Nghiên cứu của các tác giả cho thấy nồng độ DNA phôi thai tự do trong huyểt tương thai phụ tăng tương ứng với tuổi thai và được tăng lên một cách có ý nghĩa tròng thai ky có liên qu[r]
(1)KẾT LUẬN
Nghiên eứu thực nghiệm chuột cổng trắng chưa trưởng thành trưởng thành cho thấy mơ tỉnh hồn cỏ thể bảo quản tot nitơ lỏng sử dụng phương pháp đông lạnh chậm theo chương trình
Sau bảo quản lạnh, tỉ lệ ống sinh tinh bảo vệ tốt tinh hoàn chuọt chưa trương thành đạt 79,9% tinh hoàn chuột trưởng thành đạt 88,2% Tuyến kê bảo vệ tốt lô thực nghiệm 70,5 74,1% Đường kính ống sinh tinh giảm nhẹ sau bảo quản lạnh ca !ô thực nghiệm
Mơ tinh hồn trưởng thành bảo vệ tốt so với mô chưa trường thành
KHUYẾN NGHỊ
- Tỉếp tục nghiên cứu bảo quản iạnh sâu mơ tinh hồn động vậí thực nghiệm để rút đưực quy trinh hoàn thiện, tiến tới ứng dụng người
- Tiến hành thực nghiệm ghép lại mảnh mô sau bảo quản đề đánh giá khả sống sinh tinh cùa mô sau ghép
TÀỈ LIỆU THAM KHẢO
1 Trương Thị Thanh Bỉnh, Nguyễn Thành Như, Nguyễn Thị Mai (2009), Trữ lạnh mô tinh hồn trường hợp vơ tinh bế tắc nam giới, Thời Y học, 36,
3 -
2 Baert Y, Van Saen D., Haentjens p et al (2013), What is the best cryopreservation protocol for human testicuiar tissue banking?, Hum Reprod, 28(7), 1816- 1826
3 Wyns c, Van Langendoncki A, Wese F.X et al (2008), Long-term spermatogonial survival in cryopreserved and xenografted immature human testicular tissue, Hum Reprod 23(11), 2402-2414
4 Keros V, Rosenlund B, Hultenby K et al (2005), Optimizing cryopreservation of human testicular tissue - comparison of protocols with glycerol, propanediol and dimethyl suiphoxide as cryoprotectants, Hum Reprod, 20, 1676-1687
5 Lê Thị Thu Hiền (2011), Nghiên cứu trữ lạnh ỉinh trùng từ mào tinh mơ tinh hồn để hỗ trợ sinh sản, Luận văn thạc sĩ y học,s Học viện Quân Y, Hà Nội
6 Kvisỉ K, Thorup J, Byskov A.G et (2006), Cryopreservation of intact testicular tissue from boys with cryptorchidism, Hum Reprod, 21, 484- 491
7 Cengiz Yildiz, Brendan Mullen, Keith Jarvi et al (2013), Effect of different cryoprotectant agents on spermatogenesis efficiency in cryopreserved and grafted neonata! mouse testicular tissue, Cryobiology, 67(1), 70- 75
NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG GẮN VÀO TÉ BÀO, PHÂN BỐ SINH HỌC
TRONG C THẺ CỦA PHỨC HỢP KHÁNG THẺ ĐƠN DÒNG GẮN ĐỔNG
VỊ PHÓNG XẠ (NIMOTUZUMAB-131I) TRÊN THỰC NGHIỆM
Ths Nguyễn Thị Mỹ Thành1, PGS.TS Nguyễn Lính Tồn2, TS Hồ Anh Sơn2, PGS.TS Nguyên Cảnh Phú3, ThS Nguyễn Thị Thu4
Trường ĐHYK V inh,2 Học viên QÙân Y, 3 Trường Đại học Y khoa Vinh,4 Viện Nghiên cứu hạt nhân, Đà Lạt
TÓM TẮT
Đặt vấn đề: Nimotuzumab-131l (Nímo-1311) phức hợp miễn dịch phóng xạ dùng liệu phốp điều trị đích, chứng minh có hiệu kháng úng thư phổi không tể bào nhỏ (UTPKTBN) thực nghiệm Tuy nhiên hiệu phụ thuộc nhiều vào khả gắn đặc hiệu với thụ thể tăng trường biểu bì (EGFR) tế bào phàn bố sinh học chuột nude mang khoi ung thư phổi người.
