Đang tải... (xem toàn văn)
Sự rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dục của cơ thể 2n có thể làm xuất hiện các loại giao tử nào sau đây.. Thể ba nhiễm kép được hình thành từ sự thụ ti[r]
(1)CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM PHẦN BIẾN DỊ VÀ DI TRUYỀN SINH 9
ĐỘT BIẾN GEN
1 Cơ sở vật chất tượng di truyền cấp độ phân tử
A prôtêin B ADN
C nhiễm sắc thể D ADN prôtêin Cơ sở vật chất tượng di truyền cấp độ tế bào
A prôtêin B ADN
C nhiễm sắc thể D ADN prôtêin Đột biến ?
A Là biến đổi đột ngột cấu trúc gen B Là biến đổi đột ngột cấu trúc NST C Là biến đổi số lượng NST tế bào
D Là biến đổi vật chất di truyền xảy cấp độ phân tử
cấp độ tế bào Đột biến phát sinh
A tế bào sinh dưỡng, hợp tử B tế bào sinh dục
C trình nguyên phân giảm phân D câu A, B, C
5 Đột biến biến đổi
A cấp độ phân tử B nhiễm sắc thể C vật chất di truyền D kiểu hình thể Thể đột biến
A trạng thái thể cá thể đột biến
B biểu kiểu hình tế bào mang đột biến C cá thể mang đột biến biểu kiểu hình thể D cá thể mang đột biến, giúp phân biệt với cá thể không mang đột biến
7 Cá thể mang đột biến biểu kiểu hình gọi A thường biến B thể đột biến C biến dị tổ hợp D đột biến
(2)A H, Đ B V, P C T, K D V, Đ Biến dị tổ hợp
A biến đổi cấu trúc di truyền cấp độ phân tử B xếp lại vật chất di truyền vốn có cha mẹ C biểu kiểu hình đột biến
D biến đổi vật chất di truyền cấp độ tế bào 10 Đột biến gen
A phát sinh số alen từ gen
B biến đổi vài cặp nuclêôtit phân tử ADN C biến đổi vài cặp tính trạng thể
D rối loạn trình tự gen số gen 11 Đột biến gen biến đổi
A kiểu gen thể lai giống
B vật chất di truyền cấp độ tế bào C kiểu hình ảnh hưởng mơi trường
D liên quan tới cặp nuclêơtit, xảy điểm phân tử ADN
12 Đột biến gen là
A biến đổi vật chất di truyền cấp độ tế bào hay cấp độ phân tử B biến dị tổ hợp xuất qua sinh sản hữu tính
C biến đổi đột ngột cấu trúc di truyền nhiễm sắc thể D biến đổi đột ngột cặp nuclêôtit cấu trúc ADN
13 Đột biến gen là
A biến đổi cặp nuclêôtit cấu trúc gen B loại biến dị di truyền
C biến đổi cặp nuclêôtit xảy hay số điểm phân tử ADN D A, B, C
14 Dạng biến đổi sau KHÔNG phải đột biến gen ?
A Mất cặp nu B Thêm cặp nu C Trao đổi gen nhiễm sắc thể D Thay hai cặp nu
15 Đột biến gen gồm dạng là
A mất, thay, đảo chuyển cặp nu B mất, nhân, thêm đảo cặp nu
C mất, thay, thêm đảo vị trí hay số cặp nu D mất, thay, thêm chuyển cặp nu
16 Đột biến gen là
(3)B biến dị di truyền
C biến đổi mất, thêm, thay thế, đảo cặp nuclêôtit D câu A, B C
17 Đơn vị bị biến đổi gen đột biến
A số cặp nuclêôtit B số nu C số nuclêôxôm D số axit amin 18 Những dạng biến đổi vật chất di truyền: I-Chuyển đoạn nhiễm sắc thể; II-Mất cặp nuclêôtit; III-Tiếp hợp trao đổi chéo giảm phân; IV-Thay cặp nuclêôtit; V-Đảo đoạn NST; VI- Thêm cặp nuclêôtit; VII-Mất đoạn NST Dạng đột biến gen
A I, II, III, IV, VI B II, IV, VI C II, III, IV, VI D I, V, VII 19 Hình vẽ sau mơ tả dạng đột biến gen ?
A T G X T T G X
T A X G A A X G A Đảo vị trí cặp nuclêôtit
B Thay cặp A - T cặp G - X C Thay cặp nuclêôtit loại D Thay cặp A - T cặp T - A
20 Gen bình thường ATA TXG AAA gen đột biến ATA GXG AAA - TAT AGX TTT - TAT XGX TTT -Đột biến thuộc dạng
A l cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêơtit D đảo vị trí cặp nuclêơtit 21 Một mạch gốc gen có trình tự sau: - ATX XGT AAG - sau đột biến trình tự mạch gốc là: - ATG XGT AAX - Đột biến thuộc dạng
A thay cặp nu B thay cặp nu loại C thay cặp nu khác loại D đảo vị trí cặp nu 22 Nguyên nhân đột biến gen
A tượng NST phân ly không đồng
B tác nhân vật lý, hố học mơi trường ngồi hay rối loạn sinh lí, sinh hố tế bào
C NST bị chấn động học D chuyển đoạn NST
(4)B tia tử ngoại, tia phóng xạ
C rối loạn trình sinh lý, sinh hố tế bào, thể D câu A, B C
24 Nguyên nhân bên tế bào gây đột biến gen A tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-BU, EMS, … B tác nhân lí học
C tác nhân lí học, hóa học rối loạn q trình sinh lí D rối loạn q trình sinh lí, hóa sinh tế bào
25. Hiện tượng xem chế đột biến gen
A ADN tự nhân đôi vào kỳ trung gian trình phân bào B Nhiễm sắc thể phân ly nguyên phân
C Tổ hợp gen q trình thụ tinh D Rối loạn tự nhân đơi ADN
26 Rối loạn chế tự nhân đôi ADN làm phát sinh
A đột biến số lượng nhiễm sắc thể B đột biến gen
C đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể D đột biến nhiễm sắc thể 27. Hoạt động sau KHÔNG phải chế phát sinh đột biến gen ? A Sự trao đổi chéo khơng bình thường crômatit
C Rối loạn nhân đôi ADN
B Phân tử ADN bị đứt tác động tác nhân gây đột biến D ADN bị đứt đoạn đứt gắn vào vị trí khác phân tử ADN 28 Đột biến gen xảy vào thời điểm sau ?
A Khi tế bào non B Khi NST đóng xoắn C Khi crơmatit trao đổi đoạn D Khi ADN tái
29 Đột biến đầu xảy mạch gen gọi A tiền đột biến B đột biến xôma
C đột biến tiền phôi D thể đột biến
30 Hãy quan sát biến đổi cặp nu
của hình vẽ bên Cặp (1)
dạng
A đột biến thay nu B thể đột biến
C dạng tiền đột biến gen D đột biến đảo vị trí nu
31 Các enzym tham gia vào việc sửa chữa tiền đột biến ?
A ADN-polymeraza, Ligaza B Reparaza, Ligaza C Reparaza, ADN-polymeraza D Ligaza, Prôlêaza
32 Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào yếu tố ?
(5)B Đặc điểm cấu trúc gen
C Thời điểm tác động tác nhân gây đột biến
33 Đột biến gen phát sinh … chế tự nhân đôi ADN di truyền qua hệ tế bào, thể
A mã B giải mã
C tái D hồi biến
34 Cơ sở để phân biệt đột biến trội hay lặn A đối tượng xuất đột biến
B hướng biểu kiểu hình đột biến
C biểu kiểu hình đột biến hệ đầu hay hệ tiếp sau
D quan xuất đột biến 35 Đột biến lặn
A biến đổi gen trội thành gen lặn
B không biểu kiểu hình trạng thái dị hợp
C biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp gen lặn thông qua trình giao phối
D câu A, B, C
36 Nếu đột biến làm xuất gen lặn thời kì đầu trạng thái … , gen lặn đột biến … nên kiểu hình đột biến …
A dị hợp; không bị alen trội át chế; không biểu B đồng hợp; bị gen trội át chế; không biểu C dị hợp; bị gen trội át chế; không biểu D đồng hợp; không bị gen trội át chế; biểu 37 Đột biến gen trội
A biến đổi gen lặn thành gen trội
B biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp dị hợp C đột biến gen có tính thuận nghịch
D câu A, B
38 Đột biến gen lặn biểu thành kiểu hình quần thể giao phối A gen lặn bị đột biến trở lại thành gen trội
B gen tất cá thể quần thể bị đột biến thành gen lặn C xuất cá thể mang gen đồng hợp tử lặn gen quần thể
D gen lặn bị đột biến thụ tinh với giao tử mang gen bình thường 39 Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu thành kiểu hình quần thể giao phối cần
(6)C thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp gen lặn đột biến quần thể
D câu B, C
40 Để phân đột biến giao tử, đột biến xôma, đột biến tiền phôi người ta phải vào
A mức độ biến đổi vật chất di truyền B mức độ đột biến
C thời điểm xuất đột biến D biểu đột biến
41 Để phân đột biến sinh dục đột biến xôma người ta vào A biểu đột biến B quan xuất đột biến C mức biến đổi vật chất di truyền D chất đột biến 42 Loại đột biến giao tử đột biến
A xảy trình giảm phân tế bào sinh giao tử B xảy trình nguyên phân hợp tử
C không di truyền qua sinh sản hữu tính D xảy mơ sinh dưỡng
43 Đột biến giao tử đột biến phát sinh
A trình nguyên phân tế bào sinh dưỡng B giai đoạn phân hố tế bào thành mơ
C q trình giảm phân tế bào sinh dục D phôi
44 Đột biến gen trội xảy giao tử qua thụ tinh vào hợp tử Đột biến
A trạng thái dị hợp khơng biểu kiểu hình thể B trạng thái dị hợp biểu kiểu hình thể
C trạng thái đồng hợp trội biểu kiểu hình thể D trạng thái đồng hợp trội khơng biểu kiểu hình thể
45 Đột biến gen trội xảy trình giảm phân biểu A giao tử thể
B phần thể tạo thể khảm C kiểu hình thể chết D kiểu hình thể mang đột biến
46 Phát biểu sau nói đột biến giao tử ? A Chỉ xảy dạng đột biến gen
(7)47. Đặc điểm KHÔNG với đột biến giao tử A di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
B phát sinh trình giảm phân tế bào sinh dục C di truyền qua sinh sản hữu tính
D phát sinh trình nguyên phân tế bào sinh dưỡng 48. Đột biến xôma
A đột biến phát sinh q trình giảm phân, xảy tế bào sinh dục đó, qua thụ tinh vào hợp tử
B loại đột biến phát sinh q trình giảm phân, xảy tế bào thể
C đột biến phát sinh trình ngun phân, xảy tế bào sinh dưỡng, nhân lên mô, tạo thể khảm
D loại đột biến phát sinh q trình ngun phân, phát sinh mơ thể
49 Thể khảm tạo nên
A đột biến trội xảy nguyên phân, phát sinh tế bào sinh dưỡng nhân lên mô
B đột biến xảy lần nguyên phân hợp tử C đột biến phát sinh giảm phân, nhân lên mô D tổ hợp gen lặn tương tác với môi trường biểu kiểu hình 50. Đặc điểm KHƠNG với đột biến xơma
A di truyền qua sinh sản hữu tính
B phát sinh trình nguyên phân tế bào sinh dưỡng, đột biến trội tạo nên thể khảm
C di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
D đột biến gen lặn thể mang đột biến bị chết 51 Đột biến tiền phôi loại đột biến
A xảy trình thụ tinh tạo hợp tử
B xảy trình phân hố phận phơi C xảy lần nguyên phân hợp tử D A, B, C
52. Đột biến xuất lần nguyên phân hợp tử gọi
A đột biến xôma B đột biến tiền phôi C đột biến giao tử D tiền đột biến
53 Điều nói đột biến tiền phơi A Khơng di truyền
(8)D Di truyền qua sinh sản hữu tính qua sinh sản sinh dưỡng 54. Đặc điểm KHÔNG với đột biến tiền phôi
A phát sinh lần nguyên phân hợp tử B di truyền qua sinh sản hữu tính
C di truyền qua sinh sản sinh dưỡng
D phát sinh nguyên phân thể trưởng thành
55 Đột biến xảy lần nguyên phân hợp tử, giai đoạn từ đến tế bào gọi
A đột biến xôma B đột biến tiền phôi C đột biến sinh dưỡng D đột biến giao tử 56. Đột biến xôma đột biến tiền phơi có điểm giống
A khơng di truyền qua sinh sản hữu tính B xảy tế bào sinh dục
C xảy nguyên phân D di truyền qua sinh sản hữu tính
57. Đột biến gen phát sinh nguyên phân gồm có A đột biến giao tử đột biến xôma
B đột biến xơma hốn vị gen
C đột biến tiền phôi đột biến giao tử D đột biến xôma đột biến tiền phôi
58 Loại đột biến sau tạo nên “thể khảm” thể ? A Đột biến giảm phân tạo giao tử
B Đột biến lần nguyên phân hợp tử D Đột biến lần nguyên phân thứ hai hợp tử
C Đột biến nguyên phân tế bào sinh dưỡng mô 59 Loại đột biến gen KHƠNG di truyền qua sinh sản hữu tính
A đột biến xôma B đột biến giao tử C đột biến tiền phôi D câu B C
60 Đột biến xảy giảm phân tế bào sinh dục chín gọi A đột biến tiền phơi B đột biến sinh dưỡng C đột biến giao tử D đột biến xôma 61 Loại đột biến sau di truyền qua sinh sản sinh dưỡng ?
A Đột biến giao tử B Đột biến xôma
C Đột biến tiền phôi D Cả loại đột biến 62 Đột biến trình sinh sản sinh dưỡng ?
A Đột biến giao tử B Đột biến tiền phôi
(9)A đột biến giao tứ B đột biến xơma C đột biến tiền phơi D hốn vị gen
64 Loại đột biến xuất đời cá thể: 1-Đột biến xôma, 2-Đột biến tiền phôi, 3-2-Đột biến giao tử Câu trả lời
A B C D 1, 65 Đột biến gen phụ thuộc vào
A cấu trúc gen bền hay bền
B tác nhân lí, hóa ngoại cảnh, đặc điểm cấu trúc gen C loại, nồng độ, thời gian tác động tác nhân hóa học D loại, cường độ, liều lượng tác động tác nhân vật lí 66 Đột biến gen có tính chất
A phổ biến lồi, di truyền, có lợi có hại
B biến đổi cấu trúc prơtêin làm tính trạng biến đổi tương ứng với điều kiện môi trường
C riêng rẽ, không xác đinh, di truyền, đa số có hại, số có lợi D riêng rẽ, không xác định, di truyền xảy giảm phân 67 Tần số đột biến gen
A tỷ lệ giao tử mang gen đột biến tổng số giao tử tạo B tỷ lệ cá thể bị đột biến tổng số cá thể quần thể
C tỷ lệ cá thể mang đột biến biểu kiểu hình tổng số cá thể quần thể
D câu A, B, C
68 Tần số đột biến gen cao hay thấp phụ thuộc vào yếu tố sau ? A Độ phát tán gen đột biến quần thể
B Liều lượng, cường độ, loại tác nhân gây đột biến độ bền vững gen C Số lượng cá thể quần thể
D Số lượng gen lồi niều hay 69 Tần số đột biến gen tự nhiên thấp
A từ 104 đến 106. B từ 10-6 đến 10-4. C từ 10-2 đến 10-4. D câu B, C. 70 Tần số đột biến tự nhiên gen xảy đột biến
A 100 lần tự B 104 - 106 lần tự sao. C 10 lần tự D 1050 - 10100 lần tự sao. 71 Đặc điểm KHÔNG phải đột biến gen
A xuất đột ngột, riêng lẻ, vô hướng, di truyền B đa số đột biến gen lặn, số có lợi trung tính
(10)72 Đối với chọn giống tiến hóa, đột biến gen có vai trị nguồn nguyên liệu
A thứ cấp B sơ cấp C chủ yếu D thứ yếu
73 Trong loại đột biến gen trội đột biến gen lặn, loại có vai trị quan trọng tiến hố chọn giống ?
A Đột biến trội, vì biểu thành kiểu hình
B Đột biến trội, biểu kiểu hình hệ sau trạng thái đồng hợp
C Đột biến lặn, biểu kiểu hình trạng thái đồng hợp gen lặn, nghiêm trọng lan truyền quần thể thông qua giao phối
D Đột biến lặn, nghiêm trọng di truyền 74 Đột biến gen làm tăng số bơng khóm, tăng số hạt bơng lúa Trân Châu lùn đột biến
A có lợi cho sinh vật B có hại cho sinh vật C trung tính cho sinh vật D A B C 75 Đột biến gây chết lợn: vành tai bị xẻ thuỳ, chân dị dạng, … đột biến
A có lợi B có hại C trung tính D câu A, C
76 Ở người gen quy định nhóm máu (theo thuyết ABO) bị đột biến thành alen IA, IB, IO Nhóm máu O có kiểu gen IOIO, nhóm máuA có kiểu gen IAIA và IAIo, nhóm máu B có kiểu gen IBIB IBIO, nhóm máu AB có kiểu gen IAIB. Đột biến
A có lợi B có hại C trung tính D Câu A, C 77 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm người
A đoạn nhiễm sắc thể 21
B đột biến gen nhiễm sắc thể thường C đột biến gen nhiễm sắc thể Y
D đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X
78 Bệnh hồng cầu hình liềm người dạng đột biến A đảo vị trí cặp nu B thêm cặp nu C thay cặp nu D cặp nu
79 Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm đột biến gen, dẫn đến aa thứ chuỗi pôlipeptit axit glutamic bị thay
A glyxin B valin C sêrin D alanin 80 Ở người, kiểu gen sau khơng mắc bệnh sốt rét ác tính ?
A HbSHbs. B HbsHbs. C HbSHbS. D Câu A, B, C. 81 Hiện tượng sau đột biến gen ?
A Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng
(11)C Người bệnh mù màu, không phân biệt màu đỏ xanh lục D Câu A, B, C
82 Sơ đồ sau diễn tả biến đổi gen cấu trúc ? A Gen đột biến → prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến B ARN thông tin đột biến → gen đột biến → prôtêin đột biến C Prôtêin đột biến → gen đột biến → ARN thông tin đột biến D Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → prôtêin đột biến 83 Biến đổi dãy nuclêôtit gen cấu trúc dẫn tới
A biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc mARN
B biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc tARN
C biến đổi cấu trúc mARN cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng
D biến đổi cấu trúc tARN cuối dẫn đến biến đổi cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng
84 Đột biến gen cấu trúc biểu thành biến đổi đột ngột vài cá thể
A kiểu gen B tính trạng C nhiễm sắc thể D ADN
85 Đột biến cặp nuclêôtit gen cấu trúc (không ảnh hưởng ba mở đầu kết thúc) làm
A ba mã hóa gen, làm aa tương ứng B thêm ba mã hóa gen, làm thêm aa tương ứng C thay đổi ba mã hóa gen, làm thay đổi aa tương ứng
D làm thay đổi ba mã hóa gen từ điểm xảy đột biến cuối gen, làm thay đổi aa tương ứng 86 Đột biến cặp nu thêm cặp nu làm thay đổi nhiều cấu trúc prôtêin
A làm cho q trình tổng hợp prơtêin bi rối loạn
B làm cho enzim tham tổng hợp prôtêin không hoạt động
C làm cân mối quan hệ hài hòa sẵn có gen D xếp lại ba từ điểm bị đột biến cuối gen
(12)A ; B ; C ; D ; 88 Một đột biến cặp nuclêôtit số 13, 14, 15 gen cấu trúc làm cho prôtêin tương ứng bị
A aa số B aa số C aa thứ 13, 14, 15 D aa số
89 Một gen bị đột biến làm phân tử prôtêin giảm axit amin a xít amin cịn lại khơng thay đổi so với prơtêin bình thường Gen xảy đột biến
A cặp nu gen
B cặp nu ba C cặp nu ba ba liên tiếp
D cặp nu ba kết thúc
90 Mạch gốc gen bị đột biến ba khoảng Sau đột biến, chuỗi pôlypeptit điều khiển tổng hợp so với gen bình thường
A khơng thay đổi số lượng aa B tăng aa C giảm aa D tăng aa
91 Trong bảng mã di truyền mARN có: mã kết thúc: UAA, UAG, UGA; mã mở đầu: AUG U chèn vào vị trí 10 (tính theo hướng từ
đầu 5’- 3’) mARN đây:
5’-GXUAUGXGXUAXGAUAGXUAGGAAGX- 3’ Khi dịch mã thành chuỗi polipeptit chiều dài chuỗi (tính axit amin)
A B C D
92 Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc (không ảnh hưởng ba mở đầu kết thúc) ảnh hưởng đến
A l aa chuỗi pôlypeptit B aa chuỗi pôlypeptit C aa chuỗi pôlypeptit D aa chuỗi pôlypeptit 93 Sự thay cặp bazơ nitơ trình tự nu gen gây hậu
A định xảy biến đổi aa prơtêin mã hóa gen B khơng làm thay đổi cấu trúc prơtêin gen tổng hợp
C làm thay đổi tối đa aa gen mã hóa
D làm biến đổi chiều dài phân tử prôtêin tổng hợp
94 Một gen tổng hợp phân tử prơtêin có 498 axit amin, gen có tỷ lệ A/G = 2/3 Nếu sau đột biến, tỷ lệ A/G = 66,85% Đây đột biến
A thay cặp A-T cặp G-X B thay cặp G-X cặp A-T
(13)95 Chiều dài gen cấu trúc 2397 ăngxtrong Do đột biến thay cặp nu vị trí thứ 400 tính từ mã mở đầu làm cho ba mã hóa trở thành mã không quy định axit amin Loại đột biến ảnh hưởng tới axit amin không kể đến mã mở đầu ?
A 101 aa chuỗi pôlipeptit B aa chuỗi pơlipeptit
C có aa bị thay chuỗi pôlipeptit D 100 aa chuỗi pơlipeptit
96 Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit gen dẫn đến phân tử prôtêin tổng hợp thay đổi tối đa
A aa B aa C aa D aa
97 Đột biến đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hóa gen cấu trúc (không ảnh hưởng ba mở đầu kết thúc) ảnh hưởng đến
A aa chuỗi pôlypeptit B aa chuỗi pôlypeptit C aa chuỗi pôlypeptit D aa chuỗi pôlypeptit 98 Dạng đột biến gen làm thay đổi cấu trúc phân tử prơtêin gen huy tổng hợp
A cặp nu ba mã hoá thứ 10 B thêm cặp nu ba mã hoá thứ 10 C thay cặp nu ba mã hoá cuối D đảo vị trí cặp nu ba mã hố cuối
99 Một prơtêin bình thường có 400 axit amin Prơtêin bị biến đổi có axit amin thứ 350 bị thay axit amin Dạng đột biến gen sinh prôtêin biến đổi
A nu ba mã hóa aa thứ 350
B đảo vị trí thêm nu ba mã hóa aa thứ 350 C thêm nu ba mã hóa aa thứ 350
D thay đảo vị trí cặp nu ba mã hố aa thứ 350 100 Một gen bình thường điều khiển tổng hợp prơtêin có 498 axit amin Đột biến tác động cặp nuclêôtit sau đột biến tổng số nuclêôtit gen 3000 Dạng đột biến gen xảy
A thay đảo cặp nu B thêm cặp nu C thay cặp nu D đảo cặp nu
101 Trên mạch gốc gen có trình tự nu – AAT GXX - Những biến đổi sau phạm vi mã di truyền trầm trọng cấu trúc gen ?
A AATXXXGXX B AATAGXX
(14)102 Trong bảng mã di truyền mARN có: Mã mở đầu AUG, mã kết thúc UAA, UAG, UGA Bộ ba sau gen bị biến đổi thành ba vơ nghĩa (khơng mã hố axit amin cả) cách thay nuclêôtit ?
A XGG B AXX C AAA D XXG
103 Trường hợp đột biến gen sau KHÔNG làm thay đổi số liên kết hiđrô gen ?
A Đảo vị trí hai cặp nuclêơtit
B Thay cặp G – X cặp A – T
C Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác loại D Cả ba trường hợp
104 Loại đột biến sau làm cho số liên kết hiđrơ gen KHƠNG thay đổi ?
A Thay cặp A – T cặp G – X B Đảo vị trí cặp nuclêơtit
C Thay cặp G – X cặp A – T D Cả A, B, C
105 Một gen bị đột biến cặp nuclêôtit Số liên kết hyđrô thay đổi A giảm hoặc B giảm hoặc C tăng hoặc D giảm
106 Sau đột biến, chiều dài số gen không thay đổi số liên kết hydrô giảm 1, dạng đột biến
A thêm cặp nu B cặp nu C thay cặp nu D đảo vị trí cặp nu
107 Một gen dài 3060 ăngstrong, mạch gốc gen có 100 ađênin 250 timin Gen bị đột biến cặp G - X số liên kết hydrơ gen đột biến
A 2344 B 2345 C 2347 D 2348
108 Gen có 720 guanin có A/G = 2/3 bị đột biến đảo vị trí cặp nuclêơtit Số liên kết hiđrô gen sau đột biến bằng:
A 3210 D 3240 C 2880 B 3120
109 Gen A có 90 vịng xoắn có 20% ađênin bị đột biến cặp nuclêôtit loại A – T nằm trọn vẹn ba Số liên kết hiđrô gen sau đột biến so với trước đột biến
A tăng liên kết B giảm liên kết C tăng liên kết D giảm liên kết
(15)A 2339 liên kết D 2342 liên kết C 2341 liên kết B 2340 liên kết
111 Một gen có 3000 nuclêôtit 3900 liên kết hiđrô Sau đột biến cặp nuclêôtit, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193 ađênin 6300 guanin Số liên kết hiđrô gen sau bị đột biến
A 3902 B 3898 C 3903 D 3897
112 Gen có 1170 nuclêơtit có G = 4A Sau đột biến, phân tử prôtêin giảm xuống axit amin Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp lần, nhu cầu nuclêôtit loại A giảm xuống 14 nuclêôtit, số liên kết hyđrô bị phá huỷ trình
A 11438 B 11417 C 11466 D 11424
113 Gen A có khối lượng phân tử 450.000 đơn vị cacbon có 1900 liên kết hydrơ Gen A bị thay cặp A - T cặp G - X trở thành gen a, thành phần nuclêôtit loại gen a
A A = T = 349; G = X = 401 B A = T = 348; G = X = 402 C A = T = 401; G = X = 349 D A = T = 402; G = X = 348 114 Một gen có 1200 nu có 30% A Gen bị đoạn Đoạn chứa 20 A có G = 3/2 A Số lượng loại nu gen sau đột biến A A = T = 220; G = X = 330 B A = T = 330; G = X = 220 C A = T = 340; G = X = 210 D A = T = 210; G = X = 34
115 Một gen có 1200 nuclêơtit có 30% ađênin Do đột biến, chiều dài gen giảm 10,2 ăngstrong liên kết hydrô Số nuclêôtit tự loại mà môi trường phải cung cấp gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp hai lần
A A = T = 1074; G = X = 717 B A = T = 1080; G = X = 720 C A = T = 1432; G = X = 956 D A = T = 1440; G = X = 960 116 Một cặp gen dị hợp, alen dài 5100 ăngstrong Gen A có số liên kết hydro 3900, gen a có hiệu số phần trăm loại A với G 20% số nu gen Do đột biến thể dị bội tạo tế bào có kiểu gen Aaa Số lượng nu loại kiểu gen
A A = T= 2700; G = X = 1800 B A = T= 1800; G = X = 2700 C A = T= 1500; G = X = 3000 D A = T= 1650; G = X = 2850
117 Phân tử mARN tổng hợp từ gen bị đột biến chứa 150 uraxin, 301 guanin, 449 ađênin, 600 xytôzin Biết trước chưa bị đột biến, gen dài 0,51 micrơmet có A/G = 2/3 Dạng đột biến gen nói
A thay cặp G - X cặp A – T B cặp A – T
(16)upload.123doc.net Gen A có 90 vịng xoắn có 20% ađênin bị đột biến cặp nuclêôtit loại A – T nằm trọn vẹn ba Số lượng loại nuclêôtit gen sau đột biến
A A = T = 357; G = X = 540 B A = T = 360; G = X = 543 C A = T = 363; G = X = 540 D A = T = 360; G = X =537 119 Một gen có 3000 nuclêơtit 3900 liên kết hiđrơ Sau đột biến cặp nuclêôtit, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193 ađênin 6300 guanin Số lượng loại nuclêôtit gen trước đột biến A A = T = 450; G = X = 1050 B A = T = 900; G = X = 600 C A = T = 600; G = X = 900 D A = T =1050; G = X = 450 120 Một gen có 3000 nuclêơtit 3900 liên kết hiđrô Sau đột biến cặp nuclêôtit, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193 ađênin 6300 guanin Tỉ lệ gen đột biến tổng số gen tạo qua nhân đôi
A 3,125% B 6,25% C 7,5% D 12,5%
121 Một gen dài 3060 ăngstrong, mạch gen có 100 ađênin 250 timin Gen đột biến thêm cặp G – X cặp A – T Số lượng loại nuclêôtit gen sau đột biến
A A = T = 352; G = X =551 B A = T = 549; G = X = 348
C A = T = 550; G = X = 352 D A = T = 351; G = X = 552
122 Một loại gen cấu trúc có chứa 90 vịng xoắn 20% số nuclêơtit thuộc loại ađênin Gen bị đột biến hình thức thay cặp A – T cặp G – X Số lượng loại nuclêôtit gen sau đột biến ?
A A = T = 359; G = X = 541 B A = T = 359; G = X = 540
C A = T = 360; G = X = 540 D A = T = 361; G = X = 539
123 Một gen bị đột biến dẫn đến đoạn mạch gốc gen ba Như chiều dài gen sau đột biến so với trước đột biến?
A Tăng 10,2 ăngstrong B Giảm 10,2 ăngstrong D Giảm 20,4 ăngstrong C Tăng 20,4 ăngstrong
124 Một gen bình thường điều khiển tổng hợp phân tử prơtêin có 498 axit amin Đột biến tác động cặp nu sau đột biến tổng số nu gen 3000 Dạng đột biến gen xảy
(17)C thay cặp nu D đảo cặp nu
125 Một gen có 3000 nuclêôtit 3900 liên kết hiđrô Sau đột biến cặp nuclêôtit, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193 ađênin 6300 guanin Dạng đột biến sau xảy ?
A Thêm cặp G – X B Thêm cặp A – T C Mất cặp A – T D Thêm cặp G – X
126 Phân tử mARN tổng hợp từ gen đột biến có ribơnuclêơtit loại guanin giảm 1, loại cịn lại khơng thay đổi so với trước đột biến Dạng đột biến sau xảy gen nói ?
A Thêm cặp G – X B Mất cặp A – T C Thêm cặp A – T D Mất cặp G – X
127 Đột biến sau làm cho số lượng loại nuclêôtit số liên kết hiđrô gen không thay đổi ?
A Thay cặp nu cặp nu khác khơng loại B Đảo vị trí hai cặp nu
C Thêm cặp nu D Mất cặp nu
128 Những dạng đột biến gen sau KHƠNG làm thay đổi tổng số nuclêơtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu ?
A Đảo vị trí cặp nu thay cặp nu có số liên kết hyđrơ B Thay cặp nu thêm cặp nu
C Mất cặp nu thay cặp nu có số liên kết hiđrơ D Mất cặp nu đảo vị trí nu
129 Loại đột biến gen sau không làm thay đổi chiều dài gen tỉ lệ loại nuclêôtit gen ?
A Đảo vị trí cặp nu thay cặp nu cặp nu loại B Mất cặp nu đảo vị trí cặp nu
C Thay cặp nu cặp nu khác
D Thêm cặp nu thay cặp nu cặp nu khác 130 Hai gen dài 4080 Ăngstrong Gen trội A có 3120 liên kết hidro, gen lặn a có 3240 liên kết hidro Trong loại giao tử (sinh từ thể mang cặp gen dị hợp Aa) có 3120 guanin xitozin; 1680 ađênin timin Giao tử
A Aa B aa C AAaa D AA
131 Đột biến sau gây hậu ?
A Mất l cặp nuclêôtit thứ ba mã hóa thứ l B Mất cặp nuclêơtit ba mã hóa thứ
(18)132 Một gen bị đột biến cặp nuclêôtit, dạng đột biến gây hậu nghiêm trọng
A đảo vị trí cặp nu B thay cặp nu C cặp nu D câu B C
133 Dạng đột biến sau gây hậu lớn mặt di truyền ? A Mất cặp nuclêôtit trước mã kết thúc
B Mất cặp nuclêôtit kế sau mở đầu C Thay cặp nuclêôtit đoạn gen
D Đảo vị trí cặp nuclêơtit ba kết thúc
134 Dạng đột biến sau làm biến đổi cấu trúc prôtêin tương ứng nhiều ?
A Đảo vị trí nuclêơtit khơng làm xuất mã kết thúc B Thay nuclêôtit vị trí thứ ba ba gen C Thêm nuclêôtit ba trước mã kết thúc
D Mất nuclêôtit sau mã mở đầu
135 Trường hợp sau gây biến đổi nhiều thành phần cấu trúc phân tử prôtêin tương ứng gen đột biến tổng hợp ? (không ảnh hưởng ba mở đầu kết thúc)
A Mất ba cặp nuclêôtit ba mã hố B Thay cặp nuclêơtit
C Đảo vị trí cặp nuclêơtit kế D Mất cặp nuclêôtit
136 Phát biểu sau thể đột biến ?
A Thể đột biến thể mang đột biến biểu kiểu hình B Thể đột biến thể mang đột biến chưa biểu kiểu hình
C Thể đột biến thể mang đột biến không biểu kiểu hình
D.Thể đột biến thể mang biến dị tổ hợp biểu kiểu hình
137 Đột biến gen biến đổi
A cấu trúc gen, liên quan đến nuclêơtit điểm ADN
B vật chất di truyền cấp độ phân tử cấp độ tế bào
C cấu trúc gen, liên quan đến cặp nuclêơtit điểm ADN
D cấu trúc nhiễm sắc thể, xảy trình phân chia tế bào
(19)đúng ?
A Đột biến gen lặn không biểu
B Đột biến gen trội biểu thể đồng hợp dị hợp C Đột biến gen lặn biểu thể dị hợp
D Đột biến gen trội biểu thể đồng hợp 139 Tần số đột biến gen phụ thuộc vào
1 số lượng gen có kiểu gen đặc điểm cấu trúc gen
3 cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến
4 sức chống chịu thể tác động môi trường Phương án
A (2), (3) B (1), (2) C (2), (4) D (3), (4)
140 Dạng đột biến sau không làm thay đổi thành phần nuclêôtit gen ?
A Thay cặp A-T cặp G-X B Mất cặp nuclêôtit
C Thêm cặp nuclêơtit D Đảo vị trí cặp nuclêôtit
141 Dạng đột biến thay cặp nuclêơtít cặp nuclêơtít khác loại
A ba có nuclêơtít thay thay đổi cịn ba khác khơng thay đổi
B tồn ba nuclêơtít gen bị thay đổi C nhiều ba nuclêơtít gen bị thay đổi
D ba từ vị trí cặp nuclêơtít bị thay đến cuối gen bị thay đổi
142 Phát biểu không đúng đột biến gen là:
A Đột biến gen làm biến đổi cặp nuclêôtit cấu trúc gen
B Đột biến gen làm phát sinh alen quần thể
C Đột biến gen làm biến đổi đột ngột tính trạng thể sinh vật
D Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể
143 Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến thuộc dạng
(20)mỗi loại gen sau đột biến
A T = A = 601, G = X = 1199 B T = A = 598, G = X = 1202
C T = A = 599, G = X = 1201 D A = T = 600, G = X = 1200
145 Đột biến gen trội phát sinh trình ngun phân tế bào sinh dưỡng khơng có khả
A di truyền qua sinh sản vơ tính B nhân lên mô sinh dưỡng C di truyền qua sinh sản hữu tính D tạo thể khảm
ĐỘT BIẾN NST Đột biến NST gồm dạng
A chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ B đa bội dị bội
C đột biến số lượng đột biến cấu trúc NST D thêm đoạn đảo đoạn
2 Nguyên nhân gây nên đột biến NST A tác nhân vật lí tác nhân hoá học
B rối loạn trình sinh lí, sinh hố tế bào C tác động trực tiếp môi trường
D A B
3 Tác nhân gây đột biến NST
A tác nhân vật lý tia X, tia gamma, B tác nhân hố học cơnsixin, nicơtin C rối loạn sinh lý, sinh hố nội bào D tất tác nhân
4 Nguyên nhân bên gây đột biến nhiễm sắc thể
A tác nhân lí, hố học với liều lượng cường độ phù hợp B tác động nhân tố hữu sinh
C thay đổi độ ẩm môi trường D A, B, C
5 Cơ chế phát sinh đột biến NST A cấu trúc NST bị đứt gãy
B tự nhân đôi NST, tiếp hợp trao đổi chéo crômatit bị rối loạn
(21)d câu A, B, C
6 Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) A đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn NST B thể dị bội, thể đa bội
C thể khuyết nhiễm, thể nhiễm, thể nhiễm, thể đa nhiễm D thể tam bội, thể tứ bội
7 Cơ chế dẫn đến làm phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A rối loạn nhân đôi nhiễm sắc thể
B số cặp nhiễm sắc thể khơng phân li giảm phân D tồn nhiễm sắc thể không phân li phân bào
C nguyên phân có cặp nhiễm sắc thể khơng phân li Cơ chế làm phát sinh đột biến cấu trúc NST
A tác nhân đột biến làm đứt NST
B tác nhân đột biến làm rối loạn nhân đôi NST
C tác nhân đột biến làm crơmatít trao đổi chéo khơng bình thường
D A, B C
9 Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể A đứt gãy nhiễm sắc thể
B thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác
C đứt gãy nhiễm sắc thể đứt gãy tái kết hợp nhiễm sắc thể bất thường
D rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào 10 Mất đoạn tượng
A đoạn NST lặp lại lần hay nhiều lần B đoạn NST bị đảo ngược 1800.
C đoạn NST bị
D đoạn NST đứt gắn vào NST khác không tương đồng với 11 Mất đoạn NST dẫn đến kết
A tăng số lượng gen loại NST B giảm số lượng gen NST
C hình thành nhóm gen liên kết D xếp lại trật tự gen NST 12 Đoạn NST đứt không mang tâm động
A tham gia vào cấu trúc tế bào B tiêu biến trình phân bào
C trở thành NST nhân D di chuyển vào ty thể lạp thể
(22)A làm tăng cường độ biểu tính trạng B khả sinh sản
C làm giảm cường độ biểu tính trạng D gây chết giảm sức sống
14 Ứng dụng đột biến đoạn NST chọn giống A lặp lại gen tốt
B thay đổi vị trí phân bố gen NST C loại khỏi NST gen khơng mong muốn D hình thành nhóm gen liên kết tốt
15 Đột biến đoạn nhiễm sắc thể thường gây hậu A giảm cường độ biểu tính trạng
B tăng cường độ biểu tính trạng C giảm sức sống làm chết sinh vật D khả sinh sản sinh vật 16 Lặp đoạn tượng
A đoạn NST lặp lại lần hay nhiều lần B đoạn NST bị đảo ngược 1800.
C đoạn NST bị
D đoạn NST đứt gắn vào NST khác khơng tương đồng với 17 Lặp đoạn NST dẫn đến kết
A tăng số lượng gen loại NST B giảm số lượng gen NST
C hình thành nhóm gen liên kết D xếp lại trật tự gen NST 18 Cơ chế phát sinh đột biến lặp đoạn NST
A tiếp hợp NST tương đồng không cân đối
B đoạn NST bị đứt sau nối vào NST khác khơng tương đồng với
C đoạn NST bị đứt ra, sau nối vào NST khác tương đồng với
D câu A C
19 Cơ chế di truyền tượng lặp đoạn
A nhiễm sắc thể tái sinh khơng bình thường số đoạn
B trao đổi chéo không cromatit cặp NST tương đồng, kì đầu I giảm phân
C đứt gãy trình phân li NST đơn tế bào
(23)20 Sự lặp đoạn NST xảy vào kỳ đầu giảm phân I
A tượng tiếp hợp trao đổi chéo bình thường crơmatit cặp tương đồng
B tượng tái kết hợp NST với đoạn NST bị đứt C tượng tự nhân đơi bất bình thường đoạn NST
D tượng tiếp hợp lệch trao đổi chéo không cân crômatit cặp tương ứng
21 Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể dẫn đến hậu sau ? A Có thể làm tăng hay giảm độ biểu tính trạng
B Khơng ảnh hưởng đến kiểu hình khơng chất liệu di truyền C Gây chết giảm sức sống
D Gia tăng kích thước tế bào, làm thể lớn bình thường 22 Ứng dụng đột biến lặp đọan
A làm cho tính trạng mắt lồi ruồi giấm thành mắt dẹt B làm tăng hoạt tính ezim amilaza đại mạch
C làm tăng lượng đường củ cải
d làm tăng lượng đạm hướng dương 23 Đảo đoạn tượng
A đoạn NST lặp lại lần hay nhiều lần B đoạn NST bị đảo ngược 1800.
C đoạn NST bị
D đoạn NST đứt gắn vào NST khác khơng tương đồng với 24 Đảo đoạn NST dẫn đến kết
A tăng số lượng gen loại NST B giảm số lượng gen NST
C hình thành nhóm gen liên kết D xếp lại trật tự cácgen NST
25 Cơ chế xảy đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể
A đứt gãy trình phân li NST cực tế bào
B trao đổi chéo khơng cân crơmatit kì đầu I giảm phân C đoạn NST bị đứt quay 1800, lại gắn vào NST cũ.
D phân li tổ hợp tự NST giảm phân 26 Ứng dụng đảo đoạn NST
A giải thích đa dạng NST loài B tăng số lượng gen quý NST
(24)27 Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen ABCD abcd
EFGH
efgh giao tử tạo đột biến đảo đoạn giảm phân
A giao tử mang abcdd EFGGH B giao tử mang abcd EFGH C giao tử mang ABC EFGHD D giao tử mang ABCD EGFH
28 Có nịi ruồi giấm, NST số có gen phân bố theo trình tự sau: nịi 1: ABCGFEDHI; nịi 2: ABHIFGCDE; nịi 3: ABCGFIHDE Biết nòi sinh nòi khác đột biến đảo đoạn NST Hãy xác định mối liên hệ q trình phát sinh nịi
A ↔ ↔ B ↔ ↔
(25)30 NST bình thường A B C D E x F G H M N O P Q x R NST bị đột biến thành M N O C D E x F G H A B P Q x R Đột biến thuộc dạng ?
A Chuyển đoạn NST tương hỗ B Lặp đoạn NST
C Chuyển đoạn NST không tương hỗ D Chuyển đoạn NST
31 Trật tự phân bố gen NST bị thay đổi tượng sau ? A Đột biến đảo đoạn NST B Đột biến thể dị bội C Đột biến gen D Đột biến thể đa bội
32 Dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen NST cặp NST khơng tương đồng gọi ?
A Chuyển đoạn B Mất đoạn
C Lặp đoạn D Đảo đoạn
33 Đột biến sau làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể ? A Mất đoạn lặp đoạn NST
B Đảo đoạn lặp đoạn
C Mất đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D Lặp đoạn chuyển đoạn NST
34 Dạng đột biến làm thay đổi vị trí gen phạm vi nhiễm sắc thể A đảo đoạn NST đoạn NST
B đảo đoạn NST chuyển đoạn NST C đảo đoạn NST lặp đoạn NST D đoạn NST lặp đoạn NST
35 Loại đột biến làm thay đổi gen nhóm gen liên kết sang nhóm gen liên kết khác ? A Chuyển đoạn NST B Đảo đoạn NST
C Mất đoạn NST D Lặp đoạn NST
36 Dạng đột biến sau làm thay đổi nhóm gen liên kết ? A Đảo đoạn, thêm đoạn
B Chuyển đoạn
C Mất đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn, chuyển đoạn D Mất đoạn, chuyển đoạn
37 Đột biến ứng dụng để chuyển gen từ NST sang NST khác đột biến A đoạn NST B đảo đoạn NST
C chuyển đoạn NST D lặp đoạn NST
38 Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau đây, dạng thường gây hậu lớn ? A Đảo đoạn NST B Mất đoạn NST
C Lặp đoạn NST D Chuyển đoạn NST 39 Đột biến KHÔNG làm thêm vật chất di truyền
A chuyển đoạn đảo đoạn B lặp đoạn chuyển đoạn
C chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ D đoạn lặp đoạn
40 Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho số lượng vật chất di truyền KHÔNG thay đổi
A lặp đoạn B đảo đoạn
C đoạn D chuyển đoạn
41 Kiểu đột biến cấu trúc NST làm số gen NST xếp lại gần
A Mất đoạn B Đảo đoạn
C Chuyển đoạn D Cả A, B C
42 Kiểu đột biến cấu trúc NST làm số gen NST tách xa ?
A Đảo đoạn B Chuyển đoạn
C Lặp đoạn D Câu A, B, C
43 Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt quay 180o gắn vào vị trí cũ nhiễm sắc thể Đây dạng đột biến
(26)C lặp đoạn NST D chuyển đoạn NST
44 Đột biến cấu trúc NST sau thường ảnh hưởng đến sức sống cá thể, góp phần tăng cường sai khác NST tương ứng tạo đa dạng cho loài ?
A Mất đoạn NST B Lặp đoạn NST C Đảo đoạn NST D Chuyển đoạn NST
45 Đột biến cấu trúc NST sau làm tăng cường độ biểu tính trạng sinh vật ? A Mất đoạn NST B Lặp đoạn NST
C Đảo đoạn NST D Chuyển đoạn NST
46 Nghiên cứu tế bào bệnh nhân, người ta phát cặp nhiễm sắc thể 21 bị đoạn Trường hợp nguyên nhân bệnh
A bạch tạng B máu khó đơng C tiểu đường D ung thư máu 47 Ở ruồi giấm, tượng mắt lồi thành mắt dẹt
A lần lặp đoạn 16A NST giới tính X B lần lặp đoạn 16A NST thường C lần lặp đoạn 16A NST giới tính X D lần lặp đoạn 16A NST thường
48 Ở ruồi giấm, mắt lồi thành mắt dẹt đột biến gây
A chuyển đoạn nhiễm sắc thể B đảo đoạn nhiễm sắc thể C đoạn nhiễm sắc thể D lặp đoạn nhiễm sắc thể
49 Hiện tượng mắt lồi thành mắt dẹt ruồi giấm đột biến gây ?
A Lặp đoạn NST 21 B Mất đoạn NST X C Lặp đoạn NST X D Mất đoạn NST 21
50 Hiện tượng tăng hoạt tính enzim amilaza đại mạch tượng sau ? A Khuyết NST B Lặp đoạn NST
C Đảo đoạn NST C Thừa NST
51 Hoạt tính enzim amilaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên ứng dụng đột biến
A lặp đoạn NST B đảo đoạn NST C chuyển đoạn NST D đoạn NST
52 Khi có tượng trao đổi chéo không cân cromatit cặp NST tương đồng tạo biến đổi sau ?
A hoán vị gen tương ứng B đột biến lặp đoạn C đột biến đoạn D B C 53 Ở người bệnh bạch cầu ác tính
A lặp đoạn
B đoạn cặp NST 21 22 C Chuyển đoạn cặp NST 21 22 D đảo đoạn
54 Ở người bị bệnh ung thư máu đột biến
A đoạn NST 21 B lặp đoạn NST 21 C chuyển đoạn NST 21 D thêm đoạn NST 21 55 Hội chứng sau người đột biến cấu trúc NST ?
A Hội chứng Đao B Hội chứng Tớcnơ
C Hội chứng mèo kêu D Hội chứng Claiphentơ
56 Trong thực tế chọn giống, loại đột biến dùng để tăng lượng đạm dầu hướng dương A đoạn NST B đảo đoạn NST
C lặp đoạn NST D chuyển đoạn NST 57 Thể sau thể đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ?
A Thể ba nhiễm nhiễm sắc thể thường B Bệnh ung thư máu người
C Thể không nhiễm nhiễm sắc thể giới tính D Hội chứng Tơcnơ người
(27)A chuyển đoạn nhiễm sắc thể D đột biến đa bội thể C lặp đoạn nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể
59 Đột biến ứng dụng để cấy gen nhiễm sắc thể loài sang nhiễm sắc thể loài khác A lặp đoạn nhiễm sắc thể D đột biến đa bội thể
C đột biến dị bội thể B chuyển đoạn nhiễm sắc thể 60 Đột biến sau làm tăng hoạt tính enzim amilaza đại mạch ?
A lặp đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể 61 Kiểu hình xuất đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể
A bệnh Đao người
B cánh có mấu số lồi trùng C bệnh bạch cầu ác tính người D thể mắt dẹt ruồi giấm
62 Dạng đột biến sau làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể tế bào A chuyển đoạn NST D Đột biến đa bội thể
C chuyển đoạn lặp đoạn NST B Lặp đoạn NST
63 Đột biến sau KHÔNG làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể ? A Đột biến dị bội thể B Mất đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST
64 Sự tiếp hợp trao đổi chéo không cân crômatit cặp NST tương đồng kì đầu giảm phân I làm xuất dạng đột biến sau ?
A Đa bội B Lặp đoạn NST
C Đảo đoạn NST D Thay cặp nuclêôtit 65 Các dạng đột biến số lượng NST
A thể đoạn, thể chuyển đoạn B thể đảo đoạn, thể lặp đoạn C thể khuyết nhiễm, thể đa nhiễm D thể dị bội, thể đa bội
66 Đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy loại tế bào sau ? A tế bào xôma B tế bào sinh dục
C hợp tử D A, B, C
67 Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể A rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào
B rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể nguyên phân C rối loạn phân li nhiễm sắc thể giảm phân
D rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể giảm phân 68 Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể
A cấu trúc nhiễm sắc thể bị phá vỡ
B trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn
C phân ly khơng bình thường hay nhiều cặp NST kỳ sau trình phân bào D q trình tự nhân đơi nhiễm sắc thể bị rối loạn
69 Cơ chế dẫn đến làm phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể A trao đổi chéo khơng bình thường crơmatit
B khơng hình thành thoi vơ sắc q trình phân bào D nhiễm sắc thể bị đứt tác nhân gây đột biến C rối loạn nhân đôi ADN
70 Thể khơng nhiễm
A tế bào khơng cịn chứa NST
B hẳn cặp NST tế bào C tế bào khơng có cặp NST thường D tế bào khơng có cặp NST giới tính
71 Xét đột biến số lượng xảy cặp NST Kí hiệu NST thể đơn nhiễm A 2n + B 2n – C 2n + D 2n –
72 Trong tế bào thể ba nhiễm có đặc điểm sau ? A Thừa NST cặp tương đồng
(28)C Mỗi cặp NST trở thành có D Thừa NST cặp
73 Bộ NST tế bào sinh dưỡng cá thể ký hiệu 2n + 1, dạng đột biến ? A thể khuyết nhiễm B thể tam nhiễm C thể đa nhiễm
D thể nhiễm
74 Thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm gọi
A thể tam nhiễm B thể tam bội C thể đa nhiễm D thể đa bội
75 Trong thể dị bội, tế bào sinh dưỡng chứa nhiễm sắc thể cặp tương đồng đó, gọi A thể nhiễm B thể khuyết nhiễm C thể đa nhiễm D thể ba nhiễm
76 Cơ chế phát sinh đột biến dị bội
A giảm phân tạo giao tử có vài cặp NST khơng phân li B giảm phân tạo giao tử toàn NST không phân li
C nguyên phân NST nhân đơi thoi vơ sắc khơng hình thành D B C
77 Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dục thể 2n làm xuất loại giao tử sau ?
A 2n; n B n; 2n +
C n; n + 1; n – D n + 1; n – 78 Thể ba nhiễm kép hình thành từ thụ tinh
A giao tử n + + với giao tử n B giao tử 2n với giao tử n C giao tử n + với giao tử n – D giao tử n + với giao tử 2n
79 Ở đậu Hà Lan, NST 2n = 14, tam nhiễm kép khác hình thành ?
A 14 B C 21 D 28
80 Noãn bình thường lồi hạt kín có 12 nhiễm sắc thể đơn Hợp tử thụ tinh loài này, người ta đếm 28 nhiễm sắc thể đơn trạng thái chưa tự nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể hợp tử thuộc dạng đột biến sau ?
A 2n + + B 2n + C 2n + + D 2n +
81 Một tế bào người có (22 + XY) nhiễm sắc thể Câu khẳng định tế bào ?
A Đó tinh trùng n - B Đó tinh trùng n + C Đó tinh trùng n D Đó tinh trùng 2n
82 Tinh trùng bình thường lồi có 10 NST đột biến thể nhiễm có số lượng NST A B 11 C 19 D 21
83 Ở ruồi giấm, rối loạn phân li cặp NST số lần phân bào I tế bào sinh tinh tạo A tinh trùng khơng có NST số
B tinh trùng bình thường tinh trùng thừa NST số C tinh trùng thiếu NST số tinh trùng thừa NST số D tinh trùng bình thường tinh trùng thiếu NST số
84 Ở ruồi giấm, rối loạn phân li cặp NST số lần phân bào II tế bào tế bào sinh tinh tạo
A tinh trùng bình thường tinh trùng thừa NST số B tinh trùng thiếu NST số 2và tinh trùng bình thường
C tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST số tinh trùng thiếu NST số D tinh trùng bất thường
85 Trong tế bào sinh dưỡng người, thể ba nhiễm có số lượng NST
A 45 B 46 C 47 D 48
86 Người bị bệnh Đao có NST
A 2n = 47 (cặp NST thứ 21 gồm chiếc) B 2n = 48
(29)87 Hội chứng Đao người thể dị bội thuộc dạng
A 2n – B 2n + C 2n – D 2n + 88 Hội chứng Đao xảy
A rối loạn phân li cặp NST thứ 21
B kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST thứ 21 C người mẹ sinh tuổi cao
D rối loạn phân li cặp NST thứ 21, kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST thứ 21 người mẹ sinh tuổi cao
89 Trường hợp sau dẫn đến hội chứng Đao người ? A Giao tử n bố kết hợp với giao tử n + mẹ
B Giao tử bố có NST 21 kết hợp với giao tử mẹ có NST 21 C Giao tử (22A+ Y) kết hợp với giao tử (22A+ XX)
D Cả câu A B
90 Hội chứng Đao người hậu tượng ?
A Không phân ly cặp NST 21 kỳ sau phân bào I hay phân bào II giảm phân B cặp NST sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau nguyên phân
C Tiếp hợp lệch NST giảm phân D Phân ly không đồng NST
91 Tổ hợp giao tử người tạo hội chứng Đao? 1-(23 + X); 2-(21 + Y); 3-(22 + XX); 4-(22 + Y)
A B C D 92 Đặc điểm thể người bị hội chứng Đao
A thể chậm phát triển, si đần, vô sinh B tay chân dài bình thường
C khơng phân biệt màu đỏ lục
D thể phát triển to lớn khác thường
93 Người mẹ tuổi 35 đến 40 sinh bị hội chứng Đao có xác suất cao A tế bào sinh giao tử bị lão hóa, phân li NST bị rối loạn B tế bào sinh giao tử bị lão hóa, phân li cặp NST 23 bị rối loạn C tế bào sinh giao tử bị lão hóa, phân li cặp NST 21 bị rối loạn D gen lập trình sẵn
94 Hội chứng Claiphentơ thuộc dạng
A XO B XXX C YO D XXY
95 Hội chứng Claiphentơ tế bào sinh dưỡng người A nữ thừa NST X B nữ thiếu NST X
C nam thừa NST X D nam thiếu NST X 96 Những người mắc hội chứng Claiphentơ có số lượng nhiễm sắc thể
A 45, cặp giới tính XO B 45, cặp giới tính YO C 47, cặp giới tính XXX D 47, cặp giới tính XXY 97 Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học
A 47, XXX B 45, XO
C 47, NST 21 D 47, XXY
98 Người mắc hội chứng Claiphentơ bị đột biến NST dạng ? A Thể tam nhiễm B Thể đa nhiễm
C Thể khuyết nhiễm D Thể nhiễm 99 Cơ chế hình thành hợp tử XXY người ?
A Cặp NST giới tính bố sau tự nhân đôi không phân ly phân bào II giảm phân tạo giao tử YY
B Cặp NST giới tính bố mẹ không phân ly kỳ sau phân bào giảm phân C Cặp NST giới tính XX mẹ không phân ly kỳ sau phân bào giảm phân D Cặp NST giới tính bố khơng phân ly kỳ sau phân bào giảm phân 100 Hội chứng Tơcnơ thể đột biến có người
(30)C nữ mang NST giới tính XXX D nữ mang NST giới tính XO
101 Một người mang NST có 45 NST có NST giới tính X, người A nữ mắc hội chứng Tơcnơ
B nữ mắc hội chứng Claiphentơ C nam mắc hội chứng Tơcnơ D nam mắc hội chứng Claiphentơ
102 Một bé gái tế bào sinh dưỡng thể có nhiễm sắc thể số 23 Bé gái bị hội chứng ?
A Hội chứng 3X B Hội chứng Đao C Hội chứng Claiphentơ D Hội chứng Tơcnơ 103 Hội chứng sau người đột biến dị bội thể ?
A Hội chứng Đao B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Claiphentơ D A, B C
104 Hội chứng KHÔNG loại với hội chứng lại ?
A Hội chứng Claiphentơ B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Đao D Hội chứng siêu nữ
105 Bệnh tìm thấy nam mà khơng có nữ
A bệnh dính ngón tay 3, hội chứng claiphentơ B bệnh máu khó đơng, hội chứng Tơcnơ
C tật dính ngón tay 3, hội chứng Đao D bệnh mù màu, hội chứng claiphentơ
106 Ở người, thể dị bội sau gây chết giai đoạn hợp tử ?
A OX B OY C XXY D XX
107 Tinh trùng loài thú có 20 nhiễm sắc thể thể ba nhiễm kép lồi có số nhiễm sắc thể
A 21 B 23 C 42 D 60
108 Hội chứng sau NST tế bào sinh dưỡng người có 45 nhiễm sắc thể ? A Tơcnơ B Đao C Siêu nữ D Claiphentơ
109 Thể đa bội gồm loại
A tự đa bội (thể đa bội nguồn) dị đa bội (thể đa bội khác nguồn) B đa bội lẻ đa bội chẵn
C đa bội thể dị đa bội (thể đa bội khác nguồn) D tự đa bội (thể đa bội nguồn) đa bội thể 110 Thể đa bội thường gặp
A vi sinh vật B thực vật
C thực vật động vật D động vật bậc cao 111 Cơ chế phát sinh đột biến đa bội
A giảm phân tạo giao tử có vài cặp NST không phân li B giảm phân tạo giao tử tồn NST khơng phân li
C nguyên phân NST nhân đôi thoi vô sắc không hình thành D B C
112 Hiện tượng sau hình thành nhiễm sắc thể tam bội ? A Đột biến dị bội cặp nhiễm sắc thể giới tính
B Đột biến đa bội thể 2n
C Sự thụ tinh giao tử 2n với giao tử n
D Rối loạn chế nguyên phân tế bào lưỡng bội 113 Ở thực vật, thể 3n tạo cách
A dùng cônsixin tác động trực tiếp lên thể thực vật B dùng cônsixin tác động trực tiếp lên hợp tử
C lai bố mẹ 3n với D lai bố mẹ 2n với 4n
(31)B hay số tế bào sinh dưỡng bị đột biến đa bội C tế bào sinh dục bị đột biến thực giảm phân D thụ tinh giao tử bất thường
115 Ở thực vật, tế bào sinh dưỡng có NST 2n nhân đôi thoi vô sắc không hình thành, NST khơng phân li Nếu tượng xảy lần nguyên phân hợp tử tạo thành
A thể tam bội B thể tứ bội
C cành (ngay chỗ đột biến) tam bội D cành (ngay chỗ đột biến) tứ bội
116 Dạng đột biến phát sinh KHƠNG hình thành thoi vơ sắc trình phân bào A đột biến đa bội thể B đột biến dị bội thể
C đột biến đảo đoạn NST D đột biến chuyển đoạn NST
117 Loại đột biến phát sinh KHÔNG hình thành thoi vơ sắc ngun phân A đột biến chuyển đoạn C đột biến đa bội
C đột biến dị bội D đột biến đảo đoạn upload.123doc.net Đặc điểm trồng đa bội
A khả chống chịu tốt B quan sinh dưỡng lớn C suất cao D A, B C
119 Cơ thể đa bội có đặc điểm
A sinh trưởng, phát triển mạnh, chống chịu tốt B quan sinh trưởng to
C suất cao D câu A, B C
120 Đặc điểm trồng đa bội chẵn
A khơng có khả sinh sản sinh dưỡng B có quan sinh dưỡng to lớn C khơng có khả sinh sản vơ tính D A, B, C
121 Cơ thể tam bội có đặc điểm
A khơng có khả sinh giao tử bình thường B phát triển khỏe, chống chịu tốt
C quan dinh dưỡng to bình thường D câu A, B C
122 Thể đột biến thường KHƠNG tìm thấy động vật bậc cao A thể đa bội B thể dị bội nhiễm C thể dị bội nhiễm D thể đột biến gen lặn 123 Hai đột biến sau có số NST nhau, chúng loài ?
A Thể khuyết nhiễm thể nhiễm kép B Thể ba nhiễm thể nhiễm kép C Thể ba nhiễm kép thể khuyết nhiễm D Thể nhiễm kép thể đa nhiễm
124 Trong số thể đột biến sau đây, thể khơng tìm thấy động vật bậc cao A thể dị bội ba nhiễm D thể đột biến gen trội
(32)125 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể song tam nhiễm D thể đa nhiễm 126 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể khuyết nhiễm D thể đa nhiễm 127 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể khuyết nhiễm D thể đa nhiễm 129 128 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể tam bội B thể tam nhiễm C thể tứ bội D thể đa nhiễm 130 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể khuyết nhiễm D thể đa nhiễm 131 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể tam bội B thể tam nhiễm C thể tứ bội D thể đa nhiễm 132 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể khuyết nhiễm D thể đa nhiễm 133 Hội chứng Tơcnơ kết dạng đột biến sau ?
A Thể khuyết nhiễm B Thể ba nhiễm C Thể đa nhiễm D Thể nhiễm 134 Bệnh đột biến NST ?
A Bệnh máu khó đơng B Bệnh mù màu C Bệnh Đao D Bệnh bạch tạng 135 Phát biểu sau nói bệnh Đao ?
A Bệnh khơng có liên kết với yếu tố giới tính B Do đột biến gen tạo
D Do đột biến đa bội tạo
C Do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo
136 Bệnh sau tìm thấy người nam người nữ ? A Hội chứng Claiphentơ D Hệnh bạch tạng C Hội chứng 3X B Hội chứng Tơcnơ
137 Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn nhiễm sắc thể người A xảy nữ khơng có nam
B xảy nam khơng có nữ
D đoạn nhiễm sắc thể thường C đột biến nhiễm sắc thể số 21
138 Buồng trứng không phát triển, thường rối loạn kinh nguyệt, khó có Đó biểu người bị bệnh sau ?
(33)C Hội chứng Claiphentơ D Hội chứng 3X 139 Hiện tượng sau đột biến nhiễm sắc thể ?
A Trao đổi đoạn NST tương ứng giảm phân nhiễm sắc thể kép cặp tương đồng
B Chuyển đoạn từ nhiễm sắc thể sang nhiễm sắc thể khác cặp tương đồng C Thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể
D Chuyển đoạn từ nhiễm sắc thể sang nhiễm sắc thể khác không cặp tương đồng 140 Trên thực tế, người ta KHƠNG tìm thấy thể đa bội loài sau ?
A Dưa chuột D Thỏ
C Cà độc dược B Đậu Hà Lan 141 Thể sau xuất đột biến dị bội thể ?
A Tế bào đậu Hà Lan có 28 nhiễm sắc thể B Tế bào cà chua có 36 nhiễm sắc thể C Tế bào củ cải có 17 nhiễm sắc thể D Tế bào bắp (ngơ) có 40 nhiễm sắc thể
142 Điểm giống chế phát sinh đột biến đa bội thể đột biến dị bội thể A khơng hình thành thoi vơ sắc ngun phân
B khơng hình thành thoi vơ sắc giảm phân D rối loại nhân đôi nhiễm sắc thể
C rối loạn phân li nhiễm sắc thể trình phân bào 143 Giống đột biến cấu trúc đột biến số lượng nhiễm sắc thể
A làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể B làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể C xảy nhân tế bào
D A, B, C
144 Giống đột biến nhiễm sắc thể với đột biến gen A tác động cặp nuclêôtit gen
B xảy điểm phân tử ADN C làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể
D làm thay đổi cấu trúc di truyền tế bào 145 Thể khảm thể
A mang tế bào bình thường hay nhiều tế bào khác thường số lượng cấu trúc NST
B mang NST bất thường cấu trúc NST C mang NST bất thường số lượng D mang loại tế bào có NST khác 146 Hãy quan sát bảng sau:
A B
I Bệnh mù màu đỏ-lục II Hội chứng Đao III Hội chứng Tơcnơ IV Hội chứng X V Hội chứng Claiphentơ
a Ở nữ giới thừa NST X b NST thứ 21
c Mất đoạn NST thứ 21
d Đột biến gen lặn NST X e Đột biến gen lặn NST thường f Nam giới có cặp NST giới tính XXY g Ở nữ giới khuyết NST X
Tổ hợp bệnh nguyên nhân gây bệnh, tổ hợp câu ĐÚNG
A Ie, IIc, IIIg, IVa, Vf D Id, IIb, IIIg, IVa, Vf C Id, IIb, IIIf, IVa, Vg B Ie, IIc, IIIg, IVa, Vf
147 Rối loạn phân li toàn bộ NST nguyên phân làm xuất dòng tế bào A 2n B 4n C 2n – D 2n +
(34)149 Đậu Hà lan có 2n = 14 Hợp tử đậu Hà lan tạo thành nhân đơi bình thường đợt, mơi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 63 nhiễm sắc thể đơn Hợp tử thể đột biến
A tam bội B tứ bội C nhiễm D nhiễm
150 Rối loạn phân ly toàn NST q trình ngun phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất thể
A 2n + = 15 B 2n – = 13
C 4n = 28 D 3n = 21
151 Tế bào mang kiểu gen Aaa thuộc thể đột biến sau ?
A dị bội 2n + hay tam bội 3n B dị bội 2n + hay tứ bội 4n C dị bội 2n – D thể nhiễm
152 Tế bào bắp (2n = 20) ngun phân khơng hình thành thoi vô sắc dẫn đến tạo thể sau ?
A tam bội 3n = 30 B ngũ bội 5n = 50 C lưỡng bội 2n = 20 D tứ bội 4n = 40
153 Ở lúa nước có 2n = 24, thể tạo phân li khơng bình thường nhiễm sắc thể trình giảm phân
A giao tử chứa 11 NST B giao tử chứa 13 NST C giao tử chứa 36 NST D Tất
154 Tế bào sau chứa nhiễm sắc thể có số lượng bình thường ? A giao tử cà độc dược có 12 nhiễm sắc thể
B tế bào sinh dưỡng cà chua có 26 nhiễm sắc thể D tế bào sinh giao tử khoai tây chứa 72 nhiễm sắc thể C hợp tử cải bắp chứa 16 nhiễm sắc thể
155 Tế bào sinh dưỡng thể có kiểu gen AAaa thuộc dạng đột biến sau ? A thể đa nhiễm B thể tứ bội
C thể đa nhiễm thể tứ bội D thể tam nhiễm kép
156 Cơ thể đa bội phát phương pháp xác ? A đánh giá thông qua khả sinh sản
B vào thời gian sinh trưởng kéo dài
C quan sát đếm số lượng NST tế bào kính hiển vi D dựa vào quan sát kiểu hình
157 Tế bào có kiểu gen AAAA thuộc thể
A dị bội 2n + B tứ bội 4n C 2n + 4n D 4n 3n
158 Cây tứ bội Aaaa cho loại giao tử lưỡng bội với tỉ lệ ?
A 1AA : 1Aa B 1Aa : 1aa
C 1AA : 1aa D 3AA : 1Aa
159 Thể tứ bội kiểu gen AAaa giảm phân cho loại giao tử ?
A 100% Aa B AA : aa
C 1AA : 2Aa : aa D AA : Aa : aa
160 Cơ thể mang kiểu gen AAa giảm phân bình thường tạo loại giao tử sau ? A AA, Aa, aa B AA, A, Aa, a C A, Aa, aa, a
D Aaa, Aa, a
161 Cá thể KHÔNG thể tạo đường tứ bội hoá từ thể lưỡng bội A AAAA B AAAa C AAaa D aaaa
162 Phép lai tạo lai mang kiểu gen AAAa A Aaaa x Aaaa B Aaaa x aaaa C Aaaa x AAaa D AAAA x aaaa
163 Cho A quy định thân cao, a quy định thân thấp Phép lai cho tỷ lệ kiểu hình 11 thân cao : thân thấp A Aaaa x Aaaa B AAa x Aaa
C AAaa x aaaa D AAaa x Aa
164 Nếu hệ F1 tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường tỷ lệ kiểu gen hệ F2
(35)B 1aaaa : 18 AAaa : AAa : 8Aaaa : AAAA C AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa D 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAa
165 Gen B qui định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen b qui định hoa trắng Cho tứ bội lai với tứ bội Hai phép lai sau cho tỉ lệ kiểu hình đời giống ?
A BBBB x BBbb BBbb x BBbb B BBbb x Bbbb Bbbb x bbbb C BBBb x bbbb BBBb x BBbb D Bbbb x bbbb BBBB x bbbb
166 Gen A qui định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định hoa trắng Cho tứ bội lai với tứ bội thu F1 tồn tứ bội, khơng quan tâm đến lai thuận nghịch số cơng thức lai tối đa quần thể
A B C D
167 Tế bào cánh hoa lồi có 10 NST tế bào lồi có số NST A B 10 C 15 D 20
168 Cho phép lai P : Aa x Aa Kiểu gen xuất F1 hai thể P bị đột biến số lượng NST giảm phân
A AAa B Aaa C A D Aaaa
169 Gen B có 540 guanin gen b có 450 guanin Cho hai cá thể F1 có kiểu gen Bb lai với , đời F2 thấy xuất loại hợp tử chứa 1440 xytôzin Kiểu gen loại hợp tử F2 nêu
A BBb B Bbb C BBbb D Bbbb
170 Cây có kiểu gen cho loại giao tử mang toàn gen lặn chiếm tỉ lệ 50% ? (1)-Bb; (2)-BBb; (3)-Bbb; (4)-BBBb; (5)-BBbb; (6)-Bbbb
A (1), (3), (6) B (4), (5), (6) C (1), (2), (3) D (2), (4), (5)
171 Xét cặp NST tương đồng tế bào, NST gồm đoạn tương ứng nhau: NST thứ có đoạn với ký hiệu 1,2,3,4,5 NST thứ hai có đoạn với ký hiệu a,b,c,d,e Từ tế bào đó, thấy xuất tế bào chứa NST ký hiệu 1,2,3,4,5 a,b,c,d,e Đã có tượng xảy ra?
biến số l