Đột biến gen sau đây làm thay đổi nhiều nhất về thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit là : A thay một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác không cùng loại.. B thay 3 cặp n[r]
(1)Phần V DI TRUYỀN HỌC Chương I CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ A/ KIẾN THỨC CƠ BẢN: (7 câu chung câu riêng)
* Lý thuyết:
Bài Gen, mã di truyền q trình nhân đơi ADN 1, Khái niệm cấu trúc gen:
- Khái niệm gen
- Cấu trúc chung gen cấu trúc: + vùng trình tự nuclêơtit: Vùng điều hịa
Vùng mã hóa vị trí, chức Vùng kết thúc
+ Phân biệt gen phân mảnh gen khơng phân mảnh (vùng mã hóa) 2, Mã di truyền: Mã di truyền mã 3 - Đặc điểm mã di truyền (4 đặc điểm)
3, Q trình nhân đơi ADN: - Thời điểm diễn ra.
- Cơ chế: bước (chú ý: NTBS bán bảo toàn) - Kết
Bài Phiên mã dịch mã 1, Phiên mã: - Khái niệm
- Cấu trúc chức loại ARN (lưu ý cấu trúc tARN) - Cơ chế phiên mã: Diễn biến - kết
* So sánh phiên mã sinh vật nhân sơ sinh vật chuẩn 2, Dịch mã: - Khái niệm
- Diễn biến: giai đoạn + Hoạt hóa a.a
+ Tổng hợp chuỗi pôlipeptit: bước (mở đầu, kéo dài, kết thúc) * Khái niệm pôlixôm
* Mối liên hệ ADN - ARN - Prôtêin - tính trạng Bài Điều hịa hoạt động gen: - Khái niệm
- Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ: + Cấu tạo opêron lac: thành phần + Sự điều hòa hoạt động opêron lac: → Khi mơi trường có lactozơ
→ Khi mơi trường khơng có lactozơ Bài Đột biến gen:
1, Khái niệm dạng đột biến: - Khái niệm.
- Các dạng đột biến: Các dạng đột biến điểm - Hậu 2, Nguyên nhân chế phát sinh đột biến gen:
- Nguyên nhân do: + Tác động ngoại cảnh
+ Rối loạn sinh lí, hóa bên tế bào
- Cơ chế phát sinh đột biến gen: + Sự kết hợp không nhân đôi ADN + Dưới tác động tác nhân gây đột biến
3, Hậu ý nghĩa đột biến gen: Hậu - Vai trò ý nghĩa tiến hóa thực tiễn Bài Nhiễm sắc thể đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
1, Hình thái, cấu trúc NST: - Hình thái NST (kì nguyên phân) + Hình thái (NST có cấu trúc kép)
+ Khái niệm NST lưỡng bội + Hai loại NST: NST thường NST giới tính * Sự biến đổi hình thái NST qua kì phân bào
- Cấu trúc siêu hiển vi: + Thành phần cấu trúc + Đơn vị cấu trúc + Các mức xoắn NST 2, Đột biến câu strúc NST: - Khái niệm.
- Nguyên nhân
- Các dạng đột biến cấu trúc NST: Mất đoạn - Lặp đoạn - Đảo đoạn - Chuyển đoạn → Khái niệm, hậu vai trò
Bài Đột biến số lượng nhiễm sắc thể - Khái niệm
(2)- Các dạng đột biến số lượng NST:+ Đột biến lệch bội: ∙ Khái niệm, phân loại ∙ Cơ chế phát sinh ∙ Hậu
∙ Ý nghĩa: tiến hóa chon giống
+ Đột biến đa bội: ∙ Thể tự đa bội: Khái niệm - Cơ chế phát sinh
∙ Thể dị đa bội: Khái niệm - Cơ chế phát sinh
- Hậu vai trò: Đặc điểm thể đa bội - Hậu vai trò * Bài tập: - Củng cố nguyên tắc bổ sung
- Xác định dạng đột biến gen
- Xác định tỉ lệ kiểu gen, kiểu hình phép lai đa bội B/ CÂU HỎI TỰ LUẬN:
Câu Các loại gen:
- Gen điều hòa : loại gen tạo sản phẩm kiểm soát hoạt động gen khác
- Gen cấu trúc: gen mang thơng tin mã hóa cho tổng hợp chuỗi pôlipeptit phân tử prôtêin - Gen nhảy: Là gen có khả di chuyển từ vị trí sang vị trí khác hệ gen
Câu Gen gì? Cho ví dụ minh hoạ
- Gen đoạn ADN mang thông tin mã hố cho chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN - Ví dụ: Gen Hb gen mã hố chuỗi pơlipeptit , gen tARN mã hố cho phân tử tARN
- Gen cấu trúc sinh vật nhân sơ có vùng mã hố liên tục (khơng phân mảnh), cịn sinh vật nhân thực gen phân mảnh (bên cạnh đoạn exon mã hố axit amin cịn xen kẽ đoạn intron khơng mã hố axit amin)
Câu Trình bày cấu trúc chung gen mã hố prơtêin
Mỗi gen mã hố prơtêin gồm vùng trình tự nuclêơtit (hình 1.1 – trang 6):
- Vùng điều hoà: nằm đầu 3’ mạch mã gốc gen, có trình tự nuclêơtit đặc biệt giúp ARN pơlimeraza nhận biết liên kết để khởi động trình phiên mã, đồng thời chứa trình tự nuclêơtit điều hồ q trình phiên mã
- Vùng mã hố: mang thơng tin mã hố axit amin Các gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hố liên tục (gen không phân mảnh) Phần lớn gen sinh vật nhân thực có vùng mã hố khơng liên tục, xen kẽ đoạn mã hoá a.a (exon) đoạn khơng mã hố a.a (itron) Vì vậy, gen gọi gen phân mảnh - Vùng kết thúc: nằm đầu 5’ mạch mã gốc gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã
Câu Mã di truyền có đặc điểm gì?
- MDT trình tự xếp nuclêơtit gen (mạch khn) quy định trình tự xếp a.a prơtêin
- Mã di truyền có đặc điểm sau: + Mã di truyền có tính phổ biến + Mã di truyền có tính đặc hiệu + Mã di truyền có tính thối hố
+ Mã di truyền đọc từ điểm xác định theo ba nuclêôtit mà không gối lên
Câu Hãy giải thích chạc tái có mạch phân tử ADN tổng hợp liên tục, mạch lại tổng hợp cách gián đoạn?
Do cấu trúc phân tử ADN có mạch pơlinuclêơtit đối song song (3’ ←5’ 5’ > 3’), mà enzim
pôlimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’ > 3’ nên tổng hợp liên tục mạch được, mạch khn 3’ > 5’ tổng hợp liên tục, cịn mạch khn 5’ > 3’ tổng hợp ngắt quãng với đoạn ngắn theo chiều 5’ > 3’ ngược với chiều phát triển chạc tái bản, nối lại nhờ enzim ADN ligaza
Câu Hãy trình bày diễn biến kết trình phiên mã - Diễn biến trình phiên mã: mục I.2 – trang 11 SGK
- Kết quả: tạo nên phân tử mARN mang thông tin di truyền từ gen tới ribôxôm để làm khuôn tổng hợp Pr
- Phân tử prôtêin, nhiều ribôxôm tổng hợp nhiều phân tử prôtêin giống
(3)3’ XGA GAA TTT XGA 5’ (mạch mã gốc) 5’ GXU XUU AAA GXU 3’ (mARN) Ala - Leu - Lys - Ala (chuỗi polipeptit) b Leu - Ala - Val - Lys (trình tự aa)
5’ UUA GXU GUU AAA (mARN) 3’ AAT XGA XAA TTT 5’ 5’ TTA GXT GTT AAA3’
Câu Thế điều hoà hoạt động gen?
Điều hoà hoạt động gen điều hoà lượng sản phẩm gen tạo giúp tế bào tổng hợp loại prôtêin cần thiết vào lúc cần thiết đời sống
Câu Opêron gì? Trình bày cấu trúc opêron Lac E.coli
- Opêron hệ gen chung điều khiển gen cấu trúc (các gen cấu trúc liên quan chức năng) nằm đoạn NST Một Opêron gồm gen cấu trúc kèm theo vùng khởi động vùng vận hành
- Cấu trúc opêron Lac E.coli: Trang 17 - SGK
Câu 10 Giải thích chế điều hoà hoạt động opêron Lac:
- Khi mơi trường khơng có lactơzơ: gen điều hồ tổng hợp prôtêin ức chế Prôtêin ức chế gắn vào gen huy gen cấu trúc không biểu (khơng hoạt động)
- Khi mơi trường có lactơzơ: Gen điều hồ tổng hợp prơtêin ức chế Lactơzơ với tư cách chất cảm ứng gắn với prôtêin ức chế prôtêin ức chế bị biến đổi cấu hình nên khơng gắn vào vùng vận hành vận hành hoạt động gen cấu trúc giúp chúng biểu
Câu 11 Đột biến gen gì? Nêu dạng đột biến điểm thường gặp hậu
- Đột biến gen biến đổi nhỏ cấu trúc gen Những biến đổi thường liên quan đến cặp nuclêôtit (được gọi chung đột biến điểm) hay số cặp nuclêôtit
- Các dạng đột biến điểm: + Đột biến thay cặp nuclêôtit + Đột biến thêm hay cặp nuclêôtit - Hậu quả: có lợi, có hại, trung tính
Câu 12 Đột biến cấu trúc NST gì? Có dạng nào? Nêu ý nghĩa
- Đột biến cấu trúc NST biến đổi cấu trúc NST Các dạng đột biến thực chất xếp lại khối gen NST làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST
- Các dạng đột biến cấu trúc NST: đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn (gồm tâm động tâm động), chuyển đoạn (tương hỗ, không tương hỗ, NST)
- Ý nghĩa: Đột biến cấu trúc NST góp phần tạo nên nguồn nguyên liệu cho trình tiến hoá chọn giống Câu 13 Nêu dạng đột biến lệch bội sinh vật lưỡng bội hậu dạng
- Các dạng đột biến lệch bội sinh vật lưỡng bội: thể không, thể nhiễm, thể ba, thể bốn
- Hậu quả: tăng hay giảm số lượng hay vài NST cách khác thường làm cân toàn hệ gen nên thể lệch bội thường không sống hay giảm sức sống, giảm k/năng sinh sản tuỳ loài Câu 14 Phân biệt tự đa bội dị đa bội Thế thể song nhị bội?
- Phân biệt tự đa bội dị đa bội:
+ Tự đa bội tăng nguyên lần số NST đơn bội lớn 2n loài + Dị đa bội: tượng tăng nguyên lần số NST đơn bội loài khác - Thể song nhị bội: tượng tế bào có NST 2n lồi khác Câu 15 Nêu vài ví dụ tượng đa bội TV
Lúa mì : 6n = 42; Khoai tây: 4n = 48; chuối nhà: 3n = 27; Dâu tây: 8n = 56; Thuốc lá: 4n = 48… Câu 16 Nêu đặc điểm thể đa bội
- Về quan sinh dưỡng: Tế bào đa bội có hàm lượng ADN tăng gấp bội nên trình tổng hợp chất hữu xảy mạnh mẽ thể đa bội có tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt - Về sinh sản: + Đa bội chẵn: tính hữu thụ thể lưỡng bội
+ Đa bội lẻ: khơng có khả sinh giao tử bình thường khơng hạt - Hiện tượng đa bội thể phổ biến thực vật, gặp động vật
C/ CÔNG THỨC THƯỜNG DÙNG:
I Các công thức liên quan đến cấu trúc di truyền cấp độ phân tử 1, Về công thức cấu trúc gen (ADN)
- Công thức tương quan chiều dài, số lượng nuclêôtit khối lượng số vòng xoắn gen:
(4)Mỗi nuclêơtit có kích thước trung bình 3,4 A0, khối lượng trung bình 300 đvC Mỗi vịng xoắn có 20 nuclêôtit dài 34 A0 nên: L = N/2 x 3,4 A0 => N = 2L/ 3,4 A0
M = N x 300 đvC => N = M/300 đvC C = N/20 => L = C x 3,4 A0
A0 = 10 - 10 m; m = 10 - cm ; cm = 10 - mm; 1 A0 = 104 μm ; - Công thức tương quan loại nuclêôtit gen:
+ Xét mạch gen: A1 = T2 ; T1 = A2 ; G1 = X2 ; X1 = G2
A1 + T1 + G1 + X1 = A2 + T2 + G2 + X2 = N/2 + Xét gen: A = T = A1 + A2 = A1 + T1 = A2 + T2 =
G = X = G1 + G2 = G1 + X1 = G2 + X2 = Và A + G = T + X = N/2 = 50 % N
- Tỉ lệ loại nuclêôtit gen: %A + %G = 50%
%A = %T = (%A1 + %A2)/2 = … => %G = %X = (%G1 + %G2)/2 = … - Liên kết hóa học gen:
Tổng số liên kết hóa trị (nối đường axit phơtphoric) có gen là: (N-1) = 2N-2 Số liên kết hóa trị nối đơn phân (nuclêôtit ) cũ {2 (N-1)}/2 = N-2
- Số liên kết hyđrô gen: Gọi H số liên kết hyđrô gen: H = 2A + 3G 2, Cấu trúc phân tử ARN:
- Số ribơnuclêơtit (kí hiệu rN) số ribônuclêôtit loại (rA, rU, rG, rX) ARN so với lượng nuclêôtit gen tổng hợp nó: rN = rA + rU + rG + rX = N/2
- Chiều dài ARN: Bằng chiều dài gen tổng hợp nó: L = N/2 x 3,4 A0 = rN x 3,4 A0 - Liên kết hpóa học ARN là: + Tổng số liên kết hóa trị ARN là: N - = rN -
+ Số liên kết hóa trị nối đơn phân ARN: N/2 -1 = rN -1 III Cơ chế giải mã (dịch mã)
- Số ba mật mã: số ba mã gốc mạch gốc gen số ba mã phân tử mARN bằng: N/(2x3) = rN/3
- Số ba mã hóa axit amin: {N/(2x3)} - = (rN/3) -1
- Số axit amin môi trường cung cấp: số ba mã hóa axit amin: {N/(2x3)} - = (rN/3) -1 - Số liên kết peptit tạo thành số phân tử nước giải phóng mơi trường:
{N/(2x3)} - = (rN/3) -2
- Số axit amin chuỗi pôlipeptit: {N/(2x3)} - = (rN/3) -2 - Số liên kết peptit chuỗi pôlipeptit: {N/(2x3)} - = (rN/3) -3 IV Cơ chế mã (phiên mã)
- Nếu mổ gen mã k lần :
+ Số phân tử ARN tổng hợp: k
+ Số lượng ribônuclêôtit mà môi trường cung cấp Tổng số ribônuclêôtitmôi trường cung cấp: r N.k = N/2 x k
- Số lượng loại ribônuclêôtit môi trường : rAmt = r A k = T gốc k
rUmt = r U k = A gốc k rGmt = r G k = X gốc k rXmt = r X k = G gốc k - Tương quan loại nuclêôtit gen với loại ribônuclêôtit ARN :
A = T = A1 + A2 = r A + r U = (rA % + r U %)/2 G = X = G1 + G2 = r G + r X = (rG % + r X %)/2 D/ BÀI TẬP ÁP DỤNG
Bài tập 1: Tế bào lưỡng bội ruồi giấm có khoảng 2,83 x10 8 cặp nuclêơtit Nếu chiều dài trung bình NST ruồi giấm kì dài khỏang μm, cuộn chặt lại làm ngắn lần so với chiều dài kéo thẳng phân tử ADN
Bài tập 2: Phân tử ADN vi khuẩn E.coli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển E.coli sang mơi trường có N14 sau lần chép có phân tử ADN chứa N15 ?
Bài tập 3: Cho biết ba m ARN mã hóa aa tương ứng sau : AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc
a) Hãy xác địinh trình tự cặp nuclêơtit gen tổng hợp đoạn pơlipeptit có trật tự sau: mêtiônin - alanin - lizin - valin - lơxin - KT
b) Nếu xảy đột biến gen , cặp nuclêôtit số 7, 8,9 gen ảnh hưởng đến mARN đoạn pơlipeptit có trật tự sau:
(5)Bài tập 4: Cho biết ba m ARN mã hóa aa tương ứng sau: UGG = triptôphan, AUA = izôlơxin, UXU = xêrin , UAU = tirôzin, AAG = lizin, XXX = prơlin
Một đoạn gen bình thường mã hóa tổng hợp đọan chuỗi pơlipeptit có trật tự axit amin là: Xêrin -tirôzin - izôlơxin -triptôphan -lizin
Giả thuyết ribôxôm trượt phân tử mARN theo chiều từ trái sang phải ba mã hóa cho a.a a) Hãy viết trật tự ribônuclêôtit phân tử m ARN trật tự cặp Nuclêôtit mạch đơn cuat đọan gen tương ứng
b) Nếu gen bị đột biến cặp nuclêơtit thứ 4, 11, 12 axit amin đoạn pôlipeptit tương ứng bị ảnh hưởng ?
Bài tập 5: Ở loài, sau tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân liên tiếp lần tạo số tế bào có tổng số cộng 144 NST
a) Bộ NST lưỡng bội lồi ? Đó dạng đột biến gen ? b) Có thể có loại giao tử khơng bình thường số lượng NST ? Bài tập 6: Cho hai NST có cấu trúc trình tự gen sau :
A B C D E F G H M N O P Q R
a) Hãy cho biết tên giả thích đột biến cấu trúc NST tạo NST có cấu trúc trình tự gen tương ứng với trường hợp sau :
A B C F E D G H
A B C B C D E F G H
A B C E F G H
A D E F B C G H
M N O A B C D E F G H P Q R M N O C D E F G H A B P Q R A D C B E F G H
b) Cho biết trường hợp khơng làm thay đổi hình dạng NST c) Cho biết trường hợp không làm thay đổi nhóm liên kết gen
Bài tập 7: Phân tử hêmơglơbin hồng cầu người có chuỗi pơlipeptit a chuỗi pơlipepitit ß Gen quy định tổng hợp chuỗi a người bình thường có G = 186 có 1068 liên kết hyđơ Gen đột biến gây bệnh tháu máu hồng cầu lưỡi liềm gen bình thường liên kết hiđrơ gen có chiều dài
a) Đột biến liên quan tới cặp nuclêôtit thuộc dạng đột biến gen? b) Số nuclêôtit loại gen bình thường gen đột biến
c) Số lượng, thành phần a.a chuỗi pơlipeptit tổng hợp gen bình thường gen đột biến Bài tập 8: Một gen bình thường có số nuclêôtit loại T = 1,5 loại G chứa 3600 liên kết hiđrô Dưới tác dụng tia phóng xạ gen bị đột biến chứa thêm liên kết hyđrô
a) Xác định dạng đột biến gen
b) Tính số lượng loại nuclêơtit gen bình thường? c) Tính chiều dài gen bị đột biến?
Bài tập 9: Một gen dài 0,408 μm, T = 1,5 số nuclêơtit khơng bổ sung với nó.
Do đột biến đọan nên gen cịn lại gồm 900 nuclêơtit loại A T, 456 G X
a) Khi đoạn gen cịn lại tự nhân đơi nhu cầu loại nu giảm so với gen chưa bị ĐB b) Đoạn mạch kép bị gồm cặp nuclêôtit?
Bài tập 10: Phân tử hemơglơbin hơng cầu người có hai chuỗi pôlipeptit hai chuỗi pôlipeptit Gen quy định tổng hợp chuỗi pơlipeptit người bình thường có 1068 liên kết hyđrô chiều dài 1499,4 A0
Gen đột biến gây bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm gen bình thường liên kết hyđrơ hai gen có chiều dài
a) Xác định dạng đột biến
b) Tính số lượng loại nuclêôtit gen đột biến
c) So sánh chuỗi pơlipeptit gen bình thường tổng hợp với chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp Hướng dẫn giải:
Bài tập Ruồi giấm có NST, chiều dài NST ruồi giấm là: 2,83 x 108 x 3,4 A0 = 9,62 x 108A0
Chiều dài trung bình phân tử ADN ruồi giấm là: (9,62 x 108 )/8 = 1,2 x 108A0 NST ruồi giấm kì có chiều dài μm = x 10 4 A0
(6)Bài tập 3: a) Ta có dạng bình thường:
Chuỗi pơlipeptit: Metiơnin - alanin - lizin - valin - lơ xin - kết thức m ARN AUG - GXX - AAA - GUU - UUG - UAG
Đoạn mạch gốc: T A X - X G G - T T T - X A A - A A X - A T X Gen ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ Mạch bổ sung A T G - G X X - A A A - G T T - T T G - T A G
1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12 13,14,15 16, 17, 18 b) Nếu cặp nuclêơtit 7,8,9 m ARN ba AAA lại :
m ARN : A U G - G X X - G U U - U U G - UAG Chuỗi pôlipeptit : Metiônin - alanin - valin - lơ xin - kết thức c) Nếu cặp nuclêôtit thứ 10 ( X ≡ G) chuyển thành cặp A = T , ta có :
mạch gốc : T A X - X GG - TTT - AAA - A A X - A T X m ARN : A U G - G X X - AAA - UUU - UU G - UAG Chuỗi pôlipeptit: Metiônin - alanin - lizin - phêninanin- lơxin - kết thúc
Bài tập 4: a) Thứ tự ribônuclêôtit m ARN thứ tự nuclêôtit mạch đơn đọan gen là:
Chuỗi pôlipeptit: xêrin - tirôxin - izôlơxin - triptôphan - lizin - mARN : U X U - U A U - A U A - U G G - A A G
mạch gốc A G A - A T A - T A T - A X X - T T X
║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ Mạch bổ sung T X T - T A T - A T A - T G G - A A G
b) Gen bị đột biến cặp nuclêôtit 4, 11, 12 hìn thành đoạn pơlipeptit : mạch gốc : A G A - A T A - T A T - A X X - T T X -
Đoạn gen ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ ║ Mạch bổ sung : T X T - T A T - A T A - T G G - A A G-
, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12 3, 14, 15 Mạch gốc đột biến : A G A - T A T - A T A - T T X -
m ARN : U X U - A U A - U A U - A A G -
chuỗi pôlipeptit : xêrin - izôlơxin - tizôzin - lizin Bài tập 5: Tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân lần tạo số tế bào 24 = 16 tế bào.
a) Bộ NST lưỡng bội lồi có số NST là: 144 NST : 16 = → 2n =
Vậy dạng đột biến lệch bội dạng : thể ba nhiễm 2n + 2n - b) - N ếu đột biến dạng 2n + , hay 8+ có loại giao tử thừa NST - Nếu đột biến dạng 2n - hay 10 - có loại giao tử thiếu NST Bài tập 6: a) Tên kiểu đột biến NST trường hợp:
1 Đảo đoạn gồm có tâm động : đọan D E F có tâm động đứt ra, quay 1800 gắn vào NST. Lặp đoạn: Đoạn lại lần
3 Mất đọan: Mất đoạn D
4 Chuyển đoạn NST : Đoạn BC chuyển sang cánh (vai) khác NST Chuyển đọan không tương hỗ : Đọan M N O gắn sang đầu A B C NST khác
6 Chuyển đọan tương hỗ : Đoạn M, N, O A B đổi chỗ với Đảo đoạn tâm động : Đoạn B C D quay 1800 , gắn lại b) Trường hợp đảo đoạn ngồi tâm động (7) khơng làm thay đổi hình thái
c) Trường hợp chuyển đoạn tương hỗ (6) chuyển đoạn khơng tương hỗ (5) làm thay đơi nhóm liên kết gen số gen từ NST chuyển sang NST khác
Bài tập 7: a) Đột biến liên quan tới cặp nuclêôtit, thuộc kiểu đột biến gen thay cặp nuclêôttit cặp nuclêơtit khác :
(7)b) Số nuclêơtit loại gen bình thường gen đột biến + Trong gen bình thường: A + G = số liên kết hiđrô
2 A + (3 x 186) = 1068 → 2A = 510 → A = T = 255 ; G = X = 186 + Trong gen đột biến :
Do cặp A - T thay cặp G - X nên A = T = 255 - = 254 G = X = 186 +1 = 187 c) Số lượng axit amin chuỗi pôlipeptit tổng hợp gen bình thường gen đột biến = [( 255 + 186 ) : 3] - [1 aa mở đầu + ba kết thức] = 147 - = 145 axit amin
- Thành phần axit amin: Đột biến thay cặp nuclêôtit → sai ba → sai khác axit amin Bài tập 8: a) Đột biến liên quan đến cặp nuclêôtit thuộc dạng đột biến gen thay cặp A - T cặp G - X (vì gen đột biến chứa thêm liên kết H2)
b) Theo đề theo nguyên tắc bổ sung A = T = 1,5 G thay A = 1, G vào cơng thức liên kết H2 ta có: A + G = 3600 (theo NTBS)
2 (1,5 G) + G = 3600
G + 3G = 3600 → G = 600 x 1,5 = 900; A = 900 Vậy theo nguyên tắc bổ sung G = X = 600 (nu) A = T = 900 (nu)
c) Chiều dài gen đột biến chiều dài gen bình thường: L = 1500 x 3, A0 = 5100 A0 Bài tập 9:a) Tổng số nuclêôtit geb trước bị đột biến: N = (2xl)/3,4A0 = 2400 (nu)
- Số nuclêôtit lọai gen trước đột biến : A = T = 1,5 G Mà A + G = 1200
1,5 G +G = 1200/2,5 → G = 480 A = 480/ 1,5 = 720 - Số nuclêôtit loại gen lại sau đột biến:
A = T = 900 : = 450 Nuclêôtit G = X = 456 : = 228 nucleôtit - Số nu loại gen bị đột biến:
A = T = 720 - 450 = 270 nucleôtit G = x = 480 - 228 = 252 nucltit - Khi gen cịn lại tự nhân đơi sau nhu cầu loại nuclêơtit giảm sau:
A = T = 270 ; G = X = 252 b) Đoạn mạch kép bị gồm:
270 cặp (A - T) + 252 cặp (G - X) = 522 cặp
Bài tập 10: a) Đột biến liên quan cặp nuclêôtit, thuộc dạng ĐBG thay cặp nu cặp nu khác vì: - Gen ĐB gen ban đầu có chiều dài → số nuclêôtit
- Gen đột biến gen ban đầu liên kết hiđrô cặp A - T thay cặp G - X b) Số nuclêôtit loại gen ban đầu :
Tổng số nuclêôtit gen : N = 882 Nuclêơtit
Ta có hệ pt : A + G = 1068 (Công thức liên kết hiđrô)
2A + G = 822 (theo NSBS A = T, G= X) → G = 186 Vậy A = T = 255 nuclêôtit G = X = 186 nuclêôtit
- Số nuclêôtit loại gen đột biến :
A = T = 255 - 1= 254 Nuclêôtit G = X = 186 + = 187 Nuclêôtit c) Số lượng axit amin chuỗi pôlipeptit tổng hợp gen bình thường gen ĐB Thành phần axit amin: ĐB thay cặp nuclêôt → sai ba mã hóa → sai axit amin
E/ BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM KHÁCH QUAN
Câu : Thời gian chép ADN xảy kỳ trung gian thường kéo dài khoảng :
A - h B - 10 h C 7- h D 8- h
Câu 2: Nếu có 10 ri bơxơm trượt hết chiều dài m ARN có phân tử prơtêin hình thành : A 15 phân tử B Tuỳ theo chiều dài ARNm C 10 phân tử D phân tử Câu 3: Thành phần khơng tham gia vào q trình dịch mã:
A ADN B ARN C rARN D Ribơxơm
Câu 4: Một đoạn ADN có chiều dài 5100A0, nhân đôi lần môi trường mội bào cung cấp
A 3000 Nucêlôtit B 2000 Nuclêôtit C 15000 Nuclêôtit D 2500 Nuclêôtit Câu 5: Các đoạn okazaki tế bào vi khuẩn dài từ:
A 100 - 200 Nuclêôtit C 500 - 1000 Nuclêôtit
B 1000 - 2000 Nuclêôtit D 100 - 1000 Nuclêôtit
Câu 6: Tế bào sinh vật nhân chuẩn có nhiều phân tử ADN chuỗi xoắn kép gồm mạch pôlinuclêôtit
(8)Câu 7: Bộ ba mở đầu với chức quy định khởi đầu dịch mã quy định mã hố axit amin metiơnin
A AUG B AUA C AUX D AUU
Câu : Quá trình tổng hợp loại ARN diễn
A Nhiễm sắc thể B Nhân C Nhân tế bào D Eo thứ Câu : Cơ chế di truyền cấp độ phân tử sinh vật tóm tắt theo sơ đồ :
A Gen → tính trạng → ARN → Prơtêin C Gen → ARN → tính trạng → prơtêin
B Gen → ARN → Prơtêin → tính trạng D Gen → prơtêin → ARN → tính trạng Câu 10 : Trong trình dịch mã, liên kết peptit hình thành axit amin
A metionin valin C gluxin gluxin
B valin tyrôxin D tyrôxin gluxin
Câu 11: Mã di truyền mang tính thối hố vì:
A loại a.a mã hoá hay nhiều ba C ba mã hoá axit amin B mã hoá nhiều axit amin D nhiều ba khơng mã hố a.a Câu 12: Bộ NST lồi sinh sản hữu tính trì ổn định qua hệ nhờ kết hợp chế:
A Nguyên phân C Nguyên phân, giảm phân thụ tinh
B Giảm phân D Thụ tinh
Câu 13: Với loại nuclêôtit A, T, G, X có mã ba khác tạo thành:
A 64 mã B 20 mã C 12 mã D 24 mã Câu 14: Mỗi axit amin phân tử prơtêin mã hóa gen dạng :
A Mã B Mã C Mã D Mã
Câu 15: Cấu trúc axit nuclêic có khoảng :
A loại nuclêic B 20 loại nuclêic C 64 loại nuclêic D 14 loại nuclêic Câu 16: Trong cấu trúc phân tử prơtêin có khoảng:
A 30 loại axit amin B 20 loại axit amin C 40 loại axit amin D 64 loại axit amin Câu 17: Ở lồi sinh sản vơ tính NST ổn định trì khơng đổi qua hệ tế bào nên hệ thể nhờ trình
A thụ tinh B nguyên phân C giảm phân D giảm phân nguyên phân Câu 18: Đột biến thay cặp nu khơng làm thay đổi cấu trúc phân tử gen mã hố đột biến:
A làm thay đổi cấu trúc cođon k0 làm đổi nghĩa nhiều cođon mã hố cho a.a
B đổi co đon có nghĩa thành cođon vô nghĩa C sữa chữa vị trí đột biến
D ảnh hưởng đến cođon mở đầu, a.a mở đầu cắt bỏ sau kết thúc trình giải mã Câu 19: Gen đoạn:
A phân tử axit nuclêic mang thơng tin mã hố cho sản phẩm xác định (Pr hay ARN)
B đoạn phân tử ADN mang thông tin phân tử prôtêin
C đoạn đại phân tử axit nuclêic mang thông tin cấu trúc chuỗi prôtêin D đoạn vật chất di truyền đảm nhiệm chức sinh hoá
Câu 20: Đột biến gen biến đổi
A kiểu hình ảnh hưởng mơi trường B vật chất di truyền cấp độ phân tử C kiểu gen thể lai giống
D liên quan tới cặp nuclêôtit, xảy điểm phân tử ADN
Câu 21: Thể đột biến gen những:
A cá thể mang đột biến gen biểu kiểu hình thể
B cá thể mang đột biến gen chưa biểu kiểu hình thể C biến đổi bất thường cấu trúc di truyền mức độ tế bào (NST )
D biến đổi cấu trúc gen liên quan đến số cặp nu, xảy điểm ptử ADN Câu 21: Đột biến sôma đột biến xảy tế bào :
A Hợp tử B Tế bào sinh dục C Tế bào sinh dưỡng D Giao tử Câu 22: Ở người, NST thứ 21 bị mấtđoạn gây bệnh :
A máu khó đơng B ung thư máu C tiểu đường D mù màu Câu 23: Đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen NST cặp NST tương đồng
A Hoán vị gen B Chuyển đoạn không tương hỗ C Mất đoạn D Lặp đoạn Câu 24: Trường hợp NST 2n bị thiếu NST gọi :
(9)Câu 25: Trường hợp NST 2n bị thừa NST thuộc cặp NST đồng dạng khác gọi :
A Thể bốn nhiễm B Thể ba nhiễm kép C Thể đa nhiễm D Thể khuyết nhiễm Câu 26 : Thể đa bội thường gặp ở:
A thực vật B thực vật động vật C vi sinh vật D động vật bậc cao Câu 27: Hội chứng đao người xảy thể:
A ba nhiễm NST 21
B ba nhiễm NST giới tính dạng XXX C ba nhiễm NST giới tính dạng XXY D đơn nhiễm NST giới tính dạng XO Câu 28: Hội chứng Claiphetơ người xảy thể:
A ba nhiễm NST 21 B ba nhiễm NST giới tính dạng XXX
C ba nhiễm NST giới tính dạng XXY D đơn nhiễm NST giới tính dạng XO
Câu 29: Gen có 3600 liên kết hiđrơ bị đột biến liên quan đến cặp nuclêôtit thành alen có 3601 liên kết hiđrơ Dạng đột biến tạo thành alen là:
A cặp A - T C cặp G - X
B thay cặp G - X cặp A - T D thay cặp A - T cặp G - X Câu 30: Gen có 100 T 30 % G, bị đột biến dạng thay cặp A - T cặp G - X tạo thành alen có số nuclêơtít loại
A G = X = 150, A = T =100 C G = X = 151, A = T =99 C G = X = 100, A = T =150 D G = X = 99, A = T =151
Câu 31: Một đoạn ADN có chiều dài 5100A0, tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cần cung cấp A 2500 nuclêôtit B 15000 nuclêôtit C 2000 nuclêôtit D 3000 Nuclêôtit
Câu 32: Chất cônsixin thường dùng để gây đột biến thể đa bội thực vật, có khả năng:
A cản trở hình thành thơi vơ sắc làm cho NST khơng phân li
B tăng cường q trình sinh tổng hợp chất hữu C Kích thích quan sinh dưỡng phát triển
D Tăng cường trao đổi chất tế bào
Câu 33 : Dạng ĐBG làm thay đổi cấu trúc phân tử prơtêin gen huy tổng hợp là: A đảo vị trí cặp nuclêơtit mã hóa cuối
B cặp nuclêơtit ba mã hóa thứ 10 C thêm cặp nuclêơtit ba mã hóa thứ 10
D thay cặp nuclêôtit ba mã cuối
Câu 34: Cá thể mang đột biến biểu thành kiểu hình gọi thể
A thường biến B đột biến C đồng hợp C dị hợp
Câu 35: Hội chứng tócnơ hội chứng có đặc điểm A chết từ giai đoạn phơi
B người nam, tầm vóc cao, tay chân dài, vơ sinh
C người nữ, tầm vóc thấp, quan sinh dục khơng phát triển, chậm phát triển trí tuệ
D người nam người nữ, đầu nhỏ, mắt xếch, cổ ngắn, chậm phát triển
Câu 36: Gen A dài 4080 A0 bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng
A cặp nu B thêm cặp nu C thêm cặp nu D cặp nu Câu 37: Một gen có chứa 400 cặp A - T 300 cặp G - X Số liên kết hiđrô gen :
A 2000 liên kết B 1900 liên kết C 1800 liên kết D 17 00 liên kết
Câu 38 Đột biến gen sau làm thay đổi nhiều thành phần axit amin chuỗi pôlipeptit : A thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác không loại
B thay cặp nuclêôtit sau cặp nuclêôtit chứa ba mở đầu gen
C cặp nuclêôtit sau cặp nuclêôtit chứa mở đầu
D đảo cặp nuclêôtit nằm ba khác Câu 39: Pôlixôm (pôliribôxôm) một:
A loại ribơxơm có sinh vật nhân chuẩn B loại ribơxơm có sinh vật nhân sơ
C loại enzim có vai trị xúc tác cho q trình sinh tổng hợp prơtêin
D nhóm ribơxơm hoạt động phân tử mARN vào thời điểm định
(10)A trước phiễn mã B trước phiên mã, phiên mã dịch mã C phiên mã D dịch mã Câu 41: Trong gen mã hóa Pr điển hình, vùng mang tín hiệu khởi động kiểm soát phiên mã
A vùng khởi động C vùng khởi đầu, vùng mã hóa
B vùng mã hóa D vùng khởi đầu vùng mã hóa, vùng kết thúc
Câu 42: Có trình tự ARN [5’ - AUG GGG UGX XAU UUU - 3’] mã hóa cho đọan pơlipeptit gồm a.a Sự thay nuclêôtit dẫn đến việc đoạn pơlipeptit cịn lại axit amin ?
A Thay A nuclêôtit X C Thay G nuclêôtit A
B Thay X nuclêôtit A D Thay U nuclêôtit A Câu 43: Một gen có chứa 400 cặp A - T 300 cặp G - X Số liên kết hiđrô gen :
A 2000 liên kết B 1900 liên kết C 1800 liên kết D 17 00 liên kết
Câu 44: Đột biến gen sau làm thay đổi nhiều thành phần axit amin chuỗi pôlipeptit : A Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác không loại
B Thay cặp nuclêôtit sau cặp nuclêôtit chứa ba mở đầu gen
C Mất cặp nuclêôtit sau cặp nuclêôtit chứa mở đầu
D Đảo cặp nuclêôtit nằm ba khác
Câu 45 Vật chất di truyền cấp độ phân tử sinh vật nhân chuẩn là:
A NST B hệ gen C Nuclêôtit - Pr D phân tử a.đêôxiribônuclêic
Câu 46 Trong đột biến sau đây, đột biến gây hậu lớn mặt cấu trúc?
A Mất cặp nuclêôtit
B Mất cặp nuclêôtit trước mã kết thúc C Thay cặp nuclêôtit đoạn gen D Đảo vị trí nuclêơtit ba kết thúc Câu 47 Cơ chế phát sinh biến dị tổ hợp sự:
A kết hợp ngẫu nhiên loại giao tử
B di truyền cặp tính trạng riêng rẽ C xuất kiểu hình chưa có bố mẹ D tổ hợp lại tính trạng có từ trước Câu 48 Đặc điểm phản ánh di truyền qua chất tế bào?
A Lai thuận, lai nghịch cho kết giống nhau; B Lai thuận, lai nghịch cho kết khác nhau;
C Lai thuận, lai nghịch cho có kiểu hình giống thể làm mẹ; D Đời tạo có kiểu hình giống mẹ;
Câu 49 Trong dạng đột biến cấu trúc NST sau đây, dạng thường gây hậu lớn nhất? A Đảo đoạn NST; B Mất đoạn NST; C Lặp đoạn NST; D Chuyển đoạn tương hỗ Câu 50 : NST giới tính nằm tế bào:
A sinh tinh trùng; B sinh trứng; C dinh dưỡng D A, B, C Câu 51 Cơ thể sinh vật có NST hẳn cặp NST tương đồng, Di truyền học gọi thể:
A khuyết nhiễm; B không nhiễm; C tam nhiễm.; D đa lệch; Câu 52 Trường hợp thể sinh vật có NST tăng thêm Di truyền học gọi thể:
A dị bội lệch; B đa bội lệch; C tam nhiễm; D tam bội; Câu 53 Nguyên nhân tượng lặp đoạn NST do:
A NST tái sinh khơng bình thường có số đoạn;
B trao đổi chéo không crơmatit kì đầu I giảm phân; C đứt gãy trình phân li NST cực tế bào con;
D tác nhân gây đột biến làm đứt rời NST thành đoạn nối lại ngẫu nhiên; Câu 54 Mất đoạn NST thường gây nên hậu quả:
A Gây chết giảm sống;
B Tăng cường sức đề kháng thể;
C Khơng ảnh hưởng tới đời sống sinh vật; D Cơ thể chết hợp tử;
Câu 55 Cơ thể dị bội thể Aaa tạo loại giao tử có sức sống sau:
A A a; B Aa a; C Aa, aa; D Aa, aa, A, a;
Câu 56 Nguyên tắc bổ sung thể cấu trúc của: ADN dạng xoắn kép; ADN dạng xoắn đơn; Cấu trúc ARN vận chuyển; Trong cấu trúc prôtêin Câu trả lời
A 1, 2; B 1, 3; C 1, 4; D 2, 3;
Câu 57 Bộ phận NST nơi tích tụ rARN?
A Tâm động; B Eo sơ cấp; C Eo thứ cấp; D Thể kèm;
Câu 58 Trong nguyên phân hình thái NST nhìn thấy rõ ở:
(11)Câu 59 Quá trình tổng hợp ARN xảy phận tế bào? A Nhân;
B Nhiễm sắc thể; C Nhân con; D Eo thứ nhất;
Câu 60 Bản chất mã di truyền là:
A Thông tin quy định cấu trúc loại prơtêin;
B Trình tự nuclêơtit ADN quy định trình tự axit amin prơtêin; C ribônuclêôtit mARN quy định axit amin prôtêin;
D Mật mã di truyền chứa phân tử ADN;
Câu 61 Một operon E.Coli theo mơ hình Jacop Mono gồm gen nào? A Một gen cấu trúc gen vận hành;
B Một nhóm gen cấu trúc gen vận hành; C Một gen cấu trúc gen khởi động; D Một nhóm gen ctrúc, gen vhành gen khởi động Câu 62 Một gen có chiều dài phân tử 10.200, số lượng nuclêơtit A chiếm 20%, số lượng liên kết hiđrơ có gen là:
A 7200; B 600; C 7800; D 3600;
Câu 63 Cơ chế phát sinh đột biến do: A NST tăng lên gấp đôi;
B tất NST không phân li;
C rối loạn hình thành thoi vơ sắc; D tác nhân đột biến cắt đứt dây tơ vô sắc;
Câu 64 Khi phân tử ariđin chèn vào vị trí nuclêơtit mạch khn ADN gây nên đột biến: A nuclêôtit;
B thêm nuclêôtit;
C thay nuclêôtit nuclêôtit khác; D đảo vị trí nuclêơtit;
Câu 65 Một gen có số lượng nu 6800 Số lượng chu kỳ xoắn gen theo mơ hình Watson – Cric là:
A 388; B 340; C 680; D 100;
Câu 66 Sau đột biến, gen A = T = 450N, G = X = 228 N Khi gen đột biến tự nhân đôi lần, môi trường cung cấp giảm A = T = 270N, X = G = 252N Chiều dài gen ban đầu là:
A 1200 Ao B 4080 Ao C 8160 Ao D 1680 Ao
Câu 67 Một gen tổng hợp phân tử prơtêin có 498 axit amin, gen có tỉ lệ A/T = 2/3 Nếu sau đột biến, tỉ lệ A/G = 66,85% Đây đột biến thay cặp:
A A = T cặp X G
B X G cặp A = T C A = T cặp X G.D X G cặp A = T
Câu 68 Một gen tổng hợp phân tử prôtêin có 298 aa Nếu gây đột biến cách thêm cặp N cặp số số phân tử prơtêin gen đột biến khác protein ban đầu
A axit amin B 298 axit amin C 297 axit amin D 900 axit amin Câu 69 Dạng đột biến cấu trúc NST gây hậu lớn
A đảo đoạn B đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn Câu 70 Thể dị bội thể mà tế bào sinh dưỡng mang
A đột biến toàn bộ NST thể B NST tất cặp NST C NST tất cặp NST D NST khác 2n (2n+1)
Câu 71 Mất đoạn NST số 21 gây nên:
A bệnh máu khó đông B bệnh Đao C hội chứng Tơcnơ D ung thư máu
Câu 72 Các biểu sau đây: “nữ, buồng trứng tử cung không phát triển, rối loạn kinh nguyệt, khó có con” hội chứng
A đao B 3X C Tơcnơ D claiphentơ
Câu 73 Cơ chế hình thành NST (2n + 1) A thụ tinh giao tử 2n với giao tử 1n B đột biến đa bội NST 2n
C đột biến dị bội cặp NST giới tính
D thụ tinh giao tử n với giao tử n+1
Câu 74 Loại đột biến đột biến cấu trúc NST
A cặp nu C chuyển đoạn cặp tương đồng B thay cặp nu D chuyển đoạn NST khác
Câu 75 Một gen sau đột biến bị giảm liên kết hiđrô, chiều dài gen không đổi Đột biến dạng A số cặp nu B thêm cặp nu
(12)Câu 76 Đột biến cấu trúc NST đoạn chuyển đoạn, xảy với đoạn lớn làm A giảm sức sống, không khả sinh sản
B không giảm sức sống C khả sinh sản.D giảm sức sống, gây chết, khả sinh sản Câu 77 Để nhận biết tượng đoạn NST
A quan sát tiêu NST kính hiển vi
B quan sát tính trạng biểu kiểu hình C khảo sát phả hệ.D cần dựa vào kiểu gen thể Câu 78 Các dạng đột biến cấu trúc NST gồm
A mất, lặp, chuyển, đảo đoạn NST B mất, lặp, chuyển đoạn NST
C mất, chuyển, đảo đoạn NST D lặp, chuyển, đảo NST Câu 79 Lặp đoạn NST thường
A giảm cường độ biểu tính trạng
B tăng giảm cường độ biểu tính trạng
C không giảm cường độ biểu tính trạng D khơng tăng cường độ biểu tính trạng Câu 80 Cơ chế phát sinh thể đa bội
A NST tăng lên vài NST
B NST nhân đôi không phân li
C rối loạn phân bào
D giao tử n thụ tinh với giao tử n + Câu 81 Cá thể 4n có kiểu di truyền AAaa giảm phân bình thường, số kiểu giao tử hữu thụ
A B C D
Câu 82 Để tạo cá thể có kiểu gen AAaa, số phép lai có
A B C D
Câu 83 Sự thay đổi sau đột biến? A Biến đổi cấu trúc gen
B Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể
C Biến đổi số lượng nhiễm sắc thể
D Biến đổi màu lông gấu Bắc cực theo mùa Câu 84 Hoạt động sau chế phát sinh đột biến gen?
A Sự trao đổi chéo khơng bình thường crơmatit B Các tác nhân gây đột biến làm đứt phân tử AND C Rối loạn nhân đôi AND
D AND bị đứt đoạn đứt gắn vào vị trí khác phân tử AND
Câu 85 Đột biến cặp nuclêơtit vị trí sau mở đầu mạch gốc gen dẫn đến phân tử prôtêin tổng hợp sau đột biến thay đổi:
A axit amin vị trí B axit amin vị trí cuối
C xếp lại toàn số axit amin D axit amin
Câu 86 Bệnh ung thư máu người đột biến sau tạo ra? A Lặp đoạn nhiễm sắc thể thường
B Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
C Lặp đoạn nhiễm sắc thể giới tính X D Mất đoạn nhiễm sắc thể giới tính Y Câu 87 Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể giới tính X ruồi giấm làm cho:
A mắt lồi thành mắt dẹt B mắt dẹt thành mắt lồi
C cánh dài thành cánh ngắn D cánh ngắn thành cánh dài Câu 88 Cà chua có nhiễm sắc thể 2n = 24 Thể đa bội lẻ có tế bào:
A 25 NST B 23 NST C 36 NST D 48 NST
Câu 89 Hội chứng Đao thể:
A không nhiễm nhiễm sắc thể số 21 B nhiễm nhiễm sắc thể số 21
C hai nhiễm nhiễm sắc thể số 21 D ba nhiễm nhiễm sắc thể số 21 Câu 90 Hội chứng siêu nữ thể:
(13)(14)