100 CÂU TRẮC NGHIỆM HÓA ĐẠI CƯƠNG 1

100 CÂU TRẮC NGHIỆM, HÓA ĐẠI CƯƠNG 1

1 Thuốc thử Ninhydrin dùng để phát hiện nhóm chức nào trong cấu trúc aminoglycosid

a Phần đường

b Nhóm OH

-c – NH 2 ( màu tím)

d Phần genin

2 Các cephalosporin là:

a Imin của 6 aminocephalosporinic – acid –

b Amin của 6 aminocephalosporinic – acid –

c Admid của 7 aminocephalosporinic – acid – ( amid của 7-ACA)

d Ester của 7 adipiccephalosporinic – acid –

3 Hoạt động kháng khuẩn của kháng sinh họ β-lactam phụ thuộc vào các yếu

tố sau đây, ngoại trừ:

a Nhóm COOH có thể ở dạng acid, muối, ester

b Sự hiện diện của 1 nhóm chức acid trên N or C 2

c Cấu dạng của 2 or nhiều carbon bất đối

d Sự nguyên vẹn của vòng β-lactam

4 Phổ kháng khuẩn độc tính các aminosid là:

a Gram +, gan

b Gram –, thận, tiền đình ốc tai

c Gram –, thiếu máu bất sản

d Gram +, thận, tiền đình ốc tai

5 Phát biểu sau đây đúng về kháng sinh aminosid, ngoại trừ:

a Có phần genin là streptamin, streptidin, 2-desoxystreptamin

b Nhóm amino (NH2) trên phân tử đường cần thiết cho sự gắn kết ribosome

c Độc tính trên thận, tiền đình ốc tai

d Các aminosid thân dầu nên thường sử dụng bằng đường uống

6 Amoxicillin là KS có nguồn gốc:

a Tổng hợp hóa học toàn phần

b Bán tổng hợp

c Xạ khuẩn

d Nấm penicillium notatum

7 Macrolid nào sau đây là bán tổng hợp từ macrolid thiên nhiên, ngoại trừ:

a Erythromycin

b Roxythromycin

c Clarithromycin

d Azithromycin

8 Phát biểu nào sau đây đúng về Cephalosporin:

a Cephalosporin gây tác dụng antabuse do sự hiện diện của methoxyimino trên Cα

b Cephalosporin thế hệ thứ IV trong cấu trúc đều chứ N bậc III (IV)

c Có khung cấu trúc căn bản là Cepham, cephamycin

d Khi thay thế H có C7 khung Cephem bằng nhóm –OCH 3 , thì cẫn có tác động kháng khuẩn.

9 Các chất sau đây có tác dụng ức chế enzyme βlactamase, ngoại trừ:

a Clavulanat

b Tazobactam

c Sulbactam

d Imipenem

10 Các aminosid sau đây có phần genin là 2-desoxystreptamin, ngoại trừ:

a Tobramycin

b Kanamycin A

c Sisomicin

d Streptomycin ( treptidin)

11 Trong kiểm tinh khiết ampicillin & amoxicillin ngoài việc kiểm các tạp chất thông thường người ta còn kiểm giới hạn:

a Diethylamin

b Amylin

c N,N-dimethylanilin

d Triethylamin

12 Các phát biểu sau đây đúng về KS penicillin, ngoại trừ:

a Được định lượng = pp visinh vật

b Penicillin G, penicillin V là các penicillin thiên nhiên

c Có khung cấu trúc là penam

d Bền trong kiềm, kém bền trong acid

13 KS macrolic nào sau đây trong cấu trúc có vòng lacton gồm 15 nguyên tử:

a Tilosin

b Spiramycin

c Erythromycin

d azithromycin

14 Penam có khung cấu trúc gồm

a Azetidin -3-on +dihydrothiazin

b Azetidin -2-on + thiazol

c Azetidin -3-on +thiazol

d Azetidin -2-on +thiazolidin

15 Trên phổ IR của penicillin đỉnh đặc trưng (C=O) ở nhánh bên

6-acylamin

a 1760-1730cm-1

b 1500-1450cm-1

c 1600 cm-1

d 1760-1600cm -1

16 Phát biểu sau đây đúng về KS macrolid, ngoại trừ:

a Phổ tác động chủ yếu trên gram +, độc tính trên gan

b Ức chế sinh tổng hợp protein vi khuẩn

c Phân bố tốt tới các cơ quan, kể cả dịch não tủy (ko qua hàng rào máu não)

