Bài giảng Sinh học 12 bài 23: Ôn tập phần di truyền học

SINH LỚP 12 ÔN TẬP PHẦN DI TRUYỀN HỌC Câu 1: Mã di truyền gì? Những đặc điểm mã di truyền? Mã di truyền trình tự nuclêơtit gen quy định trình tự axit amin chuỗi polipeptit phân tử protein Mã di truyền đọc gen phân tử ARNm Câu 1: Mã di truyền gì? Những đặc điểm mã di truyền? Mã di truyền có đặc điểm: • Đọc từ điểm xác định liên tục theo ba nuclêôtit mà không gối lên • Có tính phổ biến (các lồi có chung mã di truyền), trừ vài ngoại lệ • Có tính đặc hiệu (mỗi mã 1 axit amin) • Có tính thối hóa (nhiều ba khác nhau1 axit amin), trừ AUG, UGG Câu 2: Vì gen cấu tạo từ loại nucleotit lại hình thành nhiều loại ba khác nhau? Nguyên tắc mã hóa axit amin ba nào? Gen cấu tạo loại nuclêôtit: A, G, T, X Mã di truyền mã hóa axit amin phân tử protein gen điều khiển tổng hợp theo nguyên tắc ba, với loại nuclêôtit xếp với thành phần, số lượng trình tự khác hình thành: 43 = 64 loại ba Câu 2: Vì gen cấu tạo từ loại nucleotit lại hình thành nhiều loại ba khác nhau? Nguyên tắc mã hóa axit amin ba nào? Với 64 loại ba, có 20 loại axit amincó loại axit amin mã hóa nhiều ba Trong 64 ba có 61 ba các axit amin ba mã kết thúc (UAA, UAG, UGA) Với 64 loại ba, có 20 loại axit amincó loại axit amin mã hóa nhiều ba Trong 64 ba có 61 ba các axit amin ba mã kết thúc (UAA, UAG, UGA) Câu 3:Quá trình nhân đôi AND sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực? 1.Ở sinh vật nhân sơ: Giai đoạn khởi đầu: AND tháo xoắntách mạch đơn (nhờ enzim tháo xoắn)tách mạch Giai đoạn kéo dài (tổng hợp mạch mới): • Các mạch ln tổng hợp 3’5’ nhờ enzim ARNpolimeraza AND- polimeraza • Một mạch tổng hợp liên tục theo chiều xoắn AND, mạch lại tổng hợp gián đoạn, ngược chiều xoắn AND • Các nucl tự mơi trường nội bào kết hợp với nucl mạch khuôn theo NTBS: A = T, G = X Giai đoạn kết thúc: hoàn chỉnh mạch nhờ enzim AND polimeraza ligaza Tạo AND giống giống mẹ (nhân đôi theo nguyên tác bán bảo tồn) Câu 3:Quá trình nhân đơi AND sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực? 2.Ở sinh vật nhân thực: Về bản, diễn biến chế nhân đôi AND giống với SV nhân sơ AND NST SV nhân thực có dạng chuỗi (mạch) xoắn kép dàinhiều điểm chép kéo dài Câu 4:Trong tế bào hoạt động nhân đôi ADN xảy vào lúc nhằm mục đích gì? Những điểm giống khác tự nhân đôi hai mạch phân tử ADN? Thời điểm xảy ra: kì trung gian chu kì tế bào trước tế bào giai đọan phân chia, lúc NST ADN giai đọan tháo xoắn Mục đích: chuẩn bị cho phân chia tế bào Những điểm giống khác nhau: -Giống nhau: Đều có liên kết nuclêôtit tự môi trường nội bào với nuclêôtit mạch theo nguyên tắc bổ sung (A – T, G - X) Sau nhân đôi, mạch liên kết xoắn với mạch mới ADN Câu 4:Trong tế bào hoạt động nhân đôi ADN xảy vào lúc nhằm mục đích gì? Những điểm giống khác tự nhân đôi hai mạch phân tử ADN? -Khác nhau: Sự liên kết nuclêôtit môi trường với nuclêôtit mạch ADN theo chiều ngược Trên mạch 3’5’ nuclêôtit mạch nối liên tục, cịn mạch 5’3’ nuclêơtit mạch tổng hợp đọan, sau nối lại nhờ enzim nối Câu 5: Quá trình phiên mã (sao mã) sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực? 1.Ở sinh vật nhân sơ: Giai đoạn mở đầu: tác dụng enzim ARN - polimeraza phân tử AND tháo xoắntách mạch AND, sợi đơn dùng làm khuôn để tổng hợp ARN Giai đoạn kéo dài: enzim di chuyển mạch khuôn, nucl mạch khuôn kết hợp với nucl môi trường nội bào theo NTBS (A – U, G - X) Enzim di chuyển mạch khuôn theo 3’5’ phân tử ARN kéo dài 5’3’ Câu 11:Đột biến gen? dạng, chế phát sinh hậu đột biến gen? Đột biến gen (đột biến điểm): biến đổi cấu trúc gen, liên quan tới cặp nucl, xảy điểm phân tử AND Đột biến gen: mất, thêm thay cặp nucl Câu 11:Đột biến gen? dạng, chế phát sinh hậu đột biến gen? Cơ chế phát sinh: • Bắt cặp đơi khơng theo NTBSthay cặp nucl • Tác nhân đột biến xen vào mạch khuônthêm cặp nucl Xen vào mạch tổng hợpmất cặp nucl Hậu quả: • Biến đổi mạch nuclthay đổi mạch ARNmthay đổi trình tự aađột biến thể • Cung cấp ngun liệu tiến hóasinh vật đa dạng phong phú Câu 12:Hãy cho biết đột biến gen, đột biến điểm, thể đột biến,biến dị tổ hợp tần số đột biến gen thể ? Đột biến gen: Là biến đổi cấu trúc gen phát sinh tác nhân vật lí, hóa học sinh học mơi trường bên ngồi hay bên thể Đột biến điểm: dạng đột biến gen liên quan đến cặp nuclêôtit gen thêm cặp nuclêôtit, thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác ... Mã di truyền gì? Những đặc điểm mã di truyền? Mã di truyền trình tự nuclêơtit gen quy định trình tự axit amin chuỗi polipeptit phân tử protein Mã di truyền đọc gen phân tử ARNm Câu 1: Mã di truyền. .. gì? Những đặc điểm mã di truyền? Mã di truyền có đặc điểm: • Đọc từ điểm xác định liên tục theo ba nuclêôtit mà không gối lên • Có tính phổ biến (các lồi có chung mã di truyền) , trừ vài ngoại... tổng hợp ARN Giai đoạn kéo dài: enzim di chuyển mạch khuôn, nucl mạch khuôn kết hợp với nucl môi trường nội bào theo NTBS (A – U, G - X) Enzim di chuyển mạch khuôn theo 3’5’ phân tử ARN kéo dài