Cấu trúc quần xã ve giáp (acari oribatida) và vai trò của chúng ở vùng đồng bằng sông hồng, phía bắc việt nam tt

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI LẠI THU HIỀN CẤU TRÚC QUẦN XÃ VE GIÁP (ACARI: ORIBATIDA) VÀ VAI TRÒ CỦA CHÚNG Ở VÙNG ĐỒNG BẰNG SƠNG HỒNG, PHÍA BẮC VIỆT NAM Chun ngành: Động vật học Mã số: 9420103 TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC Hà Nôi – 2019 Cơng trình hồn thành tại: Khoa Sinh học, trường Đại học Sư Phạm Hà Nội Người hướng dẫn khoa học: GS.TSKH Vũ Quang Mạnh Phản biện 1: PGS.TS Nguyễn Văn Vịnh Trưường ĐHKHTN – ĐHQG Hà Nội Phản biện 2: PGS.TS Nguyễn Thị Phương Liên Viện Sinh thái Tài nguyên sinh vật Phản biện 3: PGS.TS Vũ Văn Liên Bảo tàng thiên nhiên Việt Nam Luận án bảo vệ trước Hội đồng chấm luận án cấp Trường họp Trường Đại học Sư phạm Hà Nội Vào hồi … … ngày … tháng… năm… Có thể tìm hiểu luận án thư viện: Thư viện Quốc Gia, Hà Nội Thư viện Trường Đại học Sư phạm Hà Nội MỞ ĐẦU Cơ sở khoa học tầm quan trọng vấn đề nghiên cứu Trong hệ động vật đất, ve giáp chiếm ưu thế, khoảng 90% tổng số lượng ve bét đất Ve giáp có nhiều vai trò quan trọng, chúng tham gia vào trình hình thành đất, tham gia tích cực phân hủy hợp chất hữu cơ, chu trình luân chuyển tạo đất Với khả tập tính di cư tích cực theo bề ngang theo chiều sâu thẳng đứng đất, ve giáp đồng thời vecto mang truyền phát tán nhiều vi khuẩn, nấm giun sán ký sinh Do có vị trí vai trò quan trọng hệ sinh thái đất nên ve giáp trở thành đối tượng nghiên cứu nhà khoa học giới từ sớm Đứng trước vấn đề ô nhiễm mơi trường biến đổi khí hậu ngày gia tăng, việc nghiên cứu ứng dụng vai trò thị ve giáp vào vấn đề khai thác phát triển môi trường bền vững quan tâm nghiên cứu Tại Việt Nam, đặc điểm đa dạng khí hậu, địa hình, loại đất thảm phủ thực vật tác động đến hình thành khu hệ ve giáp đa dạng chuyên biệt theo tính chất vùng miền Do việc nghiên cứu ve giáp vùng miền địa phương để bổ sung dẫn liệu cho khu hệ ve giáp Việt Nam cần thiết Đồng sông Hồng khu vực rộng lớn, chiếm khoảng 7,1% diện tích nước Ở có số nghiên cứu quần xã động vật đất nói chung quần xã ve giáp nói riêng, nhiên nghiên cứu chưa đầy đủ Xuất phát từ ý nghĩa khoa học yêu cầu thực tiễn khả thực hiện, đề xuất đề tài nghiên cứu: “Cấu trúc quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) vai trò chúng vùng đồng sơng Hồng, phía Bắc Việt Nam” Mục tiêu nghiên cứu Nghiên cứu thành phần loài biến đổi cấu trúc quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) vùng đồng sông Hồng, liên quan đến yếu tố tự nhiên nhân tác bao gồm loại đất, loại sinh cảnh bón phân, làm sở khoa học cho việc quản lý bền vững hệ sinh thái đất canh tác nông nghiệp Việt Nam Nội dung nghiên cứu • Điều tra đa dạng thành phần loài quần xã ve giáp hệ sinh thái đất vùng đồng sơng Hồng • Phân tích cấu trúc phân loại học quần xã ve giáp vùng nghiên cứu liên quan chúng với số vùng liên quan • Nghiên cứucấu trúc quần xã ve giáp biến đổi chúng liên quan đến loại sinh cảnh • Nghiên cứu cấu trúc quần xã ve giáp biến đổi chúng liên quan đến loại đất đặc điểm bón phân • Bước đầu đánh giá vai trò quần xã ve giáp vùng nghiên cứu Đóng góp luận án Luận án đưa danh sách đầy đủ biết khu hệ ve giáp vùng đồng sông Hồng, miền Bắc Việt Nam; bao gồm 283 loài, thuộc 129 giống, 57 họ (có 49 lồi chưa định danh, dạng “sp.”) Các loài ve giáp ghi nhận được giới thiệu phân bố theo loại sinh cảnh loại đất Danh sách bao gồm 106 loài, thuộc 39 giống 12 họ lần ghi nhận cho khu hệ ve giáp vùng đồng sơng Hồng; có 64 lồi lần ghi nhận cho Việt Nam 3 Đã xây dựng cấu trúc phân loại học quần xã ve giáp đồng sơng Hồng, đó, họ Oppiidae họ lớn nhất, chiếm 13,95% tổng số giống 12,72% tổng số loài vùng nghiên cứu Giống Scheloribates Protoribates giống lớn nhất, tương ứng chiếm 10,60% 7,42% tổng số loài Loài Scheloribates laevigatus loài phổ biến vùng nghiên cứu Nghiên cứu phân tích biến đổi cấu trúc quần xã ve giáp thành phần loài, mật độ cá thể, mức độ đồng đa dạng theo loại sinh cảnh loại đất Kết thu cho thấy biến đổi linh hoạt, cấu trúc quần xã ve giáp tương ứng với biến đổi điều kiện mơi trường sống Từ đề xuất việc khảo sát quần xã ve giáp thị sinh học, góp phần quản lý phát triển bền vững hệ sinh thái đất Bố cục luận án Luận án gồm 147 trang, trang mở đầu, 16 trang tổng quan, 10 trang thời gian, địa điểm phương pháp nghiên cứu, 91 trang kết thảo luận, trang kết luận Luận án có 17 bảng 20 hình Có 23 trang tài liệu tham khảo với 57 tài liệu tiếng Việt, 144 tài liệu tiếng Anh 13 tài liệu tiếng nước khác CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Khái quát nghiên cứu ve giáp (Acari: Oribatida) giới Trên giới nghiên cứu ve giáp năm đầu kỷ XIX Các nghiên cứu ban đầu tập trung vào nghiên cứu phân loại học Cho đến nay, nghiên cứu khu hệ ngày mở rộng phát triển nhiều khu vực điều kiện sinh thái khác Về phân loại học, giới khu hệ ve giáp biết 10.342 loài phân loài, thuộc 1.249 giống 163 họ Các nghiên cứu sinh thái vai trò quần xã ve giáp đạt thành tựu đáng kể Sự biến đổi cấu trúc quần xã ve giáp nghiên cứu loại sinh cảnh khác nhau, đai độ cao khác nhau, vùng khí hậu khác với điều kiện nhiệt độ, độ ẩm khác Từ kết thu cho thấy tính chất nhạy bén biển đổi môi trường, tạo sở đề xuất ve giáp thị sinh học cho mơi trường sống, đóng góp quan trọng cho nghiên cứu bảo tồn đa dạng sinh học 1.2 Nghiên cứu ve giáp (Acari: Oribatida) Việt Nam Tại Việt Nam, nghiên cứu ve giáp tiến hành vào năm 1967 Đến năm 2013, khu hệ ve giáp Việt Nam xác định 320 loài phân loài, chiếm khoảng 3.09% tổng số loài biết giới Số lượng nghiên cứu ve giáp Việt Nam không ngừng gia tăng với góp sức chuyên gia nước nước Số lượng loài khu hệ ve giáp Việt Nam không ngừng tăng lên Đặc biệt giai đoạn từ năm 2007 đến năm 2015, số lượng loài ve giáp gia tăng nhanh với 355 loài năm Các nghiên cứu tập trung phần lớn phía Bắc Số lượng nghiên cứu thực khu vực miền Trung miền Nam Theo thống kê Vũ Quang Mạnh năm 2013, tổng số điểm nghiên cứu khu hệ động vật ve giáp Việt Nam 50 điểm, chia thành vùng, có điểm nghiên cứu thuộc khu vực miền Trung miền Nam Việt Nam Trong nghiên cứu khu hệ, tác giả thường kết hợp nghiên cứu sinh học vai trò quần xã ve giáp mơi trường sinh thái Quần xã ve giáp nghiên cứu điều kiện sinh thái khác Về yếu tố loại đất, quần xã ve giáp nghiên cứu nhóm đất bao gồm: đất chua mặn ven biển, đất phù sa chua, đất phù sa trung tính, đất feralit nâu đỏ, đất feralit nâu núi đá vôi, đất nâu đỏ đá mắc ma.Về yếu tố mùa, quần xã ve giáp nghiên cứu qua mùa: xuân, hạ, thu, đông.Về yếu tố tác động người suy giảm rừng, quần xã ve giáp nghiên cứu loại sinh cảnh: rừng tự nhiên, rừng nhân tác, đất trảng cỏ bụi, đất trảng cỏ, đất canh tác trồng lâu năm, đất canh tác nông nghiệp trồng ngắn ngày 1.3 Tình hình nghiên cứu ve giáp vùng Đồng Bằng sông Hồng Nghiên cứu nhóm chân khớp bé nói chung vùng đồng sơng Hồng bắt đầu vào năm 1982 Từ đến năm 2004, số lượng nghiên cứu Trong vòng 10 năm trở lại đây, số lượng nghiên cứu gia tăng ngày nhanh, nhiên đa số nghiên cứu tập trung khu bảo tồn vườn quốc gia chưa tập trung vào hệ sinh thái nơng nghiệp vùng Đã có tổng số 11 tỉnh thành phố thuộc khu vực đồng