Phân lập và xác định hoạt tính enzyme ngoại bào của vi khuẩn ưa nhiệt ứng dụng trong xử lý môi trường

Phân lập và xác định hoạt tính enzyme ngoại bào của vi khuẩn ưa nhiệt ứng dụng trong xử lý môi trường

TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI

KHOA CÔNG NGHỆ SINH HỌC

Sinh viên : Trương Thị Hồng Nhung Hoàng Minh Nguyệt

Lớp : CNSH – K52

Giáo viên hướng dẫn: TS Nguyễn Văn Giang KS Nguyễn Thị Bích LưuBộ môn SHPT & CNVS – Khoa Công nghệ sinh học

Đề tài: “Phân lập và xác định hoạt tính enzyme ngoại bào của vi khuẩn ưa nhiệt ứng dụng trong xử lý môi trường”

2

Ô nhiễm môi trường đã và đang là vấn đề cấp thiết và thu hút sự quan tâm của rất nhiều cá nhân, tổ chức cũng như nhiều quốc gia trên thế giới Các công nghệ xử lý rác thải được sử dụng hiện nay đều vấp phải các vấn đề môi trường về lâu dài Trong khi đó xử lý ô nhiễm môi trường bằng biện pháp sinh học, đặc biệt là việc sử dụng vi sinh vật trong xử lý rác thải đang là một công nghệ đem lại hiệu quả cao, ít tốn kém và bền vững.

Các vi sinh vật được sử dụng chủ yếu là các vi khuẩn có khả năng phân hủy các chất hữu cơ, một nguồn rác thải chủ yếu ở Việt Nam

Với mục đích phân lập và xác định hoạt tính enzyme ngoại bào của vi khuẩn ưa nhiệt ở suối nước nóng để khởi đầu cho việc nghiên cứu sâu hơn quá trình phân giải các chất hữu cơ trong rác thải của vi sinh vật ưa nhiệt, chúng em tiến hành đề tài:

“Phân lập và xác định hoạt tính enzyme ngoại bào của vi khuẩn ưa nhiệt ứng dụng trong xử lý môi trường”

3

Mục đích và yêu cầu:

1 Mục đích:

 Phân lập, tuyển chọn ra một số chủng vi khuẩn ưa nhiệt có hoạt tính

enzyme để ứng dụng trong xử lý môi trường.

2 Yêu cầu:

Phân lập được các chủng vi khuẩn ưa nhiệt từ suối nước nóng.

Xác định điều kiện tối ưu để nuôi cấy vi khuẩn ưa nhiệt:

2.1 Nội dung.

từ suối nước nóng.

2.2.1 Phương pháp thu thập mẫu:

Nước, bùn, đất ở lòng suối ở những điểm có nhiệt độ khác nhau > 400C.

2.2.2 Môi trường nuôi cấy:

Môi trường LB – Agar 1 Pepton : 10g/L 2 NaCl : 5g/L 3 Cao nấm men : 5g/L 4 Agar : 18g/L pH = 7.0

2.2 Phương pháp nghiên cứu.

2.2.3 Phương pháp nhuộm Gram

cồn rồi nhuộm bằng dung dịch tím tinh thể (crystal violet), thường dùng dung dịch Gentian 1%, lên vết bôi trong khoảng một phút rồi rửa bằng nước cất.

rồi rửa vết bôi bằng nước cất.

khoảng 1 phút rồi rửa lại bằng nước sạch.

Ziehl ) 30 – 60 giây rồi rửa lại bằng nước sạch và hong khô trong không khí.

Vi khuẩn bắt màu tím là vi khuẩn Gram (+) còn vi khuẩn bắt màu hồng là vi khuẩn Gram (-).

2.2.4 Phương pháp thử khả năng sinh Enzyme ngoại bào của vi khuẩn:

cất + 1% cơ chất tương ứng với từng loại enzyme được hấp khử trùng, đổ vào đĩa petri Chờ môi trường nguội, dùng khuyên đục lỗ (đường kính 1cm) Nhỏ dịch nghiên cứu vào lỗ thạch Ủ trong tủ ấm ở nhiệt

ứng; sau đó đo đường kính vòng phân giải (D) Từ đó ta có kích thước vòng phân giải (D- d).

cazein) + nước cất, thuốc nhuộm lugol (5%).

tinh bột) + nước cất, thuốc nhuộm là dung dịch KI (0,1%).

CMC) + nước cất, thuốc nhuộm lugol (5%).

2.2.5 Phương pháp đo mật độ quang để xác định mật độ vi khuẩn:

 Phương pháp này dưa trên khả năng hấp thụ cực đại của các bước sóng đối với các phân tử có kích thước khác nhau trong dung dịch Mỗi mức độ phân tử được hấp phụ ở một bước sóng khác nhau Bước sóng hấp phụ cực đại đối với vi khuẩn là 620nm.

11

 Thí nghiệm 1: Phân lập mẫu vi khuẩn thu thập tại một số suối nước nóng:

Một số chỉ tiêu theo dõi chủng vi khuẩn phân lập được:

 Thí nghiệm 3 và 4: Xác định điều kiện nuôi cấy tối ưu cho các chủng vi khuẩn phân lập được:

1 Xác định pH nuôi cấy tối ưu: thí nghiệm được bố trí với 11 công thức:

CT 1: pH = 5,0 CT 7: pH = 8,0CT 2: pH = 5,5 CT 8: pH = 8,5CT 3: pH = 6,0 CT 9: pH = 9,0CT 4: pH = 6,5 CT 10: pH = 9,5CT5: pH = 7,0 CT 11: pH = 10 CT6: pH = 7,5

2 Xác định nhiệt độ nuôi cấy tối ưu: thí nghiệm được bố trí với 5 công thức:

CT 1: pH tối ưu, nhiệt độ 400CCT 2: pH tối ưu, nhiệt độ 500CCT 3: pH tối ưu, nhiệt độ 600CCT 4: pH tối ưu, nhiệt độ 700CCT5: pH tối ưu, nhiệt độ 800C

 Thí nghiệm 5: Ảnh hưởng của nhiệt độ tới hoạt tính của enzyme ngoại bào thu được từ chủng vi khuẩn ưa nhiệt đã phân lập:

định các điều kiện tối ưu cho hoạt tính của enzyme có ý nghĩa ứng dụng thực tiễn rất quan trọng

13

Bảng1: Đặc điểm của các chủng vi khuẩn phân lập:

ChủngĐặc điểm

Màu sắc khuẩn

Hình thái khuẩn lạc

Nhỏ, tròn, bề mặt không

Tròn, nhỏ, có nhân trắng ở

Khuẩn lạc mọc thành cụm, bề

mặt có váng tím

Tròn, lồi, bề mặt nhẵn

Hình dạng tế bào Hình trònHình trònHình queHình que

Khả năng di động

Không di động Không di động Di động mạnh Di động mạnh

Quan hệ với Oxy Hiếu khí Hiếu khí Hiếu khí Hiếu khí

15

Bảng 1: Đặc điểm của các chủng vi khuẩn phân lập:

ChủngĐặc điểm

Tròn, lúc đầu không có sau có váng trắng

Hình 1a: Hình thái khuẩn lạc và tế bào của chủng vi khuẩn ưa nhiệt N6

17

Chủng vi khuẩn ưa nhiệt

D: Đường kính vòng phân giải của enzyme (tính cả giếng)

d: Đường kính của giếng đã đục lỗ (d = 1cm) 19

Bảng 2a: Hoạt tính enzyme của các chủng vi khuẩn đã phân lập sau 24h

Hình 2: Vòng phân giải của 3 chủng N1, N6, N8 đã phân lập sau 24h

Dịch nuôi vi khuẩn chủng NVòng phân giải tinh bột

7 (trái) và N8 (phải)

Vòng phân giải CMC chủng N(trái) và N(phải) Vòng phân giải casein

Bảng 2b: Hoạt tính enzyme của các chủng vi khuẩn đã phân lập sau 36h

Chủng vi khuẩn ưa nhiệt

Bảng 2c: Hoạt tính enzyme của các chủng vi khuẩn đã phân lập sau 48h

Chủng vi khuẩn ưa nhiệt

23

Từ kết quả trên chúng tôi rút ra một số kết luận như sau:

 Phân lập được 8 chủng vi khuẩn (N1, N2, N3, N4, N5, N6, N7, N8 ) với những đặc điểm, hình thái khuẩn lạc và hình dạng sắp xếp tế bào đặc trưng.

amylase, protease và cellulase, trong đó khả năng sinh enzyme ngoại bào protease là lớn nhất và sinh amylase là nhỏ nhất.

24