Đánh giá hiệu quả sử dụng năng lượng, đề xuất giải pháp cải thiện và xây dựng hệ thống quản lý năng lượng tại trạm xử lý nước thải khu chế xuất tân thuận

130 21 0
Đánh giá hiệu quả sử dụng năng lượng, đề xuất giải pháp cải thiện và xây dựng hệ thống quản lý năng lượng tại trạm xử lý nước thải khu chế xuất tân thuận

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP.HCM TRƢỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA - ĐẶNG VĂN DIỄN ỨNG DỤNG QUÁ TRÌNH SNAP ĐỂ LOẠI BỎ AMONI TRONG XỬ LÝ NƢỚC RỈ RÁC CŨ LUẬN VĂN THẠC SĨ Chuyên ngành: Công nghệ môi trƣờng Mã số: 608506 TP HỒ CHÍ MINH, tháng năm 2014 Cơng trình đƣợc hồn thành tại: Trƣờng Đại học Bách Khoa – ĐHQG-HCM oOo Cán hƣớng dẫn khoa học : PGS.TS Nguyễn Phƣớc Dân Cán chấm nhận xét : TS Thái Văn Nam Cán chấm nhận xét : TS Đặng Vũ Bích Hạnh Luận văn thạc sĩ đƣợc bảo vệ Trƣờng Đại học Bách Khoa - Đại học Quốc Gia Thành phố Hồ Chí Minh, ngày 30 tháng 07 năm 2014 Thành phần Hội đồng đánh giá luận văn thạc sĩ gồm: (Ghi rõ họ, tên, học hàm, học vị Hội đồng chấm bảo vệ luận văn thạc sĩ) PGS.TS Trƣơng Thanh Cảnh PGS TS Nguyễn Phƣớc Dân TS Thái Văn Nam TS Đặng Vũ Bích Hạnh TS Đinh Quốc Túc Xác nhận Chủ tịch Hội đồng đánh giá luận văn Trƣởng Khoa quản lý chuyên ngành sau luận văn đƣợc sửa chữa (nếu có) CHỦ TỊCH HỘI ĐỒNG TRƢỞNG KHOA MƠI TRƢỜNG ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP.HCM CỘNG HỊA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM TRƢỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA Độc lập - Tự - Hạnh phúc NHIỆM VỤ LUẬN VĂN THẠC SĨ Họ tên học viên: ĐẶNG VĂN DIỄN MSHV: 11256011 Ngày, tháng, năm sinh: 24/11/1985 Nơi sinh: Bình Định Chun ngành: Cơng nghệ mơi trƣờng Mã số: 608506 I TÊN ĐỀ TÀI: ỨNG DỤNG QUÁ TRÌNH SNAP ĐỂ LOẠI BỎ AMONI TRONG XỬ LÝ NƢỚC RỈ RÁC CŨ II NHIỆM VỤ VÀ NỘI DUNG: - Thiết kế lắp đặt mơ hình thí nghiệm xử lý nitơ công nghệ SNAP - Vận hành giai đoạn 1: đánh giá khả bám dính làm giàu bùn anammox giá thể, đƣợc thực với nƣớc thải nhân tạo; - Vận hành giai đoạn 2: Khảo sát hiệu xử lý trình SN P ba tải trọng nitơ khác 0,6; 1,0 1,4 kg N/m3 ngày) nƣớc rỉ rác cũ pha lỗng; - Phân tích chủng bùn vi sinh diện bể phản ứng III NGÀY GIAO NHIỆM VỤ: 01/2014 IV NGÀY HOÀN THÀNH NHIỆM VỤ: 07/2014 V CÁN BỘ HƢỚNG DẪN: PGS.TS NGUYỄN PHƢỚC DÂN NCS PHAN THẾ NHẬT Tp HCM, ngày tháng năm 2014 CÁN BỘ HƢỚNG DẪN CHỦ NHIỆM BỘ MÔN TRƢỞNG KHOA MÔI TRƢỜNG LỜI CẢM ƠN Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc chân thành đến Thầy PGS.TS Nguyễn Phƣớc Dân, Thầy tận tình hƣớng dẫn, giúp đỡ nhƣ tài trợ kinh phí cho em suốt thời nghiên cứu phịng thí nghiệm khoa Môi Trƣờng - trƣờng Đại học Bách Khoa Tp.HCM Em