1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n

189 4 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 189
Dung lượng 6,88 MB

Nội dung

Ngày đăng: 11/07/2021, 16:44

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[1] H. Furukawa, K. E. Cordova, M. O’Keeffe, and O. M. Yaghi, The chemistry and applications of metal-organic frameworks, Science, 2013, 341 (6149), 1230444 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The chemistry and applications of metal-organic frameworks
[2] Vandana P. V, Tony Francis, Seetharaj R, and S. Mathew, Current trends in nano metal - organic frameworks for biomedical applications, Sci. Lett. J., 2015, 4 (165) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Current trends in nano metal - organic frameworks for biomedical applications
[3] J. L. C. Rowsell and O. M. Yaghi, Metal–organic frameworks: a new class of porous materials, Microporous and Mesoporous Materials, 2004, 73 (1), 3-14 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Metal–organic frameworks: a new class of porous materials
[4] C. H. Hendon and A. Walsh, Chemical principles underpinning the performance of the metal–organic framework HKUST-1, Chemical Science, 2015, 6 (7), 3674-3683 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chemical principles underpinning the performance of the metal–organic framework HKUST-1
[5] A. Schneemann, V. Bon, I. Schwedler, I. Senkovska, S. Kaskel, and R. A. Fischer, Flexible metal–organic frameworks, Chemical Society Reviews, 2014, 43 (16), 6062-6096 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Flexible metal–organic frameworks
[6] V. Guillerm, D. Kim, J. F. Eubank, R. Luebke, X. Liu, K. Adil, M. S. Lah, and M. Eddaoudi, A supermolecular building approach for the design and construction of metal–organic frameworks, Chemical Society Reviews, 2014, 43 (16), 6141-6172 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A supermolecular building approach for the design and construction of metal–organic frameworks
[7] W. X. Zhang, P. Q. Liao, R. B. Lin, Y. S. Wei, M. H. Zeng, and X. M. Chen, Metal cluster-based functional porous coordination polymers, Coordination Chemistry Reviews, 2015, 293-294, 263-278 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Metal cluster-based functional porous coordination polymers
[8] S. Furukawa, J. Reboul, S. Diring, K. Sumida, and S. Kitagawa, Structuring of metal–organic frameworks at the mesoscopic/macroscopic scale, Chemical Society Reviews, 2014, 43 (16), 5700-5734 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Structuring of metal–organic frameworks at the mesoscopic/macroscopic scale
[9] M. Bosch, M. Zhang, and H. C. Zhou, Increasing the stability of metal- organic frameworks, Advances in Chemistry, 2014, 2014 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Increasing the stability of metal-organic frameworks
[10] W. Mori, F. Inoue, K. Yoshida, H. Nakayama, S. Takamizawa, and M. Kishita, Synthesis of New Adsorbent Copper (II) Terephthalate, Chemistry Letters, 1997, 26 (12), 1219-1220 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of New Adsorbent Copper (II) Terephthalate
[11] C. Janiak and J. K. Vieth, MOFs, MILs and more: concepts, properties and applications for porous coordination networks (PCNs), New Journal of Chemistry, 2010, 34 (11), 2366-2388 Sách, tạp chí
Tiêu đề: MOFs, MILs and more: concepts, properties and applications for porous coordination networks (PCNs)
[12] M. P. Suh, H. J. Park, T. K. Prasad, and D. W. Lim, Hydrogen storage in metal–organic frameworks, Chemical Reviews, 2012, 112 (2), 782-835 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hydrogen storage in metal–organic frameworks
[13] D. J. Tranchemontagne, J. L. Mendoza Cortés, M. O’Keeffe, and O. M. Yaghi, Secondary building units, nets and bonding in the chemistry of metal–organic frameworks, Chemical Society Reviews, 2009, 38 (5), 1257-1283 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Secondary building units, nets and bonding in the chemistry of metal–"organic frameworks
[14] A. Phan, C. J. Doonan, F. J. Uribe-Romo, C. B. Knobler, M. O’Keeffe, and O. M. Yaghi, Synthesis, Structure, and Carbon Dioxide Capture Properties of Zeolitic Imidazolate Frameworks, Acc. Chem. Res., 2010, 43 (1), 58-67 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis, Structure, and Carbon Dioxide Capture Properties of Zeolitic Imidazolate Frameworks
[15] N. Stock and S. Biswas, Synthesis of Metal-Organic Frameworks (MOFs): Routes to Various MOF Topologies, Morphologies, and Composites, Chemical Reviews, 2012, 112 (2), 933-969 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of Metal-Organic Frameworks (MOFs): "Routes to Various MOF Topologies, Morphologies, and Composites
[16] K. Sumida, D. L. Rogow, J. A. Mason, T. M. McDonald, E. D. Bloch, Z. R. Herm, T. H. Bae, and J. R. Long, Carbon Dioxide Capture in Metal–Organic Frameworks, Chemical Reviews, 2012, 112 (2), 724-781 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Carbon Dioxide Capture in Metal–Organic Frameworks
[17] S. S. Y. Chui, S. M. F. Lo, J. P. H. Charmant, A. G. Orpen, and I. D. Williams, A Chemically Functionalizable Nanoporous Material [Cu 3 (TMA) 2 (H 2 O) 3 ] n , Science, 1999, 283 (5405), 1148-1150 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A Chemically Functionalizable Nanoporous Material [Cu"3"(TMA)"2"(H"2"O)"3]n
[18] A. Pichon, C. M. Fierro, M. Nieuwenhuyzen, and S. L. James, A pillared- grid MOF with large pores based on the Cu 2 (O 2 CR) 4 paddle-wheel, CrystEngComm, 2007, 9 (6), 449-451 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A pillared-grid MOF with large pores based on the Cu"2"(O"2"CR)"4" paddle-wheel
[19] B. Wisser, A. C. Chamayou, R. Miller, W. Scherer, and C. Janiak, A chiral C 3 -symmetric hexanuclear triangular-prismatic copper (II) cluster derived from a highly modular dipeptidic N,N′-terephthaloyl-bis(S- aminocarboxylato) ligand, CrystEngComm, 2008, 10 (5), 461-464 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A chiral C"3"-symmetric hexanuclear triangular-prismatic copper (II) cluster derived from a highly modular dipeptidic N,N′-terephthaloyl-bis(S-aminocarboxylato) ligand
[20] C. G. Carson, K. Hardcastle, J. Schwartz, X. Liu, C. Hoffmann, R. A. Gerhardt, and R. Tannenbaum, Synthesis and structure characterization of copper terephthalate metal–organic frameworks, European Journal of Inorganic Chemistry, 2009, 2009 (16), 2338-2343 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and structure characterization of copper terephthalate metal–organic frameworks

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.2: Các đơn vị cấu trúc thứ cấp vô cơ SBUs [13]. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 1.2 Các đơn vị cấu trúc thứ cấp vô cơ SBUs [13] (Trang 25)
Bảng 1.3: Các phản ứng sử dụng Cu-MOFs làm xúc tác dị thể. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Bảng 1.3 Các phản ứng sử dụng Cu-MOFs làm xúc tác dị thể (Trang 33)
Kết quả phân tích phổ FT-IR của Cu2(BDC)2(BPY) (hình 3.9) cho peak mạnh đặc trƣng của nhóm C=O của carboxylate ở 1630 cm-1  và  xuất  hiện  ở  tần  số  thấp  hơn  tần số dao động đặc trƣng của nhóm C=O của acid H 2BDC ở 1668 cm-1, điều này  chứng tỏ có sự - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
t quả phân tích phổ FT-IR của Cu2(BDC)2(BPY) (hình 3.9) cho peak mạnh đặc trƣng của nhóm C=O của carboxylate ở 1630 cm-1 và xuất hiện ở tần số thấp hơn tần số dao động đặc trƣng của nhóm C=O của acid H 2BDC ở 1668 cm-1, điều này chứng tỏ có sự (Trang 73)
Hình 3.11: Ảnh TEM của Cu2(BDC)2(BPY). - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.11 Ảnh TEM của Cu2(BDC)2(BPY) (Trang 75)
Hình 3.13: XRD của Cu3(BTC)2 của nghiên cứu khác [49]. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.13 XRD của Cu3(BTC)2 của nghiên cứu khác [49] (Trang 76)
Hình 3.16: Ảnh SEM của Cu3(BTC)2. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.16 Ảnh SEM của Cu3(BTC)2 (Trang 79)
Hình 3.17: Ảnh TEM của Cu3(BTC)2. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.17 Ảnh TEM của Cu3(BTC)2 (Trang 79)
Hình 3.18: Ảnh hƣởng của nhiệt độ lên độ chuyển hóa phản ứng. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.18 Ảnh hƣởng của nhiệt độ lên độ chuyển hóa phản ứng (Trang 81)
Hình 3.27: Phổ FT-IR của Cu2(BPDC)2(BPY): (a) xúc tác mới, (b) xúc tác hấp phụ 2,2’-bipyridine; (c) phổ FT-IR của 2,2’-bipyridine - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.27 Phổ FT-IR của Cu2(BPDC)2(BPY): (a) xúc tác mới, (b) xúc tác hấp phụ 2,2’-bipyridine; (c) phổ FT-IR của 2,2’-bipyridine (Trang 89)
Hình 3.26: Kết quả phân tích XRD của Cu2(BPDC)2(BPY): (a) xúc tác mới, (b) xúc tác hấp phụ 2,2’-bipyridine, (c) xúc tác hấp phụ triphenylphosphine - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.26 Kết quả phân tích XRD của Cu2(BPDC)2(BPY): (a) xúc tác mới, (b) xúc tác hấp phụ 2,2’-bipyridine, (c) xúc tác hấp phụ triphenylphosphine (Trang 89)
Hình 3.29: Khả năng thu hồi của xúc tác. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.29 Khả năng thu hồi của xúc tác (Trang 91)
Bảng 3.2: Aryl hóa các dị vòng khác nhau. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Bảng 3.2 Aryl hóa các dị vòng khác nhau (Trang 96)
Bảng 3.5: Ảnh hƣởng của các chất oxy hóa. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Bảng 3.5 Ảnh hƣởng của các chất oxy hóa (Trang 101)
Bảng 3.6: Ảnh hƣởng của các thành phần trong không khí. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Bảng 3.6 Ảnh hƣởng của các thành phần trong không khí (Trang 102)
