TRAC NGHIEM DI TRUYEN NGUOI

Bố và mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có người con trai bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình thường.. Con gái của họ có kiểu gen là: A.[r]

CHƯƠNG V: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể A cặp thứ 21 B cặp thứ 22 C cặp thứ 13 D cặp thứ 23 Điều không đúng nhiệm vụ di truyền y học tư vấn là A góp phần chế tạo số loại thuốc chữa bệnh di truyền B chẩn đoán, cung cấp thông tin khả mắc các loại bệnh di truyền đời các gia đình đã có bệnh này C cho lời khuyên việc kết hôn, sinh đẻ D cho lời khuyên việc đề phòng và hạn chế hậu xấu ô nhiễm môi trường tới việc sinh đẻ Điều không đúng liệu pháp gen là A việc chữa trị các bệnh di truyền cách phục hồi chức các gen bị đột biến B dựa trên nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh C có thể thay gen bệnh gen lành D nghiên cứu hoạt động gen người để giải các vấn đề y học *4 Theo nghiên cứu di truyền người phương pháp di truyền tế bào là phương pháp A sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ cùng trứng hay khác trứng C phân tích tế bào học nhiễm sắc thể người để đánh giá số lượng và cấu trúc NST D tìm hiểu chế phân bào *5 Lí nào đây không phải là khó khăn nghiên cứu di truyền học người? A Các lí thuộc phạm vi xã hội và đạo đức B Không tuân theo các quy luật di truyền C Số lượng NST lớn, kích thước nhỏ, cấu trúc vật chất di truyền mức phân tử phức tạp, có nhiều vấn đề chưa biết cách tường tận D Khả sinh sản loài người chậm và ít *6 Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định phương pháp A phả hệ B di truyền tế bào C nghiên cứu trẻ đồng sinh D lai phân tích *7 Phát biểu nào đây là không chính xác? A Các trẻ đồng sinh cùng trứng có thể cùng giới khác giới B Các trẻ đồng sinh khác trứng có thể khác giới đồng giới C Các trẻ đồng sinh cùng trứng luôn cùng giới D Các trẻ đồng sinh khác trứng luôn sinh từ các trứng khác thụ tinh tinh trùng khác cùng lần mang thai Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật đại cho phép chẩn đoán chính xác mốt số bệnh tật, bệnh di truyền từ giai đoạn A trước có biểu rõ ràng bệnh thể trưởng thành B thiếu niên C trước sinh D sơ sinh Để xác định tính trạng nào đó người là tính trạng trội hay tính trạng lặn, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu A người đồng sinh B di truyền phân tử C phả hệ D di truyền tế bào 10 Con trai mắc bệnh máu khó đông A mẹ truyền cho B ông nội truyền cho C bố và mẹ truyền cho D bố truyền cho *11 Người mắc hôi chứng Etuôt (Edward) tế bào có A NST số 13 B NST số 18 C NST số 20 D NST số 15 12 Tỉ lệ trẻ mắc hội chứng Đao tăng lên trường hợp A mẹ còn trẻ, đặc biệt tuổi 35 B mẹ lớn tuổi, đặc biệt tuổi trên 35 C trẻ đồng sinh cừng trứng D bố già, đặc biệt tuổi trên 35 13 Lí làm cho tỉ lệ trẻ mắc bệnh Đao có tỉ lệ gia tăng theo tuổi người mẹ là A tế bào bị lão hóa làm cho quá trình giảm phân tế bào sinh trứng không diễn B tế bào bị lão hóa làm cho phân li NST bị rối loạn C tế bào bị lão hóa làm phát sinh đột biến gen D tế bào bị lão hóa hóa làm cho quá trình giảm phân tế bào sinh tinh trùng không diễn 14 Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền gặp phụ nữ mà không gặp nam: A hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay và B bệnh mù màu, bệnh máu khó đông C bệnh ung thư máu, hội chứng Đao D hội chứng 3X, hội chứng Tocnơ 15 Liệu pháp gen thực với loại tế bào nào? A Giao tử B Hợp tử C Tế bào tiền phôi D Tế bào xôma 16 Hiện nay, liệu pháp gen các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng việc chữa trị các bệnh di truyền người, đó là A gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh thể người thành các gen lành B đưa các prôtêin ức chế vào thể người để các prôtêin này ức chế hoạt động các gen gây bệnh C loại bỏ khỏi thể người bệnh các sản phẩm dịch mã gen gây bệnh D thay các gen đột biến gây bệnh thể người các gen lành 17 Người ta xác định số ADN cá thể cách nào? A Dùng enzim cắt giới hạn B Sử dụng kĩ thuật giải trình tự nuclêôtit C Dùng phương pháp nguyên tử đánh dấu D Lai phân tử ADN 18 Xét mặt di truyền học hãy giải thích nguyên nhân vì người có cùng huyết thống vòng đời thì không lấy nhau? (chọn phương án đúng nhất) A Dư luận xã hội không đồng tình B Vì vi phạm luật hôn nhân gia đình C Nếu lấy thì khả bị dị tật đời cao các gen lặn có hội tổ hợp thành thể đột biến, biểu thành các kiểu hình có hại D Cả A và B đúng 19 Cơ chế chung ung thư là A mô phân bào không kiểm soát B virut xâm nhập vào mô gây u hoại tử C phát sinh khối u bất kì D đột biến gen hay đột biến nhiễm soát thể 20 Các bệnh người đột biến gen gây gọi là A bệnh rối loạn chuyển hóa B bệnh đột biến nhiễm sắc thể C bệnh di truyền phân tử D bệnh đột biến gen lặn 21 Bệnh ung thư có thể A tia phóng xạ B hóa chất C virut D A, B, C 22 Phát biểu nào sau đây không đúng nói bệnh ung thư người? A Ung thư là bệnh đột biến gen đột biến NST gây nên, không liên quan đến môi trường B Ung thư là bệnh đặc trung tăng sinh không kiểm soát số tế bào thể C Có nhiều nguyên nhân gây ung thư, nhìn chung các trường hợp ung thư liên quan đến gen NST D Ung thư đã đến giai đoạn di thì các tế bào ung thư tách khỏi khối u để vào máu, tái lập khối u nhiều nơi khác 23 Thể đột biến nào sau đây tìm thấy nam và nữ? A Hội chứng Đao B Hội chứng Claiphentơ C Hội chứng 3X D Hội chứng Tơcnơ 24 Ở người bệnh Đao (thừa NST 21) thường gặp các NST khác vì A NST 21 dễ bị đột biến, bệnh Đao dễ phát B Bệnh Đao gây hậu lớn, nghiêm trọng C NST 21 lớn, chứa nhiều gen nên dễ bị đột biến D NST 21 nhỏ, chứa ít gen nên tế bào dư NST 21 ít gây hậu nghiêm trọng 25 Trong gia đình, bố và mẹ bình thường, đầu lòng mắc hội chứng Đao, thứ hai họ A chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền B không bị hội chứng Đao vì khó xảy C có thể bị hội chứng Đao nhung với tần số thấp D không xuất vì có giao tử mang đột biến 26 Trong các tính trạng sau đây người, tính trạng nào là tính trạng trội? A Da đen, tóc quăn, môi dày, lông mi dài B Da trắng, tóc thẳng, môi mỏng C Mù màu, máu khó đông D Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh 27 Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh ung thư máu người là A đoạn cặp NST 21 22 B lặp đoạn cặp NST 21 22 C đảo đoạn cặp NST 21 22 D chuyển đoạn cặp NST 21 22 * 28 Hai chị em sinh đôi cùng trứng Người chị có nhóm máu AB và thuận tay phải, người em là A nam, có nhóm máu AB, thuận tay phải B nữ, có nhóm máu AB, thuận tay phải C nam, nhóm máu A, thuận tay phải D nữ, có nhóm máu B, thuận tay phải 29 Người vợ có bố bị mù màu, mẹ không mang gen gây bệnh này Người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen bệnh Con họ sinh nào? A Tất trai, gái không bị bệnh B Tất gái không bị bệnh, tất trai bị bệnh C ½ gái mù màu, ½ gái bình thường, ½ trai mù màu, ½ trai bình thường D Tấ gái bình thường, ½ trai bình thường, ½ trai mù màu 30 Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục gen lặn m nằm trên NST giới tính X qui định, alen trội tương ứng M qui định phân biệt màu rõ, NST Y không mang gen tương ứng Trong gia đình, bố mẹ phân biệt màu rõ sinh cô gái mang gen dị hợp bệnh này, kiểu gen bố mẹ là A XMXM x XMY B XMXm x XmY C XMXM x XmY D XMXm x XMY 31 U ác tính khác u lành nào? a tăng sinh không kiểm soát số loại tê bào b các tế bào khối u có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u khác c các tế bào khối u không có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến các nơi khác tạo nên nhiều khối u khác d tăng sinh có giới hạn số loại tế bào 32 Việc đánh giá di truyền khả trí tuệ dựa vào sở nào? a cần dựa vào số IQ b dựa vào số IQ là thứ yếu c không dựa vào số IQ cần tới các số hình thái giải phẫu thể d cần kết hợp số IQ với các yếu tố khác 33 Chỉ số IQ xác định a tổng trung bình các lời giải tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học b tổng trung bình các lời giải tính thống kê theo tuổi sinh học chia cho tuổi khôn và nhân với 100 c số trung bình các lời giải tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học và nhân 100 d tổng trung bình các lời giải tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học và nhân 100 34 Cơ sở khoa học luật hôn nhân gia đình “cấm kết hôn vòng đời” là a gen lặn có hại có điều kiện biểu kiểu hình b đột biến xuất với tần số cao hệ sau c hệ sau có biểu suy giảm trí tuệ d hệ sau kém phát triển dần 35 Điều không đúng liệu pháp gen a việc chữa trị các bệnh di truyền cách phục hồi chức các gen bị đột biến b dựa trên nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể vào thể người bệnh c có thể thay gen bệnh gen lành d nghiên cứu hoạt động gen người để giải các vần đề y học 36 Liệu pháp gen là a chữa trị các bệnh di truyền cách phục hồi chức các gen bị đột biến b phục hồi chức bình thường tế bào hay mô, phụ hồi sai hỏng di truyền c nghiên cứu các giải pháp để sửa chữa cắt bỏ các gen gây bệnh người d chuyển gen mong muốn từ loài này sang loài khác để tạo giống 37 Ở người bệnh di truyền nào sau đây liên quan đến đột biến NST? a bệnh mù màu b bệnh máu khó động c bệch bạch tạng d bệnh Đao 38 Người bệnh mù màu gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y Một cặp vợ chồng mắt bình thường sinh trai bệnh mù màu, cho biết không có đột biến xảy ra, người tria này nhận gen gây bệnh mù màu từ a ông nội b bà nội c bố d mẹ 39 Ở người bệnh di truyền phân tử a đột biến gen b đột biến cấu trúc NST c đột biến số lượng NST d biến dị tổ hợp 40 Người ta thường nói bệnh máu khó đông là bệnh nam giới vì a nam giới mẫn cảm với bệnh này b bệnh gen lặn trên NST giới tính X qui định c bệnh gen đột biến trên NST Y qui định d gặp nam giới không gặp nữ giới 41 Điều không đúng liệu pháp gen là A việc chữa trị các bệnh di truyền cách phục hồi chức các gen bị đột biến B dựa trên nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh C có thể thay gen bệnh gen lành D nghiên cứu hoạt động gen người đề giải vấn đề y học 42 Trong chẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát A tính chất nứơc ối B tế bào tử cung người mẹ C tế bào thai bong nước ối D không có tác dụng gì 43 Bệnh phêninkêtô niệu có nguyên nhân A đột biến gen B chế độ ăn uống C rối loạn tiêu hoá D không liên quan dến gen, nên không di truyền 44 Nguyên nhân bệnh Đao người là đột biến A đoạn NST 21 B thêm đoạn NST 21 C NST số 21 D đột biến gen 45 Ung thư là bệnh A đặc trưng tăng sinh không kiểm soát tế bào thể, hình thành khối u chèn ép các quan thể B lành tính, không di truyền tế bào ung thư phân chia vô hạn tạo khối u, ít ảnh hưởng đến sức sống cá thể C tác nhân môi trường tạo ra: khí độc hại, hoá chất, virut gây ung thư D ác tính và lành tính các tế bào khối u di vào máu và các nơi khác thể, gây chết cho bệnh nhân 46 Trong chuẩn đoán trứơc sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm kiểm tra A tính chất nước ối B tế bào tử cung người mẹ C tế bào phôi bong nước ối D A và B 47 Những biện pháp để bảo vệ vốn gen loài người là A tạo môi trường sạch, tránh và hạn chế tác hại tác nhân gây đột biến B sử dụng liệu pháp gen C sử dụng tư vấn di truyền y học D tất câu trên 48 Hội chứng Đao có thể dễ dàng phát phương pháp nào sau đây? A Phả hệ B Di truyền phân tử C Di truyền tế bào học D nghiên cứu trẻ đồng sinh 49 Kết quan trọng thu từ phương pháp phân tích di truyền tế bào là xác định A số lượng NST đặc trưng người B số lượng gen tế bào C thời gian các đợt nhân đôi NST D nhiều dị tật và bệnh di truyền liên quan đến đột biến cấu trúc và số lượng NST 50 Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp A sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B phân tích tế bào học NST người để đánh giá số lượng, cấu trúc các NST C tìm hiểu chế hoạt động gen qua quá trình mã và dịch mã D xác định số lượng NST tế bào thể người bình thường 51 Bệnh di truyền phân tử là bệnh nghiên cứu chế A gây đột biến mức độ phân tử B gây bệnh mức độ phân tử C gây đột biến mức độ tế bào D gây bệnh mức độ tế bào 52 Trong gia đình, bố mẹ bình thường, đầu lòng mắc hội chứng Đao, thứ họ A chắn bị hội chứng Đao vì dây là bệnh di truyền B không bị hội chứng Đao vì khó xảy C có thể bị hội chứng Đao với tần số thấp D không xuất vì có giao tử mang đột biến 53 Người chồng có nhóm máu B và người vợ nhóm máu A có thể có thuộc các nhóm máu A A B B AB C AB O D A, B, AB O 54 Cho biết chứng bạch tạng đột biến gen lặn trên NST thường quy định Bố mẹ có kểiu gen dị hợp thì xác xuất sinh mắc bệnh chiếm tỉ lệ A 0% B 25% C 50% D 75% 55 Trong các bệnh đây bệnh nào lệch bội NST thường? A Bệnh Đao B mù màu C máu khó đông D ung thư máu Chương V : DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 1.Người mắc hội chứng Đao tế bào có A.3 NST số 18 B.3 NST số 13 C NST số 21 D.3 NST số 22 2.Bệnh nào sau đây không phải là bệnh di truyền phân tử người ? A.Các bệnh các prôtêin huyết B.Ung thư máu C.Các bệnh hêmôglôbin D.Các bệnh các yếu tố đông máu 3.Trong năm đầu số người mắc hội chứng Đao bị chết A.khoảng 60% B.khoảng 40% C.khoảng 39% D.khoảng 50% 4.Bệnh NST nào phổ biến người ? A.Hội chứng patau B.Hội chứng Etuôt C.Hội chứng Đao D.Hội chứng Claiphentơ Đột biến gen tiền ung thư và gen ức chế khối u là dạng đột biến gen nào ? A Đột biến gen tiền ung thư thường là ĐB gen lặn, còn ĐB gen ức chế khối u thường là ĐB gen trội B Đột biến gen tiền ung thư thường là ĐB gen trội, còn ĐB gen ức chế khối u thường là ĐB gen lặn C Đột biến gen tiền ung thư thường là ĐB gen lặn, còn ĐB gen ức chế khối u thường là ĐB gen trội D Đột biến gen tiền ung thư và ĐB gen ức chế khối u thường là ĐB gen trội Để tư vấn di truyền có kết cần sử dụng phương pháp nào ? A.Phương pháp phân tử B.Phương pháp phả hệ C.Phương pháp tế bào D.Phương pháp nghiên cứu quần thể Một nhà di truyền y học tư vấn cho cặp vợ chồng biết xác suất sinh bị bệnh bạch tạng họ là 100% Kiểu gen cặp vợ chồng đó là A hai dị hợp B hai đồng hợp gen trội C hai đồng hợp gen lặn D là đồng hợp trội, là dị hợp Bệnh mù màu đỏ người đột biến gen lặn m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y Một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh mù màu, lấy chồng không bị bệnh mù màu Xác xuất chị sinh đầu lòng mù màu là A.0,20 B.0,25 C.0,50 D.0,75 Đứa trẻ tuổi trả lời các câu hỏi trẻ tuổi thì IQ bao nhiêu ? A.IQ = 117 B IQ = 115 C IQ = 111 D IQ = 114 10.Bệnh teo là đột biến gen lặn nằm tên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên Y Phát biểu nào sau đây đúng ? A.Bệnh xuất nam giới B.Bệnh xuất nữ giới C.Bệnh xuất nam giới nhiều nữ giới D Bệnh xuất nữ giới nhiều nam giới 11.Kết luận nào sau đây không đúng nói các bệnh gen lặn nằm trên NST X quy định ? A.tuân theo quy luật di truyền chéo B.Mẹ bị bệnh chắn sinh gái bị bệnh C.Phép lai thuận và phép lai nghịch khác D.Bệnh xuất nam giới nhiều nữ giới 12.Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định A.tính trạng trội hay lặn B.tính trạng hay nhiều gen quy định C.tính trạng liên kết với giới tính hay không D.tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp 13.Bộ NST người nam bình thường là A.44A+XX B.44A+XY C.46A+YY D.46A+XY 14.Người có NST số 21 tế bào mắc hội chứng A.tơcnơ B.claiphentơ C.etuôt D.Đao 15 Người bố mắc bệnh máu khó đông , mẹ bình thường (thể dị hợp) thì xác xuất bị bệnh là A.100% B.75% C.50% D.25% 16.Ở người bệnh máu khó động nằm trên NST X , không có alen tương ứng trên NST Y Cặp bố mẹ có thể sinh trai bị bệnh máu khó đông với xác xuất 25% là A.XmXm và XmY B XMXM và XMY C XmXm và XMY D.XMXm và XmY 17.Người ta nói bệnh mù màu và máu khó đông thường biểu nam giới vì bệnh đột biến gen A trội trên NST giới tính Y B trội trên NST giới tính X C lặn trên NST giới tính X D lặn trên NST giới tính Y 18 Để xác định chính xác cá thể trường hợp bị tai nạn mà không còn nguyên xác, xác định mối quan hệ huyết thống, truy tìm thủ phạm các vụ án, người ta thường dùng phương pháp nào? A.Tiến hành thử máu để xác định nhóm máu B.Sử dụng số ADN C.Quan sát các tiêu NST D.Nghiên cứu tính trạng người có quan hệ huyết thống 19 Việc đánh giá di truyền khả trí tuệ dựa vào sở nào ? A.Chỉ số IQ là điều kiện thứ yếu B.Cần kết hợp số IQ với các yếu tố khác C.Không dựa vào số IQ mà dựa vào các số hình thái, giải phẫu D.Chỉ cần dựa vào số IQ 20.Liệu pháp gen là phương pháp điều trị các bệnh di truyền mức phân tử A cách thay "gen bệnh" "gen lành" D cách sửa chữa "gen bệnh" thành "gen lành" B và tế bào cách thay "gen bệnh" ‘gen lành" C cách loại bỏ "gen bệnh" 21 Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu A trí B máu khó đông C tiểu đường 22/ Hội chứng Tocno người có thể xác định phương pháp… A nghiên cứu di truyền tế bào C nghiên cứu di truyền phân tử B nghiên cứu trẻ đồng sinh D phân tích giao tử D mù màu 23/ Một số bệnh tật người có liên kết giới tính là: A máu khó đông, mù màu, dính ngón tay và C mù màu, câm điếc bẩm sinh, bạch tạng B máu khó đông, hội chứng Đao, bạch tạng D.điếc di truyền, dính ngón tay và 24/ Với gen gồm alen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, số kiểu lai khác có thể là: A kiểu B kiểu C kiểu D kiểu 25/ Người nữ bình thường mang gen mù màu kết hôn với người nam bình thường thì họ sinh có kết là: A Tất gái họ bình thưòng C Tất họ bình thường B Tất trai họ bình thường D Con họ có tỉ lệ: gái bình thường: nam mù màu 26/ Bệnh thường gặp nam, ít thấy nữ là: A bệnh dính ngón tay thứ và 3; bệnh máu khó đông B bệnh máu khó đông; bệnh bạch tạng C bệnh bạch tạng; bệnh mù màu D bệnh mù màu; bệnh máu khó đông 27/ Tính trạng chi phối tượng di truyền thẳng là: A bệnh teo người B bệnh có túm lông tai người C bệnh máu khó đông người D bệnh bạch tạng người 28 Kỹ thuật AND tái tổ hợp ứng dụng trong: A phương pháp phả hệ B phương pháp di truyền tế bào C phương pháp di truyền phân tử D phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh 29/ Với gen gồm allen nằm trên nhiễm sắc thể X, số kiểu gen có thể xuất loài là: A B C D 30 Ở người bệnh mù màu gen lặn m nằm trên NST X quy định, alen trội M quy định nhìn màu bình thường Kiểu gen quy định nhìn màu bình thường có thể có người là: A XMXM; XMY B XMXm; XMY C XMXM; XMXm; XMY D XMXm; XmY 31 Di truyền chéo xảy tính trạng qui định bởi: A gen trội nằm trên nhiễm sắc thể X B gen trội nằm trên nhiễm sắc thể Y C gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X D gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể Y 32 Với XM: Bình thường, Xm: Mù màu Bố mẹ bình thường sinh đứa trai bị mù màu Kiểu gen bố và mẹ là: A Bố: XMY, mẹ: XMXM B Bố: XmY, mẹ: XMXm M M M C Bố: X Y, mẹ: X X D Bố: XMY, mẹ: XMXm H h 33/ Với X : Bình thường, X : máu khó đông Sinh đứa gái bị bệnh bị máu khó đông Kiểu gen bố và mẹ là: A Bố: XhY, mẹ: XHXH B Bố: XHY, mẹ: XhXh C Bố: XhY, mẹ: XHXh D Bố: XHY, mẹ: XHXh 34/ Ở người gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X Bố và mẹ không bị máu khó đông sinh người con, đó có người trai bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A XHXH XHXh B XHXH và XHXh C XHXH D XHXh H h 35/ Với X : Bình thường, X : máu khó đông Để sinh gái, trai đảm bảo không bị bệnh bị máu khó đông Kiểu gen bố và mẹ là: A Bố: XhY, mẹ: XHXH C Bố: XhY, mẹ: XHXh H h h B Bố: X Y, mẹ: X X D Bố: XHY, mẹ: XHXh M m 36/ Với X : Bình thường, X : mù màu Bố mẹ sinh các con, có gái và trai bình thường, có gái, trai mù màu Kiểu gen bố và mẹ là: A Bố: XMY, mẹ: XMXm B Bố: XMY, mẹ:XmXm C Bố: XmY, mẹ: XMXm D Bố: XmY, mẹ: XMXM 37/ Với XM: Bình thường, Xm: mù màu Bố mẹ có kiểu hình nhìn màu bình thường, sinh gái nhìn màu bình thường và trai mù màu Đứa gái lớn lên lấy chồng không bị bệnh mù màu thì xác suất để coù theå xuất đứa trẻ bị mù màu hệ là: A 3,125% B 6,25 C 12,5% D 25% 38 Trong chẩn đóan trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhắm khảo sát: A Tính chất nước ối B tế bào tử cung người mẹ C Tế bào thai bong nước ối D Cả A và B 39 Mục đích di truyền học tư vấn là: A Chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên khả mắc bệnh nào đó hệ sau B Cho lời khuyên kết hôn người có nguy mang gen bệng trạng thái dị hợp C Định hướng sinh sản để dự phòng và hạn chế hậu qủa xấu D A, B, C đúng 40 Bệnh phenilkêtô niệu là bệnh: A Do gen trội ĐB B Do gen lặn trên NST X bị ĐB C Do ĐB cấu trúc NST D Do ĐB gen lặn trên NST thường 41 Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp và kĩ thuật đại ccho phép chẩn đoán chính xác số bệnh tật di truyền từ giai đoạn : A Trước sinh B Sơ sinh C Trước có biểu rõ ràng thể trước thành D Thiếu niên