1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin

34 17 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 34
Dung lượng 1,41 MB

Nội dung

Ngày đăng: 01/01/2021, 06:40

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[1] Rankovic B. (2015), “Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential”, Springer Switzerland, 85 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Lichen Secondary Metabolites: Bioactive Properties and Pharmaceutical Potential”, "Springer Switzerland
Tác giả: Rankovic B
Năm: 2015
[2] Studzińska-Sroka E., Galanty A., Bylka W. (2017), “Atranorin – An Interesting Lichen Secondary Metabolite”, Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 17, 1633-1645 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Atranorin – An Interesting Lichen Secondary Metabolite”," Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 17
Tác giả: Studzińska-Sroka E., Galanty A., Bylka W
Năm: 2017
[3] Duong T.H., Chavasiri W., Boustie J., Nguyen K.P.P. (2015), “New meta- depsidones and diphenyl ethers from the lichen Parmotrema tsavoense (Krog &Swinscow) Krog & Swinscow, Parmeliaceae”, Tetrahedron, 71, 9684-9691 Sách, tạp chí
Tiêu đề: New meta-depsidones and diphenyl ethers from the lichen Parmotrema tsavoense (Krog & Swinscow) Krog & Swinscow, Parmeliaceae”, "Tetrahedron
Tác giả: Duong T.H., Chavasiri W., Boustie J., Nguyen K.P.P
Năm: 2015
[4] Huynh B.L.C., Le H.D., Yukiko T., Takao T., Nguyen K.P.P. (2016), “New phenolic compounds from the lichen Parmotrema praesorediosum (Nyl.) Hale (Parmeliaceae)”, Magnetic Resonance in Chemistry, 54, 81–87 Sách, tạp chí
Tiêu đề: New phenolic compounds from the lichen Parmotrema praesorediosum (Nyl.) Hale (Parmeliaceae)”, "Magnetic Resonance in Chemistry
Tác giả: Huynh B.L.C., Le H.D., Yukiko T., Takao T., Nguyen K.P.P
Năm: 2016
[5] Huynh B.L.C., Duong T.H., Do T.M.L., Pinnock T.G., Pratt L.M., Yamamoto S., Watarai H., Tanahashi T., Nguyen K.P.P. (2016), “New γ-lactone carboxylic acids from the lichen Parmotrema praesorediosum (Nyl.) Hale, Parmeliaceae”, Records of Natural Products 10(3), 332–340 Sách, tạp chí
Tiêu đề: New γ-lactone carboxylic acids from the lichen Parmotrema praesorediosum (Nyl.) Hale, Parmeliaceae”, "Records of Natural Products
Tác giả: Huynh B.L.C., Duong T.H., Do T.M.L., Pinnock T.G., Pratt L.M., Yamamoto S., Watarai H., Tanahashi T., Nguyen K.P.P
Năm: 2016
[6] Duong T.H., Huynh B.L.C., Ha X.P., Tuong L.T., Ton T.Q., Boustie J., Nguyen K.P.P. (2012), “New diphenyl ether from lichen Parmotrema planatilobatum (Hale) Hale (Parmeliaceae)”, Vietnam Journal of Chemistry 50(4A), 199202 Sách, tạp chí
Tiêu đề: New diphenyl ether from lichen "Parmotrema planatilobatum" (Hale) Hale (Parmeliaceae)”, "Vietnam Journal of Chemistry
Tác giả: Duong T.H., Huynh B.L.C., Ha X.P., Tuong L.T., Ton T.Q., Boustie J., Nguyen K.P.P
Năm: 2012
[7] Vu T.H., Le Lamer A.C., Lalli C., Boustie J., Samson M., Lohézic-Le Dévéhat F., Le seyec J. (2015), “Depsides: Lichen Metabolites Active against Hepatitis C Virus”, PLoS ONE, 10(3) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Depsides: Lichen Metabolites Active against Hepatitis C Virus”, "PLoS ONE
Tác giả: Vu T.H., Le Lamer A.C., Lalli C., Boustie J., Samson M., Lohézic-Le Dévéhat F., Le seyec J
Năm: 2015
[8] Backorova M., Backor M., Mikes J., Jendzelovsky R., Fedorocko P. (2011), “Variable responses of different human cancer cells to the lichen compounds parietin, atranorin, usnic acid and gyrophoric acid”, Toxicol In Vitro, 25, 37–44 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Variable responses of different human cancer cells to the lichen compounds parietin, atranorin, usnic acid and gyrophoric acid”, "Toxicol In Vitro
Tác giả: Backorova M., Backor M., Mikes J., Jendzelovsky R., Fedorocko P
Năm: 2011
[10] Rankovic B., Kosanic M., Manojlovic N., Rancic A., Stanojkovic T. (2014) “Chemical composition of Hypogymnia physodes lichen and biological activities of some its major metabolites”, Medicinal Chemistry Research, 23, 408–416 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chemical composition of Hypogymnia physodes lichen and biological activities of some its major metabolites”, "Medicinal Chemistry Research
[11] Russo A., Piovano M., Lombardo L., Vanella N., Cardile V., Garbarino J. (2006) “Pannarin inhibits cell growth and induces cell death in human prostate carcinoma DU-145 cells”, Anticancer Drugs, 17, 1163–1169 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pannarin inhibits cell growth and induces cell death in human prostate carcinoma DU-145 cells”, "Anticancer Drugs
[12] Russo A., Caggia S., Piovano M., Garbarino J., Cardile V. (2012) “Effect of vicanicin and on human prostate cancer cells: role of Hsp70 protein”, Chemico- Biological Interactions, 195, 1–10 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of vicanicin and on human prostate cancer cells: role of Hsp70 protein”, "Chemico- Biological Interactions
[13] Verma N., Behera B.C., Sonone A., Makhija U. (2008) “Lipid peroxidation and tyrosinase inhibition by lichen symbionts grown in vitro”, African Journal of Biochemistry Research, 2, 225–231 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Lipid peroxidation and tyrosinase inhibition by lichen symbionts grown in vitro”, "African Journal of Biochemistry Research
[14] Behera B.C., Makhija U. (2002) “Inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase by lichen species Bulbothrix setschwanesis”. Current Science, 82, 61–66 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase by lichen species Bulbothrix setschwanesis”. "Current Science
[15] Behera B.C., Makhija U., Adawadkar B. (2000) “Tissue culture of Bulbothrix setschwanensis (lichenized ascomycetes) in vitro”, Current Science, 78, 781–783 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tissue culture of Bulbothrix setschwanensis (lichenized ascomycetes) in vitro”, "Current Science
[16] Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U. (2003) “Inhibitory activity of xanthine oxidase and superoxide-scavenging activity in some taxa of the lichen family Graphidaceae”, Phytomedicine, 10, 536–543 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Inhibitory activity of xanthine oxidase and superoxide-scavenging activity in some taxa of the lichen family Graphidaceae”, "Phytomedicine
[17] Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U. (2004), “Capacity of some Graphidaceous lichens to scavenge superoxide and inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase activities”, Current Science, 87, 83–87 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Capacity of some Graphidaceous lichens to scavenge superoxide and inhibition of tyrosinase and xanthine oxidase activities”, "Current Science
Tác giả: Behera B.C., Adawadkar B., Makhija U
Năm: 2004
[18] Huneck S. (1989), “Thermal decomposition of lichen depsides”, B: Chemical Sciences, 44(10), 1283-9 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Thermal decomposition of lichen depsides”, "B: Chemical Sciences
Tác giả: Huneck S
Năm: 1989
[19] Dias, D. A., Urban, S. (2009) “Chemical constituents of the lichen, Candelaria concolor: a complete NMR and chemical degradative investigation”, Natural Product Research, 23(10), 925-939 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chemical constituents of the lichen, Candelaria concolor: a complete NMR and chemical degradative investigation”, "Natural Product Research
[20]. Yu P.K., Buzykin B.I., Troepol’skaya T.V. (1970), "The Structure of Hydrazones", Russian chemical reviews, 39, 441–456 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The Structure of Hydrazones
Tác giả: Yu P.K., Buzykin B.I., Troepol’skaya T.V
Năm: 1970
[22]. Ali R., Marella A., Alam T., Naz R. (2012), "Review of biological activities of hydrazones", Indonesian Journal of Pharmacy, 23, 193–202 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Review of biological activities of hydrazones
Tác giả: Ali R., Marella A., Alam T., Naz R
Năm: 2012

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1 Cấu trúc hoá học của một vài hợp chất depside. - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Hình 1.1 Cấu trúc hoá học của một vài hợp chất depside (Trang 10)
Hình 1.2 Cấu trúc hoá học của atranorin. - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Hình 1.2 Cấu trúc hoá học của atranorin (Trang 11)
Hình 1.4 Phản ứng nhiệt phân atranorin. - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Hình 1.4 Phản ứng nhiệt phân atranorin (Trang 12)
Hình 1.3 Atranorin và một số dẫn xuất kháng virus viêm gan siêu viC (HCV). - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Hình 1.3 Atranorin và một số dẫn xuất kháng virus viêm gan siêu viC (HCV) (Trang 12)
Hình 1.5 Phản ứng chloro hoá atranorin. - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Hình 1.5 Phản ứng chloro hoá atranorin (Trang 13)
demethylbarbatate (2) (Hình 1.6) và methyl-4-O-demethylbarbatate (3) (Hình 1.7). Kết quả cho thấy, những dẫn xuất này cùng với atranorin có ảnh hưởng lớn đến vòng đời virus viêm gan C (HCV) - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
demethylbarbatate (2) (Hình 1.6) và methyl-4-O-demethylbarbatate (3) (Hình 1.7). Kết quả cho thấy, những dẫn xuất này cùng với atranorin có ảnh hưởng lớn đến vòng đời virus viêm gan C (HCV) (Trang 13)
Hình 1.10 Các hydrazone được Paola Vicini và cộng sự tổng hợp. - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Hình 1.10 Các hydrazone được Paola Vicini và cộng sự tổng hợp (Trang 16)
Chất rắn vô định hình màu trắng; hiệu suất: 82%. 1H NMR (δ, CDCl3, 500 MHz): 12.27 (1H, s), 12.09 (1H, s), 11.93 (1H, s), 9.53 (1H, s), 8.74 (1H, s), 7.83-7.76 (3H, m), 7.49 (1H, dd, J= 7 Hz), 7.40 (1H, dd, J= 7 Hz), 7.24 (1H, dd, J= 2 Hz, 9 Hz), 7.20 ( - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
h ất rắn vô định hình màu trắng; hiệu suất: 82%. 1H NMR (δ, CDCl3, 500 MHz): 12.27 (1H, s), 12.09 (1H, s), 11.93 (1H, s), 9.53 (1H, s), 8.74 (1H, s), 7.83-7.76 (3H, m), 7.49 (1H, dd, J= 7 Hz), 7.40 (1H, dd, J= 7 Hz), 7.24 (1H, dd, J= 2 Hz, 9 Hz), 7.20 ( (Trang 21)
Chất rắn vô định hình màu trắng; hiệu suất: 90%. 1H NMR (δ, CDCl3, 500 MHz): 12.38 (1H, s), 12.18 (1H, s), 11.93 (1H, s), 11.69 (1H, s), 8.73 (1H, s) 7.58-7.51 (3H, m), 7.50 (1H, s), 7.34 (2H, d, J= 6.5 Hz), 6.78 (1H,s), 6.52 (1H, s) , 6.46 (1H, s), 5.10 - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
h ất rắn vô định hình màu trắng; hiệu suất: 90%. 1H NMR (δ, CDCl3, 500 MHz): 12.38 (1H, s), 12.18 (1H, s), 11.93 (1H, s), 11.69 (1H, s), 8.73 (1H, s) 7.58-7.51 (3H, m), 7.50 (1H, s), 7.34 (2H, d, J= 6.5 Hz), 6.78 (1H,s), 6.52 (1H, s) , 6.46 (1H, s), 5.10 (Trang 21)
Chắn rắn vô định hình màu trắng; hiệu suất: 7%. 1H NMR (δ, CDCl3, 500 MHz): 12.42 (1H, s), 11.85 (1H, s), 11.06 (1H, s), 8.46 (1H, s), 8.25 (1H, d, J= 7.5 Hz), 7.81 (1H, dd, J= 7.5 Hz), 7.66 (1H, d, J= 7.5 Hz), 7.51-7.45 (6H, m), 6.29 (1H, s), 3.86 (3H, - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
h ắn rắn vô định hình màu trắng; hiệu suất: 7%. 1H NMR (δ, CDCl3, 500 MHz): 12.42 (1H, s), 11.85 (1H, s), 11.06 (1H, s), 8.46 (1H, s), 8.25 (1H, d, J= 7.5 Hz), 7.81 (1H, dd, J= 7.5 Hz), 7.66 (1H, d, J= 7.5 Hz), 7.51-7.45 (6H, m), 6.29 (1H, s), 3.86 (3H, (Trang 22)
Chất rắn vô định hình màu trắng; hiệu suất: 25%. 1H NMR (δ, CDCl3, 500 MHz): 11.96 (1H, s), 6.14 (1H, s), 5.08 (1H, s), 3.85 (3H, s), 2.39 (3H, s), 2.03 (3H, s) - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
h ất rắn vô định hình màu trắng; hiệu suất: 25%. 1H NMR (δ, CDCl3, 500 MHz): 11.96 (1H, s), 6.14 (1H, s), 5.08 (1H, s), 3.85 (3H, s), 2.39 (3H, s), 2.03 (3H, s) (Trang 22)
Bảng 3.1 Dữ liệu phổ 1H-NMR, 13C-NMR của atranorin và LAT. - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Bảng 3.1 Dữ liệu phổ 1H-NMR, 13C-NMR của atranorin và LAT (Trang 25)
Bảng 3.2 Dữ liệu phổ 1H-NMR, 13C-NMR của atranorin và LAR. - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Bảng 3.2 Dữ liệu phổ 1H-NMR, 13C-NMR của atranorin và LAR (Trang 27)
Bảng 3.3 Dữ liệu phổ 1H-NMR của atranorin, LAX1 và LAX2. - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Bảng 3.3 Dữ liệu phổ 1H-NMR của atranorin, LAX1 và LAX2 (Trang 29)
(Hình 4.1). Các hợp chất LAT, LAR, LAX2, LAX1 đã được tổng hợp trong đó hợp chất LAT, LAR thu được với hiệu suất cao - Điều chế một số dẫn xuất hydrazide n thế của atranorin
Hình 4.1 . Các hợp chất LAT, LAR, LAX2, LAX1 đã được tổng hợp trong đó hợp chất LAT, LAR thu được với hiệu suất cao (Trang 30)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN