Tiêu chuẩn quốc gia TVCN 5530:2010: Thuật ngữ hóa học - Danh pháp các nguyên tố và hợp chất hóa học

Những anulen có số carbon lẻ được đặc trưng bằng ký hiệu H để chỉ sự có mặt của nguyên tử hydro đặc biệt được gọi là “hydro chỉ định” (“indicated hydrogen”). Các tiền tố không phân các[r]

TCVN T I Ê U C H U Ẩ N Q U Ố C G I A

TCVN 5530:2010 Xuất lần 2

THUẬT NGỮ HÓA HỌC –

DANH PHÁP CÁC NGUYÊN TỐ VÀ HỢP CHẤT HÓA HỌC Chemical terms –

Nomenclature of chemical elements and compounds

Lời nói đầu

TCVN 5530:2010 thay cho TCVN 5530:1991.

TCVN 5530:2010 Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC47

Hóa học biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng

T I Ê U C H U Ẩ N Q U Ố C G I A TCVN 5530:2010

Thuật ngữ hóa học – Danh pháp nguyên tố hợp chất hóa học

Chemical terms – Nomenclature of chemical elements and compounds

1 Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn quy định cách gọi tên tiếng Việt cho nguyên tố hóa học hợp chất hóa học

2 Tài liệu viện dẫn

Các tài liệu viện dẫn sau cần thiết áp dụng tiêu chuẩn Đối với tài liệu viện dẫn ghi năm công bố áp dụng nêu Đối với tài liệu viện dẫn khơng ghi năm cơng bố áp dụng phiên nhất, bao gồm sửa đổi, bổ sung (nếu có)

TCVN 5529:2010, Thuật ngữ hóa học – Nguyên tắc bản.

3 Nguyên tố hóa học bảng Hệ thống tuần hoàn

3.1 Nguyên tắc chung

Để đặt tên tiếng Việt cho nguyên tố hóa học, cần tuân thủ quy tắc phiên chuyển nêu TCVN 5529:2010, nguyên tắc cụ thể sau

3.2 Nguyên tắc cụ thể

3.2.1 Đối với nguyên tố có tên Việt Hán-Việt

Giữ nguyên cách gọi tên Việt Hán-Việt sử dụng rộng rãi tiếp tục gọi Như nguyên tố bạc (Ag), vàng (Au), nhôm (Al), đồng (Cu), sắt (Fe), thủy ngân (Hg), chì (Pb), thiếc (Sn), lưu huỳnh (S), kẽm (Zn) Tuy nhiên, để có liên hệ với nguồn gốc ký hiệu nguyên tố danh pháp dẫn chất liên quan, cần thiết phải viết kèm theo tên Latin dấu ngoặc đơn

VÍ DỤ: bạc (Argentum)

3.2.2 Tên nguyên tố không phiên chuyển mà rút gọn phần đuôi

Francium → franci

Dubnium → Dubni

Như vậy, tên nguyên tố hóa học (theo thứ tự ABC), ký hiệu nguyên tử nêu Bảng Tên Latin số nguyên tố viết ngoặc đơn Tên ion nhóm (theo thứ tự ABC) nêu Bảng

Bảng - Tên nguyên tố hóa học

Tên nguyên tố Ký hiệu Nguyên tử số

Tên nguyên tố Ký hiệu Nguyên tử số

Actini Ac 89 Chì (Plumbum) Pb 82

Americi Am 95 Chlor Cl 17

Antimon Sb 51 Cobalt Co 27

Argon Ar 18 Copernici Cp 112

Arsenic As 33 Chromi Cr 24

Astatin At 85 Curium Cm 96

Bạc (Argentum) Ag 47 Darmstardi Ds 110

Bari Ba 56 Dubni Db 105

Berkeli Bk 97 Dysprosi Dy 66

Beryli Be Đồng (Cuprum) Cu 29

Bismuth Bi 83 Einsteni Es 99

Bohri Bh 107 Erbi Er 68

Bor B Europi Eu 63

Brom Br 35 Fermi Fm 100

Cadmi Cd 48 Fluor F

Caesi Cs 55 Franci Fr 87

Californi Cf 98 Gadolini Gd 64

Calci Ca 20 Gali Ga 31

Carbon C Germani Ge 32

Ceri Ce 58 Hafni Hf 72

Tên nguyên tố Ký hiệu Nguyên tử số

Tên nguyên tố Ký hiệu Nguyên tử số

Hassi Hs 108 Niobi Nb 41

Heli He Nitơ (nitrogen) N

Holmi Ho 67 Nobeli No 102

Hydro (hydrogen) H Osmi Os 76

Indi In 49 Oxy (oxygen) O

Iod I 53 Paladi Pd 46

Iridi Ir 77 Phosphor P 15

Kali K 19 Platin Pt 78

Kẽm (Zincum) Zn 30 Plutoni Pu 94

Krypton Kr 36 Poloni Po 84

Lanthan La 57 Praseodymi Pr 59

Lawrenci Lr 103 Promethi Pm 61

Lithi Li Protactini Pa 91

Luteti Lu 71 Radi Ra 88

Lưu huỳnh (Sulfur) S 16 Radon Rn 86

Magnesi Mg 12 Reni Re 75

Mangan Mn 25 Rhodi Rh 45

Meitneri Mt 109 Roentgeni Rg 111

Mendelevi Md 101 Rubidi Rb 37

Molypden Mo 42 Rutheni Ru 44

Natri Na 11 Rutherfordi Rf 104

Neodymi Nd 60 Samari Sm 62

Neon Ne 10 Sắt (Ferrum) Fe 26

Neptuni Np 93 Scandi Sc 21

Nhôm (Aluminium) Al 13 Seaborgi Sg 106

Nickel Ni 28 Seleni Se 34

Tên nguyên tố Ký hiệu Nguyên tử số

Tên nguyên tố Ký hiệu Nguyên tử số

Seleni Se 34 Thulium Tm 69

Silic Si 14 Titani Ti 22

Stronti Sr 38 Urani U 92

Tantal Ta 73 Vanadi V 23

Techneti Tc 43 Vàng (Aurum) Au 79

Teluri Te 52 Wolfram W 74

Terbi Tb 65 Xenon Xe 54

Thali Tl 81 Yterbi Yb 70

Thiếc (Stannum) Sn 50 Ytri Y 39

Thủy ngân (Hydrargyrum)

Hg 80 Zirconi Zr 40

Bảng – Tên ion nhóm Cơng thức nguyên tử hoặc nhóm Tên Nguyên tử,

phân tử hoặc gốc

Cation hoặc cationic

Anion Phối tử

Ag bạc bạc argenide

Al nhôm nhôm aluminide

As AsH4 AsO3 AsO4 AS4 asenic arsenic

AsH4+ arsonium

arsenide

AsO33─ arsenite trioxoarsenate(3)

AsO43─ arsenate tetraoxoarsenate(3)

AsS43─ tetrathioarsenate(3)

arsenide arsenito(3) trioxoarsenato(3) arsenato(3) tetraoxoarsenato(3) tetrathioarsenato(3)

Au vàng Au+ vàng(1+)

Au3+ vàng (3+)

auride B

BO2 BO3

bor bor boride

(BO2─)n metaborate poly[dioxobarate(1)]

BO33─ borate

trioxoborate (3)

borido metaborato

borato

trioxoborato(3–)

Bảng (tiếp theo) Công

thức nguyên

Tên

tử hoặc nhóm

phân tử hoặc gốc

cationic

Ba bari bari baride

Be beryli beryli beryllide

Br (mono)brom brom bromide bromo

BrO brom monoxide bromosyl BrO–

oxobromate(1–) oxobromato(1–)

BrO2 brom dioxide bromyl BrO2–

dioxobromate(1–) dioxobromato(1–)

BrO3 brom trioxide perbromyl BrO3–

trioxobromate(1–) trioxobromato(1–)

BrO4 brom tetraoxide BrO4– tetraoxobromate(1–)

tetraoxobromato(1–)

Br3 tribrom tribromide(1–) tribromo(1–)

C (mono)carbon carbon carbide carbido

CN CN– cyanide cyano

CO carbon monoxide carbonyl carbonyl carbon

monoxide

CO3 CO32– carbonate

trioxocarbonate(2–)

carbonato

trioxocarbonato(2–)

CS carbon

monosulfide

thiocarbonyl thiocarbonyl carbon

monosulfide

CS3 CS32– trithiocarbonate(2–) trithiocarbonato(2–)

C2 dicarbon C22– acetylide

dicarbide(2–) dicarbido

Cl (mono)chlor chlor chloride chloro

ClF4 chlor

tetraflouride

ClF4+

tetraflourochlori ne (1+)

ClF4–

tetraflourochlorate (1–)

tetraflourochlorato (1–)

ClO chlor monoxide chlorosyl ClO– hypochlorite hoặc

oxochlorate(1–)

hypochlorito

oxochlorato(1–)

ClO2 chlor dioxide chloryl ClO2– chlorite

dioxochlorate(1–)

chlorito

dioxochlorato(1–)

ClO3 chlor trioxide perchloryl ClO3– chlorate

trioxochlorate(1–) chloratotrioxochlorato(1–)

ClO4 chlor tetraoxide ClO4– perchlorate

tetraoxochlorate(1–)

perchlorato

tetraoxochlorato(1–)

Cm curium curium curide

Bảng (tiếp theo) Công

thức

Tên

nguyên tử hoặc nhóm

phân tử hoặc gốc

cationic

Co cobalt Co2+ cobalt(2+)

Co3+ cobalt(3+)

cobaltide

Cr chromi Cr2+ chromi(2+)

Cr3+ chromi(3+)

chromide

CrO2 chromi dioxide chromyl

CrO4 CrO42– chromate

tetraoxochromate(2–)

chromato

tetraoxochromato(2–)

Cr2O7 Cr2O72– dichromate (2–)

hoặc

µ-oxo-hexaoxodichromate(2–)

dichromato (2–) µ-oxo-hexaoxodichromato(2–)

Cu đồng Cu+ đồng (1+)

Cu2+ đồng (2+)

F (mono)flour flour flouride flouro

Fe sắt Fe2+ sắt(2+)

Fe3+ sắt(3+)

ferride

H (mono)hydrogen hydrogen hydride hydrido hydro

HCO3 HCO3– hydrogencarbonate

(1–) hydrogentrioxocarbonate (1–) hydrogencarbonato(1–) hydrogentrioxocarbonato (1–)

HO HO hydroxyl HO+

hydroxylium

OH– hydroxide hydroxido hydroxo

HO2 hydrogen dioxide hydrogenperoxi

de(1+)

HO2–

hydrogenperoxide(1–)

hydrogenperoxo

HPO4 HPO42–

hydrogenphosphate(2–) hydrogentetraoxophosphat e(2–) hydrogenphosphato(2–) hydrogentetraoxophosph ato(2–)

HS HS– hydrogensulfide(1–) hydrogensulfido(1–) hoặc

sulfanido

HSO3 HSO3– hydrogensulfite(1–)

hoặc hydrogentrioxosulfate (1–) hydrogensulfito(1–) hydrogentrioxosulfato (1–)

Bảng (tiếp theo)

Công thức nguyên

Tên Nguyên tử,

phân tử hoặc

Cation hoặc cationic

tử hoặc nhóm

gốc

HSO4 HSO4–

hydrogensulfate(1–)

hydrogentetraoxosulfate (1–)

hydrogensulfato(1–)

hydrogentetraoxosulfato (1–)

H2O oxidane

nước

nước oxidane H3O trihydrogen oxide H3O+ oxonium

H2PO4 H2PO4–

dihydrogenphosphate

(1–)

dihydrogentetraoxophosph ate(1–)

dihydrogenphosphato

(1–)

dihydrogentetraoxophosp hato(1–)

Hg thủy ngân Hg2+

thủy ngân(2+) Hg22+

dimercury(2+)

mercuride

I (mono)iod iodine iodide iodo

IF4 iod tetraflouride IF4+

tetraflouroiodine (1+)

IF4–

tetraflouroiodate(1–) tetraflouroiodato(1–)

IO iod oxide iodosyl IO– oxoiodate(1–) oxoiodato(1–)

IO2 iod dioxide iodyl IO2–

dioxoiodate(1–) dioxoiodato(1–)

IO3 iod trioxide periodyl IO3– iodate

trioxoiodate(1–)

iodato

trioxoiodato(1–)

IO4 iod tetraoxide IO4– periodate

tetraoxoiodate(1–)

periodato

tetraoxoiodato(1–)

IO6 IO65– hexaoxoiodate(5–) hexaoxoiodato(5–)

I3 triiod triiodide(1–) triiodo(1–)

In indi indi indide

Ir iridi iridi iridide

K kali kali kalide

Li lithi lithi lithide

Mg magnesi magnesi magneside

Bảng (tiếp theo) Công

thức nguyên tử hoặc

Tên Nguyên tử,

phân tử hoặc

Cation hoặc cationic

nhóm gốc

Mn mangan Mn2+

manganese(2+) Mn3+

manganese(3+)

manganide

MnO4 MnO4– permanganate

hoặc

tetraoxomanganate(1–)

MnO42– manganate

hoặc tetraoxomanganate(2–) permanganato tetraoxomanganato(1–) manganato tetraoxomanganato(2–)

Mo molybden molybden molybdenide

N (mono)nitrogen nitrogen nitride nitrido

NCO (xem OCN)

NH NH2– imide hoặc

azanediide

azanide(2–)

imido

azanediido

NHOH NHOH– hydroxyamide hydroxyamido

NH2 NH2– amide azanide amido azanido

NH3 azane

ammonia

NH3+

ammoniumyl azaniumyl

ammine azane

NH4 NH4+ ammonium

hoặc azanium

NO nitrogen

monoxide

nitrosyl NO– oxonitrate(1–) nitrosyl nitrogen

monoxide

NO2 nitrogen dioxide nitryl

nitroyl

NO2– nitrite

hoặc dioxonitrate(1–) NO22–dioxonitrate(2–)

nitro nitrito-O hoặc

nitrito-N hoặc

dioxonitrato(1–) dioxonitrato(2–)

NO3 nitrogen trioxide NO3– nitrate

hoặc trioxonitrate(1–)

nitrato

hoặc trioxonitrato(1–)

N2H N2H+ diazynium N2H– diazenide

N2H3– diazanetriide

diazanide(3–) hydrazinetriide hydrazinide(3–) hydrazide(3–) diazenido diazanetriido hydrazido(3–)

Bảng (tiếp theo)

Công thức nguyên

Tên Nguyên tử,

phân tử hoặc

Cation hoặc cationic

tử hoặc nhóm

gốc

N2H2 diazene

diimide

N2H22+

diazynediium

diazynium(2+)

N2H22– diazanediide

hydrazide(2–)

diazanide(2–)

hydrazinediide(2–)

diazanediido

hydrazido(2–)

N2H2 diazene

diimide

NHNH2 N2H3+ diazenium N2H3– hydrazide

diazanide

hydrazinide

hydrazido

diazanido

N2H4 diazane

hydrazine

N2H42+

diazenediium

diazenium(2+)

hydrazine diazane

N2H5 N2H5+

hydrazinium(1+)

hoặc diazanium hydrazinium

N2H6 N2H62+

hydrazinium(2+) diazanediium diazanium(2+) hydrazinediium

N2O2 dinitrogen

dioxide

N2O22–

dioxodinitrate(N–N)(2–) dioxodinitrato(N–N)(2–)

N3 trinitrogen trinitrogen azide trinitride(1–) azido trinitrido(1–)

Na natri natri natride

Ni nickel Ni2+ nickel(2+)

Ni3+ nickel(3+)

nickelide

O (mono)oxygen oxygen oxide oxo oxido

OCN cyanate

nitridooxocarbonate(1–)

cyanato cyanato-O

hoặc cyanato-N

nitridooxocarbonato(1–) OH

(xem HO)

ONC fulminate

carbidooxonitrate(1–)

fulminato

carbidooxonitrato(1–)

O2 dioxygen O2+

dioxygen(1+)

O22– peroxide

dioxide(2–)

O2– hyperoxide

superoxide

dioxide(1–)

peroxo dioxido(2–)

hyperoxo

superoxido

dioxido(1–)

Bảng (tiếp theo) Công

thức

Tên

nguyên tử hoặc nhóm

phân tử hoặc gốc

cationic

O3 Trioxygen

ozone O3

– ozonide hoặc

trioxide(1–) ozonidotrioxido(1–)

O3 trioxygen

Os osmium osmium osmide

P (mono)phosphor phosphorus P3– phosphide phosphido

PCl4 phosphor

tetrachloride

PCl4+

tetrachlorophos phonium tetrachlorophos phorus(1+) tetrachlorophos phanium(1+)

PCl4–

tetrachlorophosphate(1–) tetrachlorophosphato(1–)

PHO3 PHO32– phosphonate

hydridotrioxophosphate (2–) phosphonato hydridotrioxophosphato (2–)

PH2O2 PH2O2– phosphinate

dihydridodioxophosphate( 1–) phosphinato dihydridodioxophosphato (1–)

PH4 PH4+

phosphonium

PO phosphor

monoxide

phosphoryl

PO3 PO33– phosphite

trioxophosphate(3–) (PO3–)n metaphosphate

poly[trioxophosphate(1–)]

phosphito

trioxophosphato(3–)

PO4 PO43– phosphate

orthophosphate

tetraoxophosphate(3–)

phosphato(3–) orthophosphato tetraoxophosphato(3–)

P2O7 diphosphor

heptaoxide

P2O74– diphosphate(4–)

hoặc

µ-oxo-hexaoxodiphosphate(4–)

diphosphato(4–)

µ-oxo-hexaoxodiphosphato(4–)

Pb chì Pb2+ chì(2+)

Pb4+ chì(4+)

plumbide

Pd palladi Pd2+ palladi(2+)

Pd4+ palladi(4+) palladide

Pt platin Pt2+ platin(2+)

Pt4+ platin(4+)

platinide

Bảng (tiếp theo) Công

thức

Tên

nguyên tử hoặc nhóm

phân tử hoặc gốc

cationic

Rb rubidi rubidi rubidide

Re reni reni rhenide

ReO4 ReO4– tetraoxorhenate(1–)

ReO42– tetraoxorhenate (2–)

tetraoxorhenato(1–) tetraoxorhenato(2–)

S (mono)sulfur sulfur sulfide sulfido thio

SCN thiocyanate

nitridothiocarbonate(1–)

thiocyanato-N thiocyanato-S

nitridothiocarbonato(1–)

SO sulfur monoxide sulfinyl

thionyl

sulfur monoxide

SO2 sulfur dioxide sulfonyl

sulfuryl SO2

2– dioxosulfate(2–) dioxosulfato(2–) SO2 sulfur dioxide

SO3 sulfur trioxide SO32– sulfite

trioxosulfate(2–)

sulfito

trioxosulfato(2–)

SO4 sulfur tetraoxide SO42– sulfate

tetraoxosulfate(2–)

sulfato

tetraoxosulfato(2–)

SO5 SO52–

trioxoperoxosulfate(2–)

S2 disulfur S22– disulfide(2–) disulfido(2–)

S2O3 disulfur trioxide S2O32– thiosulfate

trioxothiosulfate(2–)

thiosulfato

trioxothiosulfato(2–)

S2O4 S2O42– dithionite

tetraoxodisulfate(S–S)(2–)

dithionito

tetraoxodisulfato(S–S) (2–)

S2O5 disulfur

pentaoxide

disulfuryl S2O52–

µ-oxo-tetraoxodisulfate(2–)

S2O7 S2O72– disulfate(2–)

µ-oxo-hexaoxodisulfate (2–)

disulfato(2–) µ-oxo-hexaoxodisulfato(2–)

S2O8 S2O82–

µ-peroxo-hexaoxodisulfate(2–)

Sb (mono)antimo antimony antimonide antimonido

SbH4 SbH4+ stibonium

SeO4 SeO42 tetraoxoselenate(2–) tetraoxoselenato(2–)

Si (mono)silic silicon silicide silicido

SiO3 (SiO32–)n metasilicate

poly[trioxosilicate(2–)]

Bảng (kết thúc)

thức nguyên tử hoặc nhóm

Nguyên tử, phân tử hoặc

gốc

Cation hoặc cationic

Anion Phối tử

SiO4 SiO44– orthosilicate

tetraoxosilicate(4–)

Si2O7 Si2O76–

µ-oxo-hexaoxo-disilicate(6–)

Sn thiếc Sn2+ thiếc(2+)

Sn4+ thiếc(4+)

stannide

Te (mono)telluri telluri telluride tellurido

TeO3 TeO32–trioxotellurate(2–)

TeO4 TeO42–tetraoxotellurate

(2–)

TeO6 TeO66–

hexaoxotellurate(6–) hexaoxotellurato(6–)

Ti titani titani titanide

TiO titani monoxide oxotitanium

Tl thalli thalli thallide

U urani urani uranide

UO2 urani dioxide UO2+ uranyl(1+)

hoặc

dioxouranium (1+)

UO22+ uranyl(1+)

dioxouranium (1+)

V vanadi vanadi vanadide

VO vanadi monoxide oxovanadium

W wolfram wolfram tungstide

Zn kẽm kẽm zincide

Zr zirconi zirconi zirconide

ZrO zirconi monoxide oxozirconium

4 Hợp chất hóa học

4.1 Quy tắc gọi tên

Có ba kiểu gọi tên hợp chất hóa học:

 Kiểu thay (substitutive-type nomenclature) 4.2 Danh pháp hợp chất vô cơ

4.2.1 Các hợp chất vô thông thường 4.2.1.1 Nguyên tắc

Để gọi tên hợp chất vô cơ, chủ yếu sử dụng danh pháp kiểu lưỡng nguyên (thành phần hợp chất gồm hai hợp phần: hợp phần âm điện hợp phần dương điện) Do danh pháp kiểu lưỡng nguyên không cho biết đầy đủ thông tin cấu trúc, cho nên, số trường hợp người ta phải vận dụng danh pháp phối trí danh pháp thay (trong nguyên tử hydro trao đổi thay với nguyên tử nhóm ngun tử khác)

4.2.1.2 Cơng thức

Hợp chất hợp thành hợp phần âm dương với tiền tố độ bội

(multiplicative prefix) (gọi tắt tiền tố) Hợp phần dương viết trước, hợp phần âm viết sau và

được phân cách khoảng trống Các tiền tố khơng cần viết khơng có hiểu

4.2.1.3 Cách gọi tên

Trong hợp chất, tên hợp phần dương tên nguyên tố, tên hợp phần âm đơn tố thì kết thúc hậu tố ide, cịn tên hợp phần âm dị tố nói chung có hậu tố ate Các hợp phần dương âm nhóm số lượng hợp phần lớn Nếu có nhiều hợp phần tên hợp phần viết theo trật tự ABC ký tự đầu tên hợp phần ký tự thứ hai tên hợp phần ký tự đầu giống

CHÚ THÍCH: Trong danh pháp hóa học Việt Nam, dùng tên Latin tên Việt (và Hán-Việt) số nguyên tố mà IUPAC dùng tên tiếng Anh, trật tự từ tố số trường hợp không giống danh pháp IUPAC

Vị trí hydro ln ln nằm sau số họp phần dương, có khoảng trống phân cách với hợp phần âm không chắn có liên kết với anion hay khơng Tên các hợp chất kép (addition compound) viết sau tên hợp chất phân cách gạch ngang dài tiếp tỷ lệ chúng ngoặc đơn Cách viết tên phân tử nước kết tinh Dưới số ví dụ

VÍ DỤ:

KCl kali chloride

O2[PtF6] dioxy hexafluoroplatinate

NaNH4HPO4 amoni natri hydro phosphate

Cs3Fe(C2O4)3 tricaesisắt tris(oxalate)

AlK(SO4)2.12H2O nhôm kali bis(sulfate)–nước(1/12), tên IUPAC aluminium potassium

bis(sulfate)–water(1/12) BBrF2 bor bromide difluoride

Na2F(HCO3) dinatri fluoride hydro carbonate.

Có cách khác để thể tên nhóm âm điện đa nguyên tử Các nhóm có nguyên tử loại viết với tiền tố định

VÍ DỤ: O22 dioxide dioxide(2-) Nhưng tên thông thường peroxide dùng

Một số tên truyền thống (thường không kết thúc hậu tố -ate) lưu dùng, mặc dầu

nói chung tên hệ thống ưa dùng VÍ DỤ:

SO32 trioxosulfat(2-) tốt tên sulfite

NO2 dioxonitrat(1-) tốt tên nitrite

Vì vậy, tên hệ thống oxoacide viết sau: H3BO3 trihydro trioxoborate

H2CO3 dihydro trioxocarbonate

HNO3 hydro trioxonitrate

HNO2 hydro dioxonitrate

H3PO4 trihydro tetraoxophosphate (V)

H2S2O4 dihydro tetraoxodisulfate (S–S)

Trạng thái oxy hóa ion biểu thị số La Mã (trong ngoặc đơn), cịn điện tích biểu thị số Arập với dấu điện tích (cũng nằm ngoặc đơn)

VÍ DỤ:

UO22+ uranyl(VI) dioxourani(2+)

Na natride(1-)

Fe3O4 ferum(II) diferum(III) tetraoxide

SF6 lưu huỳnh(VI) fluoride

Cation hình thành cách thêm hydron vào hydride nhị tố Trong những

(phosphani), SiH5+ (silani).

Hậu tố -onium (phiên chuyển theo quy tắc bỏ -um, lại -oni) dùng những trường hợp tương tự: PH4+(phosphoni), H3O+ (oxoni) Tên amoni ion NH4+ tiếp tục

được lưu dùng

Đối với tên anion, cách gọi tên tương tự, hậu tố ide, ate ite, đặc trưng cho hợp phần âm điện

VÍ DỤ:

Cl cloride

O2 dioxide(1-)

I3 triiodide(1-)

Pb94 nonaplumbide(4-)

SO42 sulfat tetraoxosulfate(2-)

NO2 nitrit dioxonitrate(1-)

Những anion hình thành cách hydron hydride phương cách đơn giản là sử dụng danh pháp thay

VÍ DỤ:

CH3 methanide

NH2 amide azanide

PH2 phosphandide hydro phosphide(1-)

Hậu tố at dùng hydron tách khỏi nhóm OH alcohol VÍ DỤ:

CH3O methanolate

C6H5Sbenzenthiolate

Hoặc ion hydride H cộng hợp vào phân tử trung hồ

VÍ DỤ:

BH4 tetrahydroborate

PH6 hexahydridophosphate

BCl3Htriclorohydroborate.

Chỉ hợp chất bor dùng từ tố „hydro“ thay „hydrido“

nguyên muối thực tế không khác với tên hợp chất nhị tố gồm tên hợp phần âm điện hợp phần dương điện Tên cation luôn đặt trước tên anion phân cách khoảng trống Nguyên tắc ln phải tn thủ khơng có ngoại lệ Tên nhóm coi thành phần hóa hữu phối tử kim loại thường tên gốc tự tương ứng Những tên hình thành từ tên của hydride cách biến đổi hậu tố thành –yl theo quy tắc danh pháp thay VÍ DỤ:

SiH3• SiH3 silyl

SnCl3• SnCl3 triclorostanyl

BH2• BH2 boryl

CH3• CH3 methyl

4.2.2 Các hợp chất phối trí

4.2.2.1 Hợp chất phối trí đơn nhân 4.2.2.1.1 Cơng thức

Trong cơng thức phối trí, ngun tử trung tâm viết Tiếp theo phối tử anion theo trật tự ABC ký hiệu cơng thức chúng Các phối tử trung hịa điện viết sau theo trật tự ABC

Cơng thức tồn cấu trúc phối trí, khơng phân biệt có tích điện hay không, đặt ngoặc vuông (trật tự ngoặc cấu trúc phối trí đề cập trên) Điện tích ion biểu thị theo cách thơng thường số điện tích bên phải phía Trạng thái oxy hóa ngun tử đặc trưng biểu thị số La Mã bên phải phía khơng phải ngoặc đơn hàng ngang

Trong công thức muối chứa cấu trúc phối trí, cation luôn viết trước anion, không cần biểu thị điện tích khơng cần có khoảng trống công thức cation anion Dưới số thí dụ điểm trình bày

VÍ DỤ:

[Co(NH3)6]Cl [PtCl4]2

[CoCl(NH3)5]Cl [CrIII(NCS)4(NH3)2]

Na[PtBrCl(NO2)(NH3)] [FeII(CO)4]2

[CaCl2{OC(NH2)2}2]

4.2.2.1.2 Gọi tên

nghĩa đọc tên phối tử trước Tên phối tử đọc theo trật tự ABC phối tử loại

Các tiền tố số lượng không cần phải đọc trật tự chúng khơng phải phận tên phối tử Số điện tích số oxy hóa dùng bình thường Các tiền tố thông thường chỉ độ bội di-, tri-, tetra-, v.v sử dụng phổ biến, tiền tố đồng nghĩa bis-, tris-, tetrakis-, v.v sử dụng để biểu thị trường hợp phức tạp nhằm tránh nhầm lẫn mà thơi Khi phải dùng ngoặc bao quanh cấu tử liên quan đến tiền tố Các từ tố khơng đọc lướt mà phải đọc đầy đủ, ví dụ, từ tetraammin phải đọc hai ký tự „a“ Tên phối tử anion kết thúc hậu tố -o, nghĩa hậu tố anion -it, -at, -ide tên phối tử –ito, -ato, -ido Theo thói quen, phối tử halogenido viết tắt là halo Điều cần lưu ý là, với tư cách phối tử hydro(gen) ln coi anion có tên là

hydride Đối với phối tử trung hịa điện cation hậu tố khơng thay đổi

Với tư cách phối tử nước có tên aqua NH3 có tên ammin Các phối tử luôn được

đặt ngoặc với tiền tố độ bội trước ngoặc, nhiên phối tử aqua,

ammin, carbonyl (CO) nitrosyl (NO) khơng cần

Trong số trường hợp không rõ nguyên tử phối tử nguyên tử cho (donor), cho nên phải rõ, ví dụ, Na[PtBrCl(NO2)(NH3)]: natri amminbromocloronitrito-N-platinat(1-) Đối với

những phức chất phức tạp người ta sử dụng quy tắc kappa (κ) Trong tên phối tử ký hiệu κ được đặt sau phận chức đặc biệt nguyên tử nối phối tử (ligating atom) nhận Nguyên tử nối phối tử biểu số phía trên, ký hiệu nguyên tố cho (donor) tiếp sau κ mà không cần khoảng trống.

VÍ DỤ:

Ni PPh2 H

Ph3P

[2-(diphenylphosphino-κP)phenyl-κC1]hydrido(triphenylphosphin-κP)-nicken(II)

Tính lập thể hợp chất phối trí biểu thị thơng qua phụ tố trans-, cis-,

fac-(facial), mer- (meridional)

4.2.2.2 Các phức chất đa nhân Công thức gọi tên

cầu nối, viết bên phải phía phụ tố μ (μn) Liên kết nguyên tử kim loại biểu

thị gạch ngang dài, đặt vòng đơn sau nguyên tử trung tâm trước số điện tích Nếu cấu trúc chứa hai kim loại khác chúng viết theo trật tự âm điện dẫn phần

VÍ DỤ:

[PtCl{P(C6H5)3}2(μ-Cl)2] di-μ-cloro-bis[cloro(triphenylphosphin)platin]

[Mn2(CO)10] bis(pentacarbonylmangan(Mn – Mn)

hoặc decacarbonyldimangan(Mn – Mn) 4.2.2.3 Các oxoacide, oxoanion hợp chất liên quan

Một oxoacide hợp chất chứa oxy nguyên tử hydro gắn vào oxy tạo ta một

base tương ứng hydron nhiều Hầu hết acide có tên thơng

thường với hậu tố - ơ, -ic tiền tố hypo-, meta-, IUPAC khuyến nghị mạnh mẽ không nên sử dụng loại danh pháp mà sử dụng danh pháp phối trí Danh pháp phối trí coi acide anion cấu trúc phối trí với nguyên tử coi trung tâm phối trí ngun tử kim loại hay khơng Các nguyên tử oxy coi phối tử Điều cần lưu ý là, có lý khẳng định hydro hydro acide, hydro coi nằm ion phức hydroxide ln viết trước tiên ví dụ

H3BO3 trihydro trioxoborate

H4P2O7 tetrahydro μ-oxo-hexaoxodiphosphate

(HO)2OPPO(OH)2 tetrahydro hexaoxodiphosphate(P–P)(4-)

H2S2O6 dihydro hexaoxodisulfate(S–S)

4.3 Các hợp chất hữu cơ

Các hợp chất hữu chủ yếu gọi tên theo danh pháp kiểu thay Tuy nhiên cách gọi tên chỉ áp dụng cho nguyên tử hydro trao đổi với nguyên tử nhóm nguyên tử Như vậy, hydride (parent hydride) phải luôn điểm xuất phát thao tác thay Ví dụ, hai phân tử CH3-Cl CH3-OH luôn dẫn xuất hydride CH3-H

Một tên thay bao gồm tên hydride cộng với tiền tố hậu tố: (các) tiền tố/tên hydride nền/(các) hậu tố.

Một phân tử hữu nói chung cấu thành khung carbon nhóm chức Tên phải tương hợp với cấu trúc; tên hydride phù hợp với khung, tiền tố hậu tố biểu thị nhóm chức đặc trưng khác cấu trúc, ví dụ, hình học phân tử 4.3.1 Các alkan

Đối với alkan không nhánh, bốn alkan có tên methan, ethan, propan, butan Các alkan đặt tên cách kết hợp hậu tố an alkan đầu thể bão hòa với tiền tố độ bội carbon penta-, hexa-, hepta-, v.v Ký tự „a“ tiền tố lược bỏ

VÍ DỤ: alkan CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 đặt tên sau:

pent(a) + an = pentan 4.3.1.2 Alkan có nhánh

Cấu trúc alkan có nhánh coi gồm mạch mạch nhánh (phụ) Việc đặt tên tuân theo quy trình sau:

 Chọn mạch hydride nền; mạch phải mạch dài nhất;  Xác định đặt tên mạch phụ coi tiền tố;

 Xác định vị trí mạch phụ mạch chọn số vị trí (locant) theo quy tắc “chỉ số thấp nhất“;

 Chọn tiền tố độ bội thích hợp;  Cấu thành tồn tên

VÍ DỤ:

H3C-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 7

CH3

3-trimethylheptan

Ba hydrocarbon isobutan, isopentan neopentan, không bị thay thế, gọi tên thông thường

4.3.1.3 Các alkyl

Tên nhóm alkyl hình thành cách thay hậu tố -an hydrocarbon hậu tố -yl, ví dụ: methyl, ethyl, propyl, decyl, Tên nhóm alkyl có nhánh hình thành bằng cách tiền tố hóa tên mạch nhánh gắn vào tên nhóm alkyl khơng nhánh dài

VÍ DỤ:

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2- 3-methylpentyl 1

4.3.1.4 Các tiền tố độ bội

Các tiền tố độ bội dùng số lượng cấu trúc giống hợp chất nhóm lớn Các số độ bội di-, tri-, tetra-, v.v dùng với tên các cấu trúc đơn giản tên lưu dùng Các tiền tố phức tạp bis-, tris-, tetrakis-, (từ tetrakis- trở đi các tiền tố hình thành cách thêm đuôi kis- vào tên tiền tố bản) được dùng với cấu trúc phức tạp Thí dụ: 3,3-dimethylpentan, 5,5-bis(1,2-dimethylpropyl)nonan,

4,4-diisopropylheptan 4,4-bis(1-methylethyl)heptan,

4.3.1.5 Chỉ số vị trí (locant) thấp nhất

Quy tắc quy định cách chọn số vị trí mạch carbon mạch có nhóm alkyl “Locant” thấp xác định cách so sánh số được xếp theo trật tự tăng dần để hình thành “locant” Nếu có nhiều nhánh mà cách đánh số khác dẫn tới hai “locant” khác nhau, so sánh hai theo cặp “locant”, chọn có “locant” nhỏ lần gặp đầu tiên, ví dụ, 2,3,6,8, nhỏ 3,4,6,8 2,4,5,7

4.3.1.6 Thứ tự tiền tố phân cách

Đó tiền tố dùng để đặt tên cấu trúc thay Khi viết tên, tiền tố phân cách đặt trước tên hidride theo trật tự ABC ký tự đầu tiên: “m” methyl, “b” butyl, “d” trong 1,2-dimethylpropyl (lưu ý: trường hợp này) Trong tên lưu dùng ký tự “i” trong

isobutyl, “n” neopentyl, “b” tert-butyl Một vài thí dụ: ethyl-2-methylhexan,

4-ethyl-2,2-dimethylhexan, 6,6-bis(1,2-dimethylpropyl)-3,4-dimethylundecan, 4.3.1.7 Tiêu chí để chọn mạch chính

Như trình bày trên, alkan, mạch phải mạch dài mạch chọn Tuy nhiên, có nhiều mạch có số carbon mạch chọn làm mạch mạch có số nhóm nhiều

4.3.2 Các hợp chất mạch vịng

4.3.2.1 Có bốn loại hợp chất (hydride nền) mạch vòng sau:  Vòng carbon no (chỉ chứa C H);

 Dị vòng no (ngồi C H cịn chứa dị ngun tố, S, N, Si,…);  Vòng carbon mancude;

 Dị vịng mancude

CHÚ THÍCH: Từ “macude” xuất phát từ cụm từ MAximum Number of non-CUmulative Double bonds – MANCUD)

danh pháp alkan Ví dụ, tiền tố khơng phân cách chuyển hóa mạch thành vịng (ví dụ,

cyclo- cyclohexan).

N

H N

Vòng carbon no Dị vòng no Vòng carbon mancude Dị vòng mancude

4.3.2.2 Các hợp chất (hydride nền) đơn vòng

Các đơn vòng carbon no gọi cycloalkan Tên chúng gọi theo tên các alkan có số carbon với tiền tố khơng phân cách cyclo-

Vịng carbon mancude với nguyên tử carbon có tên benzen

Các vịng mancude lớn có cơng thức CnHn CnHn+1 được gọi [χ]anulen, χ

biểu thị số nguyên tử carbon vòng

Những anulen có số carbon lẻ đặc trưng ký hiệu H để có mặt nguyên tử hydro đặc biệt gọi “hydro định” (“indicated hydrogen”) Ký hiệu tiền tố không phân cách

VÍ DỤ:

5 4

6 2 3

1

1

2 3 4 5 6

1

2 3 4 5

6 7

2 3 4 5

6 7

8 1

cyclohexan benzen 1H-[7]anulen [8]anulen

1 2 3 4

5 6

1

3 4 5

6

7 2

ethylbenzen 2-methyl-1H- [7]anulen

4.3.2.3 Các hợp chất (hydride nền) dị vịng

Nói chung hợp chất loại đặt tên theo danh pháp hệ thống, nhiên, có 50 tên thơng thường dùng song song, ví dụ: pyrole, furan, thiophen, pyridin, Có hai phương pháp quan trọng để đặt tên hydride dị vòng hệ Hantzsch-Widman mở rộng danh pháp trao đổi Danh pháp Hantzsch-Widman dùng để đặt tên cho dị vòng no vòng mancude có từ đến 10 mắt

N

CH2

1

3 4 5 6

7 2 N N

N

1 2

3 4

5

6 O

S

1

2 3 4

5

2H-azepin 1,2,4-triazin 1,2-oxathiolan

Danh pháp trao đổi sử dụng để gọi tên dị vòng đơn chứa 10 nguyên tử

PH

2 3

4 5 6 7

8 9 10 11 1 HSi 1

2 3 4 5 6 7 8

9 10 11 12

phosphacycloundecan sila[12]anulen

4.3.2.4 Các hợp chất ( hydride nền) đa vòng

Đó vịng polyalkan, hợp chất spiro, hệ đa vòng dung hợp tập hợp nhiều vịng đồng (identical) Các vịng đồng vịng carbo, dị vịng Để gọi tên hợp chất đa vịng có quy tắc sau đây:

 Các tiền tố không phân cách bicyclo-, tricyclo-, v.v spiro- đặc trưng cho hệ cầu nối và hệ spiro

đến số nhỏ) ngoặc vuông + tên hợp chất mạch hở tương ứng; mạch carbon đánh số nguyên tử chung (ở đỉnh), đến nguyên tử cầu nối dài nhất, đến cầu nối ngắn

 Trong hệ spiro, tên hợp chất bao gồm: tiền tố spiro + số nguyên tử C riêng (ghi từ số nhỏ đến số lớn) nằm ngoặc vuông + tên hợp chất mạch hở tương ứng; mạch carbon đánh số hết vòng nhỏ đến vòng lớn nguyên tử kề nguyên tử chung  Các hệ dị vịng coi hình thành thay (các) nguyên tử carbon

bằng dị nguyên tử hydride (đã mô tả đây), gọi tên danh pháp thay

Các ví dụ sau mơ tả điều trình bày

7 1 2

6 5 4

3 8 1 3 2 4 10 9 8 6 7 5 NH 1 3 4 5 6 2 7 8 O O O O 1 3 4 5 2 6 8 9 10 7 bicyclo[3.2.1]octan spiro[4.5]decan 2-azabicyclo[2.2.2]octan

2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan

Có 60 hệ đa vòng dung hợp gọi tên thơng thường, ví dụ

1 2 3 3a 4 5

6 7a

7

N

NH N

N 1

2 3 4 9 8 7 5 6 A s 1 3 2 4 4a 5 6 7

8 8a

O 1 2 3 4 4a 5 6

7 8a

8

inden purin arsinolin 2H-cromen

(hệ thống đánh số đặc biệt)

Một số hệ dung hợp đặt tên theo danh pháp hệ thống cách dùng tiền tố độ bội đặt phía trước phần biểu thị cách xếp xác định vịng, ví dụ, đuôi -acen được lấy từ antracen biểu thị xếp ngang vòng benzen tetracen, pentacen,

1 2 3 4 4a 10 10a 5 6 7 8a

8 9 9a 1

2 3 4 5 6 7 8 9 12 11 10

1

2 3 4

5 6

7 8

9 10

11 12 13 14

pentacen

Các tổ hợp vòng đồng đặt tên cách sử dụng loạt tiền tố chuyên biệt bi-, ter-, quater-, v.v để số luợng vòng Tên phenyl dùng thay cho benzen với tư cách vòng thơm sáu cạnh

VÍ DỤ:

N N

4' 5' 6' 1' 2' 2 1 6 5

4

3 3' 3

1 1' 2' 1'' 2''

2

3' 3''

4 5

3

6

2 2'

4' 3'

5' 6'

1 1'

2,2'-bipyridin tercyclopropan biphenyl 4.3.2.5 Tổ hợp vòng khác vòng có nhánh

Việc tổ hợp vịng khác thực theo quy tắc thay thế, vòng chọn làm hydride vòng khác đối xử tiền tố

Tên cấu trúc vịng đơn lưỡng hóa trị hình thành cách thêm hậu tố -yl -yliden vào tên vòng tương ứng, trừ cycloalkan hậu tố thay thế đi an khơng phải thêm vào Có chục tiêu chí để chọn vịng chính, quan trọng dị vòng ưu tiên vòng carbo, hệ chưa bão hòa ưu tiên hệ bão hòa

VÍ DỤ:

N

2-(azulen-2-yl)pyridin cyclohexylbenzen

Các hợp chất có cấu trúc vừa vịng vừa mạch gọi tên theo quy tắc thay Vòng, vòng carbo hay dị vòng, thường chọn làm hydride

Các tên thông thường dẫn xuất benzen dùng bao gồm toluen, styren và

stilben, với điều kiện thay diễn vòng.

4.3.3.1 Tùy theo chất hydride nền, có hai cách để biểu thị độ bão hòa hợp chất

Cách thứ dùng tiền tố không phân cách hydro- dehydro- (chỉ hợp chất mancude) để cộng hay trừ nguyên tử hydro(gen)

Cách thứ hai chuyển hậu tố an thành en yn để có mặt nối đơi nối ba. Cách sử dụng cho hydride alkan cycloalkan đơn đa vòng Các tiền tố

di-, tri-, tetra-, v.v dùng để biểu thị độ bội liên kết chưa bão hòa Các “locant” phải

được đặt trước hậu tố -en, -yn VÍ DỤ:

CH2=CH2 ethen (không dùng tên ethylen)

CH2=CH-CH2-CH3 but-1-en

CH2=CH-CH=CH2 buta-1,3-dien

HC≡CH ethyn (tên lưu dùng axetylen/acetylen)

HC≡C-CH3 propyn

1 2

1

2 1 3

5 7

cyclopenten bicyclo[2.2.2]oct-2-encycloocta-1,3,5,7-tetraen / [8]anulen HC≡C-CH=CH-CH3 pent-3-en-1-yn

HC≡C-CH=CH2 but-1-en-3-yn

4.3.3.2 Các cấu trúc chưa bão hịa lưỡng hóa trị

Các cấu trúc đơn hóa trị gọi tên theo cách hệ thống việc ghép hậu tố -yl vào gốc của tên hydrocarbon mang hậu tố -en -yn

VÍ DỤ:

-CH2-CH2-CH=CH-CH3 pent-3-en-1-yl

-CH2-C≡CH prop-2-yn-1-yl

Các tên thông thường lưu dùng gồm vinyl –CH=CH2, alyl –CH2-CH=CH2

isopropenyl –C(CH3)=CH2 nhóm khơng chứa ngun tử hay nhóm

Các cấu trúc lưỡng hóa trị dạng R-CH= R2C= gọi tên cách gắn hậu tố -yliden

(di-+-yl) VÍ DỤ:

=CH2 methyliden

>CH-CH3 ethan-1,1-diyl

-CH2-CH2-CH2- propan-1,3-diyl

Các tên lưu dùng gồm methylen –CH2-, ethylen –CH2-CH2- isopropyliden đối với

=C(CH3)2 cấu trúc khơng chứa ngun tử hay nhóm

4.3.3.3 Cách chọn mạch hydrocarbon chưa bão hịa có nhánh khơng vịng Có 10 tiêu chí chọn mạch hydrocarbon khơng vịng theo thứ tự định

H2C=CH-C=CH2 C6H13

H2C=C-CH2-CH2-CH2-CH3 C2H5 H

2C=C-CH2-CH2-CH2-CH-CH3

C5H11 CH3

2-hexylbuta-1,3-dien 2-ethylhex-1-en 6-methyl-2-pentylhept-1-en

4.3.4 Danh pháp hydride trở thành nhóm chức 4.3.4.1 Sử dụng tiền tố hậu tố

Nếu hợp chất có nhóm chức tên viết dạng hậu tố Nếu hợp chất có loại nhóm chức loại nhóm chức chọn làm nhóm tên viết dạng hậu tố Tên nhóm chức khác viết dạng tiền tố phân cách

4.3.4.2 Tên nhóm đặc trưng ln ln viết dạng tiền tố Đó là: fluoro-, cloro-, bromo-, iodo-, R-oxy- (O-R), nitro- (NO2), nitroso- (NO)

4.3.4.3 Tên nhóm đặc trưng viết dạng hậu tố tiền tố

Trong danh pháp thay thế, hậu tố luôn dùng trường hợp để biểu thị nhóm chức ưu tiên Các tiền tố dùng để gọi tên tất nhóm đặc trưng, trừ nhóm chức Nói chung, để gọi tên hợp chất đa chức cần lưu ý hai quy tắc là:

 Chỉ có nhóm đặc trưng nhóm viết dạng hậu tố; nhóm khác phải viết dạng tiền tố

 Nhóm chọn theo quy tắc định thống VÍ DỤ:

CH3-CO-CH2-CH(OH)-CH3 4-hydroxypentan-2-on

CH3-C(O)-C(O)-C(O)OH acide 2,3-dioxobutanoic

NC-CH2-CH2-CH2-CONH2 4-cyanobutanamid

OHC COOH

COOH

CONH2

COOH NC

acid 4-formylcyclohexan-1-carboxylic

acid 2-(aminocarbonyl)benzoic

acid 3-cyanocyclobutan-1-carboxylic

4.3.5 Tên hydride (có nhóm) chức (functional parent hydrides)

Các hydride ankan/alkan mancude có tên thơng thường tên hệ thống, nhóm dẫn xuất chúng biểu thị tiền tố khơng phân cách Vì chúng chứa nhóm đặc trưng ưu tiên viết dạng hậu tố, chúng tiếp tục biến thành nhóm chức thơng qua nhóm đặc trưng ưu tiên dạng tiền tố 4.3.6 Các gốc tự (radical) ion

Các radical ion hình thành cách trừ hay cộng nguyên tử hydro(gen), hydron hydride Tên chúng hình thành cách dùng hậu tố tiền tố

VÍ DỤ:

Radical: Mất H• → hậu tố -yl

Mất hai H• → hậu tố -yliden -diyl

(CH3• methyl, CH2׃ methyliden, •CH2-CH2• ethan-1,2-diyl )

Anion Mất H+ → hậu tố -ide.

Cation Mất H- → hậu tố -yli (CH

3+ methyli)

Thêm H+ → hậu tố -i (CH

5+ methi).

Ion radical Tích hợp hai hậu tố (+CH

4-CH2• ethan-2-i-1-yl, -CH2-CH2• ethan-2-id-1-yl)

4.3.7 Danh pháp loại chức (Functional Class Nomenclature)

Trước gọi tên gốc chức – radicofunctional names Danh pháp loại chức hệ lưỡng nguyên sử dụng cho hóa vơ Trong tên thay có từ tên lưỡng nguyên gồm hai từ

VÍ DỤ:

ClOC-[CH2]2-COOH acide 4-cloro-4-oxobutanoic

Danh pháp hợp chất cơ-nguyên tố pha lẫn danh pháp vô danh pháp hữu Lấy ví dụ, hợp chất [Sn(C2H5)4] Đây cấu trúc phối trí, vậy, theo danh pháp phối trí,

như theo danh pháp hữu cơ, có tên tetraethylstanum (tên IUPAC tetraethyltin) Tuy nhiên, nếu coi hydride thiếc, SnH4, tương tự hợp chất carbon CH4, phương pháp thay

thế ta có tên gọi [Sn(C2H5)4] tetraethylstanan Như vậy, hợp chất cơ-nguyên tố có thể

được gọi tên thao tác cộng thay

Phương pháp c ng có th ộ ể áp d ng cho t t c h p ch t c -nguyên t , phụ ấ ả ợ ấ ố ương pháp thay th ch y u ế ủ ế áp d ng h n ch ụ ế để ọ g i tên d n xu t c a kim lo i (nhóm 14, 15,ẫ ấ ủ 16 nguyên t B.ố

Hợp chất Tên thay Tên phối trí

H2PPH2 diphosphan tetrahydridodiphospho(r)(P–P)

H3SnSnH3 distanan hexahydridodistanum(Sn–Sn)

SiH3SiH2SiH2SiH3 tetrasilan decahydridotetrasilic(3Si–Si)

4.3.9 Tên dẫn xuất (substituted derivatives)

Các cấu trúc đươc coi trao đổi với nguyên tử hydro(gen) gọi tên cách dùng tiền tố tên nhóm tương thích và, trường hợp có nhiều nhóm, viết theo trật tự ABC trước tên hydride nền, đồng thời dùng ngoặc đơn số độ bội cần thiết

VÍ DỤ:

Sb(CH=CH2)3 trivinylstiban

Si(OCH2CH2CH3)Cl3 tricloro(propoxy)silan

(C2H5)3PbPb(C2H5)3 hexaethyldiplumban

C3H7SnH2SnCl2SnH2Br 1-bromo-2,2-dicloro-3-propyl-tristanan

Nếu không rõ nguyên tử nguyên tử trung tâm xử lý theo danh pháp vô (trật tự nguyên tố)

VÍ DỤ:

H3CPHSiH3 methyl(silyl)phosphan

Ge(C6H5)Cl2(SiCl3) tricloro[dicloro(phenyl)germyl]silan