DA thi online 4

Câu ( ID:50142 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Tác nhân khơng có khả gây ung thư tế bào người: A Các đột biến gen B Các virus C Các tia vật lý có lượng cao D Các vi khuẩn Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Ung thư tượng tế bào phân chia vô tổ chức tạo thành khối u chèn ép lên quan phận, di chuyển theo dòng máu (di căn) Nhiều nguyên nhân ung thư đột biến gen, đột biến NST Các tác nhân gây ung thư là: đột biến gen;các tia tử ngoại; hóa chất virus Câu ( ID:50143 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một người nam có nhóm máu A lấy người nữ có nhóm máu B, có thuộc nhóm máu sau A Chỉ có nhóm máu A B B Có nhóm máu A, B, AB, O C Chỉ có nhóm máu AB D Có nhóm máu AB O Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Người đàn ơng có nhóm máu A có kiểu gen : IAIA ; IAIO Người phụ nữ có nhóm máu B có kiểu gen : IBIB ; IBIO Vậy nên người phụ nữ có kiểu gen IBIO kết với người đàn ơng có kiểu gen IAIO Thì nhóm máu tạo hệ : A; B; AB ; O Câu ( ID:50144 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn d nằm nhiễm sắc thể X gây nên Một cặp bố mẹ bình thường (khơng mắc bệnh máu khó đơng), sinh trai mắc bệnh máu khó đơng Cậu trai thừa hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ: A Mẹ B Bố C Cả bố mẹ D Không xác định Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X gây nên Vì bệnh di truyền chéo → Con trai bị bệnh hưởng gen lặn gây bệnh từ mẹ (XDXd) Câu ( ID:50145 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, có kiểu gen qui định nhóm máu sau đây: - IAIA, IAIO qui định máu A - IBIB, IBIO qui định máu B - IAIB qui định máu AB - IOIO qui định máu O Có anh em sinh đôi trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa máu B, người em cưới vợ máu B sinh đứa máu A Kiểu gen, kiểu hình anh em sinh đơi nói là: A IBIB IBIO (máu B) B IAIB (máu AB) C IAIA hoặcIAIO (máu A) D IOIO (máu O) Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết anh em sinh đơi trứng có kiểu gen giống Người anh cưới vợ nhóm máu A sinh đứa nhóm máu B → Trong kiểu gen người anh phải có giao tử IB Người em cưới vợ máu B sinh đứa máu A → Trong kiểu gen người em phải có giao tử IA → anh em có kiểu gen IAIB Câu ( ID:50146 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn(m) nằm NST X khơng có alen tương ứng Y quy định Cặp bố mẹ sau sinh trai bị bệnh máu khó đơng với xác suất 25%? A XmXm x XmY B XMXm x XmY C XMXM x XMY D XmXm x XMY Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh máu khó đơng gen nằm X khơng có alen tương ứng Y quy định Để sinh trai bị bệnh máu khó đơng (XmY) với xác suất 25% = 1/2 Xm 1/2 Y Vậy mẹ phải XMXm (tạo 1/2 Xm) Bố có KG XMY XmY (tạo 1/2 Y) Câu ( ID:50147 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Phương pháp nghiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền người: A Bệnh đột biến gen B Bệnh đột biến cấu trúc NST C Bệnh bất thường số lượng NST D bệnh đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Nghiên cứu tế bào phương pháp so sánh hình dạng cấu trúc hiển vi NST người bình thường người bị bệnh Nghiên cứu tế bào phát bệnh liên quan tới đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST Bệnh di truyền phát hiên bệnh đột biến gen - đột biến gen phát qua nghiên cứu phân tử Câu ( ID:50148 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Để phát dị tật bệnh bẩm sinh liên quan đến bệnh đột biến NST người, người ta sử dụng phương pháp A Nghiên cứu trẻ đồng sinh B Nghiên cứu phả hệ C Nghiên cứu tế bào D Di truyền hoá sinh Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Nghiên cứu tế bào phương pháp so sánh hình dạng cấu trúc hiển vi NST người bình thường người bị bệnh Nghiên cứu tế bào phát bệnh liên quan tới đột biến cấu trúc đột biến số lượng NST Nghiên cứu trẻ đồng sinh: phát vai trò gen mơi trường q trình hình thành tính trạng Nghiên cứu phả hệ phát tính trạng gen trội hay gen lặn quy định; nằm NST thường NST giới tính Phát quy luật di truyền tính trạng Câu ( ID:50149 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ung thư loại bệnh hiểu đầy đủ là: A Sự tăng sinh có giới hạn số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể B Sự tăng sinh có giới hạn số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u C Sự tăng sinh khơng kiểm sốt số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u D Sự tăng sinh không kiểm soát số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Ung thư tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u sau chèn ép phận thể Các nguyên nhân gây ung thư: đột biến gen đột biến NST Câu ( ID:50150 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Cơ Thu có nhóm máu AB, chị gái có nhóm máu O Các gái biết rõ ông bà ngoại họ có nhóm máu A Vậy kiểu gen mẹ bố cô gái tương ứng là: A IAIO IAIO B IAIO IBIO C IBIO IAIO D IBIO IBIO Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Cơ Thu có nhóm máu AB → Trong kiểu gen bố, mẹ có chứa giao tử IA IB Ơng bà ngoại Thu có nhóm máu A → Mẹ gái có nhóm máu A O Mà gái có nhóm máu AB nên mẹ phải nhóm máu A → Bố nhóm máu B Câu 10 ( ID:50151 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Nội dung nói phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh không đúng? A Nghiên cứu cặp sinh đơi nhóm đồng sinh phát ảnh hưởng mơi trường kiểu gen đồng B Các trẻ đồng sinh trứng có chất liệu di truyền giống anh chị em gia đình đối tượng tốt cho nghiên cứu vai trò yếu tố mơi trường lên kiểu hình C khác biệt trẻ đồng sinh trứng cho phép nghĩ đến vai trò mơi trường lên D Giúp xác định tính trạng bệnh gen định chủ yếu, tính hình thành tính trạng bệnh trạng bệnh chịu ảnh hưởng môi trường Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Nghiên cứu trẻ đồng sinh việc nghiên cứu trẻ đồng sinh để xác định vai trò gen mơi trường lên biểu tính trạng Nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng: trẻ đồng sinh trứng nuôi điều kiện môi trường, dinh dưỡng khác → xác định xem tính trạng phụ thuộc nhiều vào gen; tính trạng phụ thuộc nhiều vào môi trường Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng: trẻ đồng sinh khác trứng nuôi dưỡng môi trường nhau, chế độ dinh dưỡng để xác định xem vai trò gen mơi trường lên biểu tính trạng A, B, D Đúng C Sai Trẻ đồng sinh khác trứng giống anh chị em gia đình trẻ đồng sinh trứng có kiểu gen giống hệt Câu 11 ( ID:50152 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam bình thường kết với người nữ bình thường có bố mắc bệnh, khả họ sinh đứa khoẻ mạnh bao nhiêu? A 75% B 100% C 25% D 50% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Người phụ nữ có bố mắc bệnh cô không bị bệnh → Người phụ nữ có kiểu gen dị hợp : XMXm P : XMXm × XMY F1 : 1/4 XMXM : 1/4 XMXm : 1/4 XMY : 1/4 XmY Tỉ lệ đứa bị bệnh : 1/4 → Tỉ lệ đứa khoẻ mạnh sinh : - 1/4 = 3/4 Câu 12 ( ID:50153 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm X khơng có alen Y Một phụ nữ bình thường có bố bị máu khó đơng lấy người chồng bình thường Xác suất để họ sinh đầu lòng gái bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? A 50% B C 75% D 25% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bố người phụ nữ bị máu khó đơng mà lại bình thường người phụ nữ phải có kiểu gen dị hợp (Vì bệnh gen lặn X khơng có alen Y nên bệnh di truyền chéo, nên gái nhận giao tử Xm từ bố) Bệnh gen lặn nằm X khơng có alen Y → Di truyền chéo Mà bố mẹ bình thường nên gái khơng bị bệnh → Xác suất để họ sinh đầu lòng gái bị bệnh máu khó đơng : Câu 13 ( ID:50154 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi D dao động từ 50 - 110 Bình luận Câu 24 ( ID:50165 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, loại bệnh động kinh đột biến gen ti thể làm ti thể không sản xuất đủ ATP nên mô thần kinh bị thối hóa Nếu người bố bị bệnh này, mẹ khơng bị A 100 % gái bị bệnh + 100 % trai không bị bệnh B 100 % (cả trai lẫn gái) bị bệnh C 50 % gái bị bệnh + 50 % gái không bị bệnh + 100 % trai không bị bệnh D 100 % (cả trai lẫn gái) không bị bệnh Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh động kinh đột biến gen ti thể gây nên → Bệnh gen nằm nhân quy định → Bệnh di truyền theo dòng mẹ Vì thế, mẹ khơng bị bệnh tất khơng bị bệnh Câu 25 ( ID:50166 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Nội dung sau khơng với vai trò tư vấn di truyền? A hạn chế tỉ lệ mắc bệnh qua việc hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần B hạn chế tác hại bệnh C dự đoán khả xuất bệnh hay dị tật cháu D chữa số bệnh tật di truyền Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Tư vấn di truyền lĩnh vực chẩn đốn hình thành sở thành tựu di truyền người di truyền Y học Tư vấn di truyền có vai trò cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh → từ dự đốn khả mắc bệnh; hạn chế tác hại bệnh đời con; tư vấn đưa lời khuyên việc kết hôn, sinh đẻ Tư vấn di truyền chữa số bệnh tật di truyền bệnh liên quan tới vật chất di truyền nên chữa trị Câu 26 ( ID:50167 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Nội dung nói phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh không đúng: A Các trẻ đồng sinh trứng có chất liệu di truyền giống anh chị em gia đình đối tượng tốt cho nghiên cứu vai trò yếu tố mơi trường lên kiểu hình B Nghiên cứu cặp sinh đơi nhóm đồng sinh phát ảnh hưởng mơi trường kiểu gen đồng C Giúp xác định tính trạng bệnh gen định chủ yếu, tính trạng bệnh chịu ảnh hưởng môi trường D khác biệt trẻ đồng sinh trứng cho phép nghĩ đến vai trò mơi trường lên hình thành tính trạng bệnh Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết A Đúng Việc nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng nhóm đồng sinh pát ảnh hưởng môi trường kiểu gen B Đúng Nghiên cứu trẻ đồng sinh giúp phát tính trạng bệnh gen định chủ yếu, bệnh chủ yếu chịu ảnh hưởng môi trường C Sai Các trẻ đồng sinh trứng có vật chất di truyền hệt trẻ đồng sinh khơng trứng có vật chất di truyền giống anh chị em gia đình D Đúng Những trẻ đồng sinh trứng nuôi dưỡng môi trường khác → phát vai trò mơi trường lên hình thành tính trạng bệnh Câu 27 ( ID:50168 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào phương pháp : A tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình mã dịch mã B xác định số lượng NST tế bào thể người bình thường C sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen D phân tích tế bào học NST người để đánh giá số lượng, cấu trúc NST Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Phương pháp nghiên cứu tế bào việc so sánh số lượng, hình dạng cấu trúc hiển vi NST với người bị bệnh từ xem xét xem người có bị bệnh di truyền cấp độ tế bào hay không Câu 28 ( ID:50169 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người gen A quy định mắt đen, a quy định mắt xanh; B tóc quăn, b tóc thẳng Nhóm máu alen: alen đồng trội IA , IB alen lặn IO Biết cặp gen qui định cặp tính trạng nằm cặp NST thường khác Bố mắt đen, tóc thẳng, nhóm máu B; mẹ mắt xanh, tóc quăn, nhóm máu A sinh mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O Kiểu gen bố mẹ là: A Bố AabbIBIO x Mẹ aaBBIAIO B Bố AabbIBIO x Mẹ aaBbIAIO C Bố AAbbIBIO x Mẹ aaBbIAIA D Bố AabbIBIB x Mẹ aaBbIAIO Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Vì có mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O nên có kiểu gen: A-bbIOIO Bố phải có kiểu gen A-bbIBIO Mẹ phải có kiểu gen aaBbIAIO Câu 29 ( ID:50170 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh? A Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi phân tích ADN B Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích prơtêin C Chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường D Chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Để phát hội chứng đao, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào Đó quan sát cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể Câu 30 ( ID:50171 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, tính trạng nhóm máu alen IA, IB IO quy định Trong QT cân di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với Nếu họ sinh đứa đầu trai máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố mẹ là: A 42% B 44,44% C 35,77% D 25% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Hướng dẫn: Gọi p, q, r tần số alen IA, IB , IO Vì QT CB nên cấu trúc DT là: p2IAIA + q2IBIB +r2IOIO + 2pqIAIB + 2qrIBIO + 2prIAIO Từ gt → IA = 0,3 ; IB = 0,1 ; IO = 0,6 (♀A) p2IAIA + 2prIAIO x (♂ B) q2IBIB + 2qrIBIO Đứa đầu máu O → Kiểu gen bố,mẹ: IAIO x IBIO xác suất sinh trai khác nhóm máu bố, mẹ = 1/2.1/2 = 25% Câu 31 ( ID:50172 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ơng nội bị bệnh galacto huyết lấy vợ bình thường có bố mẹ bình thườnh em gái bị bệnh người vợ mang thai đầu lòng biết đột biến đột biến gen lặn NST thường qđ mẹ người đàn ông không mang gen bệnh tính xác suất đứa bị bệnh? A 1/12 B 1/16 C 1/4 D 1/6 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Vì ơng nội bị bệnh galacto huyết nên bố người ơng bình thường có kiểu gen: Aa Mẹ người đàn ơng khơng mang gen gây bệnh nên người đàn ơng có kiểu gen: AA Aa Người vợ có em gái bị bệnh nên người vợ có kiểu gen: AA Aa Vậy xác suất đứa bị bệnh là: Câu 32 ( ID:50173 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái lớn lên lấy chồng không bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A 25% B 50% C 37,5% D 12,5% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X quy định Giả sử A : Không bệnh ; a : Bị bệnh P : XAXa × XAY F1 : 1/4 XAXA : 1/4 XAXa : 1/4 XAY : 1/4 XaY(Tất gái không bị bệnh) → Tỉ lệ kiểu gen người gái : 1/2 XAXA 1/2 XAXa Vì người chồng bình thường (XAY) nên để sinh bị mù màu mẹ phải cho giao tử Xa, nghĩa mẹ có kiểu gen : XAXa (chiếm tỉ lệ 1/2) P : XAXa × XAY F : 1/4 XaY Vậy xác suất để sinh đứa bị mù màu : 1/4 1/2 = 1/8 Câu 33 ( ID:50174 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người bệnh hoá xơ nang (cystic fibrosis) alcapton niệu (alkaptonuria) alen lặn NST thường khác quy định Một cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh đứa mắc bệnh Nếu họ sinh thứ hai, xác suất đứa trẻ mắc bệnh bao nhiêu? A 6,25% B 25% C 0,01% D 12,5% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Theo đề bài, giả sử cặp bố mẹ có kiểu gen: AaBb x AaBb → 1/16 aabb bị bệnh Câu 34 ( ID:50175 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Giả sử màu da người cặp alen quy định, kiểu gen có mặt alen trội làm tăng lượng mêlanin nên da xẫm Nếu người có kiểu gen AaBbDd kết xác suất đẻ da trắng là: A 1/64 B 3/256 C 9/128 D 1/16 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Người có da trắng có kiểu gen : aabbdd Xét riêng cặp tính trạng: Aa x Aa → aa Bb x Bb → bb Dd x Dd → dd Vậy xác suất đẻ da trắng Câu 35 ( ID:50176 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) = 1/64 Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh Phêninkêtô niệu người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật Menđen Một người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh? Biết rằng, người anh chồng em vợ bị bệnh ra, bên vợ bên chồng khơng khác bị bệnh A 1/6 B 1/9 C 1/12 D 1/8 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Pheniketo niệu bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước A- bình thường; a- bị bệnh Người đàn ơng có em gái bị bệnh (aa) → bố mẹ dị hợp tử (Aa) → 1/3 AA: 2/3 Aa Vợ có anh trai bị bệnh (aa) → bố mẹ dị hợp tử (Aa) → người vợ có kiểu gen 1/3 AA: 2/3 Aa Vợ chồng trình giảm phân: 1/3 AA: 2/3 Aa → 2/6a Cặp vợ chồng lấy nhau, khả sinh bị bệnh (aa) = 2/6 × 2/6 = 4/36 = 1/9 Câu 36 ( ID:50177 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Ở người, màu da cặp gen tương tác cộng gộp: thể đồng hợp toàn trội cho da đen, thể đồng hợp lặn cho da trắng, thể dị hợp cho màu da nâu Bố mẹ da nâu có kiểu gen AaBbDd xác suất sinh da đen A 1/64 B 62/64 C 1/128 D 1/256 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Ở người màu da cặp gen tương tác cộng gộp với Đồng hợp trội AABBDD cho da đen, đồng hợp lặn aabbdd cho da trắng Bố mẹ da nâu AaBbDd sinh da đen AABBDD Tách riêng phép lai Aa × Aa → AA; Bb × Bb → BB; Dd × Dd → DD Vậy xác suất sinh da đen là: Câu 37 ( ID:50178 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng hai cặp gen nằm cặp NST thường Một cặp vợ chồng có mắt nâu da đen sinh đứa đầu lòng có mắt xanh da trắng Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái có kiểu hình giống mẹ là: A 6,25% B 18,75% C 56,25% D 28,125% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng Quy ước A- mắt nâu; a- mắt xanh; B- da đen; b - da trắng Vợ chồng có mắt nâu da đen, sinh đầu lòng mắt xanh, da trắng Mắt xanh (aa) nhận a từ bố a từ mẹ Da trắng (bb) nhận b từ bố b từ mẹ Cặp vợ chồng có kiểu gen AaBb Xác suất họ sinh đứa thứ hai gái, có kiểu hình giống mẹ (A-B-) mắt xanh, da đen Sinh gái mắt xanh: Aa × Aa → Sinh gái da đen: Bb × Bb → Kiểu hình gái, mắt xanh, da đen là: Câu 38 ( ID:50179 ) = 9/32 = 28,125% Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, bệnh mù màu lục gen lặn NST giới tính X qui định, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Các nhóm máu gen gồm alen nằm cặp NST thường khác qui định Số kiểu giao phối có quần thể người bao nhiêu? A 1944 B 54 C 2916 D 90 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh mù màu gen lặn nằm X quy định, Quy ước M- bình thường, m- mù màu Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường A - bình thường, a- bị bệnh Nhóm máu quy định Ia, Ib, Io XX có số KG là: × 6× = 54 XY có số KG là: 3× × = 36 Số kiểu giao phối quần thể là: 54 × 36 = 1944 Câu 39 ( ID:50180 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Bệnh mù màu đỏ xanh lục người gen lặn liên kết với NST X, alen tương ứng Y.Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy người chồng bình thường.Xác suât để họ sinh đứa đầu lòng trai thứ gái bình thường : A 1/4 B 1/16 C 1/8 D 1/6 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết - Vì bệnh mù màu gen lặn liên kết với X nên giả sử : A: Bình thường ; a: Bị mù màu - Người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu nên người phụ nữ có kiểu gen dị hợp (vì mang alen bệnh từ bố) : XAXa P : XAXa x XAY F : XAXA : XAY : XAXa : XaY Xác suất sinh trai bình thường = (XAY) Xác suất sinh gái bình thường = (XAXA XAXa) Vậy Xác suât để họ sinh đứa đầu lòng trai thứ gái bình thường là: Câu 40 ( ID:50181 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Ở người bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định Nếu bố bị bệnh, mẹ bình thường Khả sinh bị bạch tạng là: A 25% B 75% C 50% D 100% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước: A - bình thường; a - bị bạch tạng Bố bị bệnh (aa) mẹ bình thường ( AA: Aa) Mẹ bình thường ( AA : Aa) → A: a Khả sinh bị bạch tạng là: a × a = aa = 25% ... kiểu gen dị hợp : XMXm P : XMXm × XMY F1 : 1 /4 XMXM : 1 /4 XMXm : 1 /4 XMY : 1 /4 XmY Tỉ lệ đứa bị bệnh : 1 /4 → Tỉ lệ đứa khoẻ mạnh sinh : - 1 /4 = 3 /4 Câu 12 ( ID:50153 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc... xanh, da đen trội so với da trắng Quy ước A- mắt nâu; a- mắt xanh; B- da đen; b - da trắng Vợ chồng có mắt nâu da đen, sinh đầu lòng mắt xanh, da trắng Mắt xanh (aa) nhận a từ bố a từ mẹ Da trắng... trắng, thể dị hợp cho màu da nâu Bố mẹ da nâu có kiểu gen AaBbDd xác suất sinh da đen A 1/ 64 B 62/ 64 C 1/128 D 1/256 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Ở người màu da cặp gen tương tác