Gửi đến các bạn Ôn tập môn Kiểm nghiệm năm 2019 với nội dung 349 câu hỏi trắc nghiệm, nhằm giúp các bạn có thêm nguồn tài liệu để tham khảo cũng như củng cố kiến thức trước khi bước vào kì thi. Mời các bạn cùng tham khảo tài liệu.
NỘI DUNG ÔN TẬP MÔN KIỂM NGHIỆM – LỚP DSCQ 19/ DSVLVH 13 NĂM 2019 C©u : Dược liệu q có tổng số bao gói 30 số bao gói cần lấy mẫu là: A 30 B 20 C D 10 C©u : Giới hạn sai số khối lượng thuốc viên nén có khối lượng trung bình lớn 250mg: A ± 10% B ± 3% C ± 5% D ± 7,5% C©u : Phương ph|p thử độ đồng khối lượng thuốc bột, thuốc, có đơn vị khối lượng lệch ngo{i qui định thử lại với đơn vị đóng gói nhỏ A 20 B C D 10 C©u : Độ nhớt tuyệt đối nước cất 20 độ C xấp xỉ bằng: A 10 centipoazơ B milicentipoazơ C 100 centipoazơ D centipoazơ C©u : Trong sản xuất thuốc viên, tiêu n{o có ý nghĩa quan trọng để kiểm tra hoạt động đồng nhấ máy: A Độ hòa tan B Độ mài mòn C Độ đồng khối lượng D Độ đồng h{m lượng C©u : Thuốc kiểm tra Đạt độ đồng h{m lượng thì: A Phải định lượng B Phải định tính C Không phải thử độ đồng khối lượng D Phải thử độ đồng khối lượng C©u : Những thuốc bột KHÔNG quy định phải thử độ đồng h{m lượng thì: A Phải định tính B Phải thử độ đồng điều khối lượng C Phải định lượng D X|c định độ ẩm C©u : Nếu độ tro toàn phần dược liệu cao thấp phải nghĩ đến vấn đề sau đ}y: A Lượng H2SO4 chưa đủ B Giả mạo nhiều tạp chất C Lượng H2SO4 vừa đủ D Lượng HCl chưa đủ C©u : Giới hạn sai số khối lượng thuốc mỡ có khối lượng ghi nhãn 10 gam: A ± 15% B ± 10% C ± 8% D ± 5% C©u 10 : Độ đồng điều khối lượng thuốc tiêm áp dụng cho dạng: A Thuốc tiêm dạng nhũ dịch B Thuốc tiêm dầu C Thuốc tiêm bột D Thuốc tiêm truyền C©u 11 : Lượng mẫu lấy để thử độ đồng thuốc mỡ: A 0,01 – 0,02g B 0,02 – 0,03g C 0,1 – 0,2g D 0,03 – 0,04g C©u 12 : Môi trường đặc biệt để thử độ tan rã thuốc: A Nước 37oC ±1 B Dung môi dùng để sản xuất thuốc C Dung dịch giống dịch dày D Nước nóng khoảng 60oC C©u 13 : KHƠNG PHẢI yêu cầu kỹ thuật thuốc tiêm: A Độ B Màu sắc C Độ mịn D Giới hạn cho phép thể tích C©u 14 : Đối với dược liệu, số bao gói lượng nhỏ số lượng lấy mẫu KHƠNG ĐƯỢC hơ … … lần số lượng đem thử nghiệm: A B C D C©u 15 : Dược điển Anh viết tắt là: A BP B EP C Codex D USP C©u 16 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại dầu xoa 1-2ml cuối nguồn là: A 15 lọ B lọ C 10 lọ D 25 lọ C©u 17 : Cách tiến h{nh để kiểm tra độ trong, độ đồng màu sắc cao thuốc tiến hành với: A đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị C©u 18 : Trong phép thử độ tan rã, dịch ruột pha chế sau: hòa tan 6,8g KH2PO4 v{o 250ml nước Khuấy cho tan, thêm 190ml dung dịch … … 0,2N v{ thêm nước vđ 1000ml, chỉnh pH=7,5 0,1 A NaOH B HCl C KI D KOH C©u 19 : Thuốc tiêm truyền có dạng: A Dung dịch nước, dung dịch dầu, hỗn dịch B Dung dịch dầu, hỗn dịch, nhũ dịch C Dung dịch nước, nhũ tương dầu/ nước D Dung dịch nước, nhũ tương nước/ dầu C©u 20 : Kiểm tra độ trong, độ đồng màu sắc cao thuốc lần đầu không đạt tiến hành lại lần thứ hai với: A đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị C©u 21 : Sai số hệ thống loại sai số: A Có thể hiệu chỉnh B Khơng thể hiệu chỉnh C Không x|c định D Không tuân theo qui luật C©u 22 : Độ m{i mịn tính theo Cơng thức: [(M – M’) / M] x 100% Trong M – M’ là: A Khối lượng thuốc trước cho vào máy B Khối lượng thuốc sau cho vào máy C Lượng thuốc bị mài mịn D % độ mài mịn C©u 23 : Kết luận lô thuốc mỡ tra mắt thử lại lần hai đạt tiêu phần tử kim loại khơn có q ống chứa q phần tử ống tổng số không phần tử ống đem thử A 150/20 B 150/30 C 120/30 D 120/20 C©u 24 : Độ đồng điều khối lượng thuốc bột để pha tiêm cho phép KHƠNG Q … … đơn vị có kh lượng lệch ngo{i qui định KHÔNG ĐƯỢC lệch lần A B C D C©u 25 : Lượng thuốc tạo thành cách trộn mẫu ban đầu lại với gọi là: A Mẫu ban đầu B Mẫu riêng C Mẫu phân tích D Mẫu trung bình thí nghiệm C©u 26 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc bột có khối lượng ghi nhãn lớn 6.0g l{ % so với khối lượng nhãn A 10 B C D C©u 27 : Phương ph|p picnometer cho kết với: A hay số lẻ B số lẻ C số lẻ D số lẻ C©u 28 : Bộ phận có trách nhiệm lấy mẫu kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì sở sản xuất là: A QC B Ph}n xưởng đóng gói C QA D Ph}n xưởng sản xuất C©u 29 : Câu KHƠNG THUỘC tiêu chuẩn loại ống nghiệm dùng để x|c định độ dung dịch: A Loại trung tính, đ|y B Đường kính từ 5-25mm C Phải trong, khơng màu D Phải giống C©u 30 : Phép thử độ đồng khối lượng thuốc cốm đa liều tiến hành với: A 10 đơn vị B đơn vị C đơn vị D đơn vị C©u 31 : Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc gọi tắt là: A GLP B GDP C GMP D GPP C©u 32 : Trong phương ph|p lấy mẫu p, số bao gói thuốc N= ta chọn số mẫu cần phải lấy là: A B C D C©u 33 : Chất keo mẫu thuộc nhóm: A Mẫu dung dịch nước B Mẫu chất rắn tan C Mẫu không tan D Tất sai C©u 34 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc mỡ có khối lượng ghi nhãn 50 gam: A ± 15% B ± 8% C ± 10% D ± 5% C©u 35 : Tiến hành thử mài mòn viên nén tiến hành với: A 10 viên B 15 viên C 20 viên D 30 viên C©u 36 : Các phần tử kim loại khơng có dẫn riêng tiến hành thử với: A đơn vị B 10 đơn vị C 15đơn vị D 20 đơn vị C©u 37 : Tổng lượng mẫu lấy gấp lần mẫu cuối phương ph|p lấy mẫu n câu nà sau đ}y l{ KHÔNG phù hợp: A B C D C©u 38 : Tỷ số độ lệch chuẩn giá trị trung bình tính phần trăm gọi là: A Độ lệch chuẩn tương đối B Giá trị trung bình C Độ lệch chuẩn D Bậc tự C©u 39 : Tại c|c sở sản xuất thuốc, phòng kiểm nghiệm gọi tắt là: A QC B QA C IQ D RD C©u 40 : Viên nang tan ruột tuân theo yêu cầu kỹ thuật viên nang nói chung, riêng đối vớ tiêu thử độ tan r~ có qui định thêm sau:Tiến hành thử môi trường dung dịch đệm phosphate có pH = 6,8 máy thử độ rã Sau viên phải rã hết A 1,5 B C D C©u 41 : H{m lượng % carbohydrat có glycoprotein sau lần x|c định 12,3; 12,0; 11,9; 12,5; 11,8 12,6 Với P=0,975; t= 2,571 H~y tìm độ lệch chuẩn SD? A 2,53 B 0,33 C 1,23 D 2,33 C©u 42 : Mẫu lưu phải đ|nh số với số … … loại, phải có nhãn với chữ “mẫu lưu” v{ bả quản điều kiện qui định A Số lô B Đăng ký mẫu thử C Mẫu lưu lơ thuốc trước D Hạn dùng thuốc C©u 43 : Phép đo số khúc xạ dựa đo lường số khúc xạ môi trường chiếu tia sáng ứng với vạch D đèn natri ở: A 25o C ± 0,10 C B 20o C ± 0,050 C C 25o C ± 10C D 20o C ± 0,50 C C©u 44 : Chỉ tiêu độ tan rã thuốc viên sủi bọt tiến hành với: A 18 viên B 12 viên C viên D viên C©u 45 : Nếu khơng có dẫn khác Thời gian tan rã viên sủi bọt KHÔNG QUÁ: A 15 phút B 20 phút C 10 phút D phút C©u 46 : Độ rã viên hồn áp dụng cho: A Khơng có tiêu n{y thuốc hoàn B Hoàn mềm C Tất hồn D Hồn cứng C©u 47 : Tiến hành thử độ cứng viên nén tiến hành với: A 10 viên B 15 viên C 20 viên D 30 viên C©u 48 : Tỷ trọng biểu kiến là: A Khối lượng cân đơn vị thể tích chất lỏng 400C B Khối lượng cân khơng khí đơn vị thể tích chất rắn C Khối lượng cân đơn vị thể tích chất rắn 400C D Khối lượng cân khơng khí đơn vị thể tích chất lỏng C©u 49 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc viên thông thường hoạt chất kho là: A 200 viên B 50 viên C 25 viên D 100 viên C©u 50 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc mỡ có khối lượng ghi nhãn lớn 50 gam: A ± 8% B ± 5% C ± 10% D ± 15% C©u 51 : Trong x|c định tổng số vi sinh vật hiếu khí mẫu ni cấy pha lỗng nhất: A lần liên tiếp B lần liên tiếp C lần liên tiếp D lần liên tiếp C©u 52 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc ống uống 5-10ml kho, công ty là: A 100 ống B 10 ống C 50 ống D 200 ống C©u 53 : Thuốc n{o đ}y phải thử độ tan rã: A Thuốc nhai B Thuốc đạn C Thuốc viên nén bao D Thuốc ngậm lưỡi C©u 54 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc bột gói chứa hoạt chất tương đương 1-2 viên cuối nguồn là: A 50 gói B gói C 10 gói D 100 gói C©u 55 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc bột có khối lượng ghi nhãn nhỏ 0.5g± .% so với khối lượng nhãn A B 10 C D C©u 56 : Viên nang tan ruột là: A Viên nang cứng B Viên nang mềm C Viên nang cứng mềm, tan dày, tan dung dịch có pH: 3,8 D Viên nang cứng mềm, vỏ nang bền vững d{y tan dung dịch có pH: 6,8 C©u 57 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc viên thông thường hoạt chất cuối nguồn A 50 viên B 25 viên C 100 viên D 200 viên C©u 58 : Giới hạn cho phép sai số thể tích thuốc tiêm nhiều liều thuốc tiêm truyền tĩnh tíc ghi nhãn 50ml là: A ± 5% B + 10% C + 5% D + 7,5% C©u 59 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc cốm cuối nguồn là: A hộp B 100 hộp C 50 hộp D 10 hộp C©u 60 : Thuốc viên phân liều KHÔNG đạt độ đồng h{m lượng, kiểm nghiệm: A Có viên có h{m lượng nằm khoảng 85 – 115%; nằm khoảng 75 – 125% giá trị trung bình Cần kiểm tra lại B Khơng có viên n{o có h{m lượng nằm ngồi khoảng 85 – 115% C Có viên có h{m lượng nằm ngồi khoảng 85 – 115%; khơng có viên nằm ngồi khoảng 75 – 125% giá trị trung bình D Có viên nằm ngồi khoảng 75 – 125% C©u 61 : Cồn thuốc kép cồn thuốc điều chế từ: A Một nguyên liệu B Hóa chất tinh khiết C Hóa chất khơng tinh khiết D Nhiều nguyên liệu C©u 62 : Một lượng thuốc lấy từ đơn vị lấy mẫu gọi là: A Mẫu riêng B Mẫu ban đầu C Mẫu trung bình thí nghiệm D Mẫu phân tích C©u 63 : C}u n{o sau đ}y coi KHƠNG an tồn phịng kiểm nghiệm: A Làm việc phịng kiểm nghiệm B Tu}n theo hướng dẫn thực phản ứng mạnh C Hóa chất độc hại phải để riêng dán nhãn cẩn thận D Khơng ăn uống, hút thuốc phịng kiểm nghiệm C©u 64 : X|c định cắn sau bay cồn thuốc sấy khô nhiệt độ qui định trong: A B C D C©u 65 : Thời gian tan rã viên nang: A 15 phút B 45 phút C 60 phút D 30 phút C©u 66 : Kết luận lô thuốc mỡ tra mắt đạt tiêu phần tử kim loại: A 10 ống thuốc đem thử có ống chứa nhiều phần tử có kích thước lớn 50µm B 10 ống thuốc đem thử khơng có q ống chứa nhiều phần tử có kích thước lớ 50µm, khơng 50 phần tử tìm 10 ống đem thử C 10 ống thuốc đem thử có ống chứa phần tử có kích thước lớn 50µm D 10 ống thuốc đem thử có ống chứa hơ phần tử có kích thc ln hn 50àm Câu 67 : Trong phng phỏp lấy mẫu n, tổng số bao gói lơ N= 36 số bao gói chọn ngẫ nhiên để lấy mẫu là: A B C D C©u 68 : Đối với dược liệu thuốc thơng thường, số bao gói lượng lớn số lượng mẫu lấy: A 100-500g B 25g C 50-95g D 5-10g C©u 69 : Thuốc ho{n có … … c|ch ph}n loại: A B C D C©u 70 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc viên kháng sinh hoạt chất cuối nguồn A 100 viên B 1000 viên C 50 viên D 200 viên C©u 71 : Trong x|c định tổng số vi sinh vật hiếu khí, tổng số vi khuẩn đếm bằng: A Số khuẩn lạc đĩa x bình phương hệ số pha loãng B Số khuẩn lạc đĩa x hệ số pha lỗng C Số khuẩn lạc trung bình x bình phương hệ số pha lỗng D Số khuẩn lạc trung bình x hệ số pha lỗng C©u 72 : Khi thử độ hòa tan viên bao tan ruột Diclofenac 50mg người ta dùng máy thử độ hò tan có cánh quạt với tốc độ cánh quạt l{ … … vòng/phút: A 100 B 1000 C 50 D 10 C©u 73 : Chỉ tiêu thể tích thuốc tiêm sử dụng cho phương ph|p thuốc tích: A Lớn 5ml B Lớn 15ml C Không lớn 5ml D Nhỏ 15ml C©u 74 : Thuốc uống dạng lỏng KHƠNG đạt yêu cầu kỹ thuật tiêu thể tích khi: A Tất thể tích đơn vị nằm giới hạn cho phép B Có đơn vị nằm ngồi giới hạn cho phép khơng vượt q lần C Có đơn vị nằm ngồi giới hạn cho phép D Có đơn vị nằm ngồi giới hạn cho phép C©u 75 : Hiệu giá trị đo giá trị thực (giá trị trung bình) gọi là: A Sai số tuyệt đối B Sai số thô C Sai số ngẫu nhiên D Sai số tương đối C©u 76 : Muốn xem chất đối chiếu, dung dịch chuẩn độ, thuốc thử ta xem phụ lục DĐVN: A B C D C©u 77 : Khi có nhiều nguyên liệu, bao bì cần lấy mẫu thời điểm thời gian lấy mẫu cho phiếu kiểm nghiệm l{ KHÔNG QUÁ … … ng{y: A 10 B C D 30 C©u 78 : Thuốc n{o đ}y KHÔNG PHẢI nang mềm: A Vitamin AD B Homtamin Gingsen C Alaxan D Vitamin E C©u 79 : Tần số hiệu chỉnh cân phân tích là: A tháng/lần B Hằng tuần C Hằng tháng D H{ng năm C©u 80 : H{m lượng % carbohydrat có glycoprotein sau lần x|c định 12,3; 12,0; 11,9; 12,5; 11,8 12,6 Với P=0,975; t= 2,571 Hãy tìm giới hạn tin cậy e? A 0,05 B 0,35 C 0,13 D 0,53 C©u 81 : Độ xác phân cực kế điện tử đọc hình: A 0,050 B 0,50 C 0,10 D 0,010 C©u 82 : Các chất kh|c dùng điều chế vỏ nang, NGOẠI TRỪ: A Gôm Arabic B Sorbitol C Chất màu, chất bảo quản D Saccharose C©u 83 : Chỉ tiêu n{o sau đ}y KHƠNG CĨ kiểm nghiệm thuốc bột: A Độ mịn B Độ vụn nát C Độ ẩm D Độ đồng điều khối lượng C©u 84 : Tiến hành thử độ tan rã với: A 20 đơn vị B 12 đơn vị C đơn vị D 18 đơn vị C©u 85 : Thuốc n{o đ}y có dạng hỗn dịch dùng để uống: A Cồn rồng B Siro Promethazin C Calcigenol D Cao ích mẫu C©u 86 : Phương ph|p thử độ đồng khối lượng thuốc bột, thuốc cốm tiến hành với vị đóng gói nhỏ A B C 20 D 10 C©u 87 : Giới hạn tin cậy ký hiệu là: A E B P C M D S C©u 88 : Lượng mẫu lấy để kiểm nghiệm trường hợp tự kiểm tra chất lượng % số lô thuốc sở sản xuất A 100/1 năm B 1/1 năm C 50/1 th|ng D 10/1 năm C©u 89 : Chỉ tiêu giới hạn nhiễm khuẩn áp dụng đối thuốc bột: A Tra mắt B Có nguồn gốc dược liệu C Dùng để pha tiêm D Dùng ngồi C©u 90 : Kiểm nghiệm thuốc bột có … … tiêu: A B C D C©u 91 : Độ đồng thuốc mỡ đạt yêu cầu chất lượng khi: có …/30 … đơn vị nằm ngồi giới hạn 85 – 115% giá trị h{m lượng trung bình A B C D C©u 229 : Để x|c định độ dung dịch thử ta quan sát dung dịch ống nghiệm theo hướng: A Bên phải sang B Từ xuống C Bên trái sang D Từ lên C©u 230 : Là phần lô sản xuất số gói, số hộp hay số thùng nguyên vẹn khôn nguyên vẹn chọn để lấy mẫu gọi là: A Đơn vị lấy mẫu B Mẫu ban đầu C Mẫu chung D Lơ đồng C©u 231 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc bột có khối lượng ghi nh~n 0,5g đến 1,5g l{ so với khối lượng nhãn A B C D 10 C©u 232 : Thời gian tan rã viên nén không bao tối đa l{: A phút B 30 phút C 15 phút D 45 phút C©u 233 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng dây truyền dịch loại kho, công ty là: A 30 B C 15 D 10 C©u 234 : Độ chênh lệch khối lượng cho phép viên nén Vitamin B1 có khối lượng trung bình 250 m là: A 10% B 7,5% C 0,5% D 5% C©u 235 : X|c định cắn sau bay cồn thuốc sấy khô nhiệt độ: A 80 – 1000C B 110 – 1150C C 90 – 1000C D 100 – 1050C C©u 236 : Viên nén Paracetamol 500mg có độ chênh lệch khối lượng cho phép là: A 5% B 10% C 0,5% D 7,5% C©u 237 : Trong phương ph|p lấy mẫu p, số bao gói thuốc N= 95 ta chọn số mẫu cần phải lấy là: A 10 B C D C©u 238 : Chỉ tiêu quan trọng sản xuất thuốc tiêm: A Giới hạn thể tích B Độ đồng điều h{m lượng C Độ vơ khuẩn D Định lượng C©u 239 : Trong phương ph|p lấy mẫu n, số bao gói thuốc N= 12100 số bao gói chọn ngẫu nhiên cần lấy là: A 44 B 440 C 4840 D 4850 C©u 240 : Chỉ tiêu x|c định độ mịn thuốc bột qua Hai cỡ r}y lượng thuốc vượt qua cỡ rây lớn A ≥ 97% B ≥ 95% C >97% D > 95% C©u 241 : Tỷ trọng biểu kiến là: A Là khối lượng cân khơng khí đơn vị thể tích chất lỏng B Tỷ số khối lượng thể tích cho trước chất C C}u A, B D Khơng c}u n{o C©u 242 : Dầu để pha chế thuốc tiêm phải đ|p ứng tiêu: A Chỉ số xà phịng hóa, số iod B Chỉ số acid, số Iod C Chỉ số acid béo tự do, số xà phịng hóa D Chỉ số xà phịng hóa, số tạp chất C©u 243 : C}u n{o sau đ}y thuộc yêu cầu kỹ thuật kiểm nghiệm thuốc mỡ: A Tính chất; độ đồng điều khối lượng; độ ẩm; độ vô khuẩn; định tính; định lượng B Tính chất; độ đồng nhất; độ đồng điều khố lượng; giới hạn nhiễm khuẩn; định tính; đị lượng C Tính chất; độ đồng nhất; độ hịa tan;độ ẩm; định tính; định lượng D Độ mịn; độ hịa tan; độ vơ khuẩn; pH; độ v khuẩn; định tính; định lượng C©u 244 : Chỉ tiêu qui định cho độ cứng viên nén KHÔNG ĐƯỢC nhỏ hơn: A kg B kg C kg D kg C©u 245 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc bột để pha tiêm có khối lượng trung bình nhỏ 40mg: A + 5% B + 10% C Chỉ thử độ đồng điều h{m lượng D + 7,5% C©u 246 : Tổng số bao gói dược liệu bao số bao gói cần lấy mẫu là: A gói B gói C gói D gói C©u 247 : Màu vàng D đèn natri có bước sóng: A 585,3mm đo 250 C B 565,5mm đo 250 C C 589,5mm đo 250 C D 589,3mm đo 250 C C©u 248 : Trong x|c định độ mẫu thử, hỗn dịch chuẩn đối chiếu sau pha … … phút phải so sánh với dung dịch cần thử A 10 B C D 30 C©u 249 : Tỷ số sai số tuyệt đối giá trị trung bình gọi là: A Sai số tương đối B Sai số tuyệt đối C Sai số thơ D Sai số hệ thống C©u 250 : Độ tan rã viên bao tan ruột tiến hành lần THỨ NHẤT dung dịch là: A Đệm phosphate có pH = 6,8 cho máy chạy trong120 phút, tất viên phải tan rã hết B Đệm phosphate có pH = 6,8 cho máy chạy 60 phút, tất viên phải tan rã h C Acid hydrochloric 0,1 M cho máy chạy sau 60 phút Trong viên đem thử khơng có viên bị vỡ vụn thể giải phóng hoạt chất D Acid hydrochloric 0,1 M cho máy chạy sau 120 phút Trong viên đem thử khơng có viên bị vỡ vụn thể giải phóng hoạt chất C©u 251 : Chỉ tiêu n{o sau đ}y áp dụng kiểm nghiệm thuốc bột: A Độ vụn nát B Độ ẩm C Thời gian rã D Độ hịa tan, phân tán C©u 252 : Viên nén sủi bọt tuân theo tiêu chuẩn chung viên nén Riêng có tiêu … … l{ tiến hà khác A Độ cứng B Độ đồng khối lượng C Độ mài mịn D Độ tan rã C©u 253 : Để x|c định độ dung dịch thử ta quan sát dung dịch ống nghiệm nền: A Trắng B Đen C Vàng nhạt D Xanh nhạt C©u 254 : Các tiêu để kiểm nghiệm thuốc viên nén, NGOẠI TRỪ: A Độ hòa tan B Độ tan rã C Độ vơ khuẩn D Định tính C©u 255 : Phương ph|p tiêu kiểm nghiệm thể tích thuốc tiêm tiến hành với: A ống thử, ống tr|ng bơm tiêm B ống thử, ống tr|ng bơm tiêm C ống thử, ống tr|ng bơm tiêm D ống thử, ống tr|ng bơm tiêm C©u 256 : Phương ph|p tiêu kiểm nghiệm thể tích thuốc tiêm tiến hành với: A ống B ống C ống D ống C©u 257 : Lơ thuốc nhà sản xuất, ký hiệu lô sản xuất, loại thuốc, nồng độ, h{m lượng, tình trạng chất lượng kích cỡ đóng gói gọi là: A Lô đồng B Số đăng ký C Lơ sản xuất D Ngày sản xuất C©u 258 : Chất lượng thuốc cần phải đạt tất yêu cầu: A B C D C©u 259 : Trong sử dụng bình định mức quan sát vạch mức, có lúc nhìn vịng khum vạch mức, có lúc nhìn vịng khum vạch mức dẫn đến sai số, trường hợp gọi là: A Sai số ngẫu nhiên B Sai số hệ thống C Sai số thô D Sai số tuyệt đối C©u 260 : Độ đồng h{m lượng tiến h{nh … … định lượng Tiến h{nh định lượng viên Làm với … … theo qui định chuyên luận A Trước; 10 viên B Sau; viên C Sau; 10 viên D Trước; viên C©u 261 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc viên kháng sinh hoạt chất kho, công ty là: A 200 viên B 100 viên C 50 viên D 1000 viên C©u 262 : C}u n{o sau đ}y coi KHÔNG an tồn phịng kiểm nghiệm: A Các chất thải cho trực tiếp vào hệ thống tho|t nước B Chất độc, ăn mịn, ch|y nổ phải vơ hiệu hóa thải C Có đầy đủ trang thiết bị: vịi hoa sen, thuốc, bình cứu hỏa, tủ hút… D Nhân viên sử dụng thành thạo tủ hút phương tiện PCCC C©u 263 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc viên nén có khối lượng trung bình 80 đến 250m A ± 10% B ± 5% C ± 7,5% D ± 3% C©u 264 : Giới hạn sai số khối lượng viên nang có khối lượng nhỏ 300mg so với khối lượng trun bình: A ± 7,5% B ± 5% C ± 3% D ± 10% C©u 265 : Phương ph|p tỷ trọng kế cho kết với: A số lẻ B số lẻ C số lẻ D hay số lẻ C©u 266 : Nhân viên có chức lấy mẫu, lấy mẫu cần phải, NGOẠI TRỪ: A Quan sát mẫu B Cấp dán số thứ tự đăng ký mẫu thử C Tự tay lấy mẫu D Ghi đầy đủ nhận xét vào phiếu lấy mẫu C©u 267 : Chỉ tiêu thể tích thuốc tiêm sử dụng cho phương ph|p thuốc tích: A Nhỏ 5ml B Lớn 15ml C Lớn 5ml D Nhỏ 15ml C©u 268 : Cao thuốc chia th{nh … … loại A B C D C©u 269 : Độ đồng khối lượng viên nén, tiến h{nh c}n KHƠNG ĐƯỢC có qu| … … có khối lượng chênh lệch qu| độ lệch tính theo tỷ lệ % khối lượng viên trung bình: A viên B viên C viên D viên C©u 270 : Trường hợp KHƠNG cần thử độ đồng khối lượng: A Thuốc chứa nhiều hoạt chất B Tất hoạt chất đ~ thử độ đồng điều h{m lượng C Dùng đơn liều D Thuốc dùng ngồi C©u 271 : Độ đồng điều khối lượng thuốc viên nang đạt yêu cầu có ≤ viên có khối lượng lệch qu| độ lệch phần trăm khối lượng trung bình v{ có ≤ viên vượt lần độ lệch theo bảng qui định A 3/1 B 2/1 C 3/2 D 2/0 C©u 272 : Luật dược hành Việt Nam: A Luật dược số 105/2016/QH13 B Luật dược số 34/2005/QH11 C Luật dược số 150/2016/QH13 D Luật dược số 105/2005/QH13 C©u 273 : Thuốc n{o đ}y KHƠNG PHẢI nang cứng: A Amoxillin B Tetracyllin C Vitamin E D Cephalexin C©u 274 : Thuốc n{o đ}y có dạng viên nén sủi bọt: A Alpha chymotripsin B Panadol C Efferalgan 500mg D Aspirin pH8 C©u 275 : Giới hạn kích thước phân tử thuốc mỡ tra mắt quan sát: A Kính lúp với ánh sáng chiếu từ đèn đặt góc 450 B Trên soi kính hiển vi C Bằng mắt thường với ánh sáng tự nhiên D Bằng mắt thường với ánh sáng chiếu từ đ đặt góc 450 C©u 276 : Thuốc uống dạng lỏng kiểm tra lại tiêu thể tích Nếu có qu|…đơn vị khơng đạt lơ thuốc không đạt yêu cầu A B C D Khơng c}u n{o C©u 277 : Các tiêu để kiểm nghiệm thuốc viên nén, NGOẠI TRỪ: A Tính chất B Độ mài mịn C pH D Độ đồng điều khối lượng C©u 278 : Giới hạn sai số thể tích thuốc uống dạng lỏng, thuốc nước v{ rượu thuốc tích tới 20ml: A ± 10% B ± 8% C + 8% D + 10% C©u 279 : Kết luận lơ thuốc mỡ tra mắt không đạt tiêu phần tử kim loại, nếu: A 10 ống thuốc đem thử có ống chứa phần tử có kích thước lớn 50µm B 10 ống thuốc đem thử có ống chứa nhiều phần tử có kích thước lớn 50µm C 10 ống thuốc đem thử khơng có ống chứa nhiều phần tử có kích thước lớn 50µm D 10 ống thuốc đem thử có ống chứa hơ phn t cú kớch thc ln hn 50àm Câu 280 : Cách lấy mẫu chế mẫu nguyên liệu dạng rắn, c}u n{o sau đ}y l{ KHÔNG phù hợp trường hợp mẫu có bao gói: A Bước 2: Dàn mẫu chung thành hình vng dày khơng q cm B Bước 4: Trộn phần lại với nhau, lập lạ từ giai đoạn d{n mẫu chung sau thu mẫu phân tích mẫu lưu C Bước 1: Mẫu ban đầu lấy vị trí khác nhau, trộn thành mẫu chung D Bước 3: Chia phần theo hai đường chéo, bỏ ô cạnh C©u 281 : Trong tiến hành thí nghiệm việc chọn dụng cụ có độ xác phải phù hợp, yêu cầu câ xác lượng khoảng… buộc phải cân cân A Có độ xác B Phân tích C Cân kỹ thuật D C}n có c|nh tay địn d{i C©u 282 : Thuốc nhỏ mắt dùng phẫu thuật phải KHÔNG ĐƯỢC chứa chất: A Ổn định pH B Chất đẳng trương C Bảo quản, kháng khuẩn D Tạo độ nhớt cho dung dịch C©u 283 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc viên kháng sinh hoạt chất cuối nguồn là: A 50 viên B 100 viên C 25 viên D 200 viên C©u 284 : Đ|nh gi| độ tan rã thuốc viên nén lần thử lại đạt khi: Tổng … … đem thử, yêu cầu … … ph đạt độ tan rã theo thời gian qui định: A 12 viên; 10 viên B viên; 1- viên C 18 viên; 16 viên D Khơng c}u n{o C©u 285 : Thuốc n{o đ}y có dạng viên nén bao: A Panadol B Efferalgan 500mg C Aspirin pH8 D Alpha chymotripsin C©u 286 : Trong định lượng, giới hạn h{m lượng cho phép viên nang so với: A H{m lượng trung bình B Khối lượng trung bình C Khối lượng thể tích D H{m lượng ghi nhãn C©u 287 : Dụng cụ để lấy mẫu chất rắn: A Muỗng dài inox B Muỗng ngắn PE, PP C Ống hút thủy tinh D Ống hút thép không rĩ C©u 288 : Nếu độ tro khơng tan HCl dược liệu cao bất thường phải nghĩ đến vấn đề gì: A Lượng H2SO4 chưa đủ B Lẫn nhiều đất cát C Dược liệu bị giả mạo D Lẫn dược liệu khác vào C©u 289 : Kiểm tra chất lượng thuốc thường gọi là: A Kiểm nghiệm thuốc B Bảo quản thuốc C Sản xuất thuốc D Phân phối bn bán thuốc C©u 290 : Độ xác phân cực kế nhìn mắt thường: A 0,010 B 0,10 C 0,50 D 0,050 C©u 291 : Viên nang cứng viên nang mà vỏ nang: A Là khối thường hình cầu B Được hình th{nh, l{m đầy hàn kín qui trình sản xuất C Là khối thường hình trái xoan D Là hai hình trụ thân nang nắp na C©u 292 : Lượng mẫu lấy để kiểm nghiệm trường hợp giám sát chất lượng tra … … số lô sản xuất sở năm A 10% B 50% C 1% D 100% C©u 293 : Cao khô khối bột khô H{m lượng dung mơi dùng để chiết xuất cịn lại: A ≤ 20% B > 15% C > 10% D ≤ 5% C©u 294 : Thơng thường độ mài mịn viên nén bao: A > 1,2% B > 1,5% C < 1,2% D < 1,5% C©u 295 : Phương ph|p tiêu kiểm nghiệm thể tích thuốc tiêm tiến hành gồm ống thử, ống tr|ng bơm tiêm A 6/1 B 4/1 C 3/1 D 5/1 C©u 296 : Mục đích việc thử độ tan rã: A L{ sở để tính sinh khả dụng thuốc B Để đảm bảo viên nguyên vẹn qu trình vận chuyển bảo quản C X|c định xem viên có tan r~ thời gian qui định hay không D L{ sở x|c định t1/2 thuốc C©u 297 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng dạng thuốc hồn loại mềm kho, cơng ty là: A 10 hộp B 100 hộp C hộp D hộp C©u 298 : Giới hạn sai số thể tích thuốc uống dạng lỏng, thuốc nước v{ rượu thuốc tích trê 20ml – 50ml: A ± 10% B ± 8% C + 10% D + 8% C©u 299 : X|c định độ ẩm viên hồn tiến h{nh theo phương ph|p: A Tính % dung mơi B Đun C Khơng có quy định cụ thể D Mất khối lượng làm khô cất với dung mơi C©u 300 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc viên nén có khối lượng trung bình nhỏ 80mg: A ± 5% B ± 7,5% C ± 10% D ± 3% C©u 301 : Mối quan hệ phận QA phòng nghiên cứu - phát triển là, NGOẠI TRỪ: A Giải khó khăn qu| trình sản xuất B Triển khai mặt hàng C Tiêu chuẩn bao bì v{ quy c|ch đóng gói D Tiếp nhận c|c qui định, qui chế ngành theo dõi việc áp dụng C©u 302 : Nhiệt độ để thử độ tan rã viên sủi bọt là: A 20 – 250C B 25 – 300C C 35 – 370C D 15 – 250C C©u 303 : Ánh sáng phân cực l{ |nh s|ng dao động sóng theo hướng định mặt phẳng với phương truyền sóng A Tạo góc 300 B Tạo góc 450 C Tạo góc 600 D Vng góc C©u 304 : Tần số hiệu chỉnh máy quang phổ IR là: A Hằng quí B Hằng ngày C Hằng tuần D tháng/ lần C©u 305 : Năng suất quay cực chất lỏng: A Tỷ lệ với bề dày lớp dung dịch B Tỷ lệ nghịch với bình phương độ dài sóng C C}u A, B D Câu A, B sai C©u 306 : Lấy mẫu lơ ngun liệu coi l{ không đồng cung cấp từ nguồn chưa biết rõ áp dụng công thức: A P = N B P = 0,4 N C N = 2p D P = n C©u 307 : Luật dược số 105/2016/QH13 ban h{nh ng{y th|ng năm n{o? A 06/04/2016 B 12/06/2006 C 14/06/2004 D 12/05/2004 C©u 308 : Phép thử độ đồng h{m lượng thuốc bột dùng để pha tiêm tiến hành với: A đơn vị B 10 đơn vị C 15 đơn vị D 20 đơn vị C©u 309 : Trong phép thử độ tan rã, dịch dày pha chế sau: hòa tan 2g … … v{o 500ml nước + 7m dung dịch HCl đậm đặc thêm nước vừa đủ 1000ml, chỉnh pH dung dịch 1,2 0,1 A NaCl B KCl C CaCl2 D KI C©u 310 : C}u n{o sau đ}y KHƠNG PHẢI giai đoạn cơng tác kiểm nghiệm: A Hủy mẫu lưu B Đ|nh gi| kết viết phiếu trả lời C Lấy mẫu chế mẫu D Tiến hành kiểm nghiệm C©u 311 : Thuốc n{o đ}y có dạng viên nén ngậm: A Aspirin pH8 B Panadol C Alpha chymotripsin D Efferalgan 500mg C©u 312 : Mơi trường thông thường để thử độ tan rã thuốc: A Nước 35oC B Nước 36oC C Nước 37oC D Nước 38oC C©u 313 : Máy thử độ mài mịn vận hành với tốc độ: A 10 vòng / phút B 30 vòng / phút C 20 vòng / phút D 40 vịng / phút C©u 314 : Độ lệch chuẩn ký hiệu là: A SD B RSD C x D X C©u 315 : Giới hạn sai số khối lượng thuốc bột để pha tiêm có khối lượng trung bình lớn 40mg: A ± 5% B Chỉ thử độ đồng điều h{m lượng C ±10% D ±7,5% C©u 316 : Chỉ tiêu khối lượng làm khô cao đặc là: A Không 15% B Không 5% C Không 10% D Không q 20% C©u 317 : Thuốc nhỏ mắt Cloramphenicol có nồng độ Cloramphenicol: A 0,3% B 0,1% C 0,4% D 0,2% C©u 318 : Tần số hiệu chỉnh m|y đo điểm nóng chảy là: A Hằng tháng B Hằng tuần C Hằng ngày D Hằng năm C©u 319 : Chỉ tiêu x|c định độ mịn thuốc bột qua Hai cỡ r}y lượng thuốc vượt qua cỡ rây nhỏ: A ≥ 40% B ≤ 40% C ≤ 45% D ≥ 45% C©u 320 : Một phần mẫu cuối dùng để phân tích phịng kiểm nghiệm gọi là: A Mẫu lưu B Mẫu trung bình thí nghiệm C Mẫu ban đầu D Mẫu riêng C©u 321 : Trong kiểm nghiệm độ đồng h{m lượng thuốc bột pha tiêm, thuốc viên nén, trường hợp có viên h{m lượng nằm khoảng 85 – 115%, khoảng 75 – 125% thử lại với: A 40 viên B 10 viên C 30 viên D 20 viên C©u 322 : Thử độ hịa tan nhằm mục đích đ|nh gi| về: A Tác dụng sinh dược học B Độ an toàn thuốc C Hiệu thuốc D Tất c|c c}u C©u 323 : Bình thường tiếp nhận phiếu kiểm hàng từ kho thời gian lấy mẫu qui định không quá: A ngày B ngày C 10 ngày D ngày C©u 324 : Trong xác định tổng số vi sinh vật hiếu khí, độ pha lo~ng cấy nhất: A đĩa B đĩa C 10 đĩa D đĩa C©u 325 : Viên nang tan ruột tuân theo yêu cầu kỹ thuật viên nang nói chung, riêng đối vớ tiêu thử độ tan r~ có qui định thêm sau:Tiến hành thử môi trường HCl 0,1M máy thử độ rã Sau khơng có nang thể tan rã vỡ cho phép hoạt chất giả phóng A B C 1,5 D C©u 326 : Trong tiêu kích thước tiểu phân thuốc nhỏ mắt hỗn dịch, KHƠNG ĐƯỢC có tiểu ph có kích thước lớn .µm A 35 B 90 C 55 D 45 C©u 327 : Có thể sử dụng lecithin hay tween 80 để giúp phân tán huyền dịch mẫu ni cấy với nồn độ KHƠNG Q: A 1% B 2% C 5% D 3% C©u 328 : Kết đạt yêu cầu độ đồng điều h{m lượng lần thử lại thuốc bột pha tiêm, thuốc viên né cho phép có tối đa … … nằm khoảng 85 – 115% khoảng 75 – 125% giá trị trung bình so với … … đ~ thử A viên; 30 viên B viên; 20 viên C viên; 10 viên D viên; 30 viên C©u 329 : Độ ẩm hồn mềm mật Ong KHÔNG ĐƯỢC chứa nhiều … … nước: A 12% B 18% C 9% D 15% C©u 330 : Tổng số bao gói dược liệu 1100 bao số bao gói cần lấy mẫu là: A 51 B 60 C 50 D 61 C©u 331 : Các thuốc đ}y cần ưu tiên lấy mẫu kiểm tra giám sát, NGOẠI TRỪ: A Thuốc có giá trị kinh tế cao B Thuốc có chất lượng ổn định, giá trị cao C Thuốc chữa bệnh D Thuốc có nghi ngờ h{m lượng, hiệu lực tá dụng C©u 332 : Ứng dụng số khúc xạ: A Định tính B Định lượng C C}u A, B D Câu A, B sai C©u 333 : Kích thước tiểu phân thuốc nhỏ mắt lớn 25µm KHƠNG ĐƯỢC quá: A 10 tiểu phân B 50 tiểu phân C 20 tiểu phân D 75 tiểu phân C©u 334 : Độ đồng khối lượng viên nén Độ lệch % so với: A Khối lượng nhãn B Khối lượng trung bình C Khối lượng đem thử D Tất C©u 335 : Là giá trị cụ thể khoảng giá trị mà sau phân tích chế phẩm phải đạt được, gọi là: A Yêu cầu kỹ thuật B Mức tiêu C Định lượng D Yêu cầu phẩm chất C©u 336 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc bột gói chứa hoạt chất tương đương 1-2 viên kho, công ty là: A 100 gói B 50 gói C gói D 10 gói C©u 337 : Một lượng thuốc định sản xuất chu kỳ sản xuất, phải đồng nhà sản xuất ghi nhãn bao gói ký hiệu gọi là: A Lô sản xuất B Số đăng ký C Ký hiệu bảo quản D Hạn dùng C©u 338 : Lượng mẫu để lấy kiểm tra chất lượng loại thuốc hồn, cốm loại cứng kho, cơng ty là: A 10 hộp B 50 hộp C hộp D 100 hộp C©u 339 : Đối với viên bao tan ruột, phép thử độ tan rã môi trường dịch ruột: thử viên máy thử độ tan rã ERWEKA nhiệt độ 370C 20C Tất viên phải tan r~ vòng … … giờ: A B C D ½ C©u 340 : Thuốc uống dạng lỏng đạt yêu cầu kỹ thuật tiêu thể tích khi: A Có đơn vị nằm ngồi giới hạn cho phép khơng vượt q lần B Có đơn vị nằm giới hạn cho phép C Tất thể tích đơn vị nằm giới hạn cho phép D Có đơn vị nằm ngồi giới hạn cho phép có đơn vị khơng vượt lần C©u 341 : Thuốc n{o đ}y có dạng viên nén uống khơng bao: A Alpha chymotripsin B Efferalgan 500mg C Panadol D Aspirin pH8 C©u 342 : Dược điển Hoa kỳ viết tắt là: A USP B Codex C BP D USB C©u 343 : Đối với mẫu khơng tan KHƠNG THUỘC nhóm chất béo để tạo huyền dịch đồng dùng: A Nước cất vô trùng để pha B Cồn 900 C Có thể gia tăng nhiệt độ D Có thể thêm Tween 80 hay lecithin để giúp phân tán huyền dịch C©u 344 : Độ lệch chuẩn tương đối hay gọi là: A Khoảng tin cậy B Hệ số biến thiên C Giới hạn cho phép D Sai số tương đối C©u 345 : Các tiêu để kiểm nghiệm thuốc viên nén, NGOẠI TRỪ: A Định lượng B Độ tan rã C Độ ẩm D Độ đồng điều h{m lượng C©u 346 : Đối với viên bao tan ruột, phép thử độ tan rã môi trường dịch dày: thử viên máy thử độ tan rã ERWEKA nhiệt độ 370C 20C Tất c|c viên khơng tan rã vịng … … giờ: A B ½ C D C©u 347 : Chỉ tiêu thể tích thuốc uống dạng lỏng có đơn vị khơng đạt phải kiểm tra lại lần hai với: A 10 đơn vị B 20 đơn vị C đơn vị D 15 đơn vị C©u 348 : Chỉ số khúc xạ nước cất 200C A 1,3325 B 1,3320 C 1,325 D 1,3330 C©u 349 : CẦN thử chất gây sốt thuốc tiêm đóng liều đơn lẻ tích v{ khơng có quy định phép thử nội độc tố trừ có dẫn khác A < 15 ml B > 20 ml C ≥ 15 ml D > 20 ml