CHỦ ĐỀ CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ ÔN TẬP

ÔN THI THPT 2021 – TUẦN Chủ đề I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Câu Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêơtit vùng mã hóa gen khơng mã hóa axit amin gọi A đoạn intron B đoạn êxôn C gen phân mảnh D vùng vận hành Câu Vùng điều hồ vùng A quy định trình tự xếp axit amin phân tử prơtêin B mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã C mang thơng tin mã hố axit amin D mang tín hiệu kết thúc phiên mã Câu Trong 64 ba mã di truyền, có ba khơng mã hố cho axit amin Các ba là: A UGU, UAA, UAG B UUG, UGA, UAG C UAG, UAA, UGA D UUG, UAA, UGA Câu Trong q trình nhân đơi ADN, chạc tái có mạch tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn? A Vì enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ B Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch C Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khn 3’→5’ D Vì enzim ADN polimeraza tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’ Câu Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức A tất loài dùng chung mã di truyền B mã mở đầu AUG, mã kết thúc UAA, UAG, UGA C nhiều ba xác định axit amin D ba mã hoá mã hoá cho loại axit amin Câu Gen khơng phân mảnh có A exơn intrơn B vùng mã hố khơng liên tục C vùng mã hố liên tục D đoạn intrơn Câu Một đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN gọi A codon B gen C anticodon D mã di truyền Câu Q trình nhân đơi ADN thực theo nguyên tắc gì? A Hai mạch tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục B Một mạch tổng hợp gián đoạn, mạch tổng hợp liên tục C Nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo toàn D Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng chạc ba tái Câu Bản chất mã di truyền A trình tự xếp nulêơtit gen quy định trình tự xếp axit amin prơtêin B axit amin đựơc mã hố gen C ba nuclêôtit liền kề loại hay khác loại mã hoá cho axit amin D ba mã hoá cho axit amin Câu 10 Mỗi ADN sau nhân đơi có mạch ADN mẹ, mạch cịn lại hình thành từ nuclêôtit tự Đây sở nguyên tắc A bổ sung B bán bảo toàn C bổ sung bảo toàn D bổ sung bán bảo toàn Câu 11 Mỗi gen mã hố prơtêin điển hình gồm vùng theo trình tự là: A vùng điều hồ, vùng vận hành, vùng mã hố B vùng điều hồ, vùng mã hố, vùng kết thúc C vùng điều hồ, vùng vận hành, vùng kết thúc D vùng vận hành, vùng mã hố, vùng kết thúc Câu 12 Vai trị enzim ADN pơlimeraza q trình nhân đơi ADN là: A tháo xoắn phân tử ADN B lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN C bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch ADN D nối đoạn Okazaki với Câu 13 Trong trình nhân đôi ADN, đoạn Okazaki nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối A ADN giraza B ADN pôlimeraza C hêlicaza D ADN ligaza Câu 14 Qúa trình nhân đơi AND diễn : A.Tế bào chất B Ribôxôm C Ty thể D nhân tế bào Câu 15 Trong chu kì tế bào nhân đơi diễn : A kì trung gian B.kì C kì trước D.kì cuối *** Câu 16 Quá trình phiên mã vi khuẩn E.coli xảy A ribôxôm B tế bào chất C nhân tế bào D ti thể Câu 17 Nhận định sau phân tử ARN? A Tất loại ARN có cấu tạo mạch thẳng B tARN có chức vận chuyển axit amin tới ribơxơm C mARN y khuôn từ mạch gốc ADN D Trên tARN có anticodon giống Câu 18 Cặp bazơ nitơ sau khơng có liên kết hidrô bổ sung? A U T B T A C A U D G X Câu 19 Enzim tham gia vào q trình phiên mã A ADN-polimeraza B restrictaza C ADN-ligaza D.ARN-polimeraza Câu 20 ARN tổng hợp từ mạch gen? A Từ mạch có chiều 5’ → 3’ B Từ hai mạch đơn C Khi từ mạch 1, từ mạch D Từ mạch mang mã gốc Câu 21 Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã diễn ở: A nhân B tế bào chất C nhân D màng nhân Câu 22 Axit amin mở đầu sinh vật nhân thực A Met B Tryptophan C Foocmin-Met D Luexin Câu 23 Dịch mã trình tổng hợp nên phân tử A mARN B ADN C Prôtêin D mARN prơtêin Câu 24 Phiên mã q trình tổng hợp nên phân tử A ADN ARN B prôtêin C ARN D ADN Câu 25 ARN vận chuyển mang axit amin mở đầu tiến vào ribơxơm có ba đối mã : A A U A B U A X C X U A D A U X *** Câu 26 Khi nói trình dịch mã, phát biểu sau đúng? (1) Dịch mã q trình tổng hợp prơtêin, trình diễn nhân tế bào nhân thực (2) Q trình dịch mã chia thành hai giai đoạn hoạt hoá axit amin tổng hợp chuỗi pơlipeptit (3) Trong q trình dịch mã, phân tử mARN thường có số ribơxơm hoạt động (4) Q trình dịch mã kết thúc ribôxôm tiếp xúc với côđon 5' UUG 3' phân tử mARN A (2), (3) B (1), (4) C (2), (4) D (1), (3) Câu 27 Cho kiện diễn trình dịch mã tế bào nhân thực sau: (1) Bộ ba đối mã phức hợp Met - tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) mARN (2) Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribơxơm hồn chỉnh (3) Tiểu đơn vị bé ribơxơm gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu (4) Côđon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa1 - tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu) (5) Ribôxôm dịch côđon mARN theo chiều 5' →3' (6) Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu aa1 Thứ tự kiện diễn giai đoạn mở đầu giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là: A (3) →(1) →(2) →(4) →(6) →(5) B (1) →(3) →(2) →(4) →(6) →(5) C (2) →(1) →(3) →(4) →(6) →(5) D (5) →(2) →(1) →(4) →(6) →(3) Câu 28 Cho kiện diễn trình phiên mã: (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN pơlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3' →5' (3) ARN pơlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc gen có chiều 3' →5' (4) Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Trong trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự A (1) →(4) →(3) →(2) B (1) →(2) →(3) →(4) C (2) →(1) →(3) →(4) D (2) →(3) →(1) →(4) Câu 29 Cho thông tin sau đây: (1) mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin (2) Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc mARN q trình dịch mã hồn tất (3) Nhờ enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp (4) mARN sau phiên mã phải cắt bỏ intron, nối êxôn lại với thành mARN trưởng thành Các thông tin phiên mã dịch mã với tế bào nhân thực tế bào nhân sơ A (2) (3) B (3) (4) C (1) (4) D (2) (4) Câu 30 Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung G - X, A - U ngược lại thể cấu trúc phân tử trình sau đây? (1) Phân tử ADN mạch kép (2) Phân tử tARN (3) Phân tử prơtêin (4) Q trình dịch mã A (3) (4) B (1) (2) C (2) (4) D (1) (3) Câu 31 Nội dung điều hịa hoạt động gen A điều hịa q trình dịch mã B điều hịa lượng sản phẩm gen C điều hịa q trình phiên mã D điều hồ hoạt động nhân đơi ADN Câu 32 Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, mơi trường có lactơzơ A prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành B prôtêin ức chế không tổng hợp C sản phẩm gen cấu trúc không tạo D ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động Câu 33 Operon Lac vi khuẩn E.coli gồm có thành phần theo trật tự: A vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) B gen điều hịa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) D vùng khởi động – gen điều hịa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Câu 34 Operon A đoạn phân tử ADN bao gồm số gen cấu trúc gen vận hành chi phối B cụm gồm số gen điều hòa nằm phân tử ADN C đoạn gồm nhiều gen cấu trúc phân tử ADN D cụm gồm số gen cấu trúc gen điều hòa nằm trước điều khiển Câu 35 Điều hịa hoạt động gen sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy giai đoạn A phiên mã B dịch mã C sau dịch mã D sau phiên mã Câu 36 Sản phẩm hình thành cuối theo mơ hình opêron Lac E.coli là: A loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ B loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactôzơ C phân tử mARN mang thông tin tương ứng gen Z, Y, A D phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A Câu 37 Trong chế điều hồ hoạt động opêron Lac E.coli.Prơtêin ức chế gen điều hồ tổng hợp có chức năng: A.Gắn vào vùng vận hành O làm ức chế phiên mã gen cấu trúc B Gắn vào vùng vận hành O để khởi động phiên mã gen cấu trúc C Gắn vào vùng khởi động P làm ức chế phiên mã gen cấu trúc D Gắn vào vùng khởi động P để khởi động phiên mã gen cấu trúc Câu 38 Hai nhà khoa học phát chế điều hồ opêron? A Menđen Morgan B Jacơp Mơnơ C Lamac Đacuyn D Hacđi Vanbec Câu 39 Trên sơ đồ cấu tạo opêron Lac E coli, vùng khởi động kí hiệu là: A O (operator) B P (promoter) C Z, Y, Z D R Câu 40 Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là: A tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã B tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản trình phiên mã D tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ *** Câu 41 Cho thành phần: (1) mARN gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) ADN ligaza; (5) ADN pơlimeraza Các thành phần tham gia vào q trình phiên mã gen cấu trúc opêron Lac E.coli A (3) (5) B (2) (3) C (1), (2) (3) D (2), (3) (4) Câu 42 Đột biến gen ? A Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan đến đoạn AND xảy điểm phân tử AND B Đột biến gen biến đổi cấu trúc AND liên quan đến NST NST C.Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan đến vài cặp nu xảy điểm phân tử AND D Đột biến gen biến đổi cấu trúc AND liên quan đến biến đổi bazơ vị trí ngẩu nhiên ADN Câu 43 Xét đột biến gen 5BU, từ dạng tiền đột biến đến xuất gen đột biến phải qua A lần nhân đôi B lần nhân đôi C lần nhân đôi D lần nhân đôi Câu 44 Guanin dạng kết cặp không tái gây A biến đổi cặp G-X thành cặp A-T B biến đổi cặp G-X thành cặp X-G C biến đổi cặp G-X thành cặp T-A D biến đổi cặp G-X thành cặp A-U Câu 45 Trong dạng đột biến gen, dạng thường gây biến đổi nhiều cấu trúc prôtêin tương ứng, đột biến không làm xuất ba kết thúc? A Mất cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit C Mất thêm cặp nuclêôtit D Thay cặp nuclêôtit Câu 46 Loại đột biến sau không di truyền qua sinh sản hữu tính ? A Đột biến sinh dục B Đột biến xôma C Đột biến tiền phôi D Đột biến đa bội Câu 47 Loại đột biến sau xuất trình ngun phân : A Đột biến tiền phơi ,đột biến giao tử B Đột biến xôma,đột biến tiền phôi C Đột biến hợp tử ,đột biến giao tử D Đột biến sinh dưởng ,đột biến đa bội Câu 48 Mức độ gây hại alen đột biến thể đột biến phụ thuộc vào A tác động tác nhân gây đột biến B điều kiện môi trường sống thể đột biến C tổ hợp gen mang đột biến D môi trường tổ hợp gen mang đột biến Câu 49 Dạng đột biến thay cặp nuclêôtit xảy ba gen, A làm thay đổi tồn axit amin chuỗi pơlypeptit gen huy tổng hợp B làm thay đổi nhiều axit amin chuỗi pôlypeptit gen huy tổng hợp C làm thay đổi axit amin chuỗi pôlypeptit gen huy tổng hợp D làm thay đổi số axit amin chuỗi pơlypeptít gen huy tổng hợp Câu 50 Đột biến thay cặp nuclêơtit vị trí số tính từ mã mở đầu không làm xuất mã kết thúc Chuỗi polipeptit tương ứng gen tổng hợp A axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit B thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit C thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit D thay đổi axit amin từ vị trí thứ sau chuỗi polipeptit Câu 51 Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm: A ba dạng mất, thêm thay cặp nu B thay cặp nuclêôtit thêm cặp nu C cặp nuclêôtit thêm cặp nu D thay cặp nuclêôtit cặp nu Câu 52 Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc làm cho mARN tương ứng A không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường B ngắn so với mARN bình thường C dài so với mARN bình thường D có chiều dài khơng đổi ngắn mARN bình thường Câu 53 Đột biến gen phát tán quần thể giao phối nhờ : A Qúa trình nguyên phân giảm phân B Qúa trình giảm phân thụ tinh C Qúa trình tự sao, giảm phân giao phối tự D Qúa trình tự sao, giao phối tự Câu 54 Đột biến gen lặn biểu kiểu hình A trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B thành kiểu hình hệ sau C thể mang đột biến D trạng thái đồng hợp tử Câu 55 Biến đổi cặp nuclêôtit gen phát sinh nhân đôi ADN gọi A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm * * Câu 56 Nếu gen ban đầu có cặp nu chứa A (A ) A -T, sau đột biến biến đổi thành cặp A T-A B G-X C A-T D X-G Câu 57 Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến A làm ngừng trệ q trình phiên mã, khơng tổng hợp prôtêin B làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể s/vật khơng kiểm sốt q trình tái gen C làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ D làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn trình sinh tổng hợp prôtêin Câu 58 Điều không nói đột biến gen? A Đột biến gen ln gây hại cho sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen nguồn ngun liệu cho q trình chọn giống tiến hố C Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D Đột biến gen có lợi có hại trung tính Câu 59 Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào A mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình B cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật Câu 60 Đột biến xôma : A Đột biến xãy tế bào sinh dưỡng qua trình nguyên phân ,biểu phần thể B Đột biến xãy tế bào sinh dục ,được nhân lên nhờ giãm phân thụ tinh C Đột biến xãy tế bào sinh dưỡng, qua giãm phân ,thụ tinh nhân lên mô D Đột biến xãy tế bào sinh dường qua giãm phân thụ tinh nhân lê phần thể Câu 61Tác động tác nhân vật lí tia tử ngoại (UV) tạo A đột biến thêm A B đột biến A C đimetimin tức phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-TG-X Câu 62 Thể đột biến : A Cá thể mang đột biến gen không biểu lên kiểu hình B.Cá thể mang gen đột biến biểu thành kiểu hình C.Cá thể mang đột biến biểu lộ thành kiểu hình đột biến D.Cá thể mang kiểu hình lặn biểu lên thể Câu 63 Tần số đột biến gen ? A.Tần số xuất cá thể bị đột biến quần thể giao phối B.Tỉ lệ giao tử mang gen đột biến so với cá thể mang đột biến NST C.Tỉ lệ giao tử mang gen đột biến tính tổng số giao tử sinh D.Tỉ lệ giao tử mang gen đột biến biểu kiểu hình so với cá thể chưa biểu đột biến Câu 64 Tại đột biến gen có tần số thấp thường xuyên xuất quần thể giao phối : A Vì số lượng gen tế bào lớn ,số lượng cá thể quần thể nhiều B Vì số cá thể quần thể số gen cá thể lớn C.Vì gen có cấu trúc khơng ổn định , dễ xãy đột biến D.Vì cấu trúc gen bền vững , cá thể giao phối tự dễ xãy đột biến Câu 65 Đột biến gen nguồn nguyên liệu sơ cấp trở thành nguồn nguyên liệu thứ cấp : A Sự tái sinh đột biến B Sự phát tán gen đột biến C Sự xuất biến dị tổ hợp qua giao phối D.Sự trung hòa đột biến có hại Câu 66 Nội dung sau sai nói đột biến gen : A Đột biến gen loại đột biến xãy cấp độ phân tử B Khi vừa phát sinh ,các đột biến gen biểu kiểu hình gọi thể đột biến C Không phải loại đột biến gen di truyền qua sinh sản hữu tính D Đột biến gen có vai trị chủ yếu việc cung cấp nguyên liệu chủ yếu cho q trính tiến hóa Câu 67 Đột biến gen nguồn nguyên liệu chủ yếu cho trình tiến hóa A Đột biến gen trạng thái lặn ,xuất phổ biến đột biến NST ,ít nghiêm trọng B Đột biến gen trội ,ít phổ biến ,ít nghiêm trọng đột biến NST C Thường trạng thái lặn ,bị gen trội át ,hậu nghiêm trọng đột biến NST,xuất phổ biến đột biến NST D Đột biến gen trội ,phổ biến NST, hậu nghiêm trọng đột biến NST Câu 68 Nguyên nhân gây đột biến gen A bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân vật lí ,tác nhân hố học, tác nhân sinh học mơi trường B sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hố học, tác nhân sinh học mơi trường C bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí mơi trường, tác nhân sinh học mơi trường D tác nhân vật lí, tác nhân hố học Câu 69 Nội dung sau chưa xác đề cặp đến hậu đột biến thay cặp nu A Luôn làm thay đổi axit amin sản phẩm prôtêin tổng hợp B Có thể khơng làm thay đổi axit amin cấu trúc prơtêin C Có thể làm chuổi pôlipeptit bị ngắn lại mã đột biến mã kết thúc D Khi thay mã mở đầu, q trình tổng hợp prơtêin khơng xãy Câu 70 Diễn biến sau trình phát sinh đột biến gen ? A Gen bình thường Gen đột biến B Gen bình thường  tiền đột biến  Gen đột biến  Gen bình thường C Gen bình thường  tiền đột biếnkhơng sửa sai  Gen đột biến D Gen đột biến  hồi biến Gen bình thường Câu 71 Lá Vạn niên có màu xanh xen đóm trắng, dạng đột biến ? A Đột biến xoma B Đột biến xoma, đột biến tiền phôi C Đột biến giao tử D Đột biến tiền phôi Câu 72 Những dạng ĐBG không làm thay đổi tổng số Nu số liên kết H so với gen ban đầu? A Thay cặp Nu có số lk H B Mất cặp Nu C Thay cặp Nu A-T cặp Nu G-X D Thêm cặp Nu Câu 73 Trong trường hợp đột biến cặp nu trường hợp sau tỏ nghiêm trọng việc thay đổi cấu trúc prôtêin A Mất cặp nu B Mất cặp nu C Mất 1cặp nu vị trí đầu gen D Mất cặp nu vị trí gen Câu 74 Bệnh hồng cầu lưỡi liềm người xuất : A Đột biến đoạn NST thứ 21 B Thay cặp nu gen tổng hợp Hb C Mất 1cặp nu gen tổng hợp Hb D Thêm cặp nu gen tổng hợp Hb Câu 75 Tật dính ngón tay số số người gây : A Đột biến gen trội nhiễm sắc thể Y B Đột biến gen lặn nhiễm sắc thể Y C Đột biến gen trội nhiễm sắc thể X D Đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X Câu 76 Nếu đột biến làm xuất gen lặn thời kì đầu trạng thái ……., gen lặn đột biến bị gen trội át chế kiểu hình đột biến…… A Đồng hợp- biểu B Đồng hợp- không biểu C Dị hợp- không biểu D Dị hợp- biểu Câu 77 Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu thành kiểu hình quần thể giao phối cần : A Gen lặn bị đột biến trở thành alen trội B Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn C Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp gen lặn đột biến quần thể D Gen lặn đột biến bị át chế gen trội alen Câu 78 Đột biến vô nghĩa loại đột biến: A Biến đổi codon xác định axit amin thành codon xác định axit amin khác B Biến đổi codon thành codon khác mã hóa cho loại axit amin C Biến đổi codon xác định axit amin thành codon kết thúc D Biến đổi codon xác định axit amin thành codon mở đầu *** Câu 79 Tần số đột biến gen phụ thuộc vào (1) số lượng gen có kiểu gen (2) đặc điểm cấu trúc gen (3) cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến (4) sức chống chịu thể tác động môi trường Phương án A (2), (3) B (1), (2) C (2), (4) D (3), (4) Câu 80 Cho thông tin đột biến sau đây: (1) Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch (2) Làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Làm nhiều phân tử ADN (4) Làm xuất alen quần thể Các thơng tin nói đột biến gen A (1) (4) B (3) (4) C (1) (2) D (2) (3) Câu 81 Cho số bệnh hội chứng di truyền người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Tơcnơ (4) Bệnh máu khó đơng Những bệnh hội chứng đột biến gen A (3) (4) B (2) (3) C (1) (2) D (1) (4) Câu 82 Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng? (1) Đột biến thay cặp nuclêôtit dẫn đến kết thúc sớm trình dịch mã (2) Đột biến gen tạo alen làm phong phú vốn gen quần thể (3) Đột biến điểm dạng đột biến gen liên quan đến số cặp nuclêôtit (4) Đột biến gen có lợi, có hại trung tính thể đột biến (5) Mức độ gây hại alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen điều kiện môi trường A (3), (4), (5) B (1), (3), (5) C (2), (4), (5) D (1), (2), (3) Câu 83 Dạng đột biến cấu trúc NST chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 84 Mức xoắn cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A nuclêôxôm B sợi nhiễm sắc C sợi siêu xoắn D sợi Câu 85 Trong chọn giống người ta loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn Câu 86 Trình tự nuclêơtit ADN có tác dụng bảo vệ làm NST khơng dính vào nằm A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi nhân đôi Câu 87 Trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 88 Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát kính hiển vi vào A kì trung gian B kì C kì sau D kì cuối Câu 89 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây cân gen nghiêm trọng là: A đảo đoạn B chuyển đoạn C đoạn D lặp đoạn Câu 90 Điều khơng cho rằng: Ở lồi đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính A tồn tế bào sinh dục thể B gồm cặp, tương đồng giới khơng tương đồng giới C khơng mang gen quy định giới tính mà cịn mang gen quy định tính trạng thường D lồi thú, ruồi giấm đực XY XX Câu 91 Sự co xoắn mức độ khác nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho A phân li nhiễm sắc thể phân bào B tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào C biểu hình thái NST kì D phân li tổ hợp NST phân bào Câu 92 Trình tự nuclêơtit đặc biệt ADN NST, vị trí liên kết với thoi phân bào gọi A tâm động B hai đầu mút NST C eo thứ cấp D điểm khởi đầu nhân đôi Câu 93 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trị quan trọng q trình hình thành lồi A lặp đoạn B đoạn C đảo đoạn D chuyển đoạn Câu 94 Những đột biến không làm thêm chất liệu di truyền : A Chuyển đoạn tương hổ không tương hổ B Đảo đoạn ,chuyễn đoạn NST C Lập đoạn ,chuyễn đoạn D Mất đoạn lập đoạn Câu 95 Đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh phân tử histon ¾ vịng nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gọi A ADN B nuclêôxôm C sợi D sợi nhiễm sắc Câu 96 Mức cấu trúc xoắn nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm A sợi ADN B sợi C sợi nhiễm sắc D cấu trúc siêu xoắn Câu 97 Đoạn NSTbị đứt gãy không mang tâm động ? A Không nhân đôi tham gia vào cấu trúc tế bào B Tiêu biến trình phân bào C.Trở thành NST nhân D Di chuyển vào cấu trúc ti thể, lạp thể Câu 98 Sự liên kết ADN với histôn cấu trúc nhiễm sắc thể đảm bảo chức A lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền B phân li nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi C tổ hợp nhiễm sắc thể phân bào thuận lợi D điều hòa hoạt