Nghiên cứu chủng xạ khuẩn VN08A12 streptomyces toxytricini có tiềm năng ứng dụng trong xử lý bệnh bạc lá lúa và thân thiện với môi trường luận văn ths công nghệ nanô sinh học
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 68 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
68
Dung lượng
6,38 MB
Nội dung
ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHỆ NGUYỄN ĐÌNH HẢI NGHIÊN CỨU CHỦNG XẠ KHUẨN VN08A12 - STREPTOMYCES TOXYTRICINI CÓ TIỀM NĂNG ỨNG DỤNG TRONG XỬ LÝ BỆNH BẠC LÁ LÚA VÀ THÂN THIỆN VỚI MÔI TRƯỜNG LUẬN VĂN THẠC SĨ CÔNG NGHỆ NANÔ SINH HỌC Hà Nội – 2012 ii ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC CƠNG NGHỆ NGUYỄN ĐÌNH HẢI NGHIÊN CỨU CHỦNG XẠ KHUẨN VN08A12 - STREPTOMYCES TOXYTRICINI CÓ TIỀM NĂNG ỨNG DỤNG TRONG XỬ LÝ BỆNH BẠC LÁ LÚA VÀ THÂN THIỆN VỚI MƠI TRƯỜNG Chun ngành : Cơng nghệ Nanô sinh học Mã số : Chuyên ngành đào tạo thí điểm LUẬN VĂN THẠC SĨ CƠNG NGHỆ NANƠ SINH HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC TS NGUN §øC QUANG Hà Nội – 2012 iii MỤC LỤC CHƢƠNG 1.1 Đặt vấn đê 1.2 Mục đích đê tài CHƢƠNG 2.1 Tổng quan chung vê xạ khuẩn 2.1.1 Phân bố xạ khuẩn tự nhiên 2.1.2 Đặc điểm hình thái xạ khuẩn 2.1.3 Sự hình thành bào tử xạ khuẩn 2.1.4 Cấu tạo xạ khuẩn 2.2 Các phương pháp phân loại xạ khuẩn 2.2.1 Đặc điểm hình thái tính chất ni cấy 2.2.2 Phân loaị hóa hocc̣ (Chemotaxonomy) 2.2.3 Đặc điểm hóa sinh 2.2.4 Phân loại số (Numerical taxonomy) 2.2.5 Phân loaịdưạ trinh̀ tư gc̣ ene 16s rRNA 2.2.6 Phân loại xạ khuẩn chi Streptomyces 11 2.3 Các chất có hoạt tính sinh học từ xạ khuẩn 12 2.4 Bệnh bạc lúa biện pháp phòng trừ 15 2.5 Tình hình nghiên cứu kiểm sốt bệnh bằng biện pháp sinh học 16 CHƢƠNG 17 3.1 Vật liệu nghiên cứu 17 3.1.1 Chủng xạ khuẩn VN08A12 sản phẩm lên men 17 3.1.2 Vi sinh vật kiểm định 17 3.1.3 Các chủng Xoo 17 3.1.4 Giống đỗ xanh thử nghiêṃ nghiên cứu 18 3.1.5 Chuột thí nghiệm 18 3.1.6 Môi trường nghiên cứu 19 iv 3.1.7 Dụng cụ, thiết bị máy móc 20 3.2 Phương pháp nghiên cứu 20 3.2.1 Định loại chủng xạ khuẩn 20 3.2.2 Chọn lọc môi trường nuôi cấy phù hợp cho khả sinh kháng sinh VN08A12 27 3.2.3 Đánh giá ảnh hưởng dịch lên men xạ khuẩn lên đậu xanh 30 3.2.4 Phương pháp thử nghiệm ảnh hưởng dịch lên men xạ khuẩn lên chuột 30 CHƢƠNG 32 4.1 Phân loại chủng xạ khuẩn VN08A12 32 4.1.1 Đặc điểm sinh học 32 4.1.2 Đặc tính hóa sinh 33 4.1.3 Trình tự 16S-rRNA chủng VN08-A12 38 4.2 Kết chọn lọc môi trường sinh kháng sinh phù hợp cho VN08A12 .42 4.3 Kết thử nghiệm ảnh hưởng sản phẩm lên men chủng VN08A12 đến sinh trưởng phát triển đỗ xanh 44 4.4 Kết thử nghiệm ảnh hưởng sản phẩm lên men chủng VN08A12 đến sinh trưởng phát triển chuột bạch 45 CHƢƠNG 47 5.1 Kết luận 47 5.2 Kiến nghị 47 TÀI LIỆU THAM KHẢO 48 v DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT APM Antibiotic Producing Medium (Môi trường sinh kháng MAPM sinh) Modified Antibiotic Producing Medium (Môi trường sinh kháng sinh cải tiến) BĐ Môi trường APM dùng bã đậu thay cho khô đậu tương BĐ1 Môi trường thay dùng bã đậu ủ ngày BĐ4 Môi trường thay dùng bã đậu ủ ngày CT Công thức DNA Deoxyribonucleic acid NA Nutrient agar Xoo Xanthomonas oryzae pv oryzae YM Yeast - extract Mannitol YS Yeast - extract Soluble starch vi DANH MUCC̣ BẢNG STT Tên bảng Trang Bảng 2.1 Các sản phẩm tự nhiên từ vi sinh vật ứng dụng chúng 14 Bảng 3.1 Các môi trường dùng cho nghiên cứu 19 Bảng 3.2 Danh sách vê thành phần môi trường dùng cho VN08A12 27 Bảng 4.1.2 Khả sử dụng nguồn đường khác VN08A12 33 Bảng 4.1.3 Kết quảSearch Blast trinh̀ tư c̣gen 16s – rRNA GenBank 40 Bảng 4.2 Vòng ức chế chủng VN08A12 10 nòi Xoo (D-d, cm) .42 Bảng 4.3 Ảnh hưởng sản phẩm lên men chủng VN08A12 đến sinh trưởng phát triển đỗ xanh 44 Bảng 4.4 Ảnh hưởng sản phẩm lên men chủng VN08A12 đến sinh trưởng phát triển chuột bạch 46 vii DANH MUCC̣ HÌNH STT Tên hình Trang Hình 3.1 Bản đồ phân bố 10 chủng X oryzae pv oryzae miên Bắc - Việt Nam 18 Hình 4.1.1 Hình thái học chủng xạ khuẩn VN08A12 32 Hình 4.1.2A Khả đồng hóa nguồn carbon khác 35 Hình 4.1.2B Khả chịu muối khả đồng hóa 37 Hình 4.1.3 Trình tự 16S-rRNA chủng VN08A12 38 Hình 4.1.4 Cây phân loaịchủng VN08-A12 dưạ 41 Hình 4.1.4 Cây phân loaịchủng VN08-A12 dưạ 41 Hình 4.2A Trên môi trường YS 43 Hình 4.2B Trên mơi trường 43 Hình 4.2 Vịng kháng khuẩn VN08A12 môi trường .43 CHƢƠNG ̀ MỞĐÂU 1.1 Đặt vấn đê Bệnh bạc lúa vi khuẩn Xanthomonas oryzae pv oryzae gây bệnh gây hại Việt Nam vùng trồng lúa giới Bệnh gây giảm suất lúa gạo Châu Á lên tới 60% tổng suất lúa hàng năm [4,8] Có nhiêu biện pháp ngăn chăṇ bùng phát dịch bệnh như: chọn lọc phát triển dòng lúa mang gene kháng bệnh, dùng chất hóa học để diệt trừ vi khuẩn gây bệnh, phòng trừ dịch hại tổng hợp [17] Tuy nhiên, biện pháp vẫn chưa đem lại hiêụ cao Xạ khuẩn (Actinomycetes) nhóm vi sinh vật nhân sơ thuộc vào giới vi khuẩn gram dương Xạ khuẩn có đặc điểm quý riêng biệt; đó nguồn sản xuất tự nhiên chất kháng sinh chất có hoạt tính sinh học [20] Gần người ta ước tính rằng cứ 10000 chất kháng sinh khám phá từ vi sinh vật, 2/3 chất đó sản xuất từ xạ khuẩn; nhiêu chất số đó thuốc kháng sinh ứng dụng sản xuất rộng rãi ngày Các nghiên nhà cứu rằng: cứ 1000 chủng xạ khuẩn phân lập cách ngẫu nhiên, khoảng 10 chủng sinh streptomycin chủng sinh tetracycline [2,3] Bộ sưu tập 3000 chủng xạ khuẩn {những chủng phân lập ngẫu nhiên từ mẫu đất Việt Nam [14]} Bảo tàng giống chuẩn Việt Nam (Viện Vi Sinh công nghệ sinh học, ĐHQGHN) hứa hẹn tiêm tìm chất kháng sinh chất có hoạt tính sinh học dùng cho việc khống chế tiêu diệt vi khuẩn X oryzae pv oryzae gây bệnh bạc lúa Việt Nam Vì thế, việc sử dụng xạ khuẩn chất có hoạt tính sinh học chúng sinh để khống chế sinh học (sử dụng cân bằng vi sinh vật sản phẩm tự nhiên chúng để kìm hãm, ức chế vi sinh vật gây bệnh đó thúc đẩy trồng phát triển tốt hơn) kiểm soát bệnh bạc lúa có triển vọng phương pháp hiệu thân thiện vê mặt sinh thái môi trường Xuất phát từ thưcc̣ tiêñ , tiến hành đê tài : “Nghiên cứu chủng xạ khuẩn VN08A12 – Streptomyces toxytricini có tiêm ứng dụng xử lý dịch bệnh bạc lúa thân thiện với mơi trƣờng” 1.2 Mục đích đê tài Phân loại đến cấp độ loài chủng xạ khuẩn có tiêm sử dụng việc phòng chống dịch bệnh bạc lúa Việt Nam Tiến hành thử nghiệm tác động chủng xạ khuẩn nghiên cứu động vật ni thí nghiệm (chuột bạch) lồi nơng nghiệp quan trọng (cây đậu xanh) để kiểm tra tương tác chủng xạ khuẩn với sinh vật môi trường sống 40 Bảng 4.1.3 Kết quảSearch Blast trinh̀ tƣ C̣gen 16s – rRNA GenBank Kết quảBlas t search GenBank kết quảcho thấy chủng VN 08A12 có trình tư 1c̣ 6S rRNA hoàn toàn tương đồng với loài Streptomyces toxytricini với tỉlê c̣100% Chúng cũn g ve h ̃ ình phân loại chủng VN 08A12 dưạ công cu T c̣ ree view GenBank Kết thể hình 4.1.4 cho thấy chủng nghiên cứu nằm nhóm với nhóm chủng Streptomyces toxytricini 41 Hình 4.1.4 Cây phân loaịchủng VN08A12 dƣạ trình tự gen 16S –rRNA 42 4.2 Kết chọn lọc môi trƣờng sinh kháng sinh phù hợp cho VN08A12 Kết tóm tắt bảng 4.2 hình 4.2 Bảng 4.2 Vòng ức chế chủng VN08A12 10 nịi Xoo (D-d, cm) Mơi Nịi trƣờng Xoo YS R1 1.0 ± R2 0.6 ± R3 0.7 ± R4 0.7 ± R5 0.3 ± R6 0.6 ± R7 0.4 ± R8 0.5 ± R9 0.2 ± R10 1.0 ± *: Chỉ giá trị P có ý nghĩa vê mặt thống kê (YS 2M, 301, A-16, No 8, A-3M APM < MAPM) Kết cho thấy môi trường cải tiến, thay thành phần khô đậu tương bằng bã đậu phù hợp cho VN08A12 Vì thế, môi trường MAPM chọn để lên men VN08A12 cho thí nghiệm 43 MAPM A Hình 4.2A Trên mơi trƣờng YS Hình 4.2 Vịng kháng khuẩn VN08A12 môi trƣờng khác Từ kết cho thấy, môi trường sinh kháng sinh thay khô đậu tương bằng bã đậu tương cho kết tốt Như có thể dùng môi trường cải tiến cho việc lên men VN08A12 cho thí nghiệm 44 4.3 Kết thử nghiệm ảnh hƣởng sản phẩm lên men chủng VN08A12 đến sinh trƣởng phát triển đỗ xanh Bảng 4.3 Ảnh hƣởng sản phẩm lên men chủng VN08A12 đến sinh trƣởng phát triển đỗ xanh Lô Lô Lô Lô Lô Lô Lô Lô Lô 2/8 3/8 4/8 5/8 14.65 15.95 17.10 18.10 ±1.36 ±1.24 ±1.14 ±1.22 13.13 13.93 15.23 15.93 ±1.33 `±1.41 ±1.45 ±1.38 13.90 15.05 16.73 17.48 ±1.98 ±2.09 ±2.12 ±2.12 8.98 10.05 11.30 11.55 ±1.31 ±1.54 ±1.32 ±1.40 6.35 7.45 8.35 9.23 ±3.27 ±3.53 ±3.52 ±3.59 10.13 11.28 12.53 13.45 ±1.85 ±1.95 ±1.94 ±1.98 8.73 9.75 10.65 11.45 ±2.52 ±2.67 ±2.65 ±3.54 3.88 4.70 5.40 5.60 ±1.62 ±1.79 ±1.77 ±1.66 cao (cm) 25 Chiêu 20 15 10 2/8 Biểu đồ 4.3 Ảnh hƣởng VN08A12 đến sinh trƣởng phát triển Chú thích: Từ lơ 1→ lơ 5: Lơ thí nghiệm (Phun sản phẩm lên men) Từ lơ → lô 8: Lô đối chứng (Không phun sản phẩm lên men) Chiêu cao từng đỗ xanh đo hàng ngày từ đến 19 tháng năm 2012 Chiêu cao trung bình trị số độ lệch chuẩn (SD, standard deviation) từng lô tính ghi chép từng bảng 4.3 Biểu đồ 4.3 cho thấy lô từ 1-3 lô đậu xanh phun dịch lên men có tốc độ sinh trưởng nhanh nhất, lô đậu xanh không phun dịch lên men có tốc độ sinh trưởng chậm (ngoại trừ lô số 6) Điêu chứng tỏ sản phẩm lên men chủng xạ khuẩn VN08A12 không làm giảm sinh trưởng phát triển đỗ xanh, chí nó cịn có tác dụng kích thích sinh trưởng phát triển Có thể trình lên men, tế bào xạ khuẩn tiết mơi trường chất thứ cấp có tác dụng kích thích sinh trưởng thực vật hoặc tạo chất dinh dưỡng tốt cho trồng Khi phun vào đất trồng, tế bào xạ khuẩn có thể góp phần cải biến môi trường đất, biến đổi chất khó hấp thu thành dạng dễ hấp thu cho hệ rễ hấp thụ Sản phẩm lên men chủng xạ khuẩn thân thiện với môi trường trồng trọt 4.4 Kết thử nghiệm ảnh hƣởng sản phẩm lên men chủng VN08A12 đến sinh trƣởng phát triển chuột bạch 46 Sản phẩm lên men chủng xạ khuẩn VN08A12 sơ thử nghiệm đánh giá ảnh hưởng lên sức khoẻ động vật môi trường thông qua trộn lẫn vào thức ăn chuột bạch ni theo dõi phịng thí nghiệm Kết thí nghiệm thể bảng đây: Bảng 4.4 Ảnh hƣởng sản phẩm lên men chủng VN08A12 đến sinh trƣởng phát triển chuột bạch Ngày 15/08 Lơ Thí 209 ± nghiệm 7.20 210 ± Đối chứng 5.34 (gram) 450 Khối lượng 400 Biểu đồ 4.4 Ảnh hƣởng VN08A12 đến sinh trƣởng chuột ni thí nghiệm Các giá trị ô bảng trị số trung bình độ lệch chuẩn giá trị tính dựa dẫn liệu đo vê cân nặng (đơn vị gram) 30 chuột bạch ni điêu kiện thí nghiệm (có tẩm dịch lên men vào thức ăn) đối chứng (thấm nước cất vô trùng vào thức ăn) Qua bảng 4.4 biểu đồ 4.4 cho thấy chuột bạch ăn thức ăn có tẩm dịch lên men không bị ảnh hưởng vê sức khỏe tốc độ tăng trưởng suốt thời gian nghiên cứu 47 CHƢƠNG KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 5.1 Kết luận Bằng phương pháp hình thái học kiểm tra sinh lí, sinh hóa phân tich ́ trình - tư gc̣ en 16S rRNA xác đinḥ chủng VN08A12 Streptomyces toxytricini - Chúng chọn lọc môi trường MAPM lên men thích hợp cho VN08A12 Đây mơi trường sinh kháng sinh cải tiến: dùng bã đậu tươi để thay khô đậu tương thành phần môi trường sinh kháng sinh Việc sử dụng bã đậu, tận dụng nguồn bã đậu phế thải sản xuất đậu phụ góp phần vào việc bảo vệ môi trường có ý nghĩa kinh tế Bằng phương pháp thực nghiệm nhận thấy tiến hành thử nghiệm tác động chủng xạ khuẩn nghiên cứu động vật ni thí nghiệm (chuột bạch) lồi nơng nghiệp quan trọng (cây đậu xanh) cho thấy chủng xạ khuẩn không gây hại cho sinh vật môi trường sống 5.2 Kiến nghị Để đạt kết cao cần thực nhiêu nghiên cứu để ứng dụng VN08A12 cho việc phòng trừ bệnh Do đó, đê xuất vài hướng nghiên cứu: Nghiên cứu chất chất kháng sinh sinh từ chủng xạ khuẩn VN08A12 để có thể nắm chế đối kháng VN08A12 Xoo Tối ưu điêu kiện nuôi cấy để có thể chuyển từ quy mơ phịng thí nghiệm lên quy mô lớn ứng dụng để sản xuất chế phẩm trừ bệnh bạc lúa góp phần giảm thiệt hại nghiêm trọng mà bệnh gây Thử nghiệm giống lúa khác để kiểm tra mức độ thể chủng VN08A12 Thử nghiệm nhiêu loài động vật, thực vật, động vật đất, vi sinh vật… để kiểm tra tính thân thiện chủng VN08A12 mơi trường 48 TÀI LIỆU THAM KHẢO NXB Nguyễn Văn Cách (2004), Công nghệ lên men chất kháng sinh, khoa học kỹ thuật, Hà Nội Vi Thị Đoan Chính (2000), Nghiên cứu khả nâng cao hoạt tính kháng sinh chủng Streptomyces rimosus R77 Streptomyces hygroscopicus 5820 kỹ thuật dung hợp tế bào trần, Luận án Tiến sĩ Sinh học, Viện công nghệ sinh học, Hà Nội Nguyễn Hoàng Chiến (2001), Nghiên cứu chủng xạ khuẩn Streptomyces V6 sinh chất kháng sinh chống vi khuẩn gây bệnh héo xanh cà chua, Luận văn Thạc sĩ Sinh học, Hà Nội 4.Dinh, H.D.O., N K., Toan, N D., Du, P V., Loan, L C (2008), “Pathotype profilce of Xanthomonas oryzae pv oryzae isolates from the rice ecosystem in Cuulong river delta”, Omonrice, 16, 34-40 Nguyễn Lân Dũng, Đoàn Xuân Mượu, Nguyễn Phùng Tiến, Đặng Đức Trạch, 6 Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Đình Quyến, Phạm Văn Ty (1977), Vi sinh vật học, tập 2, Nhà xuất Đại học Trung học chuyên nghiệp, Hà Nội Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Nữ Kim Thảo (2006), “Các nhóm vi khuẩn chủ yếu”, Vietsiences Đỗ Tấn Dũng & Nguyễn Văn Viên (2005), Bệnh bạc lá, Một số bệnh hại lúa biện pháp phịng trừ, NXB Nông nghiệp, Hà Nội, 42-45 Nguyễn Thành Đạt, K.A Vinogradva V.A.Poltorac (1974), Tính biến dị bề mặt bào tử Xạ khuẩn sinh choromomycin Act.A buraviensis, microbiologia, NXB Academia cccp 10 Fang, D.a.L.a (1995), “Emerging concept of secondary metabolism in actinomycetes”, J Actinomycetologica,, 9, 98-117 11 Furuya, N., Taura, S., Thuy, B T., Ton, P H., Hoan, N V., Yoshimura, A (2002), “Experimetal technique for bacterial Blight of rice” 12 Gnanamanickan, S S (2009), Biological control of rice diseases, Springer Dordrecht 49 13 Bùi Thị Hà (2008), Nghiên cứu xạ khuẩn thuộc chi Streptomyces sinh chất kháng sinh chống nấm gây bệnh chè Thái Nguyên, Luận văn thạc sĩ Sinh học, trường Đại học Sư phạm Thái Nguyên 14 Hop, D V., Kastuhiko Ando (2010), “Taxonomic and Ecological studies of Microorganisms in Vietnam and the utilization”, Joint research project between VNUH-IMBT, Vietnam and NITE-DOB, Japan 15 Jiang Bian, YanLi, Jian Wang, Fu-Hang Song, Mei Liu, Huan-Qin Dai, Biao Ren, Hong Gao, Xinling Hu, Zhi-Heng Liu, Wen-Jun Li and Li-Xin Zhang (2009), “Amycolatopsis marina sp nov., an actinomycete isolated from an ocean sediment”, International Journal of Systermatic and Evolutionary Microbiology, 59, 477-481 16 Jongsik Chun, S.B.K., Youn Kyung Oh, Goodfellow M (1999), “Amycolatopsis thermoflava sp.nov, anovel soil actinomycete from Hainan Island, China”, Int J, Syst Bacteriol, 49, 1369 - 1373 17 and Lang, N.T.L., T T.; Khuyeu, B T D.; Vu, B C (2008), “Genetics breeding for blast and bacterial leaf blight resistance of rice (Oryza sativa L)”, Omonrice, 16, 41-49 18 Lo, C.W., N.S.L H-Y Cheah, N.K.I Wong and C.C Ho1 (2002), “Actiomycetes isolated from soil samples from the crocker range Sabah”, ASEAN Review of Biodiversity and Environmental Conservation (ARBEC), 7, 1-2 19 Vũ Triệu Mân & Lê Lương Tê (1999), Bệnh vi khuẩn, virus hại trồng, NXB Giáo dục 20 Miyadoh, S Actinomycetes: Isolation and their antibiotic screening Workshop manual 2005, VNU-CBT and NITE cooperation project 21 Moncheva, P., Tishkov, Sava, Dimitrova, Nadezhda, Chipeva, Valentina, Antonova-Nikolova, Stefka, Bogatzevska, Nevena (2002), “Characteristics of soil actinomycetes from Antarctica”, Journal of culture collections, 3, 3-14 22 Lê Xuân Phương (2001), Vi sinh vật học công nghiệp, NXB Xây dựng, Hà Nội 23 Mai Văn Quyên (1969-1970), Ảnh hưởng loại phân vô đến phát sinh, phát triển bệnh bạc vi khuẩn, Kỷ yếu kết nghiên cứu khoa học Nông nghiệp, NXB Nông nghiệp 50 24 Robert D Nolan, T.C (1988), “Isolation and Screeming of Actinomycetes”, In Actinomycetes in Biotechnology, Academic Press, london 25 Tạ Minh Sơn (1987), Bệnh bạc vi khuẩn (Xanthomonas oryzae) tạo giống chống bệnh, Luận án tiến sĩ Khoa học, viện Khoa học Kỹ thuật Nông nghiệp Việt Nam 26 Sakiyama, Y., Nguyen, K N T., Nguyen, M G., Miyadoh, S., Duong, V H & Ando, K (2009), “Kineosporia babensis sp nov., isolated from plant litter in Vietnam”, Int J Syst Evol Microbiol 59, 550-554 27 Shirling, E.B & D.Gottlieb (1966) Methods for characterization of Streptomyces species Int.J Syst Bacteriol., 16, 313-340 28 26 29 Srivastava, D N (1972), Bacterial leaf blight of rice, Phytopathol Phan Huu Ton, Bui Trong Thuy and Tong Van Hai, 2003 Pathogenicity of the Bacterial Leaf Blight Strains from Northern Vietnam The nd National Conference on Plant Pathology and Molecular Biology 30 Hà Minh Trung (1996), Hiện trạng triển vọng nghiên cứu bệnh virus, vi khuẩn hại trồng Việt Nam, Tạp chí Bảo vệ thực vật tháng 31 học, Phạm Văn Ty (1972), Một số phương pháp nghiên cứu vi sinh vật 32 Waksman, S.A (1961), “The Actinomycetes Classification, identification and descriptions of genera and species”, The Williams & Wilkins Co., Baltimore, USA, ... ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC CƠNG NGHỆ NGUYỄN ĐÌNH HẢI NGHIÊN CỨU CHỦNG XẠ KHUẨN VN08A12 - STREPTOMYCES TOXYTRICINI CÓ TIỀM NĂNG ỨNG DỤNG TRONG XỬ LÝ BỆNH BẠC LÁ LÚA VÀ THÂN THIỆN VỚI... toxytricini có tiêm ứng dụng xử lý dịch bệnh bạc lúa thân thiện với mơi trƣờng” 2 1.2 Mục đích đê tài Phân loại đến cấp độ loài chủng xạ khuẩn có tiêm sử dụng việc phòng chống dịch bệnh bạc lúa. .. soát bệnh bạc lúa có triển vọng phương pháp hiệu thân thiện vê mặt sinh thái môi trường Xuất phát từ thưcc̣ tiêñ , tiến hành đê tài : ? ?Nghiên cứu chủng xạ khuẩn VN08A12 – Streptomyces toxytricini