Với mục đích sử dụng nguồn nguyên liệu khoáng sản sẵn có của Việt Nam để sản xuất các vật liệu gốm phục vụ cho sự phát triển kinh tế của đất nước, luận văn Nghiên cứu tổng hợp vật liệu gốm diopsit CaO.MgO.2SiO2 và nghiên cứu ảnh hưởng của ZrO2 đến cấu trúc, tính chất của vật liệu được thực hiện.
Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN TRẦN THỊ THẢO NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU GỐM DIOPSIT CaO.MgO.2SiO2 VÀ ẢNH HƯỞNG CỦA ZrO2 ĐẾN CẤU TRÚC, TÍNH CHẤT CỦA VẬT LIỆU LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Hà Nội – Năm 2013 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN Trần Thị Thảo NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP VẬT LIỆU GỐM DIOPSIT CaO.MgO.2SiO2 VÀ ẢNH HƯỞNG CỦA ZrO2 ĐẾN CẤU TRÚC, TÍNH CHẤT CỦA VẬT LIỆU Chun ngành: Hóa Vơ cơ Mã số: 60440113 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS.TS NGHIÊM XN THUNG Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Hà Nội – Năm 2013 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ LỜI CẢM ƠN Với lịng biết ơn sâu sắc, em xin chân thành cảm ơn PGS.TS Nghiêm Xn Thung đã giao đề tài và tận tình hướng dẫn, giúp đỡ em trong suốt q trình làm luận văn Em xin cảm ơn các thầy cơ giáo, các anh chị trong phịng Vật Liệu Vơ Cơ – Khoa Hóa học – Trường ĐH Khoa học Tự nhiên – ĐH Quốc gia Hà Nội đã tạo điều kiện cho em hồn thành luận văn Em cũng xin cảm ơn thầy cơ giáo Khoa Hóa học – Trường ĐH Khoa học Tự nhiên – ĐH Quốc gia Hà Nội đã tạo điều kiện cho em hồn thành luận văn tốt nghiệp Cuối cùng em xin gửi lời cảm ơn đến gia đình và bạn bè đã động viên tinh thần và giúp đỡ để em hồn thành luận văn của mình Em xin chân thành cảm ơn! Hà Nội, tháng 12 năm 2013 H ọc viên Trần Thị Thảo Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT, KÍ HIỆU, ĐƠN VỊ ĐO a: Thơng số ơ mạng theo phương OX b: Thơng số ơ mạng theo phương OY c: Thơng số ơ mạng theo phương OZ dhkl: Khoảng cách giữa các mặt thuộc họ (hkl) DTA: Phân tích nhiệt vi sai SEM: Kính hiển vi điện tử qt (Scanning Electron Microscope) TG: Đường khối lượng TEM: Kính hiển vi điện tử truyền qua (Tranmission Electron Microscope) XRD: Nhiễu xạ tia X Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ MỤC LỤC Trang Hình 3.20: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc cường độ pha diopsit vào hàm lượng ziriconi (IV) oxit 48 12 Hình 3.25: Đồ thị biểu diễn độ hút nước phụ thuộc vào hàm lượng ZrO2 52 12 Bảng 2.2: Thành phần nguyên liệu trong các mẫu có ZrO2 28 13 Bảng 3.5: Kết quả xác định độ co ngót của các mẫu 14 với hàm lượng ZrO2 khác nhau 51 14 Chương 1 TỔNG QUAN 16 1.1. GIỚI THIỆU CHUNG VỀ VẬT LIỆU GỐM .16 1.1.1. Vật liệu gốm [10] .16 Độ cứng thang Mohs .17 .17 .17 56 17 Môđun đàn hồi E ở 20oC (kg/cm2) 17 2,9.106 17 Hệ số giãn nở nhiệt α trong khoảng 201000oC (1/oC) 17 1.1.2. Các phương pháp tổng hợp gốm [10] 17 1.2. GIỚI THIỆU CHUNG VỀ HỆ BẬC BA CaOMgOSiO2 .20 1.2.1. Khái quát về các oxit trong hệ CaOMgOSiO2 20 1.2.2. Khái quát về gốm hệ CaOMgOSiO2 [17] 23 1.3. GIỚI THIỆU VỀ GỐM DIOPSIT 25 1.3.1. Cấu trúc của Diopsit [3, 29] 25 1.3.2. Tính chất của gốm Diopsit [30] 26 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ 1.3.3. Ứng dụng của gốm Diopsit 27 1.4.2. Các yếu tố ảnh hưởng đến phản ứng giữa các pha rắn .28 1.4.3. Phản ứng phân hủy nhiệt nội phân tử [10] 31 Hình 1.6. Nhiễu xạ tia X theo mơ hình Bragg 34 1.5.3. Hình ảnh qt bằng kính hiển vi điện tử SEM [27] 34 Hình 1.7. Sơ đồ khối các bộ phận của kính hiển vi điện tử qt 35 37 Hình 1.8. Mơ hình thiết bị đo cường độ kháng nén .37 Chương 2. THỰC NGHIỆM .39 2.1. MỤC TIÊU VÀ NỘI DUNG CỦA LUẬN VĂN 39 2.1.1. Mục tiêu của luận văn 39 Nghiên cứu tổng hợp gốm Diopsit CaO.MgO.2SiO2 và ảnh hưởng của Ziriconi (IV) oxit đến cấu trúc và tính chất của gốm 40 2.1.2. Các nội dung nghiên cứu của luận văn .40 2.2. DỤNG CỤ, THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT 40 2.2.1. Hóa chất 40 2.2.2. Dụng cụ .40 2.3. THỰC NGHIỆM 41 2.3.1. Chuẩn bị mẫu 41 2.3.2. Cách làm 41 2.3.3. Phân tích nhiệt của các mẫu nghiên cứu 42 Bảng 2.2: Thành phần ngun liệu trong các mẫu có ZrO2 45 2.3.7. Khảo sát ảnh hưởng của hàm lượng Ziriconi (IV) oxit đến các tính chất của vật liệu 45 Chương 3 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN .47 3.1. Kết quả phân tích thành phần bột talc 47 3.2. Kết quả phân tích nhiệt bột talc 48 3.3. Kết quả phân tích nhiệt của mẫu hỗn hợp (talc, SiO2, canxi cacbonat) 50 3.6. Ảnh hưởng của hàm lượng Ziriconi (IV) oxit đến sự hình thành diopsit .61 3.6.1. Kết quả phân tích nhiễu xạ tia X ( X Ray) 61 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Hình 3.20: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc cường độ pha diopsit 65 vào hàm lượng ziriconi (IV) oxit .65 3.6.2. Kết quả ảnh SEM .66 3.7. Ảnh hưởng của Ziriconi (IV) oxit đến các tính chất của vật liệu 68 Bảng 3.5. Kết quả xác định độ co ngót của các mẫu 69 với hàm lượng ZrO2 khác nhau .69 Hình 3.25: Đồ thị biểu diễn độ hút nước phụ thuộc vào hàm lượng ZrO2 .70 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Mục lục các hình Hình 1.1: Phương pháp gốm truyền thống để sản xuất vật liệu gốm Hình 1.2: Sơ đồ biến đổi dạng tinh thể SiO 2 Hình 1.3: Hệ bậc ba CaO – MgO – SiO2 Hình 1.3: Cấu trúc diopside, CaMgSi2O6 11 Hình 1.5: Sơ đồ khối thiết bị phân tích nhiệt 17 Hình 1.6: Nhiễu xạ tia X theo mơ hình Bragg 18 Hình 1.7: Sơ đồ khối phận kính hiển vi điện tử qt 19 Hình 1.8: Mơ hình thiết bị đo cường độ kháng nén 21 Hình 3.1: Giản đồ nhiễu xạ tia X mẫu bột talc 31 Hình 3.2: Giản đồ phân tích nhiệt DTATG mẫu talc Phú Thọ 32 Hình 3.3: Giản đồ phân tích nhiệt mẫu hỗn hợp 33 Hình 3.4: Giản đồ nhiễu xạ tia X mẫu không có chất khống hóa 34 Hình 3.5: Giản đồ nhiễu xạ tia X mẫu khoáng hóa CH3COOLi 35 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Hình 3.18: Giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu chứa 2,5% ZrO2 Faculty of Chemistry, HUS, VNU, D8 ADVANCE-Bruker - Sample 26 d=2.988 500 400 d=1.409 d=1.377 d=1.449 d=1.497 d=1.478 d=1.549 d=1.532 d=1.622 d=1.591 d=1.685 d=1.668 d=1.748 d=1.709 d=1.821 d=1.876 d=2.033 d=2.018 d=1.985 d=1.962 d=2.130 d=2.103 d=2.062 d=2.269 d=2.189 d=2.151 d=2.453 d=2.559 d=3.476 d=3.868 d=3.706 100 d=2.760 d=3.320 d=3.212 200 d=2.923 d=2.890 d=2.503 Lin (Cps) 300 20 30 40 50 60 70 2-Theta - Scale File: Thao K22 mau 26.raw - Type: 2Th/Th locked - Start: 20.000 ° - End: 70.010 ° - Step: 0.030 ° - Step time: s - Temp.: 25 °C (Room) - Time Started: 12 s - 2-Theta: 20.000 ° - Theta: 10.000 ° - Chi: 0.00 01-076-0237 (C) - Diopside subcalcic - Ca0.8Mg1.2(SiO3)2 - Y: 53.28 % - d x by: - WL: 1.5406 - Monoclinic - a 9.72700 - b 8.91200 - c 5.24500 - alpha 90.000 - beta 106.360 - gamma 90.000 - Base-cente 01-084-1402 (C) - Forsterite, syn - Mg2SiO4 - Y: 12.37 % - d x by: - WL: 1.5406 - Orthorhombic - a 4.75490 - b 10.19850 - c 5.97920 - alpha 90.000 - beta 90.000 - gamma 90.000 - Primitive - Pbnm (62) - Hình 3.19: Giản đồ nhiễu xạ tia X của mẫu chứa 3% ZrO2 Bảng 3.4: Các pic đặc trưng của các pha tinh thể trong các mẫu có hàm lượng ZrO2 khác nhau Pha tinh thể ( ) 29,9 Diopsit d (Å) 2,992 I (Cps) 430 ( ) 35,5 2,511 280 36,5 2,456 85 56,5 29,9 1,623 2,987 100 470 M22 35,5 2,507 255 36,5 2,455 70 M23 56,5 29,9 1,622 2,986 110 520 36,5 2,458 90 Mẫu o M21 o Forsterit d (Å) I (Cps) Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ M24 M25 M26 35,5 2,514 330 56,5 29,9 1,623 2,992 120 470 35,5 2,511 285 56,5 29,9 1,623 2,995 90 445 35,5 2,510 265 56,5 29,9 1,624 2,988 90 415 35,5 2,503 230 56,5 1,622 95 36,5 2,460 90 36,5 2,460 75 36,5 2,453 56 Hình 3.20: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc cường độ pha diopsit vào hàm lượng ziriconi (IV) oxit ZrO2 ảnh hưởng chủ yếu đến q trình kết tinh của pha tinh thể diopsit Điều này cũng được các tác giả [4,10] giải thích rằng sử dụng thêm một số oxit có độ nóng chảy cao, có cấu trúc gần giống với cấu trúc tinh thể của sản phẩm, Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ vai trị của nó sẽ làm mầm tinh thể trong q trình nóng chảy mẫu chất rắn, đồng thời làm xuất hiện mầm tinh thể sớm để từ đó tinh thể được hình thành và hồn thiện Trên giản đồ XRD khơng thấy xuất hiện các pic đặc trưng của ZrO2 độc lập. Vì vậy chúng tơi cho rằng Zr4+ có thể đã thay thế vị trí Mg2+, Ca2+ thay thế vị trí trong mạng tinh thể để tạo thành hệ (CaMg)2xZrxSi2O6 hoặc thay thế vị trí Si4+ tạo thành hệ (CaMg)2Si2xZrxO6 Nhìn vào đồ thị hình 3.20 dễ nhận thấy rằng khi có mặt ZrO 2 cường độ pha diopsit của các mẫu đều giảm so với mẫu khơng có ZrO2. Cường độ pha diopsit tăng khi hàm lượng Ziriconi (IV) oxit tăng từ 0,5÷1,5% và giảm dần khi hàm lượng ZrO2 tăng từ 1,5÷3% Trên cơ sở các mẫu sản phẩm gốm thu được chúng tơi chọn các mẫu M20, M23, M26 mẫu khơng có phụ gia và mẫu với hàm lượng 1,5% và 3% ZrO2 để nghiên cứu hình thái học bằng chụp hình ảnh SEM cấu trúc của gốm diopsit 3.6.2. Kết quả ảnh SEM Chúng tơi tiến hành chụp SEM các mẫu M20, M23, M26. Kết quả được trình bày trên hình 3.21, 3.22, 3.23 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Hình 3.21: Ảnh SEM của mẫu M20 Hình 3.22: Ảnh SEM của mẫu M23 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Hình 3.23: Ảnh SEM của mẫu M26 Nhìn vào kết quả ảnh SEM chúng ta thấy khi cho thêm chất phụ gia thì kích thước của hạt nhỏ hơn so với mẫu khơng phụ gia. Trong 3 mẫu thì sự phân bố hạt của mẫu 26 là đồng đều và chắc đặc hơn cả, cỡ hạt đạt trung bình 13 m. Và xét về hình thái học chúng ta thấy các hạt tinh thể có hình lăng trụ 3.7. Ảnh hưởng của Ziriconi (IV) oxit đến các tính chất của vật liệu 3.7.1. Độ co ngót Kết quả xác định độ co ngót được trình bày trong bảng và hình sau: Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Bảng 3.5. Kết quả xác định độ co ngót của các mẫu với hàm lượng ZrO2 khác nhau Tên mẫu D0 (cm) D (cm) H0 (cm) H (cm) M 20 M 21 M 22 M 23 M24 M25 M26 3,59 3,59 3,59 3,59 3,59 3,59 3,59 3,38 3,38 3,364 3,338 3,322 3,286 3,269 0,843 0,659 0,636 0,688 0,832 0,844 0,76 0,776 0,568 0,566 0,604 0,729 0,711 0,613 Độ co ngót (%) 6,25 6,66 7,00 7,85 8,39 9,86 10,76 D0,D: đường kính mẫu trước và sau khi nung (cm) H0,H: Chiều cao mẫu trước và sau khu nung (cm) Nhìn vào bảng 3.5 chúng ta thấy độ co ngót nhìn chung tăng khi hàm lượng ZrO2 tăng Hình 3.24: Đồ thị biểu diễn độ co ngót phụ thuộc vào hàm lượng ZrO2 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ 3.7.2. Độ hút nước Tiến hành xác định độ hút nước của các mẫu, kết quả được chỉ ra dưới bảng sau: Bảng 3.6. Kết quả đo độ hút nước Mẫu M20 M21 M22 M23 M24 M25 M26 Độ hút nước (%) 12,13 10,01 8,32 8.23 7,14 5,53 5,16 Hình 3.25: Đồ thị biểu diễn độ hút nước phụ thuộc vào hàm lượng ZrO2 Từ kết quả trên cho thấy độ hút nước nhìn chung giảm khi tăng hàm lượng ZrO2. Mẫu 26 có độ hút nước thấp nhất 5,16 %. Điều này phù hợp với kết quả ảnh SEM và kết quả xác định độ co ngót của vật liệu. Độ co ngót càng lớn thì độ hút nước của vật liệu càng nhỏ Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ 3.7.3. Độ xốp, khối lượng riêng Kết quả xác định tỉ khối và độ xốp của các mẫu ứng với hàm lượng ZrO 2 khác nhau được trình bày lần lượt trong bảng 3.7 Bảng 3.7: Độ xốp và khối lượng riêng của các mẫu có hàm lượng ZrO2 khác nhau Mẫu M20 M21 M22 M23 M24 M25 M26 d (g/cm3) 2,44 2,53 2,6 2,65 2,69 2,72 2,78 Độ xốp (%) 12,24 11,48 10,08 9,98 9,54 8,78 8,34 Từ bảng 3.7 cho thấy khi hàm lượng ZrO2 tăng thì khối lượng riêng của vật liệu tăng và độ xốp của vật liệu giảm. Có thể giải thích như sau: ZrO 2 có khối lượng riêng lớn, khi thêm vào mẫu sẽ làm tăng khối lượng riêng của vật liệu, hàm lượng ZrO2 thêm vào càng nhiều thi khối lượng riêng của vật liệu càng tăng. Bảng kết quả 3.7 cho thấy có sự tương quan giữa khối lượng riêng và độ xốp, khi khối lượng riêng tăng độ xốp có xu hướng giảm. Khối lượng riêng của vật liệu tăng từ mẫu M20 đến mẫu M26 và ngược lại độ xốp giảm từ mẫu M20 đến M26 Điều này cũng khá phù hợp với kết quả ảnh SEM, khi độ chắc đặc của vật liệu càng cao thì khối lượng riêng của vật liệu càng lớn và độ xốp của vật liệu càng nhỏ. 3.7.4. Cường độ kháng nén Các mẫu sau khi nung thiêu kết được tiến hành đo cường độ kháng nén, kết quả được trình bày dưới bảng 3.8: Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Bảng 3.8: Kết quả đo cường độ kháng nén Mẫu FN (KN) Rn (N/cm2) M20 274,6 31098,5 M21 217,6 24512,7 M22 281,3 31535,8 M23 283,1 32664,1 M24 266,2 30714,2 M25 227,2 25247,2 M26 189,8 21012,8 Từ bảng kết quả trên cho thấy cường độ kháng nén tăng khi hàm lượng ZrO2 tăng từ 0÷1,5% và giảm khi hàm lượng ZrO2 tăng từ 1,5÷3%. Mẫu 23 có cường độ kháng nén tốt nhất. Kết quả này cũng phù hợp với sự tạo thành pha diopsit của mẫu M23 có cường độ lớn nhất (theo kết quả phân tích tia X) 3.7.5. Hệ số giãn nở nhiệt Kết quả xác định hệ số giãn nở nhiệt của các mẫu M21, M23, M26 được thực hiện trên máy phân tích nhiệt TA/TMA Đại học Bách Khoa Hà Nội. Kết quả được trình bày trong bảng 3.9. Bảng 3.9: Hệ số giản nở nhiệt của các mẫu Mẫu Hệ số trung bình (106/oC) M20 M21 M23 M26 4,0826 3,8794 3,5642 3,931 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Nhìn vào bảng kết quả trên chúng ta thấy các mẫu có chất phụ gia có hệ số giãn nở nhiệt nhỏ hơn mẫu khơng có phụ gia. Qua bảng kết quả trên chúng ta nhận thấy mẫu 23 có hệ số giãn nở nhiệt trung bình thấp nhất 3,5642.10 6/oC, mẫu 26 có hệ số giản nở nhiệt trung bình cao 3,931.106/oC. 3.7.6. Độ bền xốc nhiệt Từ kết quả thu được và cấu trúc tinh thể của các mẫu gốm chúng tơi chọn hai mẫu M20 và M23 để xác định độ bền sốc nhiệt và độ chịu lửa. Chúng tơi tiến hành đo độ bền sốc nhiệt của các mẫu nghiên cứu tại Viện Vật Liệu Xây Dựng. kết quả trình bày bảng 3.10, 3.11 Bảng 3.10: Kết quả đo độ bền xốc nhiệt Kí hiệu mẫu M20 M23 Số lần 20 >32 Từ bảng kết quả trên cho thấy mẫu 23 có độ bền xốc nhiệt tốt và lớn hơn mẫu khơng có phụ gia. Vì pha diopsit có hệ số giãn nở nhiệt nhỏ, SiO2 dạng cristobalit ít thay đổi về thể tích khi tăng nhiệt độ. Kết quả này phù hợp với kết quả đo hệ số giãn nở nhiệt của các mẫu 3.7.7. Độ chịu lửa Chúng tơi tiến hành xác định độ chịu lửa của M20 và M23, kết quả thu được như sau: Bảng 3.11: Kết quả đo độ chịu lửa Kí hiệu mẫu M20 M23 Nhiệt độ (oC) 1210 1250 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ Từ kết quả thu được cho thấy vật liệu gốm có độ chịu lửa khơng cao. Điều này có thể là do sản phẩm gốm thu được là đa pha với pha forsterit và pha diopsit là chính. Nhiệt độ nóng chảy của diopsit là 1392,5oC khá thấp nên làm giảm độ chịu lửa của vật liệu. Từ kết quả này cho thấy ảnh hưởng khơng tốt đến độ chịu lửa của vật liệu khi đồng thời có mặt CaO và SiO2 KẾT LUẬN Sau q trình nghiên cứu chúng tơi đã thu được một số kết quả như sau: 1. Đã điều chế được gốm diopsit từ các ngun liệu với hàm lượng tương ứng: talc (47,42%), SiO2 (15,03%), CaCO3 (37,55%) có bổ sung thêm các chất khống hóa và chất phụ gia. Các mẫu thu được đều xuất hiện pha diopsit là pha chính, ngồi ra cịn có pha forsterit và clinoenstatit có cường độ rất yếu Đã khảo sát ảnh hưởng chất khống hóa CH3COOLi, CH3COONa, CH3COOK đến sự hình thành pha của vật liệu. Chất khống hóa tối ưu là CH3COONa với hàm lượng tối ưu là 2%. Mẫu thu được xuất hiện pha diopsit có cường độ mạnh nhất 3. Các mẫu có bổ sung thêm chất gia ZrO2 ( 0% ÷ 3%) có thành phần pha gồm hai pha tinh thể: diopsit và forsterit, trong đó pha diopsit là pha chính. Khi hàm lượng ZrO2 tăng đến 1,5% thì pha tinh thể diopsit có cường độ lớn nhất. Khi hàm lượng ZrO2 tăng từ 1% đến 3% thì độ co ngót tăng, độ hút nước giảm, khối lượng riêng tăng, độ xốp giảm 4. Gốm diopsit điều chế từ bột talc, SiO 2 , CaCO3 có bổ sung thêm 2% chất khống hóa CH3COONa, ( 0% ÷ 3%) chất phụ gia ZrO2 có những đặc tính cơ lý tốt, hệ số giãn nở nhiệt α nhỏ có thể sử dụng làm gốm bền sốc nhiệt hay trong sản xuất gốm chịu lực Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ TÀI LIỆU THAM KHẢO TIẾNG VIỆT [1]. Vũ Đăng Độ (2006), Các phương pháp vật lý trong hóa học, NXB Đại học Quốc Gia Hà Nội [2]. Phan Thị Hạnh (2010), Luận văn cao học, Trường Đại học KHTNĐại học Quốc Gia Hà Nội [3]. Trịnh Hân, Ngụy Tuyết Nhung (2007), Cơ sở hóa học tinh thể,NXB Đại học Quốc Gia Hà Nội [4].Nguyễn Đăng Hùng (2006); Cơng nghệ sản xuất vật liệu chịu lửa , NXB Bách khoaHà Nội [5].Bùi Hữu Lạc, Nguyễn văn Thắng, Hồng Nga Đính, Báo cáo kết quả tìm kiếm đánh giá triển vọng talc tỉ lệ 1/50.000 vùng Ngọc Lập Tà Phú , Liên đồn Địa chất III1989. [6]. Huỳnh Đức MinhNguyễn Thành Cơng (2009), “Cơng nghệ gốm sứ”, NXB Khoa học và kỹ thuật [7]. PGS.TS. Triệu Thị Nguyệt, Giáo án chun đề: Các phương pháp nghiên cứu trong hóa vơ cơ Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ [8]. Vũ Đình Ngọ (2004), Luận văn cao học, Trường Đại học KHTNĐại học Quốc Gia Hà Nội [9]. Phan Văn Tường (2001), Vật liệu vơ cơ, giáo trình chun đề, Đại học Khoa học Tự nhiên Đại học Quốc Gia Hà Nội [10].Phan Văn Tường (2007), Các phương pháp tổng hợp vật liệu gốm, NXB Đại học quốc gia Hà Nội [11]. Phạm Xn n, Huỳnh Đức Minh,Nguyễn Thu Thủy (1995), Kỹ thuật sản xuất gốm sứ, NXB Khoa học kỹ thuật TIẾNG ANH [12]. Bandford,A.W.,Aktas,Z.,and Woodburn, E.T., (1998) , “Powder Technology”, vol. 98, pp.6173 [13]. Chandra, N.et al, (2005), Journal of the European Ceramic Society, 25 (1), pp, 8188 [14]. J.H.Rayner and G.Brown (1972), “The crystal structure of talc”, clay and clay mineral, vol 21, pp.103114.S [15]. Kiyoshi Okada, et al, Journal of the European Ceramic Society, 29, 2009, pp. 20471052 [16] Toru nonami, Sadami Tsutsumi (1999),” Study of diopside ceramics for biomaterials”, Journal of materials science: materials in medicine 10, pp, 475479 [17]. J. B. Ferguson and H. E. Merwin (1918), “ The ternary system CaO – MgO – SiO2”, Geophysical laboratory, Carnegie Institution or Washington [18]. K. Sugiyama. P. F. James, F. Saito, Y. Waseda, (1991), “ X ray diffiraction study of ground talc Mg3Si4O10(OH)2”, Journal of materials science Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ [19]. Donald B. Dingwell, (1989), “ effect of fluorine on the viscosity of diopside liquid”, American Mineralogist, volum 74, pp, 333 338 [20] Zichao Wang and Shaocheng Ji, Georg Dresen, (1999), “ Hydrogen enhanced e; ectrical conductivity of diopside”, Geophysical research letters, vol. 26, pp, 799 802 [21] A.M Kalinkin, A A Politov, E V Kalinkin, O A Zalkind and V V. Boldyrev, (2006), “ Mechanochemical Interaction of Calcium Carbonate with Diopside and Amorphous Silica”, Chemistry for Sustainable Development, pp, 333 – 343 [22] J.Stephen Huebner, Donald E Voigt (1988), “ Electrial conductivity of diopside: Evidence for oxygen vacan cies”, American Mineralogist, Volum 73, pp, 1235 1254. [23] Xianchun Chen Jun Ou Yan Wei Zhongbin Huang Yunqing Kang Guangfu Yin, (2010), “ Effect of MgO contents on the mechanical properties and biological performances of bioceramics in the MgO.CaO.SiO2”, J Mater Sci: Mater Med, pp, 1463 1471 [24] Yu I Alekseev, (1997), “ Ceramic insulating materials with a diopside crystalline phase”, Steklo i Keramika, No 12, pp. 1519 [25]. M.B. Sedel nikova, V. M. Pogrebenkov and N.V. Liseenko, (2009), “ Effect of mineralizers on the synthesis of ceramic pigments from talc”, Steklo i Keramika, No 6, pp. 28 30 [26]. V.M. Pogrebenkov, M. B. Sedel nikova and V. I. Vereshchangin, (1998), “ Production of ceramic pigments with diopside structure from talc”, Steklo i Keramika, No 5, pp. 16 18 [27]. L. Bozadjiev, L. Doncheva, (2006), “Methods for diopsdie synthesis”, Journal of the University of Chemical Technology and Metallurgy, 41,2, pp. 125 128 [28]. Marek Wesolowski, (1984),“Thermal decomposition of talc”, Thermochimica Acta, 78, pp. 395 421 Luận văn tốt nghiệp Hóa Vơ [29]. Masanori Matsui and William R. Busing, (1984), “ Calculation of the elastic contants and hingh – pressure properties of diopside, CaMgSi 2O6”, Amrerican Mineralogist, Volum 69, pp. 1090 1095. [30]. R.Goren, C.Ozgur, H.Gocmez, Ceramics International, 2006,32, pp,5356 [31]. http://en.wikipedia.org/wiki/ ... 2.1. MỤC TIÊU VÀ NỘI DUNG CỦA LUẬN VĂN 39 2.1.1. Mục tiêu? ?của? ?luận? ?văn 39 Nghiên? ?cứu? ?tổng? ?hợp? ?gốm? ?Diopsit? ?CaO.MgO.2SiO2? ?và? ?ảnh? ?hưởng? ?của? ? Ziriconi (IV) oxit? ?đến? ?cấu? ?trúc? ?và? ?tính? ?chất? ?của? ?gốm. .. *? ?Nghiên? ?cứu? ?khảo sát các yếu tố? ?ảnh? ?hưởng? ?đến? ?điều chế? ?gốm? ?Diopsit ? ?Chất? ?khống hóa Hàm lượng? ?chất? ?khống hóa. *? ?Nghiên? ?cứu? ?cấu? ?trúc,? ?tính? ?chất? ?của? ?gốm ? ?Nghiên? ?cứu? ? ảnh? ?hưởng? ?của? ?Ziriconi (IV) oxit? ?đến? ?cấu? ?trúc,? ?tính? ?chất? ?của? ? gốm. .. Nghiên? ?cứu? ?tổng? ?hợp? ?gốm? ?Diopsit? ?CaO.MgO.2SiO2? ?và? ?ảnh? ?hưởng? ?của? ? Ziriconi (IV) oxit? ?đến? ?cấu? ?trúc? ?và? ?tính? ?chất? ?của? ?gốm 2.1.2. Các nội dung? ?nghiên? ?cứu? ?của? ?luận? ?văn *? ?Nghiên? ?cứu? ?khảo sát các yếu tố? ?ảnh? ?hưởng? ?đến? ?điều chế? ?gốm? ?Diopsit