động gen ADN NST Câu 99 Loại đột biến sau xãy nhân nhân A Đột biến cấu trúc NST B Gen C Đột biến số lượng NST D Đột biến dị bội đa bội Câu 100 Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch thuộc dạng A đoạn nhiễm sắc thể B lặp đoạn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể Câu 101 Trao đổi đoạn không cân crômatit cặp tương đồng gây tượng A chuyển đoạn B lặp đoạn đoạn C đảo đoạn D hoán vị gen Câu 102 Các loại biến dị không làm thay đổi cấu trúc NST AND : A.Thường biến đột biến xôma B Thường biến biến dị tổ hợp C Biến dị tổ hợp đột biến tiền phôi D Thường biến đột biến gen Câu 29.Yếu tố sau không gây đột biến gen ,đột biến NST ? A Tia gama B Tia tử ngoại C Acridin D Axit axêtic *** Câu 103 Khi nói tâm động nhiễm sắc thể, phát biểu sau đúng? (1) Tâm động trình tự nuclêơtit đặc biệt, nhiễm sắc thể có trình tự nuclêơtit (2) Tâm động vị trí liên kết nhiễm sắc thể với thoi phân bào, giúp nhiễm sắc thể di chuyển cực tế bào trình phân bào (3) Tâm động nằm đầu tận nhiễm sắc thể (4) Tâm động điểm mà ADN bắt đầu tự nhân đơi (5) Tuỳ theo vị trí tâm động mà hình thái nhiễm sắc thể khác A (3), (4), (5) B (1), (2), (5) C (2), (3), (4) D (1), (3), (4) Câu 104 Khi nói đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, phát biểu sau đúng? A Đột biến đảo đoạn làm cho gen từ nhóm liên kết chuyển sang nhóm liên kết khác B Đột biến chuyển đoạn không làm thay đổi số lượng thành phần gen nhiễm sắc thể C Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể xảy nhiễm sắc thể thường mà không xảy nhiễm sắc thể giới tính D Đột biến đoạn khơng làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể Câu 105 Ở loài động vật, người ta phát nịi có trình tự gen nhiễm sắc thể số III sau: Nòi 1: ABCDEFGHI; nòi 2: HEFBAGCDI; nòi 3: ABFEDCGHI; nòi 4: ABFEHGCDI Cho biết nòi nòi gốc, nòi lại phát sinh đột biến đảo đoạn Trình tự phát sinh nòi A →2 →4 →3 B →3 →2 →4 C →3 →4 →2 D →4 →2 →3 Câu 106 Cho dạng đột biến Đột biến đoạn Đột biến lặp đoạn Đột biến đảo đoạn Đột biến chuyển đoạn NST Đột biến chuyển đoạn tương hỗ Hãy chọn kết luận A Đột biến không làm thay đổi thành phần, số lượng gen NST là: 1,3,4 B Loại đột biến thường gây chết làm khả sinh sản là: 4,5 C Đột biến sử dụng để chuyển gen từ NST sang NST khác là: 2,4,5 D Loại đột biến dùng để xác định vị trí gen NST là: 1,4 Câu 107 Xét loại đột biến sau: Mất đoạn NST Lặp đoạn NST Đột biến đảo đoạn Chuyển đoạn không tương hỗ Đột biến thể Đột biến thể ba Những loại đột biến làm thay đổi độ dài phân tử ADN A 2,3,4,5 B 1,2,4 C 1,2,3,6 D 1,2,5,6 Câu 108 Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát A ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ B Claiphentơ, Đao, Tơcnơ C Claiphentơ, máu khó đơng, Đao D siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu Câu 109 Rối loạn phân li nhiễm sắc thể kì sau phân bào chế làm phát sinh đột biến A lệch bội B đa bội C cấu trúc NST D số lượng NST Câu 110 Thể đa bội thường gặp ở: A Vi sinh vật B TV, ĐV bậc cao C TV D ĐV bậc cao Câu 111 Cơ chế hình thành NST đa bội lẽ : A 2n  4n B Giao tử 2n x giao tử 1n C Giao tử 2n x giao tử (n+1) D Giao tử 2n x giao tử 2n Câu 112 Sự khác thể đa bội khác nguồn so với thể đa bội nguồn là: A Tổ hợp tính trạng lồi khác B Khả tổng hợp chất hữu C Tế bào mang NST loài khác D Khả phát triển sức chống chịu bình thường Câu 113 Đặc điểm sau thể đa bội : A Tế bào có cặp NST tương đồng gồm 2NST B Phần lớn động vật đa bội bị chết C Cơ quan sinh dưỡng có kích thước q to ,sự tăng trưởng khơng bình thường D Một số trường hợp không hạt Câu 114 Sự rối loạn phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dục thể 2n làm xuất loại giao tử A 2n, n B n ,2n+1 C n+1 ,n-1 D 2n+1, 2n-1 Câu 115 Đặc điểm phổ biến hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST người : A Vô sinh ,si đần,dị dạng B Si đần C Dị dạng ,vơ sinh D Chậm phát triển trí tuệ, khơng có kinh nguyệt Câu 116 Đột biến rối loạn phân li cặp NST giới tính người xảy ra: A Chỉ xảy nam B Chỉ xảy nữ C Có thể xảy nam nữ D Chỉ xảy người mẹ 40 tuổi Câu 117 Một thể thực vật mang NST đa bội hình thành từ thể khảm với điều kiện : A Cơ thể thực vật đo phải loài sinh sản hữu tính B Cơ thể hình thành từ phần thể mẹ mang đột biến theo hình thức sinh sản sinh dưỡng C Cơ thể khơng bị rối loạn qúa trình giãm phân D Đột biến xãy trình phát triển thể Câu 118 Tính chất khơng phải đột biến đa bội : A Tế bào 4n giảm phân cho giao tử 2n B Tế bào 3n giảm phân cho giao tử 2n, n C Có cặp NST có đến NST D Ở động vật giao phối, cá thể đột biến đa bội không sinh sản Câu 119 Biểu sau không thuộc hội chứng Đao ? A Môi dày, lưỡi ngắn, mắt xếch B Đần độn C Gáy rộng D Sinh sản bình thường Câu 120 Trong dạng đột biến dị bội NST giới tính, dạng gây hậu nghiêm trọng nhất? A Hội chứng 3X B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Claiphentơ D Hội chứng OY Câu 121 Khái niệm sau với với thể đa bội? A Là thể có NST 2n B thể có số cặp có số lượng khác C Là thể có NST bội số n D Là thể có NST bội số n > Câu 122 Đặc điểm sau có đa bội lẽ: A Cơ quan sinh trưởng to lớn B Sinh trưởng nhanh , phát triển mạnh, chống chịu cao C Quả to, khơng hạt D Q trình sinh tổng hợp protein mạnh Câu 123 Đột biến cấu trúc NST dễ xãy thời điểm chu kì ngun phân A Khi NST nhân đơi kì trung gian kì đầu B Khi NST chưa nhân đơi kì trung gian kì cuối C Khi NST kì đầu kì D Khi NST kì kì sau Câu 124 Cơ sở tế bào học khả khắc phục tính bất thụ thể lai xa phương pháp gây đột biến đa bội do: 10 A Gia tăng khả sinh trưởng phát triển B Tế bào đa bội có kích thước lớn giúp NST trượt dễ dàng sợi tơ vô sắc trình phân bào C Các NST với tâm động lớn trượt dễ dàng thoi vơ sắc q trình phân bào D Giúp khơi phục lại cặp NST đồng dạng, tạo đk cho chúng tiếp hợp, trao đổi chéo bình thường Câu 125 Cơ thể thực vật đa bội phát hiên phương pháp xác A Đánh giá phát triển quan sinh dưỡng B Đánh giá khả sinh sản C Quan sát đếm số lượng NST tế bào D Đánh giá thời gian sinh trưởng khả chống chịu với sâu bệnh Câu 126 Sự không phân li toàn bộ NST xảy đỉnh sinh trưởng cành tạo A Thể tứ bội B Thể tam bội C Thể khảm D Thể đa nhiễm Câu 127 Sự không phân li toàn bộ NST vào giai đoạn sớm hợp tử lần nguyên phân tạo ra: A Thể tứ bội B Thể tam bội C Thể khảm D Thể đa nhiễm Câu 128 Đa bội lẽ thực vật nhân lên nhờ thực vật có: A Sinh sản hữu tính B Sinh sản sinh dưỡng C Sinh giao tử bình thường D Hoa lưỡng tính Câu 129 Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu histon tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc phát tế bào A tảo lục B vi khuẩn C ruồi giấm D sinh vật nhân thực Câu 130 Cơ chế đão đoạn NST là: A.Tác nhân gây đột biến làm đứt gãy NSTB Đoạn đứt gãy gắn vào vị trí khác NST C NST nhân đơi, trao đổi chéo không cân D NST bị đứt đoạn, đoạn đứt quay 1800, gắn lại vào NST Câu 131 Cơ chế chuyển đoạn NST là: A.Tác nhân gây đột biến làm đứt gãy NST B Đoạn đứt gãy gắn vào vị trí khác NST C NST nhân đôi, trao đổi chéo không cân D NST bị đứt đoạn, đoạn đứt quay 1800, gắn lại vào NST Câu 132 Bệnh ung thư máu người dang đột biến nào? A Mất đoạn cặp NST 22 B Lặp đoạn lần cặp NST giới tính X C Thể nhiễm cặp 21 D Khuyết nhiễm cặp NST giới tính Câu 133 Hậu lặp đoạn NST : A Tăng giãm cường độ biểu tính trạng B.Giảm khả sống, gây chết C.Giảm khà sống, bất thụ D Tăng cường khác cá thể nòi *** Câu 134 (ĐH 2010) Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5) Bệnh máu khó đơng (6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt Phương án : A (1), (2), (6) B (1), (3), (5) C (2), (6), (7) D (3), (4), (7) Câu 135 Xét hội chứng bệnh sau: 1.bệnh ung thư Bạch tạng máu khó đơng 4.Đao mù màu Claiphento Có trường hợp có chủ yếu nam giới mà thấy nữ giới A.2 B.3 C.4 D.5 Câu 136 Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng thừa nhiễm sắc thể cặp tương đồng gọi A thể ba B thể ba kép C thể bốn D thể tứ bội 11 Câu 137 Xét cặp NST giới tính XX ,ơ tế bào sinh trứng rối loạn phân li cặp NST lần phân bào Sẽ cho giao tử mang NST giới tính : A X O B O C XX D.XX O Câu 138 Xét cặp NST giới tính XY, tế bào sinh tinh có rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử : A.X O B.XY O C XX vaYY D Yvà O Câu 139 Một niên mang hội chứng Claifenter,anh ta bị đột biến dạng : A 2n-1 B 2n+2 C 2n+1 D 2n+1+1 Câu 140 ( CĐ2012) Ở người, hội chứng sau đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy cặp nhiễm sắc thể thường? A Hội chứng Patau hội chứng Etuôt B Hội chứng Đao hội chứng Claiphentơ C Hội chứng Etuôt hội chứng Claiphentơ D Hội chứng Đao hội chứng Tơcnơ Câu 141 (TN 2009) Một loài sinh vật có nhiễm sắc thể 2n Trong q trình giảm phân, nhiễm sắc thể tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Khi thụ tinh, kết hợp giao tử 2n với giao tử bình thường (1n) tạo hợp tử phát triển thành A thể lưỡng bội B thể đơn bội C thể tam bội D thể tứ bội Câu 142 TN 2009) Ở người, hội chứng Tơcnơ dạng đột biến A thể (2n – 1) B thể ba (2n + 1) C thể bốn (2n + 2) D thể không (2n – 2) Câu 143Cơ quan thoát nước chủ yếu A cành B C thân D rễ Câu 144 Cây hấp thụ nitơ dạng: A N2, NO-3 B N2, NH3+ C NH4+, NO3- D NH4-, NO3+ Câu 145 Người ta phân biệt nhóm thực vật C3, C4 chủ yếu dựa vào A khác cấu tạo tế bào mơ giậu B có tượng hơ hấp sáng hay khơng có tượng C khác phản ứng sáng D sản phẩm cố định CO2 Câu 146 Các tia sáng tím kích thích tổng hợp A cacbohiđrat B lipit C ADN D axit amin, prôtêin Câu 147 Nguyên nhân quan trọng làm cho không ưa mặn khả sinh trưởng đất có độ mặn cao A phân tử muối sát bề mặt đất gây khó khăn cho rễ xuyên qua mặt đất B ion khoáng độc hại C nước đất thấp D hàm lượng ôxi đất thấp Câu 148 Nước xâm nhập vào tế bào lông hút theo chế A thẩm thấu B thẩm tách C chủ động D nhập bào Câu 149 Nguyên tố sau thành phần diệp lục, tham gia hoạt hóa enzim, thiếu có màu vàng? A Nitơ B Magiê C Clo D Sắt Câu 150 Bào quan thực chức hô hấp A mạng lưới nội chất B ty thể C lục lạp D không bào Câu 151 Ở người, chất biến đổi hoá học từ miệng A prôtêin B tinh bột C lipit D xenlulôzơ Câu 152 Lớp động vật sau có hình thức hơ hấp khác hẳn với lớp động vật lại? A Cá B Chim C Bị sát D Thú Câu 153 Một gen có 480 ađênin 3120 liên kết hiđrơ Gen có số lượng nuclêôtit A 1800 B 2400 C 3000 D 2040 Câu 154 Một gen có 3598 liên kết phosphodieste va có 2120 liên kết hidro.Số lượng loại nu gen 12 A A=T= 360 , G=X= 540 B A=T=540 , G=X=360 C A=T=580, G=X=320 C A=T=360, G=X=580 Câu 155 Gen có số cặp A-T = 2/3 số cặp G-X tổng số liên kết phosphodieste =4798 Khối lượng gen số liên kết hidro gen : A 720000 đvc 2880 liên kết B 720000 đvc 3120 liên kết C 900000 đvc 3600 liên kết D 900000 đvc 3750 liên kết Câu 156 Một gen nhân đôi sử dụng môi trường 42300nu Các gen tạo chứa 45120nu.Số lần