Câu hỏi trắc nghiệm môn Sinh Học chọn lọc theo mức độ vận dụng kèm lời giải chi tiết Chuyên đề Di truyền học người

67 235 0
Câu hỏi trắc nghiệm môn Sinh Học chọn lọc theo mức độ vận dụng kèm lời giải chi tiết Chuyên đề Di truyền học người

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Di truyền học người Mức độ 1: Nhận biết Câu 1: Bệnh PKU xác định phương pháp: A Tế bào B Trẻ đồng sinh C điện di D Phân tích hóa sinh Câu 2: Cho loại bệnh sau: đao, ung thư máu, PKU; 4: hồng cầu lưỡi liềm; 5: viêm não nhật bản; 6: claiphento; 7: tiếng khóc mèo kêu; 8: lao phổi; 9: câm điếc bẩm sinh; 10: cúm H5N1 Số lượng bệnh di truyền phân tử A B C D Câu 3: Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người: (1) Tư vấn di truyền (2) Chọc dò dịch ối (3) Sinh thiết tua thai (4) Liệu pháp gen Có phương pháp phát bệnh, tật di truyền người? A B C D Câu 4: Bằng phương pháp phân tích hóa sinh dịch ối người ta phát sớm bệnh, tật di truyền sau thai nhi? A Bệnh bạch tạng B Tật dính ngón tay 2-3 C Bệnh Phêninkêtơ niệu D Hội chứng Đao Câu 5: Khi nói bệnh pheninketo niệu (PKU) có phát biểu sau đây, có số phát biểu ? (1) bệnh PKU bệnh rối loạn chuyển hóa gây đột biến gen (2) bệnh PKU enzyme không chuyển hóa axitamin pheninalanin thành tyrozin (3) người bệnh phải kiêng hoàn toàn pheninalanin (4) pheninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí A B C D Câu 6: Trong tế bào sinh dưỡng người mắc hội chứng Tocno có số lượng nhiễm sắc thể là: A 45 B 44 C 47 D 46 Câu 7: Cho nhận định sau: (1) Ở người, đoạn NST số gây hội chứng tiếng khóc mèo kêu (2) Sử dụng đột biến đoạn xác định vị trí gen NST (3) Đột biến lệch bội thường làm cân hệ gen nên đa số có hại cho thể sinh vật (4) Sự trao đổi chéo không cân hai cromatit khác nguồn cặp NST kép tương đồng kì I giảm phân làm xuất đột biến đoạn lặp đoạn NST Số nhận định là: Di truyền học người A B C D Câu 8: Bệnh (hội chứng) sau người đột biển NST gây nên? A Hội chứng Claiphento B Ung thư máu C Hội chứng Patau D Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) Câu 9: Bệnh pheninketo niệu xảy : A Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X B Chuỗi bêta phân tử hemoglobin có biến đổi axit amin C Thừa enzim xác tác cho phản ứng chuyển pheninalanin thức ăn thành tirozin D Thiếu enzim xác tác cho phản ứng chuyển pheninalanin thức ăn thành tirozin Câu 10: Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đơng sinh trai (3) bị bệnh máu khó đơng Người trai lớn lên lấy vợ (4) bình thường sinh bé trai (5) bị bệnh bố Hây xác định kiểu gen người gia đình A (1)XX, (2)XYa , (3)XYa, (4)XX, (5)XYA B (1)XAXa, (2)XaY, (3)XaY, (4)XAXa, (5)XaY C (1)XaXa , (2)XAY, (3)XAY, (4)XaXa, (5)XAY D (1)XX, (2)XYA, (3)XYA, (4)XX, (5)XYA Câu 11: Trong quần thể người có số thể đột biến sau: (1) Ung thư máu (2) Hồng cầu hình liềm (3) Bạch tạng (4) Hội chứng Claifento (5) Dính ngón tay 2,3 (6) Máu khó đơng (7) Hội chứng Turner (8) Hội chứng Down (9) Mù màu Những thể đột biến đột biến NST ? A 1,3,7,9 B 1,2,4,5 C 4,5,6,8 D 1,4,7,8 Câu 12: Cho bệnh sau: Máu khó đơng Bạch tạng Pheninketo niệu Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm Mù màu Có bệnh biểu nam nữ A B C D Câu 13: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người : (1) Bệnh phêninkêto niệu (4) Hội chứng Đao (2) Bệnh ung thư máu (5) Hội chứng Tơcnơ (3) Tật có túm lơng vành tai (6) bệnh máu khó đơng Di truyền học người Bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ A (1),(2),(5) B (3), (4), (5), (6) C (2),(3), (4), (6) D (1), (2), (4), (6) Câu 14: Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người thuộc thể A tam bội B ba nhiễm C đa bội lẻ D nhiễm Câu 15: Bệnh phêninkêtô niệu A gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính gây B thể người bệnh khơng có enzim chuyển hóa tirơzin thành phêninalanin C đội biến trội nằm nhiễm sắc thể thường gây D Nếu áp dụng chế độ ăn có phêninalanin từ nhỏ hạn chế tác hại bệnh đời có gen bệnh Câu 16: Phát biểu sau sai nói chế gây ung thư người? A Gen tiền ung thư gen bình thường B Đột biến trội gen ức chế khối u gây bệnh ung thư C Ung thư đột biến gen quy định yếu tố sinh trưởng thường xảy tế bào xôma D Đột biến gen kiểm sốt phân bào gây bệnh ung thư Câu 17: Trong quần thể người có số thể đột biến sau : 1- Ung thư máu 2- Hồng cầu hình liềm 3- Bạch tạng 4- Hội chứng Claifento 5- Dính ngón tay 2,3 6- Máu khó đông 7- Hội chứng Turner 8- Hội chứng Đao 9- Mù màu Những thể đột biến đột biến NST ? A 1,2,4,5 B 1,3,7,9 C 4,5,6,3 D 1,4,7,8 Câu 18: Quan sát tế bào sinh dưỡng người bị bệnh thấy có nhiễm sắc thể thứ 21 ngắn nhiễm sắc thể 21 người bình thường Người bị A hội chứng Patau B bệnh bạch tạng C ung thư máu D hội chứng Đao Câu 19: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người: (1) Bệnh phêninkêtô niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lơng vành tai (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đơng (7) Hội chứng mèo kêu (8) Hội chứng Claiphentơ (9) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải Di truyền học người Trong bệnh, tật hội chứng di truyền có loại bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ, đồng thời tế bào thể có chứa 47 nhiễm sắc thể? A B C D Câu 20: Ở người có NST XXX mắc hội chứng A Đao B Turner C Siêu nữ D Claifento Di truyền học người ĐÁP ÁN D C A C B A C D D 10 B 11 D 12 D 13 D 14 B 15 D 16 B 17 D 18 C 19 B 20 C HƯỚNG DẪN GIẢI CHI TIẾT Câu Chọn D Giải chi tiết: +) Bệnh PKU bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa phenylalanine tành tyrosine người nên phát cách phân tích số hóa sinh => Đáp án D Câu Chọn C Giải chi tiết: Các bênh di truyền phân tử PKU,hồng cầu hình liềm,câm điếc bẩm sinh Chọn C Câu Chọn A Giải chi tiết: Các phương pháp phát gồm 1,2,3 phương pháp chữa trị bệnh nhằm bảo vệ vốn gen lồi người khơng có tác dụng phát Đáp án A Câu Chọn C Giải chi tiết: - Phân tích hóa sinh giúp xác định bện rối loạn chuyển hóa => Đáp án C Câu Chọn B Giải chi tiết: Trong ý ý (3) sai, pheninalanin aa thiết yếu thể nên kiêng hoàn toàn, ăn hạn chế Chọn B Câu Chọn A Giải chi tiết: Người mắc hội chứng Tocno có NST giới tính XO → có 45 NST Chọn A Câu Chọn C Giải chi tiết: 1, 2, 3, Chọn C Câu Chọn D Di truyền học người Giải chi tiết: AIDS hội chứng virut gây Chọn D Câu Chọn D Giải chi tiết: Câu 10 Chọn B Giải chi tiết: Người phụ nữ (1), (4) sinh trai bị máu khó đơng có kiểu gen XAXa Người (2),(3),(5) bị máu khó đơng có kiểu gen XaY Chọn B Câu 11 Chọn D Giải chi tiết: Các thể đột biến đột biến NST là: ( đoạn NST 21 22) ,4 (XXY),7 (XO) ,8 (3 NST 21) Chọn D Câu 12 Chọn D Giải chi tiết: Tất bệnh biểu nam nữ Chọn D Câu 13 Chọn D Giải chi tiết: Các bệnh, hội chứng xuất nam nữ : (1), (2), (4), (6) (3) xuất nam, gen nằm NST Y (5) xuất nữ (XO) Chọn D Câu 14 Chọn B Giải chi tiết: Người có NST X: 2n +1 thể ba nhiễm Chọn B Câu 15 Chọn D Giải chi tiết: Phát biểu D Bệnh phêninkêtô niệu (PKU) bệnh gen lặn nằm NST thường gây ra, thể đột biến khơng có enzyme chuyển Phe thành Tyr hạn chế tác hại việc có chế độ ăn kiêng hợp lý Chọn D Câu 16 Chọn B Giải chi tiết: Di truyền học người Phát biểu sai B, gen ức chế khối u gen trội, nên đột biến thành gen lặn gây bệnh ung thư Chọn B Câu 17 Chọn D Giải chi tiết: Các thể đột biến NST : (mất đoạn NST 22) ; (XXY) ;7 (XO), (3 NST 21) Chọn D Câu 18 Chọn C Giải chi tiết: Đây đột biến đoạn NST số 21 gây bệnh ung thư máu ác tính Chọn C Câu 19 Chọn B Giải chi tiết: - (1), (2), (6), (7), (9) xảy nam nữ, NST tế bào 2n = 46 - (3) xảy nam, NST tế bào 2n = 46 - (4) xảy nam nữ, NST tế bào 2n + = 47 - (5) xảy nữ, NST tế bào 2n – = 45 - (8) xảy nam, NST tế bào 2n + = 47 → Như có hội chứng Đao phù hợp Chọn B Câu 20 Chọn C Giải chi tiết: Ở người có NST XXX mắc hội chứng siêu nữ, có giới nữ Chọn C Di truyền học người Mức độ 2: Thơng hiểu Câu 1: Người ta tiến hành chọc dò dịch ối để sàng lọc trước sinh bà mẹ mang thai, tiêu quan sát tế bào kính hiển vi, nhận thấy tất tế bào có xuất 94 NST đơn phân li cực tế bào, có NST đơn có hình thái hồn toàn giống Một số nhận xét rút sau: 1.Các tế bào kì sau trình giảm phân I 2.Thai nhi mắc hội chứng đao hội chứng Claiphento 3.Thai nhi mắc hội chứng Tocno 4.