Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 7175:2002 - ISO 10703:1997

Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 7175:2002 - ISO 10703:1997 trình bày về chất lượng nước - xác định nồng độ hoạt độ của các hạt nhân phóng xạ bằng phổ gamma có độ phân giải cao. Hy vọng đây là tài liệu tham khảo hữu ích cho các bạn.

TCVN TIªU CHN VIƯT NAM TCVN 7175: 2002 ISO 10703: 1997 Chất lợng nớc Xác định nồng độ hoạt độ hạt nhân phóng xạ phổ gamma có độ phân giải cao Water quality Determination of the activity concentration of radionuclides by high resolution gamma-ray spectrometry Hµ néi − 2002 TCVN 7175 : 2002 Lêi nãi đầu TCVN 7175 : 2002 hoàn toàn tơng đơng với ISO 10703: 1997 TCVN 7175 : 2002 Ban kÜ thuật Tiêu chuẩn TCVN / TC 147 "Chất lợng nớc" biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lờng Chất lợng đề nghị, Bộ Khoa học Công nghệ ban hành TCVN 7175 : 2002 TIªu chn vIƯt nam tcvn 7175: 2002 Chất lợng nớc Xác định nồng độ hoạt độ hạt nhân phóng xạ phổ gamma có độ phân giải cao Water quality Determination of the activity concentration of radionuclides by high resolution gamma-ray spectrometry Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn qui định phơng pháp xác định đồng thời nồng độ hoạt độ hạt nhân phóng xạ khác phát tia gamma với lợng 0,1 MeV < E < MeV mÉu n−íc b»ng phỉ gama dïng detector gecmani có độ phân giải lợng cao kết hợp với phân tích đa kênh Chú thích - Có thể xác định đợc nồng độ hạt nhân phóng xạ phát tia gama với lợng 40 keV < E < 100 keV MeV phạm vi tiêu chuẩn với điều kiện hiệu chuẩn hệ thống đo che chắn phù hợp (xem 6.2, 8.5 10.3) Tiêu chuẩn bao gồm qui trình hiệu chuẩn lợng, xác định độ nhạy phụ thuộc vào lợng hệ thống đo, phân tích phổ xác định nồng độ hoạt độ hạt nhân phóng xạ khác mẫu nghiên cứu Qui trình áp dụng cho mẫu đồng thể Có thể đo đợc mẫu có hoạt độ nằm khoảng từ Bq đến 104 Bq mà không pha loãng cô đặc dùng thiết bị (điện tử) đặc biệt Tuỳ thuộc nhiều yếu tố khác nh lợng tia gama, xác suất phát xạ hạt nhân, kích thớc hình dạng mẫu detector, che chắn, thời gian đếm nhiều thông số thực nghiệm khác, cần cô cạn mẫu bay hoạt độ đo nhỏ Bq Khi hoạt độ lớn 104 Bq, mẫu cần đợc pha loãng lấy phần để đo, tăng khoảng cách detector nguồn, hiệu chØnh hiƯu øng chång chÊt Tiªu chn viƯn dÉn TCVN 6663-1: 2002 (ISO 5667-1: 1980) ChÊt l−ỵng n−íc – Lấy mẫu Phần 1: Hớng dẫn lập chơng trình lÊy mÉu TCVN 5992: 1995 (ISO 5667-2: 1991) ChÊt l−ỵng n−íc – LÊy mÉu – H−íng dÉn kü thuËt lÊy mÉu TCVN 7175 : 2002 TCVN 5993: 1995 (ISO 5667-3: 1980) ChÊt l−ỵng n−íc – LÊy mÉu – H−íng dẫn bảo quản xử lý mẫu IEC 659: 1979 Test methods for multichanel amplitude analyzers (Phơng pháp thử máy phân tích biên độ đa kênh.) IEC 973: 1989 Test procedures for germanium, gamma-ray detectors (Qui tr×nh thư ®èi víi detector germani, tia gama) IEC 1151:1992 Nuclear instrumentation – Amplifiers and preamplifiers used with detectors of ionizing radiation Test procedures (Máy đo hạt nhân - Bộ khuếch đại tiền khuếch đại dùng cho detector phát xạ ion hoá - Qui trình thử) Định nghĩa Tiêu chuẩn áp dụng định nghĩa sau: 3.1 hiệu đếm (counting efficiency): Trong điều kiện phát cho, tỷ số lợng photon gama phát đợc với lợng photon gama loại đợc phát từ nguồn phát xạ khoảng thời gian 3.2 líp gama (gamma cascade): Hai hay nhiỊu photon gama khác phát liên tiếp thời gian phân giải từ hạt nhân hạt nhân kích thích qua hay nhiều mức lợng 3.3 phát xạ gama (gamma radiation): Phát xạ điện từ trình chuyển hoá hạt nhân phân huỷ hạt 3.4 phổ tia gama (gamma-ray spectrometry): Phơng pháp đo tia gama sinh phổ lợng phát xạ gamma 3.5 phân giải lợng (energy resolution): mức lợng cho, khác biệt nhỏ lợng hai tia gama mà phân biệt đợc máy quang phổ tia gama Chú thích - Trong tiêu chuẩn này, phân giải lợng đợc biểu thị chiều rộng nửa pic chia cho lợng pic đờng cong phân bố cho photon đơn 3.6 số phân rã (decay constant) (): Đối với hạt nhân phóng xạ trạng thái lợng cụ thể, tỷ số dP dt, dP xác suất hạt nhân phóng xạ qua chuyển hoá từ trạng thái lợng khoảng thời gian dt = dP dN =− dt N dt ®ã N số hạt nhân tồn thời điểm t TCVN 7175 : 2002 3.7 thêi gian chÕt (dead time): khoảng thời gian hai xung liên tiếp hai tợng ion hoá nhận biết đợc hệ thống phát thành hai xung hai tợng riêng biệt 3.8 hiệu chỉnh thời gian chết (dead time correction): Hiệu chỉnh số lợng xung quan sát đợc để tính số lợng xung bị thời gian chÕt 3.9 chång chÊt (pile-up): Sù xö lý b»ng máy đo phổ xạ xung tạo hấp thụ đồng thời nhiều hạt photon có nguồn gốc từ hạt nhân phân rã khác detector xạ Kết là, chúng đợc coi nh hạt photon đơn có mức lợng lợng riêng tổng lợng 3.10 pic lợng đầy (full energy peak): Pic đờng cong đáp ứng phổ tơng ứng với hấp thụ hoàn toàn lợng photon hiệu ứng quang điện 3.11 xác suất chuyển hoá (transition probability): Phần hạt nhân chuyển hoá theo cách riêng Ký hiệu viết tắt Ai(t) hoạt độ hạt nhân phóng xạ i thời điểm t, tính becquerel; Ci nồng độ hoạt độ hạt nhân phóng xạ i, tính becquerel lít; fd,i hệ số hiệu chỉnh để hiệu chỉnh hoạt độ nồng độ hoạt độ hạt nhân phóng xạ i ph©n r· vËt lý gi−· thêi gian lÊy mẫu thời gian đo (không đơn vị) fs,i hƯ sè hiƯu chØnh ®èi víi lÊy tỉng trïng photon đa tuyến phát hạt nhân phóng xạ i mức lợng E; gi giới hạn phát thấy hạt nhân phóng xạ i, nh đợc qui định tiêu chuẩn tính becquerel lít; g'i giới hạn định dới hạt nhân phóng xạ i, nh đợc qui định tiêu chuẩn này, tính becquerel lít; k1- K1- hệ số tin cậy theo sai số loại () loại (); Pi,E xác suất chuyển hoá hạt nhân phóng xạ i làm tăng phát xạ tia gama với lợng E (không đơn vị); Rn,E tốc độ đếm thực giây, pic lợng đầy tơng ứng lợng E; Rn,i tốc độ đếm giây, pic lợng đầy ứng với hạt nhân phóng xạ i; R tốc độ đếm trung bình giây kiloelectrovon; tm thời gian đo mẫu, tính giây vi hệ số biến động nồng độ hoạt độ đặc tính ngẫu nhiên phân rã hạt nhân, tính phần trăm; TCVN 7175 : 2002 V thể tích mẫu, tính lít; E hiệu đếm lợng riêng cho tia gama có lợng E (không đơn vị); i hiệu đếm hạt nhân phóng xạ riêng cho hạt nhân phóng xạ i lợng cho (không đơn vị); i số phân rã hạt nhân phóng xạ i, tính giây Nguyên tắc Tia gama gây ion hoá tiếp xúc với vật chất Khi đặt điện vào detector bán dẫn, ion hoá này, sau tiền khuếch đại đợc phát xung dòng Chiều cao xung liên quan tới lợng hấp thụ từ photon gama photon theo thời gian chuyển hoá detector thiết bị điện tử Dựa vào chiều cao xung, thu đợc phổ xung tia gama Sau phân tích phổ, biết đợc pic khác hạt nhân phóng xạ phát tia gama tơng ứng Tính nồng độ hạt nhân phóng xạ có mẫu cách sử dụng hiệu phụ thuộc lợng detector thu đợc trớc Nguồn so sánh Tất nguồn so sánh phải phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia 6.1 Nguồn so sánh dùng để hiệu chuẩn lợng Dùng nhiều nguồn phát tia gama với lợng biết xác bao trùm toàn khoảng nghiên cứu Chú thích - Nên dùng nguồn phát xạ photon bao trùm toàn vùng quan tâm Chọn nguồn cho pic lợng đầy chia khoảng lợng nghiên cứu có sẵn Nên chọn nguồn phóng xạ bền lâu (europi-152, americ-241, coban-60, cesi-137) Để kiểm tra định kỳ việc hiệu chuẩn lợng, dùng pic lợng 6.2 Nguồn so sánh dùng để xác định hiệu đếm phụ thuộc lợng Dùng hay nhiều nguồn so sánh phù hợp với tiêu chuẩn quốc tế quốc gia có tổng hoạt độ biết Cũng dùng nguồn đa hạt nhân phóng xạ đa dạng Năng lợng tia gama phát cần đợc phân phối toàn khoảng lợng phân tích cho hiệu phụ thuộc lợng thiết bị đo xác định đợc đủ xác Độ xác đủ chênh lệch hiệu đếm hai mức lợng nhỏ 10 % hiệu đếm 120 keV hạt nhân phóng xạ yêu cầu có sẵn Để xác định hoạt độ tia gama phát hạt nhân phóng xạ với lợng khoảng 40 keV < E < 100 keV, hiệu đếm tia gama đợc xác định cách hiệu chuẩn dùng hạt nhân phóng xạ TCVN 7175 : 2002 Chú thích - Với khoảng lợng 100 keV < E < 2000 keV nên dùng hạt nhân phóng xạ: mangan-54, coban-157, kẽm-65, stroti-85, ytti-88, cadimi-109, tin-113, cesi-139, thuỷ ngân -203 Những hạt nhân phóng xạ có chuyển hoá lớp (nh coban-60, cesi-134) phải hÕt søc chó ý dïng (xem 10.6.1) Thuèc thử Cần dùng thuốc thử sau cô mẫu vµ dïng iod lµm chÊt lµm chËm ChØ dïng thuèc thử tinh khiết phân tích nớc cất nớc có độ tinh khiết tơng đơng 7.1 axit nitric đặc (HNO3), = 1,42 g/ml 7.2 axit sunfuric đặc (H2SO4), = 1,84 g/ml 7.3 Dung dịch bạc nitrat, = 3,2 g/l Hoà tan 3,2 g bạc nitrat (AgNO3) nớc axit hoá 0,1 ml axit nitric (7.1) vµ pha lo·ng thµnh lÝt b»ng n−íc 7.4 Dung dịch kali iodua, = 1,3 g/l Hoà tan 1,3 g kali iodua (KI) lÝt n−íc 7.5 Natri sunphit (Na2SO3) 7.6 Dung dÞch hydro peroxyt (H2O2), ρ = 0,3 g/l 7.7 Dung dÞch natri cacbonat (Na2CO3), b·o hoà 20 oC Thiết bị Thiết bị đo gồm phần: detector phận điều khiển, lu giữ phân tích tín hiệu từ detector Thông thờng, đầu detector đợc nối với máy phân tích đa kênh (MCA) MCA thờng đợc thay đệm đa kênh (MCB) điều khiển, hiển thị, lu giữ phân tích số liệu ®−ỵc thùc hiƯn bëi mét bé vi xư lý cã phần mềm phần cứng ngoại vi Trong tiêu chuẩn này, dùng thiết bị nhng để phân tích số liệu cần dùng máy tính (8.8) Thiết bị đo phải gồm phận sau 8.1 Tinh thĨ germani tinh khiÕt hc tinh thĨ liti kÐo theo germani [Ge(Li)] Tính detector đợc thử theo IEC 973 TCVN 7175 : 2002 Chó thÝch - Có loại detector khác hình dạng là: phẳng, đồng trục, dạng giếng; loại có u điểm riêng tuỳ thuộc vào điều kiện có sẵn thị trờng Thí dụ detector đồng trục thờng dïng cho thĨ tÝch mÉu lín, detector d¹ng giếng lại hiệu thể tích mẫu nhỏ Thông tin chi tiết detector đợc nêu tài liệu tham khảo [1] phụ lục B 8.2 Nguồn cung cấp cao áp Cảnh báo: Chú ý yêu cầu an toàn theo dẫn hãng sản xuất 8.3 Bộ tiền khuếch đại, định cấp chất lợng cao hệ thống đo độ phân giải lợng độ ồn phụ thuộc vào đặc tính tiền khuếch đại Chú thích - Bộ tiền khuếch đại thờng đợc bố trí gần sát detector Làm lạnh đầu vào (FET) tiền khuếch đại làm giảm đợc độ ồn cải thiện độ phân giải lợng 8.4 Bộ làm lạnh, có khả giữ detector gần với nhiệt độ nitơ lỏng Cần vận hành nhiệt độ thấp để giảm dòng dò mức ồn điện tử detector tiền khuếch đại Cần đặt rơle tự ngắt tín hiệu báo động đợc kích hoạt nhiệt độ tăng (thí dụ vận hành sai làm lạnh nitơ lỏng) Detector Ge(Li) háng nÕu bÞ nãng Detector germani tinh khiÕt cao cã thể bảo quản nhiệt độ phòng, nhiên bị lạnh đặt điện lệch 8.5 Che chắn Detector đợc che chắn phía (kể đáy) chì sắt để giảm tín hiệu hạt nhân phóng xạ tự nhiên gây Nếu đo khoảng lợng 40 keV < E < 100 keV, viƯc che ch¾n gåm ba líp cadmi, đồng polymetylmetacrylat để đạt độ ồn thấp ổn định triệt đợc tia X che chắn Che chắn cần để giảm mức nền, đo mức hoạt độ phóng xạ thấp Cần dùng biện pháp sau: - dùng chì có hoạt độ phóng xạ thấp; không để che gần detector; - vật liệu nh quạt, lọc không khí phải đợc chọn cẩn thận để giảm nồng ®é ho¹t ®é xng møc phãng x¹ nỊn thÊp 8.6 Bộ khuếch đại Bộ khuếch đại cần có đặc tính tuyến tính với tín hiệu vào tơng ứng, phải tạo tín hiệu dạng xung, đợc trang bị cực "không" phận hồi phục DC Phải thử nghiệm thông số tính khuếch ®¹i chÝnh theo IEC 1151 TCVN 7175 : 2002 Chó thÝch - Khi tèc ®é ®Õm cao (> 5000 s-1) cần sử dụng mạch xung loại chồng chất Sử dụng phận hiệu ứng chồng chất đòi hỏi trình độ chuyên môn phải tơng đối cao 8.7 Máy phân tích đa kênh (MCA) đệm đa kênh (MCB) Máy phân tích đa kênh phải có 1024 kênh Để độ phân giải tốt cần đến 2048 kênh Các đặc tính máy phân tích đa kênh cần đợc thử nghiệm theo IEC 659 8.8 Máy tính, thiết bị ngoại vi phần mềm Máy tính, phần cứng phụ trợ phần mềm có sẵn phải: - đọc đợc số liệu từ MCA MCB; - thị số liệu lên hình, vẽ in lu giữ số liệu; - xác định đợc quan hệ số kênh lợng tơng ứng toàn dải lợng nghiên cứu cách dùng nguồn so sánh thích hợp (xem 6.1); - xác định đợc hiệu đếm phụ thuộc lợng toàn giải lợng nghiên cứu cách sử dụng nguồn so sánh thích hợp (xem 6.2); - phát pic, xác định đặc tính pic đợc phát nh hớng tâm, bề rộng nửa pic, số đếm pic thu đợc xác định tính không đảm bảo số đếm - phân định hạt nhân phóng xạ gây pic lợng đầy quan sát cách dùng hạt nhân phóng xạ so sánh (thí dụ [2] đến [6] phụ lục B); - tính hoạt độ hạt nhân phóng xạ tơng ứng dựa số đếm, thời gian đếm, hiệu ứng đếm số liệu so sánh hạt nhân phóng xạ (thÝ dơ [2] ®Õn [6] phơ lơc B); - tính độ lệch chuẩn hoạt độ hạt nhân phóng xạ giới hạn phát hạt nhân phóng xạ cần đo nhng không tìm thấy mẫu Nếu cần tính xác định thủ công Cần kiểm tra thờng xuyên kết máy phân tích phổ để phát bất thờng sai số Để kiểm tra hiệu thiết bị đo cần dùng phòng thí nghiệm tiêu chuẩn tham gia vào việc so sánh liên phòng thí nghiệm Lấy mẫu Mẫu đợc thu thập bảo quản theo TCVN 6663-1: 2002 (ISO 5667-1), TCVN 5992: 1995 (ISO 56672) vµ TCVN 5993: 1995 (ISO 5667-3) Đặc biệt, cần ý điểm sau: - phân định mẫu (địa điểm, thời gian phơng pháp lấy mẫu); - thời gian từ lÊy mÉu ®Õn ®o mÉu; TCVN 7175 : 2002 - độ đồng mẫu: tồn hạt mẫu không đồng đều, cần loại bỏ hạt cách lọc phần cặn đo riêng cần (xem 10.1.1); - để lấy mẫu nên dùng bình polyetylen làm axit clohydric mol/l, axit nitric loãng tráng nớc cất nớc loại ion; - sau lấy mẫu, cần axit hoá mẫu axit nitric đến pH< 2; có thể, tiến hành lọc ly tâm hạt trớc axit hoá (xem 10.1.1); - sau trình axit hoá trớc đo, mẫu cần đợc vận chuyển và/hoặc bảo quản tránh sáng nhiệt độ oC < t < oC Nếu xác định iod phóng xạ, cần axit hoá mÉu b»ng axit clohydric thay v× dïng axit nitric Chó thích - Trong vài trờng hợp, cần thêm dung dịch chất mang vào mẫu Thí dụ đo nớc thải từ nhà máy điện hạt nhân, dùng dung dịch chất mang nêu phụ lục A 10 Cách tiến hành 10.1 Chuẩn bị mẫu Theo tiêu chuẩn này, có ba cách chuẩn bị mẫu nớc Trong báo cáo kết quả, cần nêu rõ phơng pháp chuẩn bị mẫu nh 10.1.1 đến 10.1.3 Việc chọn phơng pháp tuỳ thuộc vào giới hạn phát yêu cầu (xem 10.1.1 10.1.2) Nếu phải xác định hạt nhân phóng xạ iod chọn từ 10.1.1 đến 10.1.3, phụ thuộc vào mức độ phát yêu cầu 10.1.1 Đo trực tiếp Dùng cách đo trực tiếp nồng độ hạt nhân phóng xạ tơng đối cao, thí dụ để monitoring phát xạ trờng hợp sù cè Sau läc qua mµng läc (cã cì lỗ 0,45 àm), axit hoá mẫu (xem điều 9) đo trực tiếp (xem 10.4), nên dùng cốc Marinelli Phần cặn lọc đợc đo riêng Trong báo cáo kết quả, ghi rõ "đo trực tiếp", đồng thời ghi rõ kết đo "chất lỏng" "rắn" cho biết rõ thể tích mẫu Cho biết nồng độ khối lợng chất rắn lơ lửng Chú thích - Cần làm đồng thể mẫu đo, thí dụ cách khuấy thêm chất keo Trong trờng hợp này, kết đợc ghi "tổng số" 10.1.2 Làm bay không dùng iod làm chậm Làm bay mẫu đến lại lợng nớc chất rắn nhỏ Chuyển mẫu cô sang đĩa nhỏ, làm bay lợng nớc lại làm khô mẫu 105 oC 30 Xác định khối lợng đo phần lại Trong báo kết nêu rõ dùng phơng pháp "bay không dùng iod làm chậm" Kết "tổng số", trừ trờng hợp chất rắn lơ lửng đợc đếm riêng 10 TCVN 7175 : 2002 10.1.3 Làm bay với iod làm chậm Vừa khuấy, vừa thêm 10 ml kali iodua (7.4), 0,1 g natri sunphit (7.5) vµ ml axit sunphuric đậm đặc (7.2) vào lit mẫu nớc không läc Sau khuÊy min, thªm 10 ml dung dịch bạc nitrat (7.3) 10 ml dung dịch hydro peroxyt (7.6) cho lít Điều chỉnh pH đến 9, dùng dung dịch natri cacbonat bão hoà (7.7) Làm bay làm khô mẫu theo 10.1.2 Trong báo cáo kết quả, cần ghi rõ dùng phơng pháp "bay với iod làm chậm" Kết "tổng số", trừ chất rắn lơ lửng đợc đếm riêng 10.2 Hiệu chuẩn lợng Đặt nguồn so sánh (6.1) vào thiết bị đo (xem điều 8) để hiệu chuẩn lợng Điều chỉnh khuếch đại chuyển đổi số analog (ADC) cho kênh tơng ứng với lợng nằm khoảng từ keV đến 30 keV, kênh ứng với 0,5 keV, giả thiết 4096 kênh đợc dùng Trong hệ thống thiết bị, quan hệ lợng số kênh gần tuyến tính Tuy nhiên, phân tích phổ, cần qui cho kênh lợng tơng ứng cách xác, ví dụ cách làm cho điểm thực nghiệm thích hợp với đa thức Xác định quan hệ lợng số kênh biểu thức toán học với độ xác 0,1 keV tốt Cần lặp lại việc hiệu chuẩn lợng hàng tuần Kiểm tra hàng ngày quan hệ xác lợng số kênh 10.3 Xác định hiệu đếm Hiệu đếm chịu ảnh hởng nhiều yếu tố sau: - detector đợc dùng; - kích thớc mẫu với detector; - mật độ mẫu vật đựng mẫu Hiệu đếm phải đợc xác định điều kiện tơng tự nh mẫu Khi yếu tố thay đổi, hiệu đếm đợc đánh giá lại theo điều kiện Dùng thuật toán phân tích phổ cho mẫu dung dịch so sánh Tuỳ thuộc vào mục đích phép đo (xác định hạt nhân phóng xạ đơn đa hạt nhân phóng xạ), hiệu đếm đợc xác định hai cách khác nhau, nghĩa nh hàm lợng cho hạt nhân phóng xạ đơn Dùng hiệu đếm hạt nhân phóng xạ riêng đo để xác định hạt nhân phóng xạ đơn phân tích lợng n»m kho¶ng 40 keV 10; - nÕu nÒn ë vïng cã pic cho phÐp tính diện tích pic phơng pháp hình thang (nói chung dùng phơng pháp tuyến tính gần đúng; vùng có pic đợc coi có dạng hình thang); - việc đếm tuân theo phân bố Poison 15 Xác suất sai số k1- k1- luôn đạt đợc, biểu thức 2b x R x tm thấp Khi việc dùng phơng pháp phải bàn thêm 11 Báo cáo kết Báo cáo kết phải bao gồm nội dung sau: a) viện dẫn tiêu chuẩn này; b) viện dẫn nêu độ xác dung dịch tiêu chuẩn đợc sử dụng; c) xác định đầy đủ mẫu, cách chuẩn bị; d) nồng độ hoạt độ tất hạt nhân phóng xạ tìm thấy, với độ biến động tính phần trăm giới hạn phát dới; e) giới hạn phát dới hạt nhân phóng xạ không tìm thấy nhng cần kiểm tra; f) kích thớc detector dùng; g) hiệu phát (so với detector NAI) độ phân giải lợng 1332 keV, biểu thị kiloeletronvol; h) ghi lại bất thờng xác định; i) khác biệt với tiêu chuẩn đợc coi tù chän 19 TCVN 7175 : 2002 Phô lôc A (tham khảo) Thí dụ dung dịch chất mang cần thêm vào mẫu nớc nghiên cứu nớc thải từ nhà máy điện hạt nhân Hoà tan 100 ml axit clohydric [c(HCl) = 0,1 mol/l]: - 5,3 g crom(III) clorua ngËm n−íc (CrCl3.6H2O) - 3,6 g mangan (II) clorua ngËm n−íc (MnCl2.4H2O) - 4,8 g s¾t (III) clorua ngËm n−íc (FeCl3.6H2O) - 4,0 g coban (II) clorua ngËm n−íc (CoCl2.6H2O) - 3,5 g zirconi (IV) oxy clorua ngËm n−íc (ZrOCl2.8H2O) - 1,3 g cesi clorua (CsCl) - 1,8 g bari clorua ngËm n−íc (BaCl2.2H2O) - 2,7 g lanthan (III) clorua ngËm n−íc (LaCl3.7H2O) - 2,7 g ceri (III) clorua ngËm n−íc (CeCl3.7H2O) - 2,1 g kÏm clorua (ZnCl2) - 2,1 g kali telurat (K2TeO4) ml cđa dung dÞch chÊt mang đợc thêm vào lít mẫu nớc 20 TCVN 7175 : 2002 Phụ lục B (tham khảo) Tài liệu tham kh¶o [1] ADAMS, F and ADAMS, R Applied Gamma Ray Spectrometry, Pergamon Press, Oxford (1975) [2] Rdionnuclide Transformations, Energy and Intensity of Emissions Annals of the ICRP, Publication 38, Vols 11-13, 1983, Pergamon press, Oxford [3] LARA, Bibliothèque de Données Nucléaires, Vol 1-4 (1987), Commissariat I'Énergie Atomique, Laboratoire de Métrologie des Rayonnements lonisants, Saclay, France [4] BROWNE, E and FIRESTONE, R.B Table of Radioactive Isotopes, ed V.S Shirley Wiley, New York (1988) [5] SCHÖTZIG, U and SCHRADER, H Halbwertzeiten and Photonen-Emissionswahrscheinlichkeiten von häufig verwendeten Radionukliden, PTB-Bericht Ra-16/3, Physikalisch-Technische Bundesanstalt, Braunschweig (1989) [6] X-ray and gamma-ray standards for detector calibration, IAEA-TECDOC-619, (1991) [7] DEBERTIN, K and HELMER, R.G Gamma- and X-ray spectrometry with semiconductor detectors, Elsevier Science Publishers, Amsterdam (1988) [8] DEBERTIN, K mationskorrektionen bei and der SCHÖTZIG, U Bedeutung GammastrahlenSpektrometrie mit von Sum Germaniumdetektoren, PTB- Bericht Ra-24, Braunschweig (1990), ISSN 0341-6747, ISBN 3-89429-010-2 [9] DEBERTIN, K and SCHÖTZIG, U Coincidence summing corrections in Ge(Li)-spectrometry at low source-todetector distances, Nucl instr and methods 158 (1979), p 471 _ 21 ... nghiệm tiêu chuẩn tham gia vào việc so sánh liên phòng thí nghiệm Lấy mẫu Mẫu đợc thu thập bảo quản theo TCVN 666 3-1 : 2002 (ISO 566 7-1 ), TCVN 5992: 1995 (ISO 56672) vµ TCVN 5993: 1995 (ISO 566 7-3 )... chuẩn dùng hạt nhân phóng xạ TCVN 7175 : 2002 Chú thích - Với khoảng lợng 100 keV < E < 2000 keV nên dùng hạt nhân phóng x¹: mangan-54, coban-157, kÏm-65, stroti-85, ytti-88, cadimi-109, tin-113,... Germaniumdetektoren, PTB- Bericht Ra-24, Braunschweig (1990), ISSN 034 1-6 747, ISBN 3-8 942 9-0 1 0-2 [9] DEBERTIN, K and SCHÖTZIG, U Coincidence summing corrections in Ge(Li)-spectrometry at low source-todetector