TÓM TẮT MỤC TIÊU: Đánh giá hiệu quả lâm sàng và độ an toàn của liệu pháp âm nhạc Ngũ Cung ở bệnh nhân trầm cảm sau đột quỵ do thiếu máu cục bộ. PHƯƠNG PHÁP: Tổng số 92 bệnh nhân trầm cảm sau đột quỵ được chia ngẫu nhiên thành nhóm chứng (32 trường hợp), nhóm điều trị A (30 trường hợp) và nhóm điều trị B (30 trường hợp). Tất cả các nhóm đều được sử dụng các liệu pháp cơ bản để điều trị nhồi máu não. Ngoài ra, nhóm đối chứng được sử dụng 50 mg sertraline hydrochloride uống hàng ngày, trong khi nhóm điều trị A và B được châm cứu tại Bách Hội (GV 20) cùng với thủy châm ở Dương Lăng Tuyền (GB 34) hàng ngày; nhóm điều trị B cũng nhận được liệu pháp âm nhạc bắt nguồn từ Ngũ Cung trong lý thuyết Y học cổ truyền Trung Quốc hai lần mỗi ngày. Tất cả các phương pháp điều trị được thực hiện trong 5 ngày liệu trình điều trị trong ba liệu trình, với khoảng thời gian 1 ngày giữa các liệu trình. Trong cả ba nhóm, thang điểm trầm cảm của Hamilton (HAMD 17) và điểm các hoạt động trong cuộc sống hàng ngày (ADL) được đo trước và sau khi điều trị, và các tác dụng phụ được đánh giá bằng thang điểm điều trị triệu chứng cấp . KẾT QUẢ: Điểm HAMD17 giảm đáng kể sau khi điều trị ở cả ba nhóm và sự giảm điểm HAMD17 sau điều trị ở nhóm B cao hơn rõ rệt so với nhóm A (P 0.05), while treatment group B had a significantly greater improvement in ADL after treatment than treatment group A (P < 0.01, Table 3) Hamilton depression scale scores There was a significant difference in the HAMD-17 score before and after treatment in all three groups, indicating that all three methods significantly improved HAMD-17 scores The HAMD-17 score change was significantly greater in treatment group B than in the control group, and was the lowest in treatment group A There was no significant difference in the post-treatment HAMD-17 score change in either treatment group compared with the control group (both P > 0.05), but treatment group B had a significantly greater reduction in HAMD-17 score than treatment group A (P = 0.006, Table 2) Treatment emergent signs and symptoms adverse responses The TESS adverse responses significantly differed among the three groups after treatment (P < 0.01); the TESS score was the lowest in treatment group B and the highest in the control group, and was notably lower in both treatment groups A and B than in the control group (Table 4) Hamilton depression scale scores in the three groups Of all enrolled patients, the post-treatment change in the HAMD-17 score was excellent in one, effective in 61, and non-effective in 30, with an overall response rate (ORR) of 67.4% The ORR according to the HAMD-17 score did not significantly differ between the control group (59.4% ), treatment group A (63.3% ), and treatment group B (80% ) (P > 0.05), illustrating that the three methods were similar in clinical efficacy in treating patients with PSD JTCM | www journaltcm com DISCUSSION The present study found that the HAMD-17 score significantly decreased after treatment in all groups, and that the effective rate was 59.4% in the western medi678 October 15, 2017 | Volume 37 | Issue | Lin FC et al / Research Article Table Comparison of HAMD-17 score in the three groups before and after treatment ( xˉ ± s) Group Before treatment After treatment Difference value t value P value Control group 20.3±2.8 14.8±2.1 5.5±1.8 16.825