Đã có rối loạn trình giảm phân bố mẹ Có thể sử dụng liệu pháp gen để loại bỏ hết bất thường máy di truyền thai nhi Số kết luận A B C D Câu 2: Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai mắc hội chứng Đao Claifento (XXY) Kết luận sau không ? A Trong giảm phân người mẹ cặp NST số 21 cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân bố giảm phân bình thường B Trong giảm phân người mẹ cặp NST số 21 cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân bố giảm phân bình thường C Trong giảm phân người bố cặp NST số 21 cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân 2,mẹ giảm phân bình thường D Trong giảm phân người bố cặp NST số 21 cặp NST giới tính khơng phân li giảm phân mẹ giảm phân bình thường Câu 3: Phát biểu di truyền y học khơng xác? A Một số bệnh di truyền có phương pháp điều trị dứt điểm B Có thể dự đốn khả xuất tật bệnh di truyền gia đình mang đột biến C Nhiều tật bệnh di truyền dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST đột biến gen D Bằng phương pháp kĩ thuật đại chuẩn đốn sớm xác bệnh di truyền chí từ giai đoạn bào thai Câu 4: Một quần thể đậu Hà Lan có cấu trúc di truyền ban đầu 0,4AABB + 0,2AaBb + 0,3Aabb + 0,1 aaBB =1 Khi quần thể tự thụ phấn qua hệ thu tỉ lệ thể dị hợp tử cặp gen là: A 1% B 5% C 2,5% D 0,5% Câu 5: Hình bên mơ tả biện pháp sàng lọc trước sinh người Quan sát hình cho biết có nhận xét Di truyền học người I Đây hai hình thức xét nghiệm trước sinh phổ biến: chọc dò dịch ối - hình (a) sinh thiết tua thai - hình (b) II Xét nghiệm trước sinh nhằm mục đích kiểm tra sức khoẻ người mẹ trước sinh III Bệnh Đao phát hình thức phân tích hố sinh tế bào hai loại xét nghiệm IV Cả hai hình thức xét nghiệm trước sinh phát bệnh pheninketo niệu bệnh đột biến gen V Chẩn đoán trước sinh phát thai nhi bị đột biến ngưng thai kì vào lúc thích hợp giúp giảm thiểu sinh nhũng đứa trẻ tật nguyền A B C D Câu 6: Cho ví dụ sau: Di truyền học người (1) Người bị bạch tạng kết hôn với người bình thường sinh bị bạch tạng (2) Trẻ em bị bệnh phêninkêtô niệu áp dụng chê độ ăn kiêng trẻ phát triển bình thường, (3) Người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm bị viêm phổi, thấp khớp, suy thận, (4) Người bị hội chứng AIDS thường bị ung thư, tiêu chảy, viêm phổi, (5) Các hoa cẩm tú cầu có kiểu gen màu hoa biểu tùy thuộc độ pH môi trường đất (6) Ở người, kiểu gen AA qui định hói đầu, kiểu gen aa qui định có tóc bình thường, kiểu gen Aa qui định hói đầu nam khơng hói đầu nữ Có ví dụ phản ánh mềm dẻo kiểu hình ? A B C D Câu 7: Cho phả hệ sau: Cho biết gen quy định tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác Không xảy đôt biến tất cá thể phả hệ Kêt luận sau phù hợp với thông tin trên? A Cặp vợ chồng hệ thứ III có kiểu gen dị hợp B Cả hai bệnh gen lặn nằm NST thường quy định C Những người không mắc bệnh hệ thứ II có kiểu gen đồng hợp trội D Một bệnh gen nằm NST thường, bệnh gen nằm NST giới tính quy định Câu 8: Ở người, bệnh mù màu quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố mẹ không bị bệnh mù màu Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái không bị bệnh mù màu A 50% B 100% C 25% D 75% Câu 9: Cho bệnh hội chứng bệnh di truyền thể người sau: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh bạch cầu ác tính (3) Hội chứng Đao (4) Bệnh hồng cầu hình liềm (5) Hội chứng Tơcnơ Di truyền học người MmIAIO MmIOIO mmIBIO MmIBIO M-IAIO mmIAIO M-IOIO MmIB- mmIOIO - Vì bố mẹ – sinh gái bị bệnh nên có kiểu gen Mm; họ sinh trai có nhóm máu O nên người dị hợp kiểu gen nhóm máu → Xác định kiểu gen người - Người nhận IO từ mẹ bị bệnh nên ta xác định kiểu gen - Cặp bố mẹ – sinh bị bệnh, có nhóm máu O nên dị hợp kiểu gen nhóm máu Như ta xác định kiểu gen người → (1) người số có bố mẹ dị hợp gen gây bệnh nên có kiểu gen 1MM:2Mm ; người có kiểu gen Mm Xác suất họ sinh khơng mang alen gây bệnh là: (1MM:2Mm) × Mm ↔ (2M:1m) × (1M:1m) → MM : 2/6 , xác suất sinh gái 1/2 → xs cần tính 1/6→ (2) sai sai, người số bị bệnh đồng hợp tử ( nhóm máu O) sai, người số người số kết với có nhóm máu A O Chọn B Câu 11 Chọn A Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → bệnh gen lặn gây Bệnh điếc : bố bình thường sinh bị bệnh → nằm NST thường, chưa kết luận bệnh mù màu gen NST thường hay NST giới tính ( thực tế người ta biết gen lặn vùng không tương đồng NST X) → I sai Quy ước gen : A – không bị điếc ; a – bị điếc ; B – không bị mù màu ; b – bị mù màu Bệnh điếc : I I aa Aa II II Aa I I I I aa Aa Aa II III III III aa Aa Aa II II aa III Có 10 người biết kiểu gen bệnh điếc → III Tối đa có người dị hợp bệnh điếc người II.1 khơng biết kiểu gen hay kiểu hình bố mẹ → II sai Do người III.1 bị bệnh mù màu (XbY) → II.2 : XBXb → người III.2 Aa(XBXB : XBXb ); (do người II.2 bị bệnh điếc) Người II.4 có em trai II.5 bị bệnh điếc → người II.4 : 1AA :2Aa Người II.3 có kiểu gen Aa Di truyền học người →II.4 × II : (1AA :2Aa) × Aa → (2A :1a)× (1A:1a) → người III.3 :(2AA:3Aa)XBY (do người khơng bị mù màu) Cặp vợ chồng :III.2 × III.3 : Aa(XBXB : XBXb) × (2AA:3Aa)XBY - Xét bệnh điếc Aa × (2AA:3Aa) ↔ (1A :1a) × ( 7A:3a) → Không mang alen gây bệnh (AA) chiếm 7/20 - Xét bệnh mù màu: (XBXB : XBXb) × XBY → (3XB:1Xb) × (XB: Y) → XS sinh trai không bị bệnh 3/8 XS cần tính 7/20 × 3/8 = 13,125% → IV sai Chọn A Câu 12 Chọn C Giải chi tiết: Phương pháp : Tính trạng gen nằm NST Y di truyền thẳng ( bố sang trai) Cách giải: Quy ước gen A- dái tai dính; a dái tai rời Người có vành tai nhiều lơng người chồng, cặp vợ chồng sinh có dái tai rời (aa) nên có kiểu gen P : Aa (XY – có lơng ) × aa (XX)→ Người gái cặp vợ chồng có kiểu gen Aa Vợ chồng người gái : aa (XY – khơng có lơng) × Aa (XX) Xét phát biểu I đúng, khả người có vành ta khơng có lơng, dái tai dính 0,5×0,5 = 0,25 II đúng, chắn người có vành ta khơng có lơng, dái tai dính rời với xác suất 50% III sai, có dái tai rời IV Sai Chọn C Câu 13 Chọn B Giải chi tiết: Xác định kiểu gen cá thể phả hệ I I II II III III III III III X baY X BA X  X BA X ba X bAY X baY X bA X B X BAY X bA X b X bAY (1) sai, xác định kiểu gen người (4) sai, có người III.5 chắn kết thụ tinh giao tử hốn vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố.người III.1 ; III.3 kết giao tử khơng Di truyền học người hốn vị, người III.2 III.4 chưa xác định xác kiểu gen nên kết luận (3) (2) cặp vợ chồng II.1 × II.2 : X BA X ba  X bAY , f  12%  III 2: 0, 44 X BA X bA : 0,06 X bA X Ba Cặp vợ chồng người gái (III.2)  0, 44 X BA X bA : 0,06 X bA X Ba   X baY → xs sinh bị máu khó đơng 50% (khơng xét tới bệnh khác) → (2) Chọn B Câu 14 Chọn C Giải chi tiết: X BAY X bAY X BAY X ba X ba X BAY 11 12 13 14 15 16 17 X bA X Ba X BAY X BA X ba X BaY X Ba X A X BAY X X BA X  10 X BaY Người (13) xác định kiểu gen bố bình thường mẹ bị bệnh Người (11) xác định kiểu gen người nhận X bA bố mà sinh trai có kiểu gen X BaY Xét phát biểu I sai, xác định tối đa 11 người II ,những người phụ nữ có khả có kiểu gen dị hợp (1) sinh trai bị bệnh; (13); (15) ,(17), (11) → II III Xét bên vợ có bố mẹ: X BaY  X bA X Ba ; f  20% → người (15) có kiểu gen: 0,1X BA X Ba : 0, X bA X Ba  0, X BA X Ba : 0,8 X bA X Ba Người chồng (16) có kiểu gen X BAY ,ta xét riêng bệnh mù màu: XAXa × XAY → Xs sinh bị bệnh 25% → III IV, để sinh bị bệnh máu khó đơng cặp vợ chồng phải có kiểu gen X BAY  X bA X Ba ; f  20% với xác suất 0,8 Họ sinh đầu lòng bị bệnh máu khó đơng, ta xét riêng bệnh máu khó đơng XBY × XBXb → XbY = 0,8×0,25 = 0,2 → IV Chọn C Câu 15 Chọn A Giải chi tiết: Cặp vợ chồng (6), (7) bị bệnh mà bị sảy thai lần →mỗi người mang đồng hợp lặn cặp gen nên người (10) phải có kiểu gen AaBb, cặp vợ chồng (6), (7) có kiểu gen Aabb × aaBb Di truyền học người Cặp vợ chồng (4),(5) có lần sảy thai nên người phải có kiểu gen AaBb ×AaBb → người (9) có kiểu gen: (1AA:2Aa)bb aa(1BB:2Bb) giả sử người (9) có kiểu gen (1AA:2Aa)bb Cặp vợ chồng (9),(10): (1AA:2Aa)bb × AaBb ↔ (2A:1a)b× (1A:1a)(1B:1b) → XS họ sinh bình thường 5/6 × 1/2 =5/12 →I II, xác định kiểu gen người (10), Cặp vợ chồng (4),(5), (2)AaBb Người số (2) xác định kiểu gen vợ chồng người có lần sảy thai → II III, Sai, người có kiểu gen đồng hợp (AAbb aaBB) khơng có lần sảy thai IV sai, họ sinh bình thường Chọn A Câu 16 Chọn B Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ 1,2 bình thường mà sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh Quần thể cân di truyền có 4% số người bị bệnh → tần số alen a = √0,04 = 0,2→ A=0,8 Cấu trúc di truyền quần thể 0,64AA:0,32Aa:0,04aa Xét phát biểu I sai, người III.9 có mẹ bị bệnh nên chắn mang gen bệnh II, đúng, có người (5) người (3) khơng mang gen bệnh III, xs người (3) có kiểu gen dị hợp 0,32  → (III) sai 0,64  0,32 IV, người số (3) bình thường có kiểu gen (0,64AA:0,32Aa)↔ 2AA:1Aa Cặp vợ chồng (3) × (4) : (2AA:1Aa) × aa Xác suất họ sinh người bị bênh là: 1/3 × 1/2 =1/6 ≈16,7% → IV Chọn B Câu 17 Chọn A Giải chi tiết: Phương pháp: Quần thể cân hệ nhóm máu ABO có cấu trúc: (IA +IB +IO)2 = IAIA +IOIO+IBIB +2IAIO+ 2IAIB +2IBIO = Cách giải: Xét quần thể bên người đàn ông IOIO = 0,04 → IO = √0,04 = 0,2 Di truyền học người Mà tỷ lệ nhóm máu B + Tỷ lệ nhóm máu O = (IB +IO)2= 4% + 21% → IB +IO =√0,25 = 0,5 → IB = 0,3 ; IA = 0,5 → người đàn ơng có nhóm máu A có kiểu gen: 0,25IAIA: 0,2IAIO ↔5IAIA:4IAIO Xét quần thể bên người phụ nữ IOIO = 0,09 → IO = √0,09 = 0,3 Mà tỷ lệ nhóm máu A + Tỷ lệ nhóm máu O = (IA +IO)2= 9% + 27% → IA +IO =√0,36 = 0,6 → IA = 0,3 ; IB = 0,4 → người phụ nữ có nhóm máu A có kiểu gen: 0,09IAIA: 0,18IAIO ↔1IAIA:2IAIO Hai vợ chồng : ♂(3IAIA:4IAIO) × ♀(1IAIA:2IAIO) sinh người 1 - XS người khác giới tính    2 2 4 3 47 - XS người nhóm máu A là:         9 4 54 XS cần tính 0,4351 Chọn A Câu 18 Chọn C Giải chi tiết: Ta thấy người cặp vợ chồng ×4 sinh gái bị bệnh M → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước gen A- không bị bệnh M; a- bị bệnh M B- khơng bị máu khó đơng; b- bị máu khó đơng Xét phát biểu: I sai, có người xác định kiểu gen bệnh máu khó đơng II, số người có kiểu gen đồng hợp trội bệnh M là: (1), (7),(8),(9),(13),(11),(12) → II III, xét bên người chồng (13) - Người (8) có kiểu gen (8AA:1Aa)XBY - Người (9) có kiểu gen 1AA:2Aa (vì có em gái bị bệnh M → Bố mẹ ta có kiểu gen Aa × Aa Cặp vợ chồng (8) × (9): (8AA:1Aa)( 1AA:2Aa) ↔(17A:1a)(2A:1a) → người (13) có kiểu gen (34AA:19Aa) Xét bên người vợ (12) - Về bệnh M + Người mẹ (6) có kiểu gen Aa(do có mẹ bị bệnh M); người bố có kiểu gen (8AA:1Aa) Cặp vợ chồng (6) ×(7): (8AA:1Aa)× Aa↔(17A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen (17AA:18Aa) Di truyền học người - Về bệnh máu khó đơng, ta có anh trai (5) bị máu khó đơng nên bố mẹ ta có kiểu gen XB XBXb → Người (12) có kiểu gen XBXB: XBXb Cặp vợ chồng (12)×(13) : (34AA:19Aa)XBY × (17AA:18Aa)( XBXB: XBXb) - Xét bệnh M: Xs họ sinh không bị bệnh  19 18 3539    53 35 3710 - Xét bệnh máu khó đông: xs họ sinh trai không bị bệnh 1 1     2 → XS họ sinh trai không bị bệnh 35,8% → III sai IV người số (9) có kiểu gen bênh M 1AA:2Aa Xét bệnh máu khó đơng: - Bố ta (3) có kiểu gen XBY Do quần thể cân di truyền nên Xa giới = tần số alen Xa giới đực = 1/10 =0,1 Vậy cấu trúc di truyền bệnh giới tính theo cơng thức định luật Hacdi – Vanbec 0,81XAXA :0,18XAXa :0,01XaXa → người (4) có kiểu gen 0,81XAXA :0,18XAXa ↔ 9XAXA :2XAXa Cặp vợ chồng (3) × (4) : XBY × 9XAXA :2XAXa → xs người (9) có kiểu gen dị hợp : 2/11 ×1/2 = 1/11 Xs người (9) có kiểu gen dị hợp cặp gen 1/11 ×2/3 =6,06% →IV Chọn C Câu 19 Chọn D Giải chi tiết: Số người xác định xác kiểu gen là: (9) : aaXbY; (5):AaXBXb; (6) AaXBY; (7):AaXBXb; (8) AaXBY; (12) : aaXbY →còn người chưa xác định kiểu gen → (1) (2) vợ chồng III10 – III11 Xét bên người chồng III10 : có bố mẹ có kiểu gen (5):AaXBXb; (6) AaXBY khơng bị mù màu nên người có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY Xét bên người vợ III11, bố mẹ có kiểu gen (7):AaXBXb× (8) AaXBY, nên người có kiểu gen (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb) → họ sinh gái không bị mù màu → (2) Họ sinh người trai, xs người mù màu 1/2 × 1/2 = 1/4 → (3) sai XS họ sinh người 2 - Tóc xoăn:     3 - Là trai, khơng bị mù màu là: XB (XBXB:XBXb) ↔ (XB :Y)(3XB:1Xb) → 1/8 Di truyền học người Vậy xác suất cần tính 1/9 → (4) Chọn D Câu 20 Chọn A Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường mà gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước gen : A- bình thường ; a- bị bệnh aa Aa Aa Aa 10 aa Xét phát biểu:Quần thể cân di truyền có cấu trúc: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa I đúng, người (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa; người (3) có kiểu gen Aa ; cặp vợ chồng (3) × (4): Aa ×(9AA:2Aa)↔ (1A:1a)(10A:1a) Người (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa Người (8) có kiểu gen 1AA:2Aa (do bố mẹ dị hợp) Cặp vợ chồng (7) × (8): (10AA:11Aa)× (1AA:2Aa) ↔(31A:11a) (2A:1a)→ 62/126AA:53/126Aa:11/12aa XS người (10) mang gen bệnh 53/115 ≈46,09 II sai, xs họ sinh trai không bị bênh 115   45,63% 126 III IV đúng, xs người (4) mang gen gây bệnh Chọn A Câu 21 Chọn C Giải chi tiết: 0,18  18,18% 0,18  0,81 Di truyền học người Ta thấy cặp vợ chồng Huệ: bố lông mi dài mà đẻ gái lơng mi ngắn → tính trạng gen nằm NST thường quy đinh Cặp vợ chồng Hà, có bố mắt đen mà sinh gái mắt xanh → tính trạng gen nằm NST thường quy định + Hà × Ddmm →ddMm → Hà có kiểu gen (Dd:dd)(MM:Mm) + Huệ ×ddMm → Ddmm → Huệ có kiểu gen (DD:Dd)(Mm:mm) Hà Huệ chị em song sinh trứng nên có kiểu gen giống nên phải có kiểu gen DdMm Hà sinh có nhóm máu O → chứa IO; Huệ sinh nhóm máu A → chứa alen IA Vậy kiểu gen Hà Huệ IAIODdMm → I Người gái Huệ (nhóm máu A) có bố nhóm máu B→ người bố phải có kiểu gen IBIO → kiểu gen gái Huệ IAIO, muốn sinh mang nhóm máu phải lấy chồng có kiểu gen IBIO → II sai Kiểu gen vợ chồng chị Huệ là: IAIODdMm ×IBIODdmm→ Xác suất sinh đứa trai có nhóm máu O, mắt đen, lông mi dài (IOIOD-M-) 1 3     4 64 → III IV sai, kết luận Hồng Vân song sinh trứng Chọn C Câu 22 Chọn D Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bênh P → gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh Aahh AaHh aahh A-hh aaH- A-Hh 10 11 12 AaHh Aa AaHh A-H- A aahh (1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả đồng hợp (4),(5),(10),(11)Xét phát biểu (2) đúng, (người số xác định kiểu gen bị hói mà sinh trai khơng bị hói nên có kiểu gen Hh) (3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) + xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn lệ A-) 3/  (3/6 tỷ lệ Aa; 5/6 tỷ 5/6 Di truyền học người + xét tính trạng hói: người bị hói, xs người mang alen lặn 2/4  (2/4 3/ tỷ lệ Hh; 3/4 tỷ lệ H-) Vậy xs cần tính 2   5 (4) Xét cặp vợ chồng (8) × (9) Người (8) xuất phát từ quần thể cân di truyền có 30% người bị hói đầu p p 2 pq    0,3  p  0,3 (vì nữ Gọi p tần số alen H; q tần số alen h: 2 HH hói; nam HH, Hh hói) Thành phần kiểu gen giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh) cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh) Xét cặp vợ chồng số (6)× (7) người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) Xét cặp vợ chồng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P là:  13 33  413        10  46 46  2070 Chọn D Câu 23 Chọn B Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → gen gây bệnh gen lặn NST thường Quy ước gen A- bình thường ; a – bị bệnh Người số (4) thuộc quần thể khác trạng thái cân di truyền có tỷ lệ người không bị bệnh chiếm 99% → aa = 0,01; tần số alen a = 0,1 Cấu trúc di truyền quần thể 0,81AA:0,18Aa:0,01aa → người số (4) có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa Xét phát biểu I Xác suất để người số 10 mang alen lặn 53/115 Người số (3) có kiểu gen dị hợp × người số (4) có kiểu gen: Aa × 9AA:2Aa ↔ (1A:1a) × (10A:1a) người số (7) có kiểu gen: 10AA:11Aa Di truyền học người người số (8) có em gái bị bệnh nên bố mẹ người có kiểu gen dị hợp, người (8) có kiểu gen: 1AA:2Aa cặp vợ chồng (7) × (8): (10AA:11Aa ) × (1AA:2Aa) ↔ (31A:11a) × (2A:1a) → người (10): 62AA:53Aa → xs người (10) mang alen lặn 53/ 115 → I II Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8) 11/252 11 1 11    → I 42 252 III Xác suất sinh trai không bị bệnh (7) × (8) 115/252 Xác suất sinh trai bị bệnh (7) × (8)  11  115 Xác suất sinh trai khơng bị bệnh (7) × (8) 1      → III  42  252 IV Chọn B Câu 24 Chọn A Giải chi tiết: (1) - Xét tính trạng bệnh P: Bố I1 bình thường × mẹ I2 bình thường sinh gái II6 bệnh P bệnh P gen lặn thuộc NST thường qui định bố I1 mẹ I2 mang kiểu gen dị hợp (Aa) trai II7 gái II5 có kiểu hình A- xảy trường hợp với tỉ lệ: 1/3 AA: 2/3Aa; gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa Bố I3 bệnh P (aa) × mẹ I4 bình thường (A-) sinh II9 bệnh P (aa) nên mẹ II4 có kiểu gen Aa gái II8 bình thường có kiểu gen Aa Do vậy, chưa thể xác định xác kiểu gen bệnh P người phả hệ II7 II5 (2) sai - Xét tính trạng nhóm máu: Bố I1 × mẹ I2 sinh II5 máu O (IOIO) gái II6 máu AB bố I2 có kiểu gen IAIO × mẹ I2 có kiểu gen IBIO ngược lại II7 máu A có kiểu gen IAIO Bố I3 máu B × mẹ I4 máu B sinh II9 máu O (IOIO) Bố I3 × mẹ I4 có kiểu gen IBIO II8 máu B xảy trường hợp: 1/3 IBIB: 2/3 IBIO Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu là: II5, II8 II9 (3) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu A - Cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIo) sinh máu A là: 2/3×1/4 = 1/6 - Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) nên xác suất sinh không bị bệnh là: 1-(2/3x1/4)= 5/6 Vậy, xác suất sinh trai máu A không bị bệnh : 1/6 × 5/6× 1/2 = 5/72 Di truyền học người (4) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P 1/1152 Xác suất để cặp vợ chồng II7(IAIO) × II8(1/3IBIB 2/3IBIO) sinh máu A là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa) × II8(Aa) sinh bệnh P là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24 Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P là: 1/24×1/24×1/2×1/2×C21 =1/1152 Chọn A Câu 25 Chọn B Giải chi tiết: Quy ước gen: A- không bị bạch tạng, a – bị bạch tạng B- không bị mù màu; b- bị mù màu A-XBXb A-XBY 10 11 aaXB_ 12 A-XbY A-XBY A-XBX_ AaXBXb AaXbY AaXBXb 13 AaXBY AaXBY aaXbXb A-XBY 14 15 A-XB_ aaXBX_ Xét phát biểu: -I - Những người bình thường có con, bố mẹ bị bạch tạng có kiểu gen Aa - Những người bị bạch tạng có kiểu gen aa; bị mù màu: XbXb; XbY - Những người gái bình thường có trai bố bị mù màu có kiểu gen XBXb II sai, có tối đa 12 người - có chắn người có kiểu gen Aa: 7,8,9,10, 11 - Những người có kiểu gen Aa là: 1,2,4,5,6,13,14, III đúng, cặp vợ chồng – có kiểu gen: AaXBXb ×AaXbY →XS họ sinh gái 1 A   X B    18,75% 2 IV đúng, xét cặp vợ chồng 13 – 14 - Xét bên người chồng: 13 + có bố mẹ (7-8) có kiểu gen AaXBXb ×AaXbY → người 13 có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBY - Xét bên người vợ: 14 Có bố mẹ (9-10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY → người 14 có kiểu gen (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb) bình thường bệnh Di truyền học người Để cặp vợ chồng sinh người trai mang bệnh cặp vợ chồng phải có kiểu gen: AaXBY × AaXBXb với xác suất XS họ sinh bé trai bị bệnh XS cần tính 2    3 1 aa  X bY  4 16   16 72 Chọn B Câu 26 Chọn A Giải chi tiết: Xác định kiểu gen người phả hệ : 12 AaX B X b AaX BY AaX B X b AaX BY aaX bY aaX bY - Người III10 có bố mẹ II5 – II6 nên có kiểu gen : (1AA :2Aa)XBY(2) đúng, Cặp vợ chồng III10 – III11 : - Người III11 có bố mẹ II7 – II8 nên có kiểu gen (1AA :2Aa)(1XBXB :1XBXb) Cặp vợ chồng III10 – III11 : (1AA :2Aa)XBY × (1AA :2Aa)(1XBXB :1XBXb) ↔ (2A :1a)(XB :Y) × (2A :1a)(3XB :1Xb) Xác suất đứa đầu lòng khơng mang alen lặn hai gen 2    3 (3) sai (4) đúng, cặp vợ chồng I1 × I2 sinh gái (5) có kiểu gen AaXBXb nên vợ chồng có kiểu gen bệnh mù màu : XBXb × XBY → XS họ sinh bị mù màu 1/4 Chọn A Câu 27 Chọn A Giải chi tiết: Quy ước gen A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng; B- không bị mù màu; b- bị mù màu Tất người bị bạch tạng có kiểu gen aa Tất người bình thường có bố, mẹ, bị bạch tạng có kiểu gen Aa Những người mẹ bình thường có trai bị mù màu có kiểu gen XBXb aaXBXb AaXBY 10 AaXB_ Xét phát biểu: aaXbY AaXB_ AaXBY 11 12 13 14 aaXB_ AaXbY Aa aaXBXb 15 16 Di truyền học người I sai, II đúng, người 13 dị hợp cặp gen Aa, mẹ ta (8) có kiểu gen XBXb → ta có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb) III Người số 15 mang alen gây bệnh bạch tạng với tỉ lệ 2/3 Người có kiểu gen Aa × người 10 (1AA:2Aa) (vì có bố mẹ – 6: Aa × Aa)↔ (1A:1a)(2A:1a) Người 15 có kiểu gen 2AA:3Aa → mang alen gây bệnh 3/5 => III sai IV đúng, người 14 có kiểu gen (2AA:3Aa)XBY; người 13 có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb) - Xét bệnh bạch tạng: (2AA:3Aa) × Aa ↔ (7A:3a)(1A:1a) → 17A-:3aa - Xét bệnh mù màu: XBY × (XBXB: XBXb) ↔ 16: (3XB:Xb)Y → 3XBY:1XbY Xác suất đứa trai 16 mắc hai bệnh : 17 3 13     20 20 40 Chọn A Câu 28 Chọn C Giải chi tiết: Ta thấy bố mẹ bị bệnh mà sinh gái bình thường → gen gây bệnh gen trội nằm NST thường Quy ước gen : A- bị bệnh ; a- bình thường Tất người bình thường có kiểu gen aa: 11 người Tất người bị bệnh mà có bố, mẹ, bình thường có kiểu gen Aa : người (2,4,5,6,10,12,13) Xét phát biểu: (1) (2) sai, có tối đa 13 người (11 người kiểu gen aa; người 17,20 có kiểu gen AA) (3) sai (4) Chọn C Câu 29 Chọn D Giải chi tiết: Quy ước gen : H : tóc xoăn ; h : tóc thẳng Xác định kiểu gen số người: Tính trạng tóc - tất người tóc xoăn có bố, mẹ, có tóc thẳng có kiểu gen Hh :1,2,9,10 - tất người có tóc thẳng có kiểu gen hh : 3,7,11 - người số mang alen quy định tóc thẳng : Hh (đề cho) Tính trạng nhóm máu : - người có nhóm máu O có kiểu gen IOIO : 3,11 Di truyền học người - Những người có nhóm máu AB : có kiểu gen IAIB : 5,7 - Những người có bố, mẹ, có nhóm máu O chứa alen IO kiểu gen : 1,2, - Ngồi xác định kiểu gen số người khác : + Người : IAIO ; 10 :IBIO ; Vậy số người biết chắn kiểu gen tính trạng : 1,2,3,5,7,10,11 Xác định kiểu gen người số 8: Người số 4: 1HH:2Hh × người số 5:Hh → người số 8: (2HH:3Hh) Người số có kiểu gen (1IBIB :2IBIO) × người số ; IAIB → người số có kiểu gen : 2IBIB :1IBIO → người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO) I sai II đúng, người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO); Người số 10: HhIBIO III Cặp vợ chồng :người số : (2HH:3Hh)( 2IBIB :1IBIO) × Người số 9: Hh(IAIA:IAIO) ↔ (7H:3h)(5IB :1IO) × (1H:1h)(3IA:1IO)→ XS sinh nhóm máu AB tóc xoăn là: (1 – 3/10 × 1/2) ×5/6×3/4=17/32 IV đúng, cặp vợ chồng 10 – 11 : HhIBIO × hhIOIO → XS sinh tóc thẳng có nhóm máu O 1/2 ×1/2 =1/4 Chọn D Câu 30 Chọn A Giải chi tiết: Cá thể IV2 có mẹ lơng đồng màu (aa) nên có kiểu gen Aa Xét cá thể IV1: - Bố mẹ cá thể có bố đồng màu (aa) nên bố mẹ cá thể có kiểu gen : Aa × Aa - Kiểu gen cá thể IV1: 1AA:2Aa Để cặp IV1 IV2 sinh đồng màu chúng phải có kiểu gen Aa × Aa với xác suất 2/3 Xác suất cặp thỏ sinh con, có đốm đồng màu là:     135 C          512 Xác suất cần tính là: 135 45   512 256 Chọn A Chú ý : Nhiều học sinh làm theo hướng : (1AA :2Aa) × Aa ↔(2A :1a)(1A :1a) → A : aa 6 Di truyền học người 625 5 1 Xác suất cần tính là: C            3888 →B không đúng, trường hợp AA × Aa khơng tạo kiểu hình đồng màu (aa) mà kiểu gen cặp IV1 –IV2 có ... hạn chế Chọn B Câu Chọn A Giải chi tiết: Người mắc hội chứng Tocno có NST giới tính XO → có 45 NST Chọn A Câu Chọn C Giải chi tiết: 1, 2, 3, Chọn C Câu Chọn D Di truyền học người Giải chi tiết: ... hợp Chọn B Câu 20 Chọn C Giải chi tiết: Ở người có NST XXX mắc hội chứng siêu nữ, có giới nữ Chọn C Di truyền học người Mức độ 2: Thông hiểu Câu 1: Người ta tiến hành chọc dò dịch ối để sàng lọc. .. Chọn D Câu 16 Chọn B Giải chi tiết: Di truyền học người Phát biểu sai B, gen ức chế khối u gen trội, nên đột biến thành gen lặn gây bệnh ung thư Chọn B Câu 17 Chọn D Giải chi tiết: Các thể đột biến

Ngày đăng: 13/07/2019, 11:21

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan