000 8000 7000 6000 71 5000 4000 85 3000 2000 1000 99 113 20 m/z > Abundance 30 65 51 37 40 50 60 79 70 91 80 90 107 100 120 127 135 141 149 155 110 120 130 140 150 #79878: Hexadecane 160 169 170 183 180 197 190 200 226 211 210 220 230 57 43 9000 8000 7000 71 6000 5000 4000 85 3000 29 2000 1000 99 37 m/z > 20 30 40 51 50 113 127 65 60 70 80 90 100 110 120 130 141 140 155 150 160 169 170 226 183 180 190 200 210 220 230 1108061-01 Trang 7/7 File :D:\2011\THANG08\SPTH\13\061-01.D Operator : QUOC CUONG Acquired : 13 Aug 2011 9:11 using AcqMethod 1008094 Instrument : HV011H Sample Name: 1108061-01 Misc Info : F10 IN DCM Vial Number: 21 Abundance 280000 Average of 25.535 to 25.687 min.: 061-01.D (-) 43 270000 205 260000 250000 190 240000 147 230000 220000 210000 200000 190000 180000 170000 160000 150000 140000 130000 120000 110000 84 100000 90000 162 80000 77 70000 175 64 60000 108 50000 52 92 121 40000 133 30000 20000 58 10000 37 m/z > 101 70 30 40 50 60 70 80 90 100 115 110 120 127 130 156 141 140 150 160 168 170 184 180 199 190 200 216 210 220 ... Nghiên cứu tổng hợp vật liệu khung kim ứng dụng vào lĩnh vực xúc tác? ??  2    Chương Tổng Quan 1.1 Tổng quan vật liệu MOFs 1.1 1 .Vật liệu khung hữu – kim loại (MOFs ) MOFs loại vật liệu tinh thể... phẩm Vì tác giả lựa chọn vật liệu Khung Cơ ? ?Kim để tiến hành khảo sát hoạt tính xúc tác cụ thể MOF-118 Trước nghiên cứu tác giả chọn đề tài : ? ?Tổng hợp vật liệu MOFs ứng dụng lĩnh vực xúc tác? ?? Với... phụ khí mà cịn có ứng quan trọng khác xúc tác Và ngày nhà khoa học chuyển hướng nghiên cứu loại vật liệu từ ứng dụng lưu trữ sang ứng dụng xúc tác từ phát triển MOFs làm xúc tác quy mô công nghiệp