Nguyên nhân gây bệnh có rất nhiều nhưng hay gặp nhất trên lâm sàng là đau dây thần kinh hông do tổn thương rẽ thần kinh (90%), còn lại tổn thương dây và/hoặc đám rối thần kinh. Bấm hu[r]
(1)cấp tốt liều 2,11g cao/kg TT Tác dụng tương đương aspirin liều' 200 mg/kg
- Cao đặc sắc nước liều 3,54<3 cao/kg TT có tác dụng chống viêm cấp Cao ổặc sẩc nước íiều 10,62g cao/kg TT khơng có tác dụng chống viêm cắp
- Cao đặc chiết ethanol liều 2,11g cao/kg TT cao đặc sắc nước cà hai liều có tác dụna chống viêm mạn tính mơ hình gây viêm mạn u hạt chuột nhắt trầng
TẤi LIỆU THAM KHẢO
[1] Bộ V íế (2009), Da liễu học, NXB Giáo dục Việt Nam, Hà Nội, 40-46
[2] Bộ Ỷ tế Quy chế Đánh giá tính an tồn hiệu lực thuốc Cồ truyền Quyết định số 371/BYT-QĐ ngày
12/3/1996 1996
[3] Bộ mòn ỸHCT - Đại họo Y Hà Nội (2008), Bài giảng Y học cổ truyền, NXB Y học, Hà Nội, 687-97
[4] Đỗ Trung Đàm Phương pháp xác định độc tính cấp thuốc NXB Y học 2006
[5] A Tubaro, p Drí, G Delbello, c Ziiii, R Delia Loaaia (1985), The croton oil ear test revisited Aaents and Actions, 17 (3-4), 347-49
[6]Tumer A Screeningmethodsinpharmacology ArữHỡmip Drpc
[7] Winter CA, Risely EA, Nuss GW (1962)
Carrageenan induced edema in hind paw o f the rat as assay for anti-inflammatory drugs Proc Soc Exp
BiolMed;111:544-7
NGHIÊN CỨU ĐỘC TÍNH VÀ HIỆU QUẢ ĐIÈU CHỈNH RÓI LOẠN ĨHUYẺN HÓA LIPID CỬA BÀI THC HSN TRÊN THƯC NGHỈÊP
Nhơm n ghiên u: Trần Thị Hồng Ngãi (Thạc sĩ, HV Y D ược họ c c truyền Việt Nam)
Nguyễn Văn Khiêm (Bác s i H V Y D ợ c h ọ c c ổ Ưưỵền ViệtNairí)
H ướng dẫn khoa h ọc: PGS.TS Nguyên Đuỹ Thuần (Bộ m ôn D ược liệu, H V Y D ượ c h ọ c c ổ truyền Viết Nam).
TS Phạm Thị Vân Anh (Bộ m ôn D ược lý, T rường Đ i hoc YH Nội) TS Nguyễn Thế Thịnh (Bộ m ôn N goại YHCT, HV Ỳ D ợ c h ọ c c ổ ứuyển Việt Nam)
TÓM TẤT
Mục tiêu: Xác định độc tính cáp, độc tĩnh bân trường diễn hiệu điều chỉnh rối loạn chuyển hóa lipid trên mồ hình nội sinh thuốc HSN K ế t quả: LD50 cao lỏng HSN 74,475 gam/kg số điều trị TI là 12,41 Tất số theo dõi tình trạng chung (cân nặng, chức tạo máu, chưc gan, mức độ hủy hoại tế bào gan, chức thận mô bệnh học gan, thận) đểu nằm giới hạn bình thường, khơng có sự khốc biệt rõ rệt so với lô chứng so với trước nghiên cứu Kết thực nghiệm mơ hình nội sính lơ uống
giàm 24,26% cốc số norì-HDL-C so với lơ mơ hình, có ý nghĩa thống kê (p < 0,01) Thuốc có xu hướng làm giảm nống độ TG so với lơ mơ hỉnh khốc biệt chưa có y nghía thống kê (p>0,05) Atorvastatin
100mg/kg yả HSN làm tăng nồng độ HDL-C rõ rệt so với lơ chứng sinh học (p<0,001). Từ khóa: Rối loạn chuyển hóa Lipid, thuốc HSN, độc tính cấp, độc tính bán trường diễn.
SUMMARY
The sudy on toxicity and adjusting efficiency of lipid metabolism disorders of SHN drug in experiment
Research Group: Tran Thi Hong Ngai, Nguyen Van Khiem •
Supervisor: Prof Nguyen Duy Thuan, Dr Pham Thi Van Anh, Dr Nguyen The Thinh
O bjectives: Determine the acute toxicity, chronic toxicity and adjusting efficiency o f lipid metabolism disorders in endogenous experimental models o f SHN drug F indings: LD50 o f HSN drug was 74.475 gram/kg and the therapeutic index ỢỊ) was 12.41 A ll monitoring indicators o f the general condition (weight, blood-forming function, liver function, degree o f liver cell damage, renal function and histopathology o f liver and kidney) are within normal limits, and there was no obvious difference compared with the control and the group before study The experimental results o f endogenous model with the low oral dose o f HSN 24 g / kg/day reduced 17.95% o f the index TC and 24.26% o f the index o f non-HDL-C compared with the pattern batch (statistically significant difference with p<0.05) Meanwhile, the batch with the high oral dose OÍHSN72 g /kg/day reduced 18.46% o f the index TC and 24.26% o f the index o f non-HDL index-C compared with pattern group with statistical significance (p <0.01) HSN drug tends to reduceTG levels compared to the pattern batch but the difference is not statistically significant (p>0.05) Atorvastatin 100mg/kg and HSN both increased the HDL-C concentration compared with the batch o f biological control (p <0.001).
Keywords: Lipid metabolism disorders, SHN drug, acute toxicity, chronic toxicity
ĐẶT VÁN ĐỀ loạn chuyển hóa ỉipid danh từ dùng để miêu tả mộí
(2)rất nhiều yếu tố nguy mắc bệnh lý nguy hiểm như: vữa xơ động mạch, nhồi máu tim Bài thuốc HSN thuốc tạo thành phối ngũ vị thuốc nam có tác dụng trừ thấp, hóã đàm Bài thuốc thầy thuốc y học cổ truyền sư dụng trường hợp tăng huyết áp, tăng lipid máu, béo bệu; bước đầu đạt đưực nhiều tác dụng iâm sàng Tuy nhiên, thuốc HSN chưa nghiên cửu đầy đủ tính an tồn chế tác dụng cùa thuốc Chúng tiến hành đề tài “ Nghiên cứu
độc tính hiệu đ iều ch ỉn h r ố i loạn chuyển hóa ỉip id cùa b i thuốc HSN th ự c n g h iệ m " với
hai mục tiêu:
® Xác định độc tính cấp bán trường diễn thuốc HỔN
® Đánh giá hiệu điều chinh rối loạn lipid máu thuốc HSN mơ hình nội sinh
ĐĨI TƯỢNG, CHẤT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIỀN c u
1 Đối tượng nghiên cứu
Nghiên cứu tiến hành chuột nhắt trắng chủng Swiss chuộỉ cống trắng chủng Wistar Bộ môn Dươc lý - Trường Đại học Y Hà NỘI
2 Chấỉ liệu nghiên cứu STT Tên vị
thuốc Tên khoa học iượnqLiêu
1 Củ móp Rhizoma Lasiae 20 qam
2 Lá sen Folium Neiumbilis Nucifera 20 qam
3 Táo mèo Fructus Mail 10qam
4 Vỏ quýt Pericarpium Citri
Neticuiatae Perenne 10gam
5 Nqũ vị tử Fructus Schizandrae 20 qam Cam íhảo
đấí
Herba Scopariae 20 gam
Các nguyên liệu íhuổc đưực dùng dạng nguyên liệu khô đạt tiêu chuẩn trona Dược điển Việt Nam IV, tiêu chuẩn sở Bài thuoc bào che dạng cao lỏng, thang thuốc HSN= 100g dược liêu— 80ml cao lỏng
3 Phương pháp nghiên cứu:
® Nghiên c ứ u độc tính cắp ch u ộ t nhắt
trắng
Xác định LD50 cao lỏng HSN chuột nhắt trạng đường uống theo phương pháp Litchfield - Wilcoxon [6]
Trước khỉ tiến hành thí nghiệm, cho chuột nhịn ăn qua đêm
Chuột chia thành lô khác nhau, !ô 10 con, uổng íhuốc thử cao iỏng HSN với liều tăng dần để xác định liều thấp gây chết 100% chuột liều cao không gây chet chuột (gây chết 0% chuột),
Thẹo dõi tinh trạng chung chuột, q trình diễn biến bắt đầu có dấu hiệu nhiễm độc (rihư nơn, co giật, kích động, tiết ) số lượng chuột,chết vòng 72 sau uống thuốc Tất cầ chuột c h ẫ mổ để đánh giá tổn thương đại thể Từ xây dựng đồ thị tuyến tính đề xác định LD50 thuốc thử Sau tiếp tục ỉheo dõi tình trạng chuột đến hết ngày íhứ 7sau uống cao lỏng HSN
• N ỹhiên u độ c tính bắn ng diễn chuột cong:
Tiến hành theo Quy chế đánh giá tính an toàn hiệu lực thuốc cổ truyền theo định 371/BYT năm 1996
Chuột chia iàm !ô, !ô chứng, lô trị uống cao lỏng HSN liều tương đương sử đụng irên lâm sàng, lô trị uống cao lỏng HSN Tiều gấp lần lô trị
Chuột uống nước thuốc thử tuần liền, ngày lần vào buổi sáng
Các c h ỉ tiê u theo d õ i trư c tro n g trình nghiên u:
Tỉnh trạng chung, thề trọng chuột Chức phận tạo, chức gan, mức độ hủy hoại tế bào gari , chức thận theo dõi kiểm tra vào trước lúc uống thuốc, sau tuần uống thuốc, sau tuần ùổng thuốc
Mô bệnh học: Sau tuần uống thuốc, kiểm tra ngẫu nhiên cấu trúc vi thể gan, thận 30% số chuột lô, thực Trung tâm Nghiên cứu phát biện sớm Ung thư (do PGS.TS Lê Đinh Roanh đọc kết vi thể)
e Nghiên cứu hiệu điều chỉnh RLLPM
thực nghiệm
Đánh giá hiệu điều chỉnh RLLPM mơ hình gây Lipid máu nội sinh sử dụng Poloxamer-407 Millar cộng
- Chuột nhắt'trắng chia iàm lô, lô (chứng sinh học), íơ (mơ hình), lơ (uống atorvastatỉn), lô (lô trị 1) uống cào lỏng HSN liều tương đương sử đụng lâm sàng, lô (!ơ trị 2) uống cao lịng HSN iiều gấp !ần ỉô trị
Chuột gây tăng Ii4pid máu tiêm P-407 Sau 24 kể từ Ikhi tiem P-407, tất chuột được lấy máu động mạch cảnh làm xét nghiệm định ỉượng TG, TC, HDL-C Non - HDL-C tính theo cồng thức: Non-HDL-C = TC - HDL-C (mmol/L)
Uống nưởc cất thuốc thử
Tiêm màng bụng P- 407/NaCĨ 0,9%
(3)KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
1 Kết nghiên cứu độc tính cấp
Biểu đồ m ố i liên quan tuyến tính giữ a liều lư ợ n g cao lỏng HSN tỷ lệ c h u ộ t chet
Từ biểu đồ ta thấy, từ liều 56,25g dược lỉệu/kg/ngày có 10% chuột chết, tỷ lệ tăng dần với lieu tăng lên chuột chết 100% với liều 93,75g dược liệu/kg/ngày
Từ tính LD50 cao lỏng HSN
LDS0= 59,58 (63,11 - 52,51) ml/kg= 74,475 g dược iiệu/kg
T I- Ị(59,58)/20] X 50]:12 - 12,41
2 K e tq u nghiên cửu độc tính bán trườ ng diễn
B ảng Ả n h h n g củầ cao lỏ n g HSN đến số lư ợ n g hồng cầu m áu chuột
B ảng Ả n h h n g cao lỏ n g HSN đến số lư ợ n g bạch cầu m áu ch u ộ t
Thời gian
Số lượng bạch cầu (G/l) p (t- test Student) Lô
chửng Lô trị LÔ tri Trước uống thuốc 4,60± 0,83 4,91± Ó,80 5,09± 0,76 >0,05 Sau tuần uống
thuốc 5,13± 0,82 5,02± 1,09 5,31± 1,32 >0,05 p (trước “ sau) >0,05 >0,05 >0,05
Sau tuần uống thuốc 4,81± 1,41 5,12± 0,67 5,50± 0,47 >0,05 p (trước - sau) >0,05 >0,05 >0,05
Kết từ bảng 1,2 cho thấy: Trên hai lô chuột, lô uống cao lỏng HSN liều 12g liệu /kg/ngảy
(liều tương đương lâm sàng) lô uống liều cao gấp 3lần (HSN lieu 36g dược liệu /kg/ngày) liên tục tuần, không làm thay đỗi k it qua xét nghiệm đánh giá chức tạo máu (số lượng hồng cẩu, số lượng bạch c ầ u , )
Bảng ị Ả nh h n g cua cao lò n g HSN đến hoạt độ AST (GOT) tro n g m áu ch u ộ t
Thời gian
Hoạt độ AST (Ui/I) p (í- test Student)
Lơ chứnợ
Lô irị 1 Lô trị 2
Trước uống thuốc
133,00± 13,04
141,20±
12,54 140,30± 8,91
>0,05 Sau tuần
uống thuốc 128,40± 29,34 130,89± 22,88 130,30± 13,91 >0,05 Sau ỉuần
uống thuốc 126,10± 18,93 127,78± 17,58 129,13± 9,01 >0,05
Bảng Ả nh h n g cao lỏ n g HSN đến hoạt độ A L T (GPT) tro n g m áu ch u ộ t
Thời gian
Hoạt độ ALT ÍUI/I) p (t- test Student)
Lơ
chứng Lơ trị 1 LƠ trị 2
Trước uống thuốc 58,60± 6,98 61,60± 6,88 60,70± 13,58 >0,05 Sau tuần
uống thuốc
55,20± 9,03
58,00±
7,86 56,00±7,13 >0,05 Sau tuần
uống thuốc
61,60±
6,00 62,11±8,37
61,50±
5,15 >0,05 Kết bảng 3, bảng cho thấy: sau tuần tuần uổng cao lỏng HSN , xét nghiệm đánh giá mửc độ huy hoại te bào gan (hoạt độ AST, ALT máu chuột) lô trị (uống cao lỏng HSN liều 12g dược liệu /kg/ngày) lô trị (uống cao lòng HSN liều 36g dược liệu /kg/ngày) đềũ khơng có khác biệt có ý nghĩa so với lô chứng so sánh hai thời điểm trước sau uống thuốc thử (p> 0,05)
B àng Ả n h h n g cao lỏ n g HSN đến nồng độ creatinin tro n g m áu ch u ộ t
Thời gian
Creatinin (mg/d!) p (t- test Student)
Lồ
chứng LÔ trị 1 LỒ trị 2
Trước uống thuốc 1,05± 0,05 1,06± 0,05 1,04± 0,04 >0,05 Sau tuân
uốnq thuốc 1,06± 0,05 1,04± 0,05 1,05± 0,05 >0,05 Sau tuần
uống thuốc 1,04± 0,05 1,07± 0,05 1,0 4± 0,05 >0,05 Kết bảng cho thấy: sau tuần tuần uống cao lỏng HSN, lô trị (uống cao lỏng HSN liều 12g dược iiệu/kg/ngày) !ô trị (uống cao lỏng HSN liễu 36g dược liệu /kg/ngày),nồng độ creatinin máu chuột thay đổi khác biệt có ý nghfa thống kê so với lô chứng vâ so sánh hái thời điểm trước sau uổng thuốc thử (p>0,05) Thời gian
Sơ lượng hống cầu (T/l) p (í- test Student)
Lô
chứnq Lô trị 1 Lô trị 2
Trước uống thuốc 6,72± 0,73 7,07± 0,39 7,03± 0,36 >0,05 Sau tuần
uốnq thuốc 6,98± 0,31 6,99± 0,60 6,91± 0,48 >0,05 p (trước - sau) >0,05 >0,05 >0,05
Sau tuần uống thuốc
7,06±
0,52 7,06±0,86 6,74±
0,44 >0,05 p (trước-sau) >0,05 >0,05 >0,05
(4)-Ảnh : Hỉnh thái vi thẻ gan chuột lô trị (chuột số 22) vỉ thẻ thận chuột lô trị (chuột số 15) sau tuần uống cao long HSN Cầu ỉrúc vi íhé gan, thận chuột: khổng có tổn íhương cấu trúc vi thề gan, thận chuột sau tuân uống thuốc so với chứng
Lô nghiên cứu TC (mmol/L) TG
Jmmoi/L)
HDL-C
(mmol/L) Non-HDL-C(mmol/L)
Lô 1: Chứnq sinh hoc 2,70 ±0,24 0,62 ±0,05 1,01 ±0,14 1,69 ±0.28
Lô 2: Mo hlnh 7,80 ±1,06 8,60 ±1,38 1,07 ±0,17 5,73 ±1,13
Lô 3: Atorvastatin 100mg/kg 5,13 ±1,03
( ị 34,23%) 7,56 ±2,57 (112,09%) 1,90 ±0,28 (177,57%) 3,23± 1,11 ( ị 43,63%) Lô 4: HSN liều thấp 6,40 ±1,67
(ị17,95 %)
7,80 ± 2,08 ( ị 9,3%)
2,06 ± 0,39
(f92.52%) 4,34 ±1,36 ( ị 24,26%)
Lô 5: HSN liều cao 6,36 ±1,38
( ị 18,46%) 7,53 ±2,63 Ú 12,44%)
2,02 ±0,21 (t88,78%)
4,34 ±1,23 ( ị 24,26%) Kết bàng cho thấy:
- Lô uống atorvastatin iiều 100mg/kg làm giảm rõ nồng độ TC non-HDL-C so với lơ mơ hình, khác biệt có ý nghĩa thổng kè (p < 0,001), thuốc có xu hướng làm giảm nồng độ TG khác biệt chưa có ý nghĩa thống kê (p > 0,05)
- Lô uống HSN liều thấp 24g dược liệu /kg/ngày làm giảm số TC, non-HDL-C so với lơ mo hỉnh khác biệt có ý nghĩa ỉhống kê (p < 0,05), có xu hướng làm giảm nòng độ TG khac biệt chưa
cị Ý n5 hĩa thốn9 kê (p > 05) Tác’ dụng làm giảm
nồng độ TC, TG non-HDL-C yếu atorvastatin 100mg/kg chưa có khác biệt rõ rệt có ý nghĩa thốnq kê (p>0,05)
- Lô uống HSN liều cao 72g dược liệu /kg/ngày làm giảm rỗ rẹt số TC non-HDL-C so VỚI !o mơ hình, có ý nghĩa thống kê (p < 0,05 p < 01) Thuốc có xu hướng làm giảm nong dộ TG so với lơ mơ hình khác biệt chưa có ý nghĩa thống kê (P > 0,05) Tác dụng làm giảm nồng độ TC, TG norĩ- HDL-C yếu ãtorvastatin lOOmg/kg, khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,05) Tác đụng làm giảm nồng độ TC, TG, non-HDL-C tương đương liều thấp, khác biệt chưa có ý nghĩa thống kê (p > 0,05)
- Atorvastatin 100mg/kg HSN liều làm tăng nồng độ HDL-C rõ rệí so với lơ chứng sinh học (p<0,001)
KẾT LUẬN
Độc tính cấp:
Tren chuột nhắt ỉrắng, liều dùng 50g/kg ià liều tối đa không gây chuột chết (0%), dùng đến liệu 56,25g/kg bat đầu xuất chuột chết, dùng iiều
93,75g/kg chuột chết toàn (100%) Từ tính LD50 cao lỏng HSN 74,475 g/kg số điều trị TI = 12,41
Độc tính bán trư n g diễn:
Cao lỏng HSN khơng gây độc tính bán trường diễn chuột cho chuột uống liều 12g dược liệu /kg/ngày (liều có tác dụng tương đương liều dùng người) liều cao gấp lần (liều 36g dược liệu /kg/nạày) tuần liên tục
M Tat số theo dõi tình trạng chung, cân nặng, chức tạo máu, chức gan, mức độ hủy hoại íế bào gan, chức íhận mô bệnh học gan, thận nam giới hạn bình thường, khơng có khác biệt rố rệt so với iô chứng so VỚI trước nghiên cứu
Hiệu điều ch ỉn h rố i loạn chuyển hóa lip id m áu thự c nghiệm :
Mức giảm Cholesterol toàn phần: HSN liệu thấp (24g/kg/ngày) làm giảm 17,95%, HSN liều cao (72g/kg/ngày) Ịàm giảm 18,46% so với lô mô hinh
Mức giảm Triglycerid: HSN liều thấp (24g/kg/ngày) !àm giảm 12,09%, HSN liều cao (72g/kg/ngay) làm giảm 12,44% so với lô mô hình
Mức giảm LDL: HSN liều thấp (24g/kg/ngày) HSN liều cao (72g/kg/ngày) làm giảm 24,26% so với íô mô hỉnh
Mức tăng HDL: HSN liều thấp (24g/kg/ngày) làm tăng 92,52% HSN liều cao (72g/kg/ngày) làm tăng 88,78% so với lô mô hỉnh
(5)TÀI LIỆU THAM KHẢO xét nghiệm sinh hoá, Nhà xuát Y học, tr 115-287.
1 Trừơng Thanh Hương, Nguyễn Lân Việt 5 Gerhard Vogel H (2008), Drug discovery and (2001), “ Nhưng hiểu biết bắn cập nhật mối evaluation Pharmacological assays, Springer. liên quan rối loạn lipid máu với x vữa động 6 World Health Organization (2000), Working
mạch", chuyên đề hướng dán nghiên cứu sinh, group on the safety and efficacy o f herbal medicine, Trường Đạl học Y Hà Nội Report of regional office for the western pacific of the
2 Dhgm U'hi IÔ Phgm fiigi l^h^i Mrtm/ỗn I \/i&t \A/r>riH Woaifh OrnanÌ7g+inn
(1996), Vữa xơ đọng mậc/7, Bài giảng bệnh học nội 7 Nguyen Trọng Thông(2011), “Thuốc điều trị rối kihoa tập II, Trường đại học Y Hà Nội tr 94-99 loạn lipoprotein máu”, Nhà xuất Giáo dục Việt
3 Nguyễn Thế khảnh, Phạm Tử Dương (2001), Nam, tr 176-185
Xét nghiệm sử dụng lâm sàng, Nhà xuất Y 8 Seidl PR(2002), "Pharmaceuticals from natural
học products: current trends”, Aninals o f the Brazilian
4 Vũ Đình Vinh (2001), Hướng dẫn sử dụng câc Academy o f Sciences, 74(1), pp 145-150.
ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CỦA XOA BÓP BÁM HUYỆT KÉT HỢP BÀI THUỐC “THÂN THÓNG TRỤC ứ THANG” TRONG ĐIỀU TRỊ ĐAU THẰN KINH HƠNG DO THỐT VỊ ĐĨA ĐỆM
Nhóm nghiên u : Nguyễn Văn Lực Ợ hạc sỹ, B ộ m ôn K h í cơng dư ỡ ng sin h - X oa bóp bấm huyệt - Học viện Y d ợ c h ọ c cổ truyền Việt Nam) Nhóm h n g dẫn: PGS TS Phạm Thúc Hạnh (Bộ mơn Khí cơng dưỡng sinh - Xoa bóp bấm huyệt - Học viện Y dược học cồ truyền Việt Nam)
TÓM TẤT
M đầu: Đau thần kinh tọa mô tả lần Cotunrtius (1764), đến 1864 Lasegue đưa test chẩn đoốn đau thần kinh tọa Nguyên nhân gây bệnh có nhiều hay gặp lâm sàng đau dây thần kinh hông tổn thương rẽ thần kinh (90%), lại tổn thương dây và/hoặc đám rối thần kinh Nguyên nhần hàng đầu gây chèn ép rễ thẩn kinh hông thoát vị đỉa đệm (thường gặp đỉa đệm Lậ - L5 L5 - s , gây chèn ép ỉễ ú ẻ i tương ứng) Bấm huyệt phương pháp điều trị có lịch sử lâu đời, nhiều nhà y học cổ truyền nước vận dụng phương pháp để chữa có hiệu nhiều bệnh Hiệu phịng điếu trị cồa phương pháp nhiều lĩnh vực ngày trọng Ngoài ra, phương phàp dễ học, dễ thực hiện, lạ i không tốn kinh tế không cỏ tác dụng khồng mong muốn nên nhiều người quan tẩm đền,
Mục tiêu: 1) Đânh giâ hiệu xoa bóp bấm huyệt kết hợp thuốc “Thân thống trục ứ thang’’ điều trị bệnh nhân đau thần kinh hơng vị đĩa đệm thể khí trệ, huyết ứ 2) Theo dõi tác dụng khơng mong muốn xoa bóp bấm huyệt kết hợp thuốc “Thân thổng trục ứ thang” cấc bệnh nhân trên.
P hương pháp nghiên cúm: Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên so sánh trước sau điều trị, khơng có nhóm chứng.
K ết quả: Không làm thay đồi số huyết học sinh hóa, dấu hiệu sinh tồn Mức độ cài thiện số VAS, Schõber, Lassègue, tầm vận động cột sống thắt lưng, số ODI sau điều trị tốt so với trước điều trị có ý nghĩa thống kê với P < 0,05 số bệnh nhân đạt hiệu quà điều tri chung tốt rẩt tốt chiếm tỷ lệ 96,7%.
K ết luận: XBBH kết hợp thuốc Thân thống trục ứ thang có hiệu điểu trị bệnh nhân đau thần kinh hơng to vị đỉa đệm Không phât tốc dụng không mong muốn.
SUMMARY
Bachground: Sciatica was first described by Cotunnius (1764), until 1864 Lasegue given diagnostic tests in sciatica Causes There are many but the most common clinical sciatic nerve pain caused by nerve m ot lesion (90%), the remaining cord injury and/or nerve plexus The leading cause nerve root compression hip is a herniated disk (most often disc L4 - L5 o r L s - S i mot compression L5 cause o r Si respectively) Acupressure is a treatment method has a long history, many in traditional medicine and abroad have applied this approach to treat diseases effectively Effective prevention and treatment o f this approach in many areas has been increasingly emphasized In addition, it is also easy to team, easy to implement, inexpensive to economically and no unwanted effects should increasingly be many people interested.
Objective: 1) Evaluate the effectiveness o f massage combines acupressure remedy "Body elevator shaft overload" in treating patients with neuropathic pain due to disc herniation hip gaseous sluggish, blood stasis 2) Subscribe unwanted effects o f massage combines acupressure remedy "Monkey ladder shaft overload" in patients on.
Method: Randomized clinical trial comparing before and after treatment, there was no control group