sơng Hồng có nghiên cứu ve giáp có tổng số vườn quốc gia có nghiên cứu Các nghiên cứu tiến hành yếu tố tác động: loại đất, tầng nghiên cứu, mức độ nhân tác Khu hệ ve giáp vùng đồng sông Hồng ghi nhận gồm 147 loài, thuộc 86 giống, 40 họ Tuy nhiên phần lớn nghiên cứu tập trung vào nghiên cứu khu hệ 1.4 Tổng quan điều kiện tự nhiên xã hội vùng nghiên cứu 1.4.1 Vị trí địa lý địa hình Đồng sơng Hồng nằm quanh khu vực hạ lưu sông Hồng thuộc miền Bắc Việt Nam, trải rộng từ vĩ độ 21°34´B (huyện Lập Thạch) tới vùng bãi bồi khoảng 19°5´B (huyện Kim Sơn), từ 105°17´Đ (huyện Ba Vì) đến 107°7´Đ (trên đảo Cát Bà) Địa hình tương đối phẳng với hệ thống sơng ngòi dày đặc Đồng thấp dần từ Tây Bắc xuống Đơng Nam 1.4.2 Khí hậu thuỷ văn Khí hậu cận nhiệt đới ẩm, mùa đơng phi nhiệt đới lạnh khô, làm cho cấu trồng đa dạng Nhiệt độ trung bình năm khoảng 23 – 24°C Lượng mưa trung bình năm 1600 – 1800 mm 1.4.3 Thổ nhưỡng đất đai Theo đồ phân bố nhóm loại đất Việt Nam, đất phù sa nhóm đất chủ yếu chiếm phần lớn diện tích phân bố nhiều hầu hết tỉnh thuộc khu vực Đất mặn phân bố vùng ven biển tỉnh Hải Phòng, Nam Định, Ninh Bình Đất phèn phân bố nhiều vùng ven biển Hải Phòng Ngồi có đất xám phù sa cổ, loại đất khác núi đá phân bố số vùng khu vực 1.4.4 Đặc điểm canh tác nông nghiệp xã hội nhân văn Đồng sông Hồng vùng dân cư đông đúc nước Sự phân bố dân cư đông liên quan tới nhiều yếu tố nông nghiệp thâm canh cao với nghề trồng lúa nước chủ yếu đòi hỏi phải có nhiều lao động Hầu hết tỉnh đồng sông Hồng phát triển số ưa lạnh đem lại hiệu kinh tế cao ngô đông, khoai tây, su hào, bắp cải, cà chua trồng xen canh CHƯƠNG THỜI GIAN, ĐỊA ĐIỂM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Thời gian địa điểm nghiên cứu Nghiên cứu thực địa thực 11 tỉnh thành phố bao gồm: Vĩnh Phúc, Hà Nội, Bắc Ninh, Bắc Giang, Hà Nam, Hưng Yên, Hải Dương, Hải Phòng, Thái Bình, Nam Định, Ninh Bình Thời gian thực địa thu mẫu chủ yếu năm từ 2014 – 2016 Ngồi mẫu nghiên cứu thu bổ sung năm 2017 2.2 Phương pháp nghiên cứu xử lý mẫu vật 2.2.1 Phương pháp thu mẫu nghiên cứu Phương pháp thu mẫu đất tách lọc, phân tích, xử lý mẫu ve giáp sử dụng theo phương pháp chuẩn chuyên ngành áp dụng đồng Việt Nam (Krivolutsky, 1975; Schinner et al, 1996 Vũ Quang Mạnh, 2003) Mẫu định tính thu từ tất tỉnh thành phố thuộc khu vực nghiên cứu Mẫu định lượng thu từ tỉnh bao gồm: Nam Định (đất chua mặn ven biển), Hà Nam (đất phù sa trung tính), Ba Vì (Hà Nội) (đất mùn vàng đỏ núi), Bắc Giang (đất xám bạc màu) Tại điểm thu mẫu định lượng, đất thu theo sinh cảnh sau: rừng trồng, đất trồng lâu năm, đất trồng ngắn ngày Bảng 1: Số lượng mẫu định lượng thu sinh cảnh, loại đất chế độ bón phân Tổng số Sinh cảnh RT TCCB CLN CNN mẫu định lượng 85 85 85 60 (4 lần x 20 (4 lần x 20 (4 lần x 20 Số mẫu thu (4 lần x 15 mẫu/lần+ mẫu/lần+ 315 mẫu/lần+ mẫu/lần) mẫu bổ mẫu bổ mẫu bổ sung) sung) sung) Loại đất (i) (ii) (iii) (iv) 75 80 80 80 Số mẫu thu 5lần x 15 lần x 20 lần x 20 lần x 20 315 mẫu/lần mẫu/lần mẫu/lần mẫu/lần Chế độ bón ĐC CT1 CT2 CT3 CT4 phân 20 20 20 20 20 Số mẫu thu (2 lần x 10 (2 lần x 10 (2 lần x 10 (2 lần x 10 (2 lần x 10 100 mẫu/lần) mẫu/lần) mẫu/lần) mẫu/lần) mẫu/lần) Tổng số mẫu định lượng thu 415 Chú thích: Sinh cảnh: RT: rừng trồng, TCCB: trảng cỏ bụi, CLN: đất trồng lâu năm, CNN: đất trồng ngắn ngày Loại đất: (i): đất phù sa chua mặn ven biển, (ii): đất phù sa trung tính, (iii): đất feralit mùn vàng đỏ núi, (iv): đất xám bạc màu Chế độ bón phân: ĐC: đất khơng bón phân (đối chứng), CT1: đất bón phân hóa học, CT2: đất bón phân hữu cơ, CT3: đất bón hân vi sinh, CT4: đất bón hỗn hợp phân hóa học phân hữu Mẫu thu cho thí nghiệm bón phân thực hệ sinh thái đất canh tác nông nghiệp trồng khoai lang, bao gồm: đất không bón phân (ĐC), đất bón phân hóa học (CT1), đất bón phân hữu (CT2) (phân chuồng ủ mục), đất bón phân vi sinh (CT3) đất bón hỗn hợp phân hóa học phân hữu (CT4) 2.2.2 Phương pháp tách lọc xử lý mẫu ve giáp Tách lọc, phân tích xử lý làm mẫu ve giáp theo phương pháp chuyên ngành thường quy, sử dụng rộng rãi giới áp dụng đồng Việt Nam Tách lọc mẫu ve giáp theo phương pháp phễu lọc Berlese –Tullgren Thời gian lọc ngày đêm liên tục điều kiện nhiệt độ phòng thí nghiệm 27 - 30ºC Lớp vỏ kitin dày cứng bao quanh thể ve giáp tẩy màu làm cách ngâm vào dung dịch axit lactic vài ngày 2.2.3 Phương pháp phân tích, định loại ve giáp Phân tích định loại, đo kích thước chụp ảnh ve giáp thực trực tiếp qua kính lúp mắt Labsc Euromex Arthem phóng đại 20 – 40 lần kính hiển vi Correct – Tokyo Seiwa Optical phóng đại 40 – 100 lần Định loại ve giáp xếp theo hệ thống phân loại Krivolutsky (1975), Balogh (1992, 2002), Vũ Quang Mạnh (2007, 2015), Norton Behan – Pelletier (2009), Schatz (2011), Subias (2013) Ermilov (2015) Ngoài sử dụng số tài liệu liên quan khác Mẫu lưu giữ bảo quản ống nghiệm thủy tinh kích thước (Φ~0,5) x (h=5,0) cm chứa dung dịch định hình gồm cồn tuyệt đối pha bổ sung – giọt axit lactic glicerin Sau tất ống nghiệm bảo quản lọ thủy tinh lớn chứa cồn nguyên chất để bảo quản lâu dài 2.2.4 Phương pháp phân tích xử lý số liệu Số liệu thành phần loài đặc điểm phân bố quần xã ve giáp thu thập tổng hợp theo phương pháp thống kê toán học, sau chúng phân tích xử lý theo hệ số sinh thái sau: độ ưu thế, số Shannon – Weiner (H’), Chỉ số đồng Peilou (J’) phân tích mức độ tương đồng quần xã qua hệ số tương đồng Bray – Curtis CHƯƠNG III: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 3.1 Thành phần loài ve giáp (Acari: Oribatida) đồng sơng Hồng, Bắc Việt Nam 3.1.1 Thành phần lồi ve giáp đặc điểm phân bố chúng vùng nghiên cứu Kết nghiên cứu xác định 283 loài ve giáp, thuộc 129 giống, 57 họ, có 49 lồi chưa định danh (ở dạng sp.) Có 64 lồi lần xác định cho khu hệ ve giáp Việt Nam 106 loài lần xác định cho khu hệ ve giáp vùng nghiên cứu (so sánh với Vũ Quang Mạnh, 2015 Ermilov, 2015) Bảng 2: Đa dạng thành phần loài ve giáp (Acari: Oribatida) đặc điểm phân bố chúng vùng đồng sông Hồng, Bắc Việt Nam Thành phần loài Acaronychidae Grandjean, 1932 Loftacarus siefi Lee, 1981 (*) Stomacarus ciliosus Luxton, 1982 (*) Acaridae Leach, 1816 Mycetoglyphus fungivorus Oudemans, 1952 (**) Acotyledon batsyler Zachvatkin, 1941(**) Acotyledon sp Caloglyphus rodionovi Zachvatkin, 1973 (**) Caloglyphus sp Acarus sino Linne’, 1758 (**) Hypochthoniidae Berlese, 1910 Eohypochthonius crassisetiger Aoki, 1959 (*) 10 Malacoangelia remigera Berlese, 1913 11 Malacoangelia sp 12 Hypochthoniella miutissimus (Berlese, 1904) (*) Brachychthoniidae Thor, 1934 13 Liochthonius sp Cosmochthoniidae Grandjean, 1947 14 Cosmochthonius lanatus (Michael, 1885) Epilohmanniidae Oudemans, 1923 Loại đất (i) (ii) (iii) x x Sinh cảnh (iv) (v) RT N RT TC CLN x x x x x x x x x x x x x x x x x x CN N x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 15 Epilohmannia cylindrica cylindrica (Berlese,1904) 16 Epilohmannia minuta pacifica Aoki, 1965 (*) 17 Epilohmannia ovata Aoki, 1961 (**) 18 Epilohmannia xena (Mahunka, 1983) 19 Epilohmannia sp.1 20 Epilohmannia sp.2 21 Epilohmannia sp.3 22 Epilohmannoides xena (Mahunka, 1983) (*) Lohmanniidae Berlese, 1916 23 Annectacarus africanus