Đang tải... (xem toàn văn)
Nếu cho rằng đột biến xảy ra do rối loạn phân li NST ở giảm phân II của cơ thể bố thì tỷ lệ con trai bình thường của gia đình nói trên là bao nhiêu phần trăm?. 1 điểm Câu 3.[r]
(1)TRƯỜNG THPT CÀ MAU ĐỀ THI TUYỂN HSG MÔN SINH K12 NĂM 2012 – 2013 THỜI GIAN: 150 phút NGÀY THI: 23/9/2012 I Khối 10 (10 điểm): Câu Enzim là gì? Chất xúc tác sinh học khác gì so với chất xúc tác hóa học? Tại người, tiêu hóa tinh bột không tiêu hóa xenlulôzơ? (3 điểm) Câu Nêu cấu trúc và chức ti thể? Ở các tế bào khác thể người, số lượng ti thể có khác hay không? Giải thích (3 điểm) Câu Tại ta ghép thận từ người này sang người khác thì thể người nhận lại có đào thải quan đó? (2 điểm) Câu Cho tượng sau: Người ta cho các tế bào biểu bì lá cây thài lài tía vào dung dịch nước muối pha loãng Sau thời gian, các tế bào có gì khác so với tế bào trước cho vào dung dịch nước muối? Giải thích (2 điểm) II Khối 11 (10 điểm): Câu (2.5 điểm): Thế nào là thụ tinh kép? Bằng cách nào người ta tạo không hạt và làm cho chín nhanh chín chậm? Câu (2.5 điểm): Nêu chức quan trọng máu và dịch mô Những thành phần nào máu tham gia vận chuyển khí và hình thức nào? Ở động vật nào máu không tham gia vận chuyển khí? Vì sao? Câu (2.5 điểm) Sự lan truyền xung thần kinh trên sợi thần kinh có bao Miêlin khác với sợi thần kinh không có bao miêlin nào? Sau 45 phút học bài trên lớp học sinh cần đến 10 phút giải lao Tại sao? Câu (2.5 điểm) So sánh điểm giống và khác nhóm thực vật C4 và CAM III Khối 12 (10 điểm): Câu Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp Một quần thể ngoài dạng bình thường còn có dạng tam bội, tứ bội Một phép lai thu tỷ lệ cây thân thấp 36 a Biện luận xác định kiểu gen, kiểu hình cây bố mẹ (2.5 điểm) b Có bao nhiêu phép lai thu tỷ lệ kiểu hình 1:1? (0.5 điểm) Câu Một gia đình có bố mẹ bình thường đã sinh gái bình thường, người mắc hội chứng Tơcnơ và người bị hội chứng Claiphentơ Biết quá trình phát sinh giao tử bên bố mẹ đã rối loạn phân li NST (2) a Những thể đột biến nêu trên thuộc dạng đột biến nào? Nêu chế phát sinh thể đột biến (Viết sơ đồ lai kiểm chứng) (2 điểm) b Nếu cho đột biến xảy rối loạn phân li NST giảm phân II thể bố thì tỷ lệ trai bình thường gia đình nói trên là bao nhiêu phần trăm? (1 điểm) Câu Gen D chứa 2998 liên kết cộng hóa trị nối các nuclêôtit và có hiệu số %G với loại nuclêôtit khác 10% Do xảy đột biến điểm đã làm gen tăng liên kết hidrô và trở thành gen d Khi cặp gen Dd tự nhân đội liên tiếp lần, môi trường nội bào đã cung cấp bao nhiêu nuclêôtit tự loại? (1 điểm) Mạch gen D có A1=300 nuclêôtit, X1=200 nuclêôtit và đây là mạch xảy thay đổi cặp A=T để trở thành gen đột biến a Xác định số nuclêôtit loại trên mạch gen D, gen d (1 điểm) b Cả gen có mạch là mạch tiến hành phiên mã lần thì tổng số lượng loại ribônuclêôtit môi trường cung cấp là bao nhiêu? (1 điểm) Phân tử prôtêin gen đột biến qui định có gì thay đổi sơ với phân tử prôtêin gen bình thường qui định (1 điểm) Biết rằng: - Vị trí xảy đột biến cặp nuclêôtit thứ 1290 - Đây là đột biến vô nghĩa HẾT (3)