Khảo sát đặc điểm thực vật và thành phần hóa học của cây cúc chân voi (elephantopus mollis H.B.K, asteraceae)

Đề tài “Khảo sát đặc điểm thực vật và thành phần hóa học của cây cúc chân voi (elephantopus mollis H.B.K, asteraceae)” được thực hiện nhằm mục đích định danh đúng loại dược liệu và phân lập các thành phần hóa học chính có trong Cúc chân voi. Mời các bạn cùng tham khảo đề tài qua bài viết này.

Y Học TP Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ Số * 2014 Nghiên cứu Y học KHẢO SÁT ĐẶC ĐIỂM THỰC VẬT VÀ THÀNH PHẦN HÓA HỌC CỦA CÂY CÚC CHÂN VOI (ELEPHANTOPUS MOLLIS H.B.K., ASTERACEAE) Nguyễn Thành Triết*, Bùi Mỹ Linh* TÓM TẮT Mở đầu - Mục tiêu: Trong dân gian, Cúc chân voi sử dụng nhiều với công dụng kháng viêm Tuy nhiên, chưa có nhiều cơng trình nghiên cứu loại dược liệu nước Do đó, đề tài “Khảo sát đặc điểm thực vật thành phần hóa học Cúc chân voi” thực nhằm mục đích định danh loại dược liệu phân lập thành phần hóa học có Cúc chân voi Đối tượng phương pháp: Toàn mặt đất Cúc chân voi (Elephantopus mollis H.B.K.) thu hái Đăk Nông Đã mô tả đặc điểm hình thái, vi phẫu thân, lá, soi bột dược liệu Sau tiến hành chiết xuất dược liệu với cồn 96%, cô thu hồi dung môi thu cao cồn Chiết phân bố lỏng-lỏng cao cồn thu cao ether dầu hỏa (EP), cao dicloromethan (DCM), cao ethyl acetat (EtOAc) Từ cao EP, việc sử dụng phương pháp sắc ký cột nhanh, sắc ký cột cổ điển kết tinh lại thu hợp chất tinh khiết Kết quả: Quan sát mơ tả đặc điểm hình thái vi học thân Cúc chân voi Thu kết tinh EM-1, EM-2, EM-3 Đã xác định cấu trúc EM-1 stigmasterol, EM-2 lupeol EM-3 3α-friedelanol Kết luận: Từ cao ether dầu hỏa thu 300 mg stigmasterol, g lupeol, 160 mg 3α-friedelanol Đây tiền đề cho nghiên cứu sâu hóa học, dược lý tác dụng sinh học Cúc chân voi Từ khóa: Elephantopus mollis H.B.K., stigmasterol, lupeol, 3α-friedelanol ABSTRACT SURVEY OF BOTANICAL CHARACTERISTICS AND CHEMICAL COMPOSITION OF ELEPHANTOPUS MOLLIS H.B.K., ASTERACEAE Nguyen Thanh Triet, Bui My Linh * Y Hoc TP Ho Chi Minh * Vol 18 - Supplement of No - 2014: 197 - 202 Background - Objectives: In Viet Nam folk medicine, “Cuc chan voi” Elephantopus mollis is commonly used as anti-inflammatory drug However, in Viet Nam, there hasn’t been much scientific research about this plant Therefore, this study is designed to identify botanical characteristics and to isolate main chemical components of E mollis Material and Method: Herba Elephantopi mollis was collected in Dak Nong province Morphological and anatomical characteristics of stem, leaf and powder of aerial part of dried plants were studied by general procedures Herba Elephantopi mollis was extracted with ethanol 96% by percolation The extract was diluted in water and then distributed in ether petroleum (EP), dichloromethane (DCM), ethyl acetate (EtOAc), respectively The EP was evaporated to dryness This fraction was chromatographed on a VLC column with silica gel and recrystallization to get pure compounds Results: The plant was morphological described EM-1, EM-2, EM-3 were isolated after chromatographed ether petroleum fraction on VLC column Structures of EM-1, EM2, EM-3 were stigmasterol, lupeol and 3αfriedelanol respectively * Khoa Y học Cổ Truyền – Đại học Y Dược Tp HCM Tác giả liên lạc: ThS Nguyễn Thành Triết ĐT: 0977128389 Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền email: thanhtrietnguyen@ymail.com 197 Nghiên cứu Y học Y Học TP Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ Số * 2014 Conclusion: 300 mg of stigmasterol, g of lupeol and 160 mg of 3α-friedelanol were got from ether petroleum fraction These results are first step for further study on E mollis chemical compositions and pharmacological effects Keywords: Elephantopus mollis H.B.K., stigmasterol, lupeol 3α-friedelanol ĐẶT VẤN ĐỀ chất tinh khiết Trong dân gian, Cúc chân voi sử dụng nhiều với công dụng kháng viêm gây độc tế bào (4,5) Tuy nhiên, nước chưa có nhiều cơng trình nghiên cứu loại dược liệu Do đó, tiến hành đề tài “Khảo sát đặc điểm thực vật thành phần hóa học Cúc chân voi” nhằm mục đích định danh loại dược liệu phân lập thành phần hóa học có Cúc chân voi Tiến hành sắc ký cột chân không cao ether dầu hỏa NGUYÊNLIỆU -PHƯƠNGPHÁP NGHIÊNCỨU KẾT QUẢ Nguyên liệu Phần mặt đất Cúc chân voi thu hái Đăk Nông vào tháng 7/2012 PGS.TS Bùi Mỹ Linh định danh Mẫu lưu Bộ môn Dược liệu với ký hiệu CCV0712 Phương pháp nghiên cứu Thực vật học Đặc điểm hình thái Cúc chân voi loại thảo, có nhiều lơng thân Khi non, mọc sát mặt đất, thân không phát triển Khi chuẩn Nghiên cứu thực vật bị hoa, mọc dài theo thân, không cuống, Mô tả đặc điểm thực vật học (lá, thân, hoa) dựa quan sát tươi Tiến hành làm vi phẫu lá, thân theo quy định Dược điển Việt Nam IV(1) gốc ôm thân, mép có khía lượn, mặt có nhiều lơng, gân hình lơng chim Cụm hoa dài thường mọc cành nách lá, nhánh hoa mang nhiều hoa đầu kép Nghiên cứu hóa học Phân tích sơ thành phần hóa thực vật theo qui trình Bộ mơn Dược liệu Sử dụng 500 g silica gel pha thuận, cỡ hạt trung bình (0,040 – 0,063 mm) Trung Quốc, tiến hành sắc ký cột nhanh (VLC) với 74 g cao EP, sử dụng phương pháp nhồi cột khô, khai triển với hệ dung môi n-hexan – EtOAc với tỷ lệ EtOAc tăng dần Kiểm tra phân đoạn sắc ký lớp mỏng, phát UV 254 nm, UV 365 nm thuốc thử H2SO4 10%/ cồn 96% (3) cải tiến sửa đổi từ qui trình phân tích I Ciuley (Đại học Dược Bucarest, Rumani) Dược liệu ngấm kiệt cồn 96% Tiến hành phân bố lỏng – lỏng cao cồn 96% với dung môi ether dầu hỏa (EP), diclorometan (DCM) ethyl acetat (EtOAc) bao chung, có hoa đầu phụ, cụm hoa mang – hoa màu trắng Quả bế có rãnh, mào lơng có tơ Đặc điểm vi học Thân Có tiết diện tròn, phần vỏ chiếm 1/3, phần tủy chiếm 2/3 Cấu tạo từ vào sau: Biểu bì thu cao tương ứng Cao ether dầu Gồm lớp tế bào hình đa giác, mặt hỏa lựa chọn để phân lập tiếp tục Từ phủ lớp cutin hình cưa cao này, sử dụng phương pháp sắc ký cột nhiều lông che chở đơn bào xuất phát từ biểu bì, nhanh, sắc ký cột cổ điển kết tinh lại để thu lông che chở dài 198 Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền Y Học TP Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ Số * 2013 Nghiên cứu Y học Là lớp tế bào hình chữ nhật ngăn cách phần vỏ phần tủy nhiều lông che chở đơn bào Lơng che chở dài Dưới biểu bì biểu bì lớp mơ dày góc với - lớp tế bào vách tẩm cellulose dày lên góc Phía lớp mơ dày mơ mềm đạo, tế bào hình tròn, vách tẩm cellulose Giữa gân bó libe gỗ xếp hình chữ V, bó libe gỗ có lớp mơ dày Libe phát triển, gồm tế bào nhăn nheo, xếp lộn xộn, vách tẩm cellulose Gỗ tế bào vách tẩm mộc tố, xếp lộn xộn Khi bóc tách biểu bì, ta thấy rải rác lỗ khí kiểu hỗn bào Trụ bì Phiến Là nhiều lớp tế bào hình đa giác nhau, nằm nội bì hóa sợi thành cụm khơng liên tục bao ngồi bó libe - gỗ Dưới biểu bì mơ giậu, mơ mềm đạo biểu bì Biểu bì có nhiều lơng che chở rải rác có lơng tiết, mặt có nhiều che chở Lơng che chở đầu đơn bào Lơng tiết có đầu đa bào, chân đơn bào Mô giậu tế bào hình chữ nhật xếp vng góc với phiến lá, chứa nhiều hạt tinh bột Mặt có nhiều lỗ khí kiểu hỗn bào Mơ dày Trong lớp biểu bì mơ dày góc, gồm - lớp tế bào hình đa giác vách tẩm cellulose, bao quanh thân Mơ mềm đạo Các tế bào hình tròn, khơng xếp lộn xộn để lại nhiều khoảng gian bào nhỏ Nội bì Hệ dẫn cấp Libe gỗ phát triển thành cụm bao quanh tiết diện thân (hậu thể gián đoạn), uốn lượn Libe nằm vùng mơ cứng, tế bào kích thước nhỏ, nhăn nheo (do phát triển libe đè lên libe 1), vách tẩm cellulose Libe lớp tế bào hình chữ nhật xếp xuyên tâm Libe phát triển mạnh Gỗ bao gồm mô mềm gỗ phát triển thành vòng xung quanh thân, vách tẩm lignin, mạch gỗ to xếp lộn xộn Gỗ gồm mạch gỗ nằm chân gỗ 2, vách tẩm mộc tố, phân hóa li tâm Một vài lớp mơ mềm tủy tiếp giáp với bó libe – gỗ hóa mơ cứng Mơ mềm tủy Là mơ mềm đạo, tế bào hình tròn khơng nhau, xếp lộn xộn tạo khoảng gian bào nhỏ Lá Gân có hai mặt lồi, mặt lồi rõ thành hình bán nguyệt, mặt lồi lõm Bao biểu bì, lớp tế bào hình chữ nhật, có phủ lớp cutin cưa Lông tiết xuất mặt trên, nhiều phần tiếp giáp phiến gân Lông tiết chân đơn bào, đầu đa bào Ở mặt có Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền Hình Vi phẫu thân Hình Vi phẫu Đặc điểm bột dược liệu Cảm quan: Bột có màu xanh, đen, có mùi đặc trưng, dễ gây kích ứng da Soi bột: Quan sát kính hiển vi nhìn thấy thành phần sau: - Lông che chở đơn bào dài nhọn - Đầu lông tiết đa bào (2 tế bào) - Tế bào lỗ khí kiểu hỗn bào - Hạt tinh bột hình bầu dục có tễ - Ngồi ra, bột nhìn thấy mạch xoắn, mạch mạng Hóa học Phân tích sơ thành phần hóa thực vật cho thấy thành phần Cúc chân voi gồm có: Chất 199 Nghiên cứu Y học Y Học TP Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ Số * 2013 béo, triterpenoid tự do, coumarin, flavonoid, saponin hiệu đặc trưng Hα gắn với C-3 nhóm carbinol vòng Dược liệu (4 kg) ngấm kiệt cồn 96% Tiến hành phân bố lỏng – lỏng cao cồn 96% với dung môi ether dầu hỏa (EP), diclorometan (DCM) ethyl acetat (EtOAc) thu cao tương ứng Căn vào tính chất lý hóa, tính chất phổ dựa vào so sánh số liệu phổ carbon chất EM-1 với phổ chất stigmasterol theo tài liệu tham khảo (6) (Bảng 1) đề nghị EM-1 stigmasterol Phân lập chất chất từ cao EP VLC Từ cao EP qua VLC thu 11 phân đoạn từ E-1 đến E-11 Ở phân đoạn E-6 thu hợp chất EM-1 (300 mg), từ phân đoạn E-2 thu hợp chất EM-2 (1 g) từ phân đoạn E-3 thu hợp chất EM-3 (160 mg) Xác định cấu trúc chất phân lập Cấu trúc EM-1: EM-1 có dạng kết tinh hình kim, màu trắng, tan tốt dicloromethan, cloroform, tan methanol Căn phổ hồng ngoại cho thấy EM-1 cho peak 3423 cm-1 – nằm vùng đặc trưng nhóm -OH alcol, peak 1055 cm-1 – đặc trưng cho liên kết C-O-, peak nằm vùng 910 – 650 cm-1, cơng thức khơng có nhân thơm Kết đo khối phổ ESI+ EM-1 cho peak m/z 413 ứng với phân mảnh [M + H]+, phù hợp với công thức phân tử C29H48O (Ω = 6) Dựa vào phổ 13C-NMR cho thấy có C có độ dịch chuyển hóa học δC 121,86; 129,46; 138,46; 140,93 C nhóm olefinic, δC 71,96 tín hiệu C-3 liên kết với nhóm -OH Mà Ω = 6, hợp chất EM-1 phải mang vòng hai nối đôi Căn vào phản ứng Liebermann, màu sắc vết sắc ký lớp mỏng (cho màu xanh tím) với kiện phổ dự đốn EM-1 hợp chất sterol có nối đơi Điều khẳng định thêm phổ 1H-NMR với tín hiệu đặc trưng δH 5,35 (1H, t) tín hiệu proton liên kết olefin (C=C) vòng Hai tín hiệu δH 5,16 (1H, dd, J = 15,2 Hz 8,65 Hz) δH 5,03 (1H, dd, J = 15,2 Hz 8,65 Hz) đặc trưng cho hai proton liên kết với hai carbon liên kết đơi ngồi vòng có cấu hình trans Tín hiệu δH 3,52 (1H, m, J = 4,95 Hz) tín 200 Stigmasterol Bảng So sánh liệu phổ 13C-NMR EM-1 stigmasterol (trong CDCl3, ppm) theo (6) Vị trí C 10 11 12 13 14 15 δC EM-1 37,4 32,0 72,0 42,5 140,9 121,9 32,1 32,0 50,3 36,7 21,2 39,8 42,4 57,0 24,5 δC stigmast Vị trí C erol 37,6 16 31,9 17 72,0 18 42,5 19 140,8 20 121,8 21 32,1 22 32,2 23 50,5 24 36,5 25 21,2 26 40,0 27 42,2 28 57,1 29 24,5 δC EM-1 29,1 56,1 12,4 19,5 40,6 21,3 138,4 129,5 51,4 31,8 21,2 19,1 25,5 12,2 δC stigmaster ol 28,9 56,3 12,2 19,5 40,4 21,4 138,3 129,3 51,5 32,2 21,2 19,2 25,4 12,2 Cấu trúc EM-2: EM-2 có dạng kết tinh hình kim, màu trắng, tan tốt n-hexan, dicloromethan clorofom, tan methanol Trên phổ IR, EM-2 cho đỉnh 3421 cm-1 đặc trưng cho nhóm -OH cấu trúc; 1014,5 1043,4 thể liên kết –C-O-, 2869,9; 2941,2 liên kết –CH Dựa vào phổ 13C-NMR phổ DEPT cho Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền Y Học TP Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ Số * 2013 Nghiên cứu Y học thấy EM-2 có 30 C, có nhóm - lupeol (trong CDCl3, ppm) theo (2) CH3, 11 nhóm -CH2, nhóm -CH, C bậc IV Vị trí C δC EM-2 38,7 27,4 79,0 38,8 55,3 18,3 34,3 40,9 50,5 10 37,2 11 21,0 12 25,2 13 38,1 14 42,9 15 27,5 Như vậy, liệu phổ IR DEPT dự đốn cơng thức phân tử EM-2 có khả C30H49OH hay C30H50O (Ω = 6) Trên phổ C-NMR có tín hiệu carbon δC 13 109,34 150,96 tín hiệu carbon olefin tương ứng với nối đôi, mà Ω = nên hợp chất có vòng Căn vào tính chất lý hóa, phản ứng Liebermann, màu sắc vết SKLM (nâu đỏ) liệu phổ nói khẳng định EM-2 hợp chất triterpen tự có vòng với nối đơi nhóm hydroxyl phân tử Trên phổ 1H-NMR vùng trường thấp có tín hiệu proton olefinic δH = 4,56 (s, Hα-C29), δH = 4,69 (s, Hβ-C29) Các tương tác HSQC cho thấy proton thuộc nhóm methylen olefin (=CH2) Nhóm methylen đặc trưng cho triterpen khung lupan Ở vùng trường cao có tín hiệu cơng hưởng proton hydroxymethin δH = 3,19 (1H, m, H-3, J = Hz) Proton đặc trưng cho cấu hình α hydro nội vòng Ngồi có tín hiệu pronton trường cao δH : 0,76; 0,79; 0,83; 0,94; 0,97; 1,03; 1,68 tương ứng với nhóm -CH3 Tóm lại, vào tính chất lý hóa, tính chất phổ dựa so sánh với số liệu phổ 13C-NMR EM-2 với lupeol tài liệu tham khảo (2) (Bảng 2), đề nghị cấu trúc EM-2 lupeol lupeol Bảng So sánh liệu phổ 13C-NMR EM-2 Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền δC Vị trí C δC Lupeol EM-2 CH2 38,7 16 35,6 CH2 27,4 17 43,0 CH 79,0 18 48,3 C 38,8 19 48,0 CH 55,3 20 151,0 CH2 18,3 21 29,9 CH2 34,3 22 40,0 C 40,8 23 28,0 CH 50,4 24 15,4 C 37,2 25 16,0 CH2 20,9 26 16,1 CH2 25,2 27 14,6 CH 38,1 28 18,0 C 42,9 29 109,3 CH2 27,5 30 19,3 δC lupeol CH2 35,6 C 43,0 CH 48,3 CH 48,0 C 151,0 CH2 29,9 CH2 40,0 CH3 28,0 CH3 15,4 CH3 16,0 CH3 16,1 CH3 14,6 CH3 18,0 CH2 109,3 CH3 19,3 Cấu trúc EM-3: Trên phổ IR, EM-3 cho đỉnh 3475 cm-1 đặc trưng cho nhóm -OH alcol cấu trúc; 2928; 2870 liên kết -CH Khơng có peak vùng nhân thơm vùng ceton (C=O) phổ đồ Dựa vào phổ 13C-NMR phổ DEPT cho thấy EM-3 có 30 C, có nhóm CH3, 11 nhóm -CH2, nhóm -CH, C bậc IV Như vậy, liệu phổ IR DEPT dự đốn cơng thức phân tử EM-3 C30H51OH hay C30H52O (Ω = 5) Điều xác định HRMS EM-3 cho phân mảnh [M + H]+ = 429, tương ứng M = 428 Trên phổ NMR khơng thấy tín hiệu carbon hay hydro olefin, hợp chất EM-3 khơng có nối đơi phân tử Căn vào màu sắc vết sắc ký lớp mỏng phản ứng Liebermann (cho màu nâu đỏ nhạt) liệu phổ độ bội (Ω) thấy EM-3 hợp chất triterpen vòng no chứa nhóm –OH phân tử Trên phổ 1H-NMR cho tín hiệu δH: 0,85 (3H, s, H-24), 0,93 (3H, s, H-25), 0,94 (3H, d, H23), 0,96 (3H, s, H-30), 0,99 (3H, s, H-26), 0,99 (3H, s, H-29), 1,00 (3H, s, H-27), 1,17 (3H, s, H-28) tín hiệu nhóm –CH3 khung phân tử Ngồi có tín hiệu δH 3,73 (1H, brs, H-3) tín hiệu đặc trưng Hβ liên kết với C-3 201 Y Học TP Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ Số * 2013 Nghiên cứu Y học vòng Tín hiệu proton δH 1,9 (1H, m) 1,73 (1H, dt, J = 12,5 Hz) proton methylen gắn C-2 C-6, điều xác định phổ 1H – 1H COSY HSQC Các tín hiệu proton nhóm methin methylen đặc trưng cho khung triterpen nằm vùng dịch chuyển từ 1,05 – 1,9 ppm Từ tính chất lý hóa, liệu phổ so sánh với số liệu phổ carbon theo tài liệu tham khảo (7) kết luận EM-3 3α – friedelanol (Bảng 3) Bảng So sánh liệu phổ 13C-NMR EM-3 3α – friedelanol (trong CDCl3, ppm) theo (7) Vị trí C δC EM-3 15,81 35,37 72,78 49,21 37,14 41,76 17,57 53,23 37,87 10 61,39 11 35,23 12 30,66 13 38,40 14 39,70 15 32,85 δC 3α– Vị trí C δC δC 3α – friedelanol CH2 15,79 CH2 35,34 CH 72,76 CH 49,17 CIV 37,11 CH2 41,73 CH2 17,55 CH 53,20 CIV 37,84 CH 61,35 CH2 35,19 CH2 30,64 CIV 38,37 CIV 39,68 CH2 32,82 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 EM-3 36,11 30,05 42,87 35,59 28,19 32,36 39,30 11,62 16,41 18,26 18,65 20,13 32,11 35,03 31,81 friedelanol CH2 36,08 CIV 30,03 CH 42,82 CH2 35,56 CIV 28,18 CH2 32,33 CH2 39,28 CH3 11,62 CH3 16,40 CH3 18,25 CH3 18,65 CH3 20,12 CH3 32,09 CH3 35,03 CH3 31,80 vi phẫu thân, lá, bột dược liệu, giúp cho việc phân biệt dược liệu Cúc chân voi với khác chi, họ Cúc, tạo tiền đề cho việc xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm dược liệu mặt thực vật Về thành phần hóa học, qua định tính sơ bộ, cho thấy thành phần Cúc chân voi triterpenoid, coumarin, flavonoid, saponin Thu hợp chất EM-1, EM-2, EM-3 Căn vào liệu phổ (IR, MS, NMR) xác định EM-1 stigmasterol, EM-2 lupeol, EM-3 3α-friedelanol BÀN LUẬN Việc thu hợp chất triterpen với hàm lượng cao, đặc biệt lupeol, chất có hoạt tính kháng viêm kháng khối u cho thấy kinh nghiệm dân gian sử dụng Cúc chân voi với tác dụng điều trị nêu hồn tồn có sở TÀI LIỆU THAM KHẢO Bộ Y tế (2009) Dược điển Việt Nam IV Nhà xuất Y học, tr 80 Burns D, Reynolds WF, Buchanan G, et al (2000) “Assignment of 1H 13C spectra and investigation of hindered side-chain rotation in lupeol derivatives” Magnetic Resonance In Chemistry, 38, pp 488 - 493 Đại học Y Dược Tp Hồ Chí Minh (2012) Giáo trình phương pháp nghiên cứu dược liệu, tr - 5, 26 - 42 Đỗ Tất Lợi (2004) Những thuốc vị thuốc Việt Nam, Nhà xuất Y học, tr 233 Hoàng Thị Đức cộng (2009) Hoạt tính sinh học từ dịch chiết methanol số họ Cúc (Asteraceae) số tỉnh Lâm Đồng, Tạp chí Sinh học, Vol 31, số 2, tr 53 -5 http://www.spectroscopynow.com/nmr: Steroid (2004), Vol 69, pp 43 - 50 Phantiwa P (2011) “Chemical constituents and biological activitives from Rhizomes of Agapetes megacarpa”.Master of Science in chemistry, Chiang Mai University, pp.78 – 81 Ngày nhận báo: 3α – friedelanol KẾT LUẬN Về mặt thực vật học, đề tài mơ tả đặc điểm hình thái Cúc chân voi, đặc điểm vi học 202 28/09/2013 Ngày phản biện nhận xét báo: 15/10/2013, 20/10/2013 Ngày báo đăng: 02/01/2013 Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền ... hành đề tài Khảo sát đặc điểm thực vật thành phần hóa học Cúc chân voi nhằm mục đích định danh loại dược liệu phân lập thành phần hóa học có Cúc chân voi Tiến hành sắc ký cột chân không cao... liệu Cúc chân voi với khác chi, họ Cúc, tạo tiền đề cho việc xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm dược liệu mặt thực vật Về thành phần hóa học, qua định tính sơ bộ, cho thấy thành phần Cúc chân voi. .. ra, bột nhìn thấy mạch xoắn, mạch mạng Hóa học Phân tích sơ thành phần hóa thực vật cho thấy thành phần Cúc chân voi gồm có: Chất 199 Nghiên cứu Y học Y Học TP Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ Số *