Balogh, 1961 (**) 24 Haplacarus javensis Hammer, 1979 (**) 25 Haplacarus pandanus Sengbusch, 1982 (**) 26 Haplacarus pairathi Aoki, 1965 27 Haplacarus porosus Hag et Clement, 1995 (**) 28 Haplacarus sp 29 Javacarus kuehnelti Balogh, 1961 30 Lohmannia javana Balogh, 1961 31 Meristacarus sp 32 Papillacarus aciculatus (Berlese, 1905) 33 Papillacarus hirsutus Aoki, 1961 34 Papillacarus pavlovskii (Bulanova - Zachvatkina, 1960) (**) 35 Papillacarus undrirostarus Aoki, 1964 36 Papillacarus gueyeae (Perez - Inigo, 1989) (*) Mesoplophoridae Ewing, 1917 37 Mesoplophora hauseri Mahunka, 1982 (**) 38 Mesoplophora michaeliana Berlese, 1904 (**) Oribotritiidae Grandjean, 1954 39 Indotritia javensis (Sellnick, 1923) 10 Euphthiracaridae Jacot, 1930 40 Acrotritia ardua (Koch, 1841) 41 Acrotritia duplicata (Grandjean, 1953) 42 Acrotritia hyeroglyphica (Berlese, 1916) 43 Acrotritia sinensis Jacot, 1923 44 Acrotriti reticulata (Mahunka, 1988) (**) 11 Phthiracaridae Perty, 1841 45 Hoplophorella collaris (Balogh, 1958) (**) 46 Hoplophorella cuneiseta Mahunka, 1988 47 Hoplophorella floridae Jacot, 1933 48 Hoplophorella schauenbergi (Mahunka, 1978) (**) 49 Hoplophorella sp.1 50 Hoplophorella sp.2 12 Trhypochthoniidae Willmann, 1931 51 Allonothrus russeolus Wallwork, 1960 (*) 52 Archegozetes longisetosus Aoki, 1965 53 Trhypochthoniellus setosus Willman, kuriki et Aoki, 1989 (**) 13 Malaconothridae Berlese, 1916 54 Malaconothrus sp 55 Trimalaconothrus angustirostrum Hammer, 1966 56 Trimalaconothrus sp 14 Nothridae Berlese, 1896 57 Nothrus baviensis Krivolutsky, 1998 58 Nothrus gracilis (Hammer, 1961) x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 59 Nothrus montanus Krivolutsky, 1998 (*) 60 Nothrus silvestris Nicolet, 1855 (**) 61 Nothrus sp 15 Crotoniidae Thorell, 1876 62 Crotonia sp 63 Holonothrus sp 16 Nanhermanniidae Sellnick, 1928 64 Cyrthermannia sp 33 Nanhermannia Berlese, 1913 65 Nanhermania sp 17 Hermanniidae Sellnick, 1928 66 Hermanniag ladiata Aoki, 1965 67 Hermanniasimilis Balogh et Mahunka, 1967 68 Hermannia sp 18 Neoliodidae Sellnick, 1928 69 Neoliodes theleproctus (Hermann, 1804) 19 Plateremaeidae Tragardh, 1926 70 Plateremaeus sp 20 Pheroliodidae Paschoal, 1987 71 Pheroliodes intermedius (Hammer, 1961) (**) 21 Damaeidae Berlese, 1896 72 Metabelba orientalis Balogh et Mahunka, 1967 22 Zetorchestidae Michael, 1898 73 Zetorchestes saltator Oudemans, 1915 23 Compactozetidae Luxton, 1988 74 Sphodrocepheus tuberculatus Mahunka, 1988 24 Astegistidae Balogh, 1961 75 Furcoppia parva Balogh et Mahunka, 1967 76 Furcoppia imitans (Balogh et Mahunka, 1966) (**) 77 Furcoppia sp 25 Ceratoppiidae Kunst, 1971 78 Austroceratoppia crassiseta (Balogh et Mahunka, 1967) 26 Eremulidae Grandjean, 1965 79 Eremulus avenifer Berlese, 1913 80 Eremulus sp 81 Mahunkana bifurcata (Mahunka, 1987) 27 Damaeolidae Grandjean, 1965 82 Fosseremus laciniatus (Berlese, 1905) (*) 28 Eremobelbidae Balogh, 1961 83 Eremobelba bellicosa Balogh et Mahunka, 1967 84 Eremobelba capitata Berlese, 1913 85 Eremobelba sp 29 Basilobelbidae Balogh , 1961 86 Basilobelba africana Wallwork, 1961 (**) 87 Xiphobelba ismalia Haq, 1980 (**) 30 Eremellidae Balogh, 1961 88 Eremella vestita Berlese, 1913 31 Oppiidae Sellnick, 1937 89 Lasiobelba kuehnelti (Csiszar, 1961) 90 Lasiobelba remota Aoki, 1959 91 Neoamerioppia vietnamica (Mahunka, 1988) 92 Taiwanoppia hungarorum (Mahunka, 1988) 93 Cryptoppia elongata Csiszar, 1961 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 94 Graptoppia italica (Bernini, 1973) (**) 95 Helioppia sol (Balogh, 1959) 96 Multioppia tamdao Mahunka, 1988 97 Multioppia sp.1 98 Multioppia sp.2 99 Ramusella assimilis Hammer, 1980 (**) 100 Ramusella clavipectinata (Michael, 1885) 101 Ramusella insculpta (Paoli, 1908) (*) 102 Ramusella sengbuschi (Hammer, 1968) (**) 103 Pulchroppia granulata Mahunka, 1988 104 Pulchroppia sp 105 Arcoppia aequivoca Subias, 1989 (*) 106 Arcoppia arcualis arcualis (Berlese, 1913) 107 Arcoppia arcualis novaeguineae J et P Balogh, 1986 (**) 108 Arcoppia hammerea Rodriguez et Subias, 1984 109 Arcoppia waterhousei (J.Balogh et P.Balogh, 1983 (*) 110 Arcoppia sp.1 111 Arcoppia sp.2 112 Arcoppia sp.3 113 Brachioppiella biseriata (Balogh et Mahunka, 1975) 114 Kokoppia dendricola (Jeleva et Vũ, 1987) 115 Belloppia shealsi Hammer, 1968 116 Oppiella nova (Oudemans, 1902) 117 Acroppia curvispina (Mahunka, 1983) (**) 118 Congoppia deboissezoni Balogh et Mahunka, 1966 119 Karenella acuta (Csiszar, 1961) 120 Striatoppia hammeni Mahunka, 1977 (**) 121 Striatoppia papillata Balogh et Mahunka, 1966 122 Striatoppia madagascarensis Balogh, 1961 123 Striatoppia opuntiseta Balogh et Mahunka, 1968 124 Striatoppia sp 32 Suctobelbidae Jacot, 1938 125 Suctobelbella multituberculata (Balogh et Mahunka, 1967) 126 Suctobelbella ornata (Krivolutsky, 1966) (**) 127 Suctobelbella subtrigona (Oudemans, 1900) 128 Suctobelbila quinquenodosa Balogh, 1968(**) 129 Suctobelbila squamosa (Hammer, 1961) (**) 130 Suctobelbila transrugosa Mahunka, 1986 33 Tetracondylidae Aoki, 1961 131 Dolicheremaeus aoki, Balogh et Mahunka, 1967 132 Dolicheremaeu bartkei Rajski et Szudrowice, 1974 133 Dolicheremaeus inaequalis Balogh et Mahunka, 1967 134 Dolicheremaeus mutabilis Aoki, 1967 (**) 135 Dolicheremaeus hammerae Corpuz-Raros, 2000 136 Dolicheremaeus nasalis (Hammer, 1981) (**) 137 Dolicheremaeus ornatus Balogh et Mahunaka, 1967 138 Dolicheremaeus varilobatus Hammer, 1981 (**) 139 Dolicheremaeus sp x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 10 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 175 Punctoribates hexagonus Berlese, 1908 (*) 47 Chamobatidae Thor, 1937 176 Hypozetes imitator (Balogh, 1959) (**) 48 Mochlozetidae Grandjean, 1960 177 Unguizetes clavatus Aoki, 1967 178 Uracrobates magniporosus Balogh et Mahunka, 1967 49 Oribatulidae Thor, 1929 179 Oribatula dubita (Coetzer, 1968) (**) 180 Oribatula gracilis Hammer, 1958 181 Oribatula longiporosa (Hammer, 1952) (**) 182 Oribatula pennata (Grobber, 1993) (*) 183 Oribatula prima (Ermilov et Anichkin, 2011) (*) 50 Liebstadiidae J et P Balogh, 1984 184 Cordiozetes olahi Mahunka, 1987 51 Scheloribatidae Grandjean, 1933 185 Hammerabates minusculus (Aoki, 1987) (**) 186 Euscheloribates samsinaki Kunst, 1958 187 Trischeloribates clavatus (Mahunka, 1988) 188 Perscheloribates albialatus (Hammer, 1961) (**) 189 Perscheloribates latus (Hammer, 1958) (**) 190 Perscheloribates lanceolatus (Aoki, 1984) (*) 191 Perscheloribates luminosus (Hammer, 1961) (*) 192 Perscheloribates luteus (Hammer, 1962) 193 Rhabdoribates siamensis Aoki, 1967 194 Scheloribates atahualpensis Hammer, 1961 (**) 195 Scheloribates cruciseta Vu et Jeleva, 1987 196 Scheloribates elegans Hammer, 1958 (**) 197 Scheloribates fimbriatus fimbriatus Thor, 1930 198 Scheloribates fimbriatus africanus Wallwork, 1964 (**) 199 Scheloribates kraepelini (Berlese, 1908) (*) 200 Scheloribates laevigatus (Koch, 1835) 201 Scheloribates latipes (C.L.Koch, 1841) 202 Scheloribates matulisus Corpuz-Raros, 1980 (**) 203 Scheloribates obtusus Petzen, 1963 (**) 204 Scheloribates pallidulus (Koch, 1841) 205 Scheloribates parvus Pletzen, 1963 (*) 206 Scheloribates praeincisus (Berlese, 1910) 207 Scheloribates sp.1 208 Scheloribates sp.2 209 Scheloribates sp.3 210 Scheloribates grandiporosus (Hammer, 1973) (**) 211 Bischeloribates dalaweus Corpuz-Raros, 1980 (**) 212 Bischeloribates heterodactylus Mahunka, 1988 (*) 213 Bischeloribates praeincisus (Berlese, 1916) (**) 214 Topobates coronopubes (Lee et Pajak, 1990) (**) 52 Oripodidae Jacot, 1925 215 Cosmopirnodus tridactylus Mahunka, 1988 216 Oripoda excavata Mahunka, 1988 217 Subpirnodus mirabilis Mahunka, 1988 218 Truncopes orientalis Mahunka, 1987 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 12 x x x x x x x x 53 Protoribatidae J.Balogh et P.Balogh, 1984 219 Perxylobates brevisetus Mahunka, 1988 220 Perxylobates crassisetosus Ermilov et Anichkin, 2011 (*) 221 Perxylobates guehoi Mahunka, 1978 (*) 222 Perxylobates taidinchani Mahunka, 1976 (**) 223 Perxylobates thanhhoaensis Ermilov, Vu, Trinh et Dao, 2010 (*) 224 Perxylobates vermiseta (Balogh et Mahunka, 1968) 225 Perxylobates vietnamensis (Jeleva et Vu, 1987) 226 Perxylobates sp 227 Protoribates capucinus (Berlese, 1908) 228 Protoribates gracilis (Aoki, 1982) 229 Protoribates lophothrichus (Berlese, 1904) 230 Protoribates monodactylus (Haller, 1804) 231 Protoribates paracapucinus Mahunka, 1988 (*) 232 Protoribates rodriguezi (Mahunka, 1988) (**) 233 Protoribates bipilis (Hammer, 1972) (**) 234 Protoribates bisculpturatus (Mahunka, 1988) (*) 235 Protoribates duoseta (Hammer, 1979) 236 Protoribates maximus (Mahunka, 1988) 237 Protoribates sp 238 Setoxylobates foveolatus Balogh et Mahunka, 1967 239 Vilhenabates sp 54 Haplozetidae Grandjean, 1936 240 Lauritzenia flagellifer (Hammer, 1967) 241 Trachyoribates areolatus Balogh, 1958 242 Trachyoribates punctulifer Balogh et Mahunka, 1979 243 Trachyoribates shibai (Aoki, 1976) (**) 244 Trachyoribates trimorphus Balogh et Mahunka, 1979 245 Trachyoribates sp.1 246 Trachyoribates sp.2 247 Trachyoribates sp.3 248 Peloribates pseudoporosus Balogh et Mahunka, 1967 249 Peloribates gressitti Balogh et Mahunka, 1967 250 Peloribates guttatoides Hammer, 1979 (*) 251 Peloribates kaszabi Mahunka, 1988 252 Peloribates stellatus Balogh et Mahunka, 1967 253 Peloribates rangiroaensis Hammer, 1972 254 Peloribates sp 255 Peloribates yoshii (Mahunka, 1988) (**) 55 Parakalummidae Grandjean, 1936 256 Neoribates aurantiacus (Oudemans, 1913) 257 Neoribates jacoti (Balogh et Mahunka, 1967) 56 Galumnidae Jacot, 1925 258 Allogalumna upoluensis Hammer, 1973 (*) 259 Dimidiogalumna azumai Aoki, 1996 (*) 260 Galumna aba Mahunka, 1989 (*) 261 Galumna coronata Mahunka, 1992 (*) 262 Galumna discifera Balogh, 1960 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 13 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 263 Galumna flabellifera Hammer, 1958 264 Galumna flabellifera orientalis Aoki, 1965 265 Galumna khoii Mahunka, 1989 266 Galumna obvia (Berlese, 1914) (*) 267 Galumna sp 268 Pergalumna corolevuensis Hammer, 1971 (**) 269 Pergalumna indivisa Mahunka, 1995 (**) 270 Pergalumna granulata Balogh et Mahunka, 1967 271 Pergalumna kotschyi Mahunka, 1989 272 Pergalumna longisetosa Balogh, 1960 (*) 273 Pergalumna margaritata Mahunka, 1989 (*) 274 Pergalumna nuda Balogh, 1960 (*) 275 Pergalumna pertrichosa Mahunka, 1995 (**) 276 Pergalumna punctulata Balogh et Mahunka, 1967 277 Pergalumna remota (Hammer, 1968) (**) 278 Pergalumna sp 279 Trichogalumna subnuda Balogh et Mahunka, 1967 280 Trichogalumna vietnamica Mahunka, 1987 57 Galumnellidae Piffl, 1970 281 Galumnella cellularis Balogh et Mahunka, 1967 282 Galumnella sp 283 Galumnella csavasorum (Mahunka, 1994) (**) Tổng: 283 loài, 129 giống, 57 họ Loài cho Việt Nam: 64 Loài cho vùng nghiên cứu: 107 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 86 x x x x x x x x x x x x x x 179 178 x x x x x x x x x 118 120 117 x x 78 27 95 127 Ghi chú: Loại sinh cảnh: RTN: rừng tự nhiên, RT: rừng trồng, TC: trảng cỏ, bụi, CLN: lâu năm, CNN: ngắn ngày Loại đất: (i): đất phù sa chua mặn ven biển, (ii): đất phù sa chua, (iii): phù sa trung tính, (iv): đất feralit mùn vàng đỏ núi, (v): đất xám bạc màu Ký hiệu: loài cho vùng nghiên cứu (*), loài cho Việt Nam (**) Số lượng loài ve giáp xác định tỉnh, thành phố thay đổi từ 25 lồi đến 144 lồi Khơng có lồi có mặt tất tỉnh thành phố thuộc khu vực nghiên cứu Loài Scheloribates laevigatus loài phổ biến nhất, có mặt 10 tổng số 11 tỉnh thành phố 3.1.2 Cấu trúc phân loại học quần xã ve giáp vùng nghiên cứu Quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng xác định bao gồm 283 loài, 129 giống, 57 họ, 35 liên họ Trong họ ve giáp có từ đến 18 giống phần lớn họ có từ – giống Số lượng loài họ – 36 lồi, 49,12% tổng số họ có từ đến lồi Họ Oppiidae có số giống số lồi lớn với 18 giống, 36 loài Họ Scheloribatidae họ đa dạng với 10 giống (chiếm 17,54% tổng số giống) 30 loài Bảng 3: Cấu trúc phân loại học quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) đồng sông Hồng Họ Acaronychidae Acaridae Hypochthoniidae Brachychthoniidae Số giồng Số loài 14 Tỷ lệ % so với tổng số giống (%) 1,55 3,10 2,33 0,78 Tỷ lệ % so với tổng số loài (%) 0,71 2,12 1,41 0,35 Cosmochthoniidae Epilohmanniidae Lohmanniidae Mesoplophoridae Oribotritiidae 10 Euphthiracaridae 11 Phthiracaridae 12 Trhypochthoniidae 13 Malaconothridae 14 Nothridae 15 Crotoniidae 16 Nanhermanniidae 17 Hermanniidae 18 Neoliodidae 19 Plateremaeidae 20 Pheroliodidae 21 Damaeidae 22 Zetorchestidae 23 Compactozetidae 24 Astegistidae 25 Ceratoppiidae 26 Eremulidae 27 Damaeolidae 28 Eremobelbidae 29 Basilobelbidae 30 Eremellidae 31 Oppiidae 32 Suctobelbidae 33 Tetracondylidae 34 Otocepheidae 35 Carabodidae 36 Tectocepheidae 37 Microtegeidae 38 Cymbaeremaeidae 39 Scutoverticidae 40 Austrachipteriidae 41 Microzetidae 42 Achipteriidae 43 Oribatellidae 44 Heterozetidae 45 Ceratozetidae 46 Punctoribatidae 47 Chamobatidae 48 Mochlozetidae 49 Oribatulidae 50 Liebstadiidae 51 Scheloribatidae 52 Oripodidae 53 Protoribatidae 54 Haplozetidae 55 Parakalummidae 1 1 2 1 1 1 1 1 18 2 1 2 1 1 1 10 1 14 3 2 1 1 1 3 36 10 4 1 2 1 30 21 16 15 0,78 1,55 5.43 0,78 0,78 0,78 0,78 2,33 1,55 0,78 1,55 1,55 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 0,78 1,55 0,78 0,78 1,55 0,78 13,95 1,55 1,55 0,78 2,33 1,55 0,78 0,78 0,78 2,33 1,55 1,55 0,78 0,78 1,55 0,78 0,78 1,55 0,78 0,78 7,75 3,10 3,88 3,10 0,78 0,35 2,83 4,95 0,71 0,35 1,77 2,12 1,06 1,06 1,77 0,71 0,71 1,06 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 1,06 0,35 1,06 0,35 1,06 0,71 0,35 12,72 2,12 3,53 1,41 1,41 2,12 0,71 0,35 0,35 1,41 0,71 1,06 0,71 0,71 1,06 0,35 0,35 0,71 1,77 0,35 10,60 1,41 7,42 5,65 0,71 56 Galumnidae 23 3,88 8,13 57 Galumnellidae 1,55 1,06 Giống Scheloribates Protoribates giống phổ biến nhất, có mặt tất tỉnh thành phố thuộc khu vực nghiên cứu Scheloribates giống lớn với 16 lồi Phần lớn giống có từ đến lồi, đặc biệt, có 80 giống (chiếm 62,02% tổng số giống) có lồi 3.1.3 So sánh quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng với quần xã ve giáp vùng Tây Bắc Bắc Trung Quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng xem xét so sánh với quần xã ve giáp vùng Tây Bắc Bắc Trung Kết cho thấy, quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng có số lượng lồi xác định nhiều Hình 1: Biểu đồ tương đồng thành phần lồi quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng, Tây Bắc Bắc Trung Ghi chú: ĐBSH: đồng sông Hồng; BTB: Bắc Trung bộ; TB: Tây Bắc Phân tích thành phần lồi quần xã ve giáp khu vực cho thấy, thành phần lồi quần xã ve giáp vùng đồng sơng Hồng tương đồng với quần xã ve giáp Tây Bắc Bắc Trung 3.2 Cấu trúc quần xã ve giáp liên quan đến loại sinh cảnh 3.2.1 Thành phần loài đặc điểm phân bố quần xã ve giáp loại sinh cảnh Ở loại sinh cảnh: rừng trồng, trảng cỏ bụi, đất trồng lâu năm, đất trồng ngắn ngày xác định tổng số 255 loài ve giáp, thuộc 111 giống phân giống, 57 họ Số lượng loài quần xã ve giáp sinh cảnh giảm theo thứ tự: rừng trồng (127 loài) >đất trồng lâu năm (120 loài) >trảng cỏ bụi (118 loài) >đất trồng ngắn ngày (117 loài) Tỷ lệ lồi có mặt sinh cảnh khơng cao (chiếm 14,51% tổng số loài) tỷ lệ loài có mặt loại sinh cảnh lại cao (chiếm 49,80% tổng số loài) 3.2.2 Mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp loại sinh cảnh nghiên cứu Mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp sinh cảnh giảm theo thứ tự: rừng trồng (4987 cá thể/m ) >trảng cỏ bụi (4773 cá thể/m 2) >đất trồng ngắn ngày (4253 cá thể/m 2) > đất trồng lâu năm (3580 cá thể/m2) Quần xã ve giáp sinh cảnh đất trồng lâu năm đánh giá phát triển số lượng loài số lượng cá thể 16 3.2.3 Cấu trúc nhóm lồi ưu quần xã ve giáp loại sinh cảnh Số lượng loài ưu quần xã ve giáp sinh cảnh nằm khoảng từ đến loài Quần xã ve giáp sinh cảnh đất trồng lâu năm có số loài ưu nhiều nhất, quần xã ve giáp sinh cảnh rừng trồng có số lồi ưu Ở sinh cảnh quần xã có nhóm lồi ưu đặc trưng có trùng lặp lồi ưu sinh cảnh Khơng có loài ưu sinh cảnh nghiên cứu Có 11 lồi (chiếm 84,62% tổng số lồi ưu thế) ưu loại sinh cảnh Bảng 4: Cấu trúc nhóm lồi ưu sinh cảnh nghiên cứu Loài ưu Javacarus kuehnelti Mesoplophora michaeliana Plateremaeus sp Furcoppia sp Congoppia deboissezoni Striatoppia opuntiseta Scheloribates elegans Bischeloribates heterodactylus Bischeloribates praeincisus 10 Perxylobates guehoi 11 Perxylobates vietnamensis 12 Protoribates monodactylus 13 Galumna flabellifera orientalis RT Độ ưu (%) TC CLN CNN 5,80 14,46 5,80 5,17 10,19 5,59 5,54 6,28 9,87 7,26 5,03 5,03 30,87 6,70 13,32 Chú thích: RT: rừng trồng, TC: trảng cỏ, bụi, CLN: lâu năm, CNN: ngắn ngày 3.2.4 Chỉ số đồng Pielou (J’) đa dạng Shannon - Wiener (H’) quần xã ve giáp loại sinh cảnh Chỉ số đồng Pielou (J’) Chỉ số đồng J’ sử dụng để so sánh mức độ phát triển đồng loài quần xã ve giáp sinh cảnh nghiên cứu Chỉ số J’ quần xã ve giáp sinh cảnh nghiên cứu nằm khoảng từ 0,71 đến 0,86 giảm theo thứ tự: rừng trồng >đất trồng lâu năm >đất trồng ngắn ngày >đất trảng cỏ bụi Quần xã ve giáp sinh cảnh rừng trồng phát triển đồng quần xã ve giáp sinh cảnh trảng cỏ bụi phát triển đồng ổn định Chỉ số đa dạng Shannon - Wiener (H’) Chỉ số đa dạng H’ sử dụng để so sánh quần xã ve giáp sinh cảnh khác vùng nghiên cứu thời điểm nghiên cứu Chỉ số đa dạng H’ quần xã ve giáp sinh cảnh giảm theo thứ tự: rừng trồng (3,93) >đất trồng lâu năm (3,73) >đất trồng ngắn ngày (3,64) >đất trảng cỏ bụi (3,21) Trong sinh cảnh nghiên cứu, quần xã ve giáp sinh cảnh rừng trồng phát triển đa dạng ổn định mặt định tính định lượng Sự phát triển đồng quần xã hay mức độ cân lồi quần xã đóng vai trò quan trọng độ đa dạng quần xã 3.2.5 Sự tương đồng quần xã ve giáp loại sinh cảnh Mức độ tương đồng quần xã ve giáp sinh cảnh đánh giá thông qua hệ số tương đồng Bray – Curtis Hệ số tương đồng quần xã ve giáp sinh cảnh nghiên cứu nằm khoảng từ 28,10% đến 42,53% Quần xã ve giáp sinh cảnh trảng cỏ bụi quần xã ve giáp sinh cảnh đất trồng lâu năm có 17 mức độ tương đồng lớn (42,53%) Quần xã ve giáp sinh cảnh rừng trồng trảng cỏ bụi gần gũi nhất, với hệ số tương đồng 28,10% Mức độ tương đồng theo cặp quần xã ve giáp sinh cảnh trảng cỏ bụi, đất trồng ngắn ngày đất trồng lâu năm cao tương đương Quần xã ve giáp sinh cảnh rừng trồng tách biệt nhất, tỷ lệ tương đồng với quần xã ve giáp sinh cảnh khác nhỏ 30% Hình 2: Biểu đồ tương đồng cấu trúc quần xã ve giáp sinh cảnh nghiên cứu Chú thích: RT: rừng trồng, TCCB: trảng cỏ bụi, CLN: đất trồng lâu năm, CNN: đất trồng ngắn ngày 3.3 Cấu trúc quần xã ve giáp liên quan đến loại đất chế độ bón phân 3.3.1 Thành phần loài đặc điểm phân bố quần xã ve giáp loại đất Quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng nghiên cứu định lượng loại đất, bao gồm: đất phù sa chua mặn ven biển, đất phù sa trung tính, đất feralit mùn vàng đỏ núi đá vơi đất xám bạc màu Phân tích mẫu định tính định lượng thu loại đất nghiên cứu xác định 255 loài ve giáp thuộc 111 giống phân giống, 57 họ Số lượng loài ve giáp loại đất giảm theo thứ tự: đất phù sa trung tính (179 lồi) >đất feralit mùn vàng đỏ núi (178 loài) >đất phù sa chua mặn ven biển (86 loài) >đất xám bạc màu (78 lồi) Có 28 lồi ve giáp (chiếm 10,59 % tổng số lồi nhóm đất) có mặt loại đất nghiên cứu Các loài ve giáp phân bố rộng thuộc nhóm ve giáp bậc cao nhiều nhóm bậc thấp Ở loại đất nghiên cứu, quần xã ve giáp đất phù sa trung tính có số lượng lồi đặc trưng nhiều tỷ lệ lồi đặc trưng cao Có 125 lồi ve giáp (chiếm 44,17 % tổng số loài loại đất) xuất loại đất Những khác biệt cấu trúc định tính quần xã ve giáp loại đất nghiên cứu thể rõ nét rõ thành phần nhóm lồi đặc trưng Ở loại đất nghiên cứu, quần xã ve giáp đất phù sa trung tính có số lượng loài đặc trưng nhiều tỷ lệ loài đặc trưng cao Đây loại đất mà quần xã ve giáp xác định có số lượng lồi lớn 3.3.2 Mật độ cá thể trung bình cấu trúc nhóm lồi ưu quần xã ve giáp loại đất Mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp loại đất Số lượng loài định lượng loại đất giảm theo thứ tự: đất phù sa trung tính (107 loài) >đất mùn vàng đỏ núi (104 loài) > đất xám bạc màu (74 loài) >đất phù sa chua mặn ven biển (65 loài) Mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp loại đất giảm theo thứ tự: đất phù sa trung tính (6313 cá thể/m 2) >đất chua mặn ven biển (4676 cá thể/m2) >mùn vàng đỏ núi (3100 cá thể/m2) >đất xám bạc màu (3050 cá thể/m2) 18 Đất phù sa trung tính phù hợp cho quần xã ve giáp phát triển số lượng loài số lượng cá thể loài quần xã Ở đất chua mặn ven biển, quần xã hạn chế đa dạng loài mức độ phát triển số lượng cá thể loài quần xã cao Quần xã ve giáp đất feralit mùn vàng đỏ núi có đa dạng thành phần lồi cao mật độ cá thể trung bình quần xã khơng cao so với quần xã ve giáp loại đất lại Điều cho thấy, đất feralit mùn vàng đỏ núi phù hợp cho nhiều lồi thích nghi, nhiên mật độ cá thể quần xã bị hạn chế hàm lượng chất hữu mơi trường đất Cấu trúc nhóm lồi ưu quần xã ve giáp loại đất nghiên cứu Ở loại đất nghiên cứu, xác định tổng số 10 loài ưu thế, loài ưu nằm nhóm phân loại từ thấp đến cao Số lượng loài ưu quần xã ve giáp loại đất nằm khoảng từ đến loài Hầu hết loài ưu loại đất mà không ưu loại đất lại Lồi Protoribates monodactylus lồi ưu loại đất nghiên cứu Bảng 5: Cấu trúc nhóm lồi ưu quần xã ve giáp loại đất nghiên cứu Loài ưu (i) Độ ưu (%) (ii) (iii) 8,55 9,68 (iv) Mesoplophora michaeliana Plateremaeus sp Furcoppia sp 6,84 Congoppia deboissezoni 12,36 Scheloribates elegans 9,51 Bischeloribates heterodactylus 6,84 10,48 Bischeloribates praeincisus 6,65 Protoribates monodactylus 8,94 17,85 17,41 9,18 Protoribates paracapucinus 5,51 10 Galumna flabellifera orientali 5,81 Ghi chú: (i): đất phù sa chua mặn ven biển, (ii): phù sa trung tính, (iii): đất feralit mùn vàng đỏ núi, (iv): đất xám bạc màu Cấu trúc nhóm ưu đặc trưng cho quần xã ve giáp loại đất nghiên cứu Rất có trùng lặp lồi ưu quần xã ve giáp loại đất Ở đất chua mặn ven biển, môi trường tồn yếu tố hạn chế rõ rệt đa dạng thành phần loài quần xã hình thành nhóm lồi thích nghi phát triển tương đối ổn định nhóm lồi phần lớn thuộc nhóm phân loại bậc cao 3.3.3 Chỉ số đồng Pielou (J’) số đa dạng Shannon – Weiner (H’) quần xã ve giáp loại đất Chỉ số đồng Pielou (J’) Chỉ số đồng J’ quần xã ve giáp loại đất giảm theo thứ tự: đất xám bạc màu (0,88) >đất chua mặn ven biển (0,81) >đất feralit mùn vàng đỏ núi (0,78) >đất phù sa trung tính (0,77) Có thể đánh giá lồi quần xã ve giáp đất xám bạc màu phát triển đồng ổn định số loại đất nghiên cứu Ở đất chua mặn ven biển, quần xã ve giáp đa dạng thành phần loài đánh giá qua số J’ cho thấy loài quần xã phát triển đồng Quần xã ve giáp đất phù sa trung tính đất mùn vàng đỏ núi phát triển tương đương số lượng mức độ đồng loài quần xã Chỉ số đa dạng Shannon - Weiner (H’) Chỉ số đa dạng quần xã ve giáp loại đất nằm khoảng từ 3,39 đến 3,81 giảm theo thứ tự: đất xám bạc màu (3,81) >đất mùn vàng đỏ núi (3,63) >đất phù sa trung tính (3,61) >đất chua mặn ven 19 biển (3,39) Qua đánh giá số đa dạng H’ số đồng J’ cho thấy số phân tích khơng tách rời mà có liên quan mật thiết đến Quần xã ve giáp đất xám bạc màu có số lượng lồi đáng kể so với quần xã đất phù sa trung tính đất feralit mùn vàng đỏ núi quần xã loại đất phát triển đồng nên quần xã có số đa dạng H’ cao Đất phù sa trung tính đất mùn vàng đỏ núi đánh giá phù hợp cho quần xã ve giáp phát triển mức độ đa dạng đồng ngang thành phần lồi quần xã có khác biệt 3.3.4 Sự tương đồng quần xã ve giáp loại đất Hình 3: Biểu đồ tương đồng cấu trúc quần xã ve giáp loại đất nghiên cứu Ghi chú: (i): đất phù sa chua mặn ven biển, (ii): phù sa trung tính, (iii): đất feralit mùn vàng đỏ núi, (iv): đất xám bạc màu Hệ số tương đồng quần xã ve giáp loại đất nghiên cứu nằm khoảng từ 19,65% 39,92% Quần xã ve giáp đất phù sa trung tính quần xã ve giáp đất mùn vàng đỏ núi có mức độ tương đồng lớn Hệ số tương đồng quần xã ve giáp đất mùn vàng đỏ núi với quần xã ve giáp loại đất lại cao đồng nhau, hệ số nằm khoảng từ 37,10% đến 39,92% Hệ số tương đồng quần xã ve giáp loại đất bao gồm đất phù sa chua mặn ven biển, đất phù sa trung tính, đất mùn vàng đỏ núi với tương đương nhau, chênh lệch, nằm khoảng từ 37,14% đên 39,92% So sánh mức độ tương đồng quần xã ve giáp theo loại đất theo loại sinh cảnh cho thấy, cặp sinh cảnh mức độ tương đồng giao động phạm vi rộng Do đánh giá phân hóa yêu tố ảnh hưởng đến quần xã ve giáp môi trường theo sinh cảnh thể rõ nét 3.3.5 Thành phần loài ve giáp chế độ bón phân Trong nghiên cứu này, quần xã ve giáp nghiên cứu hệ sinh thái nông nghiệp chế độ bón phân khác nhau, bao gồm: đất bón phân vơ (CT1), đất bón phân hữu (CT2), đất bón phân vi sinh (CT3), đất bón hỗn hợp phân hóa học phân hữu (CT4) đất khơng bón phân (ĐC) Kết nghiên cứu xác định tổng số 34 loài ve giáp, thuộc 25 giống, 15 họ Trong có lồi (chiếm 23,53% tổng số loài) chưa định danh (ở dạng sp.) 20 Số lượng loài ve giáp thu chế độ bón phân có khác giảm theo thứ tự: CT2 (21 loài) >ĐC (19 loài) >CT4 (17 loài) >CT1 (16 loài) >CT3 (12 loài) Như vậy, quần xã ve giáp có đa dạng thành phần lồi tăng đất bón phân hữu giảm đất bón loại phân lại Lồi Sch laevigatus loài xuất tất loại đất bón phân khơng bón phân (chiếm 2,94% tổng số lồi) Có lồi (chiếm 20,59% tổng số lồi) có mặt chế độ bón phân, bao gồm: E cylindrica cylindrica, J kuehnelti, L kuehnelti, L palustris, P vermiseta, S foveolatus, P kaszabi Chỉ có lồi (chiếm 5,88% tổng số lồi) xuất chế độ bón phân mà khơng có mặt ô đối chứng, bao gồm: P kaszabi P vermiseta Loài Arcoppia sp.1 loài phát đất bón phân hữu mà khơng có mặt chế độ bón phân khác 3.3.6 Mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp chế độ bón phân Mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp chế độ bón phân khác giảm theo thứ tự: CT2 (15900 cá thể/m2) >CT4 (10400 cá thể/m2) >CT1 (7800cá thể/m2)>CT3 (4400 cá thể/m2) >ĐC (2800 cá thể/m2) Quần xã ve giáp đất bón phân có mật độ cá thể lớn so với quần xã ve giáp đất khơng bón phân Từ cho thấy, phân bón yếu tố kích thích phát triển cá thể loài Như việc bón phân có ảnh hưởng định lên cấu trúc quần xã ve giáp loại phân bón có mức độ ảnh hưởng khác Trong phạm vi nghiên cứu này, kết nghiên cứu thay đổi rõ nét thành phần loài mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp, quần xã đất bón phân hữu thể biến đổi mạnh theo hướng tích cực số lượng loài số lượng cá thể 3.4 Vai trò thị sinh học cấu trúc quần xã ve giáp vùng nghiên cứu 3.4.1 Vai trò thị quần xã ve giáp biến đổi sinh cảnh sống Noti cộng (2003) quần xã ve giáp phụ thuộc vào kiểu sinh cảnh đa dạng quần xã liên quan đến mức độ tác động người Ở Việt Nam, kết nghiên cứu Vũ Quang Mạnh cộng (năm 1990) cho thấy tác động người lên thảm phủ thực vật có ảnh hưởng rõ nét lên cấu trúc quần xã chân khớp bé Trong nghiên cứu này, mối quan hệ cấu trúc quần xã ve giáp loại sinh cảnh xem xét sinh cảnh: rừng trồng, trảng cỏ bụi, đất trồng lâu năm, đất trồng ngắn ngày Theo kết từ nghiên cứu cho thấy, thay đổi điều kiện môi trường sống qua loại sinh cảnh rừng trồng, đất trảng cỏ bụi, đất trồng lâu năm, đất trồng ngắn ngày gây biến đổi quần xã ve giáp mặt định tính định lượng Sự thay đổi đặc trưng quần xã ve giáp thể rõ đa dạng lồi, cấu trúc nhóm lồi ưu thế, mức cân phát triển loài quần xã số số sinh thái phân tích biến đổi nhạy bén Theo phân tích mục 3.2.1, so sánh số lượng loài quần xã ve giáp sinh cảnh nghiên cứu chênh lệch rõ nét Tuy nhiên thay đổi cấu trúc thành phần loài quần xã ve giáp sinh cảnh thể rõ nét Có 127 lồi ve giáp (chiếm 49,80% tổng số lồi sinh cảnh) phát thấy loại sinh cảnh Trong đó, 36 lồi (chiếm 14,12% tổng số loài) xuất sinh cảnh rừng trồng, 30 lồi (chiếm 11,76% tổng số lồi) có mặt sinh cảnh trảng cỏ bụi, 36 loài (chiếm 14,12% tổng số lồi) có mặt sinh cảnh đất trồng lâu năm 25 loài (chiếm 9,80% tổng số lồi) có mặt sinh cảnh đất trồng ngắn ngày Đặc biệt đáng ý, nhóm ve giáp bậc thấp thuộc nhóm Acaronychoidae thường tìm thấy sinh cảnh đẩt trồng ngắn ngày Có lồi nhóm phát thấy đất trồng ngắn 21 ngày mà khơng tìm thấy sinh cảnh lại Do xuất nhóm ve giáp xem xét dấu hiệu để đánh giá mức độ chịu tác động mơi trường Từ số liệu phân tích mục 3.2.2 cho thấy, có biến đổi mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp sinh cảnh nghiên cứu Sự phát triển số lượng cá thể loài quần xã phán đốn có liên quan đến tính chất thảm thực vật ổn định môi trường sống Thành phần thực vật đa dạng, thay đổi sinh cảnh trảng cỏ bụi làm cho mơi trường có tính chun hóa, thích hợp cho nhóm lồi thích nghi phát triển vượt trội số lượng cá thể tạo giới hạn định cho đa dạng thành phần loài Ngược lại, cấu trồng đa dạng thường xuyên thay đổi theo mùa, vụ canh tác lại yếu tố có lợi cho phát triển đa dạng loài lại yếu tố hạn chế phát triển số lượng cá thể loài quần xã sinh cảnh đất trồng ngắn ngày Phân tích cấu trúc nhóm lồi ưu quần xã ve giáp cho thấy sinh cảnh quần xã có nhóm lồi ưu đặc trưng có trùng lặp loài ưu sinh cảnh Đặc biệt đáng ý loài Pr monodactylus loài ưu vượt trội, coi lồi đặc trưng cho sinh cảnh đất trảng cỏ bụi Số cá thể thu loài chiếm gần 1/3 tổng số cá thể thu sinh cảnh Sự phát triển vượt trội lồi gắn liền với phát triển cây xuyến chi, loài đặc trưng sinh cảnh Những phân tích số đồng J’ số đa dạng H’ quần xã ve giáp sinh cảnh cho thấy sinh cảnh đất trồng ngắn ngày có mơi trường sống ổn định sinh cảnh trảng cỏ bụi có hệ thực vật chuyên hố, mơi trường có tính chất chọn lọc cao ve giáp Những bất lợi môi trường khiến cho lồi có tính mềm dẻo sinh thái cao có khả thích nghi phát triển tốt đồng thời gây ức chế lồi thích nghi Trong trường hợp phát triển ưu nhóm lồi thích nghi làm giảm mức độ đồng loài quần xã So sánh quần xã ve giáp sinh cảnh rừng trồng, đất trồng lâu năm, đất trồng ngắn ngày cho thấy, số định lượng phân tích quần xã ve giáp bao gồm số J’, H’ mật độ cá thể trung bình giảm theo mức độ gia tăng hoạt động canh tác sinh cảnh Điều cho thấy kết nghiên cứu phù hợp với nhận định đưa nhiều nghiên cứu trước hoạt động canh tác ảnh hưởng tiêu cực đến quần xã ve giáp, chúng làm giảm đa dạng phong phú quần xã thông qua việc làm thay đổi thành phần hữu đặc trưng môi trường đất Từ số liệu thu nghiên cứu phân tích đưa cho thấy đặc trưng cấu trúc quần xã có gắn liền với điều kiện môi trường sống Ở sinh cảnh trảng cỏ bụi có thảm thực vật đặc trưng sinh cảnh đất trồng ngắn ngày chịu ảnh hưởng rõ rệt hoạt động canh tác nông nghiệp vùng quần xã ve giáp có nhóm lồi đặc trưng, thể rõ nét Qua phân tích cấu trúc quần xã ve giáp cho thấy, loại sinh cảnh nghiên cứu, sinh cảnh rừng trồng sinh cảnh thích hợp ổn định cho quần xã ve giáp phát triển Như từ kết thu cho thấy cấu trúc quần xã ve giáp có liên quan mật thiết với mơi trường sống sinh cảnh khu vực nghiên cứu Những đặc trưng cấu trúc quần xã ve giáp sinh cảnh gắn liền với đặc trưng môi trường sống sinh cảnh Do kết nghiên cứu có ý nghĩa bổ sung thêm dẫn liệu làm sở khoa học cho việc sử dụng ve giáp làm sinh vật thị cho biến đổi mơi trường sống 22 3.4.2 Vai trò thị quần xã ve giáp biến đổi loại đất, chế độ bón phân Trong nghiên cứu này, quần xã ve giáp nghiên cứu định lượng đánh giá vai trò thị qua loại đất, bao gồm: đất phù sa chua mặn ven biển, đất phù sa trung tính, đất feralit mùn vàng đỏ núi đất xám bạc màu Qua kết phân tích trình bày mục 3.3 cho thấy biến đổi đa dạng thành phần loài ve giáp quần xã theo loại đất thể rõ biến đổi qua loại sinh cảnh Tuy nhiên biến đổi thể rõ nét thành phần loài Tỷ lệ loài ve giáp xuất tất loại đất khơng cao (10,59%) tỷ lệ lồi ve giáp xuất loại đất cao (42,75%) Phân tích thành phần lồi qua loại đất cho thấy, loài ve giáp phân bố rộng thuộc nhóm ve giáp bậc cao nhiều nhóm bậc thấp Tính đặc trưng thành phần lồi quần xã ve giáp loại đất thể rõ có 109 lồi ve giáp danh sách xuất loại đất mà không tìm thấy loại đất khác nghiên cứu Trong đó, có 15 lồi có mặt đất chua mặn ven biển, 51 loài ve giáp có mặt đất phù sa trung tính, 28 lồi ve giáp có mặt đất feralit mùn vàng đỏ núi 15 lồi ve giáp có mặt đất xám bạc màu Đặc biệt phần lớn lồi thuộc nhóm ve giáp bậc thấp Acaronychidae Acaridae có mặt đất phù sa trung tính xuất nhóm đất lại Phân tích số liệu đưa mục 3.3.2 cho thấy, mật độ cá thể trung bình quần xã có biến đổi qua loại đất cao đất phù sa trung tính Sự khác mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp loại đất phán đoán liên quan đến hàm lượng chất hữu đất Trên loại đất khác nh.au, quần xã ve giáp có nhóm lồi ưu đặc trưng Ở đất chua mặn ven biển có yếu tố nhiễm mặn đặc trưng, quần xã ve giáp đa dạng thành phần lồi hơn, quần xã ve giáp hình thành nhóm lồi ưu phát triển ổn định Ở đất phù sa trung tính đất feralit mùn vàng đỏ núi, lồi có mức độ ưu tương đương Qua phân tích cấu trúc nhóm lồi ưu quần xã ve giáp theo loại sinh cảnh cho thấy chênh lệch mức độ phát triển sinh cảnh khác loài thể rõ rệt so với chênh lệch qua loại đất khác Điều cung cấp thêm minh chứng cho thấy phân hố mơi trường sống qua loại sinh cảnh nghiên cứu ảnh hưởng lên cấu trúc quần xã ve giáp rõ nét thay đổi qua loại đất nghiên cứu Điều cho thấy vùng nghiên cứu, ve giáp biến đổi môi trường sống theo sinh cảnh có tính chọn lọc nhiều biến đổi theo loại đất Điều cho thấy vai trò định thảm thực vật cấu trúc quần xã ve giáp Phân tích hệ số tương đồng quần xã ve giáp loại đất nghiên cứu cho thấy quần xã ve giáp đất phù sa trung tính đất feralit mùn vàng đỏ núi có hệ số tương đồng cao So sánh loại đất nghiên cứu, đất phù sa trung tính đất feralit mùn vàng đỏ núi loại đất có tính chất đất giống nhiều Chúng loại đất giàu đạm, giàu mùn Từ dẫn đến cấu trồng canh tác loại đất có nhiều điểm giống Do đó, điều kiện mơi trường sống quần xã ve giáp loại đất có nhiều điểm giống Bởi mức độ tương đồng lớn quần xã ve giáp loại đất nghiên cứu cho thấy vai trò định loại đất cấu trúc quần xã ve giáp Mặt khác phân tích cấu trúc nhóm lồi ưu quần xã ve giáp nêu lồi Pr monodactylus phát triển mơi trường mức độ tương đương Phân tích làm rõ mối quan hệ mật thiết cấu trúc quần xã ve giáp với loại đất Những dẫn liệu phân tích đưa sở 23 quan trọng cho thấy khả thị quần xã ve giáp biến đổi môi trường sống vùng nghiên cứu Mặc dù giới có số nghiên cứu quần xã ve giáp số chế độ bón phân khác nhau, nhiên việc so sánh nghiên cứu khó để thực khơng đồng quy mơ quy trình tiến hành Bởi việc rút kết luận chung khó thực Hầu hết nghiên cứu cho thấy loại phân bón có ảnh hưởng định lên quần xã ve giáp việc ảnh hưởng nào, theo hướng tích cực hay tiêu cực tùy thuộc vào chất loại phân bón Phân tích số liệu đưa mục 3.3.6 cho thấy đất bón phân có mật độ cá thể cao đất khơng bón phân Quần xã ve giáp đất bón phân vi sinh có mật độ cá thể gần với quần xã đối chứng quần xã ve giáp đất bón hỗn hợp phân hóa học phân hữu có mật độ cá thể thay đổi nhiều Kết giải thích phân vi sinh không cung cấp trực tiếp chất dinh dưỡng vào môi trường đất mà chúng bao gồm nhóm vi sinh vật cố định đạm, phân giải thức ăn đất tác động trực tiếp gián tiếp đến môi trường đất chậm Từ đó, quần xã ve giáp đất bón phân vi sinh có mật độ chênh lệch so với quần xã đối chứng Quần xã ve giáp đất bón phân hữu có mật độ cá thể cao vượt trội lượng phân hữu bón vào đất bổ sung nguồn thức ăn cho nhóm ve bét phát triển mạnh số lượng cá thể Đây coi tác động theo hướng tích cực phân hữu bón với quần xã ve giáp Nghiên cứu Kitasawa (1980) Bielska et Paszewska (1977) việc bón phân ủ xanh phân chuồng đơi gây kích thích quần xã ve giáp Như với kết đạt cho thấy, phân bón có ảnh hưởng rõ rệt lên cấu trúc quần xã ve giáp Chiều hướng mức độ tác động việc bón phân lên cấu trúc quần xã ve giáp phụ thuộc vào loại phân bón loại phân