2500 CÂU TRẮC NGHIỆM môn HÓA DƯỢC I và II + 500 CÂU TRẢ LỜI NGẮN (gồm 9 ĐỀ THI + 2000 CÂU TRẮC NGHIỆM THEO BÀI _ NGÀNH DƯỢC (có đáp án FULL)

TÀI LIỆU TRẮC NGHIỆM, BÀI GIẢNG PPT CÁC MÔN CHUYÊN NGÀNH Y DƯỢC HAY NHẤT CÓ TẠI “TÀI LIỆU NGÀNH Y DƯỢC HAY NHẤT” ;https:123doc.netusershomeuser_home.php?use_id=7046916. ĐỀ CƯƠNG TRẮC NGHIỆM MÔN HÓA DƯỢC DÀNH CHO SINH VIÊN CÁC TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC VÀ CÁC TRƯỜNG KHÁC, GIÚP HỌC SINH, SINH VIÊN HỆ THỐNG, ÔN TẬP VÀ HỌC TỐT MÔN HÓA DƯỢC

2 Dạng muối EDTA thường được sử dụng khi giải độc:

3 Genin của đa số các aminosid có cấu trúc là dẫn chất của

A 1,5-Diamino cyclitol C 1,2-Diamino cyclitol

B 1,3-Diamino cyclitol D 1,4-Diamino cyclitol

4 Phát biểu sau đây là chính xác cho dinh dưỡng bệnh nhân ung thư, ngoại trừ

A Bệnh nhân ung thư nên dùng nhiều viên dầu cá

B Bệnh nhân ung thư cần giảm lượng đạm trong khẩu phần ăn

C Bệnh nhân ung thư cần ăn nhiều hơn người bình thường

D Bệnh nhân ung thư cần dùng các chất điều hòa chuyển hóa như EPA

5 Nystatin là thuốc kháng nấm phổ hẹp, chỉ tác dụng trên:

6 Dùng chung các Cephaposlorin (CS) với thuốc có chứa NaHCO3 sẽ

A Tăng chuyển hóa các CS C Tăng đào thải các CS

7 Cephalosporin có thể gây tác dụng phụ antabuse khi sử dụng tránh dùng chung với rượu:

O

CH3

H H O

O

N N

S O

N

2

O O

O

C H

O

N N

S O

S

CO2Na

O H

O H

S

O N

S O

O

CO2Na

(12)

ĐỀ THI + 2000 CÂU TRẮC NGHIỆM THEO BÀI (CÓ ĐÁP ÁN FULL)

COOH (1)

N S

COOH

R O

(3)

SO2N NaCl

2

SO2N C

Cl 1

SO2NH2

NH2

N N N

NH2

NH2

(4)

Page 3

MS: TH12c

11 Lựa chọn nguyên liệu để bào chế thuốc tiêm fosfomycin

12 Kháng sinh β-lactam tạo được cặp ion nội phân tử, có thể làm tăng khả dụng đường uống

13 Tác dụng antabuse của các thuốc nhóm 5-nitroimidazol là do:

A Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa acol thành aldehyde

B Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa acid thành aldehyde

C Ức chế enzyme oxygenase chuyển hóa aldehyde thành acid carboxylic

D Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa aldehyde thành acid carboxylic

14 Cấu trúc acid Nalidixic nhóm chức ở vị trí nào là không thuộc quinolone:

15 Hướng nghiên cứu biến đổi cấu trúc: Tổng hợp cấu trúc tương tự với mục đích giảm tác dụng phụ:

A Omeprazol → Pantoprazol C Cimetidin → Nizatidin

B Aid folic → Metrotrexat D Mefloquin → Halofantrin

16 Phức tạo thành trong kiểm nghiệm Ethambutol có ion kim loại M2+ là:

H

O

N O

N

S

NH2H

3 4

5 6

7

8

Page 4

MS: TH12c

17 Các phát biểu sau đây đúng với đặc điểm về cấu tạo của kháng sinh macrolid, ngoại trừ:

A Bền vững với môi trường acid do nhóm ester được che chắn tốt bởi các phân tử đường

B Có một nhóm chức ester nội phân tử

C Nhóm chức carbonyl (C=O) trong phần genin là điểm yếu nhất khi tiếp xúc môi trường acid

D Có ít nhất một phân tử đường mang nhóm amin (aminose)

18 Sản phẩm phân hủy tetracyclin trong môi trường acid đậm đặc không có tác dụng là:

A 4-epi-5,6-anhydrotetracyclin C 5,6-anhydrotetracyclin

19 Chọn phản ứng định tính phân biệt Doxycyclin so với tetracyclin dựa trên nhóm OH/C 6 :

A Phản ứng với thuốc thử chung Alkaloid tạo kết tủa, quan sát màu của tủa

B Phản ứng với dung dịch H2SO4 đđ và pha loãng với nước, quan sát màu thay đổi

C Phản ứng với dung dịch kiềm tạo chất phát huỳnh quang

D Phản ứng tạo phức màu với dung dịch FeCl3

20 Thuốc nào sau đây dùng trị Trichomonas không phải liều duy nhất (single dose):

23 Độ mịn của BaSO4 liên quan đến giới hạn nào sau đây:

B Muối Ba2+ hòa tan D Chất hòa tan trong acid

24 Thể tích khí oxy được phóng thích từ 1 lít nước oxy già loại đậm đặc là

25 Liên quan cấu trúc và tác dụng kháng khuẩn của kháng sinh tetracyclin Nhóm không cần thiết với

tác dụng kháng khuẩn có thể bị loại bỏ khỏi cấu trúc:

