Dịch tả heo châu Phi (ASF) là một bệnh truyền nhiễm nguy hiểm ở heo nhà và heo rừng do virus thuộc họ Asfarviridae gây ra. Các chủng virus ASF (ASFV) cường độc có thể gây tử vong tới 100%, trong khi các chủng có độc lực thấp hơn có thể gây nhiễm trùng không điển hình. Bệnh được phát hiện đầu tiên vào năm 1921 ở các quốc gia nằm phía Nam Sahara (châu Phi), sau đó được phát hiện ở châu Âu (1957), Cuba và Mỹ (1967). Bài viết cung cấp các thông tin tổng quan nhất để các bạn nắm về tình hình bệnh lý này trên lợn.
KHOA HỌC KỸ THUẬT THÚ Y TẬP XXVI SỐ - 2019 INTERFERON TYPE I VÀ BỆNH DỊCH TẢ HEO CHÂU PHI Trần Xn Hạnh, Nguyễn Quang Huy Cơng ty NAVETCO Dịch tả heo châu Phi (ASF) bệnh truyền nhiễm nguy hiểm heo nhà heo rừng virus thuộc họ Asfarviridae gây Các chủng virus ASF (ASFV) cường độc gây tử vong tới 100%, chủng có độc lực thấp gây nhiễm trùng khơng điển hình Bệnh phát vào năm 1921 quốc gia nằm phía Nam Sahara (châu Phi), sau phát châu Âu (1957), Cuba Mỹ (1967) Ngày nay, bệnh diễn biến theo hướng: i/ Trở thành dịch lưu cữu nước có dịch xảy ii/ Có tính lây lan mạnh, trở thành dịch đại lưu hành (panzootia) bệnh xuất lần Virus gây bệnh dịch tả heo châu Phi (ASFV) loại virus DNA mạch đôi với chiều dài gen khoảng 170-193 kbp (Chapman cs, 2008; de Villiers cs, 2010; Dixon cs, 2013) Sự thay đổi chiều dài gen chèn xóa gen họ đa gen (Multigenes families - MGF) Chức gen MGF chưa biết rõ Tuy nhiên, nghiên cứu trước cho thấy gen họ MGF360 MGF505 quan trọng việc xác định phổ vật chủ (Burrage cs, 2004) có liên quan trực tiếp đến việc cảm ứng trình sản xuất Interferon (IFN) (Afonso cs, 2004) Hiệu chống virus interferon biết từ lâu hàng rào bảo vệ chống bệnh gây virus IFN type I loại cytokine, thành phần quan trọng hệ thống miễn dịch không đặc hiệu chống lại xâm nhiễm virus (Randall Goodbourn, 2008) Các thành phần mầm bệnh acid nucleic nhận biết thụ thể nội bào ngoại bào vật chủ, từ kích hoạt đường dẫn truyền tín hiệu phức tạp, kích hoạt tế bào chức sản xuất IFN type I Các cytokine tạo biểu đặc hiệu hàng trăm gen khác liên quan đến ức chế hoạt động mRNA, dẫn đến ức chế chép virus, từ ảnh hưởng đến sinh trưởng phát triển virus, vi khuẩn, ký sinh trùng tế bào khối u (Der cs, 1998) Virus gây bệnh dịch tả heo châu Phi (ASFV), 94 trình sinh sản, chủ yếu chép bạch cầu đơn nhân đại thực bào Có nghiên cứu cho IFNα IFNβ phát huyết heo nhiễm ASFV cường độc vùng Georgia (Mỹ) năm 2007 (Karalyan cs, 2012) IFN tế bào lân cận tiết nhằm đáp ứng với tín hiệu cGAMP (2′ -5') phát từ tế bào bị nhiễm ASFV (Ablasser cs, 2013) Ngoài ra, IFN tiết tế bào tua (Dendritic cells) để đáp ứng với nhiễm ASFV, tế bào tua plasmacytoid (pDCs) tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) giàu CD4 +/ CD172 + tiết lượng lớn IFNα để đáp ứng với nhiễm virus (Golding cs, 2016) Kết nghiên cứu in vivo cho thấy chủng Georgia 2007/1 cường độc kích hoạt lượng lớn tế bào tua sản xuất IFN nồng độ cao gần 1000 IU/ml, riêng IFNα đạt gần 250 pg/ml huyết heo sau ngày nhiễm bệnh Còn kết nghiên cứu in vitro cho thấy hiệu giá chủng độc lực thấp OUR T88/3 thiếu gen MGF360 MGF505 giảm 10 lần dịch nuôi cấy bổ sung IFNα tái tổ hợp với nồng độ 2000 IU/ml so với control không bổ sung IFN Các kết nghiên cứu khẳng định điều IFN cảm ứng biểu lượng lớn từ tế bào pDCs lưu hành máu heo có xâm nhiễm chủng virus ASF cường độc, chống lại nhân lên virus chủng virus ASF độc lực thấp bị khiếm khuyết MGF505-1R MGF505-2R nồng độ IFN đạt khoảng 2000 IU/ml Vai trò IFN ức chế nhân lên virus nghiên cứu Việt Nam Nghiên cứu nhóm tác giả Trần Xuân Hạnh cs cho thấy ảnh hưởng IFNα ức chế trình nhân lên virus PRRS (gây hội chứng rối loạn sinh sản hô hấp) phát triển tế bào MARC-145 Kết tế bào xử lý IFNα với nồng độ 1250 UI - 2500 UI/ml hạn chế phát triển virus PRRS nồng độ 5000 UI/ml gây ức chế hoàn toàn virus nhân lên Khả ức chế virus PRRS nhân lên IFNα ghi nhận hiệu giá virus chuẩn độ sau gây nhiễm, với khác có ý nghĩa lơ thí nghiệm đối chứng, 103,0 - 104,5 TCID50/ml, 102,5 - 104,0 TCID50/ml nhỏ 101,0 TCID50/ml, tương ứng với nồng KHOA HỌC KỸ THUẬT THÚ Y TẬP XXVI SỐ - 2019 độ IFNα sử dụng 1250 - 2500 UI 5000 UI/ml so sánh với 105,5 - 106,0 TCID50/ml lơ đối chứng Thí nghiệm có khác hiệu ức chế IFNα xử lý tế bào thời điểm khác nhau: Trước nhiễm virus, đồng thời với nhiễm virus sau nhiễm virus Tiêm vacxin PRRS vơ hoạt kết hợp với IFNα kích thích đáp ứng kháng thể heo kháng thể chống virus PRRS đo kỹ thuật ELISA ngày thứ 21 sau tiêm vacxin, lơ thí nghiệm tiêm vacxin tiêm IFNα lơ đối chứng cho kết ELISA âm tính Nhiều nghiên cứu chứng minh khả IFN ức chế nhân lên virus DNA Paez.E cs thông báo IFNα IFNγ ức chế virus ASF nhân lên tế bào Vero phát có ý nghĩa khác việc xử lý liên tục IFNα bảo vệ tế bào Vero không bị phá hủy tránh nhiễm trùng lâu dài với virus ASF Theo thông báo Cục Thú y (Bộ NN&PTNT) đến ngày 3/3/2019 cho biết, dịch tả heo châu Phi đã xuất 202 hộ chăn nuôi thuộc tỉnh, thành phố gồm: Hưng n, Thái Bình, Hà Nội, Hải Phịng, Thanh Hóa, Hà Nam, Hải Dương có nguy lây lan rộng, đe dọa nghiêm trọng đến nghề chăn nuôi heo nước ta Là bệnh nguy hiểm, gây thiệt hai lớn, chưa có vacxin phịng bệnh, điều khiến cho cơng tác phịng chống bệnh hoàn toàn bị động, tỷ lệ heo chết nhiễm virus ASF gần 100% Do biện pháp phịng chống bệnh chủ yếu là: Chẩn đốn nhanh, xác, tiêu hủy gọn, thực tốt công tác vệ sinh, tiêu độc khử trùng, kết hợp với công tác kiểm dịch chặt chẽ Đối với trại heo bị nhiễm, biện pháp xử lý tiêu hủy toàn số heo nhiễm, vệ sinh, tiêu độc khử trùng chuồng trại triệt để với thuốc sát trùng Benkocid, Virkon, Chlorine…v.v Với trại chưa bị nhiễm bệnh, song song với việc tăng cường công tác kiểm dịch vào trại, cách ly triệt để, vệ sinh khử trùng định kỳ việc áp dụng biện pháp kỹ thuật có nhằm nâng cao sức đề kháng heo công việc cần quan tâm Và biện pháp kỹ thuật áp dụng sử dụng IFN cho đàn heo khỏe Hiện nay, IFNα tái tổ hợp kết hợp sử dụng việc phòng, trị số bệnh cho gia súc như: Viêm đường hô hấp, viêm vú, PRRS, TGEV Trên sở thông tin khoa học nêu IFNα có khả ức chế trình nhân lên virus ASF, để hỗ trợ thêm vào biện pháp phòng chống bệnh dịch tả heo châu Phi, chưa sản xuất vacxin phòng bệnh, đề xuất sử dụng IFNα tái tổ hợp cho đàn heo khỏe giải pháp thực tế cần xem xét, nhằm giúp tăng cường miễn dịch khơng đặc hiệu cho heo kích hoạt nhanh chóng đường ức chế nhân lên ASFV ngày đầu, mà IFN nội sinh chưa sản xuất nồng độ đủ cao để chống lại virus TÀI LIỆU THAM KHẢO Afonso C.L., Piccone M.E., Zaffuto K.M., Neilan J., Kutish G.F., Lu Z., Balinsky C.A., Gibb T.R., Bean T.J., Zsak L., Rock D.L African swine fever virus multigene family 360 and 530 genes affect host interferon response. J Virol. 2004;78:1858–1864 Burrage T.G., Lu Z., Neilan J.G., Rock D.L., Zsak L African swine fever virus multigene family 360 genes affect virus replication and generalization of infection in Ornithodoros porcinus ticks. J Virol. 2004;78:2445–2453. Chapman D.A., Tcherepanov V., Upton C., Dixon L.K Comparison of the genome sequences of non-pathogenic and pathogenic African swine fever virus isolates. J Gen Virol. 2008;89:397–408 de Villiers E.P., Gallardo C., Arias M., da Silva M., Upton C., Martin R., Bishop R.P Phylogenomic analysis of 11 complete African swine fever virus genome sequences. Virology. 2010;400:128–136 Der S.D., Zhou A., Williams B.R., Silverman R.H Identification of genes differentially regulated by interferon alpha, beta, or gamma using oligonucleotide arrays. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95:15623–15628. Dixon L.K., Chapman D.A., Netherton C.L., Upton C African swine fever virus replication and genomics. Virus Res. 2013;173:3–14. Golding JP, Goatley L, Goodbourn S, Dixon LK, Taylor G, Netherton CL Sensitivity of African swine fever virus to type I interferon is linked to genes within multigene families 360 and 505 Virology 2016 Jun; 493:154-161 Karalyan Z., Zakaryan H., Sargsyan K., Voskanyan H., Arzumanyan H., Avagyan H., Karalova E Interferon status and white blood cells during infection with African swine fever virus in vivo. Vet Immunol Immunopathol. 2012;145:551–555. Paez.E, GarciaF, and Carmen Gil Fernandez Interferon cures cells lytically and persistently infected with African swine fever virus in vitro Archives of Virology 1990; 112: 115-127 10 Randall R.E., Goodbourn S Interferons and viruses: an interplay between induction, signalling, antiviral responses and virus countermeasures. J Gen Virol. 2008;89:1–47. 11 Trần Xuân Hạnh, Bùi Anh Thy, Kim Văn Phúc, Nguyễn Tăng Trường Ảnh hưởng Interferon alpha (IFN-α) virut gây hội chứng rối loạn sinh sản hơ hấp lợn Tạp chí KHKT Thú y – tập XIX – số – 2012 95 ... chuồng tr? ?i triệt để v? ?i thuốc sát trùng Benkocid, Virkon, Chlorine…v.v V? ?i tr? ?i chưa bị nhiễm bệnh, song song v? ?i việc tăng cường công tác kiểm dịch vào tr? ?i, cách ly triệt để, vệ sinh khử trùng... swine fever virus replication and genomics. Virus Res. 2013;173:3–14. Golding JP, Goatley L, Goodbourn S, Dixon LK, Taylor G, Netherton CL Sensitivity of African swine fever virus to type I interferon. .. xác, tiêu hủy gọn, thực tốt công tác vệ sinh, tiêu độc khử trùng, kết hợp v? ?i công tác kiểm dịch chặt chẽ Đ? ?i v? ?i tr? ?i heo bị nhiễm, biện pháp xử lý tiêu hủy toàn số heo nhiễm, vệ sinh, tiêu độc