gây biến đổi môi trường đất theo quy trình riêng Từ cho thấy mối liên quan chặt chẽ cấu trúc quần xã ve giáp với biến đổi môi trường sống làm rõ khả vai trò thị cho biến đổi mơi trường ve giáp Như kết đạt nghiên cứu đã cung cấp thông tin sinh thái quan trọng cho quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng Những biến đổi môi trường sống có mối liên hệ chặt chẽ với biến đổi cấu trúc quần xã cho thấy rõ khả thị sinh học ve giáp cấp độ tổ hợp loài KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ KẾT LUẬN Ở vùng đồng sông Hồng, miền Bắc Việt Nam xác định 283 loài ve giáp (Acari: Oribatida), thuộc 129 giống 57 họ (49 lồi chưa định danh “sp.”) Trong có 106 loài, thuộc 39 giống 12 họ lần xác định cho vùng nghiên cứu, 64 loài ve giáp ghi nhận cho khu hệ động vật Việt Nam Ở vùng nghiên cứu, Oppiidae Sellnick, 1937 họ lớn nhất, với 36 loài 18 giống Giống lớn Scheloribates Berlese, 1908, xác định 16 lồi Có 78,95% tổng số họ có 1-2 giống 49,12% có từ 1-2 lồi Có 29,82% tổng số họ có giống với lồi Tỷ lệ giống xác định có lồi cao, chiếm 62,02% tổng số 24 Scheloribates laevigatus Koch, 1835 loài phổ biến Đa dạng loài quần xã ve giáp vùng đồng sơng Hồng có mối liên hệ gần với quần xã ve giáp vùng Tây Bắc vùng Bắc Trung Theo loại sinh cảnh, đa dạng thành phần loài ve giáp giảm theo thứ tự: Rừng trồng (127 loài) >Đất trồng lâu năm (120 loài) >Trảng cỏ bụi (118 loài) >Đất trồng ngắn ngày (117 loài) Mật độ cá thể quần xã ve giáp đất trồng lâu năm thấp (3580 cá thể/m2) đất rừng trồng lớn (4987 cá thể/m2) Protoribates monodactylus (Haller, 1804) loài ve giáp ưu vượt trội sinh cảnh trảng cỏ bụị Quần xã ve giáp sinh cảnh rừng trồng ổn định đa dạng với J’ = 0,86; H’ = 3,93 sinh cảnh trảng cỏ bụi đồng đa dạng nhất, J’ = 0,71 H’ = 3,21 Quần xã ve giáp sinh cảnh Trảng cỏ bụi, Đất trồng lâu năm Đất trồng ngắn ngày có xu hướng gần hơn, với hệ số tương đồng 40,65% - 42,53%; quần xã ve giáp Rừng trồng có xu hướng tách biệt Theo loại đất, đa dạng thành phần loài ve giáp giảm theo thứ tự: Đất phù sa trung tính (169 lồi) >Đất feralit mùn vàng đỏ núi (154 loài) >Đất phù sa chua mặn ven biển (87 loài) > Đất xám bạc màu (76 loài) Mật độ cá thể trung bình quần xã ve giáp giảm theo thứ tự: Đất phù sa trung tính (6313 cá thể/m 2) >Đất chua mặn ven biển (4676 cá thể/m 2) >Đất feralit mùn vàng đỏ núi (3100 cá thể/m 2) >Đất xám bạc màu (3050 cá thể/m2) Quần xã ve giáp đất xám bạc màu đồng với J’ = 0,88, đồng đất phù sa trung tính, J’ = 0,77 Chỉ số đa dạng H’ quần xã ve giáp cao đất xám bạc màu với H’ = 3,81 thấp đất chua mặn ven biển, H’ = 3,31 Quần xã ve giáp đất phù sa trung tính đất feralit mùn vàng đỏ núi có mức độ ổn định độ tương đồng cao nhất, đạt 39,92% Đa dạng loài ve giáp có xu hướng tăng đất canh tác nơng nghiệp bón phân hữu cơ, giảm bón phân vô cơ, phân vi sinh hỗn hợp loại Khi đất canh tác nơng nghiệp bón phân mật độ quần xã ve giáp đểu tăng, tăng nhiều đất bón phân hữu Đã xác định thấy cấu trúc quần xã ve giáp đa dạng loài, mật độ đặc điểm phân bố có thay đổi rõ rệt liên quan đến loại sinh cảnh, kiểu đất chế độ bón phân Vì vậy, đặc điểm cấu trúc quần xã ve giáp biến đổi làm sở khoa học thị sinh học biến đổi hệ sinh thái đất ĐỀ NGHỊ Cấu trúc quần xã ve giáp hệ sinh thái đất biến đổi đa dạng thành phần loài, mật độ cá thể, nhóm lồi ưu thế, độ đa dạng, độ đồng nhạy bén, tương ứng với biến đổi điều kiện mơi trường sống Do đó, chúng số tiềm năng, nghiên cứu khảo sát yếu tố thị sinh học góp phần bảo vệ phát triển bền vững hệ sinh thái đất Qua nghiên cứu đánh giá ban đầu biến đổi cấu trúc quần xã ve giáp chế độ bón phân khác cho thấy quần xã ve giáp có biến đổi định Tuy nhiên nghiên cứu này, số liệu thu cho hướng nghiên cứu hạn chế Do cần tiếp tục phát triển sâu hướng nghiên cứu nhằm cung cấp thông tin cần thiết mà theo chuyên gia nghiên cứu giới đánh giá thiếu khu vực nhiệt đới nói chung Việt Nam nói riêng để xây dựng sở khoa học cho việc sử dụng ve giáp thị sinh CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN Lại Thu Hiền, Vũ Quang Mạnh (2018), “Đa dạng thành phần loài đặc điểm phân bố quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) theo loại đất theo sinh cảnh vùng đồng sông Hồng, Việt Nam”, Tạp chí Phát triển khoa học Cơng nghệ ĐHQGTPHCM: Khoa học Tự nhiên, 2(6), tr.11 – 22 25 Lại Thu Hiền, Vũ Quang Mạnh (2017), “Đặc điểm phân bố theo sinh cảnh quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) Ba Vì, Hà Nội”, Kỷ yếu kỷ niệm 35 năm thành lập Trường ĐH Công nghệ Thực phẩm TP Hồ Chí Minh, tr – 13 Lại Thu Hiền, Đỗ Thị Duyên, Vũ Quang Mạnh (2017), “Mối quan hệ chặt chẽ loại đất cấu trúc quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) vùng đồng sơng Hồng, Việt Nam”, Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Khoa học tự nhiên công nghệ, 33(4), tr 28 – 35 Lại Thu Hiền, Vũ Quang Mạnh (2015), “Đặc điểm phân bố theo sinh cảnh quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) Yên Thế, Bắc Giang”, Báo cáo Khoa học, Hội nghị sinh thái tài nguyên sinh vật lần thứ VI, NXB Khoa học Tự nhiên Công nghệ, tr 1384 - 1388 Lại Thu Hiền, Nguyễn Huy Trí, Hà Trà My, Phạm Thi Liên, Vũ Quang Mạnh (2016), “Bộ sưu tập mẫu loài ve giáp (Acari: Oribatida) Việt Nam trường Đại học Sư phạm Hà Nội”, Báo cáo khoa học, Hội nghị toàn quốc lần thứ hai Hệ thống bảo tàng thiên nhiên Việt Nam, Nxb Khoa học TN & CNQG, H., tr 437 - 445 Vu Quang Manh, Lai Thu Hien, Ha Tra My (2019), “Oribatida mite community (Acari: Oribatida) in the mangrove forest of the Cat Ba Biosphere reserve, Nothern Vietnam”, Bulgarian Academy of Sciences Journal (Accepted) Vu Quang Manh, Dao Duy Trinh, Nguyen Hai Tien, Nguyen Huy Tri, Lai Thu Hien, Ha Tra My, Do Thi Duyen (2016), “Systermatic biodiversity and zoogeographical characteristic of the Oribatid mite fauna (Acari: Oribatida) in the soil ecosysterm of Vietnam”, Tạp chí kinh tế mơi trường, 8(3), tr 179 – 189 Vũ Quang Mạnh, Nguyễn Huy Trí, Lại Thu Hiền (2014), “Đa dạng thành phần loài quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) hệ sinh thái đất rừng, vườn quốc gia Cát Bà, thành phố Hải Phòng”, Báo cáo Khoa học, Hội nghị côn trùng học quốc gia lần thứ 8, Hội Côn trùng học Việt Nam, tr 916 – 928 Vũ Quang Mạnh, Lại Thu Hiền, Nguyễn Huy Trí (2013), “Đa dạng thành phần lồi ve giáp (Acari: Oribatida) phân bố chúng hệ sinh thái đất, vườn quốc gia Cát Bà, thành phố Hải Phòng”, Báo cáo Khoa học, Hơi nghị khoa học toàn quốc sinh thái tài nguyên sinh vật lần thứ V, Viện HLKH Việt Nam, tr 1491 1497 26 ... sánh quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng với quần xã ve giáp vùng Tây Bắc Bắc Trung Quần xã ve giáp vùng đồng sông Hồng xem xét so sánh với quần xã ve giáp vùng Tây Bắc Bắc Trung Kết cho thấy, quần. .. cứu: Cấu trúc quần xã ve giáp (Acari: Oribatida) vai trò chúng vùng đồng sơng Hồng, phía Bắc Việt Nam Mục tiêu nghiên cứu Nghiên cứu thành phần loài biến đổi cấu trúc quần xã ve giáp (Acari: Oribatida). .. quần xã ve giáp hệ sinh thái đất vùng đồng sơng Hồng • Phân tích cấu trúc phân loại học quần xã ve giáp vùng nghiên cứu liên quan chúng với số vùng liên quan • Nghiên cứucấu trúc quần xã ve giáp