Mẹ mang kiểu gen, kiểu hình nào sau đây chắc chắn sinh tất cả con trai và con gái đều bình thường mà không cần quan tâm đến kiểu gen của người cha.. Gen A qui định máu đông bình thườn[r]
(1)Bài tập di truyền học người (trắc nghiệm) 1.Bệnh sau di truyền KHÔNG liên kết với giới tính
A mù màu B máu khó đông C bạch tạng D câu A, B, C
2.Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường qui định Bố mẹ có kiểu hình bình thường sinh đứa bị bạch tạng Đặc điểm kiểu gen bố mẹ trường hợp sau ?
A Một người đồng hợp lặn, người dị hợp B Đều thể dị hợp
B Một người dị hợp, người đồng hợp trội D Đều thể đồng hợp
3.Ở người, nhóm máu quy định alen IA, IB, IO (IA, IB trội so với IO, IA IB đồng trội) số kiểu gen kiểu hình nhóm máu quần thể người
A kiểu gen : kiểu hình B kiểu gen : kiểu hình C kiểu gen : kiểu hình D kiểu gen : kiểu hình
4.Một người đàn ơng mang nhóm máu A người phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình ? A máu A máu B
B máu AB máu O C máu A, B, AB O D máu A, B O
5.Một số bệnh tật người có liên kết giới tính
A máu khó đơng, mù màu, dính ngón tay B điếc di truyền, dính ngón tay
C máu khó đơng, hội chứng Đao, bạch tạng D mù màu, câm điếc bẩm sinh, bạch tạng 6.Bệnh người có liên quan đến giới tính
A bệnh máu khó đơng, mùa màu đỏ màu lục B bệnh bạch tạng
C bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm D bệnh Đao
7.Tính trạng chi phối tượng di truyền thẳng A bệnh có túm lơng tai người
B bệnh teo người
C bệnh máu khó đơng người D bệnh bạch tạng người
8.Di truyền chéo xảy tính trạng qui định A gen trội nằm nhiễm sắc thể X
B gen trội nằm nhiễm sắc thể Y C gen lặn nằm nhiễm sắc thể X D gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y
9.Với gen gồm alen nằm nhiễm sắc thể X, số kiểu gen xuất quần thể người A
B C D
10.Sự kết người nữ bình thường mang gen mù màu người nam bình thường họ sinh có kết
A tất gái họ bình thưịng B tất trai họ bình thường
C họ có tỉ lệ : gái bình thường : nam mù màu D tất họ bình thường
11.Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X gây nên bệnh A Đao
(2)D tiểu đường
12.Bệnh máu khó đơng người gen lặn qui định nằm nhiễm sắc thể nào? A NST thứ 21
B NST thứ 23 C NST giới tính Y D NST giới tính X
13.Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu họ nhận Xm từ
A bà nội B bố C ông nội D mẹ
14.Ở người, bệnh mù màu gen lặn X, khơng có alen Y Bố, mẹ bình thường, ơng nội bị bệnh mù màu Họ có trai bị bệnh mù màu Nguyên nhân
A mẹ truyền gen bệnh cho trai
B ông nội truyền gen bệnh cho bố, bố truyền cho trai C ông nội truyền gen bệnh cho cháu
D bố mẹ truyền gen bệnh cho trai
15.Ở người, bệnh máu khó đơng (Xa), máu đơng bình thường (XA) Bố trai bị máu khó đơng, mẹ bình thường Con trai bị máu khó đơng tiếp nhận Xa từ
A mẹ B bố C ông nội D ông ngoại
16.Ở người, mẹ bình thường, bố ơng ngoại mắc bệnh máu khó đông Kết luận A 50 % gái có khả mắc bệnh
B gái họ không mắc bệnh C 100 % trai mắc bệnh
D 100 % trai hoàn tồn bình thường
17.Ở người, bệnh mù màu gen lặn m nằm NST X quy định, alen trội M quy định nhìn màu bình thường Kiểu gen quy định nhìn màu bình thường có người
A XMXM; XMY. B XMXm; XMY. C XMXM; XMXm; XMY. D XMXm; XmY.
18.Ở người, bệnh máu khó đơng (Xa), máu đơng bình thường (XA) Bố mẹ bình thường sinh đứa trai bị mù màu Kiểu gen bố mẹ
A XMY, XMXM. B XmY, XMXm. C XMY, XMXM. D XMY, XMXm.
19.Ở người, bệnh máu khó đơng (Xh), máu đơng bình thường (XH) Sinh đứa gái bị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ
A XhY, XHXH. B XHY, XhXh. C XhY, XHXh. D XHY, XHXh.
20.Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người trai bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen
A XHXH XHXh. B XHXH XHXh. C XHXH.
D XHXh.
21.Ở người, bệnh máu khó đơng (Xm), máu đơng bình thường (XM) Bố mẹ sinh con, có gái trai bình thường, có gái, trai mù màu Kiểu gen bố mẹ
(3)D XmY, XMXM.
22.Ở người, bệnh máu khó đơng (Xm), máu đơng bình thường (XM) Bố mẹ có kiểu hình nhìn màu bình thường, sinh gái nhìn màu bình thường trai mù màu Đứa gái lớn lên lấy chồng khơng bị bệnh mù màu xác suất để xuất đứa trẻ bị mù màu hệ
A 3,125% B 6,25% C 12,5% D 25%
23.Khi nghiên cứu di truyền phả hệ gia đình, biết bố bị bệnh (N), mẹ bình thường, họ sinh hai người con, gái bình thường, trai thứ hai bị bệnh (N) Biết tính trạng nghiên cứu gen quy định Kết luận sau KHÔNG ?
A chưa xác định rõ bệnh N gen trội hay gen lặn quy định B bệnh N di truyền thẳng
C bệnh N gen trội liên kết với NST giới tính X, khơng có alen NST giới tính Y
D bệnh N gen lặn nằm NST thường gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định 24.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Kiểu gen sau biểu kiểu hình người nữ bị mù màu ?
A aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb. B Aa XbXb, aa XbXb.
C Aa XBXb, aa XBXb. D AA XbXb, Aa XbXb.
25.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Đặc điểm kiểu gen Aa XBXb
A biểu bệnh mù màu
B tạo loại giao tử có tỉ lệ khơng ngang xảy hoán vị gen C giảm phân tạo loại giao tử với tỉ lệ ngang
D biểu bệnh bạch tạng
26.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Phép lai sau cho tất trai gái bình thường ?
A Aa XBXb (bình thường) x Aa XBY (bình thường) B AA XbXb (chỉ mù màu) x aa XbY (bị bệnh) C aa XBXB (chỉ bạch tạng) x AA XbY (chỉ mù màu) D aa XbXb (bị bệnh) x AA XbY (chỉ mù màu).
27.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB cịn bố mang kiểu gen Aa XbY Kết kiểu hình lai
A 75% bình thường : 25% bị bạch tạng B 50% bình thường : 50% bị mù màu C 50% bình thường : 50% bị bạch tạng D 75% bình thường : 25% bị mù màu
28.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Mẹ mang kiểu gen, kiểu hình sau chắn sinh tất trai gái bình thường mà khơng cần quan tâm đến kiểu gen người cha ?
A Aa XBXb, kiểu hình bình thường. B AA XbXb, kiểu hình bị mù màu. C aa XBXB, kiểu hình bị bạch tạng. D AA XBXB, kiểu hình bình thường.
29.Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Gen A qui định máu đơng bình thường Các kiểu gen đầy đủ biểu máu đông bình thường
A XAXA, XAXa, XAY, XaY. B XAXA, XAXa, XAY. C XAXA,XAY. D XAXa, XAY, XaY.
(4)máu đơng bình thường ?
A XAXa (bình thường) x XaY (bệnh).
B XAXa (bình thường) x XAY (bình thường) C XaXa (bệnh) x XAY (bình thường)
D XAXA (bình thường) x XaY (bệnh)
31.Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Gen A qui định máu đơng bình thường Tỉ lệ kiểu hình mẹ có mang gen lặn, kiểu hình mẹ bình thường cịn bố bị máu khó đơng ?
A trai bình thường : trai bệnh : gái bình thường : gái bệnh B tất trai gái bệnh
C 50% gái bình thường : 50% trai bệnh D trai bình thường : gái bệnh
32.Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Gen A qui định máu đơng bình thường Mẹ mang kiểu gen dị hợp, bố có kiểu hình bình thường Kết kiểu hình lai
A 75% bị bệnh : 25% bình thường B 75% bình thường : 25% bị bệnh C 100% bình thường
D 50% bị bệnh : 50% bình thường
33.Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Gen A qui định máu đơng bình thường Phép lai tạo tất gái bình thường tất trai bệnh máu khó đơng
A XaXa (bệnh) x XaY (bệnh)
B XAXA (bình thường) x XaY (bệnh) C XaXa (bệnh) x XaY (bệnh).