xin cảm ơn Thầy, Cô khoa Môi trƣờng cung cấp kiến thức quý báu việc nghiên cứu nhƣ giúp đỡ em nhiều thời gian học tập trƣờng Xin gửi lời cảm ơn đến Anh, Chị, Em, bạn em sinh viên làm việc phịng thí nghiệm khoa Môi trƣờng – Đại học Bách Khoa Tp.HCM giúp đỡ tạo điều kiện để tơi thực tốt luận văn này, đặc biệt anh Phan Thế Nhật – nghiên cứu sinh đề tài anammox Cuối cùng, xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến gia đình, ngƣời thân ngƣời bạn động viên, giúp đỡ bƣớc chặng đƣờng học tập qua Tp.Hồ Chí Minh, ngày 15 tháng 07 năm 2014 Đặng Văn Diễn v TÓM TẮT LUẬN VĂN Nội dung luận văn báo cáo kết nghiên cứu ứng dụng trình SNAP (Single-stage Nitrogen removal using Anammox and Partial nitritation) – kết hợp hai q trình nitrat hóa bán phần anammox bể phản ứng để xử lý nitơ nƣớc rỉ rác cũ bãi chôn lấp Gò Cát TP HCM Nƣớc đầu vào đƣợc pha loãng nồng độ 300, 500 700 mg/l qua giai đoạn vận hành tải trọng khác 0,6; 1,0; 1,4 kg N/m3/ngày Các thông số kiểm soát bao gồm pH = 7,5-7,8; DO = 3,9-4,1; HRT = 8-12 Quá trình SNAP đạt đƣợc hiệu xử lý cao tải trọng 1,4 kg N/m3/ngày thời gian lƣu nƣớc 12 giờ, với hiệu suất chuyển hóa amoni 94% hiệu suất khử nitơ tổng đạt 85,5% Tổng lƣợng bùn toàn bể SNAP sau thời gian vận hành 67,536 gSS hay 26,968 g VSS Tỉ số tạo bùn 0,258 g SS/ngày hay 0,185 g VSS/ngày Đặc tính bùn SN P đƣợc nghiên cứu giai đoạn cuối trình Kết kiểm nghiệm phân tích DNA cho thấy bùn SNAP bao gồm hai nhóm vi khuẩn chính, bao gồm AOB (gần giống với Nitrosomonas europaea) anammox (KOLL2a, Anoxic biofilm clone Plal-1, KU2 KU1) Tóm lại, nghiên cứu thể đƣợc q trình SNAP có khả loại bỏ nitơ nƣớc rỉ rác với hiệu cao, so với trình khác nhƣ OL ND CANON Nghiên cứu giới thiệu loại giá thể bám dính có khả thi để áp dụng xử lý nƣớc thải Tuy nhiên, cần có nghiên cứu cao để áp dụng công nghệ thực tế nhằm xử lý loại nƣớc thải Việt Nam vi ABSTRACT In this thesis, results of study on SNAP (Single-stage Nitrogen removal using Anammox and Partial nitritation) – a combined partial nitritation and anammox for treatment of old landfill leachate from Go Cat landfill in Ho Chi Minh city are reported Influent was diluted in 300, 500 and 700 mg/l, corresponding with 0.6; 1.0; 1.4 kg N/m3/day The main control parameters were pH = 7.5-7.8; DO = 3.9-4.1; HRT = 8-12 hours The SNAP reactor achieved highest performance at loading rate of 1.4 kg N/m3/day and hydraulic retention time (HRT) of 12 hours, with 94% ammonium conversion rate and 85.5% total nitrogen removal The total sludge in SNAP reactor after operation was 67.536 g SS or 26.968 g-VSS Ratio of the sludge production was 0.258 g SS/day or 0.185 g VSS/day Characterization of sludge from the SNAP process was investigated in the final phase of study Results of DNA analyses indicated that the SNAP sludge contained two major groups of bacteria, including AOB (close relatives of Nitrosomonas europaea) and anammox (KOLL2a, Anoxic biofilm clone Plal-1, KU2 and KU1) In conclusion, this study has presented the SNAP process was possible for nitrogen removal in old landfill leachate with high efficiency, compared to other processes such as OLAND or CANON This study also introduced a new kind of bio-mass carrier which is feasible for practice However, it requires that more advanced studies are necessary to apply this technology for wastewater treament in practice in Vietnam vii CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨ VIỆT NAM Độc lập –Tự – Hạnh phúc LỜI CAM ĐOAN Họ tên học viên: ĐẶNG VĂN DIỄN Ngày tháng năm sinh: 24 11 1985 MSHV: 11256011 Giới tính: Nam Chun ngành: Cơng nghệ mơi trƣờng Nơi sinh: Bình Định MS: 60 85 06 Tên đề tài: Ứng dụng trình SN P để xử lý nitơ nƣớc rỉ rác cũ Ngày bắt đầu: 15/10/2013 Ngày hoàn thành: 30/06/2014 Cán hƣớng dẫn: PGS.TS Nguyễn Phƣớc Dân Tơi cam đoan luận văn cơng trình nghiên cứu Những kết số liệu luận văn chƣa đƣợc công bố dƣới hình thức Tơi hồn tồn chịu trách nhiệm trƣớc Nhà trƣờng cam đoan HCM, ngày 15 tháng năm 2014 Đặng Văn Diễn viii DANH SÁCH HÌNH Hình 2.1 Bố trí bƣớc xử lý q trình nitrat hóa – khử nitrat .6 Hình 2.2 Ảnh hƣởng pH lên mơi trƣờng làm giàu Nitrosomonas Nitribacter 14 Hình 2.3 Sơ đồ cơng nghệ ứng dụng q trình SHARON – ANAMMOX 17 Hình 2.4 Sơ đồ cơng nghệ ứng dụng nitrit hóa – anammox hai bể phản ứng 18 Hình 2.5 Sơ đồ cơng nghệ ứng dụng nitrit hóa anammox bể phản ứng 19 Hình 3.1 Sơ đồ bể phản ứng SNAP 42 Hình 3.2 Kích thƣớc bể phản ứng SNAP 42 Hình 3.2 Giá thể sinh học đƣợc sử dụng nghiên cứu 44 Hình 3.3 Bùn anammox (a) bùn hoạt tính b) đƣợc lấy để thí nghiệm 45 Hình 4.1 Sự biến thiên CE, NRE nitơ giai đoạn thích nghi anammox 55 Hình 4.2 Sự biến thiên ACE, NRE thành phần nitơ giai đoạn thích nghi AOB 56 Hình 4.3 Ảnh hƣởng HRT lên q trình SNAP (amoni dịng vào 300 mg/l) 57 Hình 4.4 Hiệu suất xử lý HRT khác .58 Hình 4.5 Hiệu xử lý trình SNAP tải trọng khác 59 Hình 4.6 Mối tƣơng quan ACE NRE 60 Hình 4.7 Sự biến thiên thành phần nitơ dòng 61 Hình 4.8 Hiệu khử COD trình SNAP ba tải trọng .64 Hình 4.8 Màu sắc bùn bám giá thể (a) bùn bị trơi ngồi (b) .65 Hình 4.9 Kết khuyếch đại vùng 16S rDNA - anammox 67 Hình 4.10 Kết khuyếch đại vùng 16S rDNA - AOB 69 Hình P1 Các thiết bị dùng mơ hình thí nghiệm 13 ix Hình P2 Lắp đặt mơ hình thí nghiệm .14 Hình P3 Rót bùn anammox vào mơ hình 15 Hình P4 Bùn anammox bám lên giá thể sau ngày 16 Hình P5 Sinh khối anammox giá thể sau 21 ngày vận hành 17 Hình P6 Bùn anammox không bám lắng dƣới đáy bể .18 Hình P7 Đƣa bùn hoạt tính AOB vào mơ hình 19 Hình P8 Sinh khối SNAP sau 35 ngày vận hành .20 Hình I.1 Cây phát sinh loài chủng Anammox 24 Hình II.1 Cây phát sinh loài S1 33 x DANH SÁCH BẢNG Bảng 2.1 So sánh trình sinh học đề cập [80], [82] 25 Bảng 2.2 Thành phần nƣớc rỉ rác bãi chơn lấp Gị Cát [88] 28 Bảng 2.3 Thành phần nƣớc rỉ rác số nơi giới 29 Bảng 2.4 Tiêu chuẩn xả thải nƣớc rỉ rác số nƣớc 31 Bảng 2.5 Các trình lý học, hóa học sinh học dùng để xử lý nƣớc rỉ rác [92] 32 Bảng 3.1 Thông số kỹ thuật thiết bị mơ hình nghiên cứu 43 Bảng 3.2 Thành phần nƣớc nhân tạo cho trình làm giàu bùn anammox [80] 46 Bảng 3.3 Các thông số vận hành thí nghiệm 48 Bảng 3.4 Các phƣơng pháp phân tích .49 Bảng 4.1 So sánh hiệu xử lý trình SNAP với trình khác 62 Bảng 4.2 Các thông số SS VSS bùn 66 Bảng 4.3 So sánh trình tự đoạn gen tƣơng đồng với vùng 16S rDNA 68 30 Citrate Fe: 0,5 mg Phenol red: 0,5 mg Agar: 17 g Nƣớc cất: 1000 ml I.2 Phƣơng pháp  Định lƣợng vi khuẩn Nitrosomonas Mẫu hòa loãng theo bậc 10 thành nồng độ từ 10-1 đến nồng độ thích hợp (số khuẩn lạc đĩa petri từ 25 – 300): Khuấy môi trƣờng nƣớc mẫu, dùng pipet hút 10ml mẫu cho vào erlen chứa 90 ml nƣớc cất hấp khử trùng ta có độ pha lỗng 10-1 Hút ml mẫu nồng độ pha lỗng 10-1 hịa vào ml nƣớc cất vơ trùng ta có nồng độ pha lỗng 10-2, làm tƣơng tự ta có nồng độ Hút 0,1 ml mẫu nồng độ cho vào đĩa petri môi trƣờng Nitrosomonas (lặp hai, tức cấy mẫu độ pha loãng vào đĩa petri) Dùng que cấy trải trải mẫu mặt thạch Lƣu ý: que cấy trải phải đƣợc vô khuẩn trƣớc đƣợc đƣa vào đĩa petri, cách nhúng vào cồn, đốt qua lửa đèn cồn Chờ cho que cấy nguội,sau trải lƣợng mẫu mơi trƣờng thạch Sau ngày ủ 300C , lấy đĩa thạch tiến hành đếm khuẩn lạc tính số lƣợng tế bào ml mẫu theo công thức: N CFU g) = ΣC n1*V*f1 + ni*V*fi) Với : N: mật độ tế bào ml mẫu ΣC: số khuẩn lạc đếm đƣợc n1, n2: lƣợng mẫu f1: nồng độ pha loãng mẫu thứ fi: nồng độ pha lỗng mẫu thứ i V: thể tích lấy mẫu  Phƣơng pháp phân lập, làm thuần, giữ giống vi khuẩn Nitrosomonas - Phƣơng pháp phân lập 31 Dùng phƣơng pháp cấy trải nhƣ phần định lƣợng vi khuẩn Nitrosomonas, sau ủ ngày 300C, chọn khuẩn lạc có hình thái khác - Phƣơng pháp làm Cấy chuyền khuẩn lạc chủng khác mọc riêng rẽ sau phân lập lên đĩa petri môi trƣờng Nitrosomonas Đem ủ 300C ngày Tiến hành cấy chuyền đồng khuẩn lạc đĩa petri môi trƣờng  Quy trình tách chiết DNA vi khuẩn Vi khuẩn Nitrosomonas Hút 500 µl dịch khiết vi khuẩn Hịa tan 180µl dung dịch đệm ATL Bổ sung thêm 20µl proteinase K, Vortex nhiệt độ phịng Bổ sung thêm 200 µl đệm AL, trộn vortex Bổ sung thêm 200 µl ethanol (96-100%), trộn vortex Dùng pipet lấy hỗn hợp cho vào cột quay DNeasy Mini đƣợc đặt ống thu 2ml Ly tâm 8000 vòng/2 phút Chuyển cột quay vào ống thu 2ml Thêm 500 µl đệm AW1, ly tâm 11.000 vòng/2 phút Chuyển cột quay vào ống thu 2ml Thêm 500 µl đệm AW2, ly tâm 11.000 vịng/3 phút Chuyển cột quay vào ống thu 2ml Thêm 200 µl đệm AE vào trung tâm màng cột Ủ phút nhiệt độ phòng Ly tâm 11.000 vòng/2phút  Phƣơng pháp chuẩn bị gel agarose 1% 32 Cân 0.4g agarose vào erlen Thêm 40 ml TAE 1X Làm tan agarose cách đun lò viba Để nguội dung dịch agarose đến khoảng 50-550C Cho vào 2µl ethidium bromide (1mg/ml) Trong lúc chờ đợi agarose nguội, chuẩn bị khuôn gel điện di Đổ agarose lỏng vào khuôn lắp lƣợc Khi agarose đông đặc hoàn toàn, đặt gel điện di vào bồn điện di tháo lƣợc  Khuyếch đại đoạn gene 16S rDNA vi khuẩn Nitrosomonas phƣơng pháp PCR - Phản ứng khuyếch đại đoạn gene 16S rDN đƣợc thực với cặp mồi chuyên biệt cho vi khuẩn Nitrosomonas gồm 357F 534R - Thành phần phản ứng PCR với tổng thể tích 25 µl bảng Bảng 1: Thành phần phản ứng PCR với tổng thể tích 25 µl STT Hóa chất Dung tích Mix PCR 12.5µl Mix primer 2.5µl DNA khuẩn 2µl H2O cất 8µl Tổng thể tích 25µl - Chu trình phản ứng PCR cho máy luân nhiệt: 94 C phút 940C 30s 560C 30s 680C 30s 680C 10 phút 40 chu kì Điện di dung dịch đạt đƣợc sau phản ứng PCR gel agarose 1% để kiểm tra sản phẩm PCR tạo thành Sản phẩm sau đặt phản ứng PCR đƣợc gởi giải trình tự vùng 16S rDNA vi khuẩn công ty Macrogen, Hàn Quốc sau kết đƣợc so với đoạn gene tƣơng đồng ngân hàng liệu gene NCBI 33 Hình II.1 Cây phát sinh lồi S1 PHỤ LỤC Phụ lục Trình tự gen chủng phân tích S1-AD_reverse_primer.ab1 420 AACGTGCCAATCAAGATCCACTGAAGCTATCCCGACCATTTTCCATGCAT CCCCTTATCTTACTAGGGGCTTGTCTTTATGTCCTTTAAAAGGACAAAAA AGTTTTAAAACCCTTACCTAACCCCCGGAAATTTTTTGGTCTTAAATAAA AAAGAAAACTTTTTGAGATTCCTAAGTGTAAGGATAACCTAACAATATAG ATTGGGAATAGTAAATAATTCAATACTCTAGAGTCTTTGTACATATATCT TCATTTGTACATGTATTGCACAAAAACTTGGGCTAAACAAAACATAAAAC GCTCGGATCTTTTTGTGAAAGAATAGAGTAAATGGAAACATAGTGAATTT TGAGCCACCAACGGAAAAGAGGAAAAATACTTAGGAAGTAAAATGGGGTT TTATTGGGGGATAGAGGACC S1-AD_forward_primer.ab1 418 GCCTGGGATGTGTGCAGTCTGATGCAGCGACGCCGCGTGAGGGATGACGG 34 CCTTCGGGTTGTAAACCTCTTTCGCCAGGGACGAAGCGCAAGTGACGGTA CCTGGAGAAGAAGGACCGGCCAACTACCTGCCAGCAGCCACGGTAATGA Phụ lục 2: Kết so sánh trình tự gen số chủng với ngân hàng liệu gen NCBI: S1-Nitrosomonas europaea ATCC 19718 (AL954747) Sequence ID: lcl|44697Length: 420Number of Matches: Related Information Range 1: 47 to 67GraphicsNext MatchPrevious Match Alignment statistics for match #1 Score Expect Identities Gaps Strand 30.1 bits(32) 0.94 19/21(90%) 0/21(0%) Plus/Minus Query 2184248 Sbjct 67 GCCACCATTGGAAAAGAGGAA ||||||| |||||||||||| GCCACCAACGGAAAAGAGGAA 2184268 47 Range 2: 322 to 339GraphicsNext MatchPrevious MatchFirst Match Alignment statistics for match #2 Score Expect Identities Gaps Strand 28.3 bits(30) 3.3 17/18(94%) 0/18(0%) Plus/Minus Query 1355176 Sbjct 339 TCCTTTAAAAGGATAAAA ||||||||||||| |||| TCCTTTAAAAGGACAAAA 1355193 322 S1-Nitrosomonas europaea ATCC 19718 (NC004757) Sequence ID: lcl|100725Length: 420Number of Matches: Related Information Range 1: 47 to 67GraphicsNext MatchPrevious Match Alignment statistics for match #1 Score Expect Identities Gaps 30.1 bits(32) 0.94 19/21(90%) 0/21(0%) Query 2184248 Sbjct 67 GCCACCATTGGAAAAGAGGAA ||||||| |||||||||||| GCCACCAACGGAAAAGAGGAA Strand Plus/Minus 2184268 47 Range 2: 322 to 339GraphicsNext MatchPrevious MatchFirst Match Alignment statistics for match #2 Score Expect Identities Gaps Strand 28.3 bits(30) 3.3 17/18(94%) 0/18(0%) Plus/Minus Query 1355176 Sbjct 339 TCCTTTAAAAGGATAAAA ||||||||||||| |||| TCCTTTAAAAGGACAAAA 1355193 322 35 36 37 38 39 40 Kết thí nghiệm Giai đoạn 1* I Q (l/NĐ) HRT (h) NLR (kgN/m3 /d) TN vào (mg/l) NH4 (mg/l) NO2 (mg/l) NO3 (mg/l) vào vào vào NRE (%) ACE (%) COD (mg/l) vào 10 14 0,35 207,44 94,08 67,76 113,29 87,29 0,07 6,04 27,98 22,34 10 14 0,35 211,63 95,76 24,08 115,72 32,72 0,15 7,98 74,85 69,39 11 10 14 0,33 197,44 94,08 22,96 103,29 29,71 0,07 15,04 75,60 65,71 14 10 14 0,35 211,63 95,76 15,12 115,72 18,34 0,15 17,98 84,21 75,69 15 10 14 0,36 214,10 95,76 15,12 118,20 19,64 0,14 16,70 84,21 75,96 18 10 14 0,35 211,17 95,72 9,52 115,30 8,40 0,15 16,40 90,05 83,75 21 10 14 0,35 210,81 95,76 9,52 114,90 3,90 0,15 16,60 90,06 85,76 25 12 12 0,60 297,99 250,32 67,36 47,60 27,35 0,07 9,04 73,09 65,18 28 12 12 0,59 295,83 250,32 88,64 45,36 29,72 0,15 7,98 64,59 57,29 29 12 12 0,61 305,94 250,32 78,08 45,36 14,96 10,26 15,04 68,81 64,67 30 12 12 0,59 294,15 248,64 38,08 45,36 18,34 0,15 15,60 84,68 75,52 31 12 12 0,50 250,46 250,32 42,56 0,00 8,70 0,14 12,40 83,00 74,58 32 12 12 0,50 250,47 250,32 30,24 0,00 8,40 0,15 6,70 87,92 81,90 35 12 12 0,50 248,91 248,64 30,80 0,00 13,90 0,27 8,90 87,61 78,47 36 12 12 0,50 248,46 248,08 40,32 0,00 9,30 0,38 9,60 83,75 76,17 37 12 12 0,51 252,58 252,00 32,48 0,00 12,50 0,58 7,80 87,11 79,10 38 42 43 12 12 0,51 252,58 18 18 8 0,90 0,90 300,18 300,18 252,00 300,04 300,04 25,76 160,16 150,08 0,00 0,00 0,00 18,30 15,29 16,90 0,58 0,14 0,14 10,20 12,35 16,99 89,78 37,44 38,71 78,52 46,62 49,98 Độ kiềm (mg CaCO3/l) vào 41 2* Ngày vận hành II IV 18 18 18 15 15 15 15 15 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 8 10 10 10 10 10 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 0,90 0,90 0,90 0,71 0,71 0,71 0,71 0,71 0,61 0,61 0,61 0,61 0,61 0,61 0,61 0,61 0,58 0,58 0,61 0,61 0,61 0,61 0,61 1,05 1,04 1,04 1,03 300,18 300,18 300,18 282,38 282,38 282,38 282,38 283,00 305,38 305,38 305,38 305,38 305,38 306,16 306,16 306,16 291,60 291,60 305,38 305,38 305,38 305,38 305,38 526,81 521,17 521,37 515,75 300,04 300,04 300,04 282,24 282,24 282,24 282,24 282,24 305,20 305,20 305,20 305,20 305,20 305,76 305,76 305,76 291,20 291,20 305,20 305,20 305,20 305,20 305,20 526,40 520,80 520,80 515,20 150,08 145,04 140,00 112,00 106,40 142,00 110,00 87,02 68,90 56,00 55,60 50,90 44,40 35,00 39,00 45,00 36,00 60,00 57,12 56,00 12,00 10,00 10,00 291,20 162,40 140,00 134,40 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,00 0,00 0,00 0,00 18,70 12,10 12,10 25,59 24,10 22,50 26,50 23,30 11,00 9,23 13,70 15,60 11,67 16,50 18,90 26,50 19,02 17,40 11,00 9,23 13,70 15,60 11,67 13,50 50,26 42,82 35,47 0,14 0,14 0,14 0,14 0,14 0,14 0,14 0,72 0,14 0,14 0,14 0,14 0,14 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,14 0,14 0,14 0,14 0,14 0,41 0,37 0,57 0,55 12,40 16,50 15,30 16,99 17,85 17,85 18,70 19,62 13,60 13,60 15,60 18,60 16,69 26,50 25,12 18,70 15,00 14,50 13,60 13,60 15,60 18,60 16,69 1,99 10,80 23,74 21,04 39,64 42,15 44,23 45,26 47,46 35,42 45,04 54,08 69,38 74,18 72,19 72,13 76,17 74,52 72,88 70,54 75,99 68,48 73,24 74,18 86,47 85,52 87,44 41,78 57,12 60,38 62,98 49,98 51,66 53,34 60,32 62,30 49,69 61,03 69,17 77,42 81,65 81,78 83,32 85,45 88,55 87,24 85,28 87,64 79,40 81,28 81,65 96,07 96,72 96,72 44,68 68,82 73,12 73,91 340 315 345 338 305 285 449 405 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 910 910 1000 1000 1000 1000 1000 1710 1710 1710 1710 190 220 200 190 210 150 210 200 190 240 240 240 10 10 10 840 840 420 380 42 III 44 45 46 49 50 51 52 53 56 57 58 59 60 63 64 65 66 67 84 85 86 87 88 98 99 100 101 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 1,02 1,02 1,01 1,01 1,00 1,00 1,03 1,03 1,02 1,02 1,01 1,53 1,46 1,42 1,43 1,39 1,45 1,45 1,45 1,43 1,43 1,41 1,41 1,42 1,42 1,42 509,98 510,01 504,37 504,45 498,95 498,40 515,60 515,65 510,07 510,03 504,45 762,68 729,32 712,25 712,52 695,72 723,68 723,66 723,66 716,80 716,80 706,52 706,92 712,25 712,46 712,46 509,60 509,60 504,00 504,00 498,40 498,40 515,20 515,20 509,60 509,60 504,00 761,60 728,00 711,20 711,20 694,40 722,40 722,40 722,40 694,40 694,40 705,60 705,60 711,20 711,20 711,20 112,40 90,00 86,00 115,00 90,00 112,00 86,00 78,00 56,00 40,00 30,00 118,94 115,92 75,10 56,47 37,04 36,96 40,10 39,20 34,10 55,50 29,40 14,00 15,20 15,68 17,36 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,06 0,06 0,07 0,06 0,06 0,20 0,18 0,18 0,20 0,18 0,20 0,07 0,06 0,18 0,18 26,50 14,30 16,20 13,47 25,24 18,36 29,96 25,80 23,05 22,18 27,40 26,21 26,19 37,31 35,70 38,40 35,48 29,60 29,50 23,80 40,51 27,00 31,25 25,00 34,00 30,30 0,38 0,41 0,37 0,45 0,55 0,00 0,40 0,45 0,47 0,43 0,45 1,02 1,26 0,98 1,26 1,26 1,08 1,08 1,08 0,87 0,87 0,72 0,98 1,26 1,08 1,08 19,82 12,00 15,89 38,61 22,40 21,90 12,30 18,60 19,80 25,00 19,80 15,20 16,02 25,60 35,40 28,60 26,66 21,90 18,94 21,40 28,27 40,00 28,90 32,40 29,00 22,49 68,88 77,20 76,59 66,88 72,41 69,45 75,12 76,26 80,62 82,91 84,70 78,97 78,32 80,62 82,09 85,04 86,30 87,34 87,89 88,59 82,12 86,35 89,51 89,81 88,95 90,15 77,94 82,34 82,94 77,18 81,94 77,53 83,31 84,86 89,01 92,15 94,05 84,38 84,08 89,44 92,06 94,67 94,88 94,45 94,57 95,09 92,01 95,83 98,02 97,86 97,80 97,56 456 503 401 443 468 445 409 381 455 472 512 650 673 644 683 461 480 571 678 661 680 676 650 612 681 712 678 715 1710 1900 1900 1700 1890 1890 1810 1810 1810 1810 1810 2490 2470 2450 2450 2450 2770 2770 2870 2850 2850 2850 2850 2850 2850 2850 360 200 200 300 200 300 200 200 130 100 80 90 90 50 70 80 40 75 75 80 75 60 50 40 70 70 43 V 102 105 106 107 108 109 112 113 114 115 116 126 127 128 129 130 133 134 135 136 137 140 141 142 143 144 44 LÝ LỊCH TRÍCH NGANG  Họ tên: Đặng Văn Diễn  Ngày, tháng, năm sinh: 24 11 1985  Thƣờng trú: Tây Thuận – Tây Sơn – Bình Định  Tạm trú: 374 Lãnh Binh Thăng, P.11, Q.11, TP HCM  Email: ekiabg@yahoo.com ĐTDĐ: 0982055479 QUÁ TRÌNH ĐÀO TẠO (Bắt đầu từ Đại học đến nay) Đại học  Chế độ học: Chính quy  Thời gian học: Từ 09/2004 đến 10/2010  Nơi học: Trƣờng Đại học Nông Nghiệp - Bungari  Chuyên ngành: Sinh Thái Học Bảo Vệ Môi Trƣờng Cao học  Thời gian học: Từ 09/2011 đến  Nơi học: Trƣờng Đại học Bách khoa - Đại học Quốc Gia thành phố Hồ Chí Minh  Chuyên ngành: Công Nghệ Môi Trƣờng ... cao, việc sử dụng q trình xử lý sinh học mang lại hiệu cao Nƣớc rỉ rác đƣợc xử lý hồn tồn chỗ tiền xử lý sau đƣa vào hệ thống xử lý nƣớc thải đô thị Xử lý kết hợp nƣớc rỉ rác với nƣớc thải đô thị... đòi hỏi dây chuyền công nghệ xử lý kết hợp, bao gồm nhiều khâu xử lý nhƣ xử lý sơ bộ, xử lý bậc hai, xử lý bậc ba để đạt tiêu chuẩn thải Ngồi việc xử lý nhiễm hữu xử lý amoni nƣớc rỉ rác cấp thiết... công nghệ truyền thống phƣơng pháp để xử lý nitơ Trong hệ thống xử lý nƣớc thải đô thị, sử dụng điển hình hệ thống bùn hoạt tính để thực q trình loại bỏ thành phần hữu Tuy nhiên, loại nƣớc thải

Ngày đăng: 01/02/2021, 00:11

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan