Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 7173:2002 quy định phương pháp thử để xác định hiệu quả của các tác nhân tẩy xạ trong việc loại bỏ các hạt nhân phóng xạ ra khỏi vải. Tiêu chuẩn này áp dụng cho việc thử nghiệm các chất tẩy rửa có thể được sử dụng trong các dung dịch nước nhằm mục đích làm sạch vải bị nhiễm xạ.
TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 7173:2002 ISO 9271:1992 AN TOÀN BỨC XẠ - TẨY XẠ CÁC BỀ MẶT BỊ NHIỄM XẠ - THỬ NGHIỆM CÁC TÁC NHÂN TẨY XẠ CHO VẢI Radiation protection - Decontamination of radioactively contaminated surfaces - Testing of decontamination agents for textiles Lời nói đầu TCVN 7173 : 2002 hoàn toàn tương đương với ISO 9271 : 1992 TCVN 7173 : 2002 Ban kỹ thuật Tiêu chuẩn TCVN / TC 85 “Năng lượng hạt nhân" biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học Công nghệ ban hành Tiêu chuẩn chuyển đổi năm 2008 từ Tiêu chuẩn Việt Nam số hiệu thành Tiêu chuẩn Quốc gia theo quy định khoản Điều 69 Luật Tiêu chuẩn Quy chuẩn kỹ thuật điểm a khoản Điều Nghị định số 127/2007/NĐ-CP ngày 1/8/2007 Chính phủ quy định chi tiết thi hành số điều Luật Tiêu chuẩn Quy chuẩn kỹ thuật AN TOÀN BỨC XẠ - TẨY XẠ CÁC BỀ MẶT BỊ NHIỄM XẠ - THỬ NGHIỆM CÁC TÁC NHÂN TẨY XẠ CHO VẢI Radiation protection - Decontamination of radioactively contaminated surfaces - Testing of decontamination agents for textiles Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn quy định phương pháp thử để xác định hiệu tác nhân tẩy xạ việc loại bỏ hạt nhân phóng xạ khỏi vải Tiêu chuẩn áp dụng cho việc thử nghiệm chất tẩy rửa sử dụng dung dịch nước nhằm mục đích làm vải bị nhiễm xạ Tiêu chuẩn không áp dụng cho việc thử nghiệm khả chất tẩy rửa việc loại bỏ bẩn khơng phóng xạ; điều coi đạt yêu cầu Tiêu chuẩn viện dẫn ISO 15 : 1981, Rolling bearings - Radial bearings - Boundary dimensions - General plan (Ổ lăn Ổ đỡ - Kích thước biên - Sơ đồ chung) ISO 273 : 1979, Fasteners - Clearance holes for bolts and screws (Chi tiết lắp xiết - Lỗ bu lơng đinh vít) ISO 1302 : 1978, Technical drawings - Method of indicating surface texture on drawings (Bản vẽ kỹ thuật - Phương pháp thị kết cấu bề mặt vẽ) ISO 2009 : 1983, Slotted countersunk head srews (common head style) - Product grade A (Vít mũ chìm có xẻ rãnh (kiểu mũ thông dụng) - Sản phẩm hạng A) ISO 2010 : 1983, Slotted raised countersunk head srews (common head style) - Product grade A (Vít mũ chìm có rãnh rập (kiểu thông dụng) - Sản phẩm hạng A) ISO 2174 : 1990, Surface active agents - Preparation of water with known calcium hardness (Tác nhân hoạt động bề mặt - Chuẩn bị nước có độ cứng canxi biết) ISO 2267 : 1986, Surface active agents - Evaluation of certain effects of laundering - Method of preparation and use of unsolted cotton control cloth (Tác nhân hoạt động bề mặt - Đánh giá số ảnh hưởng giặt - Các phương pháp chuẩn bị sử dụng khăn để kiểm tra) TCVN 7154 : 2002 (ISO 3819 : 1985), Dụng cụ thí nghiệm thủy tinh - Cốc thí nghiệm ISO 4762 : 1989, Hexagon socket head cap srews - Product grade A (Vít có lỗ đặt chìa vặn sáu cạnh - Sản phẩm hạng A) ISO 6330 : 1984, Textiles - Domestic washing and drying procedure for textile testing (Vải - Quy trình làm làm khô thử nghiệm vải) Định nghĩa Các thuật ngữ sau sử dụng tiêu chuẩn 3.1 Nhiễm xạ (contamination): Sự nhiễm chất phóng xạ vải 3.2 Mẫu vải nhiễm xạ (contaminated textile specimen): Các miếng vải đối chứng gây nhiễm xạ theo cách định trước sử dụng để xác định hiệu suất tác nhân tẩy xạ 3.3 Tẩy xạ (decontamination): Việc loại bỏ hoàn toàn phần nhiễm xạ 3.4 Tốc độ đếm xung riêng (specific pulse rate): Tốc độ đếm xung tạo thiết bị đo ml dung dịch gây nhiễm xạ điều kiện hình học cho Tốc độ tính cách đo 50 l dung dịch gây nhiễm xạ bốc lên vật mang vải tính xung phút (xung/min) 3.5 Tốc độ đếm xung tồn dư (residual pulse rate): Tốc độ đếm xung tạo thiết bị đo điều kiện hình học cho hạt nhân phóng xạ tồn dư vật mang nhiễm xạ sau tẩy xạ Tốc độ tính xung phút (xung/min) 3.6 Tốc độ đếm xung tồn dư trung bình (mean residual pulse rate): Trung bình số học giá trị tốc độ đếm xung tồn dư nhận từ năm mẫu thử bị nhiễm xạ loại hạt nhân phóng xạ Tốc độ tính xung phút (xung/min) 3.7 Tốc độ đếm xung tồn dư trung bình tiêu chuẩn hóa (standartdized mean residual pulse rate): Giá trị tốc độ đếm xung tồn dư trung bình hiệu chỉnh, biểu thị xung phút (xung/min) Hệ số hiệu chỉnh thu cách chia giá trị tốc độ đếm xung riêng (3 x 106min-1 ml-1) cho tốc độ đếm xung riêng dung dịch gây nhiễm xạ sử dụng thử nghiệm Mục đích hệ số hiệu chỉnh nhằm khắc phục khác biệt tốc độ đếm xung riêng dung dịch gây nhiễm xạ sử dụng phòng thử nghiệm khác 3.8 Tốc độ đếm xung tồn dư cuối cùng, FRP (final residual pulse rate): Trung bình số học giá trị tốc độ đếm xung tồn dư trung bình tiêu chuẩn hóa 60Co 137Cs, tính xung phút (xung/min) Nguyên tắc Chuẩn bị dung dịch gây nhiễm xạ chứa 60Co 137Cs riêng biệt Đo mẫu, mẫu 50 l dung dịch này, đầu dò phóng xạ rộng sử dụng kết đo để tính tốc độ đếm xung riêng dung dịch gây nhiễm xạ Tẩm dung dịch gây nhiễm xạ vào mẫu vải sau tẩy xạ 60°C cách sử dụng dung dịch chứa tác nhân tẩy xạ theo quy trình thử nghiệm Xác định tốc độ đếm xung tồn dư cách đo hoạt độ phóng xạ lại mẫu vải Tính tốc độ đếm xung tồn dư tiêu chuẩn hóa loại hạt nhân phóng xạ Sử dụng trung bình số học giá trị tương ứng với 60Co 137Cs (tốc độ đếm xung tồn dư cuối cùng) để đánh giá hiệu suất tẩy xạ cách phân loại xây dựng theo thực nghiệm Thiết bị, dụng cụ Cần sử dụng