1. Trang chủ
  2. Luận Văn - Báo Cáo

Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

94 29 0
Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Ngày đăng: 11/07/2021, 17:46

Xem thêm:

Hình ảnh liên quan

Hình 2.1. Tỉ lệ các thành phần trong lignocellulose - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 2.1..

Tỉ lệ các thành phần trong lignocellulose Xem tại trang 15 của tài liệu.
Hình 2.2. Lignocellulose - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 2.2..

Lignocellulose Xem tại trang 16 của tài liệu.
Hình 2.4. Cấu trúc cellulose - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 2.4..

Cấu trúc cellulose Xem tại trang 18 của tài liệu.
Hình 2.5. Hemicellulose - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 2.5..

Hemicellulose Xem tại trang 19 của tài liệu.
Hình 2.7. Quá trình phân giải cellulose của enzyme cellulase - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 2.7..

Quá trình phân giải cellulose của enzyme cellulase Xem tại trang 21 của tài liệu.
Hình 2.9. Cơ chế hoạt động của Cellulosome - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 2.9..

Cơ chế hoạt động của Cellulosome Xem tại trang 24 của tài liệu.
Hình 3.1. Thang DNA 1Kb (Nguồn: Invitrogen) - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 3.1..

Thang DNA 1Kb (Nguồn: Invitrogen) Xem tại trang 33 của tài liệu.
Hình 3.3. Plasmid pPIC9K (Nguồn: Invitrogen) - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 3.3..

Plasmid pPIC9K (Nguồn: Invitrogen) Xem tại trang 37 của tài liệu.
Bảng 3.1. Trình tự các cặp mồi được sử dụng - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Bảng 3.1..

Trình tự các cặp mồi được sử dụng Xem tại trang 38 của tài liệu.
Bảng 3.3. Thành phần phản ứng nối gen CelD vào plasmid pJET1.2 - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Bảng 3.3..

Thành phần phản ứng nối gen CelD vào plasmid pJET1.2 Xem tại trang 41 của tài liệu.
Bảng 3.4. Thành phần phản ứng PCR với cặp mồi pJET1.2F/pJET1.2R - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Bảng 3.4..

Thành phần phản ứng PCR với cặp mồi pJET1.2F/pJET1.2R Xem tại trang 43 của tài liệu.
Hình 3.5. Chu trình nhiệt độ phản ứng PCR khuẩn lạc với cặp mồi - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 3.5..

Chu trình nhiệt độ phản ứng PCR khuẩn lạc với cặp mồi Xem tại trang 44 của tài liệu.
Bảng 3.5. Thành phần phản ứng cắt pJET1.2-CelD với SnaBI và EcoRI - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Bảng 3.5..

Thành phần phản ứng cắt pJET1.2-CelD với SnaBI và EcoRI Xem tại trang 45 của tài liệu.
Bảng 3.6. Thành phần phản ứng cắt plasmid pPIC9K và pJET1.2-CelD với - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Bảng 3.6..

Thành phần phản ứng cắt plasmid pPIC9K và pJET1.2-CelD với Xem tại trang 47 của tài liệu.
Bảng 3.7. Thành phần phản ứng nối gen CelD vào vector biểu hiện pPIC9K - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Bảng 3.7..

Thành phần phản ứng nối gen CelD vào vector biểu hiện pPIC9K Xem tại trang 48 của tài liệu.
Hình 3.6. Chu trình nhiệt độ phản ứng PCR khuẩn lạc với cặp mồi - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 3.6..

Chu trình nhiệt độ phản ứng PCR khuẩn lạc với cặp mồi Xem tại trang 49 của tài liệu.
Bảng 3.8. Thành phần phản ứng cắt pPIC9K-CelD bằng SnaBI và EcoRI - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Bảng 3.8..

Thành phần phản ứng cắt pPIC9K-CelD bằng SnaBI và EcoRI Xem tại trang 50 của tài liệu.
Hình 3.7. Chu trình nhiệt độ phản ứng PCR với cặp mồi AOX1F/AOX1R - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 3.7..

Chu trình nhiệt độ phản ứng PCR với cặp mồi AOX1F/AOX1R Xem tại trang 53 của tài liệu.
Hình 4.1. Kết quả điện di sản phẩm PCR khuếch đại đoạn gen CelD - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.1..

Kết quả điện di sản phẩm PCR khuếch đại đoạn gen CelD Xem tại trang 55 của tài liệu.
Hình 4.2. Sàng lọc thể biến nạp E.coli DH5 - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.2..

Sàng lọc thể biến nạp E.coli DH5 Xem tại trang 56 của tài liệu.
Hình 4.3. Kết quả điện di sản phẩm PCR khuẩn lạc xác định các dòng - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.3..

Kết quả điện di sản phẩm PCR khuẩn lạc xác định các dòng Xem tại trang 57 của tài liệu.
Hình 4.4. Kết quả điện di sản phẩm của cắt plasmid pJET1.2 – CelD - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.4..

Kết quả điện di sản phẩm của cắt plasmid pJET1.2 – CelD Xem tại trang 59 của tài liệu.
Hình 4.5. Sàng lọc thể biến nạp E.coli DH5 - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.5..

Sàng lọc thể biến nạp E.coli DH5 Xem tại trang 63 của tài liệu.
Hình 4.6. Kết quả điện di sản phẩm PCR khuẩn lạc xác định các dòng E.coli - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.6..

Kết quả điện di sản phẩm PCR khuẩn lạc xác định các dòng E.coli Xem tại trang 64 của tài liệu.
Hình 4.7. Kết quả điện di sản phẩm PCR plasmid tái tổ hợp pPIC9K-CelD - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.7..

Kết quả điện di sản phẩm PCR plasmid tái tổ hợp pPIC9K-CelD Xem tại trang 65 của tài liệu.
Hình 4.9. Sàng lọc thể biến nạp P.pastoris GS115 chứa pPIC9K-CelD - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.9..

Sàng lọc thể biến nạp P.pastoris GS115 chứa pPIC9K-CelD Xem tại trang 70 của tài liệu.
Hình 4.10. Sàng lọc tế bào P.pastoris mang gen CelD trên môi trường YPD/ G418 - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.10..

Sàng lọc tế bào P.pastoris mang gen CelD trên môi trường YPD/ G418 Xem tại trang 72 của tài liệu.
Hình 4.11. Kết quả điện di sản phẩm PCR kiểm tra sự sát nhập của plasmid - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.11..

Kết quả điện di sản phẩm PCR kiểm tra sự sát nhập của plasmid Xem tại trang 73 của tài liệu.
Hình 4.12. Vòng phân giải CMC của các dòng Pichia pastoris tái tổ hợp khi nhuộm - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Hình 4.12..

Vòng phân giải CMC của các dòng Pichia pastoris tái tổ hợp khi nhuộm Xem tại trang 75 của tài liệu.
Bảng 4.1. Đường kính vòng phân giải CMC của các chủng Pichia pastoris - Tạo dòg plasmid tái tổ hợp chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase d celd từ vi khuẩn clostridium thermocellum trên hệ thống nấm men pichia pastoris

Bảng 4.1..

Đường kính vòng phân giải CMC của các chủng Pichia pastoris Xem tại trang 76 của tài liệu.

Mục lục

  • Hai Yen.pdf

    • DANH SÁCH CÁC TỪ VIẾT TẮT

    • DANH SÁCH CÁC HÌNH

    • Hình 4.12. Vòng phân giải CMC của các dòng Pichia pastoris tái tổ hợp khi nhuộm với thuốc đỏ Congo 63

    • DANH SÁCH CÁC BẢNG

    • 1.2. Mục đích nghiên cứu đề tài

    • 1.3. Nội dung nghiên cứu:

    • Hình 2.1. Tỉ lệ các thành phần trong lignocellulose

    • Hình 2.3. Cấu trúc phân tử Cellulose

    • 2.2.2. Cơ chế tác dụng của cellulase

    • Hình 2.7. Quá trình phân giải cellulose của enzyme cellulase

      • 2.2.3. Vi sinh vật sản xuất cellulase

      • 2.3. Phức hợp cellulosome trong vi khuẩn Clostridium thermocellum

        • 2.3.1. Tổng quan về vi khuẩn Clostridium thermocellum

        • 2.3.2. Đặc điểm của phức hệ cellulosome

        • Hình 2.9. Cơ chế hoạt động của Cellulosome

          • 2.4. Hệ thống biểu hiện Pichia pastoris

            • 2.4.1. Đặc điểm hệ thống biểu hiện trên Pichia pastoris

            • 2.4.3. Ưu điểm của hệ thống biểu hiện trên Pichia pastoris

            • 2.5. Các nghiên cứu trong và ngoài nước về tạo dòng các gen từ Clostridium thermocellum

            • CHƯƠNG 3: VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

              • 3.1. Địa điểm và thời gian nghiên cứu:

                • 3.1.1. Địa điểm nghiên cứu:

                • 3.1.2. Thời gian nghiên cứu:

                • 3.2. Nguyên liệu

                  • 3.2.1. Chủng vi sinh vật

                  • 3.2.2. Thiết bị và dụng cụ

                  • Hình 3.1. Thang DNA 1 Kb (Nguồn: Invitrogen)

                    • 3.2.4. Môi trường

                      • 3.2.4.1. Môi trường LB (Luria-Bertani):

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan