Đang tải... (xem toàn văn)
- Đáp án B sai vì bệnh Đao và Tơc nơ là các bệnh di truyền, mặc dù người mắc 2 bệnh này không sinh sản được nhưng nếu xét ở đời bố mẹ của người bệnh thì sự di truyền thể hiện ở đột biến [r]
(1)CÂU HỎI ÔN TẬP DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
Câu 1: Ở người, hội chứng sau không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể? A Hội chứng Claiphentơ.
B Hội chứng Đao. C Hội chứng Tớcnơ. D Hội chứng Macphan.
Câu 2: Cho nội dung sau khó khăn nghiên cứu di truyền người: I Người sinh sản muộn, đẻ
II Vì lí đạo đức xã hội áp dụng phương pháp lai gây đột biến
III Số lượng NST tương đối ít, kích thước nhỏ, có nhiều điểm sai khác hình dạng kích thước IV Đời sống người kéo dài nhiều loài sinh vật khác
Có nội dung đúng?
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 3: Đối với y học di truyền học có vai trị:
A Giúp y học tìm hiểu ngun nhân, chẩn đốn dự phịng, điều trị phần số bệnh di truyền số dị tật bẩm sinh người
B Giúp y học tìm hiểu ngun nhân, dự phịng cho số bệnh di truyền số dị tật bẩm sinh người
C Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán cho số bệnh di truyền số dị tật bẩm sinh người
D Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chế số bệnh di truyền gia đình mang đột biến
Câu 4: Cho phả hệ sau bệnh di truyền gen có alen quy định, giả sử bạn người II.1 II.5 phả hệ miêu tả sau đây, miêu tả đúng, biết người đầu dịng tính thứ hai
A Cậu bị bệnh, cô không bị bệnh, bà ngoại không mang alen lặn. B Chú tư không bị bệnh, cậu út mắc bệnh, mẹ mang alen lặn.
C Ông ngoại mắc bệnh, ba bà nội mang alen lặn.
D Dì tư mang alen lặn, tư ông ngoại không mắc bệnh. Câu 5: Sau kết phương pháp nghiên cứu phả hệ:
1 Tóc thẳng trội tóc quăn Mắt mí trội mắt mí
(2)5 Bệnh bạch tạng di truyền liên kết với giới tính
6 Hai bệnh mù màu máu khó đơng hai gen nằm NST quy định Có kết đúng?
A 2 B 3 C 4 D 5
Câu 6: Đặc điểm sau đồng sinh trứng? I Xuất phát từ hợp tử
II Các cá thể giống kiểu hình, khác kiểu gen
III Nhiều trứng, thụ tinh với nhiều tinh trùng có kiểu gen giống IV Có kiểu gen (kiểu nhân) giống
Có phương án đúng?
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 7: Cho mệnh đề sau:
(a) Hbs (Hb: Hemoglobin) gen đa hiệu Vì
(b) HbA có hiệu quả, Hbs nhiều tác động Nhận xét sau với mệnh đề này:
A (a) đúng, (b) đúng, (a) (b) có liên nhân quả. B (a) sai, (b) đúng.
C (a) đúng, (b) đúng, (a) (b) khơng có liên quan nhân quả. D (a) đúng, (b) sai.
Câu 8: Nghiên cứu phả hệ, khơng có vai trị sau đây? I Dự đốn khả xuất tính trạng đời cháu
II Biết tính trội, lặn, quy luật di truyền số tính trạng loài người III Phát bệnh phát triển thành phôi
IV Xác định kiểu gen cá thể nghiên cứu qua phả hệ Phương án là:
A I, II B II, III C III D IV
Câu 9: Nội dung nói phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh không đúng?
A Nghiên cứu cặp sinh đôi nhóm đồng sinh phát ảnh hưởng môi trường đối với kiểu gen đồng
B Giúp xác định tính trạng bệnh gen định chủ yếu, tính trạng bệnh chịu ảnh hưởng môi trường
C Các trẻ đồng sinh trứng có chất liệu di truyền giống anh chị em gia đình đối tượng tốt cho nghiên cứu vai trò yếu tố mơi trường lên kiểu hình
D Những khác biệt trẻ đồng sinh trứng cho phép nghĩ đến vai trị mơi trường lên sự hình thành tính trạng bệnh
Câu 10: Mục đích di truyền y học tư vấn là:
(3)Phương án là:
A 2, 3, 4. B 1, 2, 4. C 1, 2, 3. D 1, 3, 4.
Câu 11: Liệu pháp gen phương pháp:
A Gây đột biến để biến đổi gen gây bệnh thể người thành gen lành. B Loại bỏ khỏi thể sản phẩm dịch mã gen gây bệnh.
C Sử dụng plasmit làm thể truyền để thay gen bệnh gen lành. D Sử dụng virus làm thể truyền để thay gen bệnh gen lành.
Câu 12: Một bệnh di truyền gen quy định xuất phả hệ đây:
Phát biểu sau đúng?
A Bệnh gen nằm NST X quy định.
B Bệnh gen lặn NST thường gen lặn NST X quy định. C Bệnh gen lặn NST thường quy định.
D Bệnh gen lặn NST thường gen lặn NST X quy định. Câu 13: Đặc điểm không ung thư là:
A Ung thư đột biến cấu trúc NST.
B Mọi phân chia khơng kiểm sốt tế bào thể dẫn đến hình thành ung thư.
C Ung thư loại bệnh tế bào thể phân chia khơng kiểm sốt dẫn đến hình thành khối u và sau di
D Nguyên nhân gây ung thư mức phân tử liên quan đến biến đổi cấu trúc ADN. Câu 14: Cho sơ đồ phả hệ sau bệnh di truyền người:
Biết bệnh hai alen gen quy định không xảy đột biến tất người phả hệ Hãy chọn phát biểu phát biểu sau đây:
A Bệnh gen trội nhiễm sắc thể giới tính X khơng có alen tương ứng Y quy định. B Người II , III , III5 3 có kiểu gen đồng hợp.
(4)Câu 15: Cho thông tin sau:
(I) Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến phương pháp bảo vệ vốn gen loài người
(II) Hai kĩ thuật phổ biến sàng lọc trước sinh chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai
(III) Để tiến hành tư vấn di truyền có kết xác cần xây dựng phả hệ người bệnh khơng cần chuẩn đốn bệnh
(IV) Liệu pháp gen kĩ thuật tương lai nhằm mục đích phục hồi chức tế bào, khắc phục sai hỏng thêm chức cho tế bào
(V) Trí tuệ hồn tồn chịu ảnh hưởng di truyền (VI) Bệnh AIDS gây nên vi khuẩn HIV Có thơng tin sai?
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 16: Vai trò di truyền y học tư vấn xã hội là:
A Giảm bớt gánh nặng di truyền cho gia đình xã hội trẻ tật nguyền. B Tránh hạn chế tác hại tác nhân gây đột biến thân.
C Phân tích nhiễm sắc thể, phân tích ADN để chẩn đốn bệnh di truyền. D Phát số bệnh di truyền người.
Câu 17: Cho bước tư vấn di truyền y học sau: Lập phả hệ
2 Xác định bệnh xét nghiệm Tính xác suất nguy mắc bệnh Chuẩn đoán trước sinh
5 Chuẩn đoán bệnh
6 Kết luận đưa lời khuyên
Hãy xếp quy trình tư vấn theo trật tự
A 5, 2, 4,1, 3, 6 B 2, 5,1,4, 3, 6 C 5, 2,1, 3,4, 6 D 2, 5,1,3, 4, 6 Câu 18: Người ta sử dụng kĩ thuật sau để phát sớm bệnh pheninketo niệu người?
A Chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường. B Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích protein. C Cho chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X. D Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi phân tích AND.
(5)A Gen trội nằm NST thường. B Gen lặn nằm NST thường. C Gen trội nằm NST giới tính X. D Gen nằm tế bào chất.
Câu 20: Cho nội dung sau nghiên cứu di truyền học người:
(a) Phêninkêtô niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa tirơzin thành axit amin phêninalanin
(b) Khối u ác tính khơng có khả di chuyển vào máu vào quan khác (c) Bệnh ung thư vú đột biến gen trội gây
(d) Nhiều bệnh ung thư chưa thuốc đặc trị, người ta thường áp dụng xạ trị, hóa trị để ức chế khối u, phương pháp thường gây tác dụng phụ
(e) Ngày nay, ung thư xảy hầu hết môi trường tác động thói quen ăn uống người
Có nội dung sai:
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 21: Cho phát biểu di truyền số bệnh người:
1 Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen dạng thay cặp nuclêơtit Có túm lông tai bệnh bạch tạng người có tượng di truyền thẳng
3 Hội chứng Đao khơng phải bệnh di truyền người bị Đao không sinh sản Ở người phát thể lệch bội như: Tơcnơ, Claiphentơ, Đao
5 Các bệnh Đao, mù màu, phêninkêtô niệu bệnh di truyền cấp độ phân tử Có phát biểu đúng?
A 4 B 2 C 3 D 1
Câu 22: Ở người, kiểu gen I I , I IA A A O quy định nhóm máu A; kiểu gen I I , I IB B B O quy định nhóm máu B; kiểu gen I IA B quy định nhóm máu AB; kiểu gen I IO O quy định nhóm máu O Tại nhà hộ sinh, người ta nhầm lẫn đứa trẻ sơ sinh với Trường hợp sau không cần biết nhóm máu người cha mà xác định đứa trẻ người mẹ nào?
A Hai người mẹ có nhóm máu A nhóm máu B, hai đứa trẻ có nhóm máu B nhóm máu A. B Hai người mẹ có nhóm máu AB nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O nhóm máu AB. C Hai người mẹ có nhóm máu A nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O nhóm máu A. D Hai người mẹ có nhóm máu B nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu B nhóm máu O.
