Đăng nhập
Hoặc tiếp tục với email
Nhớ mật khẩu
Đang tải... (xem toàn văn)
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Cấu trúc
TRANG BÌA
MỤC LỤC
TRÍCH YẾU LUẬN VĂN
PHẦN 1. MỞ ĐẦU
1.1. ĐẶT VẤN ĐỀ
1.2. MỤC TIÊU CỦA ĐỀ TÀI
1.3. Ý NGHĨA KHOA HỌC VÀ THỰC TIỄN CỦA ĐỀ TÀI.
PHẦN 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
2.1. KHÁI QUÁT VỀ BỆNH NEWCASTLE
2.2. LỊCH SỬ BỆNH
2.2.1. Lịch sử bệnh Newcastle trên thế giới
2.2.2. Tình hình bệnh và những vấn đề nghiên cứu về bệnh Newcastle ở Việt Nam
2.2. CĂN BỆNH NEWCASTLE
2.2.1. Cấu trúc và hình thái của virus
2.2.2. Độc lực của virus
2.2.3. Sức đề kháng của virus
2.3. DỊCH TỄ HỌC BỆNH NEWCASTLE
2.3.1. Phân bố và diễn biến của bệnh
2.3.2. Vật chủ
2.3.3. Sự truyền lây
2.4. TRIỆU CHỨNG VÀ BỆNH TÍCH
2.5. PHƢƠNG PHÁP CHẨN ĐOÁN BỆNH
2.5.1. Chẩn đoán dựa vào đặc điểm dịch tễ, triệu chứng và bệnh tích
2.5.2. Chẩn đoán trong phòng thí nghiệm
2.6. ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH CHỐNG VIRUS NEWCASTLE
2.6.1. Đáp ứng miễn dịch không đặc hiệu
2.6.2. Đáp ứng miễn dịch đặc hiệu
2.6.3. Miễn dịch chống bệnh Newcastle
2.7. SỬ DỤNG VACXIN PHÒNG CHỐNG BỆNH
2.7.1. Các loại vacxin đƣợc dùng hiện nay
2.7.2. Tình hình sử dụng vacxin Newcastle trên thế giới
2.7.3. Tình hình sử dụng vacxin Newcastle tại Việt Nam
2.7.4. Những điểm chú ý khi sử dụng vacxin
PHẦN 3. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3.1. NỘI DUNG NGHIÊN CỨU
3.1.1. Kiểm tra các chỉ tiêu kỹ thuật của vacxin
3.1.2. Đánh giá độ dài miễn dịch của gà sau khi tiêm vacxin
3.1.3. Kiểm tra độ dài bảo quản của vacxin sau thời gian lƣu kho ở nhiệt độ 2o-8oC.
3.1.4. Ứng dụng vacxin trong phòng bệnh và can thiệp dịch.
3.2. ĐỐI TƢỢNG NGHIÊN CỨU
3.3. ĐỊA ĐIỂM NGHIÊN CỨU
3.4. NGUYÊN LIỆU
3.5. PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
3.5.1. Phƣơng pháp lấy mẫu theo TCVN 8684:2011 Vacxin thú y - Quy trình lấy mẫu và sử dụng mẫu trong kiểm nghiệm
3.5.2. Phƣơng pháp xác định hiệu giá virus (liều gây nhiễm 50% phôi - EID50) của lô vacxin
3.5.3. PhƯơng pháp kiểm tra chỉ tiêu vô trùng
3.5.4. Phƣơng pháp kiểm tra chỉ tiêu an toàn
3.5.5. Phƣơng pháp kiểm tra chỉ tiêu hiệu lực
3.5.6. Phƣơng pháp đánh giá độ dài miễn dịch của gà sau khi tiêm vacxin
3.5.7. Phƣơng pháp kiểm tra độ dài bảo quản của vacxin nhƣợc độc ND-Clone Entero sau thời gian lƣu kho
3.5.8. Phƣơng pháp xử lý số liệu
PHẦN 4. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN
4.1. KIỂM TRA CÁC CHỈ TIÊU KỸ THUẬT CỦA VACXIN
4.1.1. Kết quả kiểm tra hiệu giá virus (liều gây nhiễm 50% phôi- EID50) của 3 lô vacxin nhƣợc độc ND-Clone Entero đông khô.
4.1.2. Kết quả kiểm tra chỉ tiêu vô trùng của vacxin
4.1.3. Kết quả kiểm tra chỉ tiêu an toàn của vacxin
4.1.4. Kết quả kiểm tra chỉ tiêu hiệu lực của vacxin
4.2. KẾT QUẢ ĐÁNH GIÁ ĐỘ DÀI MIỄN DỊCH CỦA GÀ SAU KHI CHỦNG VACXIN BẰNG PHƢƠNG PHÁP CÔNG CƢỜNG ĐỘC Ở CÁC THỜI ĐIỂM NHẤT ĐỊNH
4.3. KẾT QUẢ ĐỊNH KỲ KIỂM TRA ĐỘ DÀI BẢO QUẢN CỦA VACXINNHƢỢC ĐỘC ND-CLONE ENTERO SAU THỜI GIAN BẢO QUẢN 9THÁNG, 12 THÁNG VÀ 18 THÁNG
4.3.1. Kết quả kiểm tra hiệu lực của vacxin nhƣợc độc ND-Clone Entero sauthời gian bảo quản 9 tháng, 12 tháng và 18 tháng
4.3.2 Kết quả kiểm tra hiệu lực của vacxin nhƣợc độc ND-Clone Entero sau thời gian bảo quản 24 tháng và 25 tháng
PHẦN 5. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ
5.1. KẾT LUẬN
5.2. ĐỀ NGHỊ
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Việt:
Tiếng Anh:
Nội dung
Ngày đăng: 14/07/2021, 15:02
TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG
TÀI LIỆU LIÊN QUAN