D XaXa (bệnh) x XAY (bình thường).
34.Bệnh phênilkêtơ niệu bệnh: A Do gen trội đột biến
B Do gen lặn nhiễm sắc thể (NST) giới tính bị đột biến C Do đột biến cấu trúc NST
D Do đột biến gen lặn NST thường 35.Bệnh phênilkêtô niệu xảy do:
A Chuỗi bêta phân tử hêmơglơbin có biến đổi axit amin B Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X
C Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phênilalanin thức ăn thành tirôzin D Dư thừa tirơzin nước tiểu
36.Mục đích di truyền y học tư vấn là:
A Chẩn đốn, cung cấp thơng tin cho lời khun khả mắc loại bệnh di truyền hệ sau B Cho lời khuyên kết hôn người có nguy mang gen bệnh trạng thái dị hợp
C Định hướng sinh đẻ để đề phòng hạn chế hậu xấu D Tất đúng
37.Trong kĩ thuật chọc ối để chẩn đoán trước sinh người, đối tượng khảo sát là: A Tính chất nước ối
B Các tế bào bào thai bong nước ối C Tế bào tử cung mẹ
D Tính chất nước ối tế bào bào thai bong nước ối
38.Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp kĩ thuật đại cho phép chẩn đốn xác số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn:
A Trước sinh B Sơ sinh
C Trước có biểu rõ ràng bệnh thể trưởng thành D Thiếu niên
39.Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải thực qua là: A hệ
B hệ C hệ D 10 hệ
(5)A Theo dõi tính chất bệnh tật qua sơ hệ
B Phân tích tính chất, hay bệnh có di truyền khơng quy luật di truyền C Xác định tính chất hay bệnh di truyền NST thường hay NST giới tính
D Tất đúng
41.Phương pháp nghiên cứu không áp dụng để nghiên cứu di truyền người: A Phương pháp phả hệ
B Phương pháp lại phân tích C Phương pháp tư vấn di truyền
D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh 42.U ác tính khác u lành nào?
A tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào
B tế bào khối u có khả tách khỏi mơ ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác nhau.
C tăng sinh có giới hạn số loại tế bào
D tế bào khối u khơng có khả tách khỏi mơ ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác nhau.
43.Việc đánh giá di truyển khả trí tuệ dựa vào sở: A Dựa vào số hình thái giải phẩu
B Dựa vào số IQ
C Dựa vào số IQ thứ yếu
D kết hợp số IQ yếu tố khác 44.Chỉ số IQ xác định bằng
a tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học
b tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi sinh học chia cho tuổi khôn nhân với 100 c số trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học nhân 100 d tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học nhân 100 45.Liệu pháp gen
a chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến b phục hồi chức bình thường tế bào hay mô, phụ hồi sai hỏng di truyền. c nghiên cứu giải pháp để sửa chữa cắt bỏ gen gây bệnh người. d chuyển gen mong muốn từ loài sang loài khác để tạo giống mới.
46.Ở người bệnh di truyền phân tử do a đột biến gen
b đột biến cấu trúc NST c đột biến số lượng NST. d biến dị tổ hợp
47.Điều không liệu pháp gen là
A việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến. B dựa nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh.
C thay gen bệnh gen lành.
D nghiên cứu hoạt động gen người đề giải vấn đề y học. 48.Nguyên nhân bệnh Đao người đột biến
A đoạn NST 21. B thêm đoạn NST 21. C NST số 21 D đột biến gen 49.Ung thư bệnh
A đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào thể, hình thành khối u chèn ép quan trong thể.
B lành tính, khơng di truyền tế bào ung thư phân chia vô hạn tạo khối u, ảnh hưởng đến sức sống cá thể.
C tác nhân mơi trường tạo ra: khí độc hại, hố chất, virut gây ung thư.
(6)50.Bệnh di truyền phân tử bệnh nghiên cứu chế
A gây đột biến mức độ phân tử B gây bệnh mức độ phân tử C gây đột biến mức độ tế bào D gây bệnh mức độ tế bào.