Câu 23: Ở người, bệnh máu khó đơng bệnh mù màu đỏ - xanh lục hai gen lặn (a, b) nằm nhiễm sắc thể X, khơng có alen tương ứng Y quy định, biết có xảy hốn vị gen Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục khơng bị bệnh máu khó đơng lấy chồng bị bệnh máu khó đơng khơng bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục Phát biểu sau đứa cặp vợ chồng trên?
A Tất trai họ mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục. B Tất trai họ mắc bệnh máu khó đơng.
C Tất gái họ mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục. D Tất gái họ mắc bệnh máu khó đơng.
(6)Những kết luận từ phả hệ trên:
1 Gen quy định bệnh gen trội nằm nhiễm sắc thể thường
2 Gen quy định bệnh gen lặn nhiều khả gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có alen tương ứng Y
3 Gen quy định bệnh gen lặn nằm vùng tương đồng nhiễm sắc thể X Y Người II9 có kiểu gen dị hợp.
5 Con cặp vợ chồng II2 II3sinh có nguy mắc bệnh Có kết luận chắn sai?
A 4 B 1 C 2 D 3
Câu 25: Khi nghiên cứu tính trạng chiều cao người người ta có bảng thơng tin sau đây:
Người 45, XO 46, XX 47, XXX 46, XY 47, XXY
Chiều cao (m) 1,3 1,6 1,8 1,7 1,85
Dựa vào bảng thông tin cho biết nhận định sau có nhận định đúng: (a) Số lượng NST X chiều cao người có tương quan
(b) Gen quy định chiều cao nằm NST X không nằm NST Y
(c) Sự bất hoạt NST X người có NST X trở lên khơng làm gen quy định chiều cao ngừng hoạt động (d) Vùng bị bất hoạt NST X chủ yếu nằm vùng tương đồng
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 26: Khẳng định sau nói bệnh di truyền người?
A Bệnh phêninkêtô niệu đột biến gen làm enzim phân hủy phêninalanin, làm cho chất tích tụ gây đầu độc não, người ta phát sớm không cho bệnh nhân ăn thức ăn có chứa phêninalanin
B Bệnh di truyền người bệnh di truyền từ đời sang đời khác, Đao Tơc nơ khơng phải bệnh di truyền
C Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen dạng thay cặp T A thành cặp A T dẫn đến đột biến vô nghĩa
D Bệnh bạch tạng gen lặn nhiễm sắc thể thường quy định, bố mẹ bị bệnh sinh bình thường bố mẹ mang alen đột biến lặn thuộc lôcut khác nên gen trội không alen tương tác bổ sung với
Câu 27: Khi nói bệnh di truyền người, phát biểu sau đúng? A Bệnh mù màu bệnh nam giới.
B Bệnh máu khó đơng xuất nam nữ xác suất nam cao nữ.
(7)Câu 28: Bằng phương pháp đơn giản người ta xác định bệnh máu khó đơng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen nhiễm sắc thể Y?
A Nghiên cứu tế bào học. B Xét nghiệm ADN.
C Nghiên cứu di truyền quần thể. D Nghiên cứu phả hệ.
Câu 29: Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh q mức mà thể khơng kiểm sốt Những gen ung thư loại thường là:
A gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục.
B gen trội khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng. C gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục.
D gen lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng.
Câu 30: Quan sát thông tin kết nghiên cứu tế bào học nghiên cứu phả hệ người: I Bệnh mù màu đỏ lục a Ở nữ thừa NST X
II Hội chứng Đao b NST Số 21
III Hội chứng Tocno c Mất đoạn NST 21
IV Hội chứng 3X d Đột biến gen lặn X
V Hội chứng Claiphento e Đột biến gen lặn NST thường f Nam NST XXY
g Ở nữ giới khuyết NST X Sắp xếp thông tin cho hợp lý?
A.Id, IIg, IIIb, IVf , Va B.Id, Ilb, IIIg, IVf , Va C.Id, IIb, IIIg, IVa, Vf D Id, IIf , IIIg, IVb, Va Câu 31: Phát biểu sau nói di truyền trí năng?
A Trong biểu trí tuệ, gen cấu trúc có vai trị quan trọng gen điều hịa. B Chỉ số IQ khơng chịu ảnh hưởng nhân tố môi trường.
C Chỉ số IQ tính trạng số lượng nhiều gen chi phối. D Những người có IQ 45 di truyền từ gia đình. Câu 32: Điều khơng phải nguyên nhân gây ung thư?
A Do đột biến di truyền ngẫu nhiên. B Tác nhân gây đột biến. C Các virus gây ung thư. D Các vi khuẩn gây ung thư.
Câu 33: Cho hình bên kết phân tích NST thai nhi 16 tuần phương pháp sinh thiết tua thai Dựa vào hình bên cho biết nhận định sau có nhận định đúng:
(8)(3) NST đánh dấu số hình thuộc cặp NST số (4) NST đánh dấu cặp NST tương đồng (5) Thai nhi sinh chắn người có hội chứng Tumer (6) Thai phụ cần yêu cầu ngưng thai kì
A 2 B 3 C 4 D 5
Câu 34: Bệnh phêninkêtô niệu người đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Người mắc bệnh biểu nhiều mức độ nặng nhẹ khác phụ thuộc trực tiếp vào?
A Hàm lượng phêninalanin có phần ăn. B Khả thích ứng tế bào thần kinh não. C Khả chuyển hố phêninalanin thành tirơzin. D Hàm lượng phêninalanin có máu.
Câu 35: Phát biểu sau khơng nói bệnh ung thư?
A U ác tính tế bào có khả tách khỏi mô ban đầu, di chuyển vào máu đến nơi khác thể tạo nên nhiều khối u khác
B Những gen ung thư tạo thành đột biến gen tiền ung thư thường di truyền qua thế hệ
C Ung thư loại bệnh đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể
D Đột biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường đột biến trội. Câu 36: Ở người số thai nam bị sẩy cao số thai nữ do:
A Gen đột biến gây chết NST Y làm tỉ lệ thai nam bị sẩy nhiều hơn.
B Tinh trùng mang NST Y nhẹ nên có tốc độ vận chuyển nhanh tinh trùng mang NST X, do tỉ lệ thụ tinh tinh trùng Y cao
C Trên NST X mang gen lặn đột biến có hại thai nam có tỉ lệ sẩy thai cao.
D NST X mang gen lặn đột biến có hại NST Y không mang gen tương ứng với NST X nên thai nam có tỉ lệ sẩy thai đẻ non thai nữ
Câu 37: Cho phả hệ bên Theo phả hệ, bệnh gây bệnh bệnh sau đây?
A Bệnh mù màu B Bệnh bạch tạng C Bệnh phêninkêtô niệu D Bệnh động kinh Câu 38: Bệnh ung thư bệnh đe dọa đến tính mạng người giới Có phát biểu bệnh này:
1 Một nguyên nhân quan trọng dẫn đến u ác tính phân bào tiến hành nên mô chết tạo thành u
2 Bệnh ung thư đột biến gen phát sinh ngẫu nhiên thể, virut xâm nhập gây
(9)4 Gen tiền ung thư gen lặn
5 Sự đột biến gen ức chế khối u đột biến trội Những phát biểu là:
A (1), (2) B (2), (4) C (4), (5) D (3), (4)
Câu 39: Một đột biến gen nằm ty thể gây nên chứng động kinh người Phát biểu sau nói đặc điểm di truyền bệnh trên?
A Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh tất trai họ bị bệnh. B Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh tất gái họ bị bệnh. C Bệnh chủ yếu gặp nữ giới mà không gặp nam.
D Nếu bố bình thường, mẹ bị bệnh họ bị bệnh. Câu 40: Cho thơng tin hình ảnh sau:
1 Đây phương pháp sinh thiết tua thai Bằng phương pháp người ta chuẩn đốn thai nhi có bị bệnh di truyền hay khơng
2 Những người có tiền sử mắc bệnh hay gia đình có người mắc bệnh nên áp dụng phương pháp trước sinh
3 Bệnh Đao phát nhờ phương pháp
4 Khi thai nhi bị bệnh tật di truyền đó, cần người ta ngưng thai kì để hạn chế việc xin đứa trẻ bị tật nguyền
5 Chỉ cần quan sát nhiễm sắc thể tế bào phơi bong ra, bác sĩ chuẩn đoán bệnh phenyl keto niệu để từ áp dụng biện pháp ăn kiêng hợp lí giúp hạn chế tối đa hậu xấu Tổ hợp đáp án là:
A 1, 2, 3, 5 B 2, 3, 4, 5 C 1, 3, 4, 5 D 1, 2, 3, 4
Câu 41: Một cặp vợ chồng có tuổi 42 Họ có hai người gái, gia đình kinh tế phát triển trước tác động từ xã hội họ lại muốn sinh thêm đứa trai Trước thông tin trên, lời khuyên cặp vợ chồng có nội dung tỷ lệ sinh mắc bệnh di truyền:
A tỉ lệ nghịch với tuổi người mẹ, gia đình chưa có trai nên họ nên sinh thêm đứa trai. B tỉ lệ nghịch với tuổi người mẹ, gia đình có hai người nên họ không nên sinh nữa. C tăng lên với tuổi người mẹ, gia đình có hai người nên họ khơng nên sinh nữa. D tăng lên với tuổi người mẹ, gia đình chưa có trai nên họ nên sinh thêm đứa con trai
Câu 42: Ở người, tính trạng nhóm máu ABO quy định locus alen với mối quan hệ trội lặn IA IB I O Ở gia đình có đứa đứa máu A, đứa máu O, đứa máu AB, đứa máu B Nhận định sau xác?
(10)B Bố máu A dị hợp mẹ máu B dị hợp.
C Chưa thể xác định hết kiểu gen thành viên gia đình.
D Tất đứa cặp vợ chồng có kiểu gen dị hợp locus này.
Câu 43: Cho thông tin sau bệnh di truyền gen có alen quy định gia đình một cặp vợ chồng hệ thứ Biết người vợ người chồng người nam người nữ chưa kết phả hệ
- Bố vợ bị bệnh, mẹ chồng không bị bệnh - Chị dâu mắc bệnh, anh rễ không bị bệnh - Em trai mắc bệnh
- Bệnh gen có alen quy định
Với thông tin này, phả hệ sau lập xác nhất:
A
B
C
D
Câu 44: Cho phát biểu sau bệnh tật di truyền người:
(1) Bệnh mù màu, máu khó đơng bệnh bạch tạng người có tượng di truyền chéo (2) Túm lơng tai tật dính ngón tay 2-3 người có tượng di truyền thẳng
(3) Một người từ đồng lên núi cao số lượng hồng cầu thay đổi triệu chứng người bị bệnh gặp điều kiện mơi trường thích hợp tự động bộc phát
(4) Các bệnh Đao, bệnh hồng cầu hình liềm bệnh di truyền cấp độ phân tử
(5) Bệnh pheninketo niệu biết cách giảm phần ăn chứa nhiều phenylalanin cho bệnh nhân bệnh nhân khỏi bệnh hoàn toàn
(6) Nguyên nhân chế gây ung thư cịn chưa hồn tồn sáng tỏ Có phát biểu đúng?
A 2 B 3 C 4 D 5
Câu 45: Điều sau nói bệnh di truyền đột biến gen trội NST thường quy định?
(11)C Những người mẹ bị bệnh không di truyền bệnh cho trai.
D Nếu em bé bị bệnh chứng tỏ ơng bà em bé bị bệnh. Câu 46: Nghiên cứu người người ta thấy có số bệnh tật di truyền sau:
1 Ung thư máu
2 Hội chứng tiếng mèo kêu Tật xướng chi ngắn Bệnh phênilketo niệu Mù màu
6 Teo bẩm sinh
Các tật bệnh xếp nhóm bệnh tật đột biến gen là:
A 1, 2, 3, 4 B 1, 3, 4, 5 C 3, 4, 5, 6 D 2, 3, 4
Câu 47: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh bạch tạng
(2) Bệnh phêninkêto niệu (3) Bệnh ung thư máu
(4) Tật dính ngón tay số (5) Hội chứng Down
(6) Bệnh máu khó đơng
(7) Hội chứng tiếng khóc mèo kêu (8) Hội chứng Claiphentơ
Có trường hợp gặp nam không gặp nữ gặp nam gặp nữ?
A 4 B 5 C 7 D 6
Câu 48: Cho nội dung sau:
(1) Phương pháp nghiên cứu phả hệ phải nghiên cứu đời
(2) Nghiên cứu tế bào học phát bệnh di truyền đột biến NST gây
(3) Ở người, nói đa số tính trạng xấu ngoại hình tính trạng trội cịn ngược lại tính trạng lặn (4) Chỉ số ADN có tính chun biệt lồi cao nên có ưu hẳn so với tiêu hình thái, sinh lí, sinh hóa
(5) Liệu pháp gen mở triển vọng chữa trị bệnh HIV
(6) Bệnh HIV gây hội chứng suy giảm miễn dịch để vi sinh vật khác cơng lao, ecoli, Có nội dung xác?
A 2 B 3 C 4 D 5
Câu 49: Khi xét nghiệm ADN để nhận lại họ hàng nhiều năm bị thất lạc chiến tranh, người ta thu kết hình đây:
(12)(1) Cả người có quan hệ huyết thống với
(2) Đối tượng có quan hệ họ hàng gần đối tượng (3) Đối tượng có quan hệ họ hàng gần đối tượng (4) Đối tượng có quan hệ họ hàng xa
Tổ hợp nhận định kết luận xác
A (1) đúng, (2) đúng, (3) sai, (4) đúng. B (1) đúng, (2) sai, (3) đúng, (4) đúng. C (1) đúng, (2) sai, (3) sai, (4) đúng. D (1) đúng, (2) đúng, (3) sai, (4) đúng. Câu 50: Cho nội dung sau HIV-AIDS:
(1) HIV- AIDS bệnh virút gây
(2) HIV- AIDS có ba đường lan truyền: đường máu, đường tình dục, đường từ mẹ sang (3) HIV lây lan nhanh chóng khắp giới nhờ đường máu
(4) Bệnh HIV có giai đoạn: sơ nhiễm (thời kì cửa sổ) giai đoạn AIDS
(5) Người bị HIV thường chết virút HIV làm sức đề kháng, sụt cân, sốt, lở loét toàn thân
(6) Hiện nay, HIV trở thành bệnh kỉ chưa có thuốc đặc trị đe dọa tính mạng nhân loại Có nội dung đúng?
A 2 B 3 C 4 D 5
Câu 51: Cho phả hệ sau, biết bệnh phả hệ hai bệnh phêninkêtơ niệu bệnh máu khó đơng:
Có thơng tin nói bệnh này? (a) Bệnh gen lặn gây di truyền liên kết
(b) Nếu áp dụng phương pháp chọc dị dịch ối phân tích ADN phát sớm trẻ mắc bệnh (c) Vai trò bố mẹ truyền gen gây bệnh cho
(d) Trong phả hệ có người biết chắn kiểu gen
(e) Ngoài phương pháp nghiên cứu phả hệ có nghiên cứu phát bệnh phương pháp di truyền học phân tử
A 1 B 2 C 3 D 4
(13)Biết không xảy đột biến mới, bệnh gen quy định có người phả hệ biết chắn kiểu gen?
A 20 B 17 C 22 D 19
Câu 53: Nối thông tin sau cho bệnh tật di truyền người:
1 Hội chứng Đao a Bệnh di truyền liên kết với giới tính
2 Bệnh hồng cầu hình liềm b Chỉ xuất người nam không xuất người nữ
3 Bệnh mù màu c Chỉ xuất người nữ không xuất người nam
4 Bệnh bạch tạng d Bệnh nhân thường thấp bé, má phệ cổ rụt
5 Hội chứng Claiphentơ e Bệnh nhân bị bệnh xuất hàng loạt rối loạn bệnh lí thể
6 Hội chứng Siêu nữ f Bệnh đột biến gen lặn gây ra, nhóm người thường xuất với tần số thấp quần thể A - f, - e, - a, - b, - a, - c. B - f, - a, - e, - d, - b, - c.
C - d, - e, - a, - f, - b, - c. D - d, - e, - a, - f, - c, - b. Câu 54: Kết luận sau không di truyền người?
A Cả trai gái nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X mẹ.
B Chỉ gái nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X mẹ trai khơng.
C Con trai nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X mẹ giao tử chứa nhiễm sắc thể Y bố. D Con gái nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X mẹ giao tử chứa nhiễm sắc thể X bố. Câu 55: Cho hình ảnh thơng tin sau bệnh ung thư vú:
(a) Bệnh ung thư vú thường gặp nữ giới, gặp nam giới
(b) Bệnh áp dụng số phương pháp chữa bệnh xạ trị, hóa trị tác dụng kéo dài sống bệnh nhân khơng thể chữa khỏi hồn tồn
(c) Ung thư vú xảy nguyên nhân gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư
(d) Triệu chứng ung thư vú thường gặp đau vú, núm vú tiết dịch, gặp triệu chứng phải đến gặp bác sĩ để chuẩn đoán điều trị
(e) Khối u vú sau tăng sinh mức vào máu đến quan khác thể Số thông tin là:
A 2 B 3 C 4 D 5
(14)Theo phả hệ có thơng tin sau xác? I Bệnh đái tháo đường có khả di truyền cho hệ sau
II Cả vợ lẫn chồng bị đái tháo đường nguy sinh bị bệnh đái tháo đường cao III Khả truyền bệnh cho người mẹ cao bố
IV Hiện bệnh đái tháo đường chưa tìm nguyên nhân gây
V Người bệnh đái tháo đường muốn kéo dài tuổi thọ phải trì phần hợp lí, ăn nhiều chất bột đường
VI Insulin thuốc chữa đái tháo đường hiệu
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 57: Cho bệnh, tật di truyền sau: (1) Bệnh pheninketo niệu
(2) Hội chứng Claiphentơ (3) Hội chứng Etout
(4) Tật dính ngón tay số số (5) Hội chứng Patau
(6) Bệnh máu khó đơng
Số bệnh tật gặp nam mà gặp nữ số bệnh tật gặp nam nữ
A 3 B 3 C 1 D 2
Câu 58: Một cụ bà không may bị tai nạn giao thông băng qua đường Do bị chấn thương đầu mất nhiều máu, bác sĩ yêu cầu gia đình nạn nhân truyền máu gấp cho cụ bà Được biết thơng tin nhóm máu gia đình qua phả hệ sau, nhiên có số người gia đình vắng mặt, số khác chưa rõ thơng tin nhóm máu
Hỏi gia đình nạn nhân đưa để truyền máu cho cụ bà thích hợp Biết cụ bà người số I.1 phả hệ:
(15)Câu 59: Cho bệnh ung thư sau đặc điểm bệnh Dựa vào hiểu biết thực tế kết nối các thông tin cột cho hợp lý:
Bệnh Đặc điểm
1 Ung thư máu a Bệnh xuất nữ không xuất nam Ung thư tuyến tiền liệt b Người bệnh thường người có lối sống
không lành mạnh, thường xuyên uống nhiều bia rượu hút thuốc
3 Ung thư cổ tử cung c Bệnh thường người quan tâm Bệnh tiếp xúc với tia cực tím, tỉ lệ tử vong thấp, điều trị bệnh gặp khó khăn
4 Ung thư gan ung thư phổi d Bệnh xuất nam không xuất nữ Người nam bị thường vào độ tuổi trung niên Ung thư da e Hiện phương pháp điều trị bệnh chủ yếu
thay tủy với tủy xương người hiến có tủy xương phù hợp Tỉ lệ thành công thấp, nguy tái phát cao
A 1-b, 2-a, 3-d, 4-e, 5- c. B 1-e, 2-d, 3-a, 4-c, 5-d. C 1-e, 2-d, 3-a, 4-b, 5-c. D 1-e, 2-b, 3-a, 4-d, 5-c.
