Nghiên cứu công nghệ xử lý bùn thải giấy theo hướng sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol

ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP HCM VIỆN MÔI TRƯỜNG VÀ TÀI NGUN PHẠM THỊ THANH HỊA NGHIÊN CỨU CƠNG NGHỆ XỬ LÝ BÙN THẢI GIẤY THEO HƯỚNG SẢN XUẤT NHIÊN LIỆU SINH HỌC ETHANOL LUẬN ÁN TIẾN SỸ KỸ THUẬT TP HỒ CHÍ MINH, NĂM 2018 mơ đun hỗ trợ quyế t đị nh có cố ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP HCM VIỆN MÔI TRƯỜNG VÀ TÀI NGUN PHẠM THỊ THANH HỊA NGHIÊN CỨU CƠNG NGHỆ XỬ LÝ BÙN THẢI GIẤY THEO HƯỚNG SẢN XUẤT NHIÊN LIỆU SINH HỌC ETHANOL CHUYÊN NGÀNH: KỸ THUẬT MÔI TRƯỜNG MÃ SỐ CHUYÊN NGÀNH: 62.52.03.20 NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: GS.TS NGUYỄN VĂN PHƯỚC TS PHẠM THỊ THU HẰNG TP HỒ CHÍ MINH, NĂM 2017 ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP HCM VIỆN MÔI TRƯỜNG VÀ TÀI NGUYÊN PHẠM THỊ THANH HỊA NGHIÊN CỨU CƠNG NGHỆ XỬ LÝ BÙN THẢI GIẤY THEO HƯỚNG SẢN XUẤT NHIÊN LIỆU SINH HỌC ETHANOL CHUYÊN NGÀNH: KỸ THUẬT MÔI TRƯỜNG MÃ SỐ CHUYÊN NGÀNH: 62.52.03.20 Phản biện độc lập 1: GS.TS Huỳnh Trung Hải Phản biện độc lập 2: GS.TS Phan Đình Tuấn Phản biện 1: PGS.TSKH Ngô Kế Sương Phản biện 2: TS NCVCC Trần Minh Chí Phản biện 3: PGS.TS Lê Hồng Nghiêm NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: GS.TS NGUYỄN VĂN PHƯỚC TS PHẠM THỊ THU HẰNG TP HỒ CHÍ MINH, NĂM 2018 i LỜI CAM ĐOAN Luận án Tiến sỹ “Nghiên cứu công nghệ xử lý bùn giấy theo hƣớng sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol” NCS Phạm Thị Thanh Hịa thực Viện Mơi trƣờng Tài nguyên - Đại học Quốc gia TP Hồ Chí Minh Tác giả xin cam đoan cơng trình nghiên cứu thân tác giả Các kết nghiên cứu kết luận luận án trung thực, không chép từ nguồn dƣới hình thức Việc tham khảo nguồn tài liệu đƣợc thực trích dẫn ghi nguồn tài liệu tham khảo quy định TP HCM, ngày 18 tháng 08 năm 2018 Tác giả luận án Phạm Thị Thanh Hòa ii LỜI CẢM ƠN Để hoàn thành luận án này, tác giả bày tỏ lời cảm ơn chân thành đến GS.TS.Nguyễn Văn Phƣớc TS Phạm Thị Thu Hằng tận tình hƣớng dẫn tạo điều kiện thuận lợi để luận án đƣợc hoàn thành Trong trình thực thí nghiệm phịng Thí nghiệm Cơng nghệ Môi trƣờng, tác giả chân thành cảm ơn hỗ trợ tạo điều kiện thuận lợi PGS.TS Nguyễn Thị Thanh Phƣợng Tác giả xin chân thành cảm ơn PGS.TS Nguyễn Thúy Hƣơng, Trƣởng môn Công nghệ sinh học Trƣờng Đại học Bách Khoa TP.HCM giảng dạy học phần nghiên cứu sinh hỗ trợ giống nấm men trình nghiên cứu Tác giả xin cảm ơn PGS.TS Lê Đức Trung, TS Hồ Minh Dũng, ThS Nguyễn Thị Thu Thủy hỗ trợ nhiệt tình tận tâm trình làm thủ tục học vụ Đồng thời, xin chân thành cảm ơn tồn thể cán - nhân viên phịng Thí nghiệm Công nghệ Môi trƣờng, Viện Môi trƣờng Tài nguyên giúp đỡ tác giả trình làm làm thí nghiệm Cuối cùng, tác giả xin cảm ơn ngƣời thân gia đình, bạn bè đồng nghiệp, ngƣời chỗ dựa vững ủng hộ tinh thần TP.HCM, ngày 18 tháng 08 năm 2018 Tác giả Phạm Thị Thanh Hịa iii TĨM TẮT Thành phần cellulose cao bùn thải giấy nguồn nguyên liệu đầu vào thích hợp cho sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol Bùn thải giấy sử dụng nghiên cứu đƣợc lấy từ mẫu bùn thải sơ cấp công ty sản xuất giấy phổ biến Việt Nam là: công ty New Toyo Pulppy – NTY (sản xuất giấy từ bột giấy tái chế giấy); Công ty giấy AFC (sản xuất giấy từ giấy tái chế) Một số ion kim loại hai mẫu bùn thải giấy cao gây ức chế hoạt động enzyme thủy phân, việc loại bỏ nhằm giảm nồng độ ion kim loại cần thiết Quá trình tiền xử lý đồng thời kim loại lignin axit sulfuric loãng đƣợc thực Nồng độ ion kim loại cao gây ức chế hoạt động enzyme đƣợc giảm dƣới ngƣỡng ức chế, ngoại trừ Al3+ Nhƣng ion Al3+ ức chế hoạt động enzyme mức thấp hay cao tùy thuộc nồng độ bùn thải giấy dung dịch thủy phân, khơng phải hồn tồn cản trở q trình thủy phân, để đảm bảo lƣợng cellulose cịn lại phù hợp với trình thủy phân enzyme đề tài chọn điều kiện để nghiên cứu tiếp.Thành phần lignin sau tiền xử lý (còn dƣới 7%) giảm tới mức thích hợp cho khả tiếp xúc enzyme với cellulose Hàm lƣợng cellulose lại sau tiền xử lý có mẫu bùn NTY phù hợp để thủy phân enzyme (40 – 45%), mẫu bùn AFC hàm lƣợng cellulose cịn q thấp (26,5%) nên khơng nghiên cứu tiếp Để xác định đƣợc điều kiện tối ƣu đánh giá hiệu suất thủy phân, hiệu suất chuyển hóa cellulose bùn thải giấy sau q trình tiền xử lý, tác giả tiến hành thực nghiệm theo phƣơng pháp bề mặt đáp ứng – cấu trúc có tâm (RSM-CCD ) Hai cặp enzyme đƣợc sử dụng nghiên cứu (1) cặp enzyme Celluclast® 1.5L Novozyme 188 (loại enzyme tinh khiết chun cho phịng thí nghiệm) (2) cặp enzyme LeafCell β-D-Glucoside glucohydrolase (loại enzyme sử dụng công nghiệp) Điều kiện thủy phân tối ƣu cho kết cặp enzyme Celluclast® 1.5L/ Novozyme 188 có nồng độ glucose cực đại theo mơ hình 27,918 g/L với hiệu suất thủy phân 80,2% Cặp enzyme LeafCell/ β-D-Glucoside glucohydrolase cho sản lƣợng glucose cao theo mơ hình 25,654 g/L, hiệu suất thủy phân 73,7% Thí nghiệm điều kiện tối ƣu cho kết thực nghiệm tƣơng đồng với mơ hình bề mặt đáp ứng iv Quá trình thủy phân lên men tách biệt đƣợc thực so sánh với trình thủy phân lên men đồng thời sử dụng nấm men S cerevisiae BK3 Có khác biệt nồng độ ethanol thu đƣợc hiệu suất chuyển hóa tính bùn thải giấy đầu vào.Q trình thủy phân lên men đồng thời cho ƣu nồng độ ethanol thu đƣợc cao hơn, nguyên liệu đầu vào hơn, q trình vận hành cơng đoạn Kết nồng độ ethanol điều kiện tối ƣu trình thủy phân lên men đồng thời đạt 19,52 g/L với cặp Celluclast® 1.5L/ Novozyme 188 S cerevisiae BK3 với hiệu suất chuyển hóa 90%; cặp enzyme LeafCell/ β-D-Glucoside glucohydrolase S cerevisiae BK3 cho nồng độ ethanol cao 17,60 g/L hiệu suất chuyển hóa 81% Qua q trình nghiên cứu mơ hình thí nghiệm yếu tố liên quan đến sản xuất ethanol, quy trình sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol từ bùn thải giấy đƣợc đề xuất v ABSTRACT High cellulose content in waste paper sludge is a suitable input material for production of bioethanol The paper sludge used in the research was taken from the primary paper sludge samples of two popular paper mills in Vietnam One is NTY - New Toyo Pulppy Company which produces paper from pulp and recycled paper The other is AFC Paper Company which makes paper from recycled paper The high level of the metal ions in these two sludge samples inhibit the activity of hydrolytic enzymes, so it’s necessary to eliminate them to reduce the concentration of these metal ions Dilute sulfuric acid pretreatment of metals and lignin has performed simultaneously High levels of metal ions that inhibit enzyme activity are reduced below the activation threshold, except for Al3+ But Al3+ ions inhibit enzyme activity at low or high levels, depending on the concentration of paper sludge in the hydrolysis solution, rather than completely inhibiting the hydrolysis, thus ensuring that the remaining cellulose content is in accordance with enzymatic hydrolysis, this subject was chosen for further study After the pretreatment, the lignin content (less than 7%) decreases to an acceptable level for the enzyme's exposure to cellulose.Only the residual cellulose content of NTY was suitable for enzymatic hydrolysis (40 - 45%) The remaining cellulose content of AFC sludge was too low (26.5%), so it wasn’t chosen for further study In order to determine optimal conditions and to evaluate the efficiency of hydrolysis and cellulose metabolism in paper sludge after pretreatment, the author conducted experiments using the Response Surface Methodology - Centrol Composite Design (RSM-CCD).Two pairs of enzymes were used: (1) pair of conjugated enzymes Celluclast 1.5L and Novozyme 188 (commonly used in analytical laboratories), and (2) pair of glucohydrolased enzymes LeafCell and β-D-Glucoside (used in industry) The optimum condition for hydrolysis results in that Celluclast® 1.5L / Novozyme 188 has a maximum glucose concentration of 27.918 g / L as modeled, with a hydrolysis efficiency of 80.2%.The LeafCell / β-D-Glucoside derivates the highest glucose yield of 25.65 g / L as modeled, with a hydrolysis efficiency of 73.7%.The vi experiment on this optimal condition produces experimental results similar to the RSM model Separate hydrolysis and fermentation were performed and compared with simultaneous hydrolysis and fermentation using S cerevisiae BK3 There is a difference in the ethanol concentration and conversion efficiency calculated on the input paper sludge The simultaneous hydrolysis and fermentation is more advantageous because of the higher ethanol content, lower input materials, less steps to operate The ethanol concentration in optimal conditions of simultaneois hydrolysis and fermentation was 19.52 g/L with Celluclast® 1.5L / Novozyme 188 and S cerevisiae BK3 with conversion efficiency of 90%; the maximum ethanol concentration with LeafCell/ βD-Glucoside glucohydrolase and S cerevisiae BK3 was 17.60 g/L and the conversion efficiency was 81% Through the study of the experimental model of elements related to ethanol production, the bioethanol production procedure from paper sludge was proposed vii MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN i LỜI CẢM ƠN ii TÓM TẮT iii MỤC LỤC vii DANH MỤC BẢNG xii DANH MỤC HÌNH xiv MỞ ĐẦU 1 Tính cấp thiết Mục tiêu nghiên cứu: Nội dung nghiên cứu: Đối tƣợng phạm vi nghiên cứu Phƣơng pháp nghiên cứu Tính mới, ý nghĩa nghĩa khoa học thực tiễn 6.3.Ý nghĩa thực tiễn luận án Chƣơng TỔNG QUAN NGHIÊN CỨU 1.1 Tổng quan sản xuất giấy bùn thải giấy 1.1.1 Tồng quan sản xuất giấy 1.1.2 Nguồn phát sinh bùn thải giấy 1.1.3 Thành phần bùn thải giấy nƣớc giới 10 1.1.4 Các công nghệ xử lý bùn thải giấy 16 1.1.5 Tình hình nghiên cứu sản xuất ethanol từ bùn thải giấy 21 1.2 Cơ sở lý thuyết trình sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol 26 1.2.1 Quá trình tiền xử lý 27 PL 4-4 P4/7: Kết thực nghiệm theo mơ hình RSM-CCD để tối ưu hóa q trình thủy phân enzyme Celluclast® 1.5L/ Novozyme 188 Nồng độ chất (g/L) Đơn vị Đơn vị βcellulase glucosidase (FPU) (CBU) Nồng độ glucose (g/L) Thời gian (giờ) Lần Lần Lần Trung bình 60 20 30 48 27,887 27,881 27,887 27,885 60 70 20 15 30 40 72 36 26,954 20,625 26,961 20,619 26,962 20,619 26,959 20,621 70 50 25 25 40 40 60 60 26,752 25,746 26,757 25,742 26,759 25,741 26,756 25,743 50 60 25 10 40 30 36 48 22,425 20,294 22,429 20,289 22,424 20,293 22,426 20,292 70 60 25 20 20 30 60 48 25,532 27,915 25,538 27,919 25,538 27,920 25,536 27,918 80 20 30 48 21,142 21,137 21,138 21,139 50 15 40 60 22,953 22,956 22,956 22,955 70 50 25 25 20 20 36 60 23,051 23,486 23,046 23,485 23,047 23,484 23,048 23,485 60 60 20 20 10 30 48 24 22,436 20,811 22,442 20,804 22,442 20,812 22,440 20,809 50 70 15 15 20 20 60 60 22,164 21,535 22,161 21,530 22,161 21,531 22,162 21,532 60 20 50 48 25,291 25,292 25,290 25,291 50 25 20 36 21,701 21,702 21,703 21,702 40 70 20 25 30 40 48 36 18,348 24,936 18,347 24,935 18,346 24,934 18,347 24,935 70 60 15 20 40 30 60 48 24,056 27,881 24,053 27,882 24,050 27,883 24,053 27,882 50 50 15 15 40 20 36 36 19,049 18,789 19,047 18,782 19,039 18,772 19,045 18,781 60 20 30 48 27,876 27,878 27,880 27,878 60 20 30 48 27,882 27,885 27,888 27,885 60 60 20 30 30 30 48 48 26,869 27,890 26,861 27,894 26,862 27,889 26,864 27,891 70 15 20 36 18,064 18,069 18,068 18,067 PL 4-5 P4/8: Kết Thực nghiệm theo RSM-CCD để tối ưu hóa q trình thủy phân enzyme LeafCell/ β-D-Glucoside glucohydrolase Nồng độ glucose (g/L) Nồng Đơn vị Đơn vị β- Thời độ cellulase glucosidase gian Trung chất Lần Lần Lần (FPU) (CBU) (giờ) bình (g/L) 40 25 30 48 15,571 15,575 15,573 15,573 50 15 20 36 15,285 15,282 15,285 15,284 50 15 20 60 16,344 16,343 16,339 16,342 50 50 15 15 40 40 36 60 15,574 17,873 15,577 17,871 15,583 17,869 15,578 17,871 50 50 35 35 20 20 36 60 17,663 19,721 17,665 19,724 17,670 19,724 17,666 19,723 50 50 35 35 40 40 36 60 20,512 22,328 20,511 22,325 20,507 22,325 20,510 22,326 60 30 48 12,921 12,918 12,924 12,921 60 25 10 48 17,329 17,330 17,319 17,326 60 60 25 25 30 30 24 48 20,211 25,505 20,215 25,512 20,210 25,510 20,212 25,509 60 60 25 25 30 30 48 48 25,157 24,625 25,161 24,630 25,159 24,629 25,159 24,628 60 60 25 25 30 30 48 48 23,926 25,023 23,921 25,027 23,919 25,028 23,922 25,026 60 25 30 48 25,263 25,261 25,259 25,261 60 25 30 72 25,656 25,652 25,654 25,654 60 60 25 45 50 30 48 48 22,591 24,927 22,597 24,922 22,600 24,923 22,596 24,924 70 70 15 15 20 20 36 60 14,934 17,831 14,933 17,837 14,929 17,831 14,932 17,833 70 70 15 15 40 40 36 60 16,291 20,128 16,299 20,121 16,400 20,120 16,330 20,123 70 35 20 36 21,642 21,646 21,647 21,645 70 35 20 60 23,840 23,845 23,841 23,842 70 70 35 35 40 40 36 60 23,642 24,301 23,646 24,295 23,644 24,301 23,644 24,299 80 25 30 48 19,325 19,329 19,324 19,326 PL 4-6 P4/9: Kết mật độ tế bào nấm men Mật độ tế bào nấm men (CFU/mL) Celluclast 1.5L/188 Novozymes Nồng độ ethanol (mg/L) LeafCell/β-D-Glucoside glucohydrolase Nồng độ ethanol (mg/L) Lần Lần Lần Lần Lần Lần 5x106 14,00 14,10 14,44 12,56 12,28 12,18 x 106 15,80 15,44 15,32 14,04 14,36 13,93 x 107 16,08 16,45 15,95 14,74 15,10 15,01 x 107 16,48 16,16 16,32 14,72 14,78 14,84 x 108 15,90 16,29 16,19 14,33 14,73 14,34 x 108 16,19 16,25 16,32 14,70 14,37 14,25 PL 4-7 P4/10: Kết khảo sát thời gian lên men tách biệt LeafCell/β-D-Glucoside glucohydrolase Thời gian (giờ) Nồng độ ethanol (mg/L) Celluclast 1.5L/188 Novozymes Nồng độ glucose sót (mg/L) Nồng độ ethanol (mg/L) Nồng độ glucose sót (mg/L) Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần 12 6,88 7,09 7,09 11,10 11,44 11,44 6,80 7,01 7,01 15,26 15,73 15,73 24 