1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

MÔN SINH HÓA: Hemoglobin

54 39 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Hemoglobin
Trường học Trường Đại Học
Chuyên ngành Sinh Hóa
Thể loại bài viết
Định dạng
Số trang 54
Dung lượng 1,69 MB

Nội dung

Ngày đăng: 12/07/2021, 17:51

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 10.1: Sơ đồ biểu diễn của Hemoglobin Cấu trúc globin - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.1 Sơ đồ biểu diễn của Hemoglobin Cấu trúc globin (Trang 1)
Hình 10.3: Đường cong phân ly oxy của hemoglobin và myoglobin (pO2 Áp suất một phần của oxy) - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.3 Đường cong phân ly oxy của hemoglobin và myoglobin (pO2 Áp suất một phần của oxy) (Trang 5)
Hình 10.5: Sơ đồ biểu diễn sự vận chuyển O2 và CO2 của hemoglobin - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.5 Sơ đồ biểu diễn sự vận chuyển O2 và CO2 của hemoglobin (Trang 7)
Hình 10.6: Vận chuyển CO2 qua trung gian hemoglobin huyết tương. - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.6 Vận chuyển CO2 qua trung gian hemoglobin huyết tương (Trang 9)
Hình 10.7: Ảnh hưởng của pH (hiệu ứng Bohr) đến đường cong phân ly oxy (pO2-Áp suất một phần của O2). - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.7 Ảnh hưởng của pH (hiệu ứng Bohr) đến đường cong phân ly oxy (pO2-Áp suất một phần của O2) (Trang 11)
Hình 10.8: Ảnh hưởng của pH (hiệu ứng Bohr) đến đường cong phân ly oxy (pO2-Áp suất một phần của O2) - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.8 Ảnh hưởng của pH (hiệu ứng Bohr) đến đường cong phân ly oxy (pO2-Áp suất một phần của O2) (Trang 12)
Hình 10.9: (A) Biểu diễn dạng sơ đồ liên kết của 2,3-BPG với deoxyhemoglobin; (B) Cấu trúc của 2,3-BPG. - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.9 (A) Biểu diễn dạng sơ đồ liên kết của 2,3-BPG với deoxyhemoglobin; (B) Cấu trúc của 2,3-BPG (Trang 14)
Hình 10.10: Chuyển đổi hemoglobin thành methemoglobin và ngược lại. - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.10 Chuyển đổi hemoglobin thành methemoglobin và ngược lại (Trang 16)
Hình 10.11: Sơ đồ biểu diễn của gen globin với sự tổng hợp chuỗi globin và hemoglobins (] 2H2-Hb Gower 1;  D2J2-HbF; D2G2-HbA2; D2E2-HbA1). - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.11 Sơ đồ biểu diễn của gen globin với sự tổng hợp chuỗi globin và hemoglobins (] 2H2-Hb Gower 1; D2J2-HbF; D2G2-HbA2; D2E2-HbA1) (Trang 17)
Hình 10.13: Sự hình thành chuỗi β của hemoglobin trong bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm và bình thường (Lưu ý:  Đột biến base đơn trong DNA (T o A) gây ra sự thay thế  glutamate bằng valine ở vị trí thứ 6 của chuỗi β). - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.13 Sự hình thành chuỗi β của hemoglobin trong bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm và bình thường (Lưu ý: Đột biến base đơn trong DNA (T o A) gây ra sự thay thế glutamate bằng valine ở vị trí thứ 6 của chuỗi β) (Trang 20)
Hình 10.14: Biểu diễn sơ đồ của miếng dán dính (Màu - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.14 Biểu diễn sơ đồ của miếng dán dính (Màu (Trang 22)
Giảm tổng hợp hoặc thiếu toàn bộ sự hình thành chuỗi β- β-globin gây ra bệnh βthalassemias - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
i ảm tổng hợp hoặc thiếu toàn bộ sự hình thành chuỗi β- β-globin gây ra bệnh βthalassemias (Trang 28)
Hình 10.17: Sơ đồ biểu diễn sự mất đoạn gen ở β- - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.17 Sơ đồ biểu diễn sự mất đoạn gen ở β- (Trang 29)
Hình 10.20: Sinh tổng hợp heme [A – Acetyl (CH2 COO–); P – Propionyl (CH2 CH2 M – M – metyl (CH3); V – Vinyl  (CH CH2)] - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.20 Sinh tổng hợp heme [A – Acetyl (CH2 COO–); P – Propionyl (CH2 CH2 M – M – metyl (CH3); V – Vinyl (CH CH2)] (Trang 33)
Hình 10.21: Tóm tắt tổng hợp heme cùng với porphyrin (1 – Rối loạn chuyển hóa porphyrin từng đợt cấp tính; 2 –  Rối loạn chuyển hóa hồng cầu bẩm sinh; 3 – Porphyria  cutanea tarda; 4 – Chứng rối loạn chuyển hóa do di truyền;  5 – Bệnh rối loạn chuyển hóa  - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.21 Tóm tắt tổng hợp heme cùng với porphyrin (1 – Rối loạn chuyển hóa porphyrin từng đợt cấp tính; 2 – Rối loạn chuyển hóa hồng cầu bẩm sinh; 3 – Porphyria cutanea tarda; 4 – Chứng rối loạn chuyển hóa do di truyền; 5 – Bệnh rối loạn chuyển hóa (Trang 37)
Hình 10.22: Sự phân hủy heme thành sắc tố mật - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10.22 Sự phân hủy heme thành sắc tố mật (Trang 44)
Hình 10,23: Tóm tắt quá trình chuyển hóa bilirubin (UDP- (UDP-GlcUA - axit UDP-glucuronic). - MÔN SINH HÓA: Hemoglobin
Hình 10 23: Tóm tắt quá trình chuyển hóa bilirubin (UDP- (UDP-GlcUA - axit UDP-glucuronic) (Trang 48)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w