Câu42 điểm - Kiểu gen AAaaBBbb nếu là thể bốn kép: Kiểu gen AaBb bị đột biến giao tử n + 2 AaBb và n -2 - Kiểu gen AAaaBBbb nếu là thể tứ bội: : Kiểu gen AaBb bị đột biến giao tử 2n AaBb[r]
(1)Hướng dẫn chấm đề lân 12 Câu1 a.- Hoán vị gen là tượng đổi chỗ cho các gen tương ứng trên cặp NST đồng dạng xảy quá trình tiếp hợp kỳ đầu GP I - Hoán vị gen là tượng bình thường, làm tăng số loại giao tử, tăng biến dị tổ hợp dẫn đến tính đa dạng sinh vật - Chuyển đoạn NST là tượng đột biến cấu trúc NST; chuyển đoạn có thể xảy trên NST không đồng dạng Chuyển đoạn NST thường gây hậu có hại cho sinh vật, chuyển đoạn nhỏ không gây hại ứng dụng chọn giống b - Phải có ít trình tự khởi đầu chép- trình tự giúp enzim nhận biết và khởi đầu quá trình tự nhân đôi - Có trình tự nu làm nhiệm vụ tâm động - có trình tự nu đầu mút đầu NST để trì ổn định NST nhân tạo, để các NST không dính vào Câu2 a - Gọi p là tần số tương đối alen C - Goi q là tần số tương đối alen C - Gọi r là tần số tương đối alen C2 Thân đen Thân nâu Thân xám Kiểu gen CC +CC1 + CC2 = C1C1 + C1C2 C2C2 Kiểu hình p2 + 2pq+ 2pr = 0, 64 = q2 + 2qr = 0, 32 r2 = 0,04 Từ bảng trên ta có: r2 = 0,04 => r = 0,2 Vậy q = 0,4 => p = 0,4 Xác suất sinh bướm thân xám = (2 0, 4.0.2/ 0,64).(2.0,4.0,2/0,32).1/4.1/2 0, b Tỷ lệ thể đồng hợp trội C1C1 quần thể P là yn C1C2 = n () = y => y = n 0,1 = 0,8 () y− y C1C1 = xn = x (với y = 2 n y− y C2C2 = zn = z (với y = 2 () () yn n ) yn () n () ) 0,8− 0,8 => x = 0,35 =0 2 0,8− 0,8 => z = 0,55 = 0,2 2 Vậy cấu trúc di truyền hệ P là 0,8C 1C2 + 0,2C2C2 = Câu3 2đ Khác nhau: Di truyền chéo a/ Cách thể hiện: - Tính trạng ông truyền cho các cháu ngoại qua gái b/ Bản chất di truyền: - Do gen lặn nằm trên NST X, không có gen tương ứng trên Y - Gen đó chuyền cho gái, biểu cháu trai c/ Ví dụ: Bệnh mù màu, máu khó đông () () 1, Di truyền thẳng - Tính trạng bố truyền trực tiếp cho trai - Do gen trên NST Y, không có gen tương ứng trên X - Gen đó truyền và biểu trai Tật dính ngón tay, túm lông tai đàn ông… 0.5 0.5 0.5 0.5 Câu4(2 điểm) - Kiểu gen AAaaBBbb là thể bốn kép: Kiểu gen AaBb bị đột biến giao tử n + (AaBb) và n -2 - Kiểu gen AAaaBBbb là thể tứ bội: : Kiểu gen AaBb bị đột biến giao tử 2n (AaBb) và - Đặc điềm thể bốn kép: + Kiểu hình thường phát triển không cân đối, giảm sức sống, thường có hại cho sinh vật + Cho giao tử không bình thường, sinh sản vô tính Không sử dụng làm giống - Đặc điểm thể tứ bội: + Cho giao tử bình thường 2n, sinh sản hữu tính, sử dụng làm giống + Cơ quan sinh dưỡng to, phát triển khỏe, chống chịu tốt Câu5 Ta thấy cặp gen Aa và Bb : Dd phân ly độc lập với nhau, vì KH hoa đỏ, hạt xanh là tích kiểu gen aa x ( Bd Bd + ) = 5,25% Mà KG aa phép lai cặp NST là Bd bd Bd Bd 25 % Suy Tỉ lệ KG( + )= = 0,21 Bd bd , 25 BD Ta đặt hai trường hợp TH1 : Nếu thể P có KG : Aa bd f2 f 1−f gọi tần số hoán vị gen là f thì ta có phương trình: + 2x x( )x2 =0.21 ⇔ 2 0,5 0,5 0,25 0,25 0,25 0,25 (2) f2 - f + 0,21 = ⇔ f2 - 2f + 0,84 = ⇒ phuơng trình vô nghiệm Thì hoán vị không chính xác TH2: Nếu thể P có KG: Aa Bd bD 1−f f 1−f ) + 2x x( )x2 = 0,21 ⇔ 2 = 0,4 ⇒ f = 0,4 Tần số hoán vị gen 0,4 ta viết SĐL: Aa Bd x Aa Bd bD bD gọi tần số hoán vị gen là f thì ta có phương trình:( ⇔ f2 4 f2 - 0,21 =0 Câu6 Quá trình nhân đôi ADN thực hiên theo nguyên tắc nào? (01 điểm) - Nguyên tắc bổ sung - Nguyên tắc bán bảo tồn Mối liên hệ ADN, ARN,Prôtêin: ARN > ADN mạch -> ADN >mARN >Prôtêin (01 điểm) Sao mã ngược mã thuận giải mã *Giải thích: + Trình tự nu trên ARN quy đinh trình tự các nu trên ADN + Trình tự nu trên ADN quy đinh trình tự các nu trên mARN + Trình tự nu trên mARN quy đinh trình tự các nu trên prôtêin (01 điểm) Câu7 Biện luận chặt chẽ xác định : Kích thước cánh di truyền theo qui luật phân ly và LK giới tính Màu mắt di truyền theo qui luật tương tác gen kiểu bổ sung Hai tính trạng di truyền theo qui luật hoán vị gen Kiểu gen P BBX AD XDA ; bbXbd Y Kiểu gen F1: BbXAD Xad ; BbXAD Y Tần số Io=0,5 ; IB = 0,3 ; IA = 0,2 Tỉ lệ IAIA quần thể là : 0,04 ; IAIO = 2.0,5.0,2=0,2 A A → Tỉ lệ I I số người nhóm máu A = 0,04/(0,04+0,20) = 1/6 → Tỉ lệ IAIo số người nhóm máu A = 5/6 A A A O A A A O I I : I I )x( I I : I I ) Con máu O tạo từ bố mẹ IAIo 6 6 25 119 Con máu O có tỉ lệ = x =→ Con giống bố mẹ = = 144 144 →( () Câu8 Các dạng đột biến điểm: Mất cặp nucleotit; Thêm cặp nucleotit; Thay cặp nucleotit.(0,75) *Số liên kết hidro (LKH) thay đổi : -Mất cặp nucleotit :Nếu cặp A-T giảm LKH Nếu cặp G-X giảm LKH.(0,25) -Thêm cặp nucleotit: Nếu cặp A-T tăng LKH Nếu cặp G-X tăng LKH.(0,25) -Thay cặp nucleotit: Nếu cặp A-T thay cặp G-X giảm LKH Nếu cặp G-X thay cặp A-T tăng LKH.(0,5) Câu9 Người chồng bình thường có kiểu gen XAY, đứa bị bệnh có kiểu gen XaO, suy giao từ Xa lấy từ mẹ, O 1,0 lấy từ bố, kiểu gen mẹ là: XAXa Nhự quá trình giảm phân bố bị rối loạn phân li cặp XAY tạo các loại giao tử, đó có loại giao tử O Giao tử O bố kết hợp với giao tử Xa mẹ tạo thành hợp tử XaO Đứa bị hội chứng Claiphentơ và bị bệnh máu khó đông có kiểu gen XaXaY Kiểu gen XaXaY kết hợp 1,0 từ giao tử XaXa và giao tử Y, vì bố có kiểu gen XAY nên giao tử XaXa nhận từ mẹ, người mẹ có kiểu gen XAXa bị rối loạn giảm phân lần phân bào 2, tạo giao tử X aXa (3)