9,62 9,42 9,52 6,41 6,28 6,35 9,33 9,15 9,24 9,24 9,05 9,15 36 11,94 12,30 11,94 1,09 1,13 1,09 12,22 12,59 12,22 3,25 3,35 3,25 48 15,51 14,67 15,37 0,05 0,05 0,05 15,45 15,62 16,36 1,42 1,44 1,51 60 14,77 15,07 14,65 0,05 0,05 0,05 16,20 16,53 16,07 0,06 0,07 0,06 72 14,61 15,31 14,45 0,02 0,02 0,02 16,15 16,92 15,97 0,04 0,04 0,04 PL 5-1 PHỤ LỤC KẾT QUẢ QUÁ TRÌNH THỦY PHÂN VÀ LÊN MEN ĐỒNG THỜI P5/1: Kết khảo sát thời gian Celluclast 1.5L/188 Novozymes Thời gian (giờ) Nồng độ ethanol (mg/L) LeafCell/β-D-Glucoside glucohydrolase Nồng độ glucose (mg/L) Nồng độ ethanol (mg/L) Nồng độ glucose (mg/L) Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần Lần 12 4,24 4,30 4,35 3,43 3,71 3,80 3,35 3,40 3,44 2,98 3,23 3,54 24 7,02 7,10 7,21 1,02 1,11 1,19 5,72 5,80 5,89 1,02 1,26 1,56 36 11,32 11,50 11,66 0,34 0,53 0,74 8,60 8,70 8,87 0,54 0,62 1,01 48 15,29 15,60 15,77 0,31 0,36 0,45 13,38 13,60 13,89 0,31 0,41 0,94 60 17,95 18,30 18,59 0,11 0,13 0,23 16,17 16,50 16,68 0,14 0,27 0,64 72 18,72 19,10 19,48 0,09 0,12 0,32 16,84 17,20 17,36 0,13 0,21 0,41 84 19,42 19,80 20,18 0,10 0,15 0,21 17,41 17,60 17,79 0,17 0,24 0,54 96 19,52 19,80 19,98 0,10 0,19 0,27 17,39 17,80 18,21 0,16 0,17 0,26 PL 5-2 P5/2: Kết khảo sát nồng độ chất Nồng độ Celluclast 1.5L/188 Novozymes Nồng độ ethanol (mg/L) chất (g/L) LeafCell/β-D-Glucoside glucohydrolase Nồng độ ethanol (mg/L) Lần Lần Lần Lần Lần Lần 40 12,62 12,80 12,98 11,67 11,80 12,04 50 16,22 16,40 16,58 14,76 15,00 15,32 60 19,29 19,60 19,81 17,35 17,70 17,79 70 19,80 20,20 20,30 17,95 18,30 18,48 80 18,11 18,40 18,75 16,27 16,50 16,80 P5/3: Kết khảo sát theo nhiệt độ Nhiệt độ (oC) Celluclast 1.5L/188 Novozymes Nồng độ ethanol (mg/L) LeafCell/β-D-Glucoside glucohydrolase Nồng độ ethanol (mg/L) Lần Lần Lần Lần Lần Lần 30 18,40 18,70 19,06 16,91 17,10 17,44 32 18,80 19,00 19,23 17,20 17,40 17,53 35 19,22 19,50 19,78 17,32 17,60 17,73 37 17,76 18,10 18,43 15,09 15,40 15,71 PL 5-3 P5/4: Kết khảo sát theo pH Celluclast 1.5L/188 Novozymes pH Nồng độ ethanol (mg/L) LeafCell/β-D-Glucoside glucohydrolase Nồng độ ethanol (mg/L) Lần Lần Lần Lần Lần Lần 4,5 16,91 17,10 17,37 16,14 16,40 16,58 4,8 18,79 19,10 19,28 17,44 17,80 18,08 5,0 19,21 19,60 19,77 16,97 17,30 17,65 5,2 17,85 18,20 18,46 15,78 16,00 16,30 5,5 16,06 16,30 16,63 13,16 13,40 13,67 P5/5: Kết khảo sát theo đơn vị cellulase Đơn vị Celluclast 1.5L/188 Novozymes cellulase Nồng độ ethanol (mg/L) (FPU) LeafCell/β-D-Glucoside glucohydrolase Nồng độ ethanol (mg/L) Lần Lần Lần Lần Lần Lần 10 16,12 16,30 16,48 10,49 10,70 10,87 15 17,81 18,10 18,39 11,97 12,20 12,44 20 19,21 19,50 19,81 14,30 14,50 14,78 25 19,48 19,70 19,82 15,50 15,80 15,93 30 19,38 19,70 20,03 17,02 17,30 17,42 35 19,40 19,80 20,02 17,41 17,60 17,62 40 19,36 19,88 20,06 17,21 17,60 17,60 CÔNG TY TNHH DỊCH VỤ VÀ THƯƠNG MẠI NAM KHOA 793/58 Trần Xuân Soạn, P Tân Hưng, Q.7, TP Hồ Chí Minh, Việt Nam Phone: (08)37715818; (08)37752252 Fax: (08)37750583; (08)37752250 Email: phhvan.nkbiotek@gmail.com Email: namkhoa.biotek@gmail.com ISO 9001:2008 ISO 13485 WHO GMP/GLP Số: 270/2015/DVVS KẾT QUẢ THÍ NGHIỆM THƠNG TIN VỀ MẪU THỬ Nơi gởi mẫu: NGUYỄN MINH TRÍ Mẫu thử: NẤM Yêu cầu: Định danh phương pháp giải trình tự gen 28S PHƯƠNG PHÁP THỰC HIỆN ⌦ Giải trình tự gen 28S rRNA tra cứu BLAST SEARCH Kết SAB GRAM Kết giải trình tự gen 28S TTGAAAATGGATTTTTTTGTTTTGGCAAGAGCATGAGAGCTTTTACTGGGCAAGAA GACAAGAGATGGAGAGTCCAGCCGGGCCTGCGCTTAAGTGCGCGGTCTTGCTAGG CTTGTAAGTTTCTTTCTTGCTATTCCAAACGGTGAGAGATTTCTGTGCTTTTGTTAT AGGACAATTAAAACCGTTTCAATACAACACACTGTGGAGTTTTCATATCTTTGCAA CTTTTTCTTTGGGCATTCGAGCAATCGGGGCCCAGAGGTAACAAACACAAACAAT TTTATTTATTCATTAAATTTTTGTCAAAAACAAGAATTTTCGTAACTGGAAATTTT AAAATATTAAAAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTCGCATCGATGAAGAAC GCAGCGAAATGCGATACGTAATGTGAATTGCAGAATTCCGTGAATCATCGAATCT TTGAACGCACATTGCGCCCCTTGGTATTCCAGGGGGCATGCCTGTTTGAGCGTCAT TTCCTTCTCAAACATTCTGTTTGGTAGTGAGTGATACTCTTTGGAGTTAACTTGAA ATTGCTGGCCTTTTCATTGGATGTTTTTTTTTCC Kết tra cứu BLAST SEARCH Saccharomyces cerevisiae YJM451 chromosome XII sequence Sequence ID: gb|CP006446.1|Length: 1673802Number of Matches: 75 Related Information Range 1: 438274 to 438864GenBankGraphicsNext MatchPrevious Match Alignment statistics for match #1 Score Expect Identities Gaps Strand 1092 bits(591) 0.0 591/591(100%) 0/591(0%) Plus/Minus Query TTGAAAATGGAtttttttGTTTTGGCAAGAGCATGAGAGCTTTTACTGGGCAAGAAGACA 60 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438864 TTGAAAATGGATTTTTTTGTTTTGGCAAGAGCATGAGAGCTTTTACTGGGCAAGAAGACA 438805 Query 61 AGAGATGGAGAGTCCAGCCGGGCCTGCGCTTAAGTGCGCGGTCTTGCTAGGCTTGTAAGT 120 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438804 AGAGATGGAGAGTCCAGCCGGGCCTGCGCTTAAGTGCGCGGTCTTGCTAGGCTTGTAAGT 438745 Query 121 TTCTTTCTTGCTATTCCAAACGGTGAGAGATTTCTGTGCTTTTGTTATAGGACAATTAAA 180 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438744 TTCTTTCTTGCTATTCCAAACGGTGAGAGATTTCTGTGCTTTTGTTATAGGACAATTAAA 438685 Query 181 ACCGTTTCAATACAACACACTGTGGAGTTTTCATATCTTTGCAACTTTTTCTTTGGGCAT 240 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438684 ACCGTTTCAATACAACACACTGTGGAGTTTTCATATCTTTGCAACTTTTTCTTTGGGCAT 438625 Query 241 TCGAGCAATCGGGGCCCAGAGGTAACAAACACAAACAATTTTATTTATTCATTAAATTTT 300 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438624 TCGAGCAATCGGGGCCCAGAGGTAACAAACACAAACAATTTTATTTATTCATTAAATTTT 438565 Query 301 TGTCAAAAACAAGAATTTTCGTAACTGGAAATTTTAAAATATTAAAAACTTTCAACAACG 360 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438564 TGTCAAAAACAAGAATTTTCGTAACTGGAAATTTTAAAATATTAAAAACTTTCAACAACG 438505 Query 361 GATCTCTTGGTTCTCGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATACGTAATGTGAATTG 420 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438504 GATCTCTTGGTTCTCGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATACGTAATGTGAATTG 438445 Query 421 CAGAATTCCGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCCTTGGTATTCCAGGGG 480 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438444 CAGAATTCCGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCCTTGGTATTCCAGGGG 438385 Query 481 GCATGCCTGTTTGAGCGTCATTTCCTTCTCAAACATTCTGTTTGGTAGTGAGTGATACTC 540 |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438384 GCATGCCTGTTTGAGCGTCATTTCCTTCTCAAACATTCTGTTTGGTAGTGAGTGATACTC Query 541 TTTGGAGTTAACTTGAAATTGCTGGCCTTTTCATTGGATGtttttttttCC 591 ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||| Sbjct 438324 KẾT LUẬN TTTGGAGTTAACTTGAAATTGCTGGCCTTTTCATTGGATGTTTTTTTTTCC 438274 Saccharomyces cerevisiae TP Hồ Chí Minh, ngày 30 tháng 05 năm 2015 TRƯỞNG PHÒNG TS.BS.Phạm Hùng Vân 438325 PL7 - PHỤ LỤC 7: HÌNH ẢNH THÍ NGHIỆM PL7/1: PHÂN TÍCH THÀNH PHẦN BÙN THẢI GIẤY Bùn thải giấy sau sấy Thiết bị nghiền bùn thải giấy Phân tích thành phần lignocellulose Bùn thải giấy sau nung 850oC PL7 - PL7/2: ẢNH HƯỞNG CÁC ION KIM LOẠI LÊN QUÁ TRÌNH THỦY PHÂN Khảo sát ảnh hưởng ion kim loại lên q trình thủy phân Thí nghiệm xây dựng phương trình động học enzyme với I = 10 mmol/L Thí nghiệm xây dựng phương trình động học enzyme với I = mmol/L Thí nghiệm xây dựng phương trình động học enzyme với I = 17,5 mmol/L PL7 - PL7/3: QUÁ TRÌNH TIỀN XỬ LÝ KIM LOẠI Bùn thải giấy sau cho H2SO4 0,5M Bùn thải giấy ổn định sau 10 phút Hệ thống lọc chân không Bùn thải giấy sau tiền xử lý PL7 - PL7/4: QUÁ TRÌNH THỦY PHÂN VÀ LÊN MEN Thủy phân bùn thải giấy tiền xử lý Cấy ria tế bào nấm men Xây dựng đường chuẩn glucose Tăng sinh tế bào nấm men PL7 - Mơ hình thí nghiệm lên men Chưng cất thu hồi dung dịch ethanol ... 10 1.1.4 Các công nghệ xử lý bùn thải giấy 16 1.1.5 Tình hình nghiên cứu sản xuất ethanol từ bùn thải giấy 21 1.2 Cơ sở lý thuyết trình sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol 26... cellulose cần có liệu sở minh chứng khoa học liên quan đến trình sản xuất ethanol từ bùn thải giấy Vì vậy, luận án ? ?Nghiên cứu cơng nghệ xử lý bùn giấy theo hƣớng sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol? ??... 3.7 Đề xuất quy trình sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol từ bùn thải giấy 104 3.7.1 So sánh với nghiên cứu ethanol giới 104 3.7.2 Đề xuất quy trình sản xuất nhiên liệu sinh học ethanol