Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn

Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn Ứng dụng phương pháp tán xạ raman khảo sát một số dược chất chuẩn

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƢỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI - NGUYỄN TUẤN ANH ỨNG DỤNG PHƢƠNG PHÁP TÁN XẠ RAMAN KHẢO SÁT MỘT SỐ DƢỢC CHẤT CHUẨN LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC VẬT LÝ KỸ THUẬT Hà Nội – Năm 2017 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƢỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI - Nguyễn Tuấn Anh Chuyên ngành: Vật lý kỹ thuật LUẬN VĂN THẠC SỸ KHOA HỌC Ứng dụng phƣơng pháp tán xạ Raman khảo sát số dƣợc chất chuẩn NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: TS Lƣu Thị Lan Anh Hà Nội – Năm 2017 Lời cảm ơn Đầu tiên, tơi xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc đến Trường Đại Học Bách khoa Hà Nội Viện Vật lý Kỹ thuật tạo điều kiện cho tơi q trình học tập nghiên cứu Tôi xin bày tỏ lời cám ơn chân thành kính trọng TS Lưu Thị Lan Anh người hướng dẫn thực Luận văn Cơ bảo tận tình, động viên tạo điều kiện tốt cho suốt thời gian thực luận văn Tôi xin trân trọng cảm ơn với hỗ trợ kinh phí đề tài cấp B2016-BKA25B2016-BKA-25: “Xây dựng sở liệu chuẩn phổ Raman, ứng dụng cho phát nhanh thuốc giả ”do PGS.TS Nguyễn Ngọc Trung làm chủ nhiệm để thực luận văn Trong suốt thời gian làm việc môn Quang học - Quang điện tử, Viện Vật lý Kỹ thuật, Trường Đại học Bách khoa Hà Nội, nhận giúp đỡ cơng việc, đồn kết đùm bọc sống anh chị học viên cao học, bạn sinh viên học tập, nghiên cứu Tơi xin ghi nhận tình cảm chân thành, quý báu từ anh chị, bạn em dành cho Tôi xin gửi lời cảm ơn tới người thân gia đình, anh em bạn bè ủng hộ động viên tinh thần, giúp tơi hồn thành luận văn Hà Nội, tháng 09 năm 2017 Tác giả Nguyễn Tuấn Anh Lời cam đoan Tôi xin cam đoan công trình nghiên cứu riêng tơi hướng dẫn TS Lưu Thị Lan Anh Các số liệu kết luận án hoàn toàn trung thực chưa công bố công trình Tác giả luận án Nguyễn Tuấn Anh Danh Mục Bảng Bảng 1.1 Tỷ lệ thuốc chất lƣợng qua năm từ 2009 ÷ 2015 12 Bảng 1.2 Tỷ lệ thuốc không đạt chất lƣợng từ năm 2009 ÷ 2015 13 Bảng Tỷ lệ thuốc giả qua năm từ 2009 ÷ 2015 13 Bảng Danh mục tá dƣợc sử dụng nghiên cứu .29 Bảng 2 Công thức cấu tạo cho 01 viên mơ hình 30 Bảng Tổng hợp kết chế tạo Paracetamol 34 Bảng Tổng hợp kết chế tạo Aspirin 34 Bảng Tổng hợp kết chế tạo Placebo 35 Bảng Tổng hợp đỉnh dao động tƣơng ứng paracetamol .37 Bảng 3.2 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol CT1 so với phổ chuẩn .38 Bảng 3.3 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol CT2 so với phổ chuẩn .40 Bảng 3.4 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol CT3 so với phổ chuẩn .42 Bảng 3.5 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol CT4 so với phổ chuẩn .43 Bảng 3.6 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol CT5 so với phổ chuẩn .44 Bảng Đỉnh nhiễu xạ XRD mẫu công thức 45 Bảng Tổng hợp thông số thuốc 48 Bảng Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol 80mg so với phổ chuẩn .50 Bảng 10 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol 150mg so với phổ chuẩn 51 Bảng 11 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol 200mg so với phổ chuẩn 52 Bảng 12 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng paracetamol 500mg so với phổ chuẩn 54 Bảng 13 Tổng hợp đỉnh dao động tƣơng ứng Aspirin 56 Bảng 14 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng Aspirin so với phổ chuẩn 57 Bảng 18 Độ xê dịch đỉnh đặc trƣng Aspirin CT5 so với phổ chuẩn 58 Danh mục hình vẽ đồ thị Hình 1.1 Mức độ sản xuất buôn bán thuốc giả vùng giới 10 Hình 1.2 Số lƣợng thuốc giả đƣợc phát theo khu vực năm 2016 11 Hình 1.3 Số lƣợng thuốc giả bị bắt giữ qua năm từ 2011 – 2015 11 Hình 1.4 Cơng thức cấu tạo phân tử Aspirin 16 Hình 1.5 Cơng thức cấu tạo phân tử Paracetamol 17 Hình 1.6 Các thành phần thu đƣợc sau cho ánh sáng kích thích đến mẫu .19 Hình 1.7 Tán xạ Raman Stokes anti-Stokes m, n, r: mức lƣợng .20 Hình 1.8 Sơ đồ cấu tạo máy quang phổ Raman 21 Hình 1.9 Máy nhiễu xạ tia X sơ đồ nguyên lý máy 28 Hình Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-5 ; CT1-10; CT1-15; CT1-20; CT1-25; CT1-50 37 Hình Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT2-5 ; CT2-10; CT2-15; CT2-20; CT2-25; CT2-50 39 Hình 3 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT3-5 ; CT3-10; CT3-15; CT3-20; CT3-25; CT3-50 41 Hình Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT4-5 ; CT4-10; CT4-15; CT4-20; CT4-25; CT4-50 42 Hình Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT5-5 ; CT5-10; CT5-15; CT5-20; CT5-25; CT5-50 43 Hình Giản đồ nhiễu xạ tia X (XRD) mẫu thực nghiệm công thức chứa thành phần Paracetamol CT1-10 (a); CT1-15 (b) ; CT1-20 (c) ; CT1-25 (d) ; CT1-50 (e) 46 Hình Giản đồ nhiễu xạ tia X viên mẫu thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol từ 10 đến 50% công thức thực nghiệm CT2, CT3, CT4 CT5 .47 Hình Các mẫu thuốc thị trƣờng có chứa Paracetamol 48 Hình Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-15 Paracetamol thƣơng phẩm 80mg 49 Hình 10 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-25 Paracetamol thƣơng phẩm 150mg 51 Hình 11 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-15 Paracetamol thƣơng phẩm 200mg 52 Hình 12 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-15 Paracetamol thƣơng phẩm 250mg 53 Hình 13 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-50 Paracetamol thƣơng phẩm 500mg 54 Hình 14 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Aspirin CT1-5 ; CT1-10; CT1-15; CT1-20; CT1-25; CT1-50 56 Hình 15 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa Aspirin với hàm lƣợng từ 5% đến 50% công thức CT2, CT3, CT4 CT5 58 MỤC LỤC Lời cảm ơn Lời cam đoan Danh mục chữ viết tắt, ký hiệu Danh mục bảng Danh mục đồ thị hình vẽ Mục lục CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN 10 Tổng quan thuốc thuốc giả 10 I 1.1 Tình hình thuốc giả giới 10 1.2 Thực trạng thuốc giả nƣớc 11 Thuốc giảm đau 14 II 2.1 Aspirin (Acid acetylsalicylic) 15 2.2 Paracetamol 16 III Các phƣơng pháp phân tích .17 3.1 a) b) c) d) 3.2 Quang phổ Raman 17 Lịch sử phát triển 17 Nguyên lý phổ Raman 18 Nguyên tắc cấu tạo 20 Ứng dụng quang phổ raman ngành dƣợc 21 Nhiễu xạ tia X 27 a) Lịch sử phát triển 27 b) Nguyên lý 27 c) Cấu tạo máy nhiễu xạ tia X 27 d) Ứng dụng phƣơng pháp nhiễu xạ tia X 28 CHƢƠNG II: THỰC NGHIỆM 29 I CHẾ TẠO 29 Nguyên liệu 29 Chế tạo .30 2.1 Quy trình dập viên 30 2.2 Công thức viên mơ hình chế tạo 30 CHƢƠNG III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 36 I Paracetamol .36 Phổ tán xạ Raman 36 II Kết đo nhiễu xạ tia X mẫu bột công thức thực nghiệm 45 Khảo sát số mẫu thuốc có thành phần chất chuẩn Paraccetamol thị trƣờng 48 Aspirin .55 KẾT LUẬN VÀ ĐỊNH HƢỚNG 60 TÀI LIỆU THAM KHẢO 62 Mở đầu Thuốc giả hiểm họa ngƣời bệnh thuốc giả khơng khơng chữa khỏi bệnh, làm tình trạng bệnh kéo dài, mà chí cịn đe dọa tính mạng bệnh nhân Thuốc giả làm ảnh hƣởng đến uy tín lợi ích cơng ty dƣợc Ngày nay, với khoa học công nghệ phát triển, thuốc giả ngày đƣợc làm giả tinh vi trà trộn vào thị trƣờng dƣợc phẩm dƣới nhiều hình thức khác Ngay thuốc Đơng dƣợc đƣợc xem lĩnh vực an tồn ngày bị làm giả Số lƣợng thuốc thị trƣờng ngày lớn, chủng loại ngày đa dạng, phƣơng pháp phân tích truyền thống cho kết xác nhƣng tốn nhiều thời gian nên khơng thể lấy mẫu phân tích tất thuốc thị trƣờng đƣợc Công tác kiểm tra giám sát chất lƣợng thuốc dựa vào việc thống kê kinh nghiệm để lấu mẫu kiểm tra phịng thí nghiệm Vì việc ngăn ngừa trừ thuốc giả, thuốc chất lƣợng thách thức lớn quan chức Để làm đƣợc điều cần có biện pháp để kiểm soát đƣợc hết tất thuốc lƣu hành thị trƣờng, qua phải tìm tịi, khai thác phƣơng pháp giúp phân tích nhanh, phân tích đƣợc số lƣợng thuốc lớn, phân tích trƣờng Trong đó, phƣơng pháp quang phổ Raman, Phổ cận hồng ngoại (NIR) phổ nhiễu xạ tia X (XRD) với ƣu điểm phân tích nhanh, phân tích trực tiếp, khơng phải phải chuẩn bị mẫu… cho thấy tiềm lời giải cho tốn khó Tuy nhiên, nƣớc ta, tại, chƣa có sở ứng dụng kỹ thuật phân tích phổ Raman để kiểm nghiệm trực tiếp thuốc dạng bào chế, chƣa có sở liệu chuẩn loại thuốc (đặc biệt dạng thuốc đƣợc sản xuất nƣớc) để ứng dụng kiểm tra giám sát chất lƣợng thuốc [4] Hơn nữa, việc thực đo phổ Raman trực tiếp thuốc bột, thuốc viên, thuốc tiêm dạng lỏng với thành phần hàm lƣợng khác bị ảnh hƣởng nhiều thông số kỹ thuật phức tạp, cần phải có nghiên cứu, tiến hành đo kiểm tra số lớn mẫu thuốc có thị trƣờng Như vậy, luận văn lựa chọn với tiêu đề :Ứng dụng phương pháp tán xạ Raman khảo sát số dược chất chuẩn Nội dung luận văn bao gồm phần sau: Chƣơng Tổng quan Chƣơng Thực Nghiệm Chƣơng Kết thảo luận Bảng Độ xê dịch đỉnh đặc trưng paracetamol 80mg so với phổ chuẩn Raman shift(cm-1) 213 708 867 1169 Dao động vị trí CT1-15 ±0 ±4 ±0 Dao động vị trí 80mg ±2 ±1 ±2 80mg CT1-15 1239 1272 1374 ±4 ±3 ±1 ±3 ±3 ±0 ±0 ±2 0,12 0,11 0,27 0,32 0,15 0,11 0,12 0,1 0,16 0,11 0,11 0,11 0,34 0,3 Phổ tán xạ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-25 Paracetamol thƣơng phẩm 150mg biểu diễn hình 3.10 Dễ dàng nhận thấy, đỉnh dao động chất chuẩn Paracetamol mẫu thƣơng phẩm 150mg xuât so với viên nén thực nghiệm CT1-25 Hơn nữa, khơng nhận thấy có đỉnh dao động xuất sai khác so với viên nén thực nghiệm CT1-25 Nhƣ vậy, kết luận mẫu thƣơng phẩm 150mg có chứa hoạt chất Paracetamol Theo kết tính toán tổng hợp bảng 3.10 Xét vị trí đỉnh dao động so với phổ chuẩn sai khác không đáng kể ( nhỏ 5nm) Nhƣng tỉ lệ cƣờng độ so với phổ chuẩn số đỉnh đặc trƣng thấp so với mẫu thực nghiệm CT125 Kết mẫu thƣơng phẩm bị ảnh hƣởng tá dƣợc Tóm lại mẫu thƣơng phẩm 150mg, kết luận mẫu có chứa hoạt chất Paracetamol 50 150mg CT1-25 (867) (1239) Intensity, au (1169) (1272)(1374) (708) (213) 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 Raman shift, (cm-1) Hình 10 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-25 Paracetamol thương phẩm 150mg Bảng 10 Độ xê dịch đỉnh đặc trưng paracetamol 150mg so với phổ chuẩn Raman shift(cm-1) 213 708 867 Dao động vị trí CT1-25 ±0 ±4 ±0 ±4 ±3 ±1 ±3 Dao động vị trí 150mg ±0 ±1 ±2 ±1 ±0 ±0 ±2 150mg 0,29 0,20 0,33 0,37 0,37 0,23 0,27 CT1-25 0,26 0,22 0,42 0,59 0,48 0,28 0,35 1169 1239 1272 1374 Trên hình 3.11 phổ tán xạ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-15 Paracetamol thƣơng phẩm 200mg Dễ dàng nhận thấy, đỉnh dao động chất chuẩn Paracetamol mẫu thƣơng phẩm 200mg xuât so với viên nén thực nghiệm CT1-15 Hơn nữa, khơng nhận thấy có đỉnh dao 51 động xuất sai khác so với viên nén thực nghiệm CT1-15 Ngoài ra, phổ mẫu thƣơng phẩm 200mg bị ảnh hƣởng nhiều tá dƣợc nên cƣờng độ đỉnh dao động thấp ( bảng 3.11) Vậy mẫu thƣơng phẩm 200mg, kết luận mẫu có chứa hoạt chất Paracetamol 200mg CT1-15 (867) (1169) Intensity, au (1239) (1272) (1374) (708) (213) 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 Raman shift, (cm-1) Hình 11 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-15 Paracetamol thương phẩm 200mg Bảng 11 Độ xê dịch đỉnh đặc trưng paracetamol 200mg so với phổ chuẩn Raman shift(cm-1) 213 708 867 1169 1239 1272 1374 Dao động vị trí CT1-15 ±0 ±4 ±0 ±4 ±3 ±1 ±3 Dao động vị trí 200mg ±5 ±5 ±4 ±3 ±3 ±2 ±2 200mg 0,09 0,10 0,27 0,26 0,11 0,11 0,11 CT1-15 0,1 0,11 0,34 0,3 0,16 0,11 0,11 52 Phổ tán xạ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-15 Paracetamol thƣơng phẩm 250mg biểu diễn hình 3.12 Có thể dễ dàng nhận thấy, mẫu thƣơng phẩm 250mg bị ảnh hƣởng lớn tá dƣợc Đỉnh dao động xuât với cƣờng độ thấp sai khác vị trí so với viên nén thực nghiệm CT1-15 Nhƣ vậy, kết luận mẫu thƣơng phẩm 250mg không chứa hoạt chất Paracetamol 250mg CT1-15 (867) (1239) Intensity, au (1169) (1272) (708) (213) 200 (1374) 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 Raman shift, (cm-1) Hình 12 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-15 Paracetamol thương phẩm 250mg Phổ tán xạ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-50 Paracetamol thƣơng phẩm 500mg biểu diễn hình 3.13 Dễ dàng nhận thấy, đỉnh dao động chất chuẩn Paracetamol mẫu thƣơng phẩm 500mg xuất so với viên nén thực nghiệm CT1-50 Hơn nữa, không nhận thấy có đỉnh dao động xuất sai khác so với viên nén thực nghiệm CT1-50 Mặt khác, xét vị trí đỉnh dao động so với phổ chuẩn sai khác không đáng kể ( nhỏ 5nm) Tỉ lệ cƣờng độ so với phổ chuẩn số đỉnh đặc trƣng cao so với mẫu thực nghiệm CT1-50 Mẫu thƣơng phẩm không bị ảnh hƣởng tá dƣợc 53 Nhƣ vậy, mẫu thƣơng phẩm 500mg, kết luận mẫu có chứa hoạt chất Paracetamol 500mg CT1-50 (867) (1239) (1169) Intensity, au (1272)(1374) (708) (213) 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 Raman shift, (cm-1) Hình 13 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Paracetamol CT1-50 Paracetamol thương phẩm 500mg Bảng 12 Độ xê dịch đỉnh đặc trưng paracetamol 500mg so với phổ chuẩn Raman shift(cm-1) 213 708 867 ±0 ±4 ±0 ±4 ±2 ±1 ±2 500mg 0,77 0,57 CT1-50 0,47 0,44 Dao động vị trí CT1-50 Dao động vị trí 500mg 1272 1374 ±3 ±1 ±3 ±3 ±0 ±0 ±2 0,58 0,79 0,80 0,5 0,62 0,53 0,74 0,68 0,4 0,5 54 1169 1239 Nhƣ vậy, mẫu thƣơng phẩm khảo sát, kết luận mẫu 80mg có kết phân tích phù hợp với cơng bố Mẫu thƣơng phẩm 250mg có kết phân tích khơng phù hợp với cơng bố Mẫu thƣơng phẩm 150mg, 200mg 500mg kết luận mẫu có chứa chất chuẩn Paracetamol II Aspirin Nhƣ ta biết, Aspirin có cơng thức phân tử là: C9H8O4 (2-acetoxybenzoic acid) Quang phổ Raman đƣợc sử dụng để nghiên cứu đặc trƣng hình thành Aspirin nhƣ so sánh ảnh hƣởng Aspirin công thức thuốc dạng viên, dạng bột dạng dung dịch Hình 3.14 Là đồ thị kết đo phổ Raman viên nén thực nghiệm chế tạo theo công thức hệ microraman RENISHAW nguồn laser 633nm, cơng suất laser 25mW khoảng bƣớc sóng từ 200÷1800nm Từ hình 3.14, dễ nhận thấy mẫu CT 1-50 có xuất đỉnh dao động đặc trƣng Aspirin [] Một đỉnh xuất bƣớc sóng λ = 551cm-1 đƣợc gán cho dao động ρ liên kết C=O gốc axit thơm R-C6H4-COOH, đồng thời đỉnh dao động kéo liên kết C-O gốc axit xuất bƣớc sóng λ =1223cm-1 1293cm-1 Đỉnh dao động bƣớc sóng λ = 1014cm-1 dao động kéo vòng thơm C6H5- với gốc este (-COO) Dao động uốn liên kết đơn -C-C- gốc este -COO- với nhóm CH3 làm xuất đỉnh phổ bƣớc sóng λ =1367cm-1 1438 cm-1 Sự thay nhóm chức -COOH vào vịng thơm vị trí ortho làm xuất đỉnh phổ bƣớc sóng λ =1045 cm-1 Các đỉnh xuất bƣớc sóng λ =837, 785, 751,705 cm-1 đƣợc xác định nhƣ dao động γ C-H tinh thể aspirin Dao động β liên kết C-H vòng thơm C6H5- Aspirin xuất đỉnh phổ bƣớc sóng λ= 1223, 1191, 1154, 1045, 1014 cm-1 Trong vòng thơm, rung động liên kết C-C xuất đỉnh phổ λ= 1576 cm-1 liên kết C=C λ = 1606 cm-1 Bảng 3.2 dƣới tổng hợp đỉnh dao động tƣơng ứng Aspirin [5][21] 55 Bảng 13 Tổng hợp đỉnh dao động tương ứng Aspirin STT Kết đo Phổ chuẩn [5] Dao động 547 551 ρCO2 704;750;784 705,751,785 γC-H 830 837 γC-H, νP-OH 1020 1014 βC-H,σ C-O este 1040;1160;1191 1045;1154;1191 β C-H 1220 1223 β C-H, σ C-O axit, σ P=O 1295 1293 σ C-O axit 1450 1367;1483 ς-CH3 1645 1576;1631 σ C-C 10 1604 1606 σ C=C (1605) (CT1) (1645) (50%) Intensity, au (750) (290) (424) (547) (640) (704) (784) (1195) (1220) (1020) (1040) (1258) (25%) (20%) (15%) (10%) (5%) 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 -1 Raman shift, (cm ) Hình 14 Phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa thành phần Aspirin CT1-5 ; CT1-10; CT1-15; CT1-20; CT1-25; CT1-50 56 Từ phổ Raman chuẩn Aspirin viên nén thực nghiệm tự bào chế, xác định đƣợc đỉnh đặc trƣng độ xê dịch đỉnh đặc trƣng so với phổ chuẩn Bảng 3.14 dƣới biểu diễn dao động vị trí đỉnh dao động Aspirin Bảng 14 Độ xê dịch đỉnh đặc trưng Aspirin so với phổ chuẩn Raman shift(cm-1) 551 751 Dao động vị trí ±2 ±0 1045 1191 1293 ±2 ±1 ±0 1606 ±0 Từ kết đo phổ Raman viên nén thực nghiệm chứa Aspirin CT1, kết hợp với bảng 3.14 ta thấy: - Mẫu viên nén thực nghiệm có chứa Aspirin Cƣờng độ đỉnh phổ đặc trƣng xuất rõ với hàm lƣợng Aspirin 50% - Các đỉnh phổ Aspirin mẫu thực nghiệm có chuyển dịch sai khác so với phổ chuẩn Sự dịch chuyển xảy viên nén thành phẩm ngồi Aspirin cịn có tá dƣợc khác làm ảnh hƣởng đến kết đo Tuy nhiên chuyển dịch nhỏ (