46 Sự rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dục của cơ thể 2n có thể làm xuất hiện các loại giao tử nào sau đây.. Hợp tử đã thụ tinh của loài này, người ta [r]
(1)1 Biến dị tổ hợp là
A biến đổi cấu trúc di truyền cấp độ phân tử.B xếp lại vật chất di truyền vốn có cha mẹ C biểu kiểu hình đột biến D biến đổi vật chất di truyền cấp độ tế bào
2 Cá thể mang đột biến biểu kiểu hình gọi
A thường biến B thể đột biến C biến dị tổ hợp D đột biến Cá thể mang đột biến biểu kiểu hình gọi
A thường biến B thể đột biến C biến dị tổ hợp D đột biến Cơ sở vật chất tượng di truyền cấp độ phân tử là
A prôtêin B ADN C nhiễm sắc thể D ADN prôtêin Dạng biến đổi sau KHÔNG phải đột biến gen ?
A Mất cặp nu B Thêm cặp nu C Trao đổi gen nhiễm sắc thể D.Thay cặp nu Rối loạn chế tự nhân đôi ADN làm phát sinh
A đột biến số lượng nhiễm sắc thể B đột biến gen.C đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D đột biến nhiễm sắc thể Đột biến gen phát sinh … chế tự nhân đôi ADN di truyền qua hệ tế bào, thể
A mã B giải mã C tái D hồi biến Đối với chọn giống tiến hóa, đột biến gen có vai trị nguồn nguyên liệu
A thứ cấp.B sơ cấp C chủ yếu D thứ yếu Sơ đồ sau diễn tả biến đổi gen cấu trúc ?
A Gen đột biến → prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến B ARN thông tin đột biến → gen đột biến → prôtêin đột biến C Prôtêin đột biến → gen đột biến → ARN thông tin đột biến D Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → prôtêin đột biến
10 Bệnh hồng cầu hình liềm người dạng đột biến
A đảo vị trí cặp nu B thêm cặp nu.C thay cặp nu D cặp nu 11 Biến đổi dãy nuclêôtit gen cấu trúc dẫn tới
A biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc mARN B biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc tARN C biến đổi cấu trúc mARN cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng D biến đổi cấu trúc tARN cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng 12 Đột biến cặp nuclêôtit gen cấu trúc (không ảnh hưởng ba mở đầu kết thúc) làm
A ba mã hóa gen, làm aa tương ứng B thêm ba mã hóa gen, làm thêm aa tương ứng C thay đổi ba mã hóa gen, làm thay đổi aa tương ứng
D làm thay đổi ba mã hóa gen từ điểm xảy đột biến cuối gen, làm thay đổi aa tương ứng
13 Đột biến cặp nu thêm cặp nu làm thay đổi nhiều cấu trúc prôtêin do A làm cho q trình tổng hợp prơtêin bi rối loạn
B làm cho enzim tham tổng hợp prôtêin không hoạt động C làm cân mối quan hệ hài hịa sẵn có gen
D xếp lại ba từ điểm bị đột biến cuối gen
14 Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc (không ảnh hưởng ba mở đầu kết thúc) ảnh hưởng đến A l aa chuỗi pôlypeptit B aa chuỗi pôlypeptit
C aa chuỗi pôlypeptit D aa chuỗi pôlypeptit 15 Sự thay cặp bazơ nitơ trình tự nu gen gây hậu
A định xảy biến đổi aa prơtêin mã hóa gen B khơng làm thay đổi cấu trúc prơtêin gen tổng hợp
C làm thay đổi tối đa aa gen mã hóa
D làm biến đổi chiều dài phân tử prôtêin tổng hợp
16 Một gen tổng hợp phân tử prơtêin có 498 axit amin, gen có tỷ lệ A/G = 2/3 Nếu sau đột biến, tỷ lệ A/G = 66,85% Đây đột biến A thay cặp A-T cặp G-X B thay cặp G-X cặp A-T
C thay cặp A-T cặp G-X D thay cặp G-X cặp A-T
17 Một gen bình thường điều khiển tổng hợp prơtêin có 498 axit amin Đột biến tác động cặp nuclêôtit sau đột biến tổng số nuclêôtit gen 3000 Dạng đột biến gen xảy
A thay đảo cặp nu B thêm cặp nu C thay cặp nu D đảo cặp nu
18 Trên mạch gốc gen có trình tự nu – AAT GXX - Những biến đổi sau phạm vi mã di truyền trầm trọng đối với cấu trúc gen ?
A AATXXXGXX B AATAGXX C AAXGXX D AXTGAX
19 Trong bảng mã di truyền mARN có: Mã mở đầu AUG, mã kết thúc UAA, UAG, UGA Bộ ba sau gen bị biến đổi thành ba vơ nghĩa (khơng mã hố axit amin cả) cách thay nuclêôtit ?
A XGG B AXX C AAA D XXG
20 Trường hợp đột biến gen sau KHÔNG làm thay đổi số liên kết hiđrô gen ? A Đảo vị trí hai cặp nuclêơtit B Thay cặp G – X cặp A – T
C Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác loại D Cả ba trường hợp
21 Sau đột biến, chiều dài số gen không thay đổi số liên kết hydrơ giảm 1, dạng đột biến A thêm cặp nu B cặp nu.C thay cặp nu D đảo vị trí cặp nu
22 Một loại gen cấu trúc có chứa 90 vịng xoắn 20% số nuclêôtit thuộc loại ađênin Gen bị đột biến hình thức thay cặp A – T bằng cặp G – X Nếu sau đột biến gen tự nhân đơi lần số liên kết hiđrô gen
A 2339 liên kết B 2340 liên kết C 2341 liên kết D 2342 liên kết
23 Gen A có khối lượng phân tử 450.000 đơn vị cacbon có 1900 liên kết hydrô Gen A bị thay cặp A - T cặp G - X trở thành gen a, thành phần nuclêôtit loại gen a
A A = T = 349; G = X = 401 B A = T = 348; G = X = 402 C A = T = 401; G = X = 349 D A = T = 402; G = X = 348
24 Phân tử mARN tổng hợp từ gen bị đột biến chứa 150 uraxin, 301 guanin, 449 ađênin, 600 xytôzin Biết trước chưa bị đột biến, gen dài 0,51 micrơmet có A/G = 2/3 Dạng đột biến gen nói
A thay cặp G - X cặp A – T B cặp A – T C thay cặp A - T cặp G – X D thêm cặp G – X
25 Một gen có 3000 nuclêơtit 3900 liên kết hiđrô Sau đột biến cặp nuclêôtit, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193 ađênin 6300 guanin Số lượng loại nuclêôtit gen trước đột biến
A A = T = 450; G = X = 1050 B A = T = 900; G = X = 600 C A = T = 600; G = X = 900 D A = T =1050; G = X = 450
(2)1 cặp G – X Số lượng loại nuclêôtit gen sau đột biến ? A A = T = 359; G = X = 541 B A = T = 359; G = X = 540 C A = T = 360; G = X = 540 D A = T = 361; G = X = 539
27 Một gen bình thường điều khiển tổng hợp phân tử prơtêin có 498 axit amin Đột biến tác động cặp nu sau đột biến tổng số nu gen 3000 Dạng đột biến gen xảy
A thay đảo cặp nu B thêm cặp nu C thay cặp nu D đảo cặp nu
28 Một gen có 3000 nuclêơtit 3900 liên kết hiđrô Sau đột biến cặp nuclêôtit, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193 ađênin 6300 guanin Dạng đột biến sau xảy ?
A Thêm cặp G – X B Thêm cặp A – T C Mất cặp A – T D Thêm cặp G – X
29 Phân tử mARN tổng hợp từ gen đột biến có ribơnuclêơtit loại guanin giảm 1, loại cịn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến sau xảy gen nói ?
A Thêm cặp G – X B Mất cặp A – T C Thêm cặp A – T D Mất cặp G – X
30 Hai gen dài 4080 Ăngstrong Gen trội A có 3120 liên kết hidro, gen lặn a có 3240 liên kết hidro Trong loại giao tử (sinh từ thể mang cặp gen dị hợp Aa) có 3120 guanin xitozin; 1680 ađênin timin Giao tử
A Aa B aa C AAaa D AA
31 Một gen bị đột biến cặp nuclêôtit, dạng đột biến gây hậu nghiêm trọng là A đảo vị trí cặp nu B thay cặp nu C cặp nu D câu B C 32 Dạng đột biến thay cặp nuclêơtít cặp nuclêơtít khác loại
A ba có nuclêơtít thay thay đổi cịn ba khác khơng thay đổi B tồn ba nuclêơtít gen bị thay đổi
C nhiều ba nuclêơtít gen bị thay đổi D ba từ vị trí cặp nuclêơtít bị thay đến cuối gen bị thay đổi 33 Đột biến NST gồm dạng
A chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ.B đa bội dị bội.C đột biến số lượng đột biến cấu trúc NST D thêm đoạn đảo đoạn 34 Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) như
A đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn NST B thể dị bội, thể đa bội C thể khuyết nhiễm, thể nhiễm, thể nhiễm, thể đa nhiễm D thể tam bội, thể tứ bội 35
Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen
abcd ABCD
efgh EFGH
giao tử tạo đột biến đảo đoạn giảm phân là: A giao tử mang abcdd EFGGH B giao tử mang abcd EFGH
C giao tử mang ABC EFGHD D giao tử mang ABCD EGFH 36
Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen
abcd ABCD
efgh EFGH
giao tử tạo đột biến chuyển đoạn giảm phân
A giao tử mang abcd EFGH B giao tử mang ABcd efGH C giao tử mang abcH EFGd D giao tử mang ABCD EFGH 37 Dạng đột biến sau làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể tế bào là
A chuyển đoạn NST D Đột biến đa bội thể C chuyển đoạn lặp đoạn NST B Lặp đoạn NST 38 Đột biến sau KHÔNG làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể ?
A Đột biến dị bội thể B Mất đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST 39 Các dạng đột biến số lượng NST
A thể đoạn, thể chuyển đoạn B thể đảo đoạn, thể lặp đoạn C thể khuyết nhiễm, thể đa nhiễm D thể dị bội, thể đa bội 40 Đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy loại tế bào sau ?
A tế bào xôma B tế bào sinh dục C hợp tử D A, B, C 42 Xét đột biến số lượng xảy cặp NST Kí hiệu NST thể nhiễm là
A 2n + B 2n – C 2n + D 2n –
43 Bộ NST tế bào sinh dưỡng cá thể ký hiệu 2n + 1, dạng đột biến ? A thể khuyết nhiễm B thể tam nhiễm.C thể đa nhiễm D thể nhiễm
44 Thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm gọi A thể tam nhiễm B thể tam bội C thể đa nhiễm D thể đa bội
45 Cơ chế phát sinh đột biến dị bội
A giảm phân tạo giao tử có vài cặp NST khơng phân li B giảm phân tạo giao tử toàn NST không phân li
C nguyên phân NST nhân đơi thoi vơ sắc khơng hình thành D B C
46 Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dục thể 2n làm xuất loại giao tử sau ? A 2n; n B n; 2n + C n; n + 1; n – D n + 1; n –
47 Ở đậu Hà Lan, NST 2n = 14, tam nhiễm kép khác hình thành ?
A 14 B C 21 D 28
48 Nỗn bình thường lồi hạt kín có 12 nhiễm sắc thể đơn Hợp tử thụ tinh loài này, người ta đếm 28 nhiễm sắc thể đơn trạng thái chưa tự nhân đơi Bộ nhiễm sắc thể hợp tử thuộc dạng đột biến sau ?
A 2n + + B 2n + C 2n + + D 2n +
49 Một tế bào người có (22 + XY) nhiễm sắc thể Câu khẳng định tế bào ? A Đó tinh trùng n - 1.B Đó là tinh trùng n + 1.C Đó tinh trùng n.D Đó tinh trùng 2n
50 Tinh trùng bình thường lồi có 10 NST đột biến thể nhiễm có số lượng NST là A B 11 C 19 D 21 51 Trong tế bào sinh dưỡng người, thể ba nhiễm có số lượng NST là
A 45 B 46 C 47 D 48
52 Hội chứng Đao người thể dị bội thuộc dạng A 2n – 1. B 2n + C 2n – D 2n + 2.