Mẫu máu nhiễm mỡ hoặc mẫu đông lạnh bị đục sau khi rã đông cần phải được làm trong bằng cách ly tâm (10 phút tại tốc độ 15,000 x g) trước khi thực hiện xét nghiệm. Chuẩn bị máy phân tíc[r]
(1)QUY TRÌNH
ĐỊNH LƯỢNG HEMOPEXIN I NGUYÊN LÝ
Hemopexin dịch thể phản ứng hóa miễn dịch với kháng thể đặc hiệu tạo thành phức thể miễn nhiễm Các phức phân tán chùm ánh sáng chiếu xuyên qua mẫu Cường độ ánh sáng phân tán tỉ lệ thuận với nồng độ Hemopexin mẫu Kết đánh giá cách so sánh với chuẩn biết nồng độ
Hemopexin đóng vai trị tương tự haptoglobin việc gắn kết với thành phần heme hemoglobin, thành phần phóng thích q trình phân hủy hồng cầu Trong trường hợp tán huyết nghiêm trọng, sau phá hủy haptoglobin, trình dẫn đến giảm mức hemopexin huyết huyết tương Tương phản với haptoglobin, hemopexin protein giai đoạn cấp tính
II CHUẨN BỊ
1 Cán thực hiện: 01 Bác sỹ 01cán đại học 01 kỹ thuật viên chuyên ngành Hóa sinh
2 Phương tiện, hóa chất 2.1 Phương tiện
Máy phân tích: BN ProSpec- hãng Siemens Máy ly tâm
Tủ lạnh để bảo quản hóa chất, chất hiệu chuẩn, QC mẫu bệnh phẩm Ống nghiệm, giá đựng ống nghiệm
2.2 Hóa chất
Thuốc thử N Antiserim to Human Hemopepxin huyết động vật sản xuất tạo miễn dịch thỏ với hemopexin người có độ tinh khiết cao Nồng độ kháng thể hoạt động < 3.5 g/L
Chất bảo quản: Sodium Azide < g/L Đóng gói: x mL 2.3 Các dụng cụ tiêu hao khác
- Ống nghiệm;
- Găng tay, nước rửa tay, khăn lau tay, trang;
- Bông, cồn sát trùng, bơm tiêm kim lây máu, dây ga rô
(2)4 Phiếu xét nghiệm: có đầy đủ thông tin bệnh nhân bao gồm họ tên, tuổi, khoa phịng, chẩn đốn, tình trạng mẫu, tên BS định, ngày định, ngày lấy mẫu, loại thuốc sử dụng (nếu có)…
III CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH
1 Lấy bệnh phẩm xử lý mẫu bệnh phẩm
Thực mẫu máu: mẫu huyết huyết tương heparin
Mẫu tốt (lưu nhiệt độ 2-8°C không ngày) mẫu trữ đơng Mẫu huyết huyết tương lưu −20°C đến tháng mẫu trữ đơng vịng 24 sau lấy mẫu cần tránh chu trình kết đơng- xả đơng
Mẫu huyết phải đơng lại hồn tồn và, sau ly tâm, không chứa hạt dấu vết fibrin Mẫu máu nhiễm mỡ mẫu đông lạnh bị đục sau rã đông cần phải làm cách ly tâm (10 phút tốc độ 15,000 x g) trước thực xét nghiệm
2 Tiến hành kỹ thuật 2.1 Chuẩn bị máy phân tích
Dựng đường chuẩn: dựa điểm với nồng độ khác Phân tích QC: level Khi QC đạt tiến hành phân tích mẫu
Máy phân tích cần chuẩn bị sẵn sàng để thực phân tích mẫu: Máy cài đặt chương trình xét nghiệm Hemopexin Máy chuẩn với xét nghiệm Hemopexin Kết kiểm tra chất lượng với xét nghiệm Hemopexin đạt yêu cầu: khơng nằm ngồi dải cho phép khơng vi phạm luật kiểm tra chất lượng
2.2 Phân tích mẫu
- Mẫu bệnh phẩm nên tiến hành phân tích vịng 2giờ - Mẫu sau ly tâm chuyển vào khay đựng bệnh phẩm
- Đánh số (hoặc ID bệnh nhân); chọn test vận hành theo protocol máy tự động phân tích
IV NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
Đánh giá thực tự động theo g / L đơn vị người sử dụng lựa chọn hệ thống BN ProSpec- hãng Siemens
Giá trị tham chiếu: Hemopexin: 0.5 - 1.15 g/L
Tuy nhiên, phòng xét nghiệm nên thiết lập khoảng tham chiếu riêng giá trị khác theo nhóm dân số
(3)Các yếu tố ảnh hưởng đến kết khi: Mẫu máu bị huyết tán, triglyceride > 2.4 g/L, biliruibn > 0.6 g/L hemoglobin tự > 10 g/L