BÀI tập PHẢ hệ mức vận DỤNG CAO

Di truyền học người Mức độ 4: Vận dụng cao Câu 1: Ở người, bệnh phêninkêtô niệu hai alen gen năm nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đơng hai alen gen nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể X qui định Theo dõi di truyền hai bệnh gia đỉnh qua hai thê hệ thể qua sơ đồ phả hệ đây: Khơng có phát sinh đột biến tất cá thể gia đình; tính trạng trội, lặn hoàn toàn Phát biểu sau khơng đứng nói đứa đầu lòng cặp vợ chồng thê hệ thứ II hai bệnh nói trên? 1.Xác suất khơng mang alen bệnh hai bệnh 1/4 2.Xác suất bị hai bệnh bàng 1/4 3.Xác suất gái không bị bệnh số hai bệnh 5/12 4.Xác suất trai bị hai bệnh 1/6 Số đáp án : A B C D Câu 2: Cho sơ đồ phả hệ sau: Ở người, kiểu gen HH quy định bệnh hói đầu, hh quy định khơng hói đầu; người đàn ơng có kiểu gen dị hợp Hh bị hói đầu, người nữ khơng bị hói đầu Biết khơng xảy đột biến tất người phả hệ, người phụ nữ II.8 đến từ quần thể cân di truyền có 80% người khơng bị hói đầu Theo lý thuyết, phát biểu sau, có phát biểu ? (1) Xác suất sinh trai mắc bệnh hói đầu cặp vợ chồng II.7 II.8 70% (2) Những người đàn ông mắc bệnh phả hệ có kiểu gen giống (3) Người phụ nữ II.4 người phụ nữ IV.15 có kiểu gen giống (4) Người phụ nữ III.10 III.11 có kiểu gen giống (5) Người đàn ơng I.1 người phụ nữ I.2 có kiểu gen giống A B C D Di truyền học người Câu 3: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bênh P bệnh M người Alen A quy định khơng bị bệnh P trội hồn tồn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh M, gen nằm vùng khơng tương đồng NST X Theo lý thuyết có kết luận sau đúng? Người số mang alen a Có thể xác định xác kiểu gen người người nói Người số có kiểu gen XAbXaB Nếu cặp vợ chồng số 5,6 sinh đứa thứ trai khơng bị bệnh người số xảy hoán vị gen A B C D Câu 4: Cho sơ đồ phả hệ mơ tả di truyền nhóm máu ABO bệnh người Biết gen quy định nhóm máu gồm alen IA, IB, IO, alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hồn tồn so với alen IO quy định nhóm máu O bệnh phả hệ alen gen quy định, alen trội trội hoàn toàn Giả sử cặp gen quy định nhóm quy định bệnh phân li độc lập khơng có đột biến xảy Có kết luận sau: (1) Có thể xác định kiểu gen người phả hệ (2) Xác suất sinh nhóm máu B khơng bị bệnh cặp vợ chồng 35/72 (3) Người số người số phả hệ có kiểu gen giống (4) Xác suất sinh nhóm máu A nhóm máu B cặp vợ chồng 7,8 Số kết luận Đúng A B C D Câu 5: Sơ đồ phả hệ phản ánh di truyền tính trạng người gen có alen quy định Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thai cân di Di truyền học người truyền, quần thể có số người mang alen lặn chiếm 64% Trong dự đốn sau đây, có dự đốn đúng? I Xác định kiểu gen người phả hệ II Xác suất sinh bị bệnh (7) × (8) 5/72 III Xác suất sinh trai khơng bị bệnh (7) × (8) 67/72 IV Xác suất để (10) mang alen lặn 31/65 A B C D Câu 6: Bệnh bạch tạng người gen lặn a nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đơng gen m nằm NST X, khơng có alen Y Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ có em trai bị máu khó đơng mẹ bị bạch tạng, người khác đêu bình thường Theo lí thuyết, có dự đốn sau đúng? I Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng khơng bị bệnh 9/16 II Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng bị bệnh bạch tạng 3/34 III Xác suất để cặp vợ chồng sinh đầu lòng bị hai bệnh 1/32 IV Xác suất để cặp vợ chồng sinh gái đầu lòng khơng bị bệnh 1/3 A B C D Câu 7: Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đơng nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X, gen trội tương ứng quy định tính trạng bình thường Nghiên cứu di truyền hai bệnh gia đình thu kết sau: Di truyền học người Trong số phát biểu sau đây, có phát biểu đúng? (1) Nếu xảy hoán vị gen với tần số 10% thỉ xác suất để cặp vợ chồng III1 × III2 sinh gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen 2,5% (2) Biết xác kiểu gen người phả hệ (3) Người số II2 IV2 có kiểu gen giống , (4) Cặp vợ chồng III1 × III2 sinh người gái bình thường hai tính trạng với tỉ lệ 50% A B C D Câu 8: Bệnh alkan niệu (alk) bệnh di truyền gặp Gen gây bệnh (alk) gen lặn nằm nhiễm săc thể thường Gen alk liên kết với gen I mã hố cho hệ nhóm máu ABO Khoảng cách gen alk gen I 11 cM Dưới sơ đồ phả hệ gia đình bệnh nhân: Nếu cá thể sinh thêm đứa thứ xác suất để đứa bị bệnh ankan niệu ? Biết bác sĩ xét nghiệm đứa thứ có nhóm máu B A 5,5% B 2,75% C 1,25% D 2,5% Câu 9: Ở người, tính trạng nhóm máu alen IA, IB IO quy định Trong quần thể cân di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm máu A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với Có phát biểu số phát biểu sau: Tần số alen IA quần thể 0,3 Tần số người có nhóm máu B dị hợp quần thể 0,36 Xác suất đế cặp vợ chồng sinh có nhóm máu O 16,24%  Nếu cặp vợ chồng sinh đứa đầu trai, có nhóm máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố me 25% A B C D Câu 10: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền nhóm máu: A, B, AB, O loại bệnh người Biết gen quy định nhóm máu gồm alen IA ; IB; IO alen IA quy định nhóm máu A; alen IB quy định nhóm máu B trội hồn tồn so với alen IO quy định nhóm máu O bệnh phả hệ alen gen quy định có alen trội trội hồn toàn Di truyền học người Giả sử cặp gen quy định nhóm máu cặp gen quy định bệnh phân li độc lập khơng có đột biến xảy Trong kết luận sau có kết ln khơng đúng? Có người phả hệ xác định xác kiểu gen xác suất cặp cợ chồng 7, sinh gái đầu lòng khơng mang gen bệnh 1/18 Tất người bị bệnh phả hệ có kiểu gen dị hợp tử Nếu người số kết với người số sinh người mang nhóm máu AB A B C D Câu 11: Cho sơ đồ phả hệ sau Có phát biểu người phả hệ I Cả hai tính trạng gen lặn NST thường qui định II Có tối đa 10 người có kiểu gen dị hợp tính trạng bệnh điếc III Có 10 người xác định kiểu gen tính trạng bệnh điếc IV Cặp vợ chồng III2 III3 dự định sinh con, xác xuất để họ sinh đứa trai không mang alen bệnh 26,25% A B C D Câu 12: Ở người, dái tai dính trội so với dái tai rời: vành tai nhều lơng tính trạng gen nên nhiễm sắc thể Y, khơng có alen X quy định Một người có dái tai dính vành tai nhều lơng kết với người có dái tai rời vành tai khơng có lơng Hai người có có trai có dái tai dính vành tai nhiều lơng; trai có dái tai rời vành tai nhiều lông, hai gái có dái tai dính Một gái kết hôn với người người dái tai rời vành tai khơng có lơng Giả thiết cặp vợ chồng có hai trai hai lần sinh khác Theo lí thuyết, có phát biểu phát biểu sau đây? I Cả hai có vành ta khơng có lơng 25% khả hai có dái tai dính II Khả hai có vành tai khơng có lơng, dái tai rời dái tai dính tương đương III Chắc chắn hai có dái tai dính vành tai khơng có lơng Di truyền học người IV Cả hai có vành tai nhiều lơng 12,5% khả hai có dái tai dính A B C D Câu 13: Cho phả hệ sau: Biết bệnh mù màu bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Hai gen cách 12cM Có phát biểu sau phả hệ này? (1) Có người xác định kiểu gen hai tính trạng nói (2) Người gái số hệ thứ III lấy chồng bị bệnh, xác suất sinh bị bệnh máu khó đơng 50% (3) Người trai số hệ thứ III sinh giao tử X mang gen hoán vị mẹ kết hợp với giao tử Y bố (4) Ở hệ thứ III, có người kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố A B C D Câu 14: Cho sơ đồ phả hệ sau bệnh mù màu máu khó không Biết bệnh mù màu gen lặn a gây ra, bệnh máu khó đơng gen lặn b gây Các gen trội tương ứng A, B quy định tính trạng bình thường.Các gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X với khoảng cách 20cM Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Xác định tối đa kiểu gen 10 người phả hệ II Có người phụ nữ phả hệ dị hợp tử hai cặp gen III Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh mù màu cặp vợ chồng 15-16 25% IV Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh máu khó đơng cặp vợ chồng 15 -16 20% A B C D Câu 15: Cho sơ đồ phả hệ sau: Di truyền học người Biết rằng, người bệnh X hai gen lặn a b quy định; kiểu gen đồng hợp lặn hai gen gây sẩy thai Theo lí thuyết, có nhận xét sau đúng? I Xác suất sinh bình thường cặp vợ, chồng 9, 10 5/12 II Có thể xác định kiểu gen tối đa người phả hệ III Người phụ nữ có kiểu gen đồng hợp IV Cặp vợ chồng 9, 10 sinh chắn bị bệnh X A B C D Câu 16: Một quần thể người trạng thái cân di truyền, tần số người bị mắc bệnh di truyền đơn gen 4% Phả hệ cho thấy số thành viên (màu đen) bị bệnh Kiểu hình người có đánh dấu (?) chưa biết Có kết luận đúng? I Cá thể III9 chắn không mang alen gây bệnh II Có tối đa cá thể không mang alen gây bệnh III Xác suất để cá thể II3 có kiểu gen dị hợp tử 50% IV Xác suất cá thể III (?) bị bệnh 16,7% A B C D Câu 17: Một người đàn ơng có nhóm máu A từ quần thể người Châu Âu có tỉ lệ người mang nhóm máu O 4% nhóm máu B 21% kết với người phụ nữ có nhóm máu A từ quần thể người Châu Á có tỉ lệ người có nhóm máu O 9% nhóm máu A 27% Biết rằng, quần thể trạng thái cân di truyền Xác suất để cặp vợ chồng sinh người khác giới tính, nhóm máu A bao nhiêu? A 43,51% B 85,73% C 36,73% D 46,36% Câu 18: Cho sơ đồ phả hệ sau di truyền bệnh M bệnh máu khó đơng người Di truyền học người Biết tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh số người bình thường quần thể 1/9 Quần thể người trạng thái cân di truyền tính trạng máu khó đơng với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đơng nam giới 1/10 Xét dự đốn sau : I Có người phả hệ xác định xác kiểu gen bệnh máu khó đơng II Có thể có tối đa người phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội tính trạng bệnh M III Xác suất cặp vợ chồng thứ 12-13 sinh đứa trai đầu lòng khơng bị bệnh bệnh 40,86% IV Khả người gái số mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 6,06% Số dự đoán là: A B C D Câu 19: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm nhiễm sắc thể thường có alen, alen A quy định tóc quăn trội hồn tồn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục alen lặn b nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? (1) Có người chưa xác định xác kiểu gen (2) Xác suất để cặp vợ chồng III10 – III11 sinh người gái không mù màu (3) Cặp vợ chồng III10 – III11 sinh người trai, xác suất đứa trẻ mù màu 1/8 (4) Xác suất để cặp vợ chồng III10 – III11 sinh người trai tóc xoăn khơng mù màu 1/9 A B C D Câu 20: Ở người, bệnh gặp cặp alen A a chi phối Nghiên cứu phả hệ gia đình quần thể cân di truyền, tần số alen a là10% hình bên Biết không xảy đột biến tất người Di truyền học người gia đình Dựa vào thông tin trên, cho biết, dự đốn sau, có dự đốn đúng? I.Xác suất để IV-10 mang alen gây bệnh 46,09% II Xác suất sinh thứ hai trai không bị bệnh III-7 III-8 46,64% III.Có thể biết xác kiểu gen người gia đình IV Xác suất để II-4 mang alen gây bệnh 18,18% A B C D A B O Câu 21: Ở người gen quy định nhóm máu có alen I , I , I ; alen D quy định mắt đen trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt xanh; alen M quy định lơng mi dài trội hồn tồn so với alen m quy định lông mi ngắn Một cặp vợ chồng sinh đôi trứng hai gái Hà Huệ Hà lấy chồng có nhóm máu B, mắt đen, lơng mi ngắn; Huệ lấy chồng có nhóm máu B, mắt xanh, lơng mi dài Hà sinh hai gái Vân Hồng, Vân có nhóm máu B, mắt xanh, lơng mi dài Hồng có nhóm máu O, mắt xanh, lơng mi dài Huệ sinh gái có nhóm máu A, mắt đen, lơng mi ngắn Có nhận xét nói di truyền tính trạng đại gia đình trên? I Kiểu gen Hà Huệ IAIODdMm II Sinh xuất nhóm máu gái Huệ lấy chồng phải có kiểu gen quy định nhóm máu IAIB III Xác suất sinh để vợ chồng chị Huệ sinh đứa trai có nhóm máu O, mắt đen, lơng mi dài 3/64 IV Hai chị em Vân Hồng sinh đôi trứng A B C D Câu 22: Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết hai cặp gen qui định hai tính trạng nói khơng nằm nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu alen trội H nằm NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ quần thể trạng thái cân có tỉ lệ người bị hói đầu 30% Có kết luận sau đúng? Di truyền học người – Có tối đa người có kiểu gen đồng hợp cặp gen – Có người xác định xác kiểu gen hai bệnh – Khả người số 10 mang loại alen lặn 2/5 – Xác suất để cặp vợ chồng số 10 11 sinh đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P 413/2070 A B C D Câu 23: Cho sơ đồ phả hệ sau Biết rằng, bệnh alen gen quy định không phát sinh đột biến tất người phả hệ Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thái cân bằng di truyền có tỷ lệ người khơng bị bệnh chiếm 99% Trong dự đốn sau đây, có dự đoán đúng? I Xác suất để người số 10 mang alen lặn 53/115 II Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) 11/252 III Xác suất sinh trai không bị bệnh của (7) × (8) 115/252 IV Người số (3) có kiểu gen dị hợp A B C D Câu 24: Sự di truyền bệnh P người alen quy định thể qua sơ đồ phả hệ Các chữ cho biết nhóm máu tương ứng người Biết di truyền bệnh P độc lập với di truyền nhóm máu, q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy Có kết luận sau đúng? Di truyền học người 5   -Bị bệnh máu khó đơng : 48   Xác suất cần tìm : 48 48 =>Đúng Vậy có ý Đáp án B Câu Chọn B Giải chi tiết: Phương pháp: - Tính trạng hói đầu gen nằm NST thường, biểu gen phụ thuộc vào giới tính - Sử dụng cơng thức quần thể cân di truyền Giải: Tính trạng hói đầu gen chịu ảnh hưởng giới tính quy định Quy ước gen - Nam: HH ,Hh hói đầu ; hh: khơng hói đầu - Nữ: HH hói đầu; Hh , hh: khơng hói đầu Xét phát biểu: (1) Người II.7 có em gái bị hói đầu (HH), em trai khơng bị hói đầu (hh) → bố mẹ có kiểu gen dị hợp : (1) × (2) : Hh × Hh → người II.7 có kiểu gen: 1HH :2Hh - Người II.8 đến từ quần thể có 80% khơng bị hói đầu - Gọi tần số alen H p; tần số alen h q 2 - Ta có cấu trúc di truyền quần thể : p HH : pqHh : q hh 2 - Mặt khác : q  pq  0,8  q  q 1  q   0,8  q  0,8 Người II.8 có kiểu gen : 0,32Hh :0,64hh ↔ Hh :2hh Cặp vợ chồng II.7 × II.8 :(1HH :2Hh)×( Hh :2hh) ↔ (2H :1h)(1H :3h) → 9    37,5% 2HH :7Hh :3hh → xác xuất sinh trai bị hói đầu 12 24 → (1) sai (2) Sai , người đàn ơng hói đầu có kiểu gen HH Hh (3) Người phụ nữ II.4 có em gái (5) bị hói đầu (HH) → mẹ có kiểu gen dị hợp → người II.4 có kiểu gen Hh:hh Người IV.15 phải có kiểu gen Hh bố (12) có kiểu gen hh → (3) sai (4) Ta có kiểu gen người (3) : hh ; người (4) : Hh:hh  1  Hh : hh   → sai → Con gái III.10 III.11 có kiểu gen :  (5) Người I.1 có trai khơng bị hói → người có kiểu gen Hh ; người I.2 có kiểu gen Hh → (5) Đáp án B Câu Chọn D Giải chi tiết: Ta có : người bị bệnh P có kiểu gen XaBY → nhận XaB mẹ (5) mà người bố người (5) người (2) có kiểu gen XAbY → Người số (1) có kiểu gen XaB XA- → I - Có thể xác định kiểu gen người trai, người (5) → II - III - IV: để sinh người trai khơng bị bệnh người (5) phải cho giao tử XAB hay người (5) có hốn vị gen IV Chọn D Di truyền học người Câu Chọn D Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường mà sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Cặp vợ chồng 1,2 ; 3-4 sinh nhóm máu O → dị hợp cặp gen quy định tính trạng nhóm máu, cặp vợ chồng 1-2 sinh bị bệnh → dị hợp gen quy định bệnh Quy ước gen B – bình thường; b – bị bệnh A O B O B O B O O O O O Nhóm máu II II II II II II Bệnh di truyền Bb Bb Bb Bb Bb Bb bb Xét phát biểu (1) Số người biết kiểu gen : → (1) Đúng (2) Xác suất sinh nhóm máu B không bị bệnh cặp vợ chồng Người (7) có nhóm máu ( có