Page 5

MS: TH12c

B Thụ thể trên màng tế bào D Thụ thể nằm tế bào chất

27 Enzym nào tham gia tác dụng của INH

28 Chất nào không có hoạt tính kháng lao:

29 Cephalosporin không bền khi vào cơ thể dễ bị thủy phân và lacton hóa giảm tác dụng:

30 Giá trị T 1/2 thường được áp dụng để tính:

A Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị

B Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan

C Số lần dùng thuốc trong một ngày

D Sinh khả dụng của thuốc

31 Imatinib là thuốc điều trị ung thư theo cơ chế:

A Chất tác động lên thụ thể tyrosin kinase

B Kháng thể đơn dòng

C Chất chống chuyển hóa và tương đồng nucleosid

D Tác nhân alkyl hóa

32 Chuyển hóa chính của DDS là:

33 Tìm các chất hóa học khác cùng gắn với hạt nhân phóng xạ này là mục đích thử nghiệm về:

O

CH3

H H O

O N N

S O

N

O NH2

O O

O

N N

S O

S

CO2Na

O H

O H

S

O N

S O

O

CO2Na

(12)

Page 6

MS: TH12c

A Độ tinh khiết hạt nhân phóng xạ C Độ tinh khiết hóa học

B Độ tinh khiết phóng xạ D Độ tinh khiết hóa phóng xạ

34 Khi dùng sulfaguanidin cần:

35 Dược phẩm phòng xạ gồm:

36 Oseltamivir tác động trên virus H5N1 theo cơ chế:

A Ức chế hemaglutinin của virus

B Ức chế enzym neuramidase của virus

C Ức chế cả 2 chất trên

D Ức chế enzyme proteas của virus

37 Cho cấu trúc Mefloquin, chất này có tối đa bao nhiêu nhóm nhận liên kết hydro:

CF3

CF3

định trong dược điển

Câu 4: Nêu tên nhóm cấu trúc quy định khả năng kháng lại β-lactam của Cephalosporin thế hệ 3, 4, 5

là……methoxyimin

Câu 5: Từ cấu trúc fosmycin, vẽ cấu trúc tạp liên quan được quy định trong dược điển

Câu 6: Từ cấu trúc của Imipenem, vẽ cấu trúc của nguyên liệu Thienamycin

Câu 7: Kể tên chất sát khuẩn không được dùng cho tai, phẩu

Câu 10: 18F-fluorodesoxygluco (18FDG) là dược phẩm phóng xạ dùng cho máy….TEP

Câu 11: Nêu các nguyên nhân chính dẫn đến các polymyxin chỉ được dùng tại chổ và không được chỉ

định cho các trường hợp nhiễm khuẩn thông thường …độc tính cao trên thận và thần kinh

O C

H3

P OHOH O

N

NH

H H

TT Acid sulfuric; formandehyd trong a sulfuric

kiềm hóa nước tiểu với NaHCO3

cắn có màu khác nhau

Câu 17: Không được phối hợp muối thủy ngân với chất sát khuẩn có phần …iod… do tạo thành chất

ăn mòn

Câu 18: Pharmacophore là phương pháp sử dụng trong thiết kế thuốc dựa vào……ligand

và thiết kế thuốc dựa vào……cấu trúc mục tiêu

Câu 19: QSAR là tìm kiếm và xây dựng mối quan hệ định lượng giữa sự thay đổi hoạt tính sinh học và

sự thay đổi của……tác dụng cấu trúc

Câu 20: Quá trình tối ưu trong nghiên cứu hóa dược nhằm mục đích tạo ra các cấu trúc có khả năng sử

dụng trên lâm sàng với 3 tính chất là:

Câu 21: Khi đun chloramphenicol trong dung dịch NaOH, kể tên 2 sản phẩm phân hủy có thể dựa vào

đó để định tính kháng sinh này… Cl - (Clo vô cơ) và NH 3

Câu 23: Clofazimin gắn trên cặp …guanil-cystocin… trên chuỗi kép ADN

Câu 24: Trong cấu trúc của quinolone vị trí 1 thế nhóm alkyl ngắn (hay methyl, ethyl, cyclopropyl)

Page 9

MS: TH12c

Câu 25: Vòng Imidazol của histamin được giữ nguyên ở cấu trúc cimetidine

Nhưng sau đó các nhóm thế furan, thiazol, phenyl được sử dụng thay thế ở Ranitidin, Nizatidin, Famotidin, Roxatidin các nhóm thế cùng dãy này gọi tên là nhóm thế …

Câu 28: Cho cấu trúc:

Đây là cấu trúc của chất………niclosamid .

Có thể lượng chất này bằng phương pháp môi trường khan với DMF

Câu 29: Cho cấu trúc:

Đây là cấu trúc của nhóm …….benzimidazol

Câu 30: Cấu trúc của mebendazol là R2 = NHCOOMe ……….R5 = COPh

HẾT

CH

Cl O

O NH

N H

N CN Cimetidin

1 Chất có khung – lactam, tác dụng kháng sinh rất kém nhưng rất ái lực với penicillinase do

vi khuẩn tiết ra:

COOH

CH2OH H

H3

COOH

NH NH

(8)

N

N S

CH3O

H C

O O

O H

OH NH

NH

NH2NH

NH2NH

2

(19)

.3H2SO4

4,6

A Ester hóa với acid Palmitic

B Ester hóa với acid acetic

C C Ester hóa với succinic

D Ester hóa với 1 chức COOH của acid succinic sau đó kiềm hóa

4 Chuyển hóa chính DDS là:

5 Kháng sinh nào sau đây có thân dầu tốt nhất trong số các tetracyclin sau:

6 Giá trị T 1/2 thường được áp dụng để tính toán:

A Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan

B Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị

C Số lần dùng thuốc trong ngày

D Sinh khả dụng của thuốc

(21)

.H2SO4

Cl

N H

NO2

OH H

H OH

Cl O

4,5

N S

N

S

NH2H

O

N

S

NH2H

N

O H

CF3

CF3

clo mạnh nhâtpoly clo > mono clo

Page 4

MS: TH12b

13 Khác với các kháng sinh nguồn gốc tự nhiên, thuộc họ tetracyclin, minocycline có nhiều nhóm chức nào sau đây trong phân tử:

A Nhiều hơn một nhóm OH C Nhiều hơn một nhóm dimethyl amino

B Nhiều hơn một nhóm methyl D Nhiều hơn một nhóm amin không thế

14 Thuốc thể có thể dùng định tính các aminosid:

15 Đơn vị của “Clo hoạt tính” được biểu thị bằng:

16 Đề kháng Cloroquin: đột biến tại một điểm K76T trên bơm kháng Cloroquin CRT (Chloroquin resistance transposter) có tác động:

A Chloroquin được chuyển ra khỏi nang tiêu hóa của ký sinh trùng sốt rét

B Mất điện tích dương tại bơm CRT và mang Cloroquin dạng dication ra ngoài nội sinh chất của ký sinh trùng (KST)

C Duy trì điện tích dương tại bơm CRT và giữ Cloroquin dạng dication ở nang tiêu hóa

D Duy trì điện tích âm tại bơm CRT và giữ Cloroquin dạng dication ở nang tiêu hóa

17 Aminosid có nguồn gốc tự nhiên từ micromonospora:

18 Tìm các chất hóa học khác cũng gắn với hạt nhân phóng xạ là mục đích của thử nghiệm:

A Độ tinh khiết phóng xạ C Độ tinh khiết hạt nhân phóng xạ

B Độ tinh khiết hóa phóng xạ D Độ tinh khiết hóa học

19 Phát biểu khi so sánh giữa lincomycin và lindamycin nào sau đây là đúng:

A Tính thân nước của lindamycin tốt hơn:

B Phổ tác dụng của lincomycin rộng hơn

C Hấp thu qua hệ tiêu hóa của lindamycin tốt hơn so với lincomycin

D Độc tính trên vi sinh đường ruột của lindamycin cao hơn

20 Niclosamid là thuốc trị sán giải có cấu trúc:

B Phản ứng tạo màu với ion sắt III

C Tạo kế kết tủa với thuốc thử chung Alkaloid (aicd picric, iodomercuric, iodoiodid…)

D Phản ứng với H2SO4 đậm đặc

22 Phản ứng Thaleoquinin là phản ứng đặc trưng cho nhóm thế:

streptomycesbán tổng hợp

clindamycin

Page 5

MS: TH12b

23 Giới hạn quan trọng khi thử tinh khiết BaSO 4 :

I Giới hạn acid base

II Hợp chất sulfur không thể oxy hóa

III Muối Bari hòa tan

IV Sự lắng

24 Phản ứng định tính – lactam thường được sử dụng trong dược điển:

A Phản ứng với acid Cromotropic

B Phản ứng với H2SO4 đậm đặc/formaldehyd

C Phản ứng với hydroxylamin/CuSO4

D Phản ứng với thuốc thử Fehling

25 Thuốc thử nào sau đây có cấu trúc polyen:

O

N N

S O

N

O NH2

O O

S O

S

CO2Na

O H

O

N S

COOH (14)

H O H

6

9

A Acid folic → Methotrexat C Purin → 6-Mercaptopurin

B Cimetidin→ Nizatidin D Chlorproguanil → Chlorcycloguanin

28 Kháng sinh lincosamid có thể gây ra độc tính nguy hiểm cho người sử dụng:

A Tiêu chảy kèm hoại tử ruột do bội nhiễm candida abicans

B Tiêu chảy kèm hoại tử ruột do bội nhiễm vi khuẩn Clotridium tetani

C Viêm ruột kết giả màng do bội nhiễm Clostridium difficile

D Tiêu chảy kèm hoại tử ruột do bội nhiễm vi khuẩn Clotridium perfingen

29 Dùng chung Tobramycin với các antacid sẽ làm:

A Tăng thải trừ Tobramycin C Giảm hấp thu Tobramycin

B Tăng hấp thu Tobramycin D Tăng chuyển hóa Tobramycin

30 Tên thuốc diệt giun theo cơ chế ức chế tổng glucose:

31 Hướng nghiên cứu biến đổi cấu trúc: sử dụng chất chuyển hóa có tác dụng

B Lansoprazol → Dexlansoprazol D Proguanyl → Cycloguanyl

32 D – penicillamin tạo phức với Cu 2+ do nhóm chức nào trong phân tử:

-33 Hướng nghiên cứu biến đổi cấu trúc: tổng hợp cấu trúc tương tự với mục đích cải thiện dược động học

B Morphin → Nalorphin D Artemisinin → Natri Artesunat

34 Dimercaprol là chất được ưu tiên chỉ định để giải độc:

35 Rifampicin có thể gây:

36 Enzyme nào tham gia vào tác dụng của INH:

37 Rubiazol là chất nào:

SO2N NaCl

2

SO2N C

Cl 1

40 Hướng nghiên cứu biến đổi cấu trúc: từ chất chủ vật tạo chất đối vận:

A Acid folic → Methotrexat C Histamin → Cimetidin

SO2NH2

NH2

N N N

3 4

5 6

O

N

H H

N S

N S

(16)

S

N N

H2

H H

O N

N H O

N O

CH3

CH3HOOC

N H

S O

CH2

COOH (18)

Page 8

MS: TH12b

B Adenosyl → Cladribin D Purin → 6 – Mercaptopurin

41 Sản phẩn phân hủy của tetracyclin trong môi trường acid đậm đặc không có tác dụng là:

A 5,6 – anhydrotetracyclin C Isotetracyclin

B 4 – epi – 5,6 – anhydrotetracyclin D 4 – epitetracyclin

42 Khung – lactam có phổ kháng khuẩn rộng, hiện được nghiên cứu nhiều để tìm ra kháng

sinh mới có tác dụng trên MRSA:

COOH (1)

N S

COOH

R O

COOH

CH2OH H

H3

COOH

NH NH

(9)

N

N S

CH3O

H C

không có S

46 Biến thể đề kháng PYDHFR S108 là nguyên nhân gây mất hoạt tính của pyrimethamin:

A Mất liên kết giữa pyrimethamin và PYDHFR dạng đột biến do thay đổi cấu dạng

B Duy trì điện tích dương tại PYDHFR và giữ pyrimethamin ở lại nang tiêu hóa

C Cản trở không gian tại vị trí gắn kết làm pyrimethamin không thể gắn vào PYDHFR dạng đột biến

D Gia tăng biểu hiện dạng đột biến của S108N PYDHFR làm giảm nồng độ thuốc ở tế bào chất của ký sinh trùng sốt rét

47 Cephalosporin hấp thu tốt qua dạ dày, ruột, có thể sử dụng đường uống:

48 Để khắc phục tình trạng gây tổn thương tĩnh mạch do chất cản quang có nồng độ cao thì nên:

B Tiêm vào giữa lòng tĩnh mạch D Tiêm truyền

49 Chất nào không có hoạt tính kháng lao:

A Thisemicarbazon của aldehydbenzoic

O

N N

S O

N

O NH2

O O

S O

O

N N

S O

S

CO2Na

O H

O H

S

O N

COOH

N

H2

(14)

A Có hai phân tử đường amino trong phân tử

B Spiramycin không có nhóm OH tại C7

C Spiramycin không có nhóm ceton tại C10

D Spiramycin không có nhóm ceton C10 và OH tự do tại C7 như erythromycin

52 Khi dùng sulfaguanidin cần:

B Uống thêm men tiêu hóa D Uống nhiều nước

53 Nguyên liệu điều chế Pyrazinamid:

54 Dung dịch hydroperoxyd có nồng độ 30% được gọi là:

B Nước oxy già nguyên chất D Nước oxy già dược dụng

55 Hướng nghiên cứu biến đổi cấu trúc: tạo cấu trúc đánh lừa protein vận chuyển, giúp vận chuyển nhanh chóng vào mục tiêu tác động:

A Lansoprazol → Dexlansoprazol C Meclorethamin → Melphalan

B Acid folic → Methotrexat D Morphin → Fentanyl

56 Kháng sinh nào sau đây thuộc họ macrolid bán tổng hợp từ erythromycin trong đó nhóm OH tại C 7 được methyl hóa để tránh phản ứng tạo dẫn chất bán cetal mất tác dụng trong mối trường acid:

NH2

NH2

(4)

N H

N

O H

CF

CF3

Page 11

MS: TH12b

B 4 – quinnoleinyl methanol D 4 – amino quinolin

58 Dùng chung Cephalexin (CFL)với các antacid:

A Tăng chuyển hóa các CFL C Giảm đào thải các CFL

B Tăng đào thải các CFL D Kiềm hóa nước tiểu

59 Mebendazol là thuốc trị giun có cấu trúc:

A Dẫn chất của benzimidazol C Dẫn chất của salicylanilid

B Dẫn chất của piperazin D Dẫn chất của tetrahydropirimidin

60 Tác dụng antabuse của các thuốc nhóm 5 – nitroimidazol là do:

A Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa aldehyde thành acid carboxylic

B Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa alcol thành aldehyde

C Ức chế enzyme oxygenase chuyển hóa aldehyde thành acid carboxylic

D Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa alcol thành acid carboxylic

61 Thuốc nào sau đây có cấy trúc là dẫn chất imidazol:

Page 12

MS: TH12b

A Ức chế enzyme neuramidase của virus

B Ức chế Hemaglutinin cũa virus

C Ức chế cả hai chất trên của virus

D Ức chế enzyme protease của virus

67 Đơn vị được dùng để đánh giá tác động sinh học do sự chiếu xạ:

68 Lý do chính để tổng hợp các tiền dược của erythromycin dưới dạng ester:

A Tăng hấp thu qua ruột

B Tăng tính bền vững trong mội trường acid

C Khó tan trong nước để giảm đắng khi pha chế thuốc uống cho trẻ em

D Dễ tan để bào chế thuốc tiêm

69 Phát biểu nào sau đây là đúng với vancomycin:

A Kháng sinh thuộc nhóm polypeptid được phân loại là một glycopeptid

B Tác động trên vi khuẩn gram âm, rất hiệu quả trên gram âm yếm khí

C Hấp thu qua hệ tiêu hóa sinh khả dụng gần bằng đường tiêm

D Có độc tính cao trên tai tương tự nhóm aminosid

70 Kháng sinh nào sau đây có phổ mở rộng trên Haemophyllus influenza, thời gian bán thải dài

nhất trong các macrolid hiện lưu hành trên thị trường:

HẾT

1 Hợp chất nào có khả năng sát khuẩn mạnh nhất:

2 Điều kiện để thu được bari sulfat có độ mịn cao:

3 Aminosid không bền, không thể tiệt trùng tiệt trùng dung dịch bẳng nhiệt:

4 Procain benzylpenicillin:

A Là amind tạo thành từ penicillin G và procain, có phổ kháng khuẩn tương tự peni G

B Là ester tạo thành từ penicillin G và procain, có phổ kháng khuẩn rộng hơn peni G

C Là muối tạo thành từ penicillin G và procain, có phổ kháng khuẩn rộng hơn peni G

D Là muối tạo thành từ penicillin G và procain, có phổ kháng khuẩn tương tự peni G

5 Các phát biểu về ưu điểm của kháng sinh tetracyclin thế hệ mới so với cổ điển sau đây là đúng

ngoại trừ:

A Không còn độc tính trên hệ tiêu hóa (mất cân bằng hệ vi sinh ruột)

B Hấp thu gần như hoàn toàn qua hệ tiêu hóa (> 90%)

C Có thể dùng điều trị sốt rét

D Tạo các dẫn chất mất hoạt tính và có độ độc tính cao khi chịu tác động của ánh sáng

6 Chất quang hoạt được sử dụng để tách đồng phân quang học trong tổng hợp toàn phần

fosphomycin:

A (+) Alpha – phenethylamin

B Hoặc (+)Alpha – phenethylamin, hoặc (-)Alpha – phenethylamin

C Acid D (+) tartric

D Hoặc acid D (-) tartric hoặc acid D (+) tartric

7 Kháng sinh lincosamid thường được chỉ định trong các trường hợp nhiễm khuẩn sau:

A Nhiễm khuẩn Helicobacter Pylori

B Nhiễm lậu cầu cầu kháng quinolone ở hệ sinh dục

C Nhiễm gram dương kỵ khí ở tủy xương, xương khớp

D Nhiễm Pseudomonas aeruginosae

8 Saquinavir là thuốc trị HIV:

A Tác dụng theo cơ chế ức chế kết dính HIC và CD4

Mã đề thi 04

Page 2

MS: TH 12b

B Cấu trúc tương tự base Pyrimidin

C Tác dụng theo cớ chế ức chế men protease

D Tác dụng theo cơ chế ức chế enzyme sao chép ngược RT

9 Vi khuẩn đề kháng INH bằng cách:

A Tăng khả năng hoạt hóa INH của các enzyme

B Phá hủy các enzyme cần thiết

C Mất khả năng hoạt hóa INH của các enzyme

D Tạo enzyme phá hủy INH

10 Cơ chế tác dụng kháng nấm của nhóm conazol là, ngoại trừ:

A Ức chế tổng hợp 14 – demethylase

B Ức chế enzyl 14 – demethylase

C Ngăn cản kết dính của nấm vào niêm mạc vật chủ

D ức chế thành lập thể germ tube của nấm

11 Gentamycin sulfat có thể được định tính:

A (1) thuốc thử dihydroxyl -2,7- naphtalen, (2) phổ UV có 1 đỉnh hấp thu ở vùng giữa 240nm và 330 nm

B (1) thuốc thử ninhydrin (2) phổ UV không thấy đỉnh hấp thu trong vùng giữa 240nm

và 330nm

C (1) thuốc thử dihydroxyl -2,7- naphtalen, (2) phổ UV có 2 đỉnh hấp thu tại 240nm và

330 nm

D (1) thuốc thử ninhydrin (2) phổ UV không thấy đỉnh hấp thu tại 240nm và 330nm

12 Dùng chung cepgalexin (CFL) với thuốc NaHCO3 sẽ:

B Tăng đào thải các CFL D Tăng chuyển hóa các CFL

13 Chọn phản ứng định tính phân biệt doxycycli với tetracyclin:

A Phản ứng tạo phức màu với dung dịch FeCl3 quan sát màu bằng mắt thường

B Phản ứng với thuốc thử Fehling, quan sát màu bằng mắt thường

C Phản ứng với thuốc thử chung Alkaloid tạo kết tủa, quan sát màu của tủa

D Phản ứng với dd acid sulfuric đđ và pha loãng với nước màu vàng xuất hiện không thay đổi

14 Lựa chọn kết hợp thong dụng nhất hiện nay các thuốc ……….……….và 1 thuốc

nhóm 5-nitroimidazol để điều trị H Pylori:

A Clarithromycin + Omeprazol + Metronidazol

B Clarithromycin + Omeprazol + Tinidazol

C Clarithromycin + Omeprazol + Albendazol

D Clarithromycin + Omeprazol + Secnidazol

15 INH được biết như là 1 sản phẩm trung gian để tổng hợp:

16 Thành phần một dược phẩm phóng xạ:

III Chất xúc tác

19 Giá trị AUC thường được áp dụng để tính toán:

A Khả năng phân bố của thuốc đến cơ quan

B Sinh khả dụng của thuốc

C Liều cần thiết để đạt hiệu quả điều trị

D Số lần dùng thuốc trong ngày

20 Đường thải trừ chủ yếu của các chất cản quang iod:

21 Các phương pháp định lượng một số thuốc chống lao:

A Rifampicin – môi trường khan C Pyrazinamid – môi trường khan

B Ethambutol - môi trường khan D INH – đo quang

22 Oseltamivir tác động trên virus H5N1 theo cơ chế:

A Ức chế enzyme neuramidase của virus

B Ức chế Hemaglutinin của virus

C Ức chế enzyme protease của virus

D Ức chế cả hai chất trên của virus

23 Căn cứ theo cấu tạo hóa học, vancomycin được xếp loại:

A Kháng sinh có cấu trúc polypeptide

B Kháng sinh có cấu trúc glycopeptid

C Kháng sinh có cấu trúc thuộc nhóm aminoglucoside

D Kháng sinh có cấu trúc glycolipopeptid

24 Hoàn chỉnh công thức sparfloxacin:

26 Ba thử nghiệm thường dùng để kiểm tinh khiết (TESTS) cephalexin là:

A pH, năng suất quay cực, phản ứng màu với H2SO4 đđ

B pH, phản ứng với H2SO4 đđ, độ hấp thu UV

C pH, phổ IR, dộ hấp thu UV

D pH, năng suất quay cực, độ hấp thu UV

27 dơn vị được dùng để đánh giá độ hấp thu của vật chất khi có sực chiếu xạ:

28 Nhóm không cần thiết đối với tác dụng kháng khuẩn có thể loại khỏi cấu trúc của các

tetracyclin:

A Nhóm OH ( ) ở vị trí C6 C Nhóm CH3( ) ở vị trí C6

B Nhóm N(CH3)2 ở vị trí C4 D Cả hai nhóm CH3 và OH ở vị tri C6

29 Luật 5 Lipinski có liên quan đến các yếu tố:

A Phân tử lượng, logP, khả năng thân dầu

B Cấu dạng phân tử, liên kết hydro, khả năng thân dầu

C Hằng số phân bố dầu nước, liên kết hydro, trọng lượng phân tử

D Phân tử lượng, khả năng cho và nhận liên kết hydro

30 “Tìm các đồng vị phóng xạ khác có lẫn trong chế phẩm” là mục đích của thử nghiệm về:

A Độ tinh khiết hóa học C Độ tinh khiết phóng xạ

B Độ tinh khiết hạt nhân phóng xạ D Độ tinh khiết hóa phóng xạ

31 Nystatin là thuốc kháng nấm phổ hẹp, chỉ tác dụng trên:

32 Calcium leucovorin được sử dụng phối hợp với methotrexate nhằm mục đích:

A Phối hợp thêm dẫn chất acid folinic

B Phối hợp chất ức chế enzyme dihydropteroat synthetase và dihydrofolat reductase

C Phối hợp thêm chống chuyển hóa purin

D Phối hợp thêm chống chyển hóa pyrimidin

33 Thuốc nào sau đây dùng trị trichomonas không phải liều duy nhất (single dose):

COOH

N O

NH2(1)

S N

CH3O

CH3OCH N

O C

CH3

N N

N

H2

N N

N N

NH

O

O (7)

H H

H COOH

O

N N

(8)

N N

N N O

H O N H

O S

F F

41 Dung dịch hydroperoxyd có nồng độ 30% được gọi là:

A Nước oxy già đậm đặc C Nước oxy già nguyên chất

A Sự có mặt nhóm OH C6 làm phân tử kém bền trong môi trường acid

B Nhóm amin cần thiết để tạo liên kết giữa thuốc và receptor

C Nhóm OH phân cực mạnh, dễ hấp thu qua ruột và màng tế bào vi khuẩn

D Nhóm OH và keton tạo phức với ion kim loại, giảm hấp thu thuốc

44 Trong các thuốc kháng nấm sau, chất nào được chỉ định hạn chế dùng trị nấm đường uống vì

tương tác thuốc tại gan:

45 Dùng chung clarithromycin (CLR) với các acid sẽ làm:

Page 7

MS: TH 12b

46 Phản ứng Thaleoquinin là phản ứng đặc trưng cho nhóm thế:

A Nitơ trong nhân quinolone C Nhóm vinyl (-CH=CH2), tại R2

47 Nghiên cứu SAR trên cấu trúc Cloroquin với R= (CH2)n-N <, n=3-5,-N< (bậc 3, 2, nhất hoặc dị vòng) Phương pháp tạo dẫn chất có tác dụng trên chủng kháng Cloroquin là tạo dẫn chất dimer và:

A Thay thế nhóm chức cloro bằng nhóm kỵ nước khác

B Tác động tại ví trí – N < làm tăng tính tan của dẫn chất

C Kéo dài dây hydrocarbon ở vị trí R= (CH2)n-N<

D Làm ngắn dây hydrocarbon bằng các nhóm kỵ nước khác

48 Clofazimin gắn trên DNA ở cặp base:

49 Trên PBP, acid amin quan trọng cần cho sự gắn kết của kháng sinh – lactam tại vị trí tác động là:

50 Dẫn chất phenol halogen hóa nào sau đây có hoạt tính mạnh nhất:

51 Thụ thể Retinoid là thụ thể có ở:

52 Sản phẩn acyl hóa DDS:

H O H

N H

CH3

N CH3

CH3

Page 8

MS: TH 12b

53 Clindamycin sử dụng ở liều thấp hơn so với lincomycin là do các yếu tố nào sau đây:

(1) Thân dầu hơn, và bắt dính vào màng nhầy hệ tiêu hóa tốt hơn; (2) ít gây độc đối với

hệ vi sinh đường ruột khi dùng đường uống; (3) chất chuyển hóa qua gan của clindamycin vẫn còn tác dụng kháng khuẩn:

55 Chất nào sau đây trong thành phần của nước Dakin có vai trò hạn chế sự phân hủy NaClO khi

mối trường acid:

57 Azithromycin là dẫn xuất của erythromycin, trong đó có sự khác biệt:

A Vòng lacton mở rộng thành 15 nguyên tử, với sự gia tăng 1 nguyên tử N

B Nhóm OH tại C7 được chuyển thành nhóm amin

C Vòng lacton mở rộng thành 16 nguyên tử, với sự gia tăng 1 nguyên tử N

D Nhóm ceton tại C10 chuyển thành nhóm oxim

58 Giải thích sự có mặt của đường amino trong phân tử erythromycin là cần thiết dựa theo các lý

do sau: (1) làm tăng tính thân dầu của phân tử thuốc, (2) làm tương tác giữa thuốc và thụ thể mạnh hơn, (3) làm tăng tính bền vững của nối ester nội phân tử

59 Quan sát cấu trúc, cho biết aminosid nào không được sử dụng bằng đường tiêm: (vẽ hình)

O O

CH3

O O

O H

C

H3

CH3

H H

H A

B

C

D

E

O H

(9)

O

OH NH OH

N

H2

O H

R1

R 2

(11)

Page

10

MS: TH 12b

LỚP LIÊN THÔNG 2012 – VĂN BẰNG 2

Ngày thị/06/2014 – thời gian 60 phút (70 câu trắc nghiệm + 30 câu hỏi ngắn)

 Phần câu hỏi ngắn:

Câu 1: Vẽ khung cấu trúc oxapenam:

Câu 2: Nguyên liệu chính để bán tổng hợp imipenem là

Câu 3: Tên nhóm cấu trúc làm tăng mạnh tác dụng trên vi khuẩn gram âm của cephalosporin thế

hệ 3, 4, 5 là Câu 4: Khi dùng chung kháng sinh lactam và aminosid phải lưu ý điều gì?

Câu 5: Thuốc thử Fehling dương tính với nhóm penicillin nào?

Câu 6: Nhóm penam (hoặc penem) nào có nhiều triển vọng trong tìm ra các kháng sinh lactam tác dụng trên MRSA? Câu 7: Bactim có thể thay thế……….để chống

Câu 8: Fluoroquinolon ức chế ……….dẫn tới ức chế

Câu 9: Điền vào chổ trống sơ đồ dưới: (vẽ hình)

Mã đề thi 04

O

O N

Câu 12: Người ta sử dụng dang EDTA nào khi giải độc:

Câu 13: D – penicillamin tạo phức với đồng do nhóm chức……….trong phân tử

Câu 14: Kể tên mốt chất sát khuẩn được dùng bằng đường uống để trị nhiễm khuẩn niệu

Câu 15: Chế phẩm có 50 độ clo anh tương ứng với độ clo pháp là

Câu 16: Cho 3 ví dụ các thuốc tác động theo cơ chế ức chế enzyme (3 thuốc thuộc 3 nhóm trị liệu

Trên vi khuẩn yếm khí là

Câu 19: Cho cấu trúc sau:

Đây là cấu trúc của nhóm: Benzimidazol

Câu 20: Cấu trúc của mebendazol là: R2 = ………R5 =

Câu 21: Thuốc được dùng để chữa tình trạng suy gan do ngộ độc paracetamol

NN

Câu 23: Vẽ cấu trúc của Isotetracyclin:

Câu 24: So sánh phổ kháng khuẩn của bacitracin và polymycin

Câu 25: Nguyên nhân các polynycin chỉ được chỉ định dùng ngoài, tại chổ, không được dùng toàn

Thân Câu 26: Ưu điểm của kháng sinh Teicoplanin so với vancomycin:

O O O

OH N

NH3

NH3

CH3

H H O

OH

O

NH2O

O O O

OH N

NH3

NH3H H

O O

O

OH N

NH3

NH3H H

O

Bacitracin: cầu khuẩn gram dương

Polymycin: phổ kháng khuẩn gram âm

độc tính trên thận và thần kinh

Thời gian bán hủy dài hơn;Hấp thu tốt hơn trong mô mềm, đặc biệt là xương;

Có thể dùng đường tiêm bắp; Độc tính tai và thận kém.

Page

13

MS: TH 12b

Câu 28: Cơ chế sửa sai của AND ở tế bào bình thường được thực hiện bởi hai enzyme có tên là:

Câu 29: ba phương pháp sử dụng trong thiết kế thuốc dụa vào cấu trúc mục tiêu là:

Câu 30: QSAR là tìm kiếm và xây dựng mối quan hệ định lượng giữa sự thay đổi của hoạt tính sinh

học và sự tay đổi của

HẾT

coi phần điền khuyết vừa thi

coi phần điền khuyết vừa thi

2 Vị trí được lựa chọn để thay đổi đổi nhằm tạo các dẫn chất astemisinin có tác dụng mạnh hơn:

A Nhóm carbonyl vị trí E

B Nhóm methyl ở vị trí A

C Nhóm peroxyd vị trí B

D Nhóm methyl vĩ trí C

3 Đặc tính nào sau đây không đúng với tính chất của kháng sinh họ tetracyclin:

A Bền vững trong môi trường acid và kiềm

B Tạo kết tủa với thuốc thử chung alkaloid (acid picric,…

C Tạo các phức chelat với cá ion hóa trị 2 và 3 mất tác dụng do giảm hấp thu qua ruột

D Tạo các dẫn chất mất hoạt tính, có độc tính cao khi chịu tác động của ánh sáng, nóng ẩm

4 Biến đổi hóa học trên cấu trúc của chloramphenicol để làm mất vị đắng của kháng sinh này:

A Ester hóa với một chức COOH của acid succinic, sau đó kiềm hóa

B Ester với acid acetic

C Ester với acid succinic

D Ester với acid palmatic

5 Dung dịch muối sulfat của aminosid bền với nhiệt:

Mã đề thi 159

O O

CH3

O O

O H

C

H3

CH3

H H

H A

NO2

OH H

H OH

Cl O

O ON

CH 3 OH

O

OH

O CHO OH

C 3

O O O

OH NH

NH

NH 2 NH

NH2NH

2 (19)

O

NH2

(20)

không bền nhiệt

A Luôn luôn có ít nhất 1 phân tử đường mang nhóm amin (aminosid)

B Có 1 nhóm chức ester nội phân tử

C Nhóm chức carbonyl (C=0) tại C10 là điểm yếu nhất dễ bị hưởng bởi môi trường acid

D Luôn luôn có số nguyên tử cấu tạo nên khung chính (genin) là 14 nguyên tử

11 Cephalosporin có thể gây tác dụng phụ antabuse khi sử dụng tránh dùng chung với rượu:

OH

O H O

O

NH2

NH2

O H

COOH (1)

N S

COOH

R O

(3)

O

CH3

H H O

O

N N

S O

N

O NH2

O O

S O

Page 3

MS: TH12c

12 Liên quan cấu trúc và tác dụng kháng khuẩn của kháng sinh tetracyclin Nhóm không cần thiết với

tác dụng kháng khuẩn có thể bị loại bỏ khỏi cấu trúc:

14 Cơ chế tác dụng kháng nấm của nhóm conazol là, ngoại trừ:

A Ức chế thành lập gern tube của nấm

B Ức chế tổng hợp 14 -dehydrogenase

C Ngăn cản kết dính của nấm vào niêm mạc vật chủ

D Ức chế enzyme 14 -dehydrogenase

15 Dạng muối EDTA thường được sử dụng khi giải độc:

16 Đơn vị được dùng để đánh giá tác động sinh học do sự chiếu xạ:

17 Phage quan trọng của chu trình tế bào mà các thuốc điều trị ung thư tác động đến là:

19 Cấu trúc 3 chiều của protein kém bền chính xác nhất:

A Cấu trúc tinh thể protein

B Cấu trúc tinh thể kết tinh đồng thời ligand

C Cấu trúc protein dựa vào kỷ thuật mô tả tính tương đồng

D Cấu trúc dung dịch protein

20 Không được phối hợp muối thủy ngân với chất sát khuẩn có thành phần nào sau đây do tạo thành

chất ăn mòn da:

N

N N N

O

N N

S O

S

CO2Na

O H

O H

S

O N

23 Luật 5 Lipinski có liên quan đến các yếu tố:

A Hằng số phân bố dầu nước, liên kết hydro, trọng lương phân tử

B Phân tử lượng, logP, khả năng thân dầu

C Phân tử lượng, khả năng cho và nhân liên kết hydro

D Cấu dạng phân tử, liên kết hydro, khả năng thân dầu

24 Hợp chất có khả năng sát khuẩn mạnh nhất:

25 Phản ứng định tính phân biệt doxycycline và các tetracyclin:

A Phản ứng với thuốc thử acid sulfuric đậm đặc sau đó sau đó pha loãng với nước

B Phản ứng với thuốc thử chung alkaloid tạo kết tủa, quan sát màu của tủa

C Phản ứng tạo phức màu với dung dịch FeCl3 quan sát màu bằng mắt thường

D Phản ứng với dung dịch kiềm tạo chất phát huỳnh quang, quan sát dưới đèn UV

26 Điều nào không đúng trong các phát biểu sau đây về vancomycin:

A Độc tính, có độc tính cao trên tai tương tự kháng sinh nhóm aminosid

B Hấp thu rất kém qua hệ tiêu hóa do phân tử cồng kềnh và nhiều nhóm dễ bị ion hóa

C Chỉ tác động trên vi khuẩn gram (+), rất hiệu quả trên gram (+) đa kháng thuốc

D Kháng sinh thuộc nhóm polypeptide, được phân loại là một glycopeptid

27 Yếu tố nào sau đây ảnh hưởng nhiều nhất đến sự hấp thu tia X của vật chất:

COOH

CH2OH H (7)

S O

N

O H C

H3

COOH

NH NH

(8)

H H

CH3

CH2

O

N S

O

N N

(9)

N

N S

CH3O

Page 5

MS: TH12c

28 Clindamycin sử dụng ở liều thấp hơn so với lincomycin là do các yếu tố nào sau đây:

A Do độc tính cao hơn nên phải giảm liều

B I và II

C II Chất chuyển hóa qua gan của clindamycin là norclindamycin vẫn còn tác dụng kháng khuẩn

D I hấp thu qua ruột tốt hơn do khả năng bám dính màng nhầy tốt hơn

29 Thành phần nào trong phân tử chất cản quang iod có liên quan đến tính thân dầu:

A Các dây nhánh R1, R2 C Các nguyên tử iod

30 Độ mịn của BaSO4 liên quan đến giới hạn nào sau đây:

B Muối Ba2+ hòa tan D Chất hòa tan trong acid

31 Sản phẩm phân hủy tetracyclin trong môi trường kiềm không có tác dụng là:

O

N

S

NH2H

O

N

S

NH2H

CH3

CH3

CO2H

(6) ,

.H20

Page 6

MS: TH12c

A Nhóm OH rất cần thiết để tạo liên kết giữa thuốc và receptor

B Nhiều nhóm OH tăng tính phân cực nên thuốc khó hấp thu qua ruột và màng tế bào vi khuẩn

C Nhóm OH và keto tạo phức với ion kim loại, giảm hấp thu khi uống trong bữa ăn

D Sự có mặt nhóm OH C4 làm phân tử kém bền trong môi trường acid

34 Thuốc nào sau đây dùng trị trichomonas không phải liều duy nhất:

35 Kháng sinh được xem là thành trì phòng chống và điều trị nhiễm vi khuẩn gram (+) đa kháng

thuốc ở người hiệu qủa nhất:

36 Biến thể đề kháng PIDHFR S108N là nguyên nhân gây mất hoạt tính của pyrimethamin do:

A Làm mất liên kết giữa pyrimethamin và PIDHFR dạng đột biến do thay đổi cấu dạng

B Cản trở không gian tại vị trí gắn kết làm pyrimethamin không thể gắn vào PIDHFR dạng đột biến

C Gia tăng biểu hiện dạng đột biến S108N PIDHFR làm giảm nồng độ thuốc ở tế bào chất của thuốc ký sinh trùng sốt rét

D Duy trì điện tích dương tại PIDHFR và giữ pyrimethamin ở lại nang tiêu hóa

37 Tác dụng antabuse của các thuốc nhóm 5-nitroimidazol là do:

A Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa acol thành aldehyde

B Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa acid thành aldehyde

C Ức chế enzyme oxygenase chuyển hóa aldehyde thành acid carboxylic

D Ức chế enzyme dehydrogenase chuyển hóa aldehyde thành acid carboxylic

38 Kháng sinh – lactam cho phản ứng đặc trưng với thuốc thử Fehling:

O

N

S

NH2H

CH3

CH3

O H

O

N

S

NH2H