TUYẾN tụy nội TIẾT (SINH lý SLIDE (chữ biến dạng do slide dùng font VNI times, tải về xem bình thường))

TUYẾN TỤY NỘI TIẾT GIẢI PHẪU SINH LÝ CỦA TUYẾN TỤY Tuyến tụy gồm hai loại mô chính: (1) mô acini tiết dịch tiêu hóa đổ vào tá tràng (2) đảo Langerhans tuyến nội tiết, tiết hormon Tuyến tụy có từ đến triệu đảo Langerhans Đảo chứa ba loại tế bào tế bào alpha, beta, delta Tế bào beta chiếm khoảng 60 %, nằm đảo tiết insulin Tế bào alpha chiếm 25 %, tiết glucagon Tế bào delta chiếm 10 %, tiết somatostatin Các tế bào liên quan chặt chẽ với ức chế lẫn Thí dụ: insulin ức chế tiết glucagon, somatostatin ức chế tiết insulin glucagon INSULIN VÀ CÁC TÁC DỤNG CHUYỂN HÓA 2.1 ĐẠI CƯƠNG Insulin phân tử polypeptit lớn, gồm 51 axit amin, nối cầu nối disulfur Insulin tổng hợp tế bào beta, Khi insulin tiết vào máu, dạng tự do, có thời gian bán hủy khoảng phút Nó rời khỏi hệ tuần hoàn từ 10 đến 15 phút Trừ số insulin gắn với receptor tế bào đích Số lại bị thoái biến enzym insulinaz gan, mức độ thận cơ, mô khác 2.2 SỰ HOẠT HÓA THỤ THỂ TẾ BÀO ĐÍCH CỦA INSULIN Đầu tiên insulin gắn hoạt hóa protein thụ thể màng tế bào đích Chính receptor hoạt hóa gây tác dụng Receptor insulin kết hợp tiểu đơn vị gắn với cầu nối disulfur: hai tiểu đơn vị alpha nằm phía màng tế bào, hai tiểu đơn vị beta, chúng xuyên qua màng, lồi vào bào tương tế bào Insulin gắn với tiểu đơn vị alpha phía màng Phần tiểu đơn vị beta mà lồi vào tế bào trở nên phosporyl hóa tự động-> trở thành enzym hoạt hóa, Protein kinaz gây phosphoryl hóa hàng loạt enzym khác tế bào Các tác dụng cuối insulin sau: Sau giây insulin gắn với receptor màng, màng tế bào trở nên có tính thấm cao với glucoz Đặc biệt tế bào gan, tế bào tế bào mô mỡ, neuron não không Sự tăng tính thấm glucoz cho phép glucoz chuyển nhanh vào tế bào, tế bào glucoz phosphoryl hóa ngay, trở thành chất cho TẦM QUAN TRỌNG CỦA ĐIỀU HÒA GLUCOZ MÁU Nồng độ glucoz máu định quan trọng đặc biệt Glucoz nguồn lượng cho tế bào não, võng mạc, tế bào biểu mô ống sinh tinh tinh hoàn Phần lớn glucoz tạo thành từ nguồn sinh đường giai đoạn tiêu hóa, chuyển ngược từ glycogen thành glucoz Glucoz máu bình thường lúc đói 80 – 90mg/dL máu Tăng lên đến 120 – 140mg/dL sau bữa ăn Nhưng hệ thống điều hòa đường huyết nhanh chóng đưa đường huyết trở mức bình thường sau Gan hệ thống nội tiết chịu trách nhiệm: 5.1 Gan hệ thống đệm glucoz máu chủ yếu Khi glucoz máu tăng cao sau bữa ăn 2/3 số glucoz hấp thu dự trữ dạng glycogen gan Giữa bữa ăn, glucoz máu giảm, gan lại chuyển glycogen thành glucoz đưa vào máu 5.2 Insulin glucagon Nồng độ glucoz máu tăng, insulin tiết, làm giảm glucoz máu mức bình thường; Khi glucoz máu giảm, kích thích tiết glucagon, làm tăng mức glucoz máu trở bình thường Bình thường, chế feed back insulin quan trọng glucagon, Khi glucoz bị sử dụng mức lao động, hay tình trạng stress, chế 5.3 Thần kinh giao cảm tủy thượng thận Mức glucoz máu thấp -> vùng đồi kích thích thần kinh giao cảm-> adrenalin tủy thượng thận tiết, gây giải phóng glucoz từ gan làm tăng mức đường huyết 5.4 GH cortisol tiết đáp ứng với giảm đường huyết kéo dài chúng làm giảm mức sử dụng glucoz phần lớn tế bào thể, giúp cho việc nâng mức đường máu 5.5 Ngoài T3, T4 tuyến giáp góp phần làm tăng đường huyết BỆNH ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TỤY 6.1 Nguyên nhân Phần lớn giảm tiết insulin tế bào beta đảo Langerhans Di truyền đóng vai trò chính, khiếm khuyết gen chịu trách nhiệm tổng hợp insulin Tăng nhạy cảm tế bào beta với virus, làm phá hủy tế bào Sự phát triển kháng thể tự miễn chống lại tế bào beta->phá hủy chúng Thoái hóa tế bào beta di truyền Béo đóng vai trò phát triển đái tháo đường Trong béo bệu, tế bào beta đảo Langerhans trở nên đáp ứng với kích thích tăng đường huyết, mức insulin máu không tăng cần Lý khác béo bệu làm giảm số receptor tiếp nhận insulin tế bào đích toàn thể insulin có hiệu để đẩy mạnh tác dụng chuyển hóa thông thường 6.2 Cơ chế bệnh sinh Khi thiếu insulin có tác dụng sau : Giảm sử dụng glucoz tế bào, làm tăng nồng độ glucoz máu lên từ 300 – 1000mg/dL hay Tăng huy động lipid từ nơi dự trữ mỡ, gây chuyển hóa lipid bất thường, lắng đọng cholesterol vách mạch, gây xơ vữa động mạch> bệnh phát triển nhanh Giảm protein thể, huy động cho lượng Mất glucoz qua nước tiểu, xảy đường huyết 180mg/dL Khi glucoz máu tăng đến 300 – 500mg/dL, mức glucoz nước tiểu đến 100g ngày Khi glucoz không vận chuyển qua màng vào tế bào, ứ lại dịch ngoại bào, làm tăng áp suất thẩm thấu, hút nước từ tế bào ngoài, làm cho tế bào nước Glucoz thải qua nước tiểu, gây lợi niệu thẩm thấu, làm nước từ dịch ngoại bào nước tiểu Dấu hiệu quan trọng đái tháo đường nước tế bào, dễ dẫn đến shock tuần hoàn Toan huyết hôn mê: Khi thể hoàn toàn tiêu thụ lipid cho lượng Axít acetoacetic axít-b-hydroxybutyric tăng lên dịch thể từ 1mEq/L tới 10mEq/L, dẫn đến toan huyết Một tác dụng khác nồng độ axít ceto tăng lên máu xuất qua nước tiểu với lượng lớn: 100 – 200g/24 Vì chúng axít mạnh xuất dạng axít đơn thuần, mà thường xuất dạng kết hợp với natri từ dịch ngoại bào Do nồng độ natri dịch bào giảm, H+ thay chỗ Na+, làm tăng mức toan huyết - Toan huyết bao gồm: Thở nhanh sâu, thở Kussmaul, thở nhiều CO2, hàm lượng bicarbonat dịch ngoại bào giảm nhiều Kết dẫn đến hôn mê toan huyết, chết độ pH máu giảm Những triệu chứng điển hình bệnh đái tháo đường là: đa niệu, uống nhiều, ăn nhiều, cân yếu cô ...GIẢI PHẪU SINH LÝ CỦA TUYẾN TỤY Tuyến tụy gồm hai loại mô chính: (1) mô acini tiết dịch tiêu hóa đổ vào tá tràng (2) đảo Langerhans tuyến nội tiết, tiết hormon Tuyến tụy có từ đến triệu... 60 %, nằm đảo tiết insulin Tế bào alpha chiếm 25 %, tiết glucagon Tế bào delta chiếm 10 %, tiết somatostatin Các tế bào liên quan chặt chẽ với ức chế lẫn Thí dụ: insulin ức chế tiết glucagon,... TRA SỰ BÀI TIẾT INSULIN 2.6.1 Mức đường huyết Mức đường huyết lúc đói 8090mg/dL, tiết insulin mức tối thiểu, 25ng/min/kg cân nặng Đường huyết tăng lên gấp – lần so với bình thường, tiết insulin