Câu 60: Ở người, tính trạng mù màu alen lặn nằm NST X khơng có alen tương ứng Y chi phối Xét gia đình, bố mẹ bình thường sinh đứa gái bị bệnh mù màu Nhận định xác nói q trình sinh sản gia đình nói trên?
A Đứa gái bị mù màu kèm theo biểu hội chứng siêu nữ.
B Nguyên nhân tượng trình giảm phân bất thường người bố, cặp NST giới tính khơng phân ly giảm phân
C Biểu kiểu hình nữ, song kiểu gen cá thể X X Y,m m hội chứng Claiphentơ D Cá thể nữ chắn khả truyền lại gen mù màu cho trai di truyền chéo.
Câu 61: Vào ngày X tháng Y năm Z, lưu thông đường Kha Vạn Cân, phường Hiệp Bình Chánh, quận Thủ Đức, Thành phố Hồ Chí Minh, anh Nguyễn Văn N (32 tuổi) phát vật nửa đen, nửa trắng nằm bụi rậm ven đường ray xe lửa Anh N cho hay: "Nghĩ có chuyện khơng hay nên tơi tiến sát lại tá hỏa nhìn thấy thi thể người trình phân hủy Trên thi thể, người mặc quần bò đen, áo màu trắng có hoa văn màu tím Đặc biệt là, thi thể khác thường khơng có đầu, khơng có bàn tay, hai bàn chân mất."
Ngay sau thông báo vụ việc, quan điều tra tiến hành khám nghiệm tử thi Trong lúc này, nhiều người nghi ngờ xác chị H vụ án tiếng gần nên thơng báo cho gia đình nạn nhân H Tuy vậy, lúc gia đình chị H chưa thể đưa xác nhận thi thể tình trạng phân hủy bị nhiều phận đầu, bàn chân, bàn tay
Trong trường hợp để nhận diện thi thể có phải chị H hay không, quan điều tra làm gì? A Tiếp tục dị tìm khu vực xung quanh để tìm lại thêm phận đầu, bàn chân, bàn tay có trùng khớp với phần thi thể vừa tìm hay khơng
(16)C Phân tích số ADN tế bào phận xem có trùng khớp với người thân gia đình nạn nhân hay khơng
D Khơng thể xác nhận danh tính nạn nhân phải tạm ngưng điều tra thời gian chờ vụ án xuất hiện manh mối
Câu 62: Hiện nay, bệnh HIV-AIDS hoành hành toàn giới trở thành vấn đề nóng bỏng nhiều người quan tâm Bệnh HIV đến chưa có thuốc đặc trị vấn đề phòng bệnh đặt lên hàng đầu Sau biện pháp phòng chống HIV:
(I) Sử dụng bao cao su quan hệ tình dục
(II) Không ăn chung, ngủ chung với người nhiễm HIV (III) Sống lành mạnh, chung thuỷ vợ chồng
(IV) Không dùng chung kim tiêm, dao cạo râu, bàn chải đánh (V) Tránh tiếp xúc trực tiếp với người bệnh HIV
(VI) Một số trường hợp thật cần thiết, máu người nhiễm HIV sử dụng để truyền Có biện pháp phòng tránh HIV cách?
A 3 B 4 C 5 D 6
Câu 63: Trong vụ án hình sự, móng tay nạn nhân có để lại số mẫu da nhỏ mà đội điều tra nghi ngờ thủ Để giam giữ điều tra đối tượng tình nghi, đội yêu cầu cho xét nghiệm ADN người đối tượng (ĐT 1), đối tượng (ĐT 2), đối tượng (ĐT 3) thu kết sau:
Dựa vào kết xét nghiệm ADN, chọn phát biểu đúng:
A Hung thủ đối tượng 2, đối tượng nạn nhân có quan hệ huyết thống. B Hung thủ đối tượng 1, đối tượng đối tượng có quan hệ huyết thống. C Hung thủ đối tượng 1, đối tượng nạn nhân có quan hệ huyết thống. D Hung thủ đối tượng 2, đối tượng đối tượng có quan hệ huyết thống.
Câu 64: Từ hệ thống nhóm máu ABO chia làm nhóm: nhóm A, nhóm B, nhóm AB nhóm O
Cơ thể nhóm máu A có kháng nguyên A có kháng thể b Cơ thể nhóm máu B có kháng nguyên B có kháng thể a
Cơ thể nhóm máu AB có kháng ngun A B khơng có kháng thể a b Cơ thể nhóm máu O khơng có kháng nguyên A B có kháng thể a b
Có đứa trẻ sơ sinh bị nhầm lẫn bệnh viện Sau xem xét kiện, cho biết tập hợp (cặp bố mẹ - con) đúng?
Cặp bố mẹ:
- Cặp bố mẹ thứ (I): người chồng nhóm máu có kháng nguyên A, người vợ nhóm máu có kháng thể b
(17)Con:
- Người thứ (1): nhóm máu có kháng nguyên B - Người thứ hai (2): nhóm máu có kháng thể a b - Người thứ ba (3): nhóm máu có kháng nguyên A B
A I-3, II-1, III-2 B I-2, II-3, III-1 C I-1,II-3,III-2 D I-1,II-2,III-3 Câu 65: Cho phả hệ sau bệnh X gia đình qua hệ:
Biết X bệnh di truyền đơn gen có alen A a (A trội hoàn toàn so với a) Dựa vào phả hệ cho biết có phát biểu sau đúng:
(1) Bệnh phả hệ alen lặn nằm NST thường quy định (2) Trong phả hệ có 23 người biết rõ kiểu gen
(3) Người số I.4 có kiểu hình bình thường, người số II.7 mang alen lặn (4) Tổng số alen trội kiểu gen loài người II.3 IV.7 alen
(5) Giả sử cặp vợ chồng III.4 III.5 sinh đứa thứ việc xác định giới tính thai nhi có ý nghĩa lớn việc dự đoán mắc bệnh X
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 66: Cho phả hệ sau giả sử bạn người cặp vợ chồng vị trí II.5 phả hệ bạn có kiểu hình bình thường
Biết bệnh phả hệ gen có alen quy định, người đầu dịng tính có số nhận định sau đây:
(18)(2) Trong gia đình bạn tính nội ngoại hệ có tổng cộng 31 người biết kiểu gen (3) Bạn có tổng cộng người anh họ khơng bị bệnh cô em họ bị bệnh
(4) Mợ hai bạn mang thai thai nhi có nguy mắc bệnh (5) Thím tư cậu út bạn có kiểu hình bình thường
(6) Cô út bạn người phả hệ chưa biết kiểu gen Số nhận đinh là:
A 2 B 4 C 1 D 5
Câu 67: Xét bệnh đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, đặc điểm di truyền bệnh là:
A Bố mẹ khơng bị bệnh sinh bị bệnh. B Bệnh di truyền theo dòng mẹ.
C Nếu bố mẹ bị bệnh có trai bị bệnh.
D Chỉ có bố mẹ bị bệnh tất đời bị bệnh. Câu 68: Cho thơng tin gia đình qua đời khảo sát sau:
- Đối tượng xét để xưng hơ gia đình người cháu hệ thứ - Bà nội không bị bệnh, ông nội không rõ thông tin
- Bác hai trai bên cha, út, cậu út cha bị bệnh X
- Dượng ba (chồng cô ba, cô ba chị ba) không bị bệnh trai dượng bị bệnh X - Ông ngoại bà ngoại không bị bệnh X
Biết X bệnh di truyền gen có alen quy định, người đầu dịng tính thứ hai Có nhận định nhân định sau:
(1) Bệnh X gen lặn nằm NST thường
(2) Cô ba đối tượng sinh gái chắn gái khơng bị bệnh (3) Ơng nội, ba mẹ đối tượng biết kiểu gen
(4) Giả sử mợ út thím út mang thai, hai người siêu âm trai mợ út có nguy mắc bệnh cao so với thím út
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 69: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau, có trường hợp gặp nam và nữ?
(1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Hội chứng Đao
(4) Tật có túm lơng vành tai (5) Hội chứng Tơcnơ
(6) Bệnh máu khó đơng
A 3 B 4 C 2 D 5
Câu 70: Cho trường hợp truyền máu sau:
I Người nhóm máu A thứ truyền máu cho người nhóm máu AB
(19)IV Con gái người nhóm máu A thứ truyền máu cho người nhóm máu O V Chồng người nhóm máu AB truyền máu cho người nhóm máu B thứ hai
Biết tất trường hợp truyền máu nguyên tắc, chồng người nhóm máu AB có kiểu gen dị hợp
Cho nhận định sau đây:
(1) Ngoại trừ trường hợp người có nhóm máu O, người cho có nhóm máu cịn lại có kiểu gen dị hợp
(2) Số người nhận máu biết rõ kiểu gen trường hợp
(3) Trong người trường hợp trên, số người khơng phép truyền máu cho người có nhóm máu A
(4) Trong người trường hợp trên, số người không phép nhận nhóm máu B (5) Trong người trường hợp trên, số người sở hữu kháng thể a b nhóm máu (6) Trong người trường hợp trên, số người không sở hữu kháng thể a b nhóm máu
Số nhận định là:
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 71: Cho hình NST đồ người giấu tên Dựa vào hình cho biết các nhận định sau, có nhận định đúng:
(1) Có tối đa người có kiểu hình bình thường (2) Có người thể dị bội
(3) Có người có 47 NST (4) Có người có 45 NST
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 72: Bệnh hội chứng sau khơng nhóm với bệnh hội chứng cịn lại theo tiêu chí biểu hiệu gen:
A Bệnh hồng cầụ hình liềm. B Hội chứng Macphan.
C Bệnh phenylketo niệu. D Bệnh bạch tạng.
(20)I Người máu A truyền máu cho người máu AB II Người máu O truyền máu cho người máu A III Người máu B truyền máu cho người máu B IV Người máu O truyền máu cho người máu AB Biết:
- người người phả hệ
- Mỗi người nhận truyền máu cho người
- Người số III.1 có nhóm máu O trường hợp IV, người số II.1 có nhóm máu AB, người máu O cịn lại người số II.5
- Cháu không truyền máu cho dì, gái chưa chồng truyền máu cho mẹ rể nhận máu từ bố vợ Hãy cho biết có phát biểu sau đúng:
(1) Những trường hợp truyền máu nguyên tắc
(2) Trường hợp III có tỉ lệ đào thải thấp truyền máu theo lí thuyết (3) Người II.3 truyền máu cho người II.5
(4) Người III.1 truyền máu cho người II.1
(5) Người số I.2 có nhóm máu AB cịn người số II.3 có nhóm máu A (6) Cả người phả hệ biết rõ kiểu gen
A 1 B 5 C 3 D 4
Câu 74: Hình kết xét nghiệm ADN đổi tượng (ĐT):
Dựa vào kết xét nghiệm cho biết thơng tin có thông tin đúng, biết độ tuổi đối tượng xoay quanh độ tuổi phù hợp để làm hai người bố mẹ
(1) Đối tượng bố mà mẹ (2) Đối tượng mẹ bố
(3) Đối tượng là mẹ bố
(4) Đối tượng mẹ mà bố (5) Đối tượng anh chị em mẹ khác cha (6) Đối tượng anh chị em cha khác mẹ (7) Đối tượng anh chị em mẹ khác cha
A 4 B 3 C 6 D 7
(21)Dựa vào hình đặc điểm nêu trên, cho biết nhận định sau có nhận định đúng, biết có đột biến số lượng NST xảy xảy NST thường:
(a) Cả hai người có số lượng NST
(b) Nếu hai người bị đột biến NST khác người bị đột biến NST số 18 người bị đột biến NST số 13 ngược lại
(c) Cả hai người bị đột biến số lượng NST
(d) Hai người bị đột biến NST 13, 18 21
(e) Một người bị sứt mơi cịn người có ngón trỏ dài ngón NST đột biến NST số 13 NST số 18
A 2 B 1 C 3 D 4
ĐÁP ÁN
l D 2 C 3 A 4 D 5 B 6 B 7 D 8 C 9 C 10 C
11 D 12 B 13 B 14 C 15 D 16 A 17 C 18 D 19 B 20 D
21 B 22 B 23 A 24 B 25 B 26 D 27 B 28 D 29 B 30 C
31 C 32 D 33 B 34 C 35 B 36 D 37 D 38 B 39 D 40 D
41 C 42 C 43 C 44 A 45 D 46 C 47 A 48 C 49 A 50 B
51 C 52 C 53 C 54 B 55 C 56 D 57 B 58 C 59 C 60 B
61 C 62 A 63 D 64 B 65 A 66 B 67 A 68 A 69 B 70 C
71 B 72 D 73 B 74 D 75 D
HƯỚNG DẪN GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Đáp án D
Hội chứng Macphan liên quan đến gen đa hiệu Câu 2: Đáp án C.
- Các nội dung I, II, IV
- Nội dung III sai số lượng NST người tương đối nhiều (2n = 46), khác hình dạng kích thước NST
Câu 3: Đáp án A.
- Trong đáp án nêu đáp án A đầy đủ
- Y học di truyền học có vai trị giúp y học tìm hiểu ngun nhân, chẩn đốn dự phịng, điều trị phần số bệnh di truyền số dị tật bẩm sinh người
Câu 4: Đáp án D.
(22)- Đáp án A sai câu ba không bị bệnh, bà ngoại mang alen lặn - Đáp án B sai mẹ chưa mang alen lặn
- Đáp án C sai ơng ngoại không mắc bệnh Câu 5: Đáp án B.
- Bài khơng khó bạn biết cách loại trừ đáp án
- Ở chương quy luật di truyền ta biết bệnh máu khó đơng mù màu gen lặn quy định nằm NST X Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định nên kết 3, đúng, kết 4, sai
- Ở người bạn lưu ý tính trạng biểu thành ngoại mắt, mũi, miệng, có gen quy định đặc biệt, gen trội quy định kiểu hình xấu cịn gen lặn quy định kiểu hình đẹp
- Ví dụ tóc quăn trội tóc thẳng, mắt mí trội mắt mí, môi dày trội môi mỏng, Với kiến thức kết sai, kết
Câu 6: Đáp án B.
- Hai trẻ sinh đơi trứng kết q trình thụ tinh trứng tinh trùng sau hợp tử tách thành hai tế bào, tế bào phát triển thành thể
- Với thông tin ta biết đứa trẻ đồng sinh trứng có kiểu gen phương án I IV
Vậy có phương án Câu 7: Đáp án D.
Câu 8: Đáp án C.
- Dạng hỏi tổ hợp đáp án ta nên sử dụng phương án loại trừ để tìm đáp án nhanh không nên phân biệt sai hết tất nội dung cho đề
- Ở nội dung III: Phát bệnh phát triển thành phôi chắn đáp án sai nghiên cứu phả hệ (các tập hình vẽ bạn hay tính xác suất) mặt lí thuyết nên phát bệnh phát triển thành phôi suy ta loại đáp án A, D
- Các tính trạng ngoại hình người có quy luật "trội xấu lặn đẹp" nghiên cứu phả hệ mà ra, nội dung II đúng, ta loại B, đáp án C
Câu 9: Đáp án C.
(23)nào chịu ảnh hưởng nhiều kiểu gen hay môi trường Đây nội dung đáp án A, B, D đề cập
- Ở đáp án C, nội dung cho trẻ đồng sinh có vật chất di truyền giống với anh chị em gia đình sai, vật chất di truyền thể qua kiểu gen người Trái Đất, kiểu gen tồn thể khơng giống (trừ trường hợp đồng sinh trứng)
Câu 10: Đáp án C.
Trong tư vấn di truyền y học, có bước xây dựng phả hệ di truyền người đến cần tư vấn, nhiên bước trung gian mục đích tư vấn di truyền Cho nên nội dung sai, ta loại đáp án A, B, D
Câu 11: Đáp án D.
Liệu pháp gen kĩ thuật chữa bệnh tương lai, phương pháp chưa phổ biến độ tin cậy thấp, giá thành cao chữa trị số bệnh Liệu pháp gen phương pháp chữa bệnh cách virút bị loại bỏ gen gây bệnh gắn gen lành, sau cho chúng cho xâm nhập vào tế bào bệnh nhân nhằm thay gen bị bệnh gen lành
Câu 12: Đáp án B.
- Theo phả hệ trên, đối tượng bệnh người nam, mặt khác bố mẹ bình thường mà sinh bị bệnh chắn bệnh gen lặn quy định bố mẹ mang alen lặn
- Giả sử trường hợp:
+ Gen lặn quy định bệnh nằm NST thường cặp bố mẹ phả hệ có kiểu gen Aa x Aa (thỏa yêu cầu)
+ Gen lặn quy định bệnh nằm NST giới tính cặp bố mẹ phả hệ có kiểu gen XAY x XAXa (thỏa yêu cầu để người sinh bị bệnh nam)
Câu 13: Đáp án B.
- Đáp án A đúng, ví dụ bệnh ung thư máu đột biến cấu trúc NST số 21
- Đáp án B sai khơng phải phân chia khơng kiểm sốt tế bào thể dẫn đến hình thành ung thư
- Đáp án C ung thư loại bệnh tế bào thể phân chia khơng kiểm sốt dẫn đến hình thành khối u sau di
- Đáp án D ung thư nhiều nguyên nhân nguyên nhân dẫn đến hệ biến đổi cấu trúc ADN
Câu 14: Đáp án C.
- Từ phả hệ dễ dàng suy bệnh gen trội nằm nhiễm sắc thể thường quy định, ta lựa chọn đáp án C loại bỏ đáp án sai A
- Đáp án B sai IIỈ2 chưa xác định rõ kiểu gen
- Đáp án D sai bệnh pheninketo niệu gen lặn nhiễm sắc thể thường quy định Câu 15: Đáp án D.
(I) Đúng (II) Đúng
(III) Sai, để tiến hành tư vấn di truyền có kết xác cần xây dựng phả hệ người bệnh cần chuẩn đoán bệnh
(24)(VI) Sai, bệnh AIDS gây nên virút HIV Câu 16: Đáp án A.
Di truyền học tư vấn giúp đưa lời khuyên dự đoán nguy mắc bệnh thai nhi cho cặp vợ chồng muốn có con, đặc biệt cặp vợ chồng mắc bệnh di truyền dòng họ có người mắc bệnh di truyền để giảm thiểu nguy sinh bị tật nguyền
Câu 17: Đáp án C. Câu 18: Đáp án D.
Bệnh pheninketo niệu bệnh cấp độ phân tử liên quan đến ADN kĩ thuât sử dụng để sàng lọc trước sinh liên quan đến ADN
Câu 19: Đáp án B.
Theo phả hệ, có trường hợp bố mẹ khơng bệnh lại sinh bệnh chắn gen gây bệnh gen lặn
Câu 20: Đáp án D.
(a) Sai, phêninkêtô niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin
(b) Sai, khối u ác tính có khả di chuyển vào máu vào quan khác (c) Sai, bệnh ung thư vú đột biến gen lặn gây
(d) Sai, nhiều bệnh ung thư chưa thuốc đặc trị, người ta thường áp dụng xạ trị, hóa trị để ức chế khối u, phương pháp thường gây tác dụng phụ nặng nề
(e) Đúng
Câu 21: Đáp án B.
(1) bệnh hồng cầu hình liềm đột biến thay cặp làm axit amin Glutamic chuyển thành Valin (2) sai bệnh bạch tạng gen nằm NST thường quy định nên khơng có tượng di truyền thẳng (3) sai hội chứng Đao bệnh di truyền bệnh phát sinh bố mẹ truyền NST cho
(4) hội chứng Tơcnơ, Claiphentơ, Đao phát sinh đột biến lệch bội (5) sai bệnh Đao bệnh di truyền cấp độ tế bào
Câu 22: Đáp án B.
- Bài tập nhóm máu di truyền học thường đánh vào nhóm máu đặc biệt nhóm máu AB O đặc biệt nhóm máu O sinh máu O kiểu gen bố mẹ có alen IO, gợi ý người làm
- Đó kinh nghiệm làm cho nhanh, ta thử áp dụng cho đáp án B, mẹ có nhóm O khơng sinh máu AB ngược lại mẹ nhóm máu AB khơng thể sinh máu O Do khơng cần biết người cha nhóm máu trường hợp đáp án B biết đứa người mẹ Câu 23: Đáp án A.
- Gen lặn a quy định bệnh máu khó đơng gen lặn b quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục Hai gen nằm NST X
- Theo đề bài:
+ Người vợ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục không bị bệnh máu khó đơng có kiểu gen: XAbX-b. + Người chồng bị bệnh máu khó đơng khơng bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có kiểu gen XaBY. - Cho nên tượng hoán vị gen trường hợp khơng có ý nghĩa
(25)-Từ kiểu gen ta thấy 100% trai sinh bị mù màu đỏ - xanh lục, trường hợp khác nêu đáp án B, C, D sai chưa chắn cịn phụ thuộc vào kiểu gen xác người mẹ Câu 24: Đáp án B.
- Theo phả hệ tao thấy bệnh xuất đại đa số nam giới mẹ không bệnh sinh bị bệnh suy gen gây bệnh gen lặn nằm NST X, khơng có alen tương ứng Y quy định Ngoài bệnh cịn gen lặn nằm NST thường vùng tương đồng NST X Y quy định trường hợp xảy với xác suất thấp suy (1) chắn sai, (2) (3) chưa chắn sai
(4) người II.9 có kiểu gen dị hợp (XAXa Aa) sinh trai bị bệnh (XaY, XaYa hoặc aa)
(5) chưa chắn sai II.2 x II.3: XAXa (hoặc Aa) x XAY (hoặc XAYA, Aa, ) sinh có nguy cơ mắc bệnh
Câu 25: Đáp án B.
(a) Đúng, nhiều NST X chiều cao người tăng
(b) Sai theo bảng số liệu ta thấy Y góp phần tạo chiều cao người nam suy gen quy định chiều cao nằm NST X lẫn Y
(c) Đúng NST X bị bất hoạt kéo theo bất hoạt gen quy định chiều cao khơng có khác biệt 45, XO; 46, XX; 47, XXX
(d) Sai gen quy định chiều cao có NST X Y suy nằm vùng tương đồng, vùng bị bất hoạt NST X nằm vùng tương đồng
Câu 26: Đáp án D.
- Đáp án A sai vi cho bệnh nhân ăn thức ăn có chứa phêninalanin khơng thể khơng cho ăn thức ăn này, thức ăn dùng ngày đa phần có chứa phêninalanin
- Đáp án B sai bệnh Đao Tơc nơ bệnh di truyền, người mắc bệnh không sinh sản xét đời bố mẹ người bệnh di truyền thể đột biến giao tử bố mẹ làm phát sinh bệnh
- Đáp án C sai đột biến thay cặp T-A thành cặp A-T dẫn đến đột biến sai nghĩa
- Đáp án D bệnh bạch tạng gen lặn locus khác quy định, ví dụ trường hợp bố bệnh (aaBB) x mẹ bệnh (AAbb) sinh bình thường (AABB)
Câu 27: Đáp án B.
- Đáp án A sai bệnh mù màu xuất nam lẫn nữ nữ gặp
- Đáp án C sai bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định nên xác suất gặp nữ nam
- Đáp án D sai người bị hội chứng Đao có NST số 21 nên cần giao tử bố mẹ thừa NST
Câu 28: Đáp án D.
- Nghiên cứu phả hệ phương pháp đơn giản để xác định quy luật di truyền bệnh
- Xét nghiệm ADN khơng khả quan chưa biết bệnh máu khó đơng nằm NST nào, chưa định hướng đoạn gen nằm đâu NST
(26)Gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư đột biến gen trội, gen xuất tế bào sinh dưỡng nên không di truyền
Câu 30: Đáp án C.
Khi gặp tập dạng này, bạn cần lưu ý có trùng lặp đáp án ta mạnh dạn bỏ qua khơng xét đến trùng lặp làm cho thời gian kết hợp với việc loại dần đáp án sai
- Ý I đáp án nối với d ta bỏ qua
- Ý II: hội chứng Đao, hội chứng người bệnh có NST số 21 II nối với b, ta loại A, D - Ý III hai đáp án B, C nối với g ta bỏ qua
- Ý IV: hội chứng 3X, hội chứng cịn gọi hội chứng siêu nữ, người nữ có NST X nên thừa NST X IV nối với a, ta loại B chọn C
Câu 31: Đáp án C.
Trí khả trí tuệ người
- Sự biểu trí tuệ phụ thuộc nhiều vào gen điều hòa gen cấu trúc nên A sai
- Chỉ số IQ số đánh giá di truyền trí năng, số tính trạng số lượng nên nhiều gen chi phối nên C
- Là tính trạng số lượng nên chịu nhiều ảnh hưởng môi trường nên B sai
- Những người có IQ 45 nguyên nhân thường gen NST đột biến nên D sai Câu 32: Đáp án D.
Ung thư có nhiều tác nhân gây đột biến di truyền, tác nhân lí hóa sinh, virút khơng có vi khuẩn gây ung thư
Câu 33: Đáp án B.
(1) sai, (2) đếm số lượng NST hình ta thấy có tổng cộng 45 NST (3) NST số lớn
(4) sai NST NST đánh số 1, 2, NST lớn NST số lớn nên NST đánh số có thuộc cặp NST số 1,1 thuộc cặp NST số
(5) người thể có hội chứng Turner tồn tới tuần 16 tuần trở đi, trường hợp đa bội, lệch bội kép, lệch bội từ thể không trở xuống hay thể NST khác sớm bị sẩy thai
(6) đứa sinh bị Turner nên tốt bác sĩ nên yêu cầu thai phụ ngưng thai kì Câu 34: Đáp án C.
Bệnh phêninkêtơ niệu làm người bệnh khơng có khả chuyển hố phêninalanin thành tirơzin gây đầu độc não, biểu mức độ nặng nhẹ phụ thuộc trực tiếp vào khả thích ứng tế bào thần kinh não người bệnh
Câu 35: Đáp án B.
Gen ung thư tạo thành đột biến gen tiền ung thư xuất tế bào sinh dưỡng nên không di truyền cho hệ sau
Câu 36: Đáp án D.
- Trong ta nên loại trừ đáp án - Đáp án B chắn sai lạc đề
(27)một alen lặn biểu thành kiểu hình cịn người nữ phải cần đến alen alen gây bệnh alen lặn nên A sai
- Đáp án C chưa rõ đáp án D khơng nói rõ gen nằm NST X thuộc vùng tương đồng hay không tương đồng
Câu 37: Đáp án D.
Theo phả hệ ta thấy bệnh người mẹ mắc sinh bị bệnh nên bệnh gen nằm tế bào chất quy định, phương án có bệnh động kinh gen nằm tế bào chất quy định
Câu 38: Đáp án B. - Một số lưu ý:
+ Gen tiền ung thư gen lặn nên đột biến đột biến gen trội + Gen ức chế khối u gen trội nên đột biến đột biến gen lặn - Ta có nội dung (4) đúng, (5) sai suy loại A, C
- Ở nội dung (3) cho ung thư di truyền qua sinh sản hữu tính sai bệnh xuất tế bào sinh dưỡng suy loại D
Câu 39: Đáp án D.
Bệnh động kinh gen nằm ti tức nằm tế bào chất quy định, bệnh di truyền theo dòng mẹ Nếu mẹ bị bệnh bị bệnh
Câu 40: Đáp án D. - 1, 2, 3, 4: Đúng
- Theo hình vẽ phương pháp sinh thiết tua thai, người có tiền sử mắc bệnh hay gia đình có người mắc bệnh nên áp dụng phương pháp trước sinh để tránh sinh đứa tật nguyền
Bệnh Đao bệnh đột biến số lượng NST làm xuất NST số 21, nhờ phương pháp phát tế bào có bị đột biến số lượng NST
- 5: Sai, quan sát nhiễm sắc thể tế bào phơi bong mà bác sĩ chuẩn đoán bệnh cần phải thực phân tích, so sánh,
Câu 41: Đáp án C.
- Ở này, ta liên hệ cụ thể bệnh Đao, người mẹ lớn tuổi sinh mắc bệnh Đao cao, tỉ lệ sinh mắc bệnh di truyền tăng lên theo tuổi người mẹ
- Theo sách kế hoạch hóa gia đình nhà nước Việt Nam "gia đình con, vợ chồng hạnh phúc", người mẹ có người khơng nên sinh
Câu 42: Đáp án C.
Ở người có nhóm máu A, B, AB, O để sinh có đủ nhóm máu bố mẹ phải có kiểu gen IAIO IBIO.
- Đáp án A sai hai đứa có nhóm A có kiểu gen IAIO.
- Đáp án B sai biết hai người phải có kiểu gen IAIO IBIO chưa xác định nhóm A và nhóm máu B
- Đáp án C với kiện xác định kiểu gen đứa bố mẹ chưa xác định nói đáp án B
(28)- Đáp án A sai em trai mắc bệnh nên phả hệ bên phải phả hệ gia đình người vợ, suy phả hệ bên trái phả hệ gia đình người chồng, nhiên phả hệ khơng có người nam chưa kết - Đáp án B sai phả hệ lập chưa xác, khơng có quy luật di truyền phù hợp với bệnh gen có alen quy định
- Đáp án C em trai mắc bệnh nên phả hệ bên phải người chồng người chồng người II.3, người vợ người II.5 phả hệ bên trái Ngoài kiểm tra lại giả thiết, quy luật di truyền, ta thấy phả hệ lập phù hợp
- Đáp án D sai hai phả hệ người người độc thân người nam Câu 44: Đáp án A.
(1) Sai, bệnh bạch tạng gen lặn quy định nằm NST thường
(2) Đúng, túm lơng tai tật dính ngón tay 2-3 người có tượng di truyền thẳng gen lặn nằm vùng tương đồng nhiễm sắc thể Y
(3) Sai, người từ đồng lên núi cao số lượng hồng cầu thay đổi, tượng thường biến, tượng xảy để giúp thể điều chỉnh nội môi vùng núi oxi đồng
(4) Sai, bệnh Đao bệnh di truyền cấp độ tế bào (5) Sai, khơng thể chữa khỏi bệnh hồn toàn
(6) Đúng, nguyên nhân chế gây ung thư chưa làm sáng tỏ Câu 45: Đáp án D.
Ta gọi alen trội A quy định bệnh, alen lặn a bình thường
- Đáp án A sai cha mẹ bị bệnh chưa sinh bị bệnh bố mẹ dị hợp: Aa x Aa
- Đáp án B sai cha bị bệnh chưa sinh bị bệnh bố khơng có kiểu gen đồng hợp: Aa x aa
- Đáp án C sai gen nằm NST thường khơng có tượng di truyền chéo
- Đáp án D đời cháu bị bệnh tức mang alen A trội, alen thừa hưởng từ bố mẹ bố mẹ thừa hưởng từ ơng bà nên ông bà em bé bị bệnh
Câu 46: Đáp án C.
- Trong ta chắn biết mù màu phênilketo niệu hai bệnh đột biến gen lặn gây nên ta loại đáp án A
- Hội chứng tiếng mèo kêu (do đột biến cấu trúc NST số 5) ung thư máu (do đột biến cấu trúc NST số 21) hai bệnh đột biến NST ta loại đáp án B, D
Câu 47: Đáp án A.
- Trường hợp gặp nam không gặp nữ: (4), (8) - Trường hợp gặp nam gặp nữ: (3), (6) Câu 48: Đáp án C.
(1) Sai, phải nghiên cứu đời
(2) Đúng, nghiên cứu tế bào học phát bệnh di truyền đột biến NST gây
(3) Đúng, nói đa số tính trạng xấu ngoại hình tính trạng trội cịn ngược lại tính trạng lặn (4) Sai, số ADN có tính chun biệt cá thể
(5) Đúng, liệu pháp gen mở triển vọng chữa trị bệnh HIV HIV chưa chữa trị (6) Đúng, HIV hội chứng gây suy giảm miễn dịch
(29)- Mức độ gần gũi huyết thống thể qua số lượng đoạn ADN giống nhau:
- Lưu ý mức độ gần gũi sau: cha mẹ - > anh - chị - em > ông bà - cháu > cơ, dì, chú, bác, cậu - cháu
+ Đối tượng với đối tượng giống nhau: đoạn ADN + Đối tượng với đối tượng giống nhau: đoạn ADN + Đối tượng với đối tượng giống nhau: đoạn ADN + Đối tượng với đối tượng giống nhau: đoạn ADN + Đối tượng với đối tượng giống nhau: đoạn ADN + Đối tượng với đối tượng giống nhau: đoạn ADN Ngoài kết hợp với lứa tuổi kết luận:
+ Đối tượng với đối tượng có quan hệ cha mẹ - + Đối tượng với đối tượng có quan hệ ơng bà - cháu + Đối tượng với đối tượng có quan hệ cha mẹ - + Đối tượng với đối tượng có quan hệ anh - chị - em
+ Đối tượng với đối tượng có quan hệ cơ, dì, chú, bác, cậu - cháu (1) có đoạn ADN người giống
(2) đối tượng với đối tượng có quan hệ cha mẹ - gần đối tượng với đối tượng có quan hệ cơ, dì, chú, bác, cậu - cháu
(3) sai đối tượng hay đối tượng có quan hệ cha mẹ - (4) đối tượng với đối tượng có quan hệ cơ, dì, chú, bác, cậu - cháu xa Câu 50: Đáp án B.
(1) Đúng (2) Đúng
(3) Sai, HIV lây lan nhanh chóng khắp giới nhờ đường tình dục
(4) Sai, bệnh HIV có giai đoạn: sơ nhiễm, nhiễm HIV không triệu chứng, cận AIDS AIDS (5) Sai, người bị HIV thường chết bị vi sinh vật khác công suy giảm miễn dịch (6) Đúng
Câu 51: Đáp án C.
- Theo phả hệ đề cho biết hai bệnh bệnh phêninkêtơ niệu bệnh máu khó đơng gen quy định bệnh gen lặn
- Nếu bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST X nhiên cặp vợ chồng II.5 II.6, người chồng khơng bị máu khó đơng khơng thể sinh gái III.8 bị máu khó đơng người gái III.8 bị máu khó đông lại sinh đứa hệ thứ IV bình thường - Vậy bệnh bệnh phêninkêtô niệu:
(a) Sai, bệnh gen lặn gây nằm NST thường (b) Đúng, bệnh phêninkêtô niệu gen quy định
(c) Đúng, bệnh gen nằm NST thường nên vai trò bố mẹ truyền gen gây bệnh cho
(d) Sai, có người biết chắn kiểu gen: I.1; I.2; II.3; II.4; III.2; III.3; IV.1; IV.2; IV.3 (bạn đọc tự giải)
(30)Câu 52: Đáp án C.
- Bệnh X gen trội nằm NST thường quy định, gen lặn NST thường quy định đời con, số lượng người bị bệnh nửa
- Mặt khác phả hệ có điều đặc biệt cặp vợ chồng người có người bị bệnh đời có người khơng bị bệnh (aa) suy bố mẹ có kiểu gen Aa (bị bệnh) x aa (bình thường), sinh bình thường có kiểu gen aa, bị bệnh có kiểu gen Aa
- Cho nên tất người phả hệ biết chắn kiểu gen Tổng cộng có 22 người Câu 53: Đáp án C.
- Hội chứng Đao - Bệnh nhân thường thấp bé, má phệ cổ rụt
- Bệnh hồng cầu hình liềm- Bệnh nhân bị bệnh xuất hàng loạt rối loạn bệnh lí thể - Bệnh mù màu - Bệnh di truyền liên kết với giới tính
- Bệnh bạch tạng - Bệnh đột biến gen lặn gây ra, nhóm người thường xuất với tần số thấp quần thể
- Hội chứng Claiphentơ - Chỉ xuất người nam không xuất người nữ - Hội chứng Siêu nữ - Chỉ xuất người nữ không xuất người nam Câu 54: Đáp án B.
Con trai có nhận giao tử chứa nhiễm sắc thể X mẹ Câu 55: Đáp án C.
(a) Đúng, bệnh ung thư vú xảy nam nữ nhiên người nam nguy mắc thấp (b) Đúng, bệnh ung thư vú chữa khỏi hồn tồn áp dụng số phương pháp chữa bệnh xạ trị, hóa trị gây hậu nặng nề cho người bệnh
(c) Sai, ung thư vú xảy nguyên nhân gen ức chế khối u bị đột biến (d) Đúng
(e) Đúng, ung thư vú gây khối u ác tính Câu 56: Đáp án D.
I, II, III, VI: Đúng
Bệnh đái tháo đường thật chưa xác định rõ di truyền theo kiểu gen nằm đâu quy định
Nhưng theo phả hệ ta thấy bệnh có khả di truyền cho hệ sau nên (I)
(II) Đúng cặp vợ chồng hệ thứ IV, hai bị bệnh sinh mắc bệnh 6/7 người nguy sinh bị bệnh đái tháo đường cao
(III) Đúng cặp vợ chồng hệ I, II, III người vợ bị bệnh sinh bị bệnh (IV) Sai bệnh đái tháo đường tìm nguyên nhân tụy ngừng hoạt động không sản sinh insulin điều hòa lượng đường huyết máu
(V) Sai, ăn chất bột đường
(VI) Đúng Insulin thuốc chữa đái tháo đường hiệu Câu 57: Đáp án B.
(1) Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường, gặp nam nữ
(2) Hội chứng Claiphentơ, người bệnh có NST giới tính XXY, gặp nam mà không gặp nữ (3) Hội chứng Etout, người bệnh có NST số 18, gặp nam nữ
(31)(5) Hội chứng Patau, người bệnh có NST số 13, gặp nam nữ
(6) Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST X không alen tương ứng Y, bệnh thường gặp nam, gặp nữ
Vậy có bệnh tật gặp nam mà gặp nữ bệnh gặp nam nữ Câu 58: Đáp án C.
Quy ước IAIO, IAIA: máu A; IBIO, IBIB máu, IOIO: máu O, IAIB: máu AB.
- Cụ bà sinh người máu O (IOIO) người máu AB (IAIB) mà có chồng máu B nên cụ bà có nhóm máu A có kiểu gen IAIO.
- Như người có nhóm máu phù hợp (do biết thơng tin) truyền máu cho cụ bà vắng, số người khác biết thơng tin có nhóm máu khơng phù hợp nên ta tìm người có mặt có nhóm máu phù hợp với cụ bà
- Đầu tiên người II.6 người có chồng máu O vắng mặt, sinh có máu A, máu B nên người có máu AB khơng truyền cho cụ bà,
- Người III.6 chưa rõ máu A hay B nên không chọn
- Tiếp theo người II.2, người lấy chồng máu B sinh có máu A, máu O nên chắn người có nhóm máu A truyền cho cụ bà
- Người III.3 chưa rõ nhóm máu nên khơng chọn Câu 59: Đáp án C.
Với bạn quan tâm đến bệnh này, khó để làm Tuy nhiên ta sử dụng phương pháp loại trừ sau:
- Nội dung ung thư máu liên quan đến tủy nên nối với e suy ta loại A - Nội dung ung thư tuyến tiền liệt, bạn ta bỏ qua nội dung - Nội dung ung thư cổ tử cung B, C, D, nối với a, ta bỏ qua nội dung
- Nội dung ung thư gan phổi nội dung quen thuộc, bạn hay nghe nói người hút thuốc thường có nguy ung thư phổi cao, người uống nhiều bia rượu thường có nguy ung thư gan cao nên nối với b Vậy ta chọn C, loại B D
Câu 60: Đáp án B.
Giả sử gen gây bệnh alen lặn m Để có khả sinh gái bị mù màu mà không xảy đột biến gen (do đáp án không đề cập đến việc gen bị đột biến) thì:
+ Người mẹ phải có kiểu gen XMXm. + Người cha có kiểu gen XMY.
Bài thuộc dạng câu phân loại nên ta xét đáp án để chắn:
+ Đáp án A, người gái bị mù màu mà mắc hội chứng siêu nữ tức có kiểu gen XmXmXm, với kiểu gen bố mẹ khơng thể cho có kiểu gen
+ Đáp án B, trình giảm phân bất thường người bố, NST giới tính khơng phân li: - Nếu không phân li giảm phân I, giảm phân II bình thường tạo giao tử: XMY, O. - Nếu không phân li giảm phân II, giảm phân I bình thường tạo giao tử: XMXM, YY, O. Mẹ giảm phân bình thường tạo giao tử: XM, Xm.
Như người gái có khả bị bệnh mù màu Xm + O = XmO.
(32)+ Đáp án D, theo đáp án B người nữ mắc bệnh bị hội chứng Tớc nơ người khó sinh nên khơng thể chắn truyền lại gen mù màu cho trai
Câu 61: Đáp án C.
- Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nucleotit khơng mang thơng tin di truyền, hay nói cách khác lặp lại đoạn intron Trình tự đặc trưng cho cá thể
- Việc nghiên cứu giải mã số ADN, để tìm trùng khớp đoạn bị trùng lặp người thân nạn nhân
- Theo lời báo GSTT, sau tiếp nhận thi thể này, Viện Khoa học hình Bộ Cơng an tiến hành xét nghiệm, phân tích, giám định ADN từ mẫu xương xác phụ nữ trôi sông, với mẫu tế bào niêm mạc mẹ nạn nhân, mẫu tóc bố đẻ trai chị H Đến nay, quan giám định Bộ Công an kết luận xác phụ nữ xác chị H
Câu 62: Đáp án A.
Các biện pháp làm là:
(I) Sử dụng bao cao su quan hệ tình dục
(III) Sống lành mạnh, chung thuỷ vợ chồng
(IV) Không dùng chung kim tiêm, dao cạo râu, bàn chải đánh rang Câu 63: Đáp án D.
Theo hình ta thấy ADN nạn nhận đối tượng có phần trùng khớp với nhau, ADN đối tượng có phần trùng khớp với nhau, thủ đối tượng 2, đối tượng đối tượng có quan hệ huyết thống
Câu 64: Đáp án B.
Từ thông tin đề trên, ta xử lí lại theo nhóm máu sau:
Cặp bố mẹ I II III
Nhóm máu A A A B B O
Con
Nhóm máu B O AB
Cặp cha mẹ thứ I hai nhóm máu A khơng thể sinh máu B máu AB nên đứa thứ họ I - 2, ta chọn B, loại đáp án lại
Câu 65: Đáp án A.
- Theo phả hệ, ta thấy có di truyền chéo hệ II sang hệ III, hệ II IV bệnh xét nam nhiều nữ suy bệnh gen nằm NST giới tính quy định
- Xét cặp vợ chồng 1.1 1.2, bố không bệnh sinh gái bị bệnh gen gây bệnh gen trội suy (1) sai
(33)Vậy có tổng cộng 22 người biết rõ kiểu gen, suy (2) sai
(3) người II.7 có mang alen lặn, người 1.4 (XaY) có kiểu hình bình thường. (4) sai người II.3 có kiểu gen XAXa, người II.7 có kiểu gen X?Xa chưa biết.
(5) sai III.4 x III.5 : XAY x XAXa sinh tỉ lệ nam nữ bình thường hay mắc bệnh nhau. Câu 66: Đáp án B.
(1) Đúng bố mẹ khơng bệnh sinh bị bệnh, khơng có tượng di truyền chéo
(2) Sai phả hệ có 31 người biết rõ kiểu gen (bạn đọc tự giải) trừ người II.8 phả hệ trái, cộng thêm bạn có kiểu gen aa suy có tổng cộng 32 người
(3) Sai bạn có tổng cộng người anh họ không bị bệnh cô em họ bị bệnh
(4) Đúng mợ hai người II.4 phả hệ phải, vợ chồng mợ có kiểu gen Aa x aa suy sinh có nguy mắc bệnh
(5) Đúng thím tư người II.7 phả hệ trái cậu út người II.8 phả hệ phải (6) Đúng người II.8 chưa biết kiểu gen cô út
Câu 67: Đáp án A.
Bố mẹ không bị bệnh mang gen lặn sinh bị bệnh Câu 68: Đáp án A.
(1) Sai bệnh X gen lặn nằm NST X quy định theo thơng tin ta thấy người bị bệnh toàn người nam
(2) Đúng trai ba bị bệnh nên vợ chồng ba có kiểu gen XAY x XAXa suy cô ba sinh gái gái khơng bị bệnh
(3) Sai bà ngoại ơng ngoại khơng bệnh sinh cậu út bị bệnh X ông bà có kiểu gen XAY x XAXa suy chưa biết kiểu gen mẹ.
(4) Sai chưa biết rõ kiểu gen hai người Câu 69: Đáp án B.
Các bệnh gặp nam nữ (1), (2), (3), (6),
(6) bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST X quy định gặp nam gặp nữ (4) Tật có túm lơng vành tai gặp nam
(5) Hội chứng Tơcnơ gặp nữ Câu 70: Đáp án C.
Ta có thơng tin truyền máu sau:
Trường hợp Người truyền máu Kiểu gen người truyền máu
(34)I A IAIO AB
II B IBI? B
III A IAIO A
IV O IOIO O
V B IBIO B
Giải thích:
- Người máu A thứ sinh gái máu O trường hợp IV, suy người có kiểu gen IAIO. - Ở trường hợp V, chồng người máu AB có kiểu gen dị hợp để truyền máu ngun tắc người phải có kiểu gen IBIO.
- Con gái trai người mẹ máu AB trường hợp II III có kiểu gen bố x mẹ: IBIO xIAIB.) Tổng cộng:
+ Nhóm máu A có 3/10 người + Nhóm máu B có 4/10 người + Nhóm máu AB có 1/10 người + Nhóm máu O có 2/10 người
(1) sai người truyền máu trường hợp II chưa biết kiểu gen
(2) có người máu AB trường hơp I người máu O trường hợp IV biết rõ kiểu gen (3) người khơng phép truyền máu cho người có nhóm máu A người có máu B AB Tổng cộng có người
(4) sai người khơng phép nhận nhóm máu B người có máu A O Tổng cộng có người (5) sai người sở hữu kháng thể a b nhóm máu người có nhóm máu A B Tổng cộng có người
(6) người khơng sở hữu kháng thể a b nhóm máu người có nhóm máu AB Tổng cộng có người
Câu 71: Đáp án B.
(1) hình có hình A C có 46 NST (2) hình có hình B C có 47 NST (3) sai có người có 47 NST
(4) sai khơng có người có 45 NST Câu 72: Đáp án D.
(35)(1) theo đề
(2) đúng, truyền nhóm máu kiểu gen tỉ lệ đào thải thấp theo lí thuyết (5), (6) theo phả hệ giải
- Cháu khơng truyền máu cho dì suy dì khơng phải máu AB - Bố mẹ khơng phải máu AB sinh máu O
- Bố vợ truyền máu cho rể, gái chưa chồng (dì) truyền máu cho mẹ, máu O nên người mà cháu truyền trường hợp IV cậu (máu AB)
- Trường hợp bố vợ truyền máu cho rể trường hợp I III người máu O cịn lại chiếm trường hợp II, rể người máu AB ta loại trường hợp I, nhận trường hợp III kết luận bố vợ máu B, rể máu B, suy (4)
- Người cô máu O (II.5) phải truyền cho vợ (II.3) dì (II.2) truyền máu cho mẹ (1.2) Vậy vợ dì có nhóm máu A, mẹ có nhóm máu AB suy (3) sai
Câu 74: Đáp án D.
(1) Đúng đối tượng có đoạn ADN giống bố mà khơng giống mẹ (2) Đúng đối tượng có đoạn ADN giống bố giống mẹ
(3) Đúng đối tượng khơng có đoạn ADN giống bố mẹ
(36)(7) Đúng đối tượng có đoạn ADN giống đối tượng khơng có đoạn ADN giống bố
Câu 75: Đáp án D.
(a) Đúng hai người có 47 NST
(b) Sai ngồi đột biến NST 18 13, hai người bị bệnh Đao (c) Đúng hai người có 47 NST lớn 2n
(d) Đúng dựa vào chi tiết đặc điểm tuổi sống ta kết luận người bị đột biến NST 13,18 21
(e) Đúng sứt mơi dấu hiệu nhận biết người có NST số 13 bị hội chứng Patau, ngón trỏ dài ngón dấu hiệu nhận biết người có NST số 18 bị hội chứng Eutout
Đây trích đoạn nhỏ tài liệu “Bộ tài liệu công phá Lý thuyết môn Sinh Học khối 10, 11, 12 năm 2019”