1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin

40 25 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 40
Dung lượng 2,19 MB

Nội dung

Ngày đăng: 01/01/2021, 06:37

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[1] Branislav Rankovíc, Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential, Springer Switzerland, 2015, pp. 85 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Branislav Rankovíc, Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential
[2] Branislav Rankovíc, Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential, Springer Switzerland, 2015, pp. 1-256 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Branislav Rankovíc, Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential
[3] Backorova M., Jendzelovsky R., Kello M. et al (2012), Lichen secondary metabolites are responsible for induction of apoptosis in HT-29 and A2780 human cancer cell lines, Toxicol In Vitro, 26, 462-468 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Toxicol In Vitro
Tác giả: Backorova M., Jendzelovsky R., Kello M. et al
Năm: 2012
[4] Rankovic B., Kosanic M., Manojlovic N. et al (2014), Chemical composition of Hypogymnia physodes lichen and biological activities of some its major metabolites, Medicinal Chemistry Research, 23, 408-416 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hypogymnia physodes" lichen and biological activities of some its major metabolites, "Medicinal Chemistry Research
Tác giả: Rankovic B., Kosanic M., Manojlovic N. et al
Năm: 2014
[5] Russo A., Caggia S., Piovano M. et al (2012), Effect of vicanicin and on human prostate cancer cells: role of Hsp70 protein, Chemico-biological Interactions, 195, 1-10 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chemico-biological Interactions
Tác giả: Russo A., Caggia S., Piovano M. et al
Năm: 2012
[6] Backorova M., Jendzelovsky R., Kello M. et al (2012) Lichen secondary metabolites are responsible for induction of apoptosis in HT-29 and A2780 human cancer cell lines.Toxicol In Vitro, 26, 462-468 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Toxicol In Vitro
[7] Verma N., Behera B.C., Sonone A., Makhija U. (2008) Lipid peroxidation and tyrosinase inhibition by lichen symbionts grown in vitro, African Journal of Biochemistry Research, 2, 225-231 Sách, tạp chí
Tiêu đề: African Journal of Biochemistry Research
[8] Behera B.C., Makhija U. (2002) Inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase by lichen species Bulbothrix setschwanesis, Current Science, 82, 61-66 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bulbothrix setschwanesis, Current Science
[9] Behera B.C., Makhija U., Adawadkar B. (2000) Tissue culture of Bulbothrix setschwanensis (lichenized ascomycetes) in vitro, Current Science, 78, 781-783 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Current Science
[10] Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U. (2003) Inhibitory activity of xanthine oxidase and superoxide-scavenging activity in some taxa of the lichen family Graphidaceae, Phytomedicine, 10, 536-543 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Graphidaceae, Phytomedicine
[11] Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U. (2004) Capacity of some Graphidaceous lichens to scavenge superoxide and inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase activities, Current Science, 87, 83-87 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Current Science
[13] Huneck, S. (1989), Thermal decomposition of lichen depsides, Chemical Sciences, 44(10), 1283-9 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chemical Sciences
Tác giả: Huneck, S
Năm: 1989
[14] Dias, D. A., Urban, S. (2009), Chemical constituents of the lichen, Candelaria concolor: a complete NMR and chemical degradative investigation, Natural Product Research, 23(10), 925-939 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Natural Product Research
Tác giả: Dias, D. A., Urban, S
Năm: 2009
[15] Yu P.K., Buzykin B.I., Troepol’skaya T.V. (1970), The Structure of Hydrazones, Russian chemical reviews, 39, 441-456 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Russian chemical reviews
Tác giả: Yu P.K., Buzykin B.I., Troepol’skaya T.V
Năm: 1970
[17] Kumar N., Chauhan L.S. (2014), Analgesic and anti-inflammatory potential of hydrazones, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 6, 916-934 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Journal of Chemical and Pharmaceutical Research
Tác giả: Kumar N., Chauhan L.S
Năm: 2014
[18] Rollas S., Kỹỗỹkgỹzel Ş.G. (2007), Biological activities of hydrazone derivatives, Molecules, 12, 1910-1939 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Molecules
Tác giả: Rollas S., Kỹỗỹkgỹzel Ş.G
Năm: 2007
[19] Vicini P., Zani F., Cozzini P., Doytchinova I. (2002), Hydrazones of 1,2- benzisothiazole hydrazides: synthesis, antimicrobial activity and QSAR investigations, European Journal of Medicinal Chemistry, 37, 553-564 Sách, tạp chí
Tiêu đề: European Journal of Medicinal Chemistry
Tác giả: Vicini P., Zani F., Cozzini P., Doytchinova I
Năm: 2002
[20] Rasras A.J.M., Al-Tel T.H., Al-Aboudi A.F., Al-Qawasmeh R.A. (2010), Synthesis and antimicrobial activity of cholic acid hydrazone analogues, European Journal of Medicinal Chemistry, 45, 2307-2313 Sách, tạp chí
Tiêu đề: European Journal of Medicinal Chemistry
Tác giả: Rasras A.J.M., Al-Tel T.H., Al-Aboudi A.F., Al-Qawasmeh R.A
Năm: 2010
[22] Naveen Kumar H.S., Parumasivam T., Jumaat F., Ibrahim P., Asmawi M.Z., Sadikun A. (2013), Synthesis and evaluation of isonicotinoyl hydrazone derivatives as antimycobacterial and anticancer agents, Medicinal Chemistry Research, 23, 269-279 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Medicinal Chemistry Research
Tác giả: Naveen Kumar H.S., Parumasivam T., Jumaat F., Ibrahim P., Asmawi M.Z., Sadikun A
Năm: 2013
[23] Anuj Thakur, Mohit Tripathi, U. Chinna Rajesh and Diwan S. Rawat (2013), Ethylenediammonium diformate (EDDF) in PEG600: an efficient ambiphilic novel catalytic system for the onepot synthesis of 4H-pyrans via Knoevenagel condensation, RSC Advances, 3, 18142-18148 Sách, tạp chí
Tiêu đề: RSC Advances
Tác giả: Anuj Thakur, Mohit Tripathi, U. Chinna Rajesh and Diwan S. Rawat
Năm: 2013

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1 Một số hợp chất thuộc khung depside - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 1.1 Một số hợp chất thuộc khung depside (Trang 11)
Hình 1.2. Cấu trúc atranorin - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 1.2. Cấu trúc atranorin (Trang 12)
Hình 1.3. Atranorin và một số dẫn xuất kháng virus viêm gan siêu viC - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 1.3. Atranorin và một số dẫn xuất kháng virus viêm gan siêu viC (Trang 13)
1.1.4. Các nghiên cứu về atranorin đã công bố - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
1.1.4. Các nghiên cứu về atranorin đã công bố (Trang 13)
Bảng 1.1. Cấu trúc và IC50 của các dẫn xuất benzylidene đã tổng hợp - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Bảng 1.1. Cấu trúc và IC50 của các dẫn xuất benzylidene đã tổng hợp (Trang 18)
Bảng 2.1. Khảo sát phản ứng giữa atranorin với một số hydrazide - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Bảng 2.1. Khảo sát phản ứng giữa atranorin với một số hydrazide (Trang 20)
Bảng 2.2. Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Bảng 2.2. Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA (Trang 21)
Bảng 2.3. Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác KOH - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Bảng 2.3. Khảo sát phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác KOH (Trang 22)
Bảng 2.4 Dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C-NMR của atranorin, LAH, LAN và LAB - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Bảng 2.4 Dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C-NMR của atranorin, LAH, LAN và LAB (Trang 25)
Bảng 2.5 Dữ liệu phổ 1H-NMR của ABN.A, ABN.B, ABN.T2 và ABN.T0 - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Bảng 2.5 Dữ liệu phổ 1H-NMR của ABN.A, ABN.B, ABN.T2 và ABN.T0 (Trang 27)
Hình 3.1. Tương quan HMBC của hợp chất LAH - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 3.1. Tương quan HMBC của hợp chất LAH (Trang 29)
Hình 3.2. Tương quan HMBC của hợp chất LAN - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 3.2. Tương quan HMBC của hợp chất LAN (Trang 30)
Hình 3.3. Tương quan HMBC của hợp chất LAB - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 3.3. Tương quan HMBC của hợp chất LAB (Trang 30)
Hình 3.4. TLC khảo sát phản ứng của ABN và acetophenone với xúc tác EDDA. 1,2: Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 3.4. TLC khảo sát phản ứng của ABN và acetophenone với xúc tác EDDA. 1,2: Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone với xúc tác EDDA (Trang 31)
3.3 Sản phẩm của phản ứng giữa ABN với acetophenone - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
3.3 Sản phẩm của phản ứng giữa ABN với acetophenone (Trang 31)
Hình 3.5. TLC khảo sát phản ứng của ABN và acetophenone với xúc tác KOH. 1: Vệt UV của ABN, 2, 4: Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone ở 50 oC, 3 : Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone ở nhiệt độ phòng - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 3.5. TLC khảo sát phản ứng của ABN và acetophenone với xúc tác KOH. 1: Vệt UV của ABN, 2, 4: Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone ở 50 oC, 3 : Vệt UV của sản phẩm phản ứng giữa ABN với acetophenone ở nhiệt độ phòng (Trang 32)
Hình 4.1. Cấu trúc các sản phẩm đã tổng hợp. - Nghiên cứu tổng hợp một số dẫn xuất của atranorin
Hình 4.1. Cấu trúc các sản phẩm đã tổng hợp (Trang 35)

TRÍCH ĐOẠN

Biện luận cấu trúc sản phẩm ABN.A và ABN.B

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN