| Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
| 1. Trương Thanh Hương, Nguyễn Thị Mai Ngọc, Lương Thị Lan Anh và cs (2014), “Phát hiện đột biến gen tổng hợp chuỗi nặng beta-myosin (MYH7) trong BCTPĐ”, Tạp chí tim mạch học, 65(10), tr. 80-88 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Phát hiện đột biến gen tổng hợp chuỗi nặng beta-myosin (MYH7) trong BCTPĐ”, "Tạp chí tim mạch học |
| Tác giả: |
Trương Thanh Hương, Nguyễn Thị Mai Ngọc, Lương Thị Lan Anh và cs |
| Năm: |
2014 |
|
| 2. Phạm Nguyễn Vinh (2012), “Đốt nhánh vách bằng cồn”, Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 16(1), tr.178.TIẾNG NƯỚC NGOÀI |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Đốt nhánh vách bằng cồn”, "Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh |
| Tác giả: |
Phạm Nguyễn Vinh |
| Năm: |
2012 |
|
| 3. Ackerman M. J., VanDriest, S. L., Ommen, S. R., et al. (2002), “Prevalence and age-dependence of malignan,t mutations in the beta-myosin heavy chain and troponin T gene in hypertrophic cardiomyopathy”, J Am Coll Cardiol, 39, pp. 2042– 48 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Prevalence and age-dependence of malignan,t mutations in the beta-myosin heavy chain and troponin T gene in hypertrophic cardiomyopathy”, "J Am Coll Cardiol |
| Tác giả: |
Ackerman M. J., VanDriest, S. L., Ommen, S. R., et al |
| Năm: |
2002 |
|
| 4. Ackerman M. J. (2015), “Genetic purgatory and the cardiac channelopathies: exposing the variants of uncertain/unknown significance issue”, Heart Rhythm, 12, pp. 2325–2331 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Genetic purgatory and the cardiac channelopathies: exposing the variants of uncertain/unknown significance issue”, "Heart Rhythm |
| Tác giả: |
Ackerman M. J |
| Năm: |
2015 |
|
| 5. Adalsteinsdottir B., Teekakirikul P., Maron B. J. (2014), “Nationwide Study on Hypertrophic Cardiomyopathy in Iceland Evidence of a MYBPC3 Founder Mutation”, Circulation, 130, pp. 1158-1167 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Nationwide Study on Hypertrophic Cardiomyopathy in Iceland Evidence of a MYBPC3 Founder Mutation”, " Circulation |
| Tác giả: |
Adalsteinsdottir B., Teekakirikul P., Maron B. J |
| Năm: |
2014 |
|
| 6. Alfares A. A., Kelly M. A., McDermott G. et al. (2015), “Results of clinical genetic testing of 2,912 probands with hypertrophic cardiomyopathy: expanded panels offer limited additional sensitivity”, Genetics in medicine, 22 January.doi:10.1038/gim.2014.205 |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Results of clinical genetic testing of 2,912 probands with hypertrophic cardiomyopathy: expanded panels offer limited additional sensitivity”, "Genetics in medicine |
| Tác giả: |
Alfares A. A., Kelly M. A., McDermott G. et al |
| Năm: |
2015 |
|
| 7. Arad M., Benson D. W., Perez-Atayde A. R., et al. (2002), “Constitutively active AMP kinase mutations cause glycogen storage disease mimicking hypertrophic cardiomyopathy”, J Clin Invest., 109, pp.357–362.Bản quyền tài liệu thuộc về Thư viện Đại học Y Dược TP.Hồ Chí Minh |
Sách, tạp chí |
| Tiêu đề: |
Constitutively active AMP kinase mutations cause glycogen storage disease mimicking hypertrophic cardiomyopathy”, "J Clin Invest |
| Tác giả: |
Arad M., Benson D. W., Perez-Atayde A. R., et al |
| Năm: |
2002 |
|