Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam SUPER-MAX: ÔN THI LẠI THPT QUỐC GIA MÔN SINH HỌC CHUYÊN ĐỀ: DTH QUẦN THỂ, DTH NGƯỜI, ỨNG DỤNG DTH Nội dung: ĐỀ KIỂM TRA VỀ DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu [ID: 50142]: Tác nhân khơng có khả gây ung thư tế bào người: A Các đột biến gen B Các tia vật lý có lượng cao C Các virus D Các vi khuẩn Câu [ID: 50143]: Một người nam có nhóm máu A lấy người nữ có nhóm máu B, có thuộc nhóm máu sau A Chỉ có nhóm máu A B B Chỉ có nhóm máu AB C Có nhóm máu AB O D Có nhóm máu A, B, AB, O Câu [ID: 50144]: Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn d nằm nhiễm sắc thể X gây nên Một cặp bố mẹ bình thường (khơng mắc bệnh máu khó đơng), sinh trai mắc bệnh máu khó đơng Cậu trai thừa hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ: A Bố B Mẹ C Cả bố mẹ D Không xác định Câu [ID: 50145]: Ở người, có kiểu gen qui định nhóm máu sau đây: - IAIA, IAIO qui định máu A - IBIB, IBIO qui định máu B A B - I I qui định máu AB - IOIO qui định máu O Có anh em sinh đơi trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa máu B, người em cưới vợ máu B sinh đứa máu A Kiểu gen, kiểu hình anh em sinh đơi nói là: A IAIB (máu AB) B IAIA hoặcIAIO (máu A) C IBIB IBIO (máu B) D IOIO (máu O) Câu [ID: 50146]: Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn(m) nằm NST X khơng có alen tương ứng Y quy định Cặp bố mẹ sau sinh trai bị bệnh máu khó đơng với xác suất 25%? A XmXm x XmY B XmXm x XMY C XMXm x XmY D XMXM x XMY Câu [ID: 50147]: Phương pháp nghiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền người: A Bệnh đột biến cấu trúc NST B bệnh đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ C Bệnh đột biến gen D Bệnh bất thường số lượng NST Câu [ID: 50148]: Để phát dị tật bệnh bẩm sinh liên quan đến bệnh đột biến NST người, người ta sử dụng phương pháp A Nghiên cứu tế bào B Nghiên cứu trẻ đồng sinh C Nghiên cứu phả hệ D Di truyền hoá sinh Câu [ID: 50149]: Ung thư loại bệnh hiểu đầy đủ là: A Sự tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tế bào thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể B Sự tăng sinh có giới hạn số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép quan thể C Sự tăng sinh không kiểm soát số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u D Sự tăng sinh có giới hạn số loại TB thể dẫn đến hình thành khối u Câu [ID: 50150]: Cơ Thu có nhóm máu AB, chị gái có nhóm máu O Các gái biết rõ ơng bà ngoại họ có nhóm máu A Vậy kiểu gen mẹ bố cô gái tương ứng là: A IBIO IAIO B IAIO IAIO C IBIO IBIO D IAIO IBIO Câu 10 [ID: 50152]: Nội dung nói phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh không đúng? A Nghiên cứu cặp sinh đơi nhóm đồng sinh phát ảnh hưởng môi trường kiểu gen đồng B Giúp xác định tính trạng bệnh gen định chủ yếu, tính trạng bệnh chịu ảnh hưởng môi trường C Các trẻ đồng sinh trứng có chất liệu di truyền giống anh chị em gia đình đối tượng tốt cho nghiên cứu vai trò yếu tố mơi trường lên kiểu hình Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam D khác biệt trẻ đồng sinh trứng cho phép nghĩ đến vai trò mơi trường lên hình thành tính trạng bệnh Câu 11 [ID: 50152]: Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Một người nam bình thường kết với người nữ bình thường có bố mắc bệnh, khả họ sinh đứa khoẻ mạnh bao nhiêu? A 75% B 25% C 50% D 100% Câu 12 [ID: 50153]: Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm X khơng có alen Y Một phụ nữ bình thường có bố bị máu khó đơng lấy người chồng bình thường Xác suất để họ sinh đầu lòng gái bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? A B 25% C 50% D 75% Câu 13 [ID: 50154]: Trong gia đình bố mẹ bình thường, sinh đầu lòng bị hội chứng Đao, lần sinh thứ họ : A Khơng xuất có giao tử mang đột biến B Chắc chắn bị hội chứng Đao bệnh di truyền C Khơng bị hội chứng Đao gia đình có tối đa người bị hội chứng Đao D Có thể bị hội chứng Đao với tần số thấp Câu 14 [ID: 50155]: Đối với bện di truyền gen đột biến lặn nằm NST thường, bố mẹ bình thường, mang gen bệnh tỉ lệ họ khơng mắc bếnh là: A 50% B 0% C 25% D 75% Câu 15 [ID: 50156]: Bệnh máu khó đơng gen lặn a NST X quy định, gen A quy định máu đơng bình thường, NST Y khơng mang gen tương ứng Trong gia đình bố mẹ bình thường sinh trai đầu lòng bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng sinh phải đứa trai thứ thứ bị bệnh là: A 50% B 25% C 12,5% D 6,25% Câu 16 [ID: 50157]: Một gia đình có anh em sinh đơi trứng Vợ người anh có nhóm máu A; họ người có nhóm máu B người có nhóm máu AB Vợ người em có nhóm máu B; họ người có nhóm máu A người có nhóm máu AB Kiểu gen anh em sinh đôi trứng là: A IAIO B IAIB C IOIO D IBIO Câu 17 [ID: 50158]: Trong nghiên cứu phả hệ khơng cho phép xác định A Tính trạng trội hay lặn B Tính trạng gen hay nhiều gen quy định C Tính trạng liên kết với giới tính hay khơng liên kết với giới tính D Tínhh trạng có hệ số di truyền cao hay thấp Câu 18 [ID: 50159]: Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép A xác định nguyên nhân chế đột biến B xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng C xác định vai trò kiểu gen hình thành tính trạng D xác định ảnh hưởng tế bào chất di truyền Câu 19 [ID: 50160]: Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn liên kết với nhiểm sắc thể X Một phụ nữ bình thường, có bố bị máu khó đơng, lấy người chồng bình thường Xác suất để đứa đầu lòng cặp vợ chồng trai bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? A 1/3 B ½ C 1/5 D 1/4 Câu 20 [ID: 50161]: Ở người tính trạng mắt nâu trội Alen B quy định, mắt xanh (b) alen lặn quy định nằm nhiểm sắc thể thường, bệnh máu khó đơng Alen m nằm nhiểm sắc thể giới tính X gây nên Bố mẹ mắt nâu, máu bình thường, sinh trai mắt xanh bị bệnh máu khó đơng Kiểu gen người mẹ là: A BB XMXm B Bb XMXm C BB XMXM D Bb XMXM Câu 21 [ID: 50162]: Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường, ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng, Họ có người gái bình thường Con gái họ lấy chồng hồn tồn bình thường, nhận định đúng: A khả mắc bệnh họ 50% B 100% số trai họ hoàn tồn bình thường C 50% số trai họ hồn tồn bình thường D 50% số gái họ mắc bệnh Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam Câu 22 [ID: 50163]: Hầu hết bệnh ung thư đột biến gen gen đột biến lại không di truyền cho hệ sau Nguyên nhân : A bệnh nhân ung thư bị tử vong nên không sinh sản B gen đột biến xảy tế bào sinh dưỡng C gen đột biến gây chết trạng tháI đồng hợp D bệnh ung thư ảnh hưởng đến khả sinh sản thể Câu 23 [ID: 50164]: Quần thể người bình thường có số IQ là: A dao động từ 70 - 130 B dao động từ 80 - 130 C dao động từ 50 - 110 D dao động từ 60 -120 Câu 24 [ID: 50165]: Ở người, loại bệnh động kinh đột biến gen ti thể làm ti thể không sản xuất đủ ATP nên mơ thần kinh bị thối hóa Nếu người bố bị bệnh này, mẹ khơng bị A 50 % gái bị bệnh + 50 % gái không bị bệnh + 100 % trai không bị bệnh B 100 % gái bị bệnh + 100 % trai không bị bệnh C 100 % (cả trai lẫn gái) không bị bệnh D 100 % (cả trai lẫn gái) bị bệnh Câu 25 [ID: 50166]: Nội dung sau khơng với vai trò tư vấn di truyền? A dự đoán khả xuất bệnh hay dị tật cháu; B chữa số bệnh tật di truyền; C hạn chế tác hại bệnh; D hạn chế tỉ lệ mắc bệnh qua việc hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần Câu 26 [ID: 50167]: Nội dung nói phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh không đúng: A Nghiên cứu cặp sinh đơi nhóm đồng sinh phát ảnh hưởng mơi trường kiểu gen đồng B Giúp xác định tính trạng bệnh gen định chủ yếu, tính trạng bệnh chịu ảnh hưởng môi trường C Các trẻ đồng sinh trứng có chất liệu di truyền giống anh chị em gia đình đối tượng tốt cho nghiên cứu vai trò yếu tố mơi trường lên kiểu hình D khác biệt trẻ đồng sinh trứng cho phép nghĩ đến vai trò mơi trường lên hình thành tính trạng bệnh Câu 27 [ID: 50168]: Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào phương pháp : A sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B phân tích tế bào học NST người để đánh giá số lượng, cấu trúc NST C tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình mã dịch mã D xác định số lượng NST tế bào thể người bình thường Câu 28 [ID: 50169]: Ở người gen A quy định mắt đen, a quy định mắt xanh; B tóc quăn, b tóc thẳng Nhóm máu alen: alen đồng trội IA , IB alen lặn IO Biết cặp gen qui định cặp tính trạng nằm cặp NST thường khác Bố mắt đen, tóc thẳng, nhóm máu B; mẹ mắt xanh, tóc quăn, nhóm máu A sinh mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O Kiểu gen bố mẹ là: A Bố AabbIBIO x Mẹ aaBBIAIO B Bố AabbIBIO x Mẹ aaBbIAIO B O A A C Bố AAbbI I x Mẹ aaBbI I D Bố AabbIBIB x Mẹ aaBbIAIO Câu 29 [ID: 50170]: Người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh? A Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi phân tích ADN B Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích prơtêin C Chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X D Chọc dò dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường Câu 30 [ID: 50171]: Ở người, tính trạng nhóm máu alen IA, IB IO quy định Trong QT cân di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với Nếu họ sinh đứa đầu trai máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố mẹ là: A 44,44% B 35,77% C 42% D 25% Câu 31 [ID: 50172]: Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ông nội bị bệnh galacto huyết lấy vợ bình thường có bố mẹ bình thườnh em gái bị bệnh người vợ mang thai đầu lòng biết đột biến đột Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT QG môn Sinh học Thầy THỊNH NAM – Giáo viên luyện thi trực tuyến môn Sinh học số Việt Nam biến gen lặn NST thường qđ mẹ người đàn ơng khơng mang gen bệnh tính xác suất đứa bị bệnh? A 1/12 B 1/6 C 1/16 D 1/4 Câu 32 [ID: 50173]: Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái lớn lên lấy chồng khơng bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A 12,5% B 25% C 37,5% D 50% Câu 33 [ID: 50174]: Ở người bệnh hoá xơ nang (cystic fibrosis) alcapton niệu (alkaptonuria) alen lặn NST thường khác quy định Một cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh đứa mắc bệnh Nếu họ sinh thứ hai, xác suất đứa trẻ mắc bệnh bao nhiêu? A 0,01% B 25% C 12,5% D 6,25% Câu 34 [ID: 50175]: Giả sử màu da người cặp alen quy định, kiểu gen có mặt alen trội làm tăng lượng mêlanin nên da xẫm Nếu người có kiểu gen AaBbDd kết xác suất đẻ da trắng là: A 1/16 B 1/64 C 3/256 D 9/128 Câu 35 [ID: 50176]: Bệnh Phêninkêtô niệu người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật Menđen Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh? Biết rằng, ngồi người anh chồng em vợ bị bệnh ra, bên vợ bên chồng khơng khác bị bệnh A 1/6 B 1/8 C 1/12 D 1/9 Câu 36 [ID: 50177]: Ở người, màu da cặp gen tương tác cộng gộp: thể đồng hợp toàn trội cho da đen, thể đồng hợp lặn cho da trắng, thể dị hợp cho màu da nâu Bố mẹ da nâu có kiểu gen AaBbDd xác suất sinh da đen A 1/64 B 1/256 C 62/64 D 1/128 Câu 37 [ID: 50178]: Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng hai cặp gen nằm cặp NST thường Một cặp vợ chồng có mắt nâu da đen sinh đứa đầu lòng có mắt xanh da trắng Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái có kiểu hình giống mẹ là: A 18,75% B 6,25% C 28,125% D 56,25% Câu 38 [ID: 50179]: Ở người, bệnh mù màu lục gen lặn NST giới tính X qui định, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Các nhóm máu gen gồm alen nằm cặp NST thường khác qui định Số kiểu giao phối có quần thể người bao nhiêu? A 1944 B 90 C 2916 D 54 Câu 39 [ID: 50180]: Bệnh mù màu đỏ xanh lục người gen lặn liên kết với NST X, khơng có alen tương ứng Y.Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy người chồng bình thường.Xác suât để họ sinh đứa đầu lòng trai thứ gái bình thường : A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/16 Câu 40 [ID: 50181]: Ở người bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định Nếu bố bị bệnh, mẹ bình thường Khả sinh bị bạch tạng là: A 25% B 50% C 75% D 100% ĐÁP ÁN ĐÚNG : Lưu ý :Để xem lời giải chi tiết video chữa câu em xem khóa SUPER-MAX: ƠN THI LẠI THPT QUỐC GIA MƠN SINH HỌC CHUYÊN ĐỀ: DTH QUẦN THỂ, DTH NGƯỜI, ỨNG DỤNG DTH Câu Tạiwebsite :http://hoc24h.vn/ 10 11 12 13 14 Đáp án B A B A B B A D D A D C C B A C D A A A Câu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Đáp án C A A A C D B D B C C B D B C D C A C D Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! 15 16 17 18 19 20 Trang ... bệnh + 50 % gái không bị bệnh + 100 % trai không bị bệnh B 100 % gái bị bệnh + 100 % trai không bị bệnh C 100 % (cả trai lẫn gái) không bị bệnh D 100 % (cả trai lẫn gái) bị bệnh Câu 25 [ID: 50166]:... họ 50% B 100% số trai họ hồn tồn bình thường C 50% số trai họ hồn tồn bình thường D 50% số gái họ mắc bệnh Học Sinh thầy Thịnh Nam bạn thấy, để đạt điểm – 10 môn Sinh dễ nào! Trang Luyện thi THPT... Câu 35 [ID: 5 0176 ]: Bệnh Phêninkêtô niệu người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật Menđen Một người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có người anh trai bị bệnh