trắc nghiệm sinh học 9 theo chủ đề

CHƯƠNG IV: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu 1: Tại khó nghiên cứu di truyền người? A Người sinh sản muộn đẻ con, khơng thể áp dụng phương pháp lai gây đột biến B Bộ nhiễm sắc thể người khác C Do người sống thành xã hội phức tạp D Người không tuân theo quy luật di truyền, biến dị sinh vật khác Câu 2: Đồng sinh tượng A Mẹ sinh lần sinh mẹ B Nhiều đứa sinh lần sinh mẹ C Có sinh lần sinh mẹ D Chỉ sinh Câu 3: Ở hai trẻ đồng sinh, đặc điểm sau biểu đồng sinh trứng: A Giới tính nam, nữ khác B Ngoại hình khơng giống C Có giới tính D Có kiểu gen khác Câu 4: Phát biểu nói trẻ đồng sinh khác trứng là: A Ln giống giới tính B Ln có giới tính khác C Có thể giống khác giới tính D Ngoại hình ln giống hệt Câu 5: Cơ chế sinh đôi trứng là: A Hai trứng thụ tinh lúc B Một trứng thụ tinh với hai tinh trùng khác C Một trứng thụ tinh với tinh trùng D Một trứng thụ tinh với tinh trùng lần nguyên phân hợp tử, tế bào tách rời Câu 7: Hội chứng Đao người dạng đột biến: A số lượng NST xảy cặp NST thường B cấu trúc NST xảy cặp NST thường C số lượng NST xảy cặp NST giới tính D cấu trúc NST xảy cặp NST giới tính Câu 8: Người bị hội chứng Đao có số lượng NST tế bào sinh dưỡng A 46 B 47 C 45 D 44 Câu 9: Biểu khơng có bệnh nhân Đao: A Cơ thể lùn, cổ rụt, lưỡi thè B Hai mắt xa nhau, mắt mí, ngón tay ngắn C Si đần bẩm sinh, khơng có D Lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển Câu 10: Câu có nội dung là: A Bệnh Đao xảy trẻ nam B Bệnh Đao xảy trẻ nữ C Bệnh Đao xảy nam nữ D Bệnh Đao có người lớn Câu 11: Bệnh Tơcnơ dạng bệnh: A Chỉ xuất nữ B Chỉ xuất nam C Có thể xảy nam nữ D Không xảy trẻ con, xảy người lớn Câu 12: Trong tế bào sinh dưỡng người bệnh nhân Tơcnơ có tượng: A Thừa NST số 21 B Thiếu NST số 21 C Thừa NST giới tính X D Thiếu NST giới tính X Câu 13: Kí hiệu NST người bị bệnh Tơcnơ là: A XXY B XXX C XO D YO Câu 14: Hội chứng Tơcnơ xuất người với tỉ lệ khoảng: A 1/ 3000 nam B 1/ 3000 nữ C 1/2000 nam nữ D 1/1000 nam nữ Câu 15: Biểu bệnh Bạch tạng là: A Thường bị trí nhớ B Rối loạn hoạt động sinh dục khơng có C Thường bị chết sớm D Da, tóc có màu trắng thể thiếu sắc tố Câu 16: Bệnh di truyền xảy đột biến từ gen trội thành gen lặn( gọi đột biến gen lặn) là: A Bệnh máu không đông bệnh Đao B Bệnh Đao bệnh Bạch tạng C Bệnh máu không đông bệnh Bạch tạng D Bệnh Tơcnơ bệnh Đao Câu 17: Một ngành có chức chẩn đốn, cung cấp thơng tin cho lời khun có liên quan đến bệnh, tật di truyền người gọi là: A Di truyền B Di truyền y học tư vấn C Giải phẫu học D Di truyền sinh lí học Câu 18: Bệnh câm điếc bẩm sinh bệnh do: A Đột biến gen lặn NST thường B Đột biến gen trội NST thường C Đột biến gen lặn NST giới tính D.Đột biến gen trội NST giới tính Câu 19: Nếu bố mẹ có kiểu hình bình thường có mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh xác suất sinh mắc bệnh nói là: A 25% B 50% C 75% D 100% Câu 20: Luật hôn nhân gia đình nước ta qui định cấm kết người có quan hệ huyết thống phạm vi: A đời B đời C đời D đời Câu 21: Thế phương pháp nghiên cứu phả hệ? A Phương pháp nghiên cứu dị tật gia đình qua nhiều hệ B Là theo dõi di truyền tính trạng định người thuộc dòng họ qua nhiều hệ C Là theo dõi di truyền tính trạng định người thuộc dòng họ qua nhiều hệ D Là theo dõi bệnh di truyền dòng họ Câu 22: Những trường hợp sau nguyên nhân gây bệnh, tật di truyền người? A Do kết hôn gần phạm vi đời B Người phụ nữ 35 tuổi sinh đẻ C Do ăn uống thiếu chất D Sống mơi trường bị nhiễm nặng phóng xạ, hóa chất Câu 24: Tại phụ nữ khơng nên sinh độ tuổi 35? A Phụ nữ sinh ngồi tuổi 35 đứa dễ mắc bệnh, tật di truyền B Khi lớn bố mẹ già không đủ sức lực đầu tư cho phát triển tốt C Chăm sóc nhỏ người đứng tuổi không phù hợp thể lực sức chịu đựng D Phụ nữ sinh tuổi 35 100% sinh mắc bệnh , tật di truyền Câu 25: Hãy chọn câu sai câu sau: Tại không nên kết hôn gần? A Vì làm suy thối nịi giống B Vì làm đột biến lặn có hại dễ biểu kiểu hình C Vì vi phạm Luật Hơn nhân gia đình D Vì dễ gây chứng vơ sinh nữ Câu 26: Điều sau không cho sở di truyền luật hôn nhân gia đình? A Nên sinh độ tuổi 20 24 để đảm bảo học tập công tác tốt giảm thiểu tỉ lệ trẻ sơ sinh mắc bệnh Đao B Nếu người có quan hệ huyết thống vịng đời lấy khả dị tật học tăng lên rõ rệt dẫn đến suy thối nịi giống C Do tỉ lệ nam / nữ tuổi 18 – 35 : nên người lấy vợ (hay chồng) D Nếu nam lấy nhiều vợ hay nữ lấy nhiều chồng dẫn đến cân xã hội Câu 27: Biện pháp không làm hạn chế bệnh tật di truyền là: A Ngăn ngừa hoạt động gây ô nhiễm môi trường B Sử dụng hợp lí nguyên tắc thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ, số chất độc khác C Nếu người chồng có anh( chị, em) mang dị tật, mà người vợ có dị tật khơng nên sinh D Sử dụng thuốc trừ sâu để tăng suất trồng Câu 28: Hôn phối gần( kết gần người có quan hệ huyết thống) làm suy thối nịi giống vì: A Làm thay đổi kiểu gen vốn có lồi B.Tạo nên tính đa dạng kiểu hình C.Tạo khả sinh nhiều dẫn đến thiếu điều kiện chăm sóc chúng D Dễ làm xuất bệnh di truyền Câu 29: Nội dung sau không đề cấp đến vai trò di truyền y học: A Chữa số bệnh đái đường, máu khó đơng, hội chứng Đao B Dự đốn khả xuất bệnh hay dị tật hệ cháu C Hạn chế tác hại bệnh D Hạn chế phát tán bệnh hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần Câu 30: Ý nghĩa phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là: A Nghiên cứu kiểu gen trẻ đồng sinh trứng trẻ đồng sinh khác trứng B Phân biệt trẻ đồng sinh trứng đồng sinh khác trứng C Biết tính trạng người chủ yếu kiểu gen, tính trạng chủ yếu môi trường quy định D Xem xét đặc điểm tâm lí, sinh lí người Câu 31: Bệnh Tơcnơ dạng đột biến làm thay đổi về: A Số lượng NST theo hướng tăng lên B Cấu trúc NST C Số lượng NST theo hướng giảm dần D Cấu trúc gen Câu 32: Trong tế bào sinh dưỡng người bệnh nhân Tơcnơ có tượng: A Thừa NST số 21 B Thiếu NST số 21 C Thừa NST giới tính X D Thiếu NST giới tính X Câu 33: Kí hiệu NST người bị bệnh Tơcnơ là: A XXY B XXX C XO D YO Câu 34: Hội chứng Tơcnơ xuất người với tỉ lệ khoảng: A 1/ 3000 nam B 1/ 3000 nữ C 1/2000 nam nữ D 1/1000 nam nữ Câu 35: Hậu xảy bệnh nhân Tơcnơ là: A Các phận thể phát triển bình thường B Thường có bình thường C Thường chết sớm trí nhớ D Có khả hoạt động tình dục bình thường Câu 36: Bệnh Bạch tạng do: A Đột biến gen trội thành gen lặn B Đột biến gen lặn thành gen trội C Đột biến cấu trúc NST D Đột biến số lượng NST Câu 37: Biểu bệnh bạch tạng là: A Thường bị trí nhớ B Rối loạn hoạt động sinh dục khơng có C Thường bị chết sớm D Da, tóc có màu trắng thể thiếu sắc tố Câu 38: Bệnh di truyền xảy đột biến từ gen trội thành gen lặn (còn gọi đột biến gen lặn) là: A Bệnh máu không đông bệnh Đao B Bệnh Đao bệnh Bạch tạng C Bệnh máu không đông bệnh bạch tạng D Bệnh Tơcnơ bệnh Đao Câu 39: Bệnh câm điếc bẩm sinh bệnh do: A Đột biến gen lặn NST thường B Đột biến gen trội NST thường C Đột biến gen lặn NST giới tính D Đột biến gen trội NST giới tính Câu 40: Điều khơng phương pháp nghiên cứu phả hệ? A Phát gen nằm NST thường B Phát gen nằm NST giới tính X C Phát gen nằm NST giới tính Y D Phát đột biến cấu trúc NST Câu 41: Bệnh máu khó đơng người biết gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp A nghiên cứu phả hệ B nghiên cứu di truyền quần thể C xét nghiệm ADN D nghiên cứu tế bào học Câu 42: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong gia đình thấy có bố mẹ bình thường trai họ bị bạch tạng Bố mẹ có kiểu gen tính trạng này? A P: Aa x Aa B P: Aa x AA C P: AA x AA D P: X AXa x XAY Câu 44: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XM Xm khả sinh trai bệnh mù màu họ là: A 25% B 12,5% C 6,25% D 50% Câu 45: Ở người, bệnh máu khó đơng, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính phát nhờ phương pháp A nghiên cứu đồng sinh B nghiên cứu phả hệ C nghiên cứu tế bào học D nghiên cứu di truyền phân tử Câu 46: Ở người bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn a nhiễm sắc thể giới tính X quy định Bố mẹ có kiểu gen mà sinh gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%? A XaXa x XaY B XAXXA x XaY C XAXa x XAY D X AXa x XaY Câu 47: Chẩn đoán, cung cấp thông tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khuyên việc kết hơn, sinh đẻ, đề phịng hạn chế hậu xấu cho đời sau, nhiệm vụ ngành A Di truyền Y học B Di truyền học tư vấn C Di truyền Y học tư vấn D Di truyền học Người Câu 48: Bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, xác suất họ bị mắc bệnh A 1/2 B 1/4 C 1/6 D 1/8 Câu 49: Hội chứng Đao người dạng đột biến: A Dị bội xảy cặp NST thường B Đa bội xảy cặp NST thường C Dị bội xảy cặp NST giới tính D Đa bội xảy cặp NST giới tính ... thơng tin cho lời khuyên có liên quan đến bệnh, tật di truyền người gọi là: A Di truyền B Di truyền y học tư vấn C Giải phẫu học D Di truyền sinh lí học Câu 18: Bệnh câm điếc bẩm sinh bệnh do: A Đột... bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khun việc kết hơn, sinh đẻ, đề phịng hạn chế hậu xấu cho đời sau, nhiệm vụ ngành A Di truyền Y học B Di truyền học tư vấn C Di truyền Y học. .. 45: Ở người, bệnh máu khó đơng, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính phát nhờ phương pháp A nghiên cứu đồng sinh B nghiên cứu phả hệ C nghiên cứu tế bào học D nghiên cứu di truyền