Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

189 4 0
Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

... mạch sử dụng x? ?c t? ?c Cu2 (BDC)2(BPY); ph? ?n ứng ghép đôi C? ? ?N α-carbonyl với amine b? ?c hai sử dụng x? ?c t? ?c Cu3 (BTC)2 cho thấy Cu- MOFs x? ?c t? ?c đầy tiềm cho ph? ?n ứng ghép đôi C- C, C- N Tổng quan c? ?ng... trình nghi? ?n c? ??u ứng dụng x? ?c t? ?c vật liệu CuMOFs: Cu2 (BPDC)2(BPY), Cu2 (BDC)2(BPY), Cu3 (BTC)2 ph? ?n ứng ghép đôi C- C, C- N thƣờng mang tính khảo sát, đánh giá Vì vậy, c? ? ?n nghi? ?n c? ??u sâu chế ph? ?n ứng. .. Khi sử dụng muối Cu( NO3)2, CuCl2 CuBr2 làm x? ?c t? ?c, ph? ?n ứng đạt độ chuy? ?n hóa độ ch? ?n l? ?c s? ?n phẩm tốt Khi sử dụng muối CuSO4, Cu( OAc)2 làm x? ?c t? ?c, ph? ?n ứng cho hiệu không cao (bảng 3.11) Bảng

Ngày đăng: 11/07/2021, 16:44

Hình ảnh liên quan

Hình 1.2: Các đơn vị cấu trúc thứ cấp vô cơ SBUs [13]. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 1.2.

Các đơn vị cấu trúc thứ cấp vô cơ SBUs [13] Xem tại trang 25 của tài liệu.
Bảng 1.3: Các phản ứng sử dụng Cu-MOFs làm xúc tác dị thể. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Bảng 1.3.

Các phản ứng sử dụng Cu-MOFs làm xúc tác dị thể Xem tại trang 33 của tài liệu.
Kết quả phân tích phổ FT-IR của Cu2(BDC)2(BPY) (hình 3.9) cho peak mạnh đặc trƣng của nhóm C=O của carboxylate ở 1630 cm-1  và  xuất  hiện  ở  tần  số  thấp  hơn  tần số dao động đặc trƣng của nhóm C=O của acid H 2BDC ở 1668 cm-1, điều này  chứng tỏ có sự - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

t.

quả phân tích phổ FT-IR của Cu2(BDC)2(BPY) (hình 3.9) cho peak mạnh đặc trƣng của nhóm C=O của carboxylate ở 1630 cm-1 và xuất hiện ở tần số thấp hơn tần số dao động đặc trƣng của nhóm C=O của acid H 2BDC ở 1668 cm-1, điều này chứng tỏ có sự Xem tại trang 73 của tài liệu.
Hình 3.11: Ảnh TEM của Cu2(BDC)2(BPY). - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.11.

Ảnh TEM của Cu2(BDC)2(BPY) Xem tại trang 75 của tài liệu.
Hình 3.13: XRD của Cu3(BTC)2 của nghiên cứu khác [49]. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.13.

XRD của Cu3(BTC)2 của nghiên cứu khác [49] Xem tại trang 76 của tài liệu.
Hình 3.16: Ảnh SEM của Cu3(BTC)2. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.16.

Ảnh SEM của Cu3(BTC)2 Xem tại trang 79 của tài liệu.
Hình 3.17: Ảnh TEM của Cu3(BTC)2. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.17.

Ảnh TEM của Cu3(BTC)2 Xem tại trang 79 của tài liệu.
Hình 3.18: Ảnh hƣởng của nhiệt độ lên độ chuyển hóa phản ứng. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.18.

Ảnh hƣởng của nhiệt độ lên độ chuyển hóa phản ứng Xem tại trang 81 của tài liệu.
Hình 3.27: Phổ FT-IR của Cu2(BPDC)2(BPY): (a) xúc tác mới, (b) xúc tác hấp phụ 2,2’-bipyridine; (c) phổ FT-IR của 2,2’-bipyridine - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.27.

Phổ FT-IR của Cu2(BPDC)2(BPY): (a) xúc tác mới, (b) xúc tác hấp phụ 2,2’-bipyridine; (c) phổ FT-IR của 2,2’-bipyridine Xem tại trang 89 của tài liệu.
Hình 3.26: Kết quả phân tích XRD của Cu2(BPDC)2(BPY): (a) xúc tác mới, (b) xúc tác hấp phụ 2,2’-bipyridine, (c) xúc tác hấp phụ triphenylphosphine - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.26.

Kết quả phân tích XRD của Cu2(BPDC)2(BPY): (a) xúc tác mới, (b) xúc tác hấp phụ 2,2’-bipyridine, (c) xúc tác hấp phụ triphenylphosphine Xem tại trang 89 của tài liệu.
Hình 3.29: Khả năng thu hồi của xúc tác. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.29.

Khả năng thu hồi của xúc tác Xem tại trang 91 của tài liệu.
Bảng 3.2: Aryl hóa các dị vòng khác nhau. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Bảng 3.2.

Aryl hóa các dị vòng khác nhau Xem tại trang 96 của tài liệu.
Bảng 3.5: Ảnh hƣởng của các chất oxy hóa. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Bảng 3.5.

Ảnh hƣởng của các chất oxy hóa Xem tại trang 101 của tài liệu.
Bảng 3.6: Ảnh hƣởng của các thành phần trong không khí. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Bảng 3.6.

Ảnh hƣởng của các thành phần trong không khí Xem tại trang 102 của tài liệu.
Hình 3.32: (a) Ảnh hƣởng của nồng độ xúc tác lên độ chuyển hóa phản ứng và (b) độ chọn lọc sản phẩm - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.32.

(a) Ảnh hƣởng của nồng độ xúc tác lên độ chuyển hóa phản ứng và (b) độ chọn lọc sản phẩm Xem tại trang 104 của tài liệu.
Hình 3.41: Kiểm tra tính dị thể của xúc tác. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.41.

Kiểm tra tính dị thể của xúc tác Xem tại trang 120 của tài liệu.
Hình 3.44: XRD của Cu3(BTC)2: (a) xúc tác mới, (b) xúc tác tái sử dụng. Để đánh giá ảnh hƣởng của các chất xúc tác khác nhau lên phản ứng ghép đôi C–N  giữa propiophenone và morpholine, hoạt tính xúc tác của Cu 3(BTC)2 đƣợc so sánh  với  các  Cu-MOFs  khá - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Hình 3.44.

XRD của Cu3(BTC)2: (a) xúc tác mới, (b) xúc tác tái sử dụng. Để đánh giá ảnh hƣởng của các chất xúc tác khác nhau lên phản ứng ghép đôi C–N giữa propiophenone và morpholine, hoạt tính xúc tác của Cu 3(BTC)2 đƣợc so sánh với các Cu-MOFs khá Xem tại trang 122 của tài liệu.
Bảng 3.12: Phản ứng ghép đôi CN giữa α-Carbonyl với amine. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

Bảng 3.12.

Phản ứng ghép đôi CN giữa α-Carbonyl với amine Xem tại trang 125 của tài liệu.
Hình S1.3: XRD của Cu2(BPDC)2(BPY) (a), Cu(BPDC) (b), Cu2(BDC)2(BPY) (c), Cu 3(BTC)2 (d)  - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S1.3: XRD của Cu2(BPDC)2(BPY) (a), Cu(BPDC) (b), Cu2(BDC)2(BPY) (c), Cu 3(BTC)2 (d) Xem tại trang 148 của tài liệu.
Hình S1.5: Phân bố mao quản của Cu2(BDC)2(BPY) - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S1.5: Phân bố mao quản của Cu2(BDC)2(BPY) Xem tại trang 149 của tài liệu.
Hình S1.7: Phân bố mao quản của Cu3(BTC)2 - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S1.7: Phân bố mao quản của Cu3(BTC)2 Xem tại trang 150 của tài liệu.
Hình S2.3: Khối phổ của hợp chất 2-Phenylbenzothiazole - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S2.3: Khối phổ của hợp chất 2-Phenylbenzothiazole Xem tại trang 153 của tài liệu.
Hình S2.7: Phổ 1H NMR của hợp chất 2-chloro-5-phenylthiophene1H  - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S2.7: Phổ 1H NMR của hợp chất 2-chloro-5-phenylthiophene1H Xem tại trang 157 của tài liệu.
Hình S2.11: Khối phổ của hợp chất 3-(phenylethynyl)oxazolidin-2-one - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S2.11: Khối phổ của hợp chất 3-(phenylethynyl)oxazolidin-2-one Xem tại trang 161 của tài liệu.
Hình S2.12: Phổ 1H NMR của hợp chất 3-(cyclohexylethynyl)oxazolidin-2-one2H  - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S2.12: Phổ 1H NMR của hợp chất 3-(cyclohexylethynyl)oxazolidin-2-one2H Xem tại trang 162 của tài liệu.
Hình S2.16: Phổ 1H NMR của hợp chất N,4-dimethyl-N- N,4-dimethyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide  - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S2.16: Phổ 1H NMR của hợp chất N,4-dimethyl-N- N,4-dimethyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide Xem tại trang 167 của tài liệu.
Hình S2.30: Phổ 13H NMR của hợp chất 3-morpholinopentan-2-one - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

nh.

S2.30: Phổ 13H NMR của hợp chất 3-morpholinopentan-2-one Xem tại trang 189 của tài liệu.

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan