Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 42 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
42
Dung lượng
3,02 MB
Nội dung
Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục TRƯỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA TPHCM BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC TIỂU LUẬN SINH HỌC PHÂN TỬ VÀ DI TRUYỀN HỌC ĐỀ TÀI : LIỆUPHÁPGENVÀỨNGDỤNGLIỆUPHÁPGENTRONGCHỮABỆNH GVHD : PGS.TS NGUYỄN THÚY HƯƠNG Lớp : HC09SH Nhóm Lê Hồng Khoa 60901228 Cao Thị Mỹ Phương 60902029 Lê Kim Tài 60902310 Nguyễn Thị Thanh Tân 60902381 Nguyễn Đức Trung 60902979 Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục MỤC LỤC LỜI MỞ ĐẦU NỘI DUNG A LIỆUPHÁPGEN I Khái niệm LiệuphápgenGenliệupháp II Nguyên tắc điều trị liệuphápgen III Phân loại liệuphápgen IV Kỹ thuật Cơ sở liệuphápgen Các bước liệuphápgen Kỹ thuật chuyển genliệupháp V Nguyên lý liệuphápgen Tách dòng genliệupháp Các loại vecto thường sử dụngliệuphápgen B Ứngdụngliệuphápgenchữabệnh I Các lĩnh vực ứngdụng chủ yếu liệuphápgen II Một số xu hướng chữabệnhliệuphápgen III Ứngdụngliệuphápgen việc chữabệnh HIV/AIDS IV Vấn đề an toàn triển vọng liệuphápgen C Kết luận Tài liệu tham khảo Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục LỜI MỞ ĐẦU Nhiệm vụ hàng đầu CNSH giải vấn đề mạng sống mà người phải trải qua sinh, lão, bệnh, tử CNSH tập trung nỗ lực tìm hướng để chữa khỏi bệnh di truyền bệnh hiểm nghèo Trongliệuphápgen kĩ thuật cao CNSH có ý nghĩa quan trọng giải nhiệm vụ Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục NỘI DUNG A LIỆUPHÁPGEN I Khái niệm LiệuphápgenLiệuphápgen (gene therapy) kỹ thuật đưa gen lành vào thể thay cho genbệnh hay đưa gen cần thiết thay vào vị trí gen bị sai hỏng để đạt mục tiêu liệupháp - Biện pháp thứ nhất, đưa gen lành vào thay cho genbệnh cách giải triệt để, gen lành đưa vào vị trí gen chịu tác động bình thường trình tự biểu gen đưa vào tế bào gene khỏe mạnh Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục - Biện pháp thứ hai, đưa gen cần thiết thay vào vị trí gen sai hỏng dễ thực đưa thêm gen cần thiết vào gen, người ta khơng làm chủ vị trí gắn xen đoạn đưa vào Điều dẫn đến số kết không lường trước được: Gen đưa vào khơng nằm phức hợp điều hồ nên biểu hịên cách tuỳ tiện, không nơi (đúng với loại tế bào, mô đặc hiệu) khơng lúc (đúng với chu trình phát triển cá thể), chí khơng biểu Gen đưa vào gây hiệu không mong muốn Gen gắn vào vị trí có khả hoạt hoá gen tiền ung thư dẫn dến biểu độ gen gây ung thư Genliệupháp Genliệupháp (Therapeutic gene) gen có chức sử dụng vào điều trị bệnh cho người Mỗi loại genliệupháp có đặc điểm chức khác Genliệupháp là: Gen lành (các gen hoạt động bình thường) đưa vào tế bào sống để thay gen hỏng, gen chức Những gen có khả mã hóa protein đặc hiệu, đưa vào tế bào sống tạo nên loại protein đặc hiệu Các protein đặc hiệu ức chế hoạt động gen khác tế bào, kìm hãm khả phân chia tế bào gây chết tế bào bị bệnh Gen ức chế gen gây bệnh, gen kìm hãm gen phục hồi Các đoạn oligonucleotide có tác dụng kiềm hãm hoạt động gen bị đột biến tế bào Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục II Nguyên tắc điều trị liệuphápgen Theo dõi hiểu biết cặn kẽ trình, chế phát sinh bệnh, đặc tính di truyền bệnh Nắm vững cấu trúc chức gen gây bệnh, gen hỏng, gen đột biến, … cấu trúc, chức genliệupháp Dự đoán hiệu liệupháp Nếu hiệu cao áp dụng Thử nghiệm nhiều lần với động vật, đạt hiệu cao áp dụng cho người III Phân loại liệuphápgen nhóm phương pháp bản: Liệuphápgen soma (Somatic Gen Therapy - SGT): phương pháp điều trị, thay hay sửa chữagen hỏng, genbệnh tế bào soma thể SGT liên quan đến biểu gen bên tế bào uốn nắn bệnh nhân không di truyền cho hệ sau Tế bào dùngchữa trị tế bào lympho, tế bào gan, đặc biệt dùng tế bào gốc Đây loại hình GT nghiên cứu "Viện LiệuphápGen người" nhiều phòng thí nghiệm khác giới Liệuphápgen tế bào mầm (Germline Gen Therapy - GGT): điều trị, sửa chữa, thay gen hỏng cho giao tử nhằm tạo hệ sau bình thường GGT liên quan đến cải biến gen tế bào mầm mà tế bào truyền đạt thay đổi cho hệ sau Hãy cơng trình nghiên cứu can thiệp vào dòng mầm lý kỹ thuật đạo đức Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục IV Các kỹ thuật liệuphápgen Cơ sở liệuphápgen - Liệuphápgen tiến hành thơng qua số cách sau: Chuyển trực tiếp gen vào mô người bệnh Strategies for Delivering Therapeutic Transgenes into Patients Tạo véctơ virus để chuyển gen cách hiệu tới tế bào (in vivo) HIV based gene therapy vector Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục Virus xâm nhiễm trực tiếp vào tế bào cách gắn với chúng “bơm” thông tin di truyền chúng vào tế bào Vì virus tự nhiên tự sinh sản bên tế bào chủ nên gây hại với vật chủ mang chúng Tuy nhiên, xố hay làm phần có hại virus, ngăn khơng cho chúng tái tế bào chủ Ngày virus khả tái sử dụng chung cho nghiên cứu liệuphápgen người động vật Sử dụng kỹ thuật khác để chuyển gen vào tế bào bên người bệnh, sau chuyển tế bào biến đổi vào người bệnh (ex vivo) Phương pháp sử dụng chung để phân phối nhân tố phát triển phân tử khác tới vùng đặc hiệu thể Chúng sử dụng để tạo dòng tế bào bị biến đổi hoàn toàn cho cấy ghép Giống liệuphápgen in vivo, tế bào chuyển gây biểu protein lạ gây sưng tấy hay đáp ứng miễn dịch Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục - Các nhóm chuyên gia chia liệuphápgen thành mức khác nhau: Chuyển gen với hoà nhập (gen kết hợp chặt chẽ với DNA vật chủ) Chuyển gen khơng hồ nhập (gen không kết hợp chặt chẽ với DNA vật chủ) Sử dụng oligonucleotide tổng hợp nhân tạo gọi phân tử ribozyme/antisense khơng có thành phần điều hoà (sự biểu gen bị biến đổi) - Để chuyển gen, cần hội đủ số điều kiện sau đây: Đầu tiên, phải có đầy đủ gen thích hợp với trình tự điều hồ thích hợp (trình tự khởi động), trình tự khởi động gen đặc hiệu, cách cho phép gen biều mô mà thông thường chúng biểu Lần lượt, gen kết nối với trình tự khởi động, hoạt hố tất mơ (phương pháp chung sử dụng ngày nay) kết nối với trình tự hoạt hố hay bất hoạt công tắc Những thao tác đạt cơng nghệ DNA tái tổ hợp Thứ hai, phải lựa chọn kỹ thuật đích DNA cần kỹ thuật để tiếp cận với tế bào Ba kỹ thuật sử dụng để làm điều này: DNA gắn trực tiếp với tế bào cấy vào mô Gọi chuyển DNA trần (nacked DNA transfer) DNA sử dụng dể tạo nên thoi dịch chuyển virus (viral transfer shuttle) Đây phương pháp chuyển DNA chắn DNA xâm nhập khơng hiệu vào tế bào khó xuyên qua lớp màng lipit kép, vector virus dễ dàng làm việc Ket-noi.com diễn đàn cơng nghệ, giáo dục DNA phối hợp với phức hệ hoá học khác để khuếch đại khả chuyển dịch qua màng tế bào Thứ ba, có hai phương phápứngdụngliệupháp gen: liệuphápgenứngdụng trực tiếp với bệnh nhân tế bào tách khỏi người bệnh (như tế bào tuỷ xương) sau cấy trở lại người bệnhTrong tương lai, thao tác liệuphápgen tế bào gốc phát triển môi trường mô tế bào sau cấy lên người bệnh tiến triển - Mỗi kỹ thuật có thuận lợi khó khăn riêng Khi chọn phương pháp phân phối gen, số nhân tố cần cân nhắc: Hiệu liệupháp phải đặt lên hàng đầu Sau đó, gen chuyển đổi phải điều hồ đắn Nó phải hoạt hố lúc, với độ dài thời gian xác số lượng Các bước liệuphápgenTrong thực nghiệm, người ta dùng vector virus để chuyển gen vào tế bào động vật theo bước: Bước 1: Tạo vector tái tổ hợp mang gen cần chuyển Trước đó, virus biến đổi để khơng khả chép, đồng thời lại có khả biểu mạnh gen cần đưa vào thể Các biến đổi bao gồm việc loại bỏ trình tự cần cho chép virus gắn vào trước gen trình tự promotor mạnh Sau đó, vector tái tổ hợp đưa vào tế bào nuôi cấy Loại tế bào sử dụng nhiều tế bào tuỷ xương dễ ni cấy lại bao gồm nhiều tế bào nguồn đa (pluri potential) Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục 2.2.4 Liệupháp tế bào gốc - Chuyển tế bào gốc kỹ thuật tạo tranh cãi lớn khoa học, trị tơn giáo Vì vậy, việc nghiên cứu chúng hạn chế diễn quy mơ phòng thí nghiệm - Các tế bào gốc tế bào thể người Chúng tế bào hồn tồn giống phát triển thành tế bào người - Các tế bào tách khỏi thể, tinh chế phòng thí nghiệm, làm thành dạng tế bào đặc hiệu khác sau tế bào đưa trở lại vật chủ 2.2.5 Biến đổi biểu gen Sự biểu gen người bị biến đổi trực tiếp cách sử dụng cơng cụ phân tử có khả xuyên qua tế bào, gắn tới gen đích chúng điều hồ gen sản xuất protein Có số công cụ dẫn đây: 2.2.5.1 Liệupháp antisense Antisense phương pháp để ngăn cản hoạt động gen Có chế antisense oligonucleotide mã trình tự kháng nguyên miện mRNA đưa vào tế bào gen kháng nguyên Gen nhân đưa vào tế bào Cơ chế liệupháp antisense Trong kỹ thuật antisense người ta cắt sử dụng đoạn nucleotide nhỏ đối nghĩa với DNA tổng hợp nên protein làm bất hoạt gen để giảm việc sản xuất loại protein đó-nhằm gia tăng sinh tồn, ổn định nhiệt hoạt tính RNA nhân tạo người ta thường dùng phương pháp sau : Biến đổi đầu 3’ 5’ làm tăng sinh tồn RNA nhân tạo : thông thường enzyme cắt DNA/RNA từ đầu 3’ đến đầu 5’, có enzyme cắt từ đầu 5’ đến đầu 3’ Dể bảo vệ RNA nhân tạo tránh khỏi phản ứng enzyme người ta thường thay gốc nối phosphap P=O đầu thành phosphorothioate P=S hay phosphapamindate P-N, hay băng amin-linker ngắn, hay hóa chất thơng thường cholesterol, cyclodextrin Các hóa chất làm giảm hiệu khả phân giải enzyme làm tăng tính sinh tồn RNA nhân tạo trình sinh học dùng hóa chất có tính hydrophobic cao cholesterol, Ket-noi.com diễn đàn công nghệ, giáo dục pyrene đa amin giúp việc chuyển DNA/RNA chuyển qua màng tế bào hữu hiệu Dùng RNA nhân tạo với biến đổi gốc 2’-Oxy để làm gia tính tính ổn định nhiệt RNA nhân tạo :2’-omethyl, 2’-amino, 2’-O-ankyl, LNA Dể tìm loại oligonucleotide DNA/RNA nhân tạo có nhiều gốc biến đổi hóa học mà hòa tan dung dịch nước, bền vững phản ứng phân giải enzyme, có tính kết hợp base-pairring chặt chẽ với oligonucleotide DNA/RNA thiên nhiên Mới LNA(lock nucleic acid), với cấu trúc hóa học biến đổi mang đủ điều kiện RNA nucleic acid LNA oligonucleotide có đặc điểm xương sống phosphat,LNA không dễ dàng bị phân giải hoàn toàn hay biến đổi từ 3’Oxy sang 2’Oxy mơi trường dung dịch có pH