d Vòng lacton có thể gồm 14,15,16 nguyên tử

17 Cơ chế tác động các KS aminosid:

a Ức chế tổng hợp màng tế bào vi khuẩn

b Gắn lên tiểu thể 50s ribosome ức chế sinh tổng hợp protein

c ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn

d Gắn lên tiểu thể 30s ribosome ức chế sinh tổng hợp protein

18 Các phát biểu nào sau đây đúng về aztreonam, ngọai trừ:

a Được tổng hợp từ L-threonin

b Kém bền dưới tác dụng β-lactamase

c Kháng sinh có cấu trúc khung monobactam

→ N

S

THIAZOLIDIN

+

N O

1 2

AZETIDIN-2-ON

1760-1730 1700-1650 1600

d Không có hoạt tính trên vi khuẩn gram + ( hoạt tính trên gram + tương đương cephalosporin III)

19 Trong môi trường kiềm, nhóm OH tấn công vào vi trí nào trên vòng lacton của macrolid:

a Nhóm CH 3 (methyl) ở C3 (glycosyl hóa C2 làm phân tử trở nên kồng kềnh – mất hoạt tính)

b Nhóm OH ở C7

c Nhóm ester (-COO) trên vòng lacton

d Nhóm –C2H5 (ethyl) ở C14

20 Cơ chế tác động KS nhóm macrolid:

a Gắn lên tiểu thể 50s ribosome ức chế sinh tổng hợp protein

b ức chế tổng hợp AND vi khuẩn

c ức chế tổng hợp ARN vi khuẩn

d Gắn lên tiểu thể 30s ribosome ức chế sinh tổng hợp protein

21 Phối hợp KS nào sau đây không đúng:

a Sulfamid (KIỀM) + β-lactam ( DIỆT)

b Sulfamid (KIỀM) + macrolid ( KIỀM)

c Tetracyclin( KIỀM) + phenicol (KIỀM)

d β-lactam (DIỆT) + aminosid (DIỆT)

22 Các cephalosporin thế hệ thứ IV đều chứa trong cấu trúc

a N bậc IV

b Nhóm 7-methoxy

c Amoni bậc IV

d Nhóm tetrazol

23 Penam có khung cấu trúc gồm:

a Azetidin-2-on+thiazolidin

b Azetidin-3-on+thiazol

c Azetidin-2-on+thiazol

d Azetidin-3-on+dihydrothiazin

24 Thuốc trị giun chỉ là:

a Praziquantel : (sán dãi)

b Avermectin (& ivermectin)

c Albendazon, mebendazol (giun tròn: tóc, móc… Liều cao: nang sán

d Pyrantel emboat = combantrin (giun tròn: tóc, móc)

25 Các penicillin là:

a Amid của 6-APA

b Amin của 6-APA

c Ester của 6-APA

d Imin của 6-APA

26 Các phát biểu nào sau đây đúng về cephalosporin C, ngoại trừ:

a Có chứa acid amino adipic trong cấu trúc

b Là KS thiên nhiên

c Là dẫn chất của 7-ACA (7-aminocephalosporinic acid)

d Có cấu trúc khung carbacephem

27 Trên phổ IR của penicillin, đỉnh đặc trưng của nhóm lactam nằm ở vùng:

a 1500-1450cm-1

b 1760-1730cm -1

c 1600cm-1

d 1670-1600cm-1

28 Augmentin là phối hợp của:

a Amoxicillin + acid clavulanic

b Ampicillin + sulbactam

c Ampicillicin + acid clavulanic

d Sulfamid + trimethoprim

29 Khi thêm vào môi trường nuôi cấy nấm Penicillium notatum acid phenyl acetic ta được:

a Penicillin N

b Penicillin G

c Penicillin V ( acid phenoxyacetic)

d Cephalosporin C

30 Hoạt tính kháng khuẩn của các KS họ β-lactam phụ thuộc vào các yếu

tố sau đây, ngoại trừ:

a Sự hiện diện của 1 nhóm chức N or C 2

b Cấu dạng của 2 or nhiều carbon bất đối

c Sự nguyên vẹn của vòng β-lactam

Vòng lactam ở giữa: 1760-1730 Nhóm chức amin ( ngoài vòng) 1700-1650 (N.bên) Nhóm chức carboxyl: 1600

O C

H2 ACID PHENOXY ACETIC

C

H2

ACID PHENYL ACETIC

d Nhóm COOH có thể ở dạng acid, muối, ester

31 Thuốc kháng nấm nào sau đây có thể qua hàng rào máu não

a Amphotericin B

b Intraconazol (khó qua dịch não tủy)

c Fluconazole ( Qua dịch não tủy nồng độ 50-94% huyết tương)

d Miconazol

32 Trong kiểm tinh khiết ampicillin & amoxicillin ngoài việc kiểm các tạp chất thông thường người ta còn tìm giới hạn:

a Triethylamin

b Diethylamin

c N,N-dimethylanilin

d Anilin

33 Các cephalosporin có chứa nhóm tetrazol trong cấu trúc có thể gây:

a Độc tính trên thận

b Độc tính trên thần kinh thị giác

c Độc tính trên tai

d Dễ chảy máu ( & antabuse)

34 Phát biểu nào sau đây đúng về aztreonam ngoại trừ:

a Được tổng hợp từ L-threonin

b Kháng sinh có cấu trúc khung monobactam

c Không có hoạt tính trên VK gram + ( gram + đề kháng tự nhiên với

aztreonam)

d Kém bền dưới tác động β-lactamase ( bền, hấp thu tốt qua đường uống)

35 Các thuốc kháng nấm nhóm conazol có thể định lượng bằng phương pháp môi trường khan, vi sinh vật:

a Có cấu trúc polyen

b Có cấu trúc nhân thơm

c Có cấu trúc imidazole & triazole

d Có nhóm amino tự do

36 Cơ chế tác động của các KS họ β−¿lactam

a Ức chế tổng hợp thành tế bào VK

b Ức chế enzyme AND-gyrase (transglycosylase)

c ức chế sinh tổng hợp protein

d ức chế tổng hợp màng tb of VK

37 Đặc điểm nào sau đây trong cấu trúc không thuộc về các nhóm trị virus:

a Thay đổi phần đường

b Thường ở dạng muối or ester với acid vô cơ

c Gắn thêm halogen trifluoromethyl

d Có cấu trúc tương tự base purin, pyrimidin

38 Aminosid có khung cấu trúc genin là streptamin:

a Spectinomycin

b Streptomycin ( streptidin)

c Amykacin

d Dibekacin

39 Aminosid có khung cấu trúc genin là:

a 2-desoxy- streptamin

b Fortamincin (fortamin)

c Tobramycin

d Streptomycin ( sttreptidin)

e Spectinomycin (streptamin)

40 Aminosid bán tổng hợp ngoại trừ:

a Amikacin

b Dibekacin

c Neltimycin

d Gentamycin

41 Phản ứng với thuốc thử Ninhydrin phát hiện nhóm chức nào trong aminosid

a OH của đường

b OH phần genin

c Nhóm amino NH 2

d OH R cetal phần đường

42 Amikacin được bán tổng hợp từ kanamycin A bằng cách biến đổi nhóm amin ở vị trí số 1 trên nhân desoxy- streptamin bị acetyl hóa bởi:

a Acid 2-hydroxyl- 4 aminobutyric

b Acid 4-hydroxyl- 2 aminobutyric

(2dexosy- streptamin)

c Acid 3-hydroxyl- 4 aminobutyric

d Acid 4-amino- 2 hydroxyl butyric

43 Arbekacin bán tổng hợp từ:

a Gentamycin

b Tobramycin

c Sisomycin

d Kanamycin B

44 Amynosid có sự đồng vận với các KS sau, ngoại trừ:

a Tetracyclin ( kiềm)

b Quinolone (diệt)

c Betalactam (diệt) (polypeptide, quinolone, vancomycin, fosformycin)

d Fosformycin ( diệt)

45 Phát hiện ion sulfat trong streptomycin sulfat ta dùng thuốc thử:

a AgNO3/HNO3

b BaCl 2 /HCl ( xuất hiện ↓ trắng)

c CuSO4

d Natri nitrosulsiat

Ion sulfate + BaCl 2 → ↓ trắng

46 Cho X có công thức là:

a Phần genin aminosid có tên gì? 2-desoxy-streptamin

b Nêu 2 phản ứng định tính aminosid này:

 Thuốc thử ninhydrin ( màu tím)

 Phản ứng của ion sulfat với BaCl2 = ↓trắng

O

OH

O H

NH2

OH O

OH

OH

N

H2

O

O H

O NH2

NH2 OH

KANAMYCIN (KANAMYCIN A)

3 2 1

 Phản ứng với acid piric

 Phản ứng với dihydroxyl- 2,7-napthtalen/H2SO4

c Nêu 2 pp định lượng aminosid này:

 Vi sinh vật

47 Cơ chế tác động của KS nhóm aminosid

 Gắn lên 30s of riboxom & ức chế sinh tổng hợp protein

48 Giải thích tại sao aminosid lại khó hấp thụ qua đường uống:

 Vì thường trên cấu trúc aminosid có nhóm thân nước

49 Giải thích tại sao aminosid khó hấp thu UV:

 Chỉ có nhóm trợ màu nên khó hấp thu UV

50 Nêu 2 độc tính của aminosid:

 Tiền đình óc tai

 Thận

51 Tại sao người ta nói dihydro streptomycin độc tính cao hơn streptomycin trên thính giác:

 Vì nó có thể gây điếc không bào trước

52 Kể tên 3 nhóm KS đồng vận với aminosid:

 Β-Lactam

 Aminosid

 Quinolone

53 Macrolid được sử dụng trong điều trị nhiễm khuẩn:

a Gram –

b Gram +

c Nấm nội bào

d Virus

54 Macrolid trong phần cấu trúc là vòng lacton 15 nguyên tử

a Azithromycin

b Erythromycin (14)

c Spiramycin, josamycin, tylosin (16)

d Clarithromycin (14)

55 Phát biểu nào không đúng về macrolid:

a Trong môi trường acid tạo hemiacetal

b Điểm yếu trong cấu trúc là nhóm C=O ở vị trí C10

c Vòng lacton có 14,15,16 nguyên tử

d Bền trong môi trường kiềm

56 Khi sử dụng các macrolid chú ý độc tính trên:

a Thận

b Tiền đình óc tai

c Xương

d Gan

57 Macrolid có tỉ lệ gắn với protein cao nhất:

a Erythromycin

b Roxythromycin

c Spyramycin

d Josamycin

58 Các macrolid kém bền trong môi trường acid do:

a Tương tác % nhóm OH của phân tử đường và nhóm C=O tại C10

b Tương tác % nhóm OH ( C7) & nhóm amino của đường

c Tương tác % nhóm OH (C7) & nhóm C=O ( C10)

d Tương tác % nhóm OH và amino of phân tử đường

59 Phát biểu nào không đúng về tính chất chung của macrolid

a Trong môi trường acid thuốc nhanh chống mất tác dụng

b Thức ăn ảnh hưởng đến sự hấp thụ của thuốc

c Nồng độ thuốc tập trung cao ở phổi & mũi họng

d Thuốc phân bố rộng rãi đến các cơ quan, kể cả dịch não tủy

60 Kháng sinh thuộc thế hệ mới macrolid chính hang dùng điều trị H.pylori:

a Clarythomycin

b Erythromycin

c Spectinomycin

d Spyramycin

61 Kháng sinh là những chất

a Có nguồn gốc VSV

b Có nguồn gốc tổng hợp và bán tổng hợp

c Không gây độc tính trầm trọng trên ký chủ ở liều diệt khuẩn

d Cả 3 đều đúng

62 Để có được sự điều trị nhiễm trùng hiệu quả, nên phối hợp

a Một KS kim khuẩn và một KS diệt khuẩn

b Một KS diệt khuẩn với Một KS diệt khuẩn cùng cơ chế tác động

c Một KS diệt khuẩn với một KS diệt khuẩn khác cơ chế tác động

d A và B đúng

63 Cách sử dụng KS hợp lý

a Dừng KS ngay khi hết triệu chứng nhiễm trùng

b Sử dụng tất cả các liều được chỉ định ngay cả khi hết triệu chứng

c Chỉ sử dụng KS sau khi có kết quả KS đó

d Liều KS tăng theo thời gian

64 Tác dụng kháng khuẩn của sulfamid mạnh khi

a Nhóm NH2(C4) gắn với dị vòng

b Thế trên nhân

c Nhóm NH 2 phải gắn trên nhân

d Thay thế nhân thơm bằng dị vòng

65 Các thuốc sau đây làm giảm tác dụng của sulfamid

a Aspirin

b Thuốc an thần

c Serin

d Glycin

e INH

66 Rifapicin tác dụng

a Ức chế tổng hợp màng VK

b Ức chế tổng hợp ARN

c Ức chế tổng hợp AND

d Thay đổi PH môi trường

67 Các dẫn chất DDS có tác dụng

a Mạnh hơn DDS

b Ít độc hơn

c Tác dụng kéo dài hơn DDS

d Không tốt hơn DDS

68 Các thuốc chống lao sau có tác dụng

a INH có tác dụng mạnh trên BK đại thực bào

b Streptomycin tác dụng mạnh trên BK bã đậu

c Rifampicin chỉ tác động trên BK hang lao

d Pirazinamid chỉ tác động trên BK đại thực

69 Các nguyên liệu sau có thể tổng hợp INH

a Acid Nicotinic

b Acid Benzoic

c Acid citric

d Anilin

70 Các thuốc sau được định lượng bằng môi trường khan

a DDS

b Clofazimin

c INH

d Sulfanilamid

71 Ciprofloxacin làm

a Tăng chuyển hoa cafein

b Ức chế chuyển hóa Aspirin

c Giảm chuyển hóa Diazepam

d Tăng chuyển hóa Theophylin

72 Nhóm chức nào vừa tạo ra tác dụng chính và tác dụng phụ của quinolon

a C=O ở vị trí thứ 4

b COOH vị trí 3

c F vị trí 7

d Câu A,B đúng

73 Tên Quinolon dưới đây là

a Ciprofloxacin

b Pefloxacin

c Ofloxacin

d Sparfloxacin

74 Các quinolon thế hệ sau

a Có phổ kháng khuẩn rộng hơn quinolon thế hệ đầu

b Giảm tác dụng phụ trên da

c Không còn tác dụng phụ trên răng và xương

d Ít tạo chelat với Kim loại

75 Các quinolone thế hệ sau:

a Có phố kháng khuẩn rộng hơn quinolone thế hệ đầu

b Giảm tác dụng phụ trên da

c Không có tác dụng phụ trên răng và xương

d Ít tạo chelat với kim loại

76 KS nào sau đây có tác dụng trên vách tế bào BK

a Streptomycin

b Cephalexin

c Chloramphenicol

d Lincomycin

e Erythromycin

77 Để định lượng các penicillin bằng pp hóa học có thể:

a Định lượng môi trường khan

b Dựa trên phản ứng thế SE trên nhân thơm

c Dựa trên các phản ứng khử các sp phân hủy mang tính oxy hóa

d Dựa trên các phản ứng oxy hóa các sp phân hủy mang tính khử

78 Aztreonam là KS:

a Có cấu trúc carbapenem

b Có cấu trúc monobactam

c Kháng sinh thuộc họ β-lactamin

d Câu B & C đúng

79 Tazobactam:

a KS monobactam

b KS có cấu trúc carbapenem

c Hầu như không có hoạt tính KS

d KS họ β-lactamin

80 Bactrim là phối hợp của:

a Sulfamid + trimethoprim

b Sulfamid + pyrimethamin

c Amoxicillin + acid clavulanic

d Ampicillin + sulbactam

81 Hoạt tính kháng khuẩn của các ks họ β -lactam phụ thuộc

a Sự hiện diện của 1 chất có tính acid N or C2

b Cấu dạng của 2 or nhiều C bất đối

c Sự nguyên vẹn của vòng β-lactamin

d Cả a, b, c đúng

82 Phản ứng chung định tính vòng là phản ứng:

a Tạo màu với acid H2SO4

b Tạo màu với dd formadehyd

c Phản ứng với thuốc thử fehlin

d Tạo phức với FeCl3

83 So với các penicillin nhìn chung các cephalosporin:

a Kém bền hơn trong môi trường acid

b Bền hơn dưới tác động β-lactamase

c Bền hơn trong môi trường acid

d B & C đúng

84 Cephalosporin bán tổng hợp đầu tiên được đưa vào sử dụng là:

a Cephacetrin

b Cephaclor

c Cefotiam hetexil

d ceftriaxon

85 nhóm thế R trên chất carboxamid (-CONHR) có khung phenantren làm tăng độ tan của tetracyclin trong nước đó là nhóm

a methyl

b ethyl

c 1-pyrolidinylmethyl

d 1- pyrolidinylethyl

e 1-propyl

86 Tính chất dược lý của tetracyclin:

a Có tác dụng kiềm khuẩn ngoại trừ minoxiclin diệt khuẩn

b Kết dính với tiểu thể 30s của ribosom gây ức chế sinh tổng hợp protein

c Phổ kháng khuẩn hẹp chủ yếu trên gram dương và mầm nội bào

d A & B đúng

e B & C đúng