Khả năng ứng dụng phương pháp oxy hóa nâng cao trong xử lý thuốc bảo vệ thực vật trường hợp fenton điện hóa

Nội dung bài viết trình bày khả năng ứng dụng phương pháp oxy hóa nâng cao trong xử lý thuốc bảo vệ thực vật trường hợp fenton điện hóa. Mời các bạn tham khảo!

Kết nghiên cứu KHCN KHẢ NĂNG ỨNG DỤNG PHƯƠNG PHÁP OXY HÓA NÂNG CAO TRONG XỬ LÝ THUỐC BẢO VỆ THỰC VẬT TRƯỜNG HỢP FENTON ĐIỆN HÓA S I MỞ ĐẦU TS Lê Thanh Sơn, Trần Mạnh Hải, Đoàn Tuấn Linh, Lưu Tuấn Dương Viện Công nghệ Môi trường, Viện Hàn Lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam ản xuất nông nghiệp (SXNN) hoạt động kinh tế lớn quan trọng giới, đặc biệt nước có thu nhập thấp trung bình, nơi mà nơng nghiệp đóng góp đáng kể vào tăng trường GDP Tuy nhiên, yếu tố quan trọng SXNN đồng thời vấn đề nhức nhối nhiều năm qua việc sử dụng hóa chất bảo vệ thực vật (BVTV) giúp bảo vệ mùa màng khỏi côn trùng, sâu bệnh lại ảnh hưởng xấu đến môi trường người Với khoảng triệu hóa chất BVTV sử dụng giới năm phần lớn hóa chất có độc tính cao, tồn dai dẳng mơi trường chúng bền, khó bị phân hủy hóa học sinh học, việc kiểm sốt, đánh giá hàm lượng tác động chúng khó khăn [1] Khi chất BVTV vào thể người, tác động nhiều mức độ giảm sức khỏe, gây rối loạn hoạt động 56 hệ thần kinh (nhức đầu, ngủ, giảm trí nhớ), tim mạch (co thắt mạch ngoại vi, nhiễm độc tim, rối loạn nhịp tim, suy tim), tiêu hóa-gan mật (viêm dày, viêm gan mật, co thắt đường mật), hô hấp (viêm đường hô hấp trên, thở khị khè, viêm phổi, suy hơ hấp, chí ngừng thở), hệ tiết niệu, nội tiết tuyến giáp, gây tổn thương bệnh lý quan từ mức độ nhẹ đến nặng chí tàn phế tử vong [2] Nước ta nước nông nghiệp với diện tích trồng lúa, hoa màu lớn, đồng nghĩa với việc phải sử dụng thường xuyên loại hóa chất BVTV, loại thuốc kích thích tăng trưởng Theo thống kê Bộ Tài nguyên môi trường, Việt Nam sử dụng khoảng từ 70.000 đến 100.000 thuốc BVTV năm), tăng 2,5 lần so với năm 1990, tăng lần so với năm 1980 Rất nhiều hóa chất số chất ô nhiễm tồn lưu Ảnh minh họa, Nguồn Internet Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 1,2&3-2017 Kết nghiên cứu KHCN có thời gian phân hủy dài, nguy hại sức khỏe người mơi trường Hiện nay, kho lưu trữ hóa chất BVTV xuống cấp nghiêm trọng, hệ thống thoát nước kho chứa khơng có nên mưa lớn tạo thành dịng mặt rửa trơi hóa chất BVTV tồn đọng gây ô nhiễm nước ngầm, nước mặt ô nhiễm đất diện rộng, gây ảnh hưởng trực tiếp tới sức khỏe sống người dân Tại thời điểm thống kê năm 2016, tồn quốc có 1153 điểm tồn lưu hóa chất BVTV, bao gồm 289 kho lưu giữ 864 khu vực ô nhiễm môi trường hóa chất BVTV tồn lưu 39 tỉnh Theo điều tra Cục Y tế dự phòng mơi trường, Việt Nam năm có 5000 trường hợp nhiễm độc hóa chất BVTV phải cấp cứu bệnh viện có 300 trường hợp tử vong (do ngộ độc cấp tính) Nếu liều lượng ít, đưa gián tiếp vào thể thông qua thực phẩm, lâu dài từ 3-5 năm phát bệnh (Tim Mạch, Ung Thư ) Vì vậy, việc xử lý dư lượng hóa chất BVTV nói chung xử lý điểm có nguồn nước nhiễm hóa chất BVTV nói riêng cấp thiết Các phương pháp phổ biến để xử lý nước ô nhiễm loại hấp phụ, oxi hóa hóa học, phương pháp màng lọc, phương pháp sinh học Trong phương pháp hấp phụ lọc màng không xử lý triệt để chất ô nhiễm, cô lập chất ô nhiễm Phương pháp sinh học oxy hóa hóa học hiệu không cao hầu hết chất BVTV bền, khó bị phân hủy hóa học sinh học Một số nghiên cứu gần cho thấy phương pháp oxy hóa nâng cao (AOP-Advanced oxidation process) dường giải pháp hứa hẹn để xử lý đối tượng ô nhiễm dạng Vì vậy, báo giới thiệu nguyên lý phương pháp oxi hóa nâng cao, đánh giá khả ứng dụng chúng xử lý ô nhiễm hóa chất BVTV xem xét trường hợp cụ thể phương pháp fenton điện hóa xử lý thuốc diệt cỏ glyphosate – loại thuốc diệt cỏ hậu nảy mầm, không chọn lọc, sử dụng phổ biến nước ta II PHƯƠNG PHÁP OXI HÓA NÂNG CAO 2.1 Nguyên lý phương pháp oxi hóa nâng cao Oxy hóa nâng cao AOP q trình sử dụng gốc hydroxyl OH● có tính oxy hóa cực mạnh (Thế oxy hóa khử E° = 2,7 V/ESH) để oxy hóa chất nhiễm nhiệt độ áp suất môi trường Tuy thời gian tồn gốc OH● ngắn, cỡ 10-9 giây gốc OH● oxy hóa chất hữu với số tốc độ phản ứng lớn, từ 106 đến 109 Lmol-1.s-1[3] Quá trình oxy hóa hợp chất hữu (RH hay PhX), kim loại chất vơ thực chế sau [4]: i) Tách nguyên tử hydro (đề hydro hóa): OH● + RH → R● + H2O (1) ii) Phản ứng cộng liên kết chưa no (hydroxylation): Hình Các trình tạo gốc OH● AOP Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 1,2&3-2017 57 Kết nghiên cứu KHCN iii) OH● + PhX → HOPhX● (2) Trao đổi electron (oxy hóa - khử): OH● + RH → RH+● + OH− (3) OH● + RX → RXOH● → ROH+● + X− (4) Trong số phản ứng này, phản ứng cộng vào vòng thơm (cấu trúc phổ biến chất nhiễm hữu bền) có số tốc độ từ 108 đến 1010 Lmol-1.s-1 [5] Do đó, trình AOP xem nhóm phương pháp xử lý hiệu chất ô nhiễm hữu bền (POPs - Persistant Organic Pollutants) khó khơng bị phân hủy sinh học nước thành CO2, H2O chất hữu ngắn mạch hơn, độc bị phân hủy sinh học Theo cách thức tạo gốc OH●, AOP chia thành phương pháp khác Hình Theo Cơ quan Bảo vệ mơi trường Mỹ (USEPA), dựa theo đặc tính q trình có hay không sử dụng nguồn lượng xạ tử ngoại UV mà phân loại q trình oxi hố nâng cao thành nhóm: - Các q trình oxy hố nâng cao khơng nhờ tác nhân ánh sáng: trình tạo gốc OH● mà khơng nhờ lượng xạ tia cực tím trình phản ứng (Bảng 1) - Các trình oxy hoá nâng cao nhờ tác Bảng Các trình oxy hố nâng cao khơng nhờ tác nhân ánh sáng (USEPA) TT Tác nhân phản ứng Phản ứng đặc trưng 2+ H2O2 + Fe 2+ Ỉ Fe 3+ Tên trình - H2O2 Fe + OH + HO H2O2 O3 H2O2 +O3 Ỉ 2HOx + 3O2 Peroxon O3 chất xúc tác 3O3 + H2O (cxt) Ỉ 2HO + 4O2 Catazon H2O lượng điện hoá H2O (nlđh) Ỉ HOx + Hx H2O lượng siêu âm H2O (nlsa) Æ HO + H (20 x 40 kHz) x x x x Fenton Oxy hoá điện hoá Siêu âm Bảng Các q trình oxy hố nâng cao nhờ tác nhân ánh sáng (USEPA) TT Tác nhân phản ứng Phản ứng đặc trưng H2O2 lượng photon UV H2O2 (hv) Ỉ OHx O3 lượng photon UV H2O2/O3 photon UV H2O2/Fe3+ photon TiO2 lượng photon UV 58 lượng O = 220 nm H2O + O3 (hv) Æ OHx O = 253,7 nm H2O2 + O3 +H2O (hv) Ỉ OHx + O2 O = 253,7 nm lượng H2O2 + Fe3+ (hv)Ỉ Fe2+ + H+ + OHx H2O2 + Fe 2+ Ỉ Fe3+ + OH- + OHx TiO2 (hv) Ỉ e- + h+ (O > 387,5 nm) h+ +H2O Ỉ OHx + H+ h+ + OH- Ỉ OHx + H+ Tên trình UV/ H2O2 UV/ O3 UV/ H2O2 + O3 Quang Fenton Quang xúc tác bán dẫn Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 1,2&3-2017 Kết nghiên cứu KHCN nhân ánh sáng: trình tạo gốc OH● nhờ lượng tia cực tím UV (Bảng 2) Có thể kể sau số phương pháp điển hình: * Phản ứng Fenton: q trình oxy hóa nâng cao gốc tự OH● được sinh hydropeoxit phản ứng với ion sắt II với số tốc độ 53 – 64 M-1.s-1 [6]: Fe2+ + 2H2O2 → Fe3+ + OH- + OH● (5) Tuy nhiên phản ứng (5) xảy môi trường phản ứng axit (pH = - 4), trình Fenton phụ thuộc nhiều vào pH, nồng độ ban đầu chất phản ứng, có mặt số ion vơ khác, * Oxy hóa điện hóa (EOP – electrochemical oxidation process): q trình AOP gốc OH● sinh q trình điện hóa xảy điện cực Q trình EOP dễ dàng tự động hóa hiệu suất q trình phá hủy tăng đáng kể nhờ số lượng gốc OH● tăng mạnh sử dụng điện cực có diện tích bề mặt lớn Người ta thường sử dụng cách để tạo gốc OH●: trực tiếp (oxy hóa anot) gián tiếp thông qua chất phản ứng phản ứng Fenton (phản ứng Fenton điện hóa) [7] * Phản ứng peroxon: gốc tự OH● sinh hydropeoxit phản ứng với ozon (PTPƯ 6): H2O2 + 2O3 → Lmol-1.s-1) (6) 2OH● + 3O2 (k = 6,5 10-2 Quá trình hiệu trình ozon hóa có mặt gốc OH●, nhiên hiệu trình bị hạn chế tốc độ phản ứng (8) giống trình ozon hóa, bị hạn chế độ tan thấp ozon nước Ngồi q trình phụ thuộc nhiều vào pH, nhiệt độ dạng chất ô nhiễm cần xử lý [8] * Quang ozon (UV/O3): trình này, tác dụng tia UV, O3 phản ứng với nước tạo thành hydroperoxit theo phản ứng (7): O3 + H2O + hν → H2O2 + O2 (7) Sau hydroperoxit phản ứng với ozon tạo thành gốc OH● theo PTPƯ (6) Hiệu suất trình UV/O3 phụ thuộc nhiều vào lượng ozon sử dụng, chiều dài bước sóng UV, cơng suất đèn UV độ đục dung dịch cần xử lý [8] * Quang xúc tác: chất quang xúc tác thường dùng TiO2 hấp thụ ánh sáng bước sóng 385 nm, tạo điện tử lỗ trống, sau điện tử lỗ trống phản ứng với H2O O2 tạo gốc OH●: TiO2 + hv → e- + h+ TiO2(h+) + H2O → TiO2 + OH● + H+ (8) (9) TiO2(h+) + OH- → TiO2 + OH● (10) 2.2 Tình hình nghiên cứu ứng dụng phương pháp AOP xử lý hóa chất BVTV Một số cơng trình nghiên cứu sử dụng phương pháp oxi hố nâng cao để xử lý hoá chất BVTV như: Gebhardt cộng [9] phương pháp AOP sử dụng chất oxy hóa như: Ozon (O3), O3/UV hay H2O2 thành cơng việc loại bỏ hồn tồn số dược phẩm: carbamazepine, diazepam, diclofenac clofibric acid có nước thải sinh hoạt đô thị Zhihui cộng [10] nghiên cứu xử lý 4Chlorophenol cách kết hợp sóng siêu âm với q trình AOP Kết rằng, kết hợp siêu âm H2O2, UV/ H2O2, TiO2 (quá trình xúc tác quang) tạo hiệu rõ rệt cho việc xử lý 4- Chlorophenol Maddila cộng (2015) [11] nghiên cứu xử lý thuốc trừ sâu Bromoxynil phương pháp quang ozon Kết nghiên cứu cho thấy xử lý phương pháp quang ozon xử lý hồn tồn 100% bromoxynil thời gian tiếng Có nghĩa sau tiếng bromoxynil bị khống hố bẻ mạch, khơng cịn phân tử bromoxynil Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 1,2&3-2017 59 Kết nghiên cứu KHCN Năm 2012, M Rongwu cộng nghiên cứu tiền xử lý nước thải chứa thuốc diệt cỏ glyphosate ứng dụng kĩ thuật cách so sánh trình oxy hóa nâng cao: tuyển điện hóa, Fenton Fenton điện hóa Kết cho thấy có tiền xử lý nước thải phương pháp Fenton đáp ứng tiêu chuẩn [12] III ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG XỬ LÝ THUỐC DIỆT CỎ GLYPHOSATE BẰNG QUÁ TRÌNH FENTON ĐIỆN HĨA phản ứng Fenton Hệ thí nghiệm fenton điện hóa minh họa Hình Điện cực catot (2) sử dụng vải Cacbon diện tích 60cm2, anot (3) lưới Pt diện tích 45cm2, tất hệ đặt cốc thủy tinh (1) dung tích 250mL Dung dịch khuấy khuấy từ (4) Khí nén sục liên tục vào dung dịch để cấp oxy cho trình tạo H2O2 (theo PTPƯ (11)) Nguồn chiều VSP4030 (B&K Precision, CA, US) cung cấp dòng điện chiều cho trình điện phân Trong số trình AOP liệt kê trên, Fenton điện hóa thuộc nhóm oxy hóa điện hóa, gần gây nhiều ý khả xử lý chất ô nhiễm cao, điện cực sử dụng vật liệu rẻ tiền, dễ kiếm, tiêu tốn hóa chất 3.1 Mơ tả hệ thí nghiệm fenton điện hóa Về chất, q trình fenton điện hóa dựa phản ứng fenton (5) Fe2+ H2O2 để tạo gốc tự ●OH, nhiên, khác với fenton hóa học, H2O2 khơng phải đưa vào từ đầu mà sinh liên tục khử electron phân tử oxy điện cực catot theo phương trình phản ứng (PTPƯ) (11) Ion Fe3+ sinh từ phản ứng (5) bị khử catot để tái sinh lại Fe2+ theo PTPƯ (12) O2+2H++2e-→H2O2 E° = 0,69 V/ESH (11) Fe3+ + e- → Fe2+ E° = 0,77 V/ESH (12) Như vậy, q trình Fenton điện hóa, ion Fe2+ Fe3+ liên tục chuyển hóa cho nhau, xúc tác đưa vào ban đầu Fe2+ Fe3+, cần nồng độ nhỏ, 1mM, thực hiệu 60 Hình Sơ đồ hệ thống thí nghiệm fenton điện hóa (1): Cốc thủy tinh, (2): Catot, (3): Anot, (4): Con khuấy từ, (5): Nguồn chiều Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 1,2&3-2017 Kết nghiên cứu KHCN 3.2 Hóa chất, thiết bị quy trình phân tích Hóa chất: Vải carbon dùng làm catot hãng Johnson Matthey, Đức Các hóa chất sử dụng nghiên cứu có độ tinh khiết cao: Glyphosate 96% (C3H8NO3P) Sigma Aldrich NY, USA; FeSO4.7H2O (99,5%, Merck) sử dụng làm chất xúc tác; Na2SO4 (99%, Merck) thêm vào dung dịch phản ứng để tăng độ dẫn điện cho dung dịch, H2SO4 (98%, Merck) sử dụng để điều chỉnh pH ban đầu dung dịch phản ứng môi trường axit tạo điều kiện cho phản ứng Fenton xảy Nồng độ Glyphosate (mg.L-1) Hình Đường chuẩn xác định nồng độ Glyphosate phương pháp trắc quang Thời gian điện phân (phút) Hình Nồng độ Glyphosate cịn lại phụ thuộc vào thời gian tiến hành fenton điện hóa điều kiện: I = 0,5A, [Fe2+] = 0,1mM, [Na2SO4] = 0,05M, pH = 3, [Glyphosate] = 0,1mM Ninhydrin (C9H6O4, Merck); Natri Molybdat (Na2MoO4, Merck) sử dụng phân tích định lượng glyphosate phương pháp đo quang Thiết bị phân tích: Việc phân tích hàm lượng Glyphosate tiến hành phương pháp phân tích trắc quang, sử dụng thiết bị quang phổ khả kiến Genesys 10S VIS (Mỹ) đo bước sóng 570nm Nguyên tắc xác định hàm lượng Glyphosate thiết bị dựa vào phản ứng Glyphosate với Ninhydrin, xúc tác Na2MoO4 (phản ứng diễn nhiệt độ 1000C thời gian 10 phút) sản phẩm phản ứng có giá trị quang phổ hấp thụ cực đại bước sóng 570nm Đường chuẩn phương pháp xây dựng Hình 3.3 Kết đánh giá Để đánh giá khả phân hủy Glyphosate q trình fenton điện hóa, bố trí thí nghiệm sau: V = 200 mL; [Glyphosate] = 0,1mM; pH = 3; [Fe2+] = 0,1 mM; [Na2SO4] = 0,05M; I = 0,5A Hàm lượng Glyphosate lại dung dịch thời điểm khác từ đến 60 phút phân tích phương pháp trắc quang Kết thu thể đồ thị Hình Có thể thấy q trình fenton điện hóa xử lý Glyphosate hiệu quả, cụ thể nồng độ glyphosate lại dung dịch giảm dần theo Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Soá 1,2&3-2017 61 Kết nghiên cứu KHCN thời gian sau 60 phút, 87% Glyphosate bị phân hủy q trình fenton điện hóa Mặt khác, theo đồ thị Hình 4, khoảng phút đầu tiên, nồng độ Glyphosate giảm nhanh, sau tốc độ giảm chậm dần Thật vậy, theo định luật Faraday, lượng chất bị điện phân điện cực tỉ lệ thuận với thời gian điện phân, lượng H2O2 sinh catot (PTPƯ (2)) tăng dần theo thời gian, dẫn đến lượng gốc tự ●OH sinh (theo PTPƯ (1)) tăng dần theo thời gian Kết lượng Glyphosate bị oxy hóa ●OH tăng dần, hay nói cách khác nồng độ Glyphosate lại dung dịch giảm dần theo thời gian Mặt khác, khoảng phút đầu, nồng độ Glyphosate dung dịch phản ứng lớn, nên theo định luật tác dụng khối lượng, tốc độ phản ứng nhanh, lượng Glyphosate giảm nhanh, sau lượng Glyphosate cịn lại nên tốc độ phản ứng chậm lại, lượng Glyphosate giảm chậm Kết phù hợp với nghiên cứu Sirés cộng [13], Zhou cộng [14], Medien cộng [15] IV KẾT LUẬN Ơ nhiễm hóa chất BVTV vấn đề xúc nước ta việc sử dụng nhiều hóa chất BVTV nơng nghiệp kho bãi chứa hóa chất xuống cấp, ý thức người dân sử dụng hóa chất BVTV cịn Trong số phương pháp áp dụng, phương pháp oxy hóa nâng cao dường giải pháp hiệu dựa nguyên lý sinh gốc tự OH ● có tính oxy hóa cực mạnh, có khả phân hủy tốt chất nhiễm vô hữu cơ, kể dạng bền vững thuốc BVTV Một số phương pháp AOP thử nghiệm, đánh giá fenton điện hóa Các kết thí nghiệm cho thấy q trình fenton điện hóa có khả xử lý tương đối hiệu thuốc diệt cỏ Glyphosate nước Sau 60 phút thực q trình fenton điện hóa dung dịch Glyphosate 0,1mM điều kiện: pH = 3; [Fe2+] = 0,1mM; [Na2SO4] = 0,05M; I = 0,5A, 87,1% lượng Glyphosate bị phân hủy, chứng tỏ q trình fenton điện hóa hồn tồn có khả xử lý hiệu nước nhiễm hóa chất BVTV nói chung, thuốc diệt cỏ glyphosate nói riêng đưa ứng dụng thực tế LỜI CÁM ƠN Ảnh minh họa, Nguồn Internet 62 Cơng trình ủng hộ đề tài thuộc hướng ưu tiên cấp Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam ‘Nghiên cứu xử lý nước nhiễm hóa chất bảo vệ thực vật q trình oxy hóa điện hóa kết hợp với thiết bị phản ứng sinh học- màng MBR’ (VAST 07.03/15-16) Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 1,2&3-2017 Kết nghiên cứu KHCN TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] I Oller et al (2011) “Combination of Advanced Oxidation Processes and biological treatments for wastewater decontamination—A review”, Sci Total Environ 409 4141-4166 [2] Pesticide Action Network International (2010) “Communities in Peril: Global Report on Health Impacts of Pesticide Use in Agriculture” [3] J Hoigné (1997) "Inter-calibration of OH radical sources and water quality parameters", Water Science and Technology 35, 1-8 [4] G V Buxton;, C L Greenstock;, and W P H a A B Ross (1988) "Critical Review of rate constants for reactions of hydrated electronsChemical Kinetic Data Base for Combustion Chemistry Part 3: Propane", The Journal of Physical Chemistry 17, 513-886 [5] M A Oturan (2000) "An ecologically effective water treatment technique using electrochemically generated hydroxyl radicals for in situ destruction of organic pollutants: Application to herbicide 2,4-D", Journal of Applied Electrochemistry 30, 475-482 [6] H Gaillard et al (1998) “Effect of pH on the oxidation rate of organic compounds by Fe-II/H2O2 Mechanisms and simulation”, New chemical 22 (3) 263 – 268 [7] L Lunar, D Sicilia, S Rubio, D Pérez-Bendito, and U Nickel (2000) "Degradation of photographic developers by Fenton’s reagent: condition optimization and kinetics for metol oxidation", Water Research 34, 1791-1802 [8] R Hernandez, M Zappi, J Colucci, and R Jones (2002) "Comparing the performance of various advanced oxidation processes for treatment of acetone contaminated water", Journal of Hazardous Materials 92, 33-50 [9] W Gebhardt, and H F Schröder (2007) "Liquid chromatography–(tandem) mass spectrometry for the follow-up of the elimination of persistent pharmaceuticals during wastewater treatment applying biological wastewater treatment and advanced oxidation", Journal of Chromatography A 1160, 34-43 Environmental Science Research & Design Institute of Zhejiang Province, Hangzhou 310007,China [13] Sirés, I., Oturan, N., Oturan, M.A., Rodríguez, R.M., Garrido, J.A., Brillas, E Electro-Fenton degradation of antimicrobials triclosan and triclocarban Electrochimica Acta 52 5493–5503 (2007) [14] Zhou, L., Zhou, M., Zhang, C., Jiang, Y., Bi, Z., Yang, J Electro-Fenton degradation of p-nitrophenol using the anodized graphite felts Chemical Engineering Journal 233 185–192 (2013) [15] Medien, H.A.A., Khalil, S.M.E Kinetics of the oxidative decolorization of some organic dyes utilizing Fenton-like reaction in water Journal of King Saud University (Science) 22 147–153 (2010) [10] A Zhihui, Y Peng, and L Xiaohua (2005) "Degradation of 4-Chlorophenol by microwave irradiation enhanced advanced oxidation processes", Chemosphere 60, 824-827 [11] S Maddila, P Lavanya, and S B Jonnalagadda (2015) "Degradation, mineralization of bromoxynil pesticide by heterogeneous photocatalytic ozonation", Journal of Industrial and Engineering Chemistry 24, 333-341 [12] M Rongwu et al (2012), Ảnh minh họa, Nguồn Internet Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 1,2&3-2017 63 ... II PHƯƠNG PHÁP OXI HÓA NÂNG CAO 2.1 Nguyên lý phương pháp oxi hóa nâng cao Oxy hóa nâng cao AOP trình sử dụng gốc hydroxyl OH● có tính oxy hóa cực mạnh (Thế oxy hóa khử E° = 2,7 V/ESH) để oxy hóa. .. glyphosate ứng dụng kĩ thuật cách so sánh q trình oxy hóa nâng cao: tuyển điện hóa, Fenton Fenton điện hóa Kết cho thấy có tiền xử lý nước thải phương pháp Fenton đáp ứng tiêu chuẩn [12] III ĐÁNH GIÁ KHẢ... giá khả ứng dụng chúng xử lý nhiễm hóa chất BVTV xem xét trường hợp cụ thể phương pháp fenton điện hóa xử lý thuốc diệt cỏ glyphosate – loại thuốc diệt cỏ hậu nảy mầm, không chọn lọc, sử dụng phổ