- Đảo đoạn: + Một đoạn NST đứt ra rồi đảo ngược 180º và nối lại => làm thay đổi trình tự phân bố các gen trên NST => thay đổi mức độ hoạt động của gen => có thể gây hại cho thể đột biến [r]
(1)ÔN TẬP CHƯƠNG I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ (PHẦN NĂM DI TRUYỀN HỌC) DI TRUYỀN Ở cấp độ tế bào Ở cấp độ phântử Vật chất di truyền: Axit nuclêic Cơ chế di truyền: Nhân đôi, phiên mã,dịch mã Vật chất dt: NST Cơ chế dt: Nguyên phân, giảm phân, thụ tinh BIẾN DỊ Biến dị không di truyền Biến dị di truyền Đột biến Thường biến Biến dị tổ hợp Mất số cặp nu Đột biến NST Đột biến gen Thêm số cặp nu Thay số cặp nu Đột biến cấu trúc Đột biến số lượng ĐB lệchbội ĐB đa bội Tự đa bội Dị đabội Mất đoạn Lặp đoạn Đảo đoạn Chuyển đoạn (2) I Di truyền: Vật chất di truyền cấp độ phân tử: axit nucleic: ADN, ARN + Gen: đoạn ADN mang thông tin mã hóa polipeptit hay ARN Mã di truyền: mã ba, đọc trên ARN ADN (gen) Các đặc điểm: Tính liên tục Tính phổ biến Tính đặc hiệu Tính thoái hóa (trừ ba AUG, UGG) 64 ba, đó có 61 ba mã hóa aa, còn ba kết thúc: UAA, UAG, UGA 3.Nhân đôi ADN: Thời điểm: Kì trung gian Nơi diễn ra: Nhân tế bào (sv nhân thực) Nguyên tắc: Bổ sung và bán bảo tồn Các bước: Bước 1: Tháo xoắn ADN (nhờ enzim tháo xoắn-cắt đứt liên kết hidro), chạc chữ Y, lộ mạch khuôn Bước 2:Tổng hợp các mạch ADN theo NTBS nhờ enzim ADN polimeraza (chỉ tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’): Mạch khuôn 3’→ 5’ =>Mạch bổ sung 5’→ 3’: tổng hợp liên tục; Mạch khuôn 5’→ 3’ =>Mạch bổ sung 3’→ 5’: tổng hợp gián đoạn Okazaki, nối enzim nối Bước 3: Hai phân tử ADN tạo thành (một mạch khuôn cũ và mạch tổng hợpnguyên tắc bán bảo tồn) 4.Cấu trúc và chức các loại ARN: mARN (5’-3’): mạch thẳng polinucleotit, làm khuôn cho dịch mã tARN: mạch polinucleotit, cuộn lại thành thùy tròn, có liên kết bổ sung, đầu mang ba đối mã, đầu 3’ mang axit amin, vận chuyển axit amin rARN: kết hợp với protein => ribôxôm Cơ chế phiên mã: Tổng hợp ARN Thời điểm: Kì trung gian Nơi diễn ra: Nhân tế bào (sv nhân thực) Nguyên tắc: Bổ sung và bán bảo tồn Các bước: Bước 1: ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa gen → gen tháo xoắn → mạch mã gốc (3’→ 5’) → bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu Bước 2:ARN polimeraza trượt trên mạch mã gốc gen 3’→ 5’ để tổng hợp mARN (5’→3’) theo NTBS (A-U, G-X) Bước 3: Enzim gặp tín hiệu kết thúc → phiên mã dừng lại, mARN giải phóng 6.Cơ chế dịch mã: tổng hợp protein Gồm có giai đoạn: hoạt hóa axit amin và tổng hợp chuỗi polipeptit Hoạt hóa axit amin: aa + ATP → aa* + tARN → phức hợp aa –tARN Tổng hợp chuỗi polipeptit: gồm có bước: (3) + Mở đầu:Tiểu đơn vị bé ribôxôm gắn với mARN → Bộ ba đối mã (UAX) phức hợp aa mở đầu (Met)-tARN bổ sung chính xác với côđon mở đầu (AUG) trên mARN → Tiểu đơn vị lớn ribôxôm gắn vào tạo ribôxôm hoàn chỉnh + Kéo dài chuỗi pôlipeptit: Côđon trên mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hợp aa 1-tARN → Liên kết peptit Met và aa hình thành → Riboxom dịch côđon trên mARN (5’→3’), đồng thời tARN (đã aa mở đầu) rời khỏi ribôxôm Dịch mã aa thứ 2, liên kết peptit aa thứ và thứ hình thành Ribôxôm tiếp tục dịch chuyển côđon và tiếp tục đến cuối mARN + Kết thúc: Riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN (UAA UAG UGA) thì quá trình dừng lại, chuỗi polipeptit giải phóng, tiểu đơn vị ribôxôm tách rời Lưu ý: aa mở đầu sv nhân sơ là foocmin metionin, sv nhân thực là metionin chuỗi polipeptit cắt bỏ axit amin mở đầu thành prôtêin Nhóm ribôxôm trượt trên mARN (pôlixôm): tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin Điều hòa hoạt động gen: - Khái niệm: Điều hòa lượng sản phẩm gen tạo - Ở sv nhân thực: các cấp độ: điều hòa phiên mã, dịch mã, sau dịch mã - Ở sv nhân sơ: điều hòa phiên mã + Opêron: nhóm gen có liên quan chức và có chung chế điều hoà + Mô hình Opêron Lac: Vùng khởi động (P): ARN polimeraza bám => phiên mã Vùng vận hành (O): prôtêin ức chế liên kết → ngăn phiên mã Nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A): tổng hợp các enzim phân giải đường lactôzơ Gen điều hòa (R):không nằm opêron, tổng hợp prôtêin ức chế + Khi môi trường không có lactôzơ: Gen điều hòa → Prôtêin ức chế → gắn vào → Vùng vận hành → Ngăn phiên mã → Gen cấu trúc không hoạt động + Khi môi trường có lactôzơ: Gen điều hòa → Prôtêin ức chế + Lactôzơ (chất cảm ứng) → Không gắn vào Vùng vận hành → ARN polimeraza bám vào Vùng khởi động → Phiên mã → Dịch mã → enzim phân giải Lactôzơ Vật chất di truyền cấp độ tế bào: Nhiễm sắc thể Ở sinh vật nhân sơ: ADN dạng vòng kép, không liên kết với protein Ở sinh vật nhân thực: NST: ADN và protein (histon) Là cấu trúc mang gen Quan sát rõ kì nguyên phân-co xoắn cực đại NST điển hình có: Đầu mút (bảo vệ NST), tâm động (nơi liên kết với thoi phân bào), trình tự khởi đầu nhân đôi ADN Mỗi loài có NST đặc trưng (về số lượng, hình thái, cấu trúc) Bộ NST lưỡng bội: NST tồn thành cặp tương đồng giống hình thái, kích thước và trình tự các gen NST kép gồm cromatit dính tâm động + Cấu trúc siêu hiển vi: NST cấu tạo từ ADN và prôtêin (histôn và phi histôn) (4) (ADN + prôtêin) => Nuclêôxôm (8 phân tử prôtêin histôn quấn quanh đoạn phân tử ADN dài khoảng 146 cặp nuclêôtit quấn 1.3/4 vòng) => Sợi (d = 11 nm) => Sợi nhiễm sắc (d = 30 nm) => sợi siêu xoắn (d = 300 nm) => Crômatit (d = 700 nm) Các dạng bài tập phần di truyền: (chủ yếu là cấp độ phân tử) - Tỉ lệ % và số lượng loại nucleotit, số liên kết hidro, chu kì xoắn, khối lượng phân tử, chiều dài phân tử ADN - Xác định trình tự nucleotit mạch bổ sung (5’→ 3’), mạch gốc gen (3’→ 5’), mạch phân tử mARN (5’→ 3’): chú ý chiều, đơn phân loại mạch và theo NTBS - Từ mạch gốc gen => mạch mARN => trình tự axit amin phân tử protein ngược lại - Tính số axit amin phân tử protein chuỗi polipeptit * Biến dị di truyền: Đột biến: Biến đổi vật chất di truyền Thể đột biến: cá thể mang đột biến biểu kiểu hình Nguyên nhân gây đột biến: + Ngoại cảnh (bên ngoài): vật lí, hóa học, sinh học + Bên trong: rối loạn sinh lí, hóa sinh tế bào Đặc điểm đột biến: Xuất riêng lẻ, ngẫu nhiên, vô hướng, di truyền Đột biến gen: - Khái niệm: đbg làbiến đổi cấu trúc gen, liên quan tới cặp nuclêôtit (gọi là đột biến điểm) số cặp nuclêôtit xảy điểm nào đó trên phân tử ADN - Các dạng: + Mất thêm cặp nucleotit: dẫn đến dịch khung mã di truyền =>thay đổi trình tự aa chuỗi polipeptit => thay đổi chức protein + Thay cặp nucleotit: có thể thay đổi trình tự aa protein => thay đổi chức protein - Đặc điểm: + ĐBG làm thay đổi trình tự nucleotit => biến đổi cấu trúc gen => tạo alen + Tần số đbg thấp: 10-6 đến 10-4 - Cơ chế phát sinh: a/ Do kết cặp không đúng nhân đôi ADN: VD: Guanin dạng G* kết cặp với timin quá trình nhân đôi, tạo đột biến G-X thành A-T b/ Tác động các tác nhân đột biến: - Tác động tác nhân vật lí: - Tác động tác nhân hóa học: VD: BU là chất đồng đẳng timin gây đột biến thay A-T G-X - Tác nhân sinh học: - Hậu quả: + ĐBG có hại có lợi trung tính cho thể đột biến Đột biến gen làm thay đổi chức protein => có hại có lợi cho thể đột biến Ở mức độ phân tử, đa số đột biến điểm là trung tính + Mức độ gây hại alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gen (5) - Vai trò tiến hóa và chọn giống: Đột biến gen là nguyên liệu sơ cấp cho quá trình chọn giống và tiến hóa * Dạng bài tập đột biến gen: Mối liên quan dạng đột biến tổng số nucleotit, số lượng loại nucleotit, số liên kết hidro gen sau đột biến so với gen trước đột biến Biết nhận dạng đột biến hay thêm hay thay cặp nucleotit và ảnh hưởng dạng cấu trúc gen Đột biến NST 2.1 Đột biến cấu trúc NST: a/ Khái niệm: Đột biến cấu trúc NST là biến đổi cấu trúc NST Cơ chế chung đột biến cấu trúc NST: Các tác nhân gây đột biến ảnh hưởng đến quá trình tiếp hợp, trao đổi chéo trực tiếp gây đứt gãy NST => làm phá vỡ cấu trúc NST Các đột biến cấu trúc NST dẫn đến thay đổi trình tự và số lượng các gen, làm thay đổi hình dạng và cấu trúc NST b/ Các dạng: dạng - Mất đoạn: + NST đoạn NST => gen => cân gen => gây chết giảm sức sống VD: Ở người: NST 21 đoạn => bệnh ung thư máu, NST đoạn => hội chứng mèo kêu + Chọn giống: Vận dụng đoạn nhỏ để loại khỏi NST gen không mong muốn - Lặp đoạn: + Một đoạn NST lặp lại lần nhiều lần => tăng số gen => cân gen => làm tăng giảm cường độ biểu tính trạng VD: + Tiến hóa: Lặp đoạn NST dẫn đến lặp gen tạo điều kiện cho đột biến gen tạo gen - Đảo đoạn: + Một đoạn NST đứt đảo ngược 180º và nối lại => làm thay đổi trình tự phân bố các gen trên NST => thay đổi mức độ hoạt động gen => có thể gây hại cho thể đột biến (giảm khả sinh sản) + Tiến hóa: tạo nguồn nguyên liệu VD: - Chuyển đoạn: + Sự trao đổi đoạn NST các NST không tương đồng => thay đổi nhóm gen liên kết VD: + Tiến hóa: Vai trò quan trọng hình thành nên loài * Dạng bài tập: Xác định dạng đột biến cấu trúc NST 2.2 Đột biến số lượng NST: a/ Đột biến lệch bội: - Khái niệm: ĐB lệch bội là đột biến làm thay đổi số lượng NST cặp NST tương đồng - Các dạng: + Thể ba: 2n + + Thể một: 2n - (6) - Cơ chế phát sinh: + Trong giảm phân: không phân li cặp NST tương đồng giảm phân => giao tử (n + 1) và giao tử (n – 1) Giao tử (n + 1) x giao tử n => Hợp tử 2n + => thể ba Giao tử (n - 1) x giao tử n => Hợp tử 2n - => thể + Trong nguyên phân: các tế bào sinh dưỡng (2n) không phân li nguyên phân làm cho phần thể mang đột biến lệch bội và hình thành thể khảm - Hậu quả: + Tăng giảm một vài cặp NST => cân gen => thể lệch bội thường không sống được, giảm sức sống, giảm khả sinh sản + VD: Ở người, NST 21 gây hội chứng Đao, NST X, XXY (Claiphentơ), OX (Tơcnơ) - Ý nghĩa: + Tiến hóa: cung cấp nguyên liệu + Chọn giống: sử dụng lệch bội để xác định vị trí gen trên NST * Dạng bài tập: Xác định số lượng NST thể ba (2n + 1), thể (2n – 1) cho hội chứng người => số lượng NST b/ Đột biến đa bội: Dạng đột biến liên quan đến toàn các cặp NST tương đồng * Thể tự đa bội: - Khái niệm: dạng đột biến làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài và lớn 2n (>2n) - Các dạng: + Thể đa bội chẵn: 4n, 6n, 8n + Thể đa bội lẻ: 3n, 5n, 7n - Cơ chế phát sinh: + Trong quá trình giảm phân tạo giao tử, NST nhân đôi không phân li tạo giao tử lưỡng bội (2n) P : 2n x 2n P: 2n x 2n ĐB ĐB ĐB G: 2n n G: 2n 2n F: 3n F: 4n Thể tam bội Thể tứ bội + Trong quá trình nguyên phânđầu tiên hợp tử (2n), tất các NST không phân li thì tạo nên thể tự tứ bội Hợp tử 2n 4n * Thể dị đa bội: - Khái niệm: Dị đa bội là tượng gia tăng NST đơn bội hai loài khác tế bào - Cơ chế phát sinh: Lai khác loài: loài A x loài B => F bất thụ (mang NST đơn bội hai loài), đa bội hóa => tăng gấp đôi số lượng NST loài khác => Thể dị đa bội (thể song nhị bội) hữu thụ * Đặc điểm đột biến đa bội: - Tế bào đa bội có số lượng ADN tăng gấp bội nên quá trình sinh tổng hợp các chất hữu xảy mạnh mẽ Vì , thể đa bội có tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt (7) - Các thể tự đa bội lẻ không có khả sinh giao tử bình thường. > tạo giống cây ăn không hạt dưa hấu, nho, - Thường gặp thực vật, ít gặp động vật * Vai trò: Tiến hóa: góp phần hình thành nên loài (chủ yếu thực vật có hoa) Thể đa bội chẵn thể dị đa bội có thể tạo thành giống mới, có ý nghĩa tiến hóa và chọn giống * Dạng bài tập: Xác định tỉ lệ kiểu gen và tỉ lệ kiểu hình phép lai thể tam bội, thể tứ bội Các câu hỏi trắc nghiệm chương I Câu Gen là gì? A Là đoạn mARN mang thông tin mã hoá cho sản phẩm xác định (Chuỗi polipeptit) B Là phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho chuỗi polipeptit C Là đoạn ADN mang thông tin mã hoá cho sản phẩm xác định (Chuỗi polipeptit ARN) D Là phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho sản phẩm xác định (Chuỗi polipeptit ARN) Câu Mã di truyền UUU UUX cùng mã hóa axit amin phenylalanin, thể tính A Đặc hiệu mã di truyền B Phổ biến mã di truyền C Chuyên biệt mã di truyền D Thoái hóa mã di truyền Câu Trong quá trình nhân đôi ADN, có mạch ADN tổng hợp liên tục, còn mạch ADN khác tổng hợp đoạn Hiện tượng này xảy A Mạch luôn luôn tổng hợp theo chiều 3’ đến 5’ B Mạch luôn luôn tổng hợp theo chiều 5’ đến 3’ C Mạch luôn luôn tổng hợp theo chiều tháo xoắn ADN D Mạch luôn luôn tổng hợp theo hướng ngược chiều tháo xoắn ADN Câu Điều nào không đúng với chế tự nhân đôi ADN? A Mạch tổng hợp gián đoạn kết thúc chậm mạch liên tục B Enzim tổng hợp đoạn mồi phải hoạt động nhiều lần mạch gián đoạn mạch liên tục C Mạch tổng hợp gián đoạn kết thúc nhanh mạch liên tục D Enzim nối kín mạch phải hoạt động nhiều lần mạch gián đoạn mạch liên tục Câu Vai trò enzim ADN-polimeraza quá trình nhân đôi ADN là A Tháo xoắn phân tử ADN B Bẻ gãy các liên kết H hai mạch đơn C Lắp ráp các nucleotit tự theo NTBS với mạch khuôn ADN D Nối các đoạn Okazaki tạo thành mạch bổ sung hoàn chỉnh Câu Bộ ba đối mã nào trên tARN thuộc nhóm bổ sung với ba mã 5’GUA3’ trên mARN A 5’XAU3’ B 5’UAX3’ C 3’AUG5’ D 3’GUA5’ (8) Câu Trong quá trình tự nhân đôi ADN, kiện nào xảy trước tiên? A Các nucleotit tự kết hợp với theo trình tự xác định ADN B Các liên kết hidro các bazơ nitric bị đứt, mạch đơn tách rời C Mạch 3’-5’ bổ sung trước D Mạch 5’-3’ bổ sung sau Câu Mã di truyền có mã mở đầu trên mạch gốc gen là A AUG B AUX C TAX D ATT Câu Một gen có chiều dài 0,306 micrômet và trên mạch đơn gen có 35% X và 25% G Số lượng loại nuclêôtit gen bằng: A A = T = 360, G = X = 540 B A = T = 540, G = X = 360 C A = T = 270, G = X = 630 D A = T = 630, G = X = 270 Câu 10 Gen B có 2400 nucleotit, đó có 37,5% nucleotit loại A Sự nhân đôi từ gen B diễn liên tiếp đợt Số nu loại hệ gen cuối cùng bao nhiêu ? A G = X =2000; A = T =7600 B G = X =2200; A = T = 7400 C G = X =2400; A = T = 7200 D G = X =1800; A = T = 7800 Câu 11 Chọn trình tự các nucleotit trên mARN tổng hợp từ gen có đoạn mạch gốc sau: 3’ AGXTTAGXA 5’ A 3’ AGXTTAGXA 5’ B 5’ UXGAAUXGU 3’ C 5’ TXGAATXGT 3’ D 3’AGXUUAGXA 5’ Câu 12 Một gen cấu trúc bắt đầu trình tự các cặp nucleotit sau: 3’ TAX GAT XAT 5’ 5’ ATG XTA GTA 3’ Trình tự các ribonucleotit mARN gen trên tổng hợp là: A 3’ AUG XUA GUA….5’ B 3’ UAX GAU XAU 5’ C 5’ UAX GAU XAU 3’ D 5’ AUG XUA GUA 5’ Câu 13 Nhận xét nào không đúng các chế di truyền cấp độ phân tử? A Trong quá trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch khuôn ADN phiên mã là mạch có chiều 3’-5’ B Trong quá trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch ARN kéo dài theo chiều 5’-3’ C Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch tổng hợp trên mạch khuôn ADN theo chiều 3’-5’ là liên tục, còn mạch tổng hợp trên mạch khuôn ADN theo chiều 5’-3’ là không liên tục D Trong quá trình dịch mã tổng hợp protein, phân tử mARN dịch mã theo chiều 3’-5’ Câu 14 Các prôtêin tổng hợp tế bào nhân thực A Bắt đầu axit amin foocmin- Met B Bắt đầu axit amin Met C Kết thúc Met D Bắt đầu từ phức hợp aa- tARN Câu 15 Cho các kiện diễn quá trình dịch mã tế bào nhân thực sau: (1) Bộ ba đối mã phức hợp Met-tARN (UAX) gắn bổ sunng với codon mở đầu (AUG) trên mARN (9) (2) Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh (3) Tiểu đơn vị bé ribôxôm gắn với mARN vị trí đặc hiệu (4) Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa1-tARN (5) Ribôxôm dịch mọt codon trên mARN theo chiều 5’-3’ (6) Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu và aa1 Trình tự đúng các kiện diễn giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit là A (1) → (3) → (2) → (4) → (6) → (5) B (5) → (2) → (1) → (4) → (6) → (3) C (2) → (1) → (3) → (4) → (6) → (5) D (3) → (1) → (2) → (4) → (6) → (5) Câu 16 Quá trình tổng hợp prôtêin gồm các bước là? A Phiên mã -> hoạt hoá aa -> tổng hợp chuỗi polipeptit B Hoạt hoá aa -> tổng hợp chuỗi polipeptit -> phiên mã C Hoạt hoá aa -> phiên mã -> tổng hợp chuỗi polipeptit D Phiên mã -> tổng hợp chuỗi polipeptit -> hoạt hoá aa Câu 17 Cơ chế di truyền nào đây xảy tế bào chất tế bào nhân thực? A Dịch mã B Phiên mã C Phiên mã và tự D Tự và dịch mã Câu 18 Gen dài 3029, Å tổng hợp phân tử protein có bao nhiêu axit amin môi trường cung cấp? A 297 B 296 C 295 D 293 Câu 19 Ở cấp độ phân tử, nguyên tắc bổ sung thể các quá trình A Phiên mã, dịch mã B Tái ADN, phiên mã, dịch mã C Tái ADN, phiên mã D Tái ADN, dịch mã Câu 20 Trên phân tử mARN, mã di truyền đọc theo chiều nào? A → B → C 3’ → 5’ D 5’ → 3’ Câu 21 Anticôđon phức hợp Met-tARN là gì? A 5’XAU3’ B 5’AUG3’ C 5’UAX3’ D 3’TAX5’ Câu 22 Ở vi khuẩn E coli, prôtêin ức chế thể điều hòa sinh tổng hợp prôtêin hoạt động cách: A Kết hợp với enzim ARN polymeraza làm khả xúc tác cho quá trình phiên mã gen này B Ức chế trực tiếp hoạt động phiên mã các gen cấu trúc C Gắn vào vùng khởi động và làm tác dụng gen này D Gắn vào vùng vận hành để cản trở hoạt động enzim ARN – polymeraza Câu 23 Operon Lac là: A Một cụm các gen vận hành và các gen điều hòa trên phân tử ADN B Một đoạn ADN gồm các gen cấu trúc, gen vận hành và gen điều hòa C Cụm các gen cấu trúc và số gen điều hòa trên phân tử ADN D Một cụm các gen cấu trúc có liên quan chức và có chung chế điều hòa (10) Câu 24 Trong môi trường có lactôzơ gen cấu trúc có thể tiến hành phiên mã và dịch mã bình thường vì: A Lactôzơ đóng vai trò chất cảm ứng làm prôtêin ức chế bị bất hoạt không gắn vào gen vận hành B Lactôzơ đóng vai trò là chất kết dính enzim ARN polimeraza không gắn vào vùng khởi đầu C Lactôzơ cung cấp lượng cho hoạt động Operon Lac D Lactôzơ đóng vai trò là enzim xúc tác quá trình phiên mã các gen cấu trúc Câu 25 Trong mô hình cấu trúc opêron Lac, vùng vận hành là nơi A chứa thông tin mã hoá các axit amin phân tử prôtêin cấu trúc B ARN pôlimeraza bámvào và khởiđầu phiên mã C prôtêin ức chế có thể liên kết làmngăn cản sựphiênmã D mang thông tin quy định cấutrúcprôtêinức chế Câu 26 Loạiđộtbiếnnàosauđâylàmtăngcácloạialenvềmộtgennàođótrongvốngencủaquần thể? A Đột biến lệch bội B Đột biến dịđa bội C Đột biến điểm D Đột biến tự đa bội Câu 27 Xét cùng gen, trường hợp đột biến nào sau đây gây hậu nghiêm trọng các trường hợp còn lại? A Mất cặp nu - vị trí số 15 B Mất cặp nu - vị trí số C Thay cặp nu - vị trí số D Thêm cặp nu - vị trí số 30 Câu 28 Phát biểu nào đây không đúng vềvai trò đột biến tiến hóa? A Đột biến cấu trúc nhiễmsắc thể góp phần hình thành loài B Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiếnhóacủa sinh vật C Đột biến đa bội đóng vai trò quan trọng quá trình tiến hóa vì nó góp phần hình thành loài D Đột biến nhiễm sắc thể thường gây chết cho thể đột biến, đó không có ý nghĩa quá trình tiến hóa Câu 29 Tác nhân hoá học 5- brôm uraxin là chất đồng đẳng timin gây A Đột biến G-XA-T B Đột biến A-TG-X C Làm cho phân tử timin trên cùng đoạn mạch ADN gắn nối với D Đột biến A Câu 30 Một gen có chiều dài 4080 A0 và 900 Ađênin, sau bị đột biến chiều dài gen không đổi số liên kết hiđrô là 2702 Loại đột biến đã phát sinh: A cặp nulêôtit A-T B thêm cặp nulêôtit C thay cặp A-T cặp G-X D thay cặp G-X cặp AT Câu 31 Ý nào đúng nói bất thường vật chất di truyền cấp độ phân tử và tế bào? A Thể đột biến là cá thể mang vật chất di truyền bị biến đổi biểu kiểu hình B Thể đột biến là cá thể mang đột biến C Đột biến là biến đổi cấu trúc và số lượng NST D Đột biến là cá thể mang đột biến gen đã biểu kiểu hình Câu 32 Nhận định nào sau đây không đúng phát biểu đột biến gen? (11) A Đột biến gen phát sinh biểu kiểu hình cá thể B Đột biến gen phát sinh tái qua chế tự nhân đôi ADN C Đột biến gen là biến đổi nhỏ xảy trên phân tử ADN D Đột biến gen có khả di truyền cho hệ sau Câu 33 Một nhiễm sắc thể có trình tự các gen là: ABCDEFGHI Sau đột biến, trình tự các gen trên nhiễm sắc thể này là: ABFEDCGHI Đây là dạng đột biến: A Mất đoạn nhiễm sắc thể B Đảo đoạn nhiễm sắc thể C Lặp đoạn nhiễm sắc thể D Chuyển đoạn nhiễm sắc thể Câu 34 Cơ chế phát sinh các giao tử: (n-1) và (n+1) là do: A Một cặp NST tương đồng không phân li kì sau giảm phân B Cặp NST không xếp song song kì giảm phân C NST không nhân đôi quá trình phân bào D Thoi vô sắc không hình thành quá trình phân bào Câu 35 Hiện tượng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) là A Đứt gãy NST đứt gãy tái kết hợp NST bất thường B Tiếp hợp và trao đổi chéo bình thường C Thay cặp Nu này cặp Nu khác D Rối loại phân li NST phân bào Câu 36 Ở cà chua, A là gen quy định đỏ, a quy định vàng Bố mẹ là cà chua tứ bội và có kiểu gen là P: ♀ Aaaa x ♂ Aaaa.Tỉ lệ phân li kiểu hình F1 là: A cà chua đỏ : cà chua vàng B cà chua đỏ : cà chua vàng C cà chua đỏ : cà chua vàng D cà chua đỏ : cà chua vàng Câu 37 Ở cà chua, A là gen quy định đỏ, a quy định vàng Bố mẹ là cà chua tứ bội và có kiểu gen là P: ♀ AAaa x ♂ AAaa.Tỉ lệ phân li kiểu hình F1 là: A 35 cà chua đỏ : cà chua vàng B 11 cà chua đỏ : cà chua vàng C cà chua đỏ : cà chua vàng D cà chua đỏ : cà chua vàng Câu 38 Thể đa bội hóa khác nguồn là thể có A Tế bào chứa NST lưỡng bội với nửa phận từ loài bố và nửa nhận từ loài mẹ, bố và mẹ thuộc hai loài khác B Tế bào mang nhiễm sắc thể (NST) lưỡng bội 2n C Tế bào mang NST tứ bội D Tế bào chứa NST lưỡng bội loài bố mẹ khác Câu 39 Trong tự nhiên, thể đa bội ít gặp động vật vì A Thực vật có nhiều loài đơn tính mà đa bội dễ phát sinh thể đơn tính B Đa bội thể dễ phát sinh nguyên phân mà thực vật sinh sản vô tính nhiều động vật C Cơ chế xác định giới tính động vật bị rối loạn gây cản trở quá trình sinh sản D.Động vật khó tạo thể đa bội vì có vật chất di truyền ổn định Câu 40 Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là A Sự rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B Một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen C Một đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó (12) D Sự trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Câu 41 Một nuclêôxôm gồm A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit D phân tử histôn quấn quanh 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêôtit Câu 42 Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm Câu 43 Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm Câu 44 Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm Câu 45 Kỳ chu kỳ tế bào nhiễm sắc thể dạng A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm Câu 46 Trong chọn giống người ta có thể loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn Câu 47 Dạng ĐB cấu trúc NST dẫn đến số gen nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác là A chuyển đoạn B lặp đoạn C đoạn D đảo đoạn Câu 48 Một đàn ông có 47 nhiễm sắc thể đó có nhiễm sắc thể XXY Người đó bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ Câu 49 Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể đó cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO, người đó bị hội chứng A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ Câu 50 Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ là AA, loài thứ là BB, thể tự đa bội gồm A AABB và AAAA B AAAA và BBBB C BBBB và AABB D AB và AABB Câu 51 Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ là AA, loài thứ là BB, thể dị tứ bội là A AB B AAAA C BBBB D AABB Câu 52 Ở loài có NST lưỡng bội 2n = 20 Hãy xác định số lượng NST có thể 1? A 21 B 10 C D 19 Câu 53 Một loài có NST 2n = 24 Một cá thể loài tế bào có 48 NST, cá thể đó thuộc thể A tứ bội B bốn nhiễm C dị bội D đa bội lệch Lê Thị Ngọc Hà, GV THPT chuyên Thoại Ngọc Hầu (13)