thiết bị thí nghiệm thơng thường thiết bị sau: 5.1 Hai cốc thí nghiệm thủy tinh, dung tích 2000 ml, theo TCVN 7154 : 2002 5.2 Bộ ổn nhiệt, để đặt trì nhiệt độ thử nghiệm 60°C 5.3 Buồng sấy 5.4 Hai cốc thí nghiệm polytetrafluoroethylene (PTFE), để chuẩn bị dung dịch gây nhiễm xạ 5.5 Hai bình polytetrafluoroethylene (PTFE), để đựng dung dịch gây nhiễm xạ 5.6 Máy khuấy dạng buồng (xem Phụ lục A) 5.7 Sáu giá đỡ mẫu kẹp (xem Phụ lục B) 5.8 Bộ giá đỡ chất dẻo, kích thước 38 mm x 38 mm x mm 5.9 Hai pipet, dung tích 50 l với đầu hút dùng lần 5.10 Đầu dò phóng xạ thiết bị điện tử kết nối, để xác định tốc độ đếm xung Các yêu cầu hình học đầu dò phóng xạ minh họa hình Hình - Các yêu cầu hình học đầu dò phóng xạ (mặt cắt ngang) Tỷ lệ (Ds - 1,5)/h không nhỏ Ds khoảng cách nhỏ (tính centimét) từ tâm điểm vùng bị nhiễm xạ vng góc với tiết diện ngang đầu dò, đến mép vùng nhạy tiết diện ngang đầu dò; h khoảng cách (tính cm), bề mặt mẫu vải nhiễm xạ bề mặt đầu dò Chú thích Kích thước tối thiểu vùng nhạy đầu dò nên vòng tròn có đường kính cm, thực tế, yêu cầu hình học h thường buộc phải sử dụng vùng nhạy rộng Các kiểu đầu dò thích hợp gồm: ống đếm khí tỷ lệ, đầu dò nhấp nháy bán dẫn Cần sử dụng loại thiết bị đặt chế độ suốt trình thử nghiệm Nếu thỏa mãn yêu cầu (Ds - 1,5)/h khơng nhỏ sử dụng đầu dò có vùng nhạy hình tròn với đường kính khơng nhỏ cm, với yêu cầu tốc độ đếm xung tịnh 50 l dung dịch gây nhiễm xạ mẫu vải đo điều kiện hình học khơng nhỏ 100 000 xung/min (xem 7.1.3) Mẫu vải nhiễm xạ 6.1 Vật liệu chuẩn Vải tiêu chuẩn phù hợp với quy định ISO 2267 sử dụng làm vật liệu chuẩn Loại vải phải xử lý trước máy giặt kiếu trống quay cách sau đây: Chương trình: Giặt nóng ba lần nhiệt độ 60°C (giặt mầu) không qua giặt trước; chương trình giũ hồn tồn Tải lượng giặt: m2 vải tiêu chuẩn (không tải bổ sung) Chất tẩy: 80g chất tẩy chuẩn ECE 1) mơ tả ISO 6330, khơng có chất tăng trắng quang học Độ cứng nước: 2,5 mmol/l theo ISO 2174 Là ép: miếng vải đệm khơng có chất tăng trắng quang học (được thử nghiệm cách sử dụng đèn cực tím) Chú thích - Thơng tin nơi mua chất tẩy rửa chuẩn vải xử lý trước, nhận từ ban thư ký ISO/TC 85 (DIN) từ Ban Thư ký ISO Nếu có yêu cầu, phép sử dụng loại vật liệu vải mẫu khác theo thỏa thuận Các loại vải khác bao gồm loại vải bị nhiễm lượng chất bẩn định trước loại vải xử lý trước không theo quy định tiêu chuẩn Trong trường hợp này, dùng bảng để đánh giá, mà phải lập bảng đánh giá khác Bảng - Đánh giá hiệu tẩy xạ Tốc độ đếm xung tồn dư cuối (FRP) Đánh giá xung/min FRP < 1.000 Rất tốt 1.000 ≤ FRP < 3.000 Tốt 3.000 ≤ FRP < 10.000 Đạt FRP ≥ 10.000 Kém Chú thích - Trong thử nghiệm liên phòng thí nghiệm, phải sử dụng nước tinh khiết (nước khử ion có độ dẫn điện nhỏ S/cm) làm chất lỏng tẩy xạ, giá trị FRP trung bình đo vào khoảng 30.000 6.2 Số lượng kích thước mẫu vải nhiễm xạ Sử dụng mười hai miếng vải hình vng vật liệu chuẩn xử lý trước Các mẫu vải nhiễm xạ có kích thước (50 ± 2) mm x (50 ± 2) mm Tác nhân thử nghiệm 7.1 Các tác nhân gây nhiễm xạ 7.1.1 Thành phần Chỉ sử dụng dung dịch 60Co dung dịch 137Cs riêng rẽ để gây nhiễm xạ mẫu vải Nồng độ phóng xạ dung dịch gây nhiễm xạ 0,2 MBq/ml đủ phần lớn hệ đầu dò Tuy nhiên, nồng độ phải đủ lớn để đảm bảo bay thể tích 50 l dung dịch mẫu tạo tốc độ đếm xung khơng nhỏ 100.000 xung/min điều kiện hình học đo sử dụng suốt trình thử nghiệm Giá trị tương đương với giá trị tối thiểu x 106 xung/(min.ml) giả định phép tính cho phụ lục C Các hạt nhân phóng xạ phải sử dụng với nồng độ chất mang 10 -5 mol/l dung dịch axit nitric có pH 4,0 ± 0,2 Có thể phép sử dụng loại hạt nhân phóng xạ khác, thích hợp mục đích yêu cầu xét theo kiểu tác động hóa học, hình thức thử nghiệm bổ sung theo hướng dẫn phòng thử nghiệm Trong trường hợp này, dùng bảng để đánh phải lập bảng đánh giá khác Nếu sử dụng hạt nhân phóng xạ ngồi 137Cs 60Co, dung dịch gây nhiễm xạ phải bền hóa học khơng ăn mòn mẫu vải nhiễm xạ Vật mang tẩy xạ phải bền để đo nhiễm xạ tồn dư Phải sử dụng kỹ thuật đo đặc biệt có tượng hấp thụ xạ từ hạt nhân 1) ECE: Tổ chức độ bắt màu Châu Âu (European Colourfastness Establishment) phóng xạ 7.1.2 Chuẩn bị Ngoài ion Co 2+ Cs+ ion NO3- tương ứng, dung dịch chứa hạt nhân phóng xạ khơng chứa thành phần có khả đọng lại dung dịch bay Tính thể tích dung dịch cần sử dụng để chuẩn bị thể tích dung dịch gây nhiễm xạ mong muốn cách sử dụng số liệu phù hợp nồng độ hoạt động dung dịch gốc 137Cs 60 Co Từ lượng đầu vào này, tính lượng chất mang truyền giao chuẩn hạt nhân phóng xạ, từ tính lượng dung dịch Co(NO3)2 CsNO3 tiêu chuẩn hóa mà dung dịch phải bổ sung để tạo sản phẩm cuối có nồng độ chất mang 10-5 mol/l Lượng dung dịch chất mang phải đựng bình PTFE đủ lớn để pha lỗng dung dịch tới thể tích cuối Để tăng cường việc loại trừ ion clo có dung dịch chứa hạt nhân phóng xạ gốc, thêm ml axit nitric mol/l (độ tinh khiết cao) vào thể tích cuối chứa 90 ml dung dịch gây nhiễm xạ Cuối cùng, tính lượng đầu vào tương ứng dung dịch gốc 137Cs 60Co cần bổ sung (các công thức để chuẩn bị dung dịch gây nhiễm xạ cho phụ lục C) Các hỗn hợp phải làm bay từ từ để làm khơ hồn tồn bình PTFE cách sử dụng đèn hồng ngoại khơng bốc lên Sau sấy bình thêm đèn hồng ngoại đặt khoảng cách xa gấp đôi khoảng cách ban đầu Để nguội, thêm HNO3 có giá trị pH đến thể tích cuối Dung dịch pha chế cách pha loãng l HNO3 ( 1,4 g/cm3) thành lít nước cất hai lần Tốc độ đếm xung riêng dung dịch hoàn toàn đồng phải kiểm tra cách làm bay 50 l dung dịch mẫu vải đo thiết bị đo hoạt độ (Xem thêm 7.1.1, đoạn thứ 7.1.3) Chỉ đo giá trị pH dung dịch trước 12 sau hòa tan cặn khơ Để tránh hiệu ứng thành bình làm thay đổi nồng độ, dung dịch riêng biệt phải đựng bình PTFE nút kín đặt bình thủy tinh với kích thước nhỏ nhất, để tránh bay Các dung dịch điều chế cách sử dụng tới giá trị pH dung dịch nằm khoảng quy định nồng độ hoạt độ không thay đổi 5% so với giá trị ban đầu (có tính đến hiệu chỉnh phân rã) 7.1.3 Xác định tốc độ đếm xung riêng dung dịch gây nhiễm xạ Nhỏ 50 l dung dịch gây nhiễm xạ vào mẫu vải ba mẫu vải chuẩn bị theo 8.3.1, vào điểm trùng với tâm vết gây nhiễm xạ gây nhiễm xạ theo 8.3.2 Sau sấy khô mẫu vải nhiễm xạ nhiệt độ tối đa 45°C, lấy mẫu vải đo tốc độ đếm xung đầu dò xạ (5.10) Phải bảo đảm hình học đo (đặc biệt khoảng cách mẫu vải nhiễm xạ đầu dò) giống hệt hình học lập trước việc đo mẫu vải tẩy xạ Thời gian đo phải đảm bảo để có 10.000 xung cho mẫu vải Cần hiệu chỉnh phông thời gian chết cho tốc độ đếm để tính tốc độ đếm xung Trung bình số học ba kết phải nhân với 20 để có kết tính xung/min/ml Việc xác định phải tiến hành riêng cho hai loại dung dịch gây nhiễm xạ 7.2 Các tác nhân tẩy xạ Để thử nghiệm, tác nhân tẩy xạ phải sử dụng dung dịch với nồng độ 7,5 g/l Nếu người sản xuất khuyến cáo nồng độ thấp để đạt kết tối ưu, việc thử nghiệm nồng độ thấp tiến hành, a) thử nghiệm bổ sung; b) thay cho thử nghiệm điều kiện nồng độ tiêu chuẩn Trong trường hợp b), tiến hành đánh giá theo bảng phải nêu báo cáo thử nghiệm sau: “không thể so sánh đầy đủ với kết thử nghiệm tiêu chuẩn, khác biệt nồng độ tác nhân tẩy xạ dùng thử nghiệm, ví dụ, g/l thay 7,5 g/l" Nếu người sản xuất khuyến cáo nồng độ cao để đạt kết tối ưu, thử nghiệm bổ sung với nồng độ khuyến cáo tiến hành Nước khử ion có độ dẫn điện cực đại S/cm phải sử dụng làm dung môi Các dung dịch phải điều chế trước lần sử dụng khơng q h Quy trình thử nghiệm hiệu tẩy xạ 8.1 Quy định chung Mỗi thử nghiệm phải bao gồm: gây nhiễm xạ, sấy khô, đo tẩy xạ mẫu vải theo trình tự nối tiếp 8.2 Chuẩn bị mẫu vải Các mẫu vải phải cắt song song với khổ dọc khổ ngang vải, cẩn thận không làm vải bị giãn Cẩn thận để vải khỏi bị bẩn, ví dụ cách đeo găng tay polyetylen dùng kẹp 8.3 Gây nhiễm xạ 8.3.1 Chuẩn bị Đối với dung dịch hạt nhân phóng xạ, sáu mẫu vải phải kẹp chặt vào giá thép tương ứng Để tránh võng vải, phải đưa đỡ chất dẻo (5.8) đệm vào phần giá (xem hình 2) Cẩn thận để tránh làm vải nhăn vít chặt vào giá Hình - Sử dụng giá kẹp mẫu 8.3.2 Quy trình Dùng pipet nhỏ giọt lấy từ 50 l dung dịch gây nhiễm xạ (như quy định điều 5) vào mẫu vải (hình cho thấy mặt cắt xiên giá kẹp) Hình - Vị trí giá kẹp mẫu gây nhiễm xạ Các mẫu vải giữ giá kẹp tương ứng, phải sấy khô buồng sấy nhiệt độ 40°C ± 5°C Bằng cách này, năm mẫu vải phải gây nhiễm xạ với dung dịch gây nhiễm xạ 8.4 Tẩy xạ 8.4.1 Chuẩn bị Nhằm mục đích tẩy xạ, cần có sáu mẫu vải, năm mẫu số gây nhiễm xạ mẫu khơng nhiễm xạ Các giá kẹp mẫu mang mẫu vải phải cố định vào cửa sổ máy khuấy dạng buồng Có thể dùng dây thép khơng gỉ dây cao su dùng lần để buộc giá kẹp vào buồng khuấy Cẩn thận để bảo đảm mặt vải nhỏ dung dịch gây nhiễm xạ quay vào buồng khuấy 8.4.2 Quy trình Phải tiến hành tẩy xạ với tốc độ 100 vòng/min 900 ml tác nhân tẩy xạ (xem hình 7.2) giữ nhiệt độ 60°C ± 2°C Nếu nhà sản xuất khuyến cáo nhiệt độ thấp để đạt kết tối ưu thử nghiệm nhiệt độ thấp tiến hành, a) thử nghiệm bổ sung; b) thay cho thử nghiệm điều kiện nhiệt độ chuẩn Trong trường hợp b), tiến hành đánh giá theo bảng phải nêu báo cáo thử nghiệm sau: “không thể so sánh đầy đủ với kết thử nghiệm chuẩn, khác biệt nhiệt độ thử nghiệm (ví dụ 30°C thay 60°C") Cẩn thận để buồng khuấy đặt thẳng đứng giữa, chạm vào đáy cốc thủy tinh thí nghiệm Trước tiên phải khuấy theo hướng 10 phút, theo hướng khác 10 phút Tiếp đó, mẫu phải xả giũ với tần số quay 900 ml nước khử ion phút nhiệt độ phòng cho máy sấy chạy theo hướng Nước khử ion phải thay việc xả giũ phải lặp lại khuấy hướng ngược lại Các mẫu vải nhiễm xạ phải lấy khỏi thiết bị khuấy sấy khô giá cặp riêng rẽ nhiệt độ 100°C ± 5°C 30 phút 8.4.3 Tốc độ đếm xung tồn dư Sau làm nguội đến nhiệt độ phòng, lấy vật gây nhiễm xạ khỏi giá kẹp xác định tốc độ đếm xung tồn dư Cần đo tới 5.000 xung, sau trừ phơng Hình học đo phải xác định tốc độ đếm xung riêng (xem 7.1.3) Cần thận trọng để bảo đảm mặt vải nhỏ chất gây nhiễm xạ mẫu vải nhiễm xạ quay phía đầu dò Tính kết Sau tẩy xạ, phải tính giá trị trung bình số học tốc độ đếm xung tồn dư năm mẫu thử ban đầu nhóm, riêng cho 60Co 137Cs Kết tính xung/min sử dụng để tính tốc độ đếm xung tồn dư trung bình tiêu chuẩn hóa, đại lượng tích tốc độ đếm xung tồn dư trung bình đại lượng sau x 106 Tốc độ đếm xung riêng Chú thích - Giá trị x 106 xung/(min.ml) giá trị tốc độ xung riêng dung dịch gây nhiễm xạ Bảng đánh giá dựa giá trị tham chiếu tốc độ đếm xung riêng Tốc độ đếm xung tồn dư cuối tính giá trị trung bình số học tốc độ đếm xung tồn dư trung bình tiêu chuẩn hóa 60Co 137Cs Tốc độ đếm xung đo mẫu vải không nhiễm xạ sử dụng để đánh giá tái nhiễm xạ từ dung dịch 10 Đánh giá hiệu tẩy xạ Hiệu tác nhân tẩy xạ thử nghiệm phải đánh giá sở tốc độ đếm xung tồn dư cuối theo bảng A.1 11 Báo cáo thử nghiệm Báo cáo thử nghiệm phải gồm thông tin sau: a) tốc độ đếm xung tồn dư trung bình tiêu chuẩn hóa cho 60Co 137Cs b) tốc độ đếm xung tồn dư cuối c) đánh giá hiệu tẩy xạ d) thông số thử nghiệm bổ sung 12 Xem xét đặc tính khác Khi đánh giá khả thích hợp tác nhân tẩy xạ, ngồi hiệu tẩy xạ ra, phải tính đến đặc tính khác, tùy thuộc vào điều kiện kỹ thuật chủ yếu nhà máy xử lý chất thải nhà máy hóa rắn chất thải Các đặc tính xem xét là: a) khả tạo bọt; b) độ chịu nhiệt; c) độ hòa tan khả trộn lẫn nước; d) giá trị pH; e) độ bền với axit/kiềm; f) có mặt thành phần dễ bay hơi; g) hàm lượng halogen; h) hàm lượng chất tạo phức; i) lượng chất độn làm tăng thể tích chất thải; i) phản ứng với ion kim loại nặng canxi; k) khả khử; I) khả tẩy nhờn; m) điểm bốc cháy; n) rủi ro thông thường xử lý vật liệu, như: - yêu cầu trang bị phòng hộ như: mặt nạ, găng tay, xử lý phần cô đặc, - hậu rò lượng lớn chất tẩy Phụ lục A (quy định) Máy khuấy dạng buồng để tẩy xạ Hình A.1 mơ tả chung máy khuấy dạng buồng Các hình từ A.2 đến A.9 minh họa thành phần máy khuấy Bảng A.1 liệt kê phận đánh số hình A.1 Hình A.1 - Máy khuấy dạng buồng Bảng A.1 - Các chi tiết máy khuấy dạng buồng Số dẫn theo hình A.1 Số lượng 1 Trục máy khuấy Vít có lỗ đặt chìa vặn sáu cạnh Thép khơng gỉ chịu axit M3 x 12 theo ISO 4762 Trục khuấy Mô tả Vật liệu Thủy tinh acrilic Thép không gỉ chịu axit Hình A.2 A.3 Ổ lăn đồng trục rãnh sâu với vòng đệm theo ISO 15 (Kích thước: d = 10, D = 26, B = 8) Khung đỡ ổ Ổ đầu trục khuấy - Thủy tinh acrilic A.4 A.5 Cỡ: Ø 3,4 Độ hở theo ISO 273 Polytetrafluoroethylene Vít theo ISO 2009 (PTFE) Vít mũ chìm có xẻ rãnh, M3 x 5, Thép không gỉ chịu axit theo ISO 2009 - 12 Vít mũ chìm có xẻ rãnh, - Thép không gỉ chịu axit M4 x 10, theo ISO 2009 Đĩa sáu cạnh Thủy tinh acrilic A.6 10 Bộ phận nối Thép không gỉ chịu axit A.7 Thép không gỉ chịu axit - Cỡ: Ø 4,5 Độ hở theo ISO 273 Vít theo ISO 2009 11 Vít mũ chìm có rãnh rập nổi, M3 x 10, theo ISO 2010 12 Cánh khuấy Thép không gỉ chịu axit A.8 13 Đĩa sáu cạnh Thủy tinh acrilic A.9 Chú thích - Có thể sử dụng đơn vị khơng thuộc hệ mét loại vít Kích thước tính milimét Hình A.2 - Giá đỡ máy khuấy Kích thước tính milimét Hình A.6 - Đĩa sáu cạnh Kích thước tính milimét Hình A.7 - Bộ phận nối Kích thước tính milimét Hình A.8 - Cánh khuấy Kích thước tính milimét Hình A.9 - Đĩa sáu cạnh Phụ lục B (quy định) Giá đỡ mẫu kẹp Các hình B.1 B.2 mô tả giá đỡ mẫu kẹp Các phần đỉnh đáy vít chặt bốn vít khía rãnh M3 x theo ISO 2009 Các kích thước nhám theo ISO 1302 Vật liệu: Thép không gỉ bền với axit Kích thước tính milimét Hình B.1 - Giá đỡ mẫu kẹp - Phần đáy Kích thước tính milimét Hình B.2 - Giá đỡ mẫu kẹp - Phần đỉnh Phụ lục C (quy định) Công thức điều chế dung dịch gây nhiễm xạ 137 Cs 60Co Các công thức sau cung cấp hướng dẫn để tính lượng dung dịch gốc hạt nhân phóng xạ chất mang cần thiết để điều chế dung dịch gây nhiễm xạ quy định 7.1 C.1 Thể tích cuối Thể tích cuối cần thiết dung dịch gây nhiễm xạ, r, tính mililit C.2 Hoạt độ tổng dung dịch gây nhiễm xạ C.2.1 Biểu thị đặc trưng hoạt độ cách tính tốc độ phân rã Nếu có số liệu tin cậy nồng độ hoạt độ dung dịch gốc độ nhạy thiết bị đo sử dụng 0,17 xung/ phân rã, sử dụng giá trị 0,2 MBq/ml giá trị định cho nồng độ phóng xạ dung dịch gây nhiễm xạ Hoạt độ tổng thể tích cuối r 0,2 r, tính mega beccơren C.2.2 Biểu thị đặc trưng hoạt độ tốc độ đếm xung Nếu điều kiện quy định C.2.1, không đáp ứng việc áp dụng hoạt độ dự định bị hạn chế, phải sử dụng giá trị x 106 xung/(min/ml) làm nồng độ hoạt độ tối thiểu dung dịch gây nhiễm xạ Giá trị tối thiểu tốc độ đếm xung tổng cộng thể tích cuối r x 106 r, tính xung phút mililit C.3 Thể tích dung dịch gốc chứa hạt nhân phóng xạ Thể tích dung dịch gốc cần thiết, V, tính mililít C.3.1 Biểu thị đặc trưng tổng hoạt độ quy định C.2.1 Nồng độ hoạt độ dung dịch gốc (từ số liệu nhà sản xuất), s, tính megabeccơren mililit Như vậy, thể tích V nhận sau: V 0,2 r s C.3.2 Biểu thị đặc trưng tổng tốc độ đếm xung quy định C.2.2 Tốc độ đếm xung riêng thể tích dung dịch gốc (phụ thuộc vào thiết bị đo sử dụng), p, tính xung phút mililit Như vậy, thể tích V nhận sau: V x 10 r s C.4 Thể tích dung dịch chất mang Nồng độ chất mang cần thiết sản phẩm cuối 10-5 mol/l Lượng cuối cần thiết chất mang, n, thể tích cuối r, tính mol, n = 10-8 r Nồng độ chất mang (ví dụ từ số liệu nhà sản xuất), tính mol lít dung dịch chứa phóng xạ, t Chú thích - Thơng thường, giá trị tính từ số liệu nhà sản xuất hoạt độ riêng (mega beccơren curie gam nguyên tố mang) nồng độ phóng xạ (mega beccơren curie mililit dung dịch) Lượng chất mang, w, dung dịch chất mang đóng góp, tính mol, w = 10 t x V Sự đóng góp chất mang cần thiết, y, cách thêm dung dịch chất mang, tính mol, y=n-w Nồng độ dung dịch chất mang sử dụng, u, tính mol lít Thể tích cuối cùng, z, dung dịch chất mang cần thiết để sản xuất dung dịch gây nhiễm xạ 10-5 mol lít, tính mililit dung dịch chất mang, z 103 x y n w 103 x u u Hai biểu thức sau suy hai trường hợp mô tả C.3.1 C.3.2 z( C 3.1) z( C 3.2 ) 103 10 r 10 t (0,2 r / s ) r 0,2 t (10 ) u u s 103 10 r 10 t (0,2 106 r / p ) r 0,2 106 t (10 ) u u p ...tra) TCVN 7154 : 2002 (ISO 3819 : 1985), Dụng cụ thí nghiệm thủy tinh - Cốc thí nghiệm ISO 4762 : 1989, Hexagon socket head cap srews - Product grade A (Vít có lỗ đặt chìa vặn sáu cạnh - Sản... phẩm hạng A) ISO 6330 : 1984, Textiles - Domestic washing and drying procedure for textile testing (Vải - Quy trình làm làm khơ thử nghiệm vải) Định nghĩa Các thuật ngữ sau sử dụng tiêu chuẩn 3.1... 100 000 xung/min (xem 7.1.3) Mẫu vải nhiễm xạ 6.1 Vật liệu chuẩn Vải tiêu chuẩn phù hợp với quy định ISO 2267 sử dụng làm vật liệu chuẩn Loại vải phải xử lý trước máy giặt kiếu trống quay cách