Mục tiêu: Nghiên cứu đánh giá khả gắn vào tế bao ung thư phổi (UTP) người Nimo-1311 in vitro phàn bố sinh học phức họp Nimo-1311 mơ hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối UTPKTBN người, có tăng biểu lộ EGFR.
Đối tượng phương pháp: tạo khối ung thư dòng tế bào ung thư phổi người A549 chuột nude Tiêm Nimo-1311 ánh mạch đuôi chuột, sau đếm lượng tia xạ phát từ mơ u so với câc mô khác thể và chụp SPECT cốc thời điểm 24h, 48h, 72h.
Kết quả: mật độ 0,3 X 107 tể bào, tế bào ung thư phổi đạt mức gắn bão hòa với số lượng Nimotuzumab- 1311 đưa vào, tỷ lệ gắn đạt 44-48% Sau tiêm tĩnh mạch 24-48h, Nimotuzumab~131l tập trung nhiều màu, gan, thận, phoi Sau 72h, phức hợp tập trung mô ung thư nhiều quan thể so sánh tỉ lệ với máu.
Kết luận: Nimo-1311 gắn tốt vào tế bào ung thưphồi người dòng A549 Nimo-1311 tập trung cao m ô u các mô khấc the thời điểm 72h sau tiêm tĩnh mạch.
Từ khóa: Nimotuzumab-1311, A549, EGFR, ung thư phổi khơng tể bào nhỏ. SUMMARY
EVALUATE AFFINITY ON HUMAN LUNG CANCER CELL, BIO-DISTRIBUTION OF MONOCLONAL ANTIBODIES NIMOTUZUMAB LABELLED RADIO ACTIVITIES 1311 COMPLEX (NIMOTUZUMAB-1311) ON EXPRIMENTAL
(2)depends on binding ability o f Nimo-1311 with EGFR in lung cancer cell surface and the bio-distribution in nude mice bearing human lung cancer tumors.
Objective: To evaluate affinity o f Nimo-1311 on humần lung cancer cells in vitro and bio-distribution o f radiolabelled monoclonal antibody Nimo-1311 after intravenous injection into nude mice bearing human lung cancer at time: 24h, 48h and 72h.
Material and methods: Establishment the tumor on nude mice by non-small human lung cancer cell line A549.
A ỊíVịị/ì- 'í Q Í / M/QO /rvoofoW t/io foi/ I/Am onW i/nAn A »r»^ ry ã> ãằ/% r \f \ ô-ằ/ Isi, ^ ^ J o n r A T
i i o I i VVGO V i a ia// Ve?/// o /iu If/cftf, U t y a t t o fa U tU o U U V tiy WQS /íìcẫui c u uy yơmn/c? CúV/ĩí/ đ//ơ o H i z i J i
at 24h, 48h and 72h after injection.
Results: Saturated binding o f Nimo-1311 were from 44% to 48% at density o f 0.3 X 107 cells After 24-48 hours
intmvenous injection, Nimo-1311 concentration was highest in blood, liver, kidneys, lungs After 72h o f injection, this complex in tumor tissue was higher than other organs in comparing with blood.
Conclusion: Our study show that radiolabelled monoclonal antibody Nimo-1311 has high affinity on human non-small cell lung cancer cell line A549 in vitro and it distribution in tumor tissue was higher than other organs in nude mice bearing human lung cancer after intravenous injection.
K eywords: Nimotuzumab-1311, EGFR, Non small cell lung cancer. ĐẶT VÁN ĐỀ
Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) ià thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì thuộc nhóm Tyrosin kinase receptor, họ ErbB receptor; ổược tìm thấy tăng cường biểu lộ nhiều loại ung thư có nguồn gốc biểu mơ ác tính ung thư đầu mặt cồ, ung thư đại ỉràng, ung thư buồng trứng, ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) [1] Tăng cường biểu ịộ EGFR đóng vai ỉrò quan trọng tăng sinh, xâm lấn di tế bào ung thư, ức Ghế tế bao chết theo chương trình vàtăng sinh mạch cho khổiu Cơ chế tác động Nimotuzumab íà gắn cạnh tranh với yểu tố tăng trưởng (EGF: Epidermal Growth Factor) từ ngăn cản q trình hoạt hóa EGFR Các nghiên cứu tiễn lâm sảng íâm sàng cho thấy Nimotuzumab kháng thể đơn dòng (KTĐD) kháng EGFR có nhiều ưu điểm so với KTĐD khác như: Cetuximab, Panitumumab tác dụng phụ, gắn đặc hiệu với loại tế bào ung thư có mức đọ biểu lộ EGFR từ trung bình đến cao [2Ị; tăng hiệu điều trị phối hợp với hóa chất [3] tia xạ [4] Phối hợp kháng thể đơn dịng Nimotuzumab với đồng vị phóng xạ 131-1 (cịn gọi liệu pháp miễn địch phóng xạ) mong đợi liệu pháp tiềm ổieu trị sổ loại ung thư cỏ nguồn gổc biểu mô tăng biểu iộ EGFR có UTPKTBN [5,6] Để góp phần làm sáng tỏ chế điều trị, tiến hành đánh phân bố sinh học mô u khả gắn đặc hiệu lên tế bào ung thư phức hợp mien dịch phóng xạ Nimotuzumab-1311
ĐÓỈ TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN c ứ u 1 Đối tượng, vật liệu, chất liệu nghiên cứu 1.1 Đổi tượng nghiên cứu
~ Tế bào úng thư phổi khơng tế bào nhỏ người dịng A549 (công ty ATCC, Hoa Kỳ)
- Chuột nhắt BALB/C thiếu hụt miễn dịch, (nude mice, Foxnlnu) nhập từ Công ty Charles- River (Hoa Kỳ); 6-8 tuần tuổi; n = 39
1.2 Dụng cụ hóa chắt nghiên cứu
- Phức hợp Nĩmotuzumab-131l: Viện Hạt nhân Đà Lạt sản xuất
- Que thử Chromatography strip (Biodex)
- Máy đếm íia gama (National Instrument, Hoa Kỳ) - Máy chụp SPECT
- Hệ thống phòng tủ nuôỉ cấy tế bào - Môi trường nuôi tế bào
- Các trang thiết bị khác phục vụ chăm sóc, ni, theo dõi chuột tế bào
2 Quy trình kĩ th u ậ ỉ
2.1 Chăm sóc chuột thiếu hụt miễn dịch
Chuột ni điềũ kiện phịng sạch, khơng khí íọc có áp lực đương tính Nhiệt độ phịng trì 26 ± 0.5ÕC, độ ẩm 55 ± 5%, ánh sáng íự động điều khiển bật lúc 7h00, tất lúc 19h00 Thức ăn (Zeigler, Hoa Kỹ) nước uống tiệt trùng trước sử đụng MÔI lồng chuột để hệ thống giá có thơng khí độc íập lọc qua màng bảo đầm kha cách ly tổt với mầm bệnh
2.2 N uôi cấy, tăng s in h tế bào
Dòng tế bào ung thư phổi người dòng A549 (ATCC®CCL-185) cơng ty ATCC, Hoa Kỳ cung cấp ni cấy moi trứờng RPMÌ, có bồ sung 10% huyết bào thai bê FBS, 1% Penicillin Streptomycin
3 P hương pháp nghiên c ứ u
3.1 Nghiên c u khả gắn tế bào với Nimotuzumab-131l
- Kiểm tra hoạt tính phức hợp Nimotuzumab- 1311: Trong nghiên cứu chủng tơi, tì iệ ln đạt 95%
- Thử nghiệm khả gắn tế bào A549 với Nimotuzumab-131l sau: chuẩn bị 12 ống nghiệm, đánh sổ theo bảng
Bảng Đánh số ống nghiệm mật độ tế bào hóa chất
'Vậìliệu
ố n g \ a PBS (ụl) b Tế bào 107/mí <Ml) c 131J -Ni.(jJl)
Tota! X X 50
Total X X 50
100 X 50
2 100 X 50
3 100 20 50
4 100 20 50
5 100 100 50
6 100 100 50
7 100 300 50
8 100 300 50
9 100 600 50
(3)Lần lượt cho dung dịch PBS, tế bào, Nimotuzumab-131i với lượng tương ứng vào ống theo bảng Đếm hoạt độ phóng xạ (CPM) giây trước ủ Đưa ống nghiệm vào tủ am 37°c ủ vòng 120 phút Đưa nghiệm khỏi tủ ấm, cho PBS lượng vừa đủ để thể tích ống nghiệm đạt 2ml Ly tâm 3400 vòng/phút X 10 phút Tách dịch loại bỏ, cặn để đo riêng vòng 20 giây
Riêng ống Total 1,2 không ỉiến hành thao tác ù hay !y tâm nào, đo vòng giây vỉ tổng số tia đếm vượt số đo máy đếm 20 giây
- Phương pháp đếm số tia xạ gamma
Mỗi nghiệm đo iần vòng 20 giây, số tia gamma tính ỉà trung bình lần đo írừ phơng Phơng số CPM có trụ đo kiện bình thường, khơng chứa vật gỉ Phơng đo vịng 20 giây sau hồn thành thí nghiệm
3.2 Đánh giá s ự phân bố sin h học Nimotuzumab-1311 chuột mang khối ung thư phổi người
- Chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người dịng A549 có kfch thước u khoảng 70mm3, số lượng chuột ung thư (n=9)
- Chuột uốtìg dung dịch Lugo! 1% 0,1 ml/1 trước thí nghiệm 24 Mục đích để tránh bắt giữ iođe vào tuyến giáp Sau 24 uống Lugol, tiêm tĩnh mạch đuôi chuột Nirnotuzumab-1311 liều nhất, liều 1mCi/chuột, tương ứng 100|jg Nimotuzumab/chuột Chuột ăn chế độ ăn bình thường uống nước có pha dung dịch Lugol hàng ngày Tại thời điểm 24h, lấy ngẫu nhiên đề thu thập mô: máu, tuyến giáp, phổi, tim, gan, thận, ruột, cơ, u Cân mẫu mơ, đo hoạt độ phóng xạ máy đếm tia xạ Trong nghiên cứú này, mẫu đo iần vịng 50 giây, hoạt độ phóng xạ tính trung bình cua lan đo trừ phông Làm tương tự cho thời điểm 48h 72h Tổng hợp phân tích số liệu
3.3 Đánh giá s ự phân b ố p h ứ c h ọ p Nimotuzumab-1311 chuột mang khối ung thư phổi người theo thời gian chụp hình SPECT
Cuối giai đoạn thí nghiệm, lấy chuột cịn sổng, có khối u kích thước lớn khoảng 1500mm3 để chuan bị chụp SPECT Cho chuột uống dung dịch Lugo! 1% 0,1m!/1 chuột trước thí nghiệm 24 Sau uống Lugoi 24h, tiêm tĩnh rriạch đuôi chuột phức hợp Nimotuzumab-131l liều 1mCi/chuột Chuột ăn chế độ ăn bình thường uống nước có pha dung dịch Lugo! hàng ngày Tại thời điểm 24h, 48h 72h sau tiêm Nimotuzumab-1311, lấy ngẫu nhiên chuột mang khối ung thư đề chụp hình SPECT (Hình 6)
- Phương pháp chụp hình SPECT: Tại thời điểm chụp, chuột gây mê Thiopental (liều 50mg/kg thể trọng), cố định chuột giá bằngbăng dính, chụp máy SPECT (Bệnh viện 103), thời gian 10 phút, độ phân giải 512 X 512 pixel Qui trình
theo hướng dẫn nhà sản xuất Được thực chun gia chụp hình SPECT
4 Sơ liệu đư ợ c x H phần mềm: SPSS 16 Microsoft Excel
KẾT QUÀ VÀ BÀN LUẬN
1 K ết nghiên cứu khả gắn phức hợp NiĩTì0tuzumab-131l vớ i tế bào ung th phổi khơng tế bào nhổ ngư i dịng A549
1.1 Kết n u ô icắy tế bào
Tế bào ung thư phoi người dịng A549 sau hoạt hóa, tăng sinh số lượng lớn Quan sát mắt thường thấycác tế bao bám dính vào đĩa ni cấy, phân bố trải bề mặt đĩa nuôi cấy, môi trường nuôi cấy Sau tuần,thu đủ số lượng tế bào cho q trinh thí nghiệm
Hình Hình ảnh tế bào ung thư phổi dịng A549 bám đính đáy chai ni sau 24h hoạt hóa
1.2 77 lệ gắn Nimotuzumab-131l với tế bào ung thư phổi
Dẫy íhí nghiệm với 10 nghiệm có mật độ tế bào ung thư phổi A549 tăng dẫn Kết cho thấy mật độ tế bào tăng dần, khả Nimotuzumab-1311 gắn với tế bào ung thư phồi tăng tương ứng íhơng qua số đểm hoạt độ phóng xạ (CPM) tăng lên phần cặn cịn íạỉ ong nghiệm, sau ioại bổ dịch (Tổng số đếm cùa hoạt đọ phóng xạ đưa vào ống ban đầu tương đồng nhàu)
60 ãẽ 50
Hình Tỉ lệ % hoạt độ phóng xạ (CPM) gắn tế bào
với Nimotuzumab-131i
(4)Khi mật độ tế bào tăng gấp đôi {0,6 X 107 10) số đếm CPM dao động Dhạm vi 43 - 47% Kết cho thấy, mật độ 0,3 X 107 tế bào ung thư phổi đạt mức gắn bão hịa với số lượng Nimotuztimab-ì 311 ổưa vào
2 Sự phân bổ sinh học Nimotuzumab-1311 ỉrên chuột mang khối ung thu' phổi người
Kết phân bố sinh học chuột cho thấy phức hợp phóng xạ Nimotuzumab-131l ổã vào máu tới quan gồm mơ u vịng 24h, tỷ iệ vào u thời điểm 48h cao thời điểm 24h, 72h; sau 72h phát thấy số đếm u
Hoạt độ tỉa beta mô (số đem X 103/mg/20sec)
^ _ ; _ B24h I48h ĩắ llh _)
Hình Hoạt độ tia beta mô
Tại thời điềm 24 sau tiêm phức hợp Nimoíuzumab-1311,hoạt độ phóng xạ mơ u mơ khác thấp đáng kể so với hoạt độ máu (số đếm/mg trọng lượng mơ) Có thể nhận thấy lượng tia từ mô U cao mô ruột
48h sau tiêm Nimotuzumab-131l, số íượng tia xạ phát nhiều so với thời điểm 24h mô u lượng tia xạ mô u tương đương với mô tim, thận, gan, tuyến giáp
Sau 72h, số tia phát từ khối u tương đương với hầu hết mô thể
Hình Phân bố sinh học Nimotuzumab-131! mô so với máu
Theo dõi mức độ phát tia xạ từ mô thể so với máu thời điểm 24, 48, 72h sau tiêm Nimotuzumab-131l,có thể nhận thấy, phức hợp Nimotuzumab-1311 vào mô tăng dần theo thời gian so tl iệ với máu Mặt khác, tĩ lệ đồng mô thể Tuy nhiên, lượng tia phát từ khối u không nhiều, không vượt trội so với quan khác Theo chúng tơi, khối u có kích thước nhỏ, hệ thống mạch máu chưa nhiều nên phân bố cùa phức Nimotuzumab-131l vào khối u hạn chế
VI vậy, đến cuối thí nghiệm, khối u có kích thước lớn (trên 1500mm3), tiến hành cho chuột uống lugol tiêm nhắc iại phức hợp Nimotuzumab-1311 đề chụp hình SPECT thời điểm 24, 48 72h sau tiếm thc
Hình Hình ảnh chuột gây mê, cố định chụp S P Ẻ C Í
Hình Hình ánh chụp SPECT chuột mang khối ung thư phổi người thời điểm sau tiẽm Nimotuzumab-131l: (a) 24h; (b)48h; (c)72h
Ở thời điểm 24h £Hình 6a) cho íhấy, hoạt độ tia xạ phát từ khu vực khoi u chưa mạnh so với khu vực khác: gan, tim phổi, c ỏ thề Nimotuzumab-1311 chưa gắn tập trung nhiều vào khối ung thư
ở thời điểm 48h (Hlnh 6b) cho thấy, hoạt độ tia xạ phát từ khu vực khối u tăng mạnh so vởi nhỏm
chuột chụp thời đềm 24h
(5)KÉT LUẬN
Nghiên cứu khả gắn phức hợp nimotuzumab'131! với tế bào A549 invitro nghiên cứu tác dụng kháng ung thư phồi không tế bào nhỏ mơ hình chuột nude đữợc ghép tế bao A549 (UTPKTBN), chúng tơi rúí sổ kết luận sau:
Ty lệ gắn: Nimotuzumab-1311 gắn bão hòa vào thụ ihể EGFR tế bào ung thu' phổi người A549 là43-47 %, mật độ tế bào 0,3 x10 7TB
Kểí phân bố chụp SPECT: Nimotuzumab- 131! tập trung nhiều máu, gan, thận, phổi 24- 48h đầu, sau 72h phức hợp nimotuzumab- 1311 tập írung mơ ung thư nhiều quan thể
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1 Boland w , Bebb G (2010) The emerging role of nimotuzumab in the treatment of non-small cell iung cancer Biologies, 4, 289-98
2 Rolando Perez, Moreno E., Garrido G eỉ (2011) EGFR-Targeting as a Biological Therapy: Understanding Nimotuzumab’s Clinical Effects Cancer, 3(2) r Biologies,
s DỤNG KỸ THUẬT REAL TIME PCR ĐỊNH LƯỢNG DNA PHÔI THAI TRONG HUYÉT TƯƠNG THAI PHỤ
Tên tác giả: Nguyễn T hị Phương Lan (Thạc sĩ, B ộ m ôn Y h ọ c c s J r n g Đ H D ược Hà Nội) Giáo vièn hướng dẫn: PGS.TS Nguyễn Thanh Thuy (Bộ m ôn Sinh lý bệnh - Miễn dịch, T rường Đ ại học Y Hà Nội) PGS.TS Nguyễn Đức Hinh, TS Nguyễn Duy Ánh (Bộ m ôn s n p h ụ khoa, T rường Đ i họ c Y Hà Nội) TĨM TẮT
Việc DNA phơi thai tự huyết tương mẹ năm 1997 đă mờ khả m ới cho chần đoốn trước sinh không xâm lấn Nghiên cứu tác giả cho thấy nồng độ DNA phôi thai tự huyểt tương thai phụ tăng tương ứng với tuổi thai tăng lên cách có ý nghĩa trịng thai ky có liên quan đến: sinh non, tiền sản giật, trisomy 21, /3-thalasemie, xóa nhanh chơng sau sinh Hiện tại, chưa có bậc thang nồng độ thương mại DNA phôi thai tự huyết tương thai phụ xây dựng để s ù dụng kỹ thuật Realtime PCR, mục tiêu:i Xây dựng đường chuẩn sử dụng kỹ thuật Realtime PCR định lượng DNA phôi thai tự huyết tương thai phụ ĐĨnh lượng nồng độ DNA phôi thai tự trvng huyet tương thai phụ bình thường Định lượng nồng độ DNA phôi thai tự huyết tương thai phụ tiền sản giậtC hất liệu nghiên cứu: 5ml mâu cửa thai phụ bình thường (30 thai phụ/lần cốc thời điểm tuần: 12-14; 16-25; 31-35 30 thai phụ tiền sản giật) Phương pháp nghiên cứu: Tàch chiết DNA từ huyết tương thai phụ bình thường thai phụ tiền sản giật, tạo minigene nồng độ 1012, thiết kế primer probe đoạn gen chuẩn bị cho real time PCR, chạy PCR để kiểm tra DNA chiết tâch định lượng đường chuẩn, chạy real time PCR Kết quả:1 Đã xây dựng hồn chỉnh đường chuẩn đinh lượng DNA phơi thai tự lưu hành tuần hoàn thai phụ Đã định lượng DNA phôi thai tmng huyết tương thai phụ bình thường Đã định lượng DNA phơi thai trong huyết tương thai phụ tiến sản giật Nong độ DNA phôi thài tầng dần theo tuồi thai có ý nghĩa thống kê Bước đầu thấy nồng độ DNA phơi thai tăng có ý nghĩa d ự đốn tiền sản giật.
Từ khóa: DNẠ phơi thai tự do, Realtime PCR, huyết tương thai phụ, tiền sản giật. SUMMARY
USAGE OF REALTIME PCR IN QUANTIFYING CELL-FREE FETAL DNAIN PLASMA OF PREGNANT WOMEN
Nguyen Thi Phuong Lan (Hanoi Pharmacy University) Nguyen Thanh Thuy, Nguyen Due Hinh, Nguyen DuyAnh
(Hanoi Medical University) Qualification o f the cell-free fetal DNA in maternal plasma has potential value fo r prenatal diagnosis and monitoring a number o f maternal and fetal pathology via the noninvasive prenatal diagnosis Currently, there is no commercial concentration scale o f free-cell DNA in maternal serum, which is built to use in Realtime PCR techniques The objective o f the research: To set up a baseline fo r using Realtime PCR to quantify the cell-free fetal DNA in plasma o f pregnant women Quantify the cell-free fetal DNA in plasma o f healthy pregnant 3.
4,289-98
3 Babu K G., Prabhash K., Vaid A K et al (2014) Nimotuzumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone in advanced non-smali-cell lung cancer: a multicenter Onco Targets Ther, vol 7; 2014 PMC406386
4 Qu Y-y, Hu S-l, Xu X-y, et at (2013) Nimotuzumab Enhances the Radiosensitivity of Cancer Cells In Vitro by Inhibiting Radiation-induced DNA Damage Repair PLoS ONE 8(8): e70727 doi:10.1371/journal.pone.0070727 Randomized, open-label Phase II study Onco Targets Ther, 7, 1051-1060
5 Nguyễn Thị Thu, Nguyễn Lĩnh Toàn, Hồ Anh Sơn cs (2014) Nghiên cứiTđiều chế phức hợp kháng thể đơn đòng Nimotuzumab gắn đồng vị xạ 1-131 dùng điều trị ung thư Y học thưc hành, 914(4), 121-125