nhân đôi gen : A lần B lần C lần D lần Câu 157 Một gen tiến hành phiên mã lần sử dụng môi trường 9000 ribơnu tự Số chu kì xoắn gen : A 150 B 75 C 180 D 90 Câu 158 Trên đoạn mạch khn AND có số nu Các loại sau : A= 60, G=120 ,X=80,T=30 Sau lần nhân đôi môi trường cung cấp số nu loại ? A A=T =180, G=X =110 B A=T=150, G=X= 140 C A= T= 90, G=X=200 D A=T=200, G=X=90 Câu 159 ( ĐH 2012) Câu 22: Trong trường hợp không xảy đột biến mới, thể tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Theo lí thuyết, phép lai sau cho đời có kiểu gen phân li theo tỉ lệ 1:2:1? (1) AAAa × AAAa (2) Aaaa × Aaaa (3) AAaa × AAAa (4) AAaa × Aaaa Đáp án là: A (2), (3) B (1), (4) C (1), (2) D (3), (4) Câu 160 (ĐH 2013)Cho phép lai tứ bội sau đây: (1) AAaaBBbb × AAAABBBb (2) AaaaBBBB × AaaaBBbb (3) AaaaBBbb × AAAaBbbb (4) AAAaBbbb × AAAABBBb (5) AAAaBBbb × Aaaabbbb (6) AAaaBBbb × AAaabbbb Biết tứ bội giảm phân cho loại giao tử lưỡng bội có khả thụ tinh bình thường Theo lí thuyết, phép lai trên, phép lai cho đời có kiểu gen phân li theo tỉ lệ 8:4:4:2:2:1:1:1:1 A (2) (4) B (3) (6) C (2) (5) D (1) (5) Câu 161 Cho biết loài sinh vật 2n=20 Hiện tượng khơng hình thành thoi vơ sắc xãy thể mẹ tạo giao tử lần nguyên phân hợp tử Cơ thể tạo thành có số lượng NST tế bào xôma A 20 B 30 C 60 D 80 Câu 162 Ở khoai tây có 2n=48, người ta phát nhóm tế bào đỉnh sinh trưởng chồi khoai tây lại có 96 NST Bộ NST phát sinh trình: A Thụ tinh B Nguyên phân C Giảm phân D Giảm phân nguyên phân Câu 163 Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể loàithứ AA, loài thứ BB thể song nhị bội A.AABB B.AAAA C.BBBB D.AB Câu 164 Ở cà độc dược 2n = 24 Số dạng đột biến thể ba phát loài A 12 B 24 C 25 D 23 Câu 165 Một tế bào sinh dưỡng loài có nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể Dd phân bào tạo tế bào có kí hiệu nhiễm sắc thể là: A AaBbDDdEe AaBbdEe B AaBbDddEe AaBbDEe C AaBbDDddEe AaBbEe D AaBbDddEe AaBbdEe Câu 166 Khi xử lí dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa tác nhân cơnsixin, tạo dạng tứ bội sau đây? AAAA ; AAAa ; AAaa ; Aaaa ; aaaa A 2, 4, B 1, 2, C 1, 3, D 1, 2, Câu 167 Phép lai AAaa x AAaa tạo kiểu gen AAaa hệ sau với tỉ lệ A 2/9 B 1/4 C 1/8 D 1/2 13 Câu 168 Xét cặp gen: cặp gen Aa nằm cặp NST số Bb nằm cặp NST số Một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb giảm phân, cặp NST số khơng phân li kì sau I giảm phân tế bào sinh loại giao tử nào? A AaBb, O B AaB, b C AaB, Aab, B, b D AaB, Aab, O Câu 169 lồi thực vật lưỡng bội có nhóm gen liên kết đột biến số lượng NST (1-9) (1).có 22NST (2).có 25NST (3).có 12NST (4).có 15NST (5).có 21NST (6).có 9NST (7).có 11NST (8).có 35NST (9).có 18NST Có thề đột biến thuộc loại lệch bội cặp NST A B C D Câu 170 Loại bệnh di truyền sau đời mà nguyên nhân chủ yếu người mẹ 35 sinh A Bệnh mù màu B bệnh Đao C Máu khó đơng D bạch tạng Câu 171 Một lồi có NSt 2n = 20 tế bào lệch bội thể kép kỳ sau nguyên phân số NST là? A 22 B 44 C 26 D 52 Câu 172 Ở loài thực vật, gen A qui định tính trạng hạt đỏ trội hồn tồn so với gen a qui định tính trạng lặn hạt màu trắng Trong phép lai, hệ F1 có tỉ lệ 35 hạt đỏ: hạt trắng kiểu gen bố mẹ là: A AAa x Aaa B Aaa x AAaa C.AAAa x aaaa D AAaa x AAaa Câu 173 (ĐH 2013) Một lồi thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết Giả sử đột biến lồi kí hiệu từI đến VI có số lượng nhiễm sắc thể (NST) kì tế bào sinh dưỡng sau: Thể đột biến I II III IV V VI Số lượng NST tế bào sinh dưỡng 48 84 72 36 60 108 Cho biết số lượng nhiễm sắc thể tất cặp tế bào thể đột biến Trong thể đột biến trên, thể đột biến đa bội chẵn là: A I, III, IV, V B II, VI C I, III D I, II, III, V * Cho gen có chiều dài 3060A0 ,tỉ lệ A= 3/7 G Sau đột biến chiều dài gen không đổi tỉ lệ A/G = 42,18% ( câu 35) Câu 174 Dạng đột biến : A.Thay cặp A - T cặp G - X B Đảo vị trí cặp nu C.Thay 3cặp A-T cặp G - X D.Thay cặp G - X cặp A- T Câu 175 Số liên kết hidrô gen đột biến : A 2430 B 2433 C 2070 D 2427 Câu 176 Một gen có 1200nu Có A=30% Gen bị đột biến đoạn Đoạn có A=20nu,và G = 3/2A Số lượng loại nu gen sau đột biến la: A A = T = 220, G = X= 330 B A =T =340, G = X = 210 C A = T =330, G = X = 220 D A = T =210, G = X = 340 Câu 177 Một gen có khối lượng 450000 đvc,có 1900 liên kết hidrơ.Gen bị đột biến thêm cặp A - T Số lượng loại nu môi trường cung cấp cho gen sau đột biến tự lần : A A = T = 5265 , G = X = 6000 B A =T =5260 , G = X 6000 C A = T =5250 ,G = X = 6015 D A = T =6000, G = X =5256 Câu 178 Gen A có mạch gốc chứa 720 Nucleotit, gen chứa 350 nucleotit loại Adenin Gen A bị đột biến thành gen a, gen đột biến có 368 nucleotit loại Guanin số liên kết hydro 1802 Vậy kiểu đột biến A Mất cặp (A-T) cặp (G-X) B Thêm cặp (A-T) cặp (G-X) C Mất cặp (A-T) cặp (G-X) D Thêm cặp (A-T) cặp (G-X) * Gen có 1170nu.Sau đột biến phân tử prơtêin giảm xuống 1axit amin có thêm axit amin (10, 11) 14 Câu 179 Chiều dài gen đột biến : A 3978 A0 B 1959A0 C 1978,8 A0 D 1968,6A0 Câu 180 Dạng đột biến gen xãy : A Mất 3cặp nu ba B Mất ba cặp nu ba mã không kể mã đầu mã cuối C Mất 3cặp nu ba ba mã hóa D Mất ba cặp nu hai ba Câu 181 Một gen qui định tổng hợp protein gồm 498 axit amin Trong gen có A = 2G Biết gen đột biến có G = 0,497A Hãy tính số lượng loại N gen đột biến (Biết gen bị đột biến không làm chiều dài thay đổi) A A = T = 498 (Nu), G = X = 1002 (Nu) B A = T = 1002 (Nu), G = X = 498 (Nu) C A = T = 249 (Nu), G = X = 501 (Nu) D A = T = 501 (Nu), G = X = 249 (Nu) Câu 182 Một đột biến xảy gen cấu trúc làm cho gen bị cặp nuclêôtit ba Cho biết đột biến xảy đoạn gen, vị trí xảy đột biến axit amin mã hóa ba đột biến không làm thay đổi mã kết thúc So với chuỗi polypeptit gen ban đầu điều khiển tổng hợp chuỗi polypeptit gen sau đột biến tổng hợp : A Kém axit amin xuất hai axit amin B Kém axit amin xuất axit amin C Kém ba axit amin xuất axit amin D Kém ba axit amin xuất hai axit amin Câu 183 Gen có chiều dài 2040Ao, có A= G , bị đột biến có số liên kết hydrô giảm 2, chiều dài không đổi, đột biến gen thuộc dạng nào?số nu gen đột biến ? A Mất cặp A-T , số nu gen đột biến A=T=240 ; G=X=360 B Thay hai cặp A-T hai cặp G-X; số nu gen đột biến A=T=238; G=X=362 C Thay hai cặp G-X hai cặp A-T; số nu gen đột biến A=T=242; G=X=358 D.Thêm cặp A-T ; số nu gen đột biến A=T=241 ; G=X=360 Câu 184 Người ta gây đột biến ruồi giấm, thu 120 cá thể đột biến 4800 cá thể khảo sát Tần số đột biến la A 12% B 4,8% C 1,2% D 2,5% Câu 185 Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X số liên kết hyđrô A tăng B tăng C giảm D giảm Câu 186 Giả sử gen cấu tạo từ loại nuclêôtit: A, T, G mạch gốc gen có tối đa loại mã ba? A loại mã ba B loại mã ba C 27 loại mã ba D loại mã ba Câu 187 Một gen tổng hợp phân tử prơtêin có 498 axit amin, có tỉ lệ A/G = 2/3 Nếu sau đột biến, tỉ lệ A/G = 66,85% Đây đột biến : A Thay cặp X=G cặp A=T B Thay cặp A=T cặp X=G C Thay cặp A=T ba cặp X=G D Thay cặp X=G ba cặp A=T Câu 188 Một gen sau đột biến có chiều dài khơng đổi có số liên kết hidrơ tăng Đột biến thuộc dạng đột biến gen A Mất cặp nu A-T B Thêm cặp nu A-T C Thay cặp nu A-T cặp nu G-X D Thay cặp nu A-T cặp nu G-X Câu 189 Một đột biến xãy làm cho prôtêin gen đột biến tổng hợp axit amin có axit amin so với phân tử prôtêin gen ban đầu tổng hợp Đây dạng đột biến A Mất cặp nu B Mất cặp nu ba C Thêm cặp nu cặp nu ba khác D Mất cặp nu nằm ba 15 Câu 190 Một đột biến cặp nu số 13,14,15 gen cấu trúc làm cho prơtêin tương ứng bị: ( khơng tính a.a m đ ầu) A Mất aa số B Mất aa số C Mất aa số D Mất aa số 13,14,15 Câu 191 Do bị phóng xạ gen bị đột biến làm cho chuỗi polipeptit tương ứng bị tổng hợp bị giảm aa thứ 20 Đột biến xãy cặp nu sau đây? A Cặp nu 58,59,60 B Cặp nu 64,65,66 C Cặp nu 61,62,63 D Cặp nu 60,65,67 Câu 192 Trong bảng mã di truyền mARN có: mã mở đầu AUG,mã kết thúc là: UAA, UAG, UGA Bộ ba sau gen bị biến đổi thành ba vơ nghĩa (khơng mã hóa axit amin cả) cách thay nu A AXX B AAA C XGG D XXG Câu 193 Một gen có 3000 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin B thay axitamin khác C thay đổi tồn cấu trúc prơtêin D thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Câu 194 Một gen có 1500 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit thứ 10 (A- T) chuyển thành cặp(G- X) gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin B thay axitamin khác C thay đổi toàn cấu trúc prơtêin D thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Câu 195 Ở ruồi giấm gen quy định mắt đỏ bị đột biến thành gen qui định mắt trắng, prôtêin tương gen đột biến mắt trắng prtêin gen qui định mắt đỏ aa Gen mắt đỏ dài gen mắt trắng A0 A 3,4A0 B 6,8A0 C 10,2A0 D 20,4A0 Câu 196 Một ĐB xảy làm cặp Nu gen số lk H gen ĐB số lk H gen bình thường là: A.3 hoặc B hoặc C hoặc D hoặc Câu 197 ĐB cặp Nu thứ A-T gen cấu trúc dẫn đến chuỗi polipeptit có số aa thay đổi là: A Thay aa B Thay đổi toàn trình tự aa C Thêm aa D Khơng có thay đổi Câu 198 Tổng số nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường lồi có số lượng 22, tế bào cá thể A cặp thứ cặp thứ có chiếc, cá thể thể A.tứ bội B.thể bốn kép C.đa bội chẵn D.thể tam nhiễm kép Câu 199 Một NST có trình tự gen sau ABCDEFGHI Do rối loạn giảm phân tạo giao tử có NST với trình tự gen ABCDEHGFI Có thể kết luận, giảm phân xảy đột biến: A chuyển đoạn NST khơng làm thay đổi hình dạng NST B đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể Câu 200 Một gen tổng hợp phân tử prơtêin có 498 axit amin, có tỉ lệ A/G = 2/3 Nếu sau đột biến, tỉ lệ A/G = 66,85% Đây đột biến : A Thay cặp X=G cặp A=T B Thay cặp A=T cặp X=G C Thay cặp A=T ba cặp X=G D Thay cặp X=G ba cặp A=T Câu 201 Một gen có khối lượng 450000 đvc,có 1900 liên kết hidrô.Gen bị đột biến thêm cặp A - T Số lượng loại nu môi trường cung cấp cho gen sau đột biến tự lần : A A = T = 5265 , G = X = 6000 B A =T =5260 , G = X 6000 C A = T =5250 ,G = X = 6015 D A = T =6000, G = X =5256 Câu 202 Trường hợp Nu thứ 10 G-X bị thay A-T A hậu xảy sản phẩm Pr tổng hợp là: A.Thay aa B.aa thuộc ba thứ bị thay đổi C.Chuỗi polipeptit bị ngắn lại D.trình tự aa từ mã bị ĐB đến cuốichuỗi polipeptit bị thay đổi 16 ... nu nằm ba 15 Câu 19 0 Một đột biến cặp nu số 13 ,14 ,15 gen cấu trúc làm cho prơtêin tương ứng bị: ( khơng tính a.a m đ ầu) A Mất aa số B Mất aa số C Mất aa số D Mất aa số 13 ,14 ,15 Câu 19 1 Do bị phóng... ; AAAa ; AAaa ; Aaaa ; aaaa A 2, 4, B 1, 2, C 1, 3, D 1, 2, Câu 16 7 Phép lai AAaa x AAaa tạo kiểu gen AAaa hệ sau với tỉ lệ A 2/9 B 1/ 4 C 1/ 8 D 1/ 2 13 Câu 16 8 Xét cặp gen: cặp gen Aa nằm cặp NST... Câu 16 9 lồi thực vật lưỡng bội có nhóm gen liên kết đột biến số lượng NST (1- 9) (1) .có 22NST (2).có 25NST (3).có 12 NST (4).có 15 NST (5).có 21NST (6).có 9NST (7).có 11 NST (8).có 35NST (9).có 18 NST