kiểu gen IAIB:IAIO:IBIO:IOIO), có chị gái bị bệnh nên có kiểu gen 1AA:2Aa Người (8) có em trai nhóm máu O nên có kiểu gen (1IBIB : 2IBIO)Bb Xác suất cặp vợ chồng sinh: - Con nhóm máu B: (IAIB:IAIO:IBIO:IOIO) × (1IBIB : 2IBIO) ↔(1IA:2IO:1IB)(2IB:1IO) → 7/12 IB – - Con không bị bệnh: (1BB:2Bb) × Bb ↔ (2B:1b)(1B:1b) → 5/6BXác suất cấn tính 35/72 → (2) Đúng (3) Đúng, hai người có kiểu gen (IAIB:IAIO:IBIO:IOIO)(1BB:2Bb) (4) Sai người số có nhóm máu B nên xác suất sinh có nhóm máu A B khác Chọn D Câu Chọn A Giải chi tiết: Bố mẹ – bình thường mà sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước gen : A- bình thường ; a – bị bệnh Xét phát biểu : I số người biết kiểu gen 10 aa Aa Aa Aa aa I II Xác suất sinh bị bệnh (7) × (8) - Người (8) có bố mẹ dị hợp nên có kiểu gen 1AA :2Aa Người (4) đến từ quần thể có 64% mang alen lặn có cấu trúc di truyền : 0,36AA :0,48Aa :0,16aa, người (4) có kiểu gen 3AA :4Aa , người (3) có kiểu gen dị hợp P ; (3) × (4) : Aa × (3AA :4Aa ) ↔ (1A :1a)(5A :2a) → người có kiểu gen 5AA:7Aa - P: (7) × (8) : (1AA :2Aa)×( 5AA:7Aa) xác suất họ sinh bị bệnh là: 7    12 72 → II sai   67  1    III Xác xuất họ sinh trai không bị bệnh  72  144 → III sai Di truyền học người IV P: (7) × (8) : (1AA :2Aa)×( 5AA:7Aa) ↔ (2A:1a)(17A:7a) →Con bình thường: 31 31  (34AA: 31Aa) xác suất người (10) mang alen gây bệnh 31  34 65 → IV Chọn A Câu Chọn B Giải chi tiết: Xét người vợ có em trai bị mù màu (XbY) mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb) Xét bệnh bạch tạng : Aa × Aa → bình thường: 3/4 : bị bệnh 1/4 I Xác suất cặp vợ chồng sinh không bị bệnh là: Xác suất sinh không bị bạch tạng 3/4 Nếu người mẹ có kiểu gen XBXB sinh ln khơng bị mù màu Nếu người mẹ có kiểu gen XBXb 3/4 số khơng bị mù màu  1  21      Xác suất cần tính  2  32 → I sai II Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng bị bệnh bạch tạng Xác suất sinh bị bạch tạng 1/4 1 1    Xác suất sinh trai bình thường 2 1 1 1       = > xs cần tính  2  32 → II sai III xác suất sinh bị bệnh 1/4 ×1/8 = 1/32 → III IV sinh gái không bị bệnh - Họ sinh gái không bị mù màu xs 1/2 - Xs sinh gái khơng bị bệnh bạch tạng 3/4 Xs cần tính 1/2×3/4 = 3/8 → IV sai Chọn B Câu Chọn D Giải chi tiết: Kiểu gen cá thể phả hệ là: I I II II III III IV IV IV IV X BAY X BA X bA X BaY X BAY X bA X Ba X BAY X BaY X bAY X baY Vì người III.2 sinh người IV.2; IV có bố (II.2) nên III.2 có kiểu gen A Người II nhận X B bố mà lại sinh gái (III.2) nên người II.1 có kiểu gen X BA X bA ta biết kiểu gen người Xét phát biểu: A A a (1) cặp vợ chồng III × III2 : X B Y  X b X B tần số hoán vị gen 10%, xác suất X BA X ba   0,05  0,025  2,5% họ sinh gái dị hợp tử cặp gen là: → (1) (2) đúng, (3) A A a (4) cặp vợ chồng III × III2 : X B Y  X b X B sinh gái bình thường tính trạng với tỷ lệ 50% (ln sinh gái bình thường tính trạng) → (4) Di truyền học người Chọn D Câu Chọn A Giải chi tiết: M – bình thường; m – bị bệnh Cặp vợ chồng 3,4 sinh có nhóm máu → bố mẹ dị hợp gen quy định nhóm máu O O Người có nhóm máu B mà bố có nhóm máu O bị bệnh ( I m I m )→ Người (4) có kiểu B O gen: I M I m A O Người (3) bị bệnh có bố nhóm máu O nên có kiểu gen I m I m 0,11 I mB I mO   5,5% Xác suất sinh đứa bị bệnh có nhóm máu B: Chọn A Câu Chọn B Giải chi tiết: IOIO =0,36 →IO=0,6 Vì quần thể cân di truyền nên (IO + IA)2 = nhóm máu A + nhóm máu O = 0,81 → IA=0,3; IB = 0,1 Cấu trúc di truyền quần thể là: (0,6IO +0,1IB + 0,3IA)2 =0,36IOIO + 0,01IBIB + 0,09IAIA + 0,03IAIB + 0,36IAIO + 0,12IBIO Xét phát biểu: sai, nhóm máu B dị hợp 0,12 để họ sinh nhóm máu O họ phải có kiểu gen IAIO × IBIO , xác suất họ sinh 0,36 0,12   0, 25 I O I O  18, 46% nhóm máu O là: 0, 45 0,13 => (3) sai xác suất họ sinh gái 0,5; xác suất sinh có nhóm máu khác bố mẹ 0,5 (nhóm O nhóm AB) → Xác suất cần tính 0,25 Chọn B Câu 10 Chọn B Giải chi tiết: Ta thấy cặp vợ chồng – bình thường sinh gái bị bệnh → alen gây bệnh alen lặn nằm NST thường Quy ước gen: M – bình thường ; m – bị bệnh MmIAIO MmIOIO mmIBIO MmIBIO M-IAIO mmIAIO M-IOIO MmIB- mmIOIO - Vì bố mẹ – sinh gái bị bệnh nên có kiểu gen Mm; họ sinh trai có nhóm máu O nên người dị hợp kiểu gen nhóm máu → Xác định kiểu gen người - Người nhận IO từ mẹ bị bệnh nên ta xác định kiểu gen - Cặp bố mẹ – sinh bị bệnh, có nhóm máu O nên dị hợp kiểu gen nhóm máu Như ta xác định kiểu gen người → (1) người số có bố mẹ dị hợp gen gây bệnh nên có kiểu gen 1MM:2Mm ; người có kiểu gen Mm Xác suất họ sinh không mang alen gây bệnh là: (1MM:2Mm) × Mm ↔ (2M:1m) × (1M:1m) → MM : 2/6 , xác suất sinh gái 1/2 → xs cần tính 1/6→ (2) sai sai, người số bị bệnh đồng hợp tử ( nhóm máu O) Di truyền học người sai, người số người số kết hôn với có nhóm máu A O Chọn B Câu 11 Chọn A Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → bệnh gen lặn gây Bệnh điếc : bố bình thường sinh bị bệnh → nằm NST thường, chưa kết luận bệnh mù màu gen NST thường hay NST giới tính ( thực tế người ta biết gen lặn vùng không tương đồng NST X) → I sai Quy ước gen : A – không bị điếc ; a – bị điếc ; B – không bị mù màu ; b – bị mù màu Bệnh điếc : I I I I I I II II aa Aa aa Aa Aa aa II II II III III III III Aa aa Aa Aa Có 10 người biết kiểu gen bệnh điếc → III Tối đa có người dị hợp bệnh điếc người II.1 khơng biết kiểu gen hay kiểu hình bố mẹ → II sai Do người III.1 bị bệnh mù màu (XbY) → II.2 : XBXb → người III.2 Aa(XBXB : XBXb ); (do người II.2 bị bệnh điếc) Người II.4 có em trai II.5 bị bệnh điếc → người II.4 : 1AA :2Aa Người II.3 có kiểu gen Aa →II.4 × II : (1AA :2Aa) × Aa → (2A :1a)× (1A:1a) → người III.3 :(2AA:3Aa)XBY (do người không bị mù màu) Cặp vợ chồng :III.2 × III.3 : Aa(XBXB : XBXb) × (2AA:3Aa)XBY - Xét bệnh điếc Aa × (2AA:3Aa) ↔ (1A :1a) × ( 7A:3a) → Không mang alen gây bệnh (AA) chiếm 7/20 - Xét bệnh mù màu: (XBXB : XBXb) × XBY → (3XB:1Xb) × (XB: Y) → XS sinh trai khơng bị bệnh 3/8 XS cần tính 7/20 × 3/8 = 13,125% → IV sai Chọn A Câu 12 Chọn C Giải chi tiết: Phương pháp : Tính trạng gen nằm NST Y di truyền thẳng ( bố sang trai) Cách giải: Quy ước gen A- dái tai dính; a dái tai rời Người có vành tai nhiều lơng người chồng, cặp vợ chồng sinh có dái tai rời (aa) nên có kiểu gen P : Aa (XY – có lơng ) × aa (XX)→ Người gái cặp vợ chồng có kiểu gen Aa Vợ chồng người gái : aa (XY – khơng có lơng) × Aa (XX) Xét phát biểu I đúng, khả người có vành ta khơng có lơng, dái tai dính 0,5×0,5 = 0,25 II đúng, chắn người có vành ta khơng có lơng, dái tai dính rời với xác suất 50% III sai, có dái tai rời Di truyền học người IV Sai Chọn C Câu 13 Chọn B Giải chi tiết: Xác định kiểu gen cá thể phả hệ I I II II III X baY X BA X  X BA X ba X bAY X baY III III III III X bA X B X BAY X bA X b X bAY (1) sai, xác định kiểu gen người (4) sai, có người III.5 chắn kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố.người III.1 ; III.3 kết giao tử không hốn vị, người III.2 III.4 chưa xác định xác kiểu gen nên khơng thể kết luận (3) A a A A A A a (2) cặp vợ chồng II.1 × II.2 : X B X b  X b Y , f  12%  III 2: 0, 44 X B X b : 0,06 X b X B A A A a a Cặp vợ chồng người gái (III.2)  0, 44 X B X b : 0,06 X b X B   X b Y → xs sinh bị máu khó đông 50% (không xét tới bệnh khác) → (2) Chọn B Câu 14 Chọn C Giải chi tiết: 10 X BAY 11 12 X bAY 13 14 15 X BAY X ba X ba 16 17 X BAY X BaY X bA X Ba X BAY X BA X ba X BaY X Ba X A X BAY X X BA X  Người (13) xác định được kiểu gen là vì bố bình thường và mẹ bị bệnh này A Người (11) xác định được kiểu gen vì người này nhận X b của bố mà sinh trai a có kiểu gen X BY Xét các phát biểu I sai, xác định được tối đa 11 người II ,những người phụ nữ có khả có kiểu gen dị hợp là (1) vì sinh trai bị bệnh; (13); (15) ,(17), (11) → II đúng III a A a Xét bên vợ có bố mẹ: X BY  X b X B ; f  20% → người (15) có thể có kiểu gen: 0,1X BA X Ba : 0, X bA X Ba  0, X BA X Ba : 0,8 X bA X Ba A Người chồng (16) có kiểu gen X B Y ,ta xét riêng bệnh mù màu: XAXa × XAY → Xs sinh bị bệnh là 25% → III đúng IV, để sinh bị bệnh máu khó đông thì cặp vợ chồng này phải có kiểu gen X BAY  X bA X Ba ; f  20% với xác suất 0,8 Họ sinh đầu lòng bị bệnh máu khó đông, ta xét riêng bệnh máu khó đơng XBY × XBXb → XbY = 0,8×0,25 = 0,2 → IV đúng Chọn C Câu 15 Chọn A Giải chi tiết: Di truyền học người Cặp vợ chồng (6), (7) đều bị bệnh mà đã bị sảy thai lần →mỗi người mang đồng hợp lặn cặp gen nên người (10) phải có kiểu gen AaBb, cặp vợ chồng (6), (7) có kiểu gen Aabb × aaBb Cặp vợ chồng (4),(5) cũng có lần sảy thai nên người này phải có kiểu gen AaBb ×AaBb → người (9) có kiểu gen: (1AA:2Aa)bb hoặc aa(1BB:2Bb) giả sử người (9) có kiểu gen (1AA:2Aa)bb Cặp vợ chờng (9),(10): (1AA:2Aa)bb × AaBb ↔ (2A:1a)b× (1A:1a)(1B:1b) → XS họ sinh bình thường là 5/6 × 1/2 =5/12 →I đúng II, có thể xác định được kiểu gen của người (10), Cặp vợ chồng (4),(5), (2)AaBb Người số (2) xác định được kiểu gen là vì vợ chồng người này có lần sảy thai → II đúng III, Sai, nếu người này có kiểu gen đồng hợp (AAbb hoặc aaBB) thì sẽ không có lần sảy thai nào IV sai, họ vẫn có thể sinh bình thường Chọn A Câu 16 Chọn B Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ 1,2 bình thường mà sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn nằm NST thường Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh Quần thể cân bằng di truyền có 4% số người bị bệnh → tần số alen a = √0,04 = 0,2→ A=0,8 Cấu trúc di truyền của quần thể là 0,64AA:0,32Aa:0,04aa Xét các phát biểu I sai, người III.9 có mẹ bị bệnh nên chắc chắn mang gen bệnh II, đúng, chỉ có người (5) và người (3) có thể không mang gen bệnh 0,32  III, xs người (3) có kiểu gen dị hợp là 0,64  0,32 → (III) sai IV, người số (3) bình thường có thể có kiểu gen (0,64AA:0,32Aa)↔ 2AA:1Aa Cặp vợ chờng (3) × (4) : (2AA:1Aa) × aa Xác suất họ sinh người bị bênh là: 1/3 × 1/2 =1/6 ≈16,7% → IV đúng Chọn B Câu 17 Chọn A Giải chi tiết: Phương pháp: Quần thể cân bằng về hệ nhóm máu ABO có cấu trúc: (IA +IB +IO)2 = IAIA +IOIO+IBIB +2IAIO+ 2IAIB +2IBIO = Cách giải: Xét quần thể bên người đàn ông IOIO = 0,04 → IO = √0,04 = 0,2 Mà tỷ lệ nhóm máu B + Tỷ lệ nhóm máu O = (IB +IO)2= 4% + 21% → IB +IO =√0,25 = 0,5 → IB = 0,3 ; IA = 0,5 → người đàn ông có nhóm máu A có kiểu gen: 0,25IAIA: 0,2IAIO ↔5IAIA:4IAIO Xét quần thể bên người phụ nữ IOIO = 0,09 → IO = √0,09 = 0,3 Mà tỷ lệ nhóm máu A + Tỷ lệ nhóm máu O = (IA +IO)2= 9% + 27% → IA +IO =√0,36 = 0,6 → IA = 0,3 ; IB = 0,4 → người phụ nữ có nhóm máu A có kiểu gen: 0,09IAIA: 0,18IAIO ↔1IAIA:2IAIO Hai vợ chờng này : ♂(3IAIA:4IAIO) × ♀(1IAIA:2IAIO) sinh người Di truyền học người 1 2   2 - XS người khác giới tính là 4 3 47 1        9 4 54 - XS người này cùng nhóm máu A là: XS cần tính là 0,4351 Chọn A Câu 18 Chọn C Giải chi tiết: Ta thấy người cặp vợ chờng ×4 sinh gái bị bệnh M → gen gây bệnh là gen lặn nằm NST thường Quy ước gen A- không bị bệnh M; a- bị bệnh M B- không bị máu khó đông; b- bị máu khó đông Xét các phát biểu: I sai, có người có thể xác định được kiểu gen về bệnh máu khó đông II, số người có thể có kiểu gen đồng hợp trội về bệnh M là: (1), (7),(8),(9),(13),(11),(12) → II đúng III, xét bên người chồng (13) - Người (8) có kiểu gen (8AA:1Aa)XBY - Người (9) có kiểu gen 1AA:2Aa (vì có em gái bị bệnh M → Bố mẹ cô ta có kiểu gen Aa × Aa Cặp vợ chờng (8) × (9): (8AA:1Aa)( 1AA:2Aa) ↔(17A:1a)(2A:1a) → người (13) có kiểu gen (34AA:19Aa) Xét bên người vợ (12) - Về bệnh M + Người mẹ (6) có kiểu gen Aa(do có mẹ bị bệnh M); người bố có kiểu gen (8AA:1Aa) Cặp vợ chờng (6) ×(7): (8AA:1Aa)× Aa↔(17A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen (17AA:18Aa) - Về bệnh máu khó đông, cô ta có anh trai (5) bị máu khó đông nên bớ mẹ ta có kiểu gen XB XBXb → Người (12) có kiểu gen XBXB: XBXb Cặp vợ chờng (12)×(13) : (34AA:19Aa)XBY × (17AA:18Aa)( XBXB: XBXb) - Xét bệnh M: 19 18 3539 1    53 35 3710 Xs họ sinh không bị bệnh là 1 1     - Xét bệnh máu khó đông: xs họ sinh trai không bị bệnh là 2 → XS họ sinh trai không bị bệnh 35,8% → III sai IV người số (9) có kiểu gen về bênh M là 1AA:2Aa Xét bệnh máu khó đông: - Bố cô ta (3) có kiểu gen XBY Do quần thể cân bằng di truyền nên Xa ở giới cái = tần số alen Xa ở giới đực = 1/10 =0,1 Vậy cấu trúc di truyền về bệnh này ở giới cái được tính theo công thức định luật Hacdi – Vanbec 0,81XAXA :0,18XAXa :0,01XaXa → người (4) có kiểu gen 0,81XAXA :0,18XAXa ↔ 9XAXA :2XAXa Cặp vợ chờng (3) × (4) : XBY × 9XAXA :2XAXa → xs người (9) có kiểu gen dị hợp là : 2/11 ×1/2 = 1/11 Di truyền học người Xs người (9) có kiểu gen dị hợp về cặp gen là 1/11 ×2/3 =6,06% →IV đúng Chọn C Câu 19 Chọn D Giải chi tiết: Số người xác định được chính xác kiểu gen là: (9) : aaXbY; (5):AaXBXb; (6) AaXBY; (7):AaXBXb; (8) AaXBY; (12) : aaXbY →còn người chưa xác định được kiểu gen → (1) đúng (2) vợ chồng III10 – III11 Xét bên người chồng III10 : có bố mẹ có kiểu gen (5):AaXBXb; (6) AaXBY và không bị mù màu nên người này có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY Xét bên người vợ III11, bố mẹ có kiểu gen (7):AaXBXb× (8) AaXBY, nên người này có kiểu gen (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb) → họ sinh gái không bị mù màu → (2) đúng Họ sinh người trai, xs người này mù màu là 1/2 × 1/2 = 1/4 → (3) sai XS họ sinh người 2 1    3 - Tóc xoăn: - Là trai, khơng bị mù màu là: XB (XBXB:XBXb) ↔ (XB :Y)(3XB:1Xb) → 1/8 Vậy xác suất cần tính là 1/9 → (4) đúng Chọn D Câu 20 Chọn A Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường mà gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn nằm NST thường Quy ước gen : A- bình thường ; a- bị bệnh 10 aa Aa Aa Aa aa Xét các phát biểu:Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa I đúng, người (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa; người (3) có kiểu gen Aa ; cặp vợ chờng (3) × (4): Aa ×(9AA:2Aa)↔ (1A:1a)(10A:1a) Người (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa Người (8) có kiểu gen 1AA:2Aa (do bớ mẹ dị hợp) Cặp vợ chờng (7) × (8): (10AA:11Aa)× (1AA:2Aa) ↔(31A:11a) (2A:1a)→ 62/126AA:53/126Aa:11/12aa XS người (10) mang gen bệnh là 53/115 ≈46,09 115   45,63% II sai, xs họ sinh trai không bị bênh là 126 III đúng 0,18  18,18% IV đúng, xs người (4) mang gen gây bệnh là 0,18  0,81 Chọn A Câu 21 Chọn C Giải chi tiết: Di truyền học người Ta thấy cặp vợ chồng của Huệ: bố lông mi dài mà đẻ gái lông mi ngắn → tính trạng gen nằm NST thường quy đinh Cặp vợ chồng Hà, có bố mắt đen mà sinh gái mắt xanh → tính trạng gen nằm NST thường quy định + Hà × Ddmm →ddMm → Hà có kiểu gen (Dd:dd)(MM:Mm) + Huệ ×ddMm → Ddmm → Huệ có kiểu gen (DD:Dd)(Mm:mm) Hà và Huệ là chị em song sinh cùng trứng nên có kiểu gen giống nên phải có kiểu gen DdMm Hà sinh có nhóm máu O → chứa IO; Huệ sinh nhóm máu A → chứa alen IA Vậy kiểu gen của Hà và Huệ là IAIODdMm → I đúng Người gái của Huệ (nhóm máu A) có bố nhóm máu B→ người bố phải có kiểu gen IBIO → kiểu gen của gái Huệ là IAIO, muốn sinh được có thể mang nhóm máu thì phải lấy chồng có kiểu gen IBIO → II sai Kiểu gen của vợ chờng chị Ḥ là: IAIODdMm ×IBIODdmm→ Xác suất sinh 1 3     đứa trai có nhóm máu O, mắt đen, lơng mi dài (IOIOD-M-) là 4 64 → III đúng IV sai, không thể kết luận Hồng và Vân là song sinh cùng trứng Chọn C Câu 22 Chọn D Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm NST thường Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh Aahh AaHh aahh A-hh aaHA-Hh 10 11 12 AaHh Aa-AaHh A-HA-aahh (1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả đồng hợp là (4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu (2) đúng, (người số xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh trai không bị hói nên có kiểu gen Hh) (3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) Di truyền học người 3/  + xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là / (3/6 là tỷ lệ Aa; 5/6 là tỷ lệ A-) 2/4  + xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là / (2/4 là tỷ lệ Hh; 3/4 là tỷ lệ H-) 2   Vậy xs cần tính là 5 (4) đúng Xét cặp vợ chờng (8) × (9) Người (8) xuất phát từ quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu p p 2 pq    0,3  p  0,3 2 Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h: (vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói) Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh) cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh) Xét cặp vợ chờng sớ (6)× (7) người sớ (6): (1AA:2Aa)Hh × người sớ (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) Xét cặp vợ chờng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh đứa có kiểu gen đồng hợp,  13 33  413        không bị bệnh P là: 10  46 46  2070 Chọn D Câu 23 Chọn B Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn NST thường Quy ước gen A- bình thường ; a – bị bệnh Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thái cân bằng di truyền có tỷ lệ người khơng bị bệnh chiếm 99% → aa = 0,01; tần số alen a = 0,1 Cấu trúc di truyền của quần thể này là 0,81AA:0,18Aa:0,01aa → người số (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa Xét các phát biểu I Xác suất để người số 10 mang alen lặn 53/115 Người số (3) có kiểu gen dị hợp × người sớ (4) có kiểu gen: Aa × 9AA:2Aa ↔ (1A:1a) × (10A:1a) người số (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa người số (8) có em gái bị bệnh nên bố mẹ người này có kiểu gen dị hợp, người (8) có kiểu gen: 1AA:2Aa cặp vợ chờng (7) × (8): (10AA:11Aa ) × (1AA:2Aa) ↔ (31A:11a) × (2A:1a) → người (10): 62AA:53Aa → xs người (10) mang alen lặn là 53/ 115 → I đúng II Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) 11/252 11 1 11    Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) 42 252 → I đúng III Xác suất sinh trai khơng bị bệnh của (7) × (8) 115/252 Di truyền học người  11  115 1      Xác suất sinh trai khơng bị bệnh của (7) × (8)  42  252 → III đúng IV đúng Chọn B Câu 24 Chọn A Giải chi tiết: (1) - Xét tính trạng bệnh P: Bố I1 bình thường × mẹ I2 bình thường sinh gái II6 bệnh P bệnh P gen lặn thuộc NST thường qui định bố I1 mẹ I2 mang kiểu gen dị hợp (Aa) trai II7 gái II5 có kiểu hình A- xảy trường hợp với tỉ lệ: 1/3 AA: 2/3Aa; gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa Bố I3 bệnh P (aa) × mẹ I4 bình thường (A-) sinh II9 bệnh P (aa) nên mẹ II4 có kiểu gen Aa gái II8 bình thường có kiểu gen Aa Do vậy, chưa thể xác định xác kiểu gen bệnh P người phả hệ II7 II5 (2) sai - Xét tính trạng nhóm máu: Bố I1 × mẹ I2 sinh II5 máu O (IOIO) gái II6 máu AB bố I2 có kiểu gen IAIO × mẹ I2 có kiểu gen IBIO ngược lại II7 máu A có kiểu gen IAIO Bố I3 máu B × mẹ I4 máu B sinh II9 máu O (IOIO) Bố I3 × mẹ I4 có kiểu gen IBIO II8 máu B xảy trường hợp: 1/3 IBIB: 2/3 IBIO Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu là: II5, II8 II9 (3) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu A - Cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIo) sinh máu A là: 2/3×1/4 = 1/6 - Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) nên xác suất sinh khơng bị bệnh là: 1-(2/3x1/4)= 5/6 Vậy, xác suất sinh trai máu A khơng bị bệnh : 1/6 × 5/6× 1/2 = 5/72 (4) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P 1/1152 Xác suất để cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIO) sinh máu A là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) sinh bệnh P là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P là: 1/24×1/24×1/2×1/2×C21 =1/1152 Chọn A Câu 25 Chọn B Giải chi tiết: Quy ước gen: A- không bị bạch tạng, a – bị bạch tạng B- không bị mù màu; b- bị mù màu B b B B_ b B B _ B b b A-X X A-X Y aaX A-X Y A-X Y A-X X AaX X AaX Y AaXBXb 10 11 12 13 14 15 AaXBY AaXBY aaXbXb A-XBY A-XB_ aaXBX_ Di truyền học người Xét các phát biểu: -I đúng - Những người bình thường có con, bố hoặc mẹ bị bạch tạng đều có kiểu gen Aa - Những người bị bạch tạng có kiểu gen aa; bị mù màu: XbXb; XbY - Những người gái bình thường có trai hoặc bố bị mù màu có kiểu gen XBXb II sai, có tối đa 12 người - có chắc chắn người có kiểu gen Aa: 7,8,9,10, 11 - Những người có thể có kiểu gen Aa là: 1,2,4,5,6,13,14, III đúng, cặp vợ chồng – có kiểu gen: AaXBXb ×AaXbY →XS họ sinh gái 1 A   X B    18,75% 2 bình thường về bệnh là IV đúng, xét cặp vợ chồng 13 – 14 - Xét bên người chồng: 13 + có bớ mẹ (7-8) có kiểu gen AaXBXb ×AaXbY → người 13 có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY - Xét bên người vợ: 14 Có bố mẹ (9-10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY → người 14 có kiểu gen (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb) Để cặp vợ chồng này sinh được người trai mang cả bệnh thì cặp vợ chồng này 2    phải có kiểu gen: AaXBY × AaXBXb với xác suất 3 1 aa  X bY  16 XS họ sinh bé trai bị cả bệnh là   XS cần tính là 16 72 Chọn B Câu 26 Chọn A Giải chi tiết: Xác định kiểu gen của những người phả hệ : 12 AaX B X b AaX BY AaX B X b AaX BY aaX bY aaX bY - Người III10 có bố mẹ là II5 – II6 nên có kiểu gen : (1AA :2Aa)XBY(2) đúng, Cặp vợ chồng III10 – III11 : - Người III11 có bố mẹ là II7 – II8 nên có kiểu gen (1AA :2Aa)(1XBXB :1XBXb) Cặp vợ chờng III10 – III11 : (1AA :2Aa)XBY × (1AA :2Aa)(1XBXB :1XBXb) ↔ (2A :1a)(XB :Y) × (2A :1a)(3XB :1Xb) 2    Xác suất đứa đầu lòng khơng mang alen lặn hai gen 3 (3) sai (4) đúng, cặp vợ chờng I1 × I2 sinh gái (5) có kiểu gen AaXBXb nên vợ chồng này có kiểu gen về bệnh mù màu : XBXb × XBY → XS họ sinh bị mù màu là 1/4 Chọn A Câu 27 Chọn A Giải chi tiết: Quy ước gen A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng; B- không bị mù màu; b- bị mù màu Di truyền học người Tất người bị bạch tạng có kiểu gen aa Tất người bình thường có bố, mẹ, bị bạch tạng có kiểu gen Aa Những người mẹ bình thường có trai bị mù màu có kiểu gen XBXb B b B b B_ B aaX X AaX Y aaX Y AaX AaX Y aaXBXb 10 11 12 13 14 15 16 AaXB_ aaXB_ AaXbY Aa Xét phát biểu: I sai, II đúng, người 13 dị hợp cặp gen Aa, mẹ ta (8) có kiểu gen XBXb → ta có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb) III Người số 15 mang alen gây bệnh bạch tạng với tỉ lệ 2/3 Người có kiểu gen Aa × người 10 (1AA:2Aa) (vì có bố mẹ – 6: Aa × Aa)↔ (1A:1a)(2A:1a) Người 15 có kiểu gen 2AA:3Aa → mang alen gây bệnh 3/5 => III sai IV đúng, người 14 có kiểu gen (2AA:3Aa)XBY; người 13 có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb) - Xét bệnh bạch tạng: (2AA:3Aa) × Aa ↔ (7A:3a)(1A:1a) → 17A-:3aa - Xét bệnh mù màu: XBY × (XBXB: XBXb) ↔ 16: (3XB:Xb)Y → 3XBY:1XbY 17 3 13     Xác suất đứa trai 16 mắc hai bệnh : 20 20 40 Chọn A Câu 28 Chọn C Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bị bệnh mà sinh gái bình thường → gen gây bệnh gen trội nằm NST thường Quy ước gen : A- bị bệnh ; a- bình thường Tất người bình thường có kiểu gen aa: 11 người Tất người bị bệnh mà có bố, mẹ, bình thường có kiểu gen Aa : người (2,4,5,6,10,12,13) Xét phát biểu: (1) (2) sai, có tối đa 13 người (11 người kiểu gen aa; người 17,20 có kiểu gen AA) (3) sai (4) Chọn C Câu 29 Chọn D Giải chi tiết: Quy ước gen : H : tóc xoăn ; h : tóc thẳng Xác định kiểu gen số người: Tính trạng tóc - tất người tóc xoăn có bố, mẹ, có tóc thẳng có kiểu gen Hh :1,2,9,10 - tất người có tóc thẳng có kiểu gen hh : 3,7,11 - người số mang alen quy định tóc thẳng : Hh (đề cho) Tính trạng nhóm máu : - người có nhóm máu O có kiểu gen IOIO : 3,11 - Những người có nhóm máu AB : có kiểu gen IAIB : 5,7 - Những người có bố, mẹ, có nhóm máu O chứa alen IO kiểu gen : 1,2, - Ngoài xác định kiểu gen số người khác : Di truyền học người + Người : IAIO ; 10 :IBIO ; Vậy số người biết chắn kiểu gen tính trạng : 1,2,3,5,7,10,11 Xác định kiểu gen người số 8: Người số 4: 1HH:2Hh × người số 5:Hh → người số 8: (2HH:3Hh) Người số có kiểu gen (1IBIB :2IBIO) × người số ; IAIB → người số có kiểu gen : 2IBIB :1IBIO → người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO) I sai II đúng, người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO); Người số 10: HhIBIO III Cặp vợ chồng :người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO) × Người số 9: Hh(IAIA:IAIO) ↔ (7H:3h)(5IB :1IO) × (1H:1h)(3IA:1IO)→ XS sinh nhóm máu AB tóc xoăn là: (1 – 3/10 × 1/2) ×5/6×3/4=17/32 IV đúng, cặp vợ chồng 10 – 11 : HhIBIO × hhIOIO → XS sinh tóc thẳng có nhóm máu O 1/2 ×1/2 =1/4 Chọn D Câu 30 Chọn A Giải chi tiết: Cá thể IV2 có mẹ lơng đồng màu (aa) nên có kiểu gen Aa Xét cá thể IV1: - Bố mẹ cá thể có bố đồng màu (aa) nên bố mẹ cá thể có kiểu gen : Aa × Aa - Kiểu gen cá thể IV1: 1AA:2Aa Để cặp IV1 IV2 sinh đồng màu chúng phải có kiểu gen Aa × Aa với xác suất 2/3 Xác suất cặp thỏ sinh con, có đốm đồng màu là:   135 3 C5            512 135 45   Xác suất cần tính là: 512 256 Chọn A Chú ý : Nhiều học sinh làm theo hướng : (1AA :2Aa) × Aa ↔(2A :1a)(1A :1a) → A : aa 6 625 1 5 C5            3888 →B không đúng, Xác suất cần tính là: trường hợp AA × Aa khơng tạo kiểu hình đồng màu (aa) mà kiểu gen cặp IV1 –IV2 có ... nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết khơng có đột biến phát sinh tất cá thể phả hệ Cặp vợ chồng 13-14 phả hệ sinh đứa trai 16 Dựa vào thông tin phả hệ trên, cho biết dự đốn sau có... III-10 – III-11 phả hệ sinh con, xác suất đứa đầu lòng khơng mang alen lặn hai gen (3) Tất nữ giới phả hệ chắn mang gen gây bệnh mù màu (4) Xác suất để cặp vợ chồng I-1 – I-2 phả hệ sinh mắc bệnh... thường Cho sơ đồ phả hệ: Di truyền học người Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ Theo lý thuyết, có phát biểu sau đúng? (1) Xác định tối đa kiểu gen hai tính trạng người phả hệ (2) Cặp