Hình 3.32: (a) Ảnh hƣởng của nồng độ xúc tác lên độ chuyển hóa phản ứng và (b) độ chọn lọc sản phẩm - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.32 (a) Ảnh hƣởng của nồng độ xúc tác lên độ chuyển hóa phản ứng và (b) độ chọn lọc sản phẩm (Trang 104)
Hình 3.41: Kiểm tra tính dị thể của xúc tác. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.41 Kiểm tra tính dị thể của xúc tác (Trang 120)
Hình 3.44: XRD của Cu3(BTC)2: (a) xúc tác mới, (b) xúc tác tái sử dụng. Để đánh giá ảnh hƣởng của các chất xúc tác khác nhau lên phản ứng ghép đôi C–N  giữa propiophenone và morpholine, hoạt tính xúc tác của Cu 3(BTC)2 đƣợc so sánh  với  các  Cu-MOFs  khá - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Hình 3.44 XRD của Cu3(BTC)2: (a) xúc tác mới, (b) xúc tác tái sử dụng. Để đánh giá ảnh hƣởng của các chất xúc tác khác nhau lên phản ứng ghép đôi C–N giữa propiophenone và morpholine, hoạt tính xúc tác của Cu 3(BTC)2 đƣợc so sánh với các Cu-MOFs khá (Trang 122)
Bảng 3.12: Phản ứng ghép đôi CN giữa α-Carbonyl với amine. - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
Bảng 3.12 Phản ứng ghép đôi CN giữa α-Carbonyl với amine (Trang 125)
Hình S1.3: XRD của Cu2(BPDC)2(BPY) (a), Cu(BPDC) (b), Cu2(BDC)2(BPY) (c), Cu 3(BTC)2 (d)  - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S1.3: XRD của Cu2(BPDC)2(BPY) (a), Cu(BPDC) (b), Cu2(BDC)2(BPY) (c), Cu 3(BTC)2 (d) (Trang 148)
Hình S1.5: Phân bố mao quản của Cu2(BDC)2(BPY) - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S1.5: Phân bố mao quản của Cu2(BDC)2(BPY) (Trang 149)
Hình S1.7: Phân bố mao quản của Cu3(BTC)2 - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S1.7: Phân bố mao quản của Cu3(BTC)2 (Trang 150)
Hình S2.3: Khối phổ của hợp chất 2-Phenylbenzothiazole - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S2.3: Khối phổ của hợp chất 2-Phenylbenzothiazole (Trang 153)
Hình S2.7: Phổ 1H NMR của hợp chất 2-chloro-5-phenylthiophene1H  - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S2.7: Phổ 1H NMR của hợp chất 2-chloro-5-phenylthiophene1H (Trang 157)
Hình S2.11: Khối phổ của hợp chất 3-(phenylethynyl)oxazolidin-2-one - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S2.11: Khối phổ của hợp chất 3-(phenylethynyl)oxazolidin-2-one (Trang 161)
Hình S2.12: Phổ 1H NMR của hợp chất 3-(cyclohexylethynyl)oxazolidin-2-one2H  - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S2.12: Phổ 1H NMR của hợp chất 3-(cyclohexylethynyl)oxazolidin-2-one2H (Trang 162)
Hình S2.16: Phổ 1H NMR của hợp chất N,4-dimethyl-N- N,4-dimethyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide  - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S2.16: Phổ 1H NMR của hợp chất N,4-dimethyl-N- N,4-dimethyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide (Trang 167)
Hình S2.30: Phổ 13H NMR của hợp chất 3-morpholinopentan-2-one - Nghiên cứu sử dụng cu mofs cu₂(bpdc)₂(bpy),cu₂(bdc)₂(bpy), cu₃(btc)₂ làm xúc tác trong một số phản ứng ghép đôi c c, c n
nh S2.30: Phổ 13H NMR của hợp chất 3-morpholinopentan-2-one (Trang 189)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w