Phân tích thành phần hóa học của lá mơ lông việt nam (paederia lanuginosa)

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI KHOA Y- DƯỢC ĐÀM VIỆT HÙNG PHÂN TÍCH THÀNH PHẦN HĨA HỌC CỦA LÁ MƠ LƠNG VIỆT NAM (Paederia lanuginosa) KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC NGÀNH DƯỢC HỌC Hà Nội – 2019 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI KHOA Y- DƯỢC ĐÀM VIỆT HÙNG PHÂN TÍCH THÀNH PHẦN HĨA HỌC CỦA LÁ MƠ LƠNG VIỆT NAM (Paederia lanuginosa) KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC NGÀNH DƯỢC HỌC KHÓA: QH.2014 NGƯỜI HƯỚNG DẪN: TS LÊ THỊ THU HƯỜNG TS NGUYỄN HỮU TÙNG Hà Nội – 2019 LỜI CẢM ƠN Trong thời gian thực khóa luận tốt nghiệp, em nhận giúp đỡ, tạo điều kiện, đóng góp ý kiến bảo tận tình, tâm huyết thầy cơ, gia đình bạn bè Em xin chân thành cảm ơn TS Lê Thị Thu Hường - giảng viên B ộ môn Dược liệu – Dược học cổ truyền, Khoa Y Dược, Đại học Quốc Gia Hà Nội TS Nguyễn Hữu Tùng – giảng viên Bộ mơn Hóa dược kiểm nghiệm thuốc, Khoa Y Dược, Đại học Quốc gia Hà Nội, người Thầy tận tâm hướng dẫn, hết lòng bảo tạo điều kiện giúp đỡ em suốt trình học tập, nghiên cứu hồn thành khố luận Em xin chân thành cảm ơn thầy cô Bộ môn Dược liệu – Dược học Cổ truyền, Bộ mơn Hóa dược kiểm nghiệm thuốc Khoa Y Dược, Đại học Quốc gia Hà Nội tạo điều kiện thuận lợi, hướng d ẫn giúp đỡ em trình học tập hồn thành khóa luận tốt nghiệp Em xin chân thành cảm ơn tất quý thầy cô Khoa Y Dược, Đại học Quốc Gia Hà Nội dạy dỗ, trang bị kiến thức cho em suốt năm theo học Khoa Cuối cùng, xin gửi l ời cảm ơn sâu sắc đến gia đình bạn bè, người ln theo sát động viên, quan tâm tạo điều kiện giúp hồn thành khóa luận tốt nghiệp Hà Nội, ngày 26 tháng năm 2019 Sinh viên Đàm Việt Hùng DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT STT 6 DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ Hình vẽ, đồ thị Hình 1.1 Cây mơ lơng Hình 1.2 Các iridoid glucoside có mơ lơng Hình 1.3 Iridoid dạng đime số Hình 1.4 Iridoid dạng đime số Hình 1.5 Iridoid dạng đime số Hình 1.6 Một số hợp chất anthraquinon có mơ lơng Hình 2.1 Mẫu tươi mơ lơng Hình 3.1 Sắc ký đồ pha đảo mẫu cao mơ với hệ dung môi MeOHH2O tỷ lệ 1:2 (A), 2:1 (B), 1:1 (C) Hình 3.2 Sắc ký đồ pha đảo cao tổng với hệ dung mơi MeOH-H2O (1:2) Hình 3.3 Sắc ký đồ HPLC mẫu cao mơ Hình 3.4 Phổ UV chất có th ời gian lưu 6,099 phút Hình 3.5 Phổ UV chấ t có th ời gian lưu 10,212 phút Hình 3.6 Phổ UV chấ t có thời gian lưu 11,146 phút Hình 3.7 Phổ UV chất có thời gian lưu 15,039 phút Hình 3.8 Phổ UV chất có thời gian lưu 15,872 phút Hình 3.9 Phổ UV chất có thơi gian lưu 16,532 phút Hình 3.10 Ph ổ UV chất có thời gian lưu 17,012 phút Hình 3.11 Phổ UV chất có thời gian lưu 18,539 phút Hình 3.12 Đồ thi miêu tả phụ thuộc độ hấp thụ quang vào nồng độ mẫu chuẩn iridoid DANH MỤC CÁC BẢNG Tên bảng Bảng 3.1 Kết định tính nhóm chất hữu thường gặp mẫ u cao mơ phản ứng hóa học Bảng 3.2 Nồng độ giá trị độ hấp thụ quang tương ứng mẫu chuẩn iridoid Bảng 3.3 Hàm lượng iridoid mẫu tươi tính dựa vào độ hấp thụ quang mẫu thử MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ, ĐỒ THỊ DANH MỤC CÁC BẢNG ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG – TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan mơ lông (Paederia lanuginosa) 1.1.1 Đặc điểm họ Cà phê (Rubiaceae) 1.1.2 Vị trí, phân loại chi Paederia 1.1.3 Đặc điểm thực vật mơ lông 1.1.4 Tác dụng dược lý mơ lông .5 1.1.5 Thành phần hóa học mơ lông CHƯƠNG – ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 11 2.1 Đối tượng nghiên cứu 11 2.2 Phương tiện nghiên cứu 11 2.2.1 Thiết bị dụng cụ 11 2.2.1 Hóa chất, dung môi 12 2.2 Phương pháp nghiên cứu 12 2.2.1 Phương pháp xử lý mẫu chiết mẫu 12 2.2.2 Phương pháp định tính mẫu cao mơ phản ứng hóa học 13 2.2.3 Phương pháp định tính sắc ký lớp mỏng 16 2.2.4 Phương pháp định tính kỹ thuật sắc ký lỏng hiệu cao (HPLC) 17 2.2.5 Phương pháp định lượng iridoid toàn phần 17 CHƯƠNG – KẾT QUẢ THỰC NGHIỆM VÀ BÀN LUẬN 18 3.1 Chiết xuất 18 3.2 Phân tích định tính nhóm chất hữu có cao mơ 18 3.2.1 Kết phân tích định tính nhóm chất hữu phản ứng hóa học 18 3.2.2 Kết phân tích định tính iridoid sắc ký lớp mỏng 20 3.2.3 Kết phân tích định tính sắc ký lỏng hiệu cao HPLC 21 3.3 Định lượng iridoid toàn phần có mẫu cao mơ .25 3.4 Bàn luận 27 3.4.1 Về chiết xuất cao toàn phần từ mẫu mơ 27 3.4.2 Về định tính mẫu cao mơ 27 3.4.3 Về định lượng iridoid toàn phần 28 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 29 TÀI LIỆU THAM KHẢO A Tài liệu tiếng Việt B Tài liệu tiếng Anh ĐẶT VẤN ĐỀ Thuốc phòng bệnh chữa bệnh điều chế từ nguồn chính: dược liệu hóa chất tổng hợp Riêng thảo dược, thống kê chưa đầy đủ Tổ chức y tế giới cho thấy 21.000 loài cỏ dân tộc giới dùng làm thu ốc Không nước Á Đông mà nước phương Tây tiêu thụ lượng r ấ t lớn dược liệu Do đó, việc sản xuất thuốc từ nguồn gốc thảo dược hướng nghiên cứu nhà nghiên cứu khoa học đặc biệt trọng Nước ta nằm vùng khí hậu nhiệt đới ẩm gió mùa, có thảm thực vật vơ phong phú đa dạng với nhiều loại thảo dược quý Trong có thuốc dân gian sử dụng từ hàng ngàn năm mơ, ngải cứu, lốt Tuy nhiên, thảo dược hầu hết sử dụng trực tiếp chế biến thành nguyên liệu thô, chưa phát huy hết công d ụng chúng Một số phải kể đến mơ lơng (Paederia lanuginosa họ Cà phê-Rubiaceae) thuộc chi Paederia Cây mơ lông (mơ tam thể) Paederia lanuginosa thuộc họ Cà phê (Rubiaceae) loại thân leo, mọc hoang Việt Nam, Trung Quốc, Nhật Bản Các phận sử dụng làm thuốc thuốc lợi tiểu, gây nôn, kháng viêm, diệt khuẩn… Các nghiên cứu trước mơ lơng cho thấy có chứa hai thành phần iridoid glucoside anthraquinon Nghiên cứu hợp ch ất hóa học có hoạt tính từ mơ lơng hướng nghiên cứu triển v ọng nhà khoa học giới quan tâm Tuy nhiên, Việt Nam, nghiên cứu thành phần hóa học tác dụng dược lý mơ lông chưa nhiều Do vậy, tiến hành nghiên cứu đề tài: “Phân tích thành phần hóa học mơ lông Việt Nam (Paederia lanuginosa)” Mục tiêu đề tài: Chiết xuất xác định số thành phần hóa học có mơ lơng Đề tài thực với nội dung sau: Chi ế t xuất xác định nhóm hợp chất hữu thường có mẫu nghiên u bằ ng phản ứng hóa học phương pháp sắc ký lớp mỏng Xác định sơ nhóm hợp chất hữu có mẫu cao mơ lông phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao HPLC Định lượng iridoid tồn phần có mẫu cao mơ lông phương pháp đường chuẩn CHƯƠNG – TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan mơ lông (Paederia lanuginosa) 1.1.1 Đặc điểm họ Cà phê (Rubiaceae) Các thuộc họ Cà phê (Rubiaceae) thường loại thân gỗ, bụi nửa bụi, thân thảo hay dây leo Lá mọc đối, ln có kèm với nhiều hình dạng khác Hoa thường tập hợp thành cụm hình xim, đơi hình đầu, mẫu Đài tràng hợp, tràng có tiền khai hoa thường vặn Trong vài trường hợp, số thùy tràng lên tới 10 Số nhị thường với số thùy tràng nằm xen kẽ thùy, dính vào ống tràng họng tràng Bộ nhụy gồm hai nỗn dính vào thành bầu dưới, có hai buồng Một vịi nhụy mảnh, đầu nhụy chia hai Mỗi buồng bầu chứa đến nhiều noãn đả o hay thẳng Quả mọng, hạch hay khô (quả mở phân thành hạch nhỏ) Hạt thường có phơi thẳng có nội nhũ đơi khơng có [8,18] Trên giới, họ Cà phê (Rubiaceae) năm họ có nhiều lồi nhóm thực vật có hoa, với khoảng 13.000 nghìn loài [18], phân bố 620 chi, 40 tông chia làm phân họ: Cinchonoideae, Ixoroideae, Rubioideae [18] Chúng tìm thấy tất lục địa, kể nam cực, với vài loài chi Coprosma, Galium, Sherardia [18] Phần lớn phân bố vùng nhiệt đới cận nhiệt đới Ở Việt Nam, theo tài liệu nghiên cứu công bố họ Cà phê cho thấy, họ có khoảng 93 chi 450 lồi, phân bố rộng khắp nước [1,8] 1.1.2 Vị trí, phân loại chi Paederia Vị trí chi Paederia hệ thống phân loại thực vật Takhtajan (1987) [27]: Giới thực vật (Planta) Ngành Ngọc Lan (Magnoliophyta) Lớp Ngọc Lan (Magnoliopsida) Phân lớp Hoa Môi (Lamiidae) Bộ Cà Phê (Rubiales) Họ Cà Phê (Rubiaceae) Chi Paederia Nhận xét: Sau phun thuốc thử H2SO4 hơ nóng mỏng, thấy xuất hi ệ n màu xanh dương màu nâu, đặc trưng cho thành phần iridoid [4] 3.2.3 Kết phân tích định tính sắc ký lỏng hiệu cao HPLC Ta có hình ảnh sắc ký đồ HPLC mẫu cao Hình 3.3 S ắc ký đồ HPLC mẫu cao mơ Nhận xét: Hình ảnh sắc ký đồ cho tín hiệu rõ nét, chất có mẫu cao tách riêng rẽ Hình ả nh cho thấy tính đặc hiệu phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao Ta có số hình ảnh phổ UV chất: 21 Hình 3.4 Phổ UV chất có thời gian lưu 6,099 phút Chất hấp thụ tia UV cực đại bước sóng khoảng 325 nm, sơ xác định chất thuộc nhóm chất flavonoid [4,13] Hình 3.5 Phổ UV chất có thời gian lưu 10,212 phút Chất hấp thụ tia tử ngoại cực đại bước sóng khoảng 325 nm, sơ kết luận chất thuộc nhóm chất flavonoid [4,13] 22 Hình 3.6 Phổ UV chất có thời gian lưu 11,146 phút Chất hấp thụ tia UV cực đại bước sóng kho ảng 325 nm, sơ kết luận chất thuộc nhóm chất flavonoid [4,13] Hình 3.7 Phổ UV chất có thời gian lưu 15,039 phút Chất hấp thụ tia UV cực đại bước sóng khoảng 235 nm, sơ kết luận chất thuộc nhóm chất iridoid [4,19] 23 Hình 3.8 Phổ UV chất có thời gian lưu 15,872 phút Chất hấp thụ tia UV cực đại bước sóng kho ảng 260 nm, sơ xác định chất thuộc nhóm chất anthraquinon [4] Hình 3.9 Phổ UV chất có thơi gian lưu 16,532 phút Chất hấp thụ tia UV cực đại bước sóng khoảng 265 nm, sơ xác định chất thuộc nhóm chất anthraquinon [4] 24 Hình 3.10 Phổ UV chất có thời gian lưu 17,012 phút Chất hấp thụ tia UV cực đại bước sóng kho ảng 235 nm, sơ xác định chất thuộc nhóm chất iridoid [4,19] Hình 3.11 Phổ UV chất có thời gian lưu 18,539 phút Chất hấp thụ tia UV cực đại bước sóng khoảng 330 nm, sơ xác định chất thuộc nhóm chất flavonoid [4,13] Nhận xét: Dựa vào phổ UV chất ứng với thời gian lưu, sơ xác định mẫu cao có chứa chất thuộc nhóm anthraquinon, flavonoid, iridoid 3.3 Định lượng iridoid tồn phần có mẫu cao mơ Ta có kết dựng đường chuẩn mẫu iridoid bảng 3.2 hình 3.11: 25 Bảng 3.2 Nồng độ giá trị độ hấp thụ quang tương ứng mẫu chuẩn iridoid Nồng độ (mg/ml) Giá trị A 0.8 Độ hấp thụ quang 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 Hình 3.12 Đồ thi miêu tả tương quan tuyến tính độ hấp thụ quang nồng Ta có phương trình hồi quy tuyến tính iridoid tồn phần độ hấp thụ quang bước sóng 609 nm nồng độ dung dịch là: y = 0,7631x – 0,0045 với hệ số R = 0,9995 Dựa vào mật độ quang đo mẫu thử liệu đường chuẩn trên, tính nồng độ iridoid mẫu thử hàm lượng iridoid mẫu cao đặc, kết trình bày Bảng 3.3 26 Bảng 3.3 Hàm lượng iridoid mẫu cao tính dựa vào độ hấp thụ quang mẫu thử Nồng độ mẫu thử (mg/ml) 12,5 25 40 Hàm lượng iridoid mẫu cao tính theo cơng thức: X= ×100 Trong đó: a: Nồng độ iridoid mẫu thử tính dựa vào phương trình đường chuẩn b: Nồng độ dung dịch mẫu thử X: Hàm lượng iridoid mẫu cao (%) Nhận xét: Như hàm lượng iridoid mẫu cao mơ xác định khoảng 2,5% 3.4 Bàn luận 3.4.1 Về chiết xuất cao toàn phần từ mẫu mơ Từ mẫu mơ lông thu mua chợ Bưởi, Hà Nội, tiến hành sấy khô sử dụng phương pháp chiết lạnh để chiết xuất cô lấy cao đặc Mẫu đem chiết lần cồn 80 độ, lần chiết vòng ngày Phương pháp có ưu điểm đơn giản, dễ thực hi ệ n, thiết bị rẻ tiền nhiên hiệu suất chiết chưa cao Kết quả, từ 2000 g mẫu tươi, sấy khô thu 253,18 g mẫu khô, đem chiết xuất thu 29,22 g cao đặc Lượng cao đặc đạt tỉ lệ 11,54% so với lượng mẫu khô hiệu suất chiết đạt 12,94% 3.4.2 Về định tính mẫu cao mơ Khóa luận tiến hành định tính mẫu cao mơ dựa theo phương pháp hóa học trình bày tài liệu Dược liệu học Thực tập dược liệu Phương pháp có ưu điểm đơn giản, dễ thực hiện, cho kết nhanh nhiên kết 27 phản ứng bị ảnh hưởng chất lượng hóa chất, độ nhạy phản ứng thao tác thực nghiệm Kết phép định tính thống với tài liệu nước mơ tam thể có mặt nhóm chất iridoid, anthraquinon, alkaloid, terpennoid, tinh dầu Nhóm sử dụng kỹ thuật sắc ký lớp mỏng để xác định có mặt nhóm chất iridoid mẫu cao Ngồi ra, nhóm nghiên cứu tiến hành định tính mẫu cao b ằ ng việc sử dụng phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao (HPLC) Kết cho thấy, chất thuộc nhóm iridoid anthraquinon, cịn phát thêm chất thuộc nhóm flavonoid Đây phát quan trọng cần phải có thêm kỹ thuật khác để thẩm định tính xác kết So với nghiên cứu trước PGS.TS Lê Ngọc Quang cộng mơ lông, việc sử dụng phương pháp sắc ký lỏng hi ệu cao để định tính mẫu cao điểm đề tài khóa luận Tuy nhiên cần sử dụng thêm chất chuẩn vào phương pháp để định tính định lượng chất cụ thể có mẫu cao 3.4.3 Về định lượng iridoid tồn phần Về định lượng, nhóm sử dụng phương pháp đường chuẩn để định lượng iridoid toàn phần mẫu cao mơ Đây điểm đề tài Trước đó, Việt Nam chưa có nghiên cứu vào định lượng thành phần hóa học có mơ lơng Phương pháp thực nhanh đơn giản kết bị ảnh hưởng thao tác thực nghiệm tính xác máy đo độ hấp thụ quang Hàm lượng iridoid mẫu cao xác định khoảng 2,5% Để định lượng xác hàm lượng nhóm chất iridoid có mẫu mơ lông, cần phải tách sử dụng chất chu ẩn để định lượng hàm lượng chất riêng biệt nhóm chất 28 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận Qua thời gian nghiên cứu đề tài, nhóm nghiên cứu thu mộ t số kết phù hợp với mục đích nghiên cứu ban đầu sau:  Đã thu mẫu mơ lông sử dụng phương pháp chiết lạnh để tiến hành chiết xuất mẫu khô thu lấy cao đặc Kết từ 2000 g mẫu tươi, thu 253,18 g mẫu khô 22,29 g cao đặc Lượng cao đặc chiếm 11,54% so với lượng mẫu khô hiệu suất chiết đạt 12,94%  Đã định tính sơ nhóm chất có mơ lơng việc sử dụng phản ứng hóa học, kỹ thuật sắc ký lớp mỏ ng Kết phép định tính phù hợp với tài liệu tham khảo nói mơ tam thể có mặt nhóm chất chất iridoid, anthraquinon, alkaloid, terpennoid, tinh dầu Ngồi cịn phát thêm có mặt c nhóm chất flavonoid định tính kỹ thuật sắc ký lỏng hiệu cao  Đã định lượng hàm lượng iridoid tồn phần có mơ lông phương pháp đường chuẩn Kết quả, hàm lượng iridoid mẫu cao xác định khoảng 2,5% Tuy nhiên, điều kiện thời gian thực nghiên cứu ngắn, phương pháp nghiên cứu tương đối đơn giản, thao tác thực nghiệm chưa thật chuẩn xác số yếu tố khách quan khác, kết nghiên cứu số hạn chế định Có thể kể đến như:  Do sử dụng phương pháp chiết xuất đơn giản nên hiệu suất chiết chưa cao  Các phép định tính m ới phát nhóm chất chung chưa đưa chất cụ thể  Đã phát định lượng hàm lượng iridoid tồn phần có mẫu cao chưa tách định lượng chất cụ thể nhóm chất Kiến ngh ị Trên kết nghiên cứu nội dung nghiên cứu thành phần hóa học mơ tam thể Ngoài kết có được, nghiên cứu cịn nhiều hạn chế Để khắc phục hạn chế này, đề tài cần tiếp tục:  Tiếp tục nghiên cứu tối ưu quy trình chiết sử dụng phương pháp chiết khác nhằm nâng cao hiệu suất chiết 29  Tiến hành chiết xuất phân đoạn mẫu cao tồn phần có với dung môi ethyl acetat, butanol, n-hexan để nghiên cứu cụ thể thành phần hóa học mẫu  Sử dụng kỹ thuật sắc ký cột, sắc ký khối phổ để tiến hành phân l ậ p hợp chất tinh khiết  Sử dụng kỹ thuật sắc ký lỏng hiệu cao (HPLC) để định lượng số chất cụ thể thuộc nhóm chất iridoid có mẫu mơ  Xây dựng số mơ hình sinh học để đánh giá thêm tác dụng dược lý mơ lông 30 TÀI LIỆU THAM KHẢO A Tài liệu tiếng Việt Nguyễn Tiến Bân chủ biên (2003), Danh mục loài thực vật Vi ệ t Nam, Tập II, Nhà xuất Nông nghiệp, Hà Nội, tr 1063-1093 Bộ môn Dược liệu (2010), Thực tập Dược liệu, Trường Đại học Dược Hà Nội Bộ Y Tế (2009), Dược điển Việt Nam IV, Nhà xuất Hà Nội Bộ Y tế (2011), Dược liệu học, tập 2, Nhà xuất Y học, Hà Nội Bộ Y tế, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương (2007), Đảm bảo chất lượng thuốc số phương pháp kiểm nghiệm thuốc, tr 107 – 113, tr 216250 Bộ Y tế, Vụ khoa học đào tạo (2005), Kiểm nghiệm dược phẩm, Nhà xuất Y học, tr 75-76 Nguyễn Văn Đàn, Nguyễn Viết Tựu (1985), Phương pháp nghiên cứu hoá học thuốc, Nhà xuất Y học, tr 8-99, 162-196, 234-242 Trần Ngọc Ninh (1987), “Góp phần vào việc thống kê lồi thực vật có ích thuộc họ cà phê (Rubiaceae Juss) Việt Nam”, Tạp chí Sinh học, 9(2), 40-44 Nguyễn Kim Phi Phụng (2007), Phương pháp cô lập chất hữu cơ, Nhà xuất ĐHQG TP HCM, tr 151 -451 10 Trần Nhật Phương (2008), Học phần kỹ thuật Công Nghệ Sinh Học Proteomic-Sắc ký, tr 12 11 Trường Đại học Dược Hà Nội, Bộ mơn hố phân tích (2006), Hố phân tích II, tr 17, 99-146, tr 173-222 12 Viện Dược liệu (2006), Nghiên cứu thuốc từ thảo dược, Nhà xuất khoa học kỹ thu ật, tr 199 – 222; 493 – 685 B Tài liệu tiếng Anh 13 Ann E Stapleton, Virginia Walbot (2008), “Flavonoids Can Protect Maize DNA from the Induction of Ultraviolet Radiation Damage”, Plant Physiology, 105(3), 881-889 14 Brison Guiide, Ch Erdenechimeg, B Dejidmaa (2017), “Total phenolic, flavonoid, alkaloid and iridoid content and preventive effect of Lider- 7-tang on lipopolysaccsaride-induced acute lung injury in rats”, Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 50, 591-595 15 Dang Ngoc Quang and Le Huy Nguyen (2009), “Anthraquinones andcumarin from the roots of Paederia scandens”, Journal of Chemistry(Vietnam), 47, 428 16 Dang Ngoc Quang (2009), “Anthraquinones from the roots of Paederiascandens”, Journal of Chemistry (Vietnam), 47, 95-98 17 Dang Ngoc Quang, Toshihiro Hashimoto, Masami Tanaka, NguyenXuan Dung, Yoshinori Asakawa (2002), “Iridoid glucosides from roots of Vietnamese Paederia scandens”, Phytochemistry, 60, 505-514 18 Goevarts R, M Ruhsam, L Andersson, E Robbrecht, D Bridson, A Davis, I Schanzer, B Sonke (2006), “World checklist of Rubiaceae”, Royal Botanic Gardens, 25(3), 52-55 19 Jefferson Rocha de Andrade, Ana Claudia Fernandes (2007), “Quantitative determination by HPLC of iridoids in the bark and latex of Himatanthus sucuuba”, ACTA AMAZONICA, 37, 119-122 20 Inouye H., Shimokawa, N and Okigawa, M., (1969), “Studieson monoterpene glucosides”, Chemical Pharmaceutical Bulletin, 17, 1942-1948 21 Inouye, H., Okigawa, M and Shimokawa (1969), “Studies on monoterpeneglucosides - Artefacts formed during extraction of asperuloside andpaederoside” Chemical Pharmaceutical Bulletin, 17, 1949-1954 22 Inouye, Saito, S., Taguchi, H and Endo (1969), “Zwei neueiridoidglucoside aus gardenia jasminoides: gardenosid und geniposid” Tetrahedron Letters, 28, 2347-2350 23 Kapadia G., Shukla, Y N., Bose, A K., Fujiwara, H and Lloyd, H.A (1979), “Revised structure of paederoside, a novel monoterpene Smethyl thiocarbonate”, Tetrahedron Letters, 22, 1937-1938 24 Rajesh Kumar Soni, Raghuveer Irchhaiya, Vihangesh Dixit (2017), “Paederia foetida linn: phytochemistry, pharmacological and traditional uses”, Interational journal of pharmaceutical sciences and research, 4, 4525-4530 25 Sasidharan S, Chen Y, Saravanan D, Sundram KM, Latha Y (2011), “Extraction, isolation and characterization of bioactive compounds from plants extracts”, Afr J Tradit Complement Altern Med, 8, 1-10 26 Shukla Y., Lloyd, H A., Morton, J F and Kapadia, G J (1976) “Iridoid glucosides and other constituents of Paederia foetida”, Phytochemistry, 1989 Takhtajan A.L (1997), “Diversity and Classification of Flowering Plants, Columbia University Press”, New York, USA 27 ...ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI KHOA Y- DƯỢC ĐÀM VIỆT HÙNG PHÂN TÍCH THÀNH PHẦN HĨA HỌC CỦA LÁ MƠ LƠNG VIỆT NAM (Paederia lanuginosa) KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC NGÀNH DƯỢC HỌC KHÓA: QH.2014... tiến hành nghiên cứu đề tài: ? ?Phân tích thành phần hóa học mơ lông Việt Nam (Paederia lanuginosa)? ?? Mục tiêu đề tài: Chiết xuất xác định số thành phần hóa học có mơ lơng Đề tài thực với nội dung... Nghiên cứu hợp ch ất hóa học có hoạt tính từ mơ lơng hướng nghiên cứu triển v ọng nhà khoa học giới quan tâm Tuy nhiên, Việt Nam, nghiên cứu thành phần hóa học tác dụng